生物化學(xué)_糖代謝_第1頁
生物化學(xué)_糖代謝_第2頁
生物化學(xué)_糖代謝_第3頁
生物化學(xué)_糖代謝_第4頁
生物化學(xué)_糖代謝_第5頁
已閱讀5頁,還剩145頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

.,物質(zhì)代謝與調(diào)節(jié),新陳代謝生命的最基本特征,ATP最主要的能量載體,概念及生理意義器官和亞細胞定位代謝途徑的基本反應(yīng)過程關(guān)鍵酶及其主要調(diào)節(jié)伴隨著的能量代謝代謝之間的聯(lián)系及與疾病的關(guān)系,學(xué)習(xí)時應(yīng)注意的幾個方面,.,糖代謝,MetabolismofCarbohydrates,第四章,第一節(jié)概述,Introduction,糖(carbohydrates)由碳、氫、氧三種元素組成,是一類多羥醛或多羥酮及其衍生物或多聚物。,一、糖的化學(xué),(一)糖的概念,(二)糖的分類及其結(jié)構(gòu),單糖、寡糖(29)、多糖(10)、結(jié)合糖,1.單糖不能再水解的糖,核糖(戊醛糖),半乳糖(已醛糖),葡萄糖(已醛糖),果糖(已酮糖),2.寡糖,常見的幾種二糖有,麥芽糖(葡萄糖葡萄糖)蔗糖(葡萄糖果糖)乳糖(葡萄糖半乳糖),能水解生成幾分子單糖的糖。,糖苷鍵,三糖:麥芽三糖、棉子糖等,3.多糖能水解生成多個單糖的糖。常見的多糖有淀粉、糖原、纖維素等。,4.結(jié)合糖糖與非糖物質(zhì)的結(jié)合物常見的結(jié)合糖有糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂。,-1,4糖苷鍵,-1,6糖苷鍵,淀粉,糖原,-1,4-糖苷鍵,-1,6-糖苷鍵,-1,4-糖苷鍵,纖維素,二、糖的生理功能,1.氧化供能,生理活性物質(zhì)(NAD、FAD、ATP等);信息傳遞、免疫等;提供合成脂肪、膽固醇、核苷等物質(zhì)的原料。,人所需能量的5070來自糖;葡萄糖和糖原是體內(nèi)重要的能源物質(zhì)。,3.其他生理功能,2.參與組成人體組織結(jié)構(gòu),糖蛋白、糖脂是細胞膜的成分;糖蛋白、蛋白聚糖參與結(jié)締組織及骨基質(zhì)的組成;,三、糖的消化與吸收,(一)糖的消化,人類食物中的糖主要有植物淀粉、纖維素、麥芽糖、蔗糖、葡萄糖、乳糖、動物糖原等,其中以淀粉為主。,消化部位主要在小腸,少量在口腔,糖的來源,淀粉,麥芽糖+麥芽三糖(40%)(25%),-臨界糊精+異麥芽糖(30%)(5%),葡萄糖,唾液中的-淀粉酶,-葡萄糖苷酶,-臨界糊精酶,胰液中的-淀粉酶,腸粘膜刷狀緣,消化過程,蔗糖酶、乳糖酶乳糖酶缺乏,(二)糖的吸收,吸收部位小腸上段吸收形式單糖(葡萄糖、果糖、半乳糖)吸收途徑,ADP+Pi,ATP,G,Na+,K+,小腸粘膜細胞,腸腔,門靜脈,3.吸收機制,Na+依賴型葡萄糖轉(zhuǎn)運體(Na+-dependentglucosetransporter,SGLT),刷狀緣,細胞內(nèi)膜,4.吸收途徑,小腸腸腔,腸粘膜上皮細胞,門靜脈,肝臟,體循環(huán),SGLT,各種組織細胞,GLUT,GLUT:葡萄糖轉(zhuǎn)運體(glucosetransporter),已發(fā)現(xiàn)有5種葡萄糖轉(zhuǎn)運體(GLUT15)。,四、糖代謝的概況,葡萄糖,丙酮酸,有氧氧化,無氧分解,H2O+CO2,乳酸,乳酸、氨基酸、甘油,糖原,糖原合成,磷酸戊糖途徑,核糖+NADPH+H+,淀粉,第二節(jié)糖的分解代謝,1.有氧氧化;2.無氧分解,也稱為糖酵解;3.磷酸戊糖途徑;4.糖醛酸途徑,有四條途徑:,糖的無氧分解(Glycolysis),在缺氧條件下,葡萄糖生成乳酸的過程稱為糖的無氧分解,也稱為糖酵解。,概念,反應(yīng)部位,器官定位:各種組織細胞定位:胞液,一、糖無氧分解的反應(yīng)過程,糖酵解分為三個階段,第一階段葡萄糖3-磷酸甘油醛,第二階段3-磷酸甘油醛丙酮酸,第三階段丙酮酸乳酸,葡萄糖磷酸化為6-磷酸葡萄糖,ATPADP,Mg2+,己糖激酶(葡萄糖激酶),葡萄糖,6-磷酸葡萄糖,(一)葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸甘油醛,不可逆反應(yīng),哺乳類動物體內(nèi)已發(fā)現(xiàn)有4種己糖激酶同工酶,分別稱為至型。肝細胞中存在的是型,稱為葡萄糖激酶(glucokinase)。它的特點是:對葡萄糖的親和力很低受激素調(diào)控,6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸果糖,6-磷酸葡萄糖,6-磷酸果糖,6-磷酸果糖再磷酸化為1,6-雙磷酸果糖,6-磷酸果糖,1,6-雙磷酸果糖,不可逆反應(yīng),1,6-雙磷酸果糖,磷酸己糖裂解成2分子磷酸丙糖,醛縮酶,磷酸二羥丙酮,3-磷酸甘油醛,磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)變成3-磷酸甘油醛,3-磷酸甘油醛,磷酸二羥丙酮,3-磷酸甘油醛氧化為1,3-二磷酸甘油酸,3-磷酸甘油醛,1,3-二磷酸甘油酸,H,糖酵解過程唯一的脫氫反應(yīng),(二)丙酮酸的生成,1,3-二磷酸甘油酸是高能化合物G=61kJ/mol,1,3-二磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變成3-磷酸甘油酸,1,3-二磷酸甘油酸,3-磷酸甘油酸,利用代謝底物分子內(nèi)的高能鍵,直接使ADP磷酸化生成ATP,這種產(chǎn)生ATP的方式稱為底物水平磷酸化。(substratelevelphosphorylation),H,可逆反應(yīng),3-磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸甘油酸,磷酸甘油酸變位酶,3-磷酸甘油酸,2-磷酸甘油酸,H,H,2-磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿嵯┐际奖?2-磷酸甘油酸,H,ADP,ATP,K+Mg2+,丙酮酸激酶,磷酸烯醇式丙酮酸轉(zhuǎn)變成丙酮酸,磷酸烯醇式丙酮酸,丙酮酸,不可逆反應(yīng)底物水平磷酸化,丙酮酸的去路,G2丙酮酸,進入線粒體繼續(xù)氧化,乳酸,有氧,缺氧,(三)丙酮酸還原為乳酸,丙酮酸,乳酸,乳酸的去路,釋放入血,進入肝臟再進一步代謝。分解利用、糖異生,糖酵解的代謝途徑,E2,E1,E3,關(guān)鍵酶/限速酶,1、催化不可逆反應(yīng),2、催化的反應(yīng)速度最慢,3、受激素或代謝物的調(diào)節(jié),5、活性的改變可影響整個反應(yīng)體系的速度和方向,特點,4、常是催化初始反應(yīng)的酶,概念指決定一個代謝途徑方向和速度的酶,二、糖酵解的調(diào)節(jié),細胞對糖酵解的調(diào)控是為了滿足細胞對能量及碳骨架的需求。關(guān)鍵酶所催化的部位是控制代謝反應(yīng)的有力部位。,(一)6-磷酸果糖激酶-1(PFK-1),*別構(gòu)調(diào)節(jié),別構(gòu)激活劑:AMP;ADP;F-1,6-2P;F-2,6-2P,別構(gòu)抑制劑:檸檬酸;ATP(高濃度),F-6-P,F-1,6-2P,ATP,ADP,PFK-1,磷蛋白磷酸酶,PKA,目錄,(二)丙酮酸激酶,1.別構(gòu)調(diào)節(jié),別構(gòu)抑制劑:ATP,丙氨酸,別構(gòu)激活劑:1,6-雙磷酸果糖,2.共價修飾調(diào)節(jié),丙酮酸激酶,丙酮酸激酶,ATP,ADP,Pi,磷蛋白磷酸酶,(無活性),(有活性),PKA:蛋白激酶A(proteinkinaseA),CaM:鈣調(diào)蛋白,(三)己糖激酶或葡萄糖激酶,*6-磷酸葡萄糖可反饋抑制己糖激酶,但肝葡萄糖激酶不受其抑制。,*長鏈脂肪酰CoA可別構(gòu)抑制肝葡萄糖激酶。,三、糖酵解的生理意義,無線粒體的細胞,如:紅細胞代謝活躍的細胞,如:神經(jīng)細胞、白細胞、骨髓、腫瘤細胞,最主要的生理意義是缺氧時迅速提供能量。這對肌肉收縮非常重要。,2.某些組織細胞依賴糖酵解供能。,糖酵解代謝小結(jié),概念:在缺氧條件下,葡萄糖生成乳酸的過程稱為糖酵解。反應(yīng)部位:胞漿三個關(guān)鍵酶催化三步不可逆反應(yīng),葡萄糖,6-磷酸葡萄糖,己糖激酶,6-磷酸果糖,1,6-二磷酸果糖,6-磷酸果糖激酶-1,磷酸烯醇式丙酮酸,丙酮酸,丙酮酸激酶,產(chǎn)能的方式和數(shù)量方式:底物水平磷酸化凈生成ATP數(shù)量:從G開始222=2ATP從Gn開始221=3ATP意義缺氧時迅速提供能量;為代謝活躍組織提供能量。,糖的有氧氧化AerobicOxidationofCarbohydrate,糖的有氧氧化(aerobicoxidation)指在機體氧供充足時,葡萄糖徹底氧化成H2O和CO2,并釋放出能量的過程。是機體主要供能方式。,*部位:胞液及線粒體,*概念,一、有氧氧化的反應(yīng)過程,第一階段:酵解途徑,第二階段:丙酮酸的氧化脫羧,第三階段:三羧酸循環(huán),G(Gn),第四階段:氧化磷酸化,丙酮酸,乙酰CoA,H2O,O,ATP,ADP,TAC循環(huán),胞液,線粒體,(一)丙酮酸的氧化脫羧,丙酮酸進入線粒體,氧化脫羧為乙酰CoA(acetylCoA)。,總反應(yīng)式:,丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的組成,酶E1:丙酮酸脫氫酶E2:二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶E3:二氫硫辛酰胺脫氫酶,丙酮酸脫氫酶復(fù)合體催化的反應(yīng)過程,1.丙酮酸脫羧形成羥乙基-TPP。2.由二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶(E2)催化形成乙酰硫辛酰胺-E2。3.二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶(E2)催化生成乙酰CoA,同時使硫辛酰胺上的二硫鍵還原為2個巰基。4.二氫硫辛酰胺脫氫酶(E3)使還原的二氫硫辛酰胺脫氫,同時將氫傳遞給FAD。5.在二氫硫辛酰胺脫氫酶(E3)催化下,將FADH2上的H轉(zhuǎn)移給NAD+,形成NADH+H+。,CO2,CoASH,NAD+,NADH+H+,5.NADH+H+的生成,1.-羥乙基-TPP的生成,2.乙酰硫辛酰胺的生成,3.乙酰CoA的生成,4.硫辛酰胺的生成,目錄,三羧酸循環(huán)(TricarboxylicacidCycle,TAC)也稱為檸檬酸循環(huán),這是因為循環(huán)反應(yīng)中的第一個中間產(chǎn)物是一個含三個羧基的檸檬酸。由于Krebs正式提出了三羧酸循環(huán)的學(xué)說,故此循環(huán)又稱為Krebs循環(huán),它由一連串反應(yīng)組成。,所有的反應(yīng)均在線粒體中進行。,(二)三羧酸循環(huán),*概述,*反應(yīng)部位,-ketoglutarate,fumarate,NADH+H+,NAD+,NAD+,NADH+H+,GTP,GDP+Pi,FAD,FADH2,NADH+H+,NAD+,檸檬酸合酶,順烏頭酸梅,異檸檬酸脫氫酶,-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體,琥珀酰CoA合成酶,琥珀酸脫氫酶,延胡索酸酶,蘋果酸脫氫酶,目錄,小結(jié),三羧酸循環(huán)的概念:指乙酰CoA和草酰乙酸縮合生成含三個羧基的檸檬酸,反復(fù)的進行脫氫脫羧,又生成草酰乙酸,再重復(fù)循環(huán)反應(yīng)的過程。TAC過程的反應(yīng)部位是線粒體。,三羧酸循環(huán)的要點經(jīng)過一次三羧酸循環(huán),消耗一分子乙酰CoA,經(jīng)四次脫氫,二次脫羧,一次底物水平磷酸化。生成1分子FADH2,3分子NADH+H+,2分子CO2,1分子GTP。關(guān)鍵酶有:檸檬酸合酶-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體異檸檬酸脫氫酶,整個循環(huán)反應(yīng)為不可逆反應(yīng),三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物三羧酸循環(huán)中間產(chǎn)物起催化劑的作用,本身無量的變化,不可能通過三羧酸循環(huán)直接從乙酰CoA合成草酰乙酸或三羧酸循環(huán)中其他產(chǎn)物,同樣中間產(chǎn)物也不能直接在三羧酸循環(huán)中被氧化為CO2及H2O。,表面上看來,三羧酸循環(huán)運轉(zhuǎn)必不可少的草酰乙酸在三羧酸循環(huán)中是不會消耗的,它可被反復(fù)利用。但是,,例如:,機體內(nèi)各種物質(zhì)代謝之間是彼此聯(lián)系、相互配合的,TAC中的某些中間代謝物能夠轉(zhuǎn)變合成其他物質(zhì),借以溝通糖和其他物質(zhì)代謝之間的聯(lián)系。,機體糖供不足時,可能引起TAC運轉(zhuǎn)障礙,這時蘋果酸、草酰乙酸可脫羧生成丙酮酸,再進一步生成乙酰CoA進入TAC氧化分解。,*所以,草酰乙酸必須不斷被更新補充。,草酰乙酸,其來源如下:,(三)有氧氧化的調(diào)節(jié),關(guān)鍵酶,酵解途徑:己糖激酶,丙酮酸的氧化脫羧:丙酮酸脫氫酶復(fù)合體,三羧酸循環(huán):檸檬酸合酶,丙酮酸激酶6-磷酸果糖激酶-1,-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體異檸檬酸脫氫酶,1.丙酮酸脫氫酶復(fù)合體,別構(gòu)調(diào)節(jié),共價修飾調(diào)節(jié),目錄,異檸檬酸脫氫酶,檸檬酸合酶,-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體,檸檬酸,Ca2+,ATP、ADP的影響,產(chǎn)物堆積引起抑制,循環(huán)中后續(xù)反應(yīng)中間產(chǎn)物別位反饋抑制前面反應(yīng)中的酶,其他,如Ca2+可激活許多酶,2.三羧酸循環(huán)的調(diào)節(jié),有氧氧化的調(diào)節(jié)特點,有氧氧化的調(diào)節(jié)通過對其關(guān)鍵酶的調(diào)節(jié)實現(xiàn)。ATP/ADP或ATP/AMP比值全程調(diào)節(jié)。該比值升高,所有關(guān)鍵酶均被抑制。氧化磷酸化速率影響三羧酸循環(huán)。前者速率降低,則后者速率也減慢。三羧酸循環(huán)與酵解途徑互相協(xié)調(diào)。三羧酸循環(huán)需要多少乙酰CoA,則酵解途徑相應(yīng)產(chǎn)生多少丙酮酸以生成乙酰CoA。,巴斯德效應(yīng),*概念,巴斯德效應(yīng)(Pastuereffect)指有氧氧化抑制糖酵解的現(xiàn)象。,(四)有氧氧化的生理意義,有氧氧化是體內(nèi)供能的主要途徑。三羧酸循環(huán)是三大營養(yǎng)物質(zhì)氧化分解的共同途徑;三羧酸循環(huán)是三大營養(yǎng)物質(zhì)代謝聯(lián)系的樞紐;三羧酸循環(huán)為其它物質(zhì)代謝提供小分子前體;,葡萄糖有氧氧化生成的ATP,磷酸戊糖途徑PentosePhosphatePathway,*概念,磷酸戊糖途徑是指由葡萄糖生成磷酸戊糖及NADPH+H+,前者再進一步轉(zhuǎn)變成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖的反應(yīng)過程。,*細胞定位:胞液,第一階段:氧化反應(yīng)生成磷酸戊糖,NADPH+H+及CO2,一、磷酸戊糖途徑的反應(yīng)過程,*反應(yīng)過程可分為二個階段,第二階段則是非氧化反應(yīng)包括一系列基團轉(zhuǎn)移。,6-磷酸葡萄糖酸,5-磷酸核酮糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶,6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶,6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯,1.磷酸戊糖生成,5-磷酸核糖,催化第一步脫氫反應(yīng)的6-磷酸葡萄糖脫氫酶是此代謝途徑的關(guān)鍵酶。兩次脫氫脫下的氫均由NADP+接受生成NADPH+H+。反應(yīng)生成的磷酸核糖是一個非常重要的中間產(chǎn)物。,G-6-P,5-磷酸核糖,NADP+,NADPH+H+,NADP+,NADPH+H+,CO2,每3分子6-磷酸葡萄糖同時參與反應(yīng),在一系列反應(yīng)中,通過3C、4C、6C、7C等演變階段,最終生成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖。,3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖,可進入酵解途徑。因此,磷酸戊糖途徑也稱磷酸戊糖旁路(pentosephosphateshunt)。,2.基團轉(zhuǎn)移反應(yīng),5-磷酸核酮糖(C5)3,5-磷酸核糖C5,磷酸戊糖途徑,第一階段,第二階段,總反應(yīng)式,36-磷酸葡萄糖+6NADP+,26-磷酸果糖+3-磷酸甘油醛+6NADPH+H+3CO2,磷酸戊糖途徑的特點,脫氫反應(yīng)以NADP+為受氫體,生成NADPH+H+。反應(yīng)過程中進行了一系列酮基和醛基轉(zhuǎn)移反應(yīng),經(jīng)過了3、4、5、6、7碳糖的演變過程。反應(yīng)中生成了重要的中間代謝物5-磷酸核糖。一分子G-6-P經(jīng)過反應(yīng),只能發(fā)生一次脫羧和二次脫氫反應(yīng),生成一分子CO2和2分子NADPH+H+。,二、磷酸戊糖途徑的調(diào)節(jié),*6-磷酸葡萄糖脫氫酶,此酶為磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶,其活性的高低決定6-磷酸葡萄糖進入磷酸戊糖途徑的流量。,此酶活性主要受NADPH/NADP+比值的影響,比值升高則被抑制,降低則被激活。另外NADPH對該酶有強烈抑制作用。,三、磷酸戊糖途徑的生理意義,(一)為核苷酸的生成提供核糖,(二)提供NADPH作為供氫體參與多種代謝反應(yīng),1.NADPH是體內(nèi)許多合成代謝的供氫體,2.NADPH參與體內(nèi)的羥化反應(yīng),與生物合成或生物轉(zhuǎn)化有關(guān),3.NADPH可維持GSH的還原性,2G-SHG-S-S-G,NADP+NADPH+H+,AAH2,糖醛酸途徑可生成葡萄糖醛酸,反應(yīng)過程:,對人類而言,糖醛酸途徑的主要生理意義在于生成活化的葡萄糖醛酸,即UDPGA。葡萄糖醛酸是組成蛋白聚糖的糖胺聚糖,如透明質(zhì)酸、硫酸軟骨素、肝素等的組成成分。葡萄糖醛酸在生物轉(zhuǎn)化過程中參與很多結(jié)合反應(yīng)。,生理意義:,第三節(jié)糖原的合成與分解GlycogenesisandGlycogenolysis,是動物體內(nèi)糖的儲存形式之一,是機體能迅速動用的能量儲備。,糖原(glycogen),糖原儲存的主要器官及其生理意義,1.葡萄糖單元以-1,4-糖苷鍵形成長鏈。2.約10個葡萄糖單元處形成分枝,分枝處葡萄糖以-1,6-糖苷鍵連接,分支增加,溶解度增加。3.每條鏈都終止于一個非還原端.非還原端增多,以利于其被酶分解。,糖原的結(jié)構(gòu)特點及其意義,目錄,一、糖原的合成代謝,(二)合成部位,(一)定義,糖原的合成(glycogenesis)指由葡萄糖合成糖原的過程。,組織定位:主要在肝臟、肌肉細胞定位:胞漿,1.葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖,葡萄糖,6-磷酸葡萄糖,(三)糖原合成途徑,2.6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變成1-磷酸葡萄糖,這步反應(yīng)中磷酸基團轉(zhuǎn)移的意義在于:由于延長形成-1,4-糖苷鍵,所以葡萄糖分子C1上的半縮醛羥基必須活化,才利于與原來的糖原分子末端葡萄糖的游離C4羥基縮合。,半縮醛羥基與磷酸基之間形成的O-P鍵具有較高的能量。,*UDPG可看作“活性葡萄糖”,在體內(nèi)充作葡萄糖供體。,+,3.1-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變成尿苷二磷酸葡萄糖,1-磷酸葡萄糖,尿苷二磷酸葡萄糖(uridinediphosphateglucose,UDPG),4.糖原的合成,*糖原n為原有的細胞內(nèi)的較小糖原分子,稱為糖原引物(primer),作為UDPG上葡萄糖基的接受體。,(四)糖原分枝的形成,目錄,二、糖原的分解代謝,*定義,*亞細胞定位:胞漿,*肝糖元的分解,糖原分解(glycogenolysis)習(xí)慣上指肝糖原分解成為葡萄糖的過程。,磷酸化酶,Gn,Gn-1+1-磷酸葡萄糖,1.糖原的磷酸解,限速酶,Pi,2.脫枝酶的作用,轉(zhuǎn)移葡萄糖殘基水解-1,6-糖苷鍵,轉(zhuǎn)移酶活性,目錄,3.1-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變成6-磷酸葡萄糖,4.6-磷酸葡萄糖水解生成葡萄糖,*肌糖原的分解,肌糖原分解的前三步反應(yīng)與肝糖原分解過程相同,但是生成6-磷酸葡萄糖之后,由于肌肉組織中不存在葡萄糖-6-磷酸酶,所以生成的6-磷酸葡萄糖不能轉(zhuǎn)變成葡萄糖釋放入血,提供血糖,而只能進入酵解途徑進一步代謝。肌糖原的分解與合成與乳酸循環(huán)有關(guān)。,G-6-P的代謝去路,G(補充血糖),G-6-P,F-6-P(進入酵解途徑),G-1-P,Gn(合成糖原),UDPG,6-磷酸葡萄糖內(nèi)酯(進入磷酸戊糖途徑),葡萄糖醛酸(進入葡萄糖醛酸途徑),小結(jié),反應(yīng)部位:胞漿,3.糖原的合成與分解總圖,三、糖原合成與分解的調(diào)節(jié),這兩種關(guān)鍵酶的重要特點:*它們的快速調(diào)節(jié)有共價修飾和變構(gòu)調(diào)節(jié)二種方式。*它們都以活性、無(低)活性二種形式存在,二種形式之間可通過磷酸化和去磷酸化而相互轉(zhuǎn)變。,調(diào)節(jié)有級聯(lián)放大作用,效率高;,兩種酶磷酸化或去磷酸化后活性變化相反;,此調(diào)節(jié)為酶促反應(yīng),調(diào)節(jié)速度快;,受激素調(diào)節(jié)。,1.共價修飾調(diào)節(jié),磷酸化酶b激酶,糖原合酶,糖原合酶-P,磷酸化酶b,磷酸化酶a-P,磷蛋白磷酸酶抑制劑,2.別構(gòu)調(diào)節(jié),磷酸化酶二種構(gòu)像緊密型(T)和疏松型(R),其中T型的14位Ser暴露,便于接受前述的共價修飾調(diào)節(jié)。,*葡萄糖是磷酸化酶的別構(gòu)抑制劑。,肌肉內(nèi)糖原代謝的二個關(guān)鍵酶的調(diào)節(jié)與肝糖原不同,*在糖原分解代謝時肝主要受胰高血糖素的調(diào)節(jié),而肌肉主要受腎上腺素調(diào)節(jié)。*肌肉內(nèi)糖原合酶及磷酸化酶的變構(gòu)效應(yīng)物主要為AMP、ATP及6-磷酸葡萄糖。,調(diào)節(jié)小結(jié),雙向調(diào)控:對合成酶系與分解酶系分別進行調(diào)節(jié),如加強合成則減弱分解,或反之。,雙重調(diào)節(jié):別構(gòu)調(diào)節(jié)和共價修飾調(diào)節(jié)。,肝糖原和肌糖原代謝調(diào)節(jié)各有特點:如:分解肝糖原的激素主要為胰高血糖素,分解肌糖原的激素主要為腎上腺素。,關(guān)鍵酶調(diào)節(jié)上存在級聯(lián)效應(yīng)。,關(guān)鍵酶都以活性、無(低)活性二種形式存在,二種形式之間可通過磷酸化和去磷酸化而相互轉(zhuǎn)變。,糖原積累癥,糖原累積癥(glycogenstoragediseases)是一類遺傳性代謝病,其特點為體內(nèi)某些器官組織中有大量糖原堆積。引起糖原累積癥的原因是患者先天性缺乏與糖原代謝有關(guān)的酶類。,糖原積累癥分型,第四節(jié)糖異生Gluconeogenesis,糖異生(gluconeogenesis)是指從非糖化合物轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程。,*部位,*原料,*概念,主要在肝、腎細胞的胞漿及線粒體,主要有乳酸、甘油、生糖氨基酸,一、糖異生途徑,*定義,*過程,酵解途徑中有3個由關(guān)鍵酶催化的不可逆反應(yīng)。在糖異生時,須由另外的反應(yīng)和酶代替。,糖異生途徑與酵解途徑大多數(shù)反應(yīng)是共有的、可逆的;,糖異生途徑(gluconeogenicpathway)指從丙酮酸生成葡萄糖的具體反應(yīng)過程。,1.丙酮酸轉(zhuǎn)變成磷酸烯醇式丙酮酸(PEP),丙酮酸,草酰乙酸,PEP,丙酮酸羧化酶(pyruvatecarboxylase),輔酶為生物素(反應(yīng)在線粒體),磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(反應(yīng)在線粒體、胞液),目錄,草酰乙酸轉(zhuǎn)運出線粒體,丙酮酸,線粒體,胞液,糖異生途徑所需NADH+H+的來源,糖異生途徑中,1,3-二磷酸甘油酸生成3-磷酸甘油醛時,需要NADH+H+。,由氨基酸為原料進行糖異生時,NADH+H+則由線粒體內(nèi)NADH+H+提供,它們來自于脂酸的-氧化或三羧酸循環(huán),NADH+H+轉(zhuǎn)運則通過草酰乙酸與蘋果酸相互轉(zhuǎn)變而轉(zhuǎn)運。,2.1,6-雙磷酸果糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸果糖,3.6-磷酸葡萄糖水解為葡萄糖,非糖物質(zhì)進入糖異生的途徑,糖異生的原料轉(zhuǎn)變成糖代謝的中間產(chǎn)物,上述糖代謝中間代謝產(chǎn)物進入糖異生途徑,異生為葡萄糖或糖原,二、糖異生的調(diào)節(jié),1.別構(gòu)調(diào)節(jié)2.激素調(diào)節(jié),6-磷酸果糖,1,6-雙磷酸果糖,ATP,ADP,6-磷酸果糖激酶-1,Pi,果糖雙磷酸酶-1,1.6-磷酸果糖與1,6-雙磷酸果糖之間,2.磷酸烯醇式丙酮酸與丙酮酸之間,PEP,丙酮酸,ATP,ADP,丙酮酸激酶,乙酰CoA,草酰乙酸,2.激素調(diào)節(jié),糖皮質(zhì)激素腎上腺素和胰高血糖素胰島素,三、糖異生的生理意義,1在饑餓情況下維持血糖濃度的相對恒定。,2回收乳酸分子中的能量:葡萄糖在肌肉組織中經(jīng)糖的無氧酵解產(chǎn)生的乳酸,可經(jīng)血循環(huán)轉(zhuǎn)運至肝,再經(jīng)糖的異生作用生成自由葡萄糖后轉(zhuǎn)運至肌肉組織加以利用,這一循環(huán)過程就稱為乳酸循環(huán)(Cori循環(huán))。,乳酸循環(huán)(lactosecycle)(Cori循環(huán)),葡萄糖,葡萄糖,葡萄糖,丙酮酸,乳酸,乳酸,乳酸,丙酮酸,血液,3.補充肝糖原,三碳途徑:指進食后,大部分葡萄糖先在肝外細胞中分解為乳酸或丙酮酸等三碳化合物,再進入肝細胞異生為糖原的過程。,4.調(diào)節(jié)酸堿平衡,第五節(jié)糖代謝紊亂,*血糖,指血液中的葡萄糖。,*血糖水平,即血糖濃度。正常血糖濃度:3.896.11mmol/L,血糖及血糖水平的概念,血糖水平恒定的生理意義,保證重要組織器官的能量供應(yīng),特別是某些依賴葡萄糖供能的組織器官。,腦組織不能利用脂酸,正常情況下主要依賴葡萄糖供能;紅細胞沒有線粒體,完全通過糖酵解獲能;骨髓及神經(jīng)組織代謝活躍,經(jīng)常利用葡萄糖供能。,血糖,一、血糖來源和去路,二、血糖水平的調(diào)節(jié),*主要依靠激素的調(diào)節(jié),(一)胰島素,促進葡萄糖轉(zhuǎn)運進入肝外細胞;,加速糖原合成,抑制糖原分解;,加快糖的有氧氧化;,抑制肝內(nèi)糖異生;,減少脂肪動員。,體內(nèi)唯一降低血糖水平的激素,胰島素的作用機制:,(二)胰高血糖素,促進肝糖原分解,抑制糖原合成;,抑制酵解途徑,促進糖異生;,促進脂肪動員。,體內(nèi)升高血糖水平的主要激素,*此外,糖皮質(zhì)激素和腎上腺素也可升高血糖,腎上腺素主要在應(yīng)急狀態(tài)下發(fā)揮作用。,胰高血糖素的作用機制:,(三)糖皮質(zhì)激素,引起血糖升高,肝糖原增加,糖皮質(zhì)激素的作用機制可能有兩方面:促進肌肉蛋白質(zhì)分

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論