藥物化學(xué)知識歸納.doc

第一章 麻醉藥第一節(jié) 全身麻醉藥1、 吸入麻醉藥氟烷：2-溴-2-氯-1,1，1-三氟乙烷 起效、蘇醒快、作用弱，全麻及誘導(dǎo)麻醉性質(zhì)：1、氧瓶燃蘸笙苑胱臃從胲縊乩凍衫蹲仙?2、加入硫酸，沉于底部。 甲氧氟烷浮于硫酸上層。甲氧氟烷：麻醉作用和肌松作用比氟烷強，誘導(dǎo)期長。恩氟烷：新型高效吸入麻醉藥，麻醉肌松作用強，起效快，臨床常用。 異氟烷為異構(gòu)體 乙醚：氧化后生成過氧化物對呼吸道有刺激作用。2、 靜脈麻醉藥 鹽酸氯胺酮：2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)環(huán)已酮鹽酸鹽 2個旋光異構(gòu)體，用外消旋體作用快、短、副作用小，誘導(dǎo)期短。 分離麻醉 羥丁酸鈉： 作用弱、慢、毒性小。 -OH 1、三氯化鐵紅色 2、硝酸鈰銨橙紅色 第二節(jié) 局部麻醉藥一、 對氨基苯甲酸酯類構(gòu)效關(guān)系：1、苯環(huán)上增加共他取代基時，因增加空間位阻酯基水解減慢，局麻作用增強。 2、苯環(huán)上氨基的烴以烷基取代，增強局麻作用。 丁卡因 3、改變側(cè)鏈氨基的取代基，有些作用增強。 布他卡因 4、羧酸中的氧原子若以電子等排體硫原子替代(硫卡因)，脂溶性增大，作用增強。鹽酸普魯卡因：4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯鹽酸鹽 不宜表面麻醉性質(zhì)：1、加氫氧化鈉有油狀普魯卡因析出。 干燥穩(wěn)定，避光 PH=3-3.5最穩(wěn)定。2、酯鍵：水溶液水解失活：對氨基苯甲酸及二乙氨基乙醇，前者氧化變色3、叔胺結(jié)構(gòu)：碘、苦味酸等呈色4、芳伯氨反應(yīng)： 鹽酸丁卡因：4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯鹽酸鹽作用：用于粘膜麻醉，與普魯卡因一起成為應(yīng)用最廣的局麻藥。二、酰胺類：鹽酸利多卡因：N-(2，6-二甲基苯基)-2-(二乙氨基)-乙酰胺鹽酸鹽-水合物 性質(zhì)：酰胺鍵較酯鍵穩(wěn)定，酸堿中均較穩(wěn)定 。 作用強，可用于表面麻醉布比卡因：1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺鹽酸鹽 長效局麻藥，用于浸潤麻醉。三、氨基酮類及氨基醚類第2章 鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥第一節(jié) 鎮(zhèn)靜催眠藥一、 巴比妥類構(gòu)效關(guān)系：1、丙二酰脲的衍生物，5位碳原子的總數(shù)在6-10，藥物有適當(dāng)?shù)闹苄?，有利于藥效發(fā)揮。 2、引入親脂基團，如以S代替2位碳上的=O硫代巴比妥，酸性降低，脂溶性增大，起效快、短。 3、氮原子上引入甲基，降低解離度，增加脂溶性，屬起短效；兩個氮上都引入甲基，產(chǎn)生驚厥。 苯巴比妥：5-乙基-5-苯基-2,4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 檢查酸度 長效催眠藥 性質(zhì)：1、水液呈酸性，可溶于堿中成苯巴比妥鈉，后者易吸潮水解。故水液臨用配制。 2、丙二酰脲類：銅鹽反應(yīng)：吡啶-硫酸銅-紫堇色 含S巴比妥-綠色 銀鹽反應(yīng)：與硝酸汞、硝酸銀生成白色膠狀沉淀溶于過量氨試液中 溶于甲醛-硫酸：界面顯玫瑰紅硝酸鉀-硫酸：顯紅棕色 苯環(huán)取代反應(yīng) 異戌巴比妥：5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 中效催眠藥二、苯并二氮雜 類： 地西泮(安定)：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1,4-苯并二氮 -2-酮1、水解為1,2位，主要4,5位可逆性開環(huán)，代謝途徑為去甲基(N-CH3)，C-3位羥基化2、溶于稀鹽酸，加碘化鉍鉀，產(chǎn)生橙紅色沉淀。 奧沙西泮(舒寧)： 5-苯基-3-羥基-7-氯-1，3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜 -2-酮 酸或堿中加熱水解，重氮化反應(yīng)。 為安定活性代謝產(chǎn)物硝西泮：5-苯基-7-硝基-1，3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜 -2-酮艾司唑侖(舒樂安定)：6 -苯基- 8 -氯- 4H- 1,2，4 - 三氮唑- 4,3-a 1,4 -苯并二氮雜1、 1，2位并入三唑環(huán)，增加親和力和代謝穩(wěn)定，增強藥理活性。2、 水解后重氮化反應(yīng)。加稀硫酸，紫外下顯天藍色熒光。 比地西泮強2-4倍阿普唑侖：1-甲基 同上 比地西泮強10倍溶于稀酸后加硅鎢酸試液呈白色沉淀，碘化鉍鉀呈橙紅色沉淀3、 氮基甲酸酯類 甲丙氮酯(眠爾通)：2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯 弱安定藥， 中樞肌松和安定作用第二節(jié) 抗癲癇藥苯妥英納(大倫丁納)：5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮鈉鹽 有“飽合代謝動力學(xué)”特點 1、水液酸化后析出游離苯妥英，加硝酸銀產(chǎn)生白色沉淀。 2、吡啶-硫酸銅生成藍色鉻鹽。 3、與二氯化汞生成白色沉淀，不溶于氨試液中。 與苯巴比妥區(qū)別卡馬西平：5H-二苯并b,f氮雜 -5-甲酰胺 精神運動性發(fā)作最有效第二節(jié) 抗精神失常藥(強大的多巴胺受體阻滯劑)一、吩噻嗪類：10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基之間的碳鏈以相隔三個碳原子為宜 鹽酸氯丙嗪：N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽奮乃靜：4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)-丙基-1-哌嗪乙醇 吩噻嗪環(huán)易氧化，中樞性抑制劑、安定二、硫雜蒽類 三、丁酰苯類 舒必利：氨基磺?；?適于精神分裂癥及焦慮性神經(jīng)官能癥，也用止吐。第三章 解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥作用機制：通過抑制環(huán)氧酶或抑制5-脂氧酶達到消炎作用。第一節(jié) 解熱鎮(zhèn)痛藥1、 水楊酸類 ：可成鹽、成酯、成酰胺飾 阿司匹林(乙酰水楊酸)：2-(乙酰氧基)苯甲酸 花生四烯酸環(huán)氧酶不可逆抑制劑性質(zhì)：1、水液酸性，潮濕中水解成水楊酸和乙酸(臭氣)，進一步氧化變色。2、加水煮沸，三氯化鐵顯紫堇色。 中間體乙酰水楊酸副酐引起過敏2、 苯胺類 ： 解熱鎮(zhèn)痛，3、 無消炎作用 對乙酰胺基酚(撲熱息痛)：N-4-(羥基苯基)-乙酰胺 花生四烯酸環(huán)氧酶抑制劑 性質(zhì)：1、45 C下穩(wěn)定，潮濕、酸性、堿性易水解，進一步氧化變色。 2、三氯化鐵反應(yīng)。 檢查中間產(chǎn)物對氨基酚 (芳伯胺基反應(yīng))4、 吡唑酮類 安乃近：(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2,3-二氫-1H-吡唑-4-基)甲氨基甲烷磺酸鈉鹽-水合物 性質(zhì)：1、溶水，水溶液易氧化分解，可加抗氧劑，通惰性氣體。干燥保存。 2、吡唑酮類氧化顯色反應(yīng)：加稀HCl+次氯酸鈉產(chǎn)生瞬間消失的藍色。 3、與稀鹽酸加熱分解成SO2 ，發(fā)出甲醛特臭。貝諾酯：(2-乙酰氧基)-苯甲酸4-(乙酰胺基)苯酯 前藥， 對胃無刺激，適用于兒童。性質(zhì)： 堿性下易水解為對氨基苯酚，有重氮化反應(yīng)，干燥保存。第二節(jié) 非甾體抗炎藥(酸性)1、 3,5-吡唑烷二酮 羥布宗(羥基保泰松)：4-丁基-1-(4-羥苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮 抗炎，治療關(guān)節(jié)炎二、N-芳基鄰氨基苯甲酸類三、芳基烷酸類1、苯乙酸類(芳基乙酸) 吲哚美辛(消炎痛)：2-甲基-1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸鑒別反應(yīng)： 酰胺鍵：重鉻酸鉀紫色； 亞硝酸鈉綠色。 強酸強堿水解，PH2-8穩(wěn)定作用：主用于對水楊酸類療效不顯著或不易耐受的關(guān)節(jié)炎，發(fā)熱等。 雙氯芬酸鈉(雙氯滅痛)：2-(2,6-二氯苯基)氨基-苯乙酸鈉 氯原子反應(yīng) 作用強無積蓄非諾洛芬鈣：消炎強于阿，鈣鹽對胃刺激小。 酮洛芬：高效解熱藥，比阿強150倍。 2、苯丙酸類(芳基丙酸)布洛芬(異丁苯丙酸)：2-(4-異丁基苯基)丙酸 2個手性C，用消旋體性質(zhì)：與氯化亞砜成酯后有鹽酸羥肟酸鐵反應(yīng)。 比阿司匹林強16-32倍 芬布芬：3-(4-聯(lián)苯羰基)丙酸 12-17h萘普生：(+)a-甲基-6-甲氧基-3-萘乙酸 S構(gòu)型 同上，緩解輕度至中度疼痛。四、1,2 -苯并噻嗪類 吡羅昔康：4-羥基-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物性質(zhì)：芳香羥基(三氯化鐵反應(yīng))和酰胺。 作用時間長，45h 第三節(jié) 抗痛風(fēng)藥一、抗痛風(fēng)發(fā)作藥 吲哚美辛 保泰松 二、尿酸排泄劑 丙磺舒：4-(二正丙胺基)磺?；郊姿?高尿酸痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎三、尿酸合成阻斷劑 別嘌醇：1H-吡唑并3,4-d嘧啶-4-醇 用于痛風(fēng)、痛風(fēng)性腎病第四章 鎮(zhèn)痛藥和鎮(zhèn)咳袪痰藥第一節(jié) 鎮(zhèn)痛藥一、植物來源的生物堿鹽酸嗎啡：17-甲基-4，5a-環(huán)氧-7,8-二脫氫嗎啡喃-3,6a-二醇鹽酸鹽三水合物 5個手性C(5R，6S，9R，13S，14R)，天然的是左旋嗎啡，右旋體無作用。性質(zhì)：1、白色絲光針狀結(jié)晶，光照氧化成偽嗎啡(雙嗎啡)、N-氧化嗎啡，毒性加大。2、酸性溶液中加熱，分子重排生成阿撲嗎啡。 3、Marquis反應(yīng)：甲醛硫酸-紫堇色。4、Frohde反應(yīng)：鉬硫酸試液呈紫色-藍色-綠色5、加稀鐵氰化鉀，再與三氯化鐵反應(yīng)成普魯士藍，可待因無此反應(yīng)，可區(qū)別。6、酸性下與亞硝酸鈉，加氨水顯黃棕色，檢查可待因中混入的嗎啡。二、半合成類鹽酸納洛酮 ：17-烯丙基-4,5a-環(huán)氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽嗎啡拮抗劑，用于解救阿片類藥物的中毒。 結(jié)構(gòu)與嗎啡4處不同鹽酸丁丙諾啡：用于中度至重度疼痛，海洛因成癮的戒毒藥。三、合成類： 1、嗎啡喃類 2、苯嗎喃類(鎮(zhèn)痛新) 3、哌啶類(度、芬) 4、氨基酮類(美沙酮) 鹽酸哌替啶(度冷丁)：1-甲基-4-苯基-4-哌啶-甲酸乙酯鹽酸鹽 嗎啡1/10 性質(zhì)：1、水液加三硝基苯酚的乙醇液生成沉淀。 有酯鍵但不易水解，吸濕、變黃。 2、水液碳酸鈉堿化有油滴狀析出，凝固。檢查溶液的澄清度與顏色。枸櫞酸芬太尼 ：N-1-(2-苯乙基)-4-哌啶基-N-苯基-丙胺枸櫞酸鹽 是嗎啡的100倍鹽酸美沙酮(美散痛)：6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮鹽酸鹽 作用強、成癮小、毒性大 四、內(nèi)源性多肽類五、其他類鹽酸布桂嗪：鎮(zhèn)痛顯效快，用于癌癥止痛及頭痛，三叉神經(jīng)及外傷痛。鹽酸萘福泮：非成癮鎮(zhèn)痛藥，作用弱，對呼吸系統(tǒng)無抑制，輕度解熱、肌松作用。苯噻啶 ：抗偏頭痛，較強抗組胺較弱抗乙酰膽堿作用。鎮(zhèn)痛藥構(gòu)效關(guān)系： 受體模型： 1、陰離子部位 2、凹槽 3、適合芳環(huán)的平坦區(qū)第二節(jié) 鎮(zhèn)咳祛痰藥鹽酸溴己新：N-甲基-N-環(huán)已基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺鹽酸鹽 粘痰溶解祛痰藥性質(zhì)：1、芳伯氨基反應(yīng) 2、氧瓶燃燒溴化物反應(yīng)第五章 中樞興奮藥和利尿藥第一節(jié) 中樞興奮藥1、 黃嘌2、 呤類 咖啡因：1，3，7-三甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-水合物針狀結(jié)晶，可風(fēng)化，受熱升華，對堿不穩(wěn)定。 興奮大腦皮層性質(zhì)：1、酰脲結(jié)構(gòu)：與堿共熱開環(huán)生成咖啡亭。2、黃嘌呤生物堿共有反應(yīng)：紫脲酸銨反應(yīng)3、 酰胺類 尼可剎米(可拉明)：N，N-二乙基-3- 吡啶甲酰胺 油狀液體，極易溶水 興奮延髓呼吸中樞 性質(zhì)：1、酰胺：與堿液共熱水解，與NaOH有二乙氨生成，氨臭，脫羧成吡啶臭。 2、戊烯二醛反應(yīng)：溴化氰作用于吡啶環(huán)4、 吡乙酰胺類 吡拉西坦(腦復(fù)5、 康)：2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 作用于大腦皮層，6、 抗腦組織缺氧。 7、 苯氧乙酸酯類 鹽酸甲氯芬酯：2- (二甲基氨基)乙基- 對氯苯氧基乙酸酯鹽酸鹽 新生兒缺氧等性質(zhì)：酯類，水液不穩(wěn)定，弱酸較穩(wěn)，羥肟酸鐵反應(yīng)，紫堇色第2節(jié) 利尿藥呋噻米(速尿)：(2- (2-呋喃甲基) 氨基 -5 -(氨磺?；?-4- 氯苯甲酸性質(zhì)：1、本品NaOH與CuSO4-綠色沉淀 2、乙醇溶液與二甲氨基苯甲醛-綠色 作用迅速、強大依他尼酸(利尿酸)：4 - (2- 亞甲基-1-氧代丁基)2,3-二氯-苯氧基乙酸 性質(zhì)：1、含烯鍵，可使高錳酸鉀試液褪色，與溴發(fā)生加成反應(yīng) 作用強、迅速 2、a、不飽合酮結(jié)構(gòu)，堿性中易水解。 用于充血性心力衰竭氫氯噻嗪(雙克)：6- 氯- 3,4-二氫- 2H-1,2，4-苯并噻二嗪- 7- 磺酰胺- 1,1- 二氧化物 性質(zhì)：與氫氧化鈉水解為二磺酰胺中間體及甲醛，與變色酸呈色。 中效利尿、降壓排鉀螺內(nèi)酯：，用于治療與醛固酮升高有關(guān)的頑固性水腫。 弱利尿藥，降壓明顯 性質(zhì)：與硫酸有強綠色熒光，并有硫化氫氣體產(chǎn)生，遇鉛顯黑。乙酰唑胺：為碳酸酐酶抑制劑。利尿弱，主要治療青光眼。 第一個用于臨床 。氯噻酮：常用利尿降壓藥，長效利尿，也降壓。第六章 擬腎上腺素藥腎上腺素能受體激動劑：作用主要表現(xiàn)為可舒張、弛緩支氣管，使血管收縮，心跳加速，血壓升高，臨床用作升壓、抗休克、平喘和止血藥。a作用：皮膚粘膜血管和內(nèi)臟血管收縮，外周阻力增大，血壓上升。作用：心肌收縮力加強，心率加快，血壓升高，血管擴張，改善微循環(huán)，松馳支氣管平滑肌。興奮受體，尤其2受體產(chǎn)生相應(yīng)的平喘效應(yīng)。第一節(jié) 苯乙胺類擬腎上腺素藥：代謝：單胺氧化酶(MAO)催化氧化，還可經(jīng)兒萘酚O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)催化。構(gòu)效關(guān)系：1、具苯乙胺類的基本結(jié)構(gòu)，碳鏈增長為3個碳原子，作用下降。2、苯環(huán)上3,4位二羥基比含4-OH好，但不能口服，3位取代可口服。3、多數(shù)在氨基的位有羥基，產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體，一般R構(gòu)型有較大活性。4、側(cè)鏈氨基上取代基越大，作用越強，(不易被代謝)，時間延長，必須一個氫未取代重酒石酸去甲腎上腺素(a1、a2)：(R)- 4-(2-氨基-1-羥基乙基)-1,2-苯二酚 左右 R性質(zhì)：水液室溫或加熱易消旋化，PH4以下速度加快。 收縮血管，抗休克、局部止血腎上腺素(a、)：(R)- 4- 2-(甲氨基)-1-羥基乙基-1,2-苯二酚 鹽酸多巴胺(a、)：4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽 FeCl3 墨綠作用：增強心肌收縮，升高動脈壓，對心率無顯著影響，臨床用于各種類型休克。鹽酸異丙腎上腺素(喘息定)：4- ( 2-異丙胺基-1-羥基) 乙基 - 1,2- 苯二酚鹽酸鹽 左右以上鄰苯二酚結(jié)構(gòu)堿性中極易自動氧化，酸性中相對穩(wěn)定，加抗氧劑，避免與金屬接觸，避光。鹽酸去氧腎上腺素(a)：(R)-(-) 4- a- (甲氨基)甲基-3-羥基苯甲醇鹽酸鹽 散瞳檢查眼底克侖特羅(2)：a-(叔丁胺基)甲基-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇鹽酸鹽 顯芳伯胺反應(yīng)鹽酸特布他林(2)：a-(叔丁胺基)甲基-3,5-二羥基苯甲醇硫酸鹽 選擇性2-受體激動劑沙丁胺醇(舒喘靈) ()：1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁胺基)乙醇 FeCl3 紫色鹽酸氯丙那林(2)：a-(1-甲基乙基)氨基甲基-2-氯-苯甲醇鹽酸鹽FeCl3 反應(yīng)：去甲(翠綠)、去氧(紫色)、腎(紫-紫紅)、異丙(深綠)、多巴胺(墨綠)、沙丁(紫色)第二節(jié) 苯異丙胺類擬腎上腺素藥：鹽酸麻黃堿：(1R，2S)- 2 - 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇鹽酸鹽 堿性強 (a、)2個手性C，只有(-)麻黃堿 (1R，2S)有顯著活性，遇空氣、陽光、熱穩(wěn)定。性質(zhì)：1、氨基醇結(jié)構(gòu)：水液加CuSO4 + NaOH ，醚層(二水合物)紫色，水層(四水合物)藍色。 2、側(cè)鏈上a羥基易被高錳酸鉀、鐵氰化鉀氧化，特殊臭氣，石蕊試紙變藍。鹽酸偽麻黃堿：(1S，2S)- 2 - 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇鹽酸鹽 作用：對支氣管擴張作用比麻稍弱，對心臟及中樞神經(jīng)副作用明顯減少。兩者區(qū)別：1、水溶性：麻黃堿(形成分子內(nèi)氫鍵)大于偽麻黃堿(形成較穩(wěn)定分子內(nèi)氫鍵)。 2、堿性：偽麻黃堿大于麻黃堿，與草酸成鹽，前者溶于大，后者不溶于水，區(qū)別。 3、共性：有揮發(fā)性，不與生物堿試劑反應(yīng)，與二硫化碳，CuSO4成黃色銅鹽。鹽酸甲氧明：a-(1-氨基乙基)-2,5-二甲氧基苯甲醇鹽酸鹽 a -受體激動劑， 收縮血管、升壓作用：低血壓急救，亦用于心肌梗死所致休克及室上性心動過速。重酒石酸間羥胺(阿拉明)：(-)-a-(1-氨基乙基)-3-羥基苯甲醇 a -受體激動劑 酚羥基作用：適用于各種休克及手術(shù)時低血壓。第七章 心血管系統(tǒng)藥物第一節(jié) 降血脂藥一、苯氧乙酸類：氯貝丁酯(安妥明)：2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 油狀液體，光照變色 性質(zhì)：1、水解產(chǎn)物對氯苯氧異丁酸，為活性代謝產(chǎn)物。 2、酯：堿性下異羥肟酸鐵反應(yīng)。作用：降低三酰甘油，降低腺苷環(huán)化酶的活性并抑制乙酰輔酶A，降低VLDL減少血栓形成非諾貝特：氧化燃燒顯氯化物反應(yīng)。用于治療高血脂，藥效較強，毒副作用小，耐受性好。二、煙酸類：煙酸肌醇三、羥甲戍二酰輔酶A還原酶抑制劑： 洛伐他?。?1-萘酚酯- 六元內(nèi)酯環(huán) 抑制內(nèi)源性膽固醇的合成，降低血中膽固醇含量 辛伐他汀：多一個-CH3，強效，長效。 兩者均為前藥，在體內(nèi)水解為-羥基酸顯效第2節(jié) 抗心律失常藥一、1類抗心律失常藥 (鈉通道阻滯藥)鹽酸普魯卡因胺：N- ( 2 -二乙氨基) 乙基 -4-氨基苯甲酰胺鹽酸鹽 適用于陣發(fā)性心動過速 鹽酸美西律：1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺鹽酸鹽 抑制心肌傳導(dǎo)，抗驚厥、麻醉、室性失常鹽酸普羅帕酮(心律平)：1-2 -2 -羥基-3- (丙胺基)- 丙氧基苯基 -3-苯基-1-丙酮鹽酸鹽結(jié)構(gòu)與普萘洛爾有相似之處，尚有受體阻滯作用與微弱的鈣拮抗作用。二、2類抗心律失常藥 (受體阻滯藥)鹽酸普萘洛爾(心得安)：1- ( 1 - 甲基乙基) 氨基 -3- (1- 萘氧基)- 2-丙醇鹽酸鹽性質(zhì)：1、稀酸中分解，堿性下穩(wěn)定，水液發(fā)生異丙胺基側(cè)鏈氧化分解 中間體a-萘酚2、與硅鎢酸試液反應(yīng)生成紅色沉淀。 非選擇性的受體阻滯藥，用于心絞痛，心動過速，高血壓 左旋體右旋體，用外消旋體 三、3類抗心律失常藥 (延長動作電位時程藥)鹽酸胺碘酮：吸收、起效慢，半衰期長，延長動作電位時程和不效不應(yīng)期，選擇性阻滯鉀通道。四、4類抗心律失常藥 (鈣通道阻滯劑) ： 維拉帕米： 抑制鈣離子緩慢內(nèi)流。第三節(jié) 抗心絞痛藥一、硝酸酯及亞硝酸酯類：以擴張靜脈為主，降低心肌氧耗，緩解心絞痛癥狀。釋放NO這種血管舒張因子，擴張冠狀動脈。硝酸甘油：淡黃色帶甜昧油狀物。弱酸、中性穩(wěn)定，堿性水解。 速效、短效抗心絞痛鑒定反應(yīng)：加KOH加熱成甘油+KHSO4-丙烯醛氣體 硝酸異山梨酯(消心痛)：血管擴張藥，長效抗心絞痛，用于心絞痛的預(yù)防。 性質(zhì)：1、酯容易水解，生成脫水山梨醇和亞硝酸 2、加水和硫酸水解生成硝酸，緩緩加入硫酸亞鐵，界面顯棕色。 3、新制兒茶酚，加硫酸生成亞硝酸，過量兒茶酚縮合成暗綠色靛酚化合物。 作用：血管擴張藥，是長效抗心絞痛藥，用于心絞痛的緩解和預(yù)防。二、鈣拮抗劑 1、二氫吡啶類：硝苯地平(心痛定)：1,4二氫- 2 ,6-二甲基-4- (2-硝基苯基)- 3 ,5 -吡啶二甲酸二甲酯性質(zhì)： 1、黃色結(jié)晶粉末。 2、遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)部發(fā)生光化學(xué)歧化作用。作用：降低心肌興奮-收縮隅聯(lián)中ATP酶的活性，降低心肌耗氧、擴張冠狀動脈，擴張外周動脈，降血壓，適于變異型心絞痛及冠狀動脈痙攣所致心絞痛。尼群地平：1,4二氫- 2 ,6 -二甲基-4- ( 3-硝基苯基 )- 3 ,5 - 吡啶二甲酸甲乙酯性質(zhì)：降壓溫和持久，較強利鈉作用，對心率影響不大，特別適合冠脈痙攣所致心絞痛。尼莫地平：1,4二氫-2 ,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3 ,5 -吡啶二甲酸-2-甲氧基乙基-1-甲基乙基酯作用：選擇性作用于腦血管平滑肌的鈣拮抗劑，尤其對缺血性腦血管痙攣。 淡黃結(jié)晶氨氯地平：(+)2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4二氫- 6 -甲基- 3 ,5 - 吡啶二甲酸，3-乙酯，5-甲酯 白色結(jié)晶 ，同硝苯地平2、 苯烷基胺類： 維拉帕米：-苯乙腈鹽酸鹽 擴張血管，降低心肌耗氧。用于抗心絞痛及抗心律失常。3、苯噻氮 類：鹽酸地爾硫 ：擴張血管，擴張冠脈，對變異型、勞累型心肌梗死的心絞痛效果明顯，并降壓。 性質(zhì)：與硫氰酸銨及硝酸鈷反應(yīng)，在氯仿中形成可溶性配位化合物，呈藍色。4、二苯哌嗪類：桂利嗪(腦益嗪)：1- 反式- 肉桂基- 4 - 二苯甲基哌嗪 直接擴張血管平滑肌，用于腦血栓。雙嘧達莫(潘生丁)：擴張冠狀動脈，抑制血小板凝聚，可防止血栓形成。三、受體阻滯劑 普萘洛爾 阿替洛爾 第四節(jié) 抗高血壓藥一、 中樞性降壓藥：刺激中樞a-腎上腺素受體，一、 抑制交感神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)。 可樂定、甲基多巴二、作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)的降壓藥 ：神經(jīng)介質(zhì)耗竭類藥，引起溫和而持久的降壓，利血平、胍乙啶 三、神經(jīng)節(jié)阻斷藥物 阻斷乙酰膽堿受體，切斷神經(jīng)受體傳導(dǎo)，舒張血管降壓。美加明、六甲溴銨四、血管擴張藥 直接擴張毛細小動脈，降低外周阻力而降壓。 肼屈嗪、米諾地爾五、影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物： 高血壓和充血性心力衰竭?？ㄍ衅绽?-(3- 巰基-(2S)- 2-甲基-1- 氧代丙基)- L -脯氨酸 與利尿藥合用效好性質(zhì)：光和水液氧化成二硫化合物，-SH有還原性，被碘酸鉀氧化。馬來酸依那普利：前藥，在體內(nèi)水解代謝為依那普利那(長效血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑)起效。賴諾普利：緩慢而長效的降壓作用。六、腎上腺素a1受體阻滯劑：選擇性作用于 a1受體阻滯劑，擴張血管降壓，不伴反射性心動過速，鹽酸哌唑嗪：性質(zhì)：與1,2-萘醌-4-磺酸鈉液反應(yīng)成紫堇色對醌型縮合物。作用：用于輕中度高血壓，重、中度慢性充血性心力衰竭及心肌梗死后心力衰竭的治療。第五節(jié) 強心藥 強心藥-能加強心肌收縮力的藥，又稱正性肌力藥或治療慢性心功能不全的藥物。一、強心苷類： 洋地黃、地高辛：選擇性地作用于心臟，加強心肌收縮力的藥物。 易中毒。二、擬交感胺類藥物甲基多巴：中樞降壓藥，中等偏強，治療腎功能不良的高血壓。利血平：神經(jīng)介質(zhì)耗竭類藥物，具有溫和持久的降壓作用。酒石酸美托洛爾：選擇性的1-受體阻滯藥，對2-受體無作用，無內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定。米諾地爾：直接松馳平滑肌而擴張血管，產(chǎn)生降壓作用。多巴酚丁胺：選擇性激動1受體，兩種異構(gòu)，用消旋體。增強心肌收縮力，時間短口服無效。三、磷酸二酯酶抑制劑(PDEI)：氨力農(nóng)：5- 氨基- (3,4-二吡啶)-6 (1H )酮 非苷非兒萘酚胺類強心藥。作用：治療無效的嚴(yán)重心力衰竭，增加心輸出量和心臟指數(shù)。四、鈣敏化劑：強心藥是增加細胞內(nèi)鈣離子濃度來增強心肌力，積聚到超負荷時導(dǎo)致心律失常。 本類藥增強心肌收縮蛋白對鈣離子的敏感性?？偨Y(jié)：黃色結(jié)晶粉末：硝苯地平、尼群地平、尼莫地平 白色：氨氯地平第8章 解痙藥及肌肉松弛藥第1節(jié) 解痙藥解痙藥屬于抗膽堿藥，阻斷M一膽堿受體，松弛平滑肌，解除痙攣，主要用于胃、腸、腎絞痛。一、顛茄生物堿類： 都有Vitali反應(yīng) 。 阿托品：a-(羥甲基)苯乙酸-8-甲基-8氮雜雙環(huán)3，2，1-3-辛酯硫酸鹽-水合物 性質(zhì)：1、堿性中易水解(酯鍵)，微酸中性較穩(wěn)定，Vitali反應(yīng)。 2、水液呈強堿性，與氯化汞析出黃色沉淀-白色，堿性弱的東莨菪堿無此反應(yīng)。丁溴東莨菪堿：6,7位氧橋，親脂性增加，中樞作用加強。Vitali反應(yīng)，水液溴化物反應(yīng)，避光。氫溴酸東莨菪堿：避光。鎮(zhèn)靜藥，全麻給藥，暈動病、震顫麻痹和狂躁性精神病，感染性休克。氫溴酸山莨菪堿：6位-OH，中樞作用最低。顯Vitali反應(yīng)，紫堇色。總結(jié)：中樞作用：東莨菪堿 阿托品 山莨菪堿 東莨菪堿：東莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯 阿托品：莨菪醇與消旋莨菪酸生成的酯。有不對稱碳原子，左旋莨菪堿的外消旋體。二、合成類解痙藥1、苯乙酸類衍生物：溴丙胺太林(普魯本辛)：對胃腸道有選擇性，胃十二指腸潰瘍及腸胃道痙攣，妊娠嘔吐，多汗2、二環(huán)丙醇胺類化合物鹽酸苯海索(安坦)：a-環(huán)己基-a-苯基-1-哌啶丙醇鹽酸鹽 中樞性抗膽堿藥性質(zhì)： 含氮雜環(huán)：三硝基苯酚，碘化鉍鉀沉淀。 抗震顫麻痹、中老年人帕金森病第二節(jié) 肌肉松弛藥一、按作用機制分1、外周性肌肉松弛藥(非去極化型肌松藥) 苯磺阿曲庫銨泮庫溴銨：甾體結(jié)構(gòu)類，可作外科手術(shù)時肌肉松弛。2、中樞性肌肉松弛藥氯琥珀膽堿：骨骼肌松弛藥，持續(xù)短，常用全麻輔藥，緩解肌肉痙攣。 性質(zhì)：極溶于水，含酯鍵，水液不穩(wěn)定，PH3-3.5水解慢，加熱或堿性水解。二、按來源分：生物堿類(箭毒堿)和合成類(全部) 氯唑沙宗：為口服中樞性肌松藥，吸收快，作用持久，毒副作用小。 第九章 抗過敏藥和抗?jié)兯幍谝还?jié) 抗過敏藥一、組胺H1受體拮抗劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型 過敏介質(zhì)：組胺、白三烯、緩激肽1、乙二胺類 2、哌嗪類3、氨基醚類： 鹽酸苯海拉明：2-二苯甲氧基-N，N-二甲基乙胺鹽酸鹽 1、有醚鍵：對堿穩(wěn)定，酸中水解為二苯甲醇2、對光穩(wěn)定，曝曬16h或存放3年不變色。雜質(zhì)二苯甲醇(受光氧化)和二甲胺基乙醇 3、叔胺結(jié)構(gòu)，類似生物堿沉淀試劑反應(yīng)。Mandelin 、Frohde、 Macquis 4、丙胺類： 氯苯那敏(撲爾敏)：-(4-氯苯基)-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺馬來酸鹽 1、具有升華性，有特殊晶型 右旋體(S)強于左旋 用消旋體2、叔胺類反應(yīng) 3、戊烯二醛反應(yīng)：吡啶環(huán)，PH3.5中與溴化氫，吡啶環(huán)開環(huán)。5、三環(huán)類： 鹽酸賽庚啶 ：4- 5H-二苯并a，d環(huán)庚三烯-5-亞基-1-甲基哌啶鹽酸鹽倍半水合物 性質(zhì)：1、含氮堿性化合物，與生物堿顯色試劑反應(yīng)。2、甲醇溶液滴于紙上風(fēng)干后紫外照射，顯藍色熒光。 無雜原子應(yīng)用：抗5-羥色胺及抗膽堿作用(唯一)。酮替芬：含雜原子S，抗組胺是撲爾敏的10倍，時間長，抗過敏介質(zhì)釋放。治療、控制哮喘6、哌啶類 特非那定：幾乎無中樞鎮(zhèn)靜作用的H1受體拮抗劑7、無嗜睡作用的H1受體拮抗劑： 阿司米唑二、組胺H1受體拮抗劑構(gòu)效關(guān)系： 1、兩個芳環(huán)R和R不處于同一平面時，具有最大的抗組胺活性。 2、幾何異構(gòu)體有立體選擇性，顯示不同的活性。 3、光學(xué)異構(gòu)體也顯示不同的活性。第二節(jié) 抗?jié)兯幰?、H2受體拮抗劑 ： 西咪替丁： 咪唑類 第一個 對P450細胞色素氧化酶有抑制 咪唑基、腈基、胍基、硫醚鍵鹽酸雷尼替?。?2-呋喃基- 呋喃類 小火加熱產(chǎn)生硫化氫，與醋酸鉛生成黑色硫化鉛沉淀。法莫替?。?-4-噻唑基- 噻唑類 高選擇，作用強，胃粘膜保護作用 噻唑環(huán)、磺酰胺基 二、質(zhì)子泵抑制劑 奧美拉唑：5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基亞磺?；?1H-苯并咪唑性質(zhì)：1、兩性化合物，強酸中分解。 含亞砜、吡啶環(huán)2、前藥，與H /K -ATP酶結(jié)合，抑制胃酸分泌，愈合率高總結(jié)：生物堿沉淀試劑反應(yīng)：鹽酸苯海拉明、馬來酸氯苯那敏、鹽酸賽庚啶鹽酸苯海拉明：對堿穩(wěn)定，酸中水解為二苯甲醇第十章 寄生蟲病防治藥物第一節(jié) 驅(qū)腸蟲藥一、 哌嗪類 枸櫞酸哌嗪(驅(qū)蛔靈)：抗膽堿作用，一、 麻痹蟲體排出體外。光敏感，一、 適于驅(qū)蛔蟲和蟯蟲。 性質(zhì)：1、酸性中與硫氰酸鉻銨成紅色沉淀。2、碳酸氫鈉堿性下與鐵氰化鉀和汞顯紅色。 枸櫞酸被高錳酸鉀氧化3、稀鹽酸中與亞硝酸鈉，有哌嗪小葉狀析出。二、咪唑類：鹽酸左旋咪唑：抑制腸蟲對葡萄糖的攝取。廣譜驅(qū)蟲藥，主要驅(qū)蛔蟲、免疫調(diào)節(jié)劑。性質(zhì)：1、微黃色晶狀結(jié)晶性粉末2、水液與氫氧化鈉共沸，噻唑環(huán)開環(huán)成紅色-變淺。3、含叔胺，與生物堿沉淀試劑沉淀反應(yīng)。三、嘧啶類：噻嘧啶：抑制膽堿酯酶，使寄生蟲的精神傳導(dǎo)阻滯，麻痹蟲體排出。四、苯咪類：阿苯達唑： (5-丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯 甲苯達唑：(5-苯甲?；?-1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯 五、三萜類及酚類第二節(jié) 抗血吸蟲病及抗絲蟲病藥一、抗日本血吸蟲病藥物的類型： 銻劑和非銻劑 吡喹酮：新型廣譜抗寄生蟲病藥。防治日本血吸蟲病，有較高的近期療效。二、抗絲蟲病藥物： 枸櫞酸乙胺嗪：為抗絲蟲病首選藥，療效較差，副作用大。第三節(jié) 抗瘧藥磷酸氯喹：N-(7-氯-4-喹啉基)N，N-二乙基-1,4-戊二胺二磷酸鹽 紅內(nèi)期，控制瘧疾癥狀磷酸伯氨喹：N-(6-甲氧基-8-喹啉基)-1,4-戊二胺二磷酸鹽 控制復(fù)發(fā)和傳播乙胺嘧啶：5-(4-氯苯基)-6-乙基-2,4-嘧啶二胺 二氫葉酸還原酶抑制劑 預(yù)防瘧疾青蒿素：性質(zhì)：1、遇碘化鉀析出碘，加淀粉指示劑顯紫色。 搶救型腦瘧，復(fù)發(fā)率高 2、內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，遇鹽酸羥胺與三氯化鐵生成異羥肟酸鐵。蒿甲醚：青蒿素10位C=O甲酰化-CH O 。作用為青的10-20倍，惡性瘧效較佳。 復(fù)發(fā)率比青低本芴醇：殺滅細內(nèi)期無性體，治愈率高。 耐氯喹的惡性瘧第四節(jié) 抗滴蟲病藥甲硝唑：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 白色或微黃色結(jié)晶性粉末 性質(zhì)：1、芳香性硝基化合物的反應(yīng)：加NaOH微 熱顯紫色，加HCl成黃色，加過量NaOH橙色 2、含氮雜環(huán)：加三硝基苯酚成鹽類黃色沉淀。 3、鋅與鹽酸還原硝基為氨基，顯重氮化反應(yīng)總結(jié)： 鹽酸左旋咪唑、甲硝唑： 微黃色晶狀結(jié)晶性粉末第十一章 抗病毒藥和抗真菌藥第一節(jié) 抗病毒藥作用機制：通過影響病毒復(fù)制周期的某個環(huán)節(jié)。 第一個臨床有效：碘苷一、核苷類： 1、嘧啶核苷類(胞嘧啶：阿糖胞苷) 2、嘌呤核苷類(阿昔洛韋)利巴偉林(病毒唑)：1-D-呋喃核糖-1H-1，2,4-三氮唑-3-羧酰胺 溶于水，兩種晶型廣譜的抗病毒藥物，有較強致畸作用，大劑量損害心臟。二、非核苷類：金剛烷胺阿昔洛韋(無環(huán)鳥苷)：9-(2-羥乙基甲基)鳥嘌呤 廣譜抗病毒藥，也可治療乙型肝炎，抗藥性作用機制：在感染的細胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成單磷酸或二磷酸核苷，后在細胞酶系中轉(zhuǎn)化為三磷酸形式。是鏈中止劑，使病毒DNA合成中斷。水溶性差，口服吸收少。第二節(jié) 抗真菌藥一、抗生素類抗真菌藥：多烯類：兩性霉素B、制霉菌素：深部真菌；非多烯類：灰黃霉素：淺表二、合成類抗真菌藥 為廣譜抗真菌藥。克霉唑：1-(2-氯苯基)二苯甲基-1H-咪唑 第一個發(fā)現(xiàn) 有咪唑環(huán)咪康唑：1-2-(2,4-二氯苯基)-2-(2,4-二氯苯基)甲氧基乙基-1H-咪唑 2個二氯苯基酮康唑：1,3-二 茂烷哌嗪 第一個口服有效，皮膚及深部均有效。 二 茂烷氟康唑：2-(2,4-二氟苯基)-1,3-雙(1H，1,2，4-三唑-1-基)-2-丙醇 二氟苯基特點：1、分子中至少含有一個唑環(huán)(咪唑環(huán)或三氮唑環(huán)) 2、都以唑環(huán)1位氮原子通過中心碳原子與芳烴基相連，芳烴基以一鹵或二鹵取代苯環(huán) 第十二章 合成抗菌藥第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥分類： 1、萘啶羧酸類(萘啶酸) 2、噌啉羧酸類(第一代)、3、吡啶并嘧啶羧酸類(吡哌酸，第二代) 4、喹啉羧酸類(第三代)喹諾酮構(gòu)效關(guān)系： 1、A環(huán)是抗菌活性必須 2、 3位COOH、4位C=O為活性必須 3、1位取代可以是烴基或環(huán)丙基，接近乙基體積為好。 4、6、8分別或同時引入氟原子，活性增加，7位以哌嗪基為好。吡哌酸：8-乙基-5-氧代-5，8-二氫-2-(1-哌嗪基)吡啶并 2,3，d嘧啶-6-羧酸三水合物。諾氟沙星：1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 (氟哌酸)主用于尿道、胃腸道及盆腔的感染，皮膚軟組織感染。不易耐藥，使用安全。鹽酸環(huán)丙沙星：1-環(huán)丙基 穩(wěn)定性好，室溫5年未見異常。對綠膿、大腸桿菌、淋、鏈等有效。氧氟沙星：(+)-9-氟黃或灰黃結(jié)晶粉末。主用革蘭陰性菌所致感染。左氧氟沙星抗菌大2倍。結(jié)構(gòu)中3,4位羧基和酮基極易與金屬離子絡(luò)合，降低藥物活性，也使體內(nèi)金屬離子流失，不宜與牛奶等含鈣、鐵等食物和藥品同服，老人與兒童不宜多服。酸堿兩性，HCl 或NaOH中易溶。第二節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑磺胺類構(gòu)效關(guān)系：1、對氨基苯磺酰是必須基團，鄰位、間位無抑菌作用。2、芳胺基無取代，如有，必須能還原為游離基，否則無效。3、磺酰胺基上N單取代作用增強，以雜環(huán)取代增強，N、N雙取代活性喪失。4、苯環(huán)被其他取代或苯環(huán)上引入其他基團，活性降低或喪失。作用機制：與細菌生長所必須的對氨基苯甲酸(PABA)產(chǎn)生競爭性拮抗，干擾細菌正常生長，抑菌?；前芳?唑(新諾明、SMZ)：N-(5-甲基-3-異 唑基)-4-氨基苯磺酰胺 抑制二氫葉酸合成酶 兩性甲氧芐啶(TMP)：增效劑 5-(3,4，5-三甲氧苯基)甲基-2,4-嘧啶二胺 對革蘭陽性和陰性菌有廣泛抑制作用，可逆性抑制二氫葉酸還原酶。 克拉維酸：-內(nèi)酰胺酶抑制劑，與抗生素合用增強療效。 丙磺舒：降低青霉素排泄增強作用。 第三節(jié) 抗結(jié)核病藥一、抗生素類抗結(jié)核病藥硫酸鏈霉素：一分子鏈霉胍與一分子鏈霉雙糖縮合成的堿性甙，三個堿性中心。第一個抗結(jié)核病利福平：4-甲基肺結(jié)核及其他結(jié)核，麻風(fēng)病、厭氧菌。半合成抗生素， 大環(huán)內(nèi)酰胺類，27個C利福噴?。?-環(huán)戊基同利福平，抗菌活性是利的2-10倍，常與其他結(jié)核藥合用。利福霉素共性：1、遇光變質(zhì)、氧化、水解 2、鹽酸下與亞硝酸鈉氧化成醌類，橙色變暗紅。二、合成抗結(jié)核病藥對氨基水楊酸鈉：對結(jié)核桿菌有選擇性抑制作用，但無殺菌作用，易產(chǎn)生抗藥，合用。異煙肼：酰肼基，酸或堿下水解成異煙酸和肼，游離肼有毒性。遇光變質(zhì)，易溶水，性質(zhì) ： 1、還原反應(yīng)：氨制硝酸銀，管壁生成銀鏡。 2、縮合反應(yīng)：肼基與香草醛、芳醛縮合成淡黃色異煙腙。3、沉淀反應(yīng)：吡定啶環(huán)堿性，與銅離子(重金屬鹽)酸性下生成紅色螯合物。4、酸性中與溴酸鉀作用，作于含量測定。鹽酸乙胺丁醇：2R，2 R極易溶水，與其他聯(lián)合治療肺結(jié)核，單用易產(chǎn)生耐藥性。 性質(zhì)：1、加硫酸銅、氫氧化鈉生成絡(luò)合物，藍色。 2、與苦味酸生成沉淀第四節(jié) 其他抗菌藥1、 異喹啉類抗菌類 鹽酸小檗堿(鹽酸黃連素)，溶于熱水，微溶水。 三種形式：季銨堿式(最穩(wěn)定)、醇式、醛式 性質(zhì)：1、與熱氫氧化鈉轉(zhuǎn)變?yōu)榧句@型而成紅色。 2、稀鹽酸加氯水顯紅色3、多種生物堿沉淀試劑反應(yīng) 4、硫酸的乙醇液水浴上加熱呈翠綠，吲哚類生物堿反應(yīng)硝基呋喃類：作用于微生物酶系統(tǒng)，抑制乙酰輔酶A，干擾微生物糖代謝，起抑菌作用。 呋喃妥因：主要用于大腸桿菌、鏈球菌引起的泌尿道感染，如膀胱炎、腎盂腎炎等。2、 硝基咪唑類替硝唑：1-2-(乙硫?；?乙基-2-甲基-5-硝基-1H-咪唑 抑制厭氧菌總結(jié)：不易與含鈣藥同服：諾氟沙星、異煙肼、四環(huán)素、對氨基水楊酸鈉 與金屬離子絡(luò)合酸堿兩性：磺胺類(SMZ)、第三代喹諾酮類、對氨基水楊酸鈉 既溶于酸又溶于堿易溶水：只有異煙肼分子中含有容易水解結(jié)構(gòu)的：利福平、利福噴汀、異煙肼、鏈霉素第十三章 抗生素作用機制有四種：1、干擾細菌細胞壁的合成 青霉素類、頭孢類 D-丙胺酸多肽轉(zhuǎn)移酶抑制劑 2、影響細菌蛋白質(zhì)的合成 四環(huán)素、氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類3、抑制細菌核酸的合成 利福平4、損傷細胞膜 多肽類、多烯類第1節(jié) -內(nèi)酰胺類抗生素一、青霉素及半合成青霉素類 6-APA (2S，5R，6R) 過敏原：青霉噻唑基，故有交叉耐藥性青霉素G：1、酸性下不穩(wěn)定，分子重排成青霉二酸 3、堿中羥肟酸鐵反應(yīng) 堿開環(huán) 2、強酸加熱下成青霉醛和青霉胺 4、酰胺側(cè)鏈影響活性，口服水解破壞氨芐西林：成鈉鹽供注射，第一個用于臨床的廣譜青霉素。用右旋體。市售三水物性質(zhì)： 1、a-氨基酸：茚三酮反應(yīng) 2、多肽鏈：雙縮脲反應(yīng)，堿性酒石酸酮紫色。阿莫西林：(羥氨芐青霉素) 右旋體。同上，發(fā)生青毒素的降解反應(yīng)和氨芐西林的聚合反應(yīng)。替莫西林：-CH O，對-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定。革蘭氏陰性菌引起的尿路和軟組織感染。-噻吩哌拉西林：常用鈉鹽。在a-氨基上引入極性較大基團，對綠膿桿菌有效。 廣譜、長效二、頭孢菌素及半合成頭孢菌素類 ：7-ACA ( 6R，7R )對酸較穩(wěn)定，與青霉素很少或無交叉過敏性，彼此無交叉過敏反應(yīng)。頭孢噻吩鈉：第一代頭孢菌素。用于耐青霉素細菌引起的各種感染，口服不易吸收，注射給藥。頭孢噻肟鈉：第三代頭孢菌素。對革蘭氏陰性菌，尤腸桿菌強。甲氧肟基對-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，順式大于反式100倍，光照下易順轉(zhuǎn)反，故避光。二氨基噻唑基團，增加親和力，廣譜。 只能注射、耐酶、廣譜。 頭孢哌酮鈉：第三代頭孢菌素。對綠膿桿菌的作用較強，注射給藥。 與哌拉西林相似頭孢氨芐：臭。陽性大于陰。干燥下穩(wěn)定，強酸強堿、熱、紫外線水解。PH 8.5以下穩(wěn)定。 性質(zhì)：1、茚三酮反應(yīng) 2、硝酸-硫酸 ：黃色(頭孢類反應(yīng))頭孢羥氨芐：特異臭。性質(zhì)同上，可口服。頭孢克洛：為半合成可口服的第二代頭孢菌素。三、非經(jīng)典的 -內(nèi)酰胺類抗生素及 -內(nèi)酰胺酶抑制劑 克拉維酸、舒巴坦、氨曲南：對酶有抑制，本身又具有抗菌活性。第二節(jié) 四環(huán)素類抗生素由放線菌產(chǎn)生的一類廣譜抗生素，菲烷骨架。一、天然四環(huán)素：金霉素，土霉素，四環(huán)素。 二、半合成四環(huán)素類抗生素第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、新霉素。堿性，硫酸鹽，良好水溶性。性質(zhì)穩(wěn)定，可配制成水液保存，具旋光性。副作用損害第八對顱腦神經(jīng)，引起不可逆耳聾，對兒童毒性大。阿米卡星：半合成氨基糖苷類抗生素。適于對卡那、慶大霉素耐藥的G所致的尿路、敗血癥等。 性質(zhì)：1、與蒽酮的硫酸溶液顯藍色 2、堿性下與硝酸鈷沉淀 3、茚三酮反應(yīng)第四節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素紅霉素：十四元大環(huán)，酸性不穩(wěn)定。首選耐藥的金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌引起的感染。水溶性小，只能口服，酸中不穩(wěn)定，易被胃酸破壞。與乳糖酸成鹽供注射用。另有羅紅霉素、麥迪霉素、螺旋霉素。第五節(jié) 氯霉素類抗生素氯霉素：兩個手性C，四個異構(gòu)體，1R，2RD-(-)蘇阿糖型有活性。無水乙醇右旋，乙酸乙酯左旋。性質(zhì)：1、白或黃綠色晶狀結(jié)晶 2、性質(zhì)特穩(wěn)定，耐熱，強酸強堿水解-苯腙 3、-NO ，與氯化鈣和鋅粉還原鐵成絡(luò)合物應(yīng)用：治療傷寒、副傷寒等。長期損害骨骼的造