藥學專升本藥理練習題(完成).doc_第1頁
藥學專升本藥理練習題(完成).doc_第2頁
藥學專升本藥理練習題(完成).doc_第3頁
藥學專升本藥理練習題(完成).doc_第4頁
藥學專升本藥理練習題(完成).doc_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第一部分 選擇題A1型題2.下述哪種量效曲線呈對稱S型?A.反應數(shù)量與劑量作用 B.反應數(shù)量的對數(shù)與對數(shù)劑量作圖C.反應數(shù)量的對數(shù)與劑量作圖 D.反應累加陽性率與對數(shù)劑量作圖E.反應累加陽性率與劑量作圖4.臨床上藥物的治療指數(shù)是指:A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED955.臨床上藥物的安全范圍是指下述距離A.ED50TD50 B.ED5TD5 C.ED5TD1 D.ED95TD5 E.ED95TD509阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情況那種是正確的A均不吸收 B均完全吸收 C吸收程度相同 D前者大于后者 E后者大于前者11哪種給藥方式有首關清除?A口服 B舌下 C直腸 D靜脈 E肌肉13下面說法哪種是正確的?A與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時有活性的藥物BLD50是引起某種動物死亡劑量50劑量CED50是引起效應劑量50的劑量D藥物吸收快并不意味著消除一定快E藥物通過細胞膜的量不受膜兩側(cè)pH值的影響15下述提法哪種不正確?A藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng) B生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化C肝藥酶是指細胞色素P450 酶系統(tǒng) D苯巴比妥具有肝藥誘導作用E西米替丁具有肝藥酶抑制作用17某藥t1/2為12小時,每天給藥兩次,每次固定劑量,幾天后血藥濃度即大于穩(wěn)態(tài)的98?A1天 B2天 C3天 D4天 E7天18如果某藥血濃度是按一級動力學消除,這就表明:A藥物僅有一種代謝途徑 B給藥后主要在肝臟代謝C藥物主要存在于循環(huán)系統(tǒng)內(nèi) Dt1/2是一固定值,與血藥濃度無關E消除速率與藥物吸收速度相同20如果某藥物的血濃度是按零級動力學消除,這就表明:A繼續(xù)增加藥物攝入量,血中藥物濃度也不會再增加B不論給藥速度如何藥物消除速度恒定 Ct1/2是不隨給藥速度而變化的恒定值D藥物的消除主要靠腎臟排泄 E藥物的消除主要靠肝臟代謝29苯二氮卓類的藥理作用機制是:A阻斷谷氨酸的興奮作用 B抑制GA BA 代謝增加其腦內(nèi)含量C激動甘氨酸受體 D易化GA BA 介導的氯離子內(nèi)流E增加多巴胺刺激的CAMP 活性31下述哪個藥物治療癲癇限局性發(fā)作是無效的?A丙戊酸 B苯妥英 C乙琥胺 D卡馬西平 E撲米酮32下述藥物中哪種治療肌陣攣最有效?A.丙戊酸 B.苯巴比妥 C.苯妥英 D.乙琥胺 E.卡馬西平34除哪個藥物外均可用于治療癲癇小發(fā)作?A氯硝西泮 B乙琥胺 C苯妥英 D丙戊酸 E拉莫三嗪36下面關于卡馬西平的特點哪一項是錯的?A作用機制與苯妥英相似 B作用機制是阻Na通道C對精神運動性發(fā)作為首選藥 D對癲癇小發(fā)作療效僅次于乙琥胺E對鋰鹽無效的躁狂癥也有效40關于氯丙嗪的作用原理哪一項是錯的?A阻斷D1受體 B阻斷D2受體 C阻斷受體 D阻斷b受體 E阻斷M受體43下述關于丙咪嗪(米帕明)的效應哪一項是錯的?A擬交感作用 B阿托品樣作用 C增強外源性去甲腎上腺素作用D鎮(zhèn)靜作用 E提高驚厥閾值45嗎啡的下述藥理作用哪項是錯的?A鎮(zhèn)痛作用 B食欲抑制作用 C鎮(zhèn)咳作用 D呼吸抑制作用 E止瀉作用46嗎啡下述作用哪項是錯的?A縮瞳作用 B催吐作用 C欣快作用 D脊髓反射抑制作用 E鎮(zhèn)靜作用4710mg/日嗎啡,連用一個月下述哪種作用不會產(chǎn)生耐受性?A鎮(zhèn)痛 B鎮(zhèn)咳 C縮瞳 D欣快 E呼吸抑制51哪一種情況下可以使用嗎啡?A顱腦損傷,顱壓升高 B急性心源性哮喘 C支氣管哮喘呼吸困難D肺心病呼吸困難 E分娩過程止痛52下述哪個藥可以最有效緩解海洛因癮者的戒斷癥狀?A嗎啡 B可待因 C納洛酮 D噴他佐辛 E對乙酰氨基酚54布洛芬下述作用有一項是錯的?A有效恢復類風濕性關節(jié)炎的損傷 B治療頭痛有效 C治療痛經(jīng)有效D有解熱作用 E減少血小板血栓素合成55除哪個藥外其余均用于治療痛風?A阿司匹林 B吲哚美辛 C別嘌醇 D秋水仙堿 E丙磺舒56阿司匹林哪組作用與相應機制不符?A解熱作用是抑制中樞PG合成 B抗炎作用是抑制炎癥部分PG合成C鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成 D水楊酸反應是過量中毒表現(xiàn)E預防血栓形成是抑制TXA2PGI260藥物進入細胞最常見的方式是:A特殊載體攝入 B脂溶性跨膜擴散 C胞飲現(xiàn)象D水溶擴散 E氨基酸載體轉(zhuǎn)運66下述藥物除一種外均可控制癲癇持續(xù)狀態(tài)?A氯丙嗪 B苯巴比妥 C苯巴英 D硫噴妥 E地西泮70下述阿司匹林作用中哪項是錯的?A抑制血小板聚集 B解熱鎮(zhèn)痛作用 C抗胃潰瘍作用D抗風濕作用 E抑制前列腺素合成71下述氯丙嗪的作用中哪項是錯的?A使攻擊性動物變得馴服 B耗竭腦內(nèi)兒茶酚胺和5羥色胺C降低發(fā)燒體溫和正常體溫 D增加麻醉藥和催眠藥的作用E抑制阿撲嗎啡的嘔吐效應73下述與苯二氮類無關的作用是哪項?A長期大量應用產(chǎn)生依賴性 B大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀C有鎮(zhèn)痛催眠作用 D有抗驚厥作用 E. 樞性骨骼肌松弛作用78毛果蕓香堿對眼睛的作用是:A縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣 B縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣 D散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹E散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣79毛果蕓香堿是:A作用于受體的藥物 Bb受體激動劑 C作用于M受體的藥物DM受體激動劑 EM受體拮抗劑81阿托品用藥過量急性中毒時,可用下列何藥治療?A山莨茗堿 B毛果蕓香堿 C東莨茗堿 D氯解磷定 E去甲腎上腺素82阿托品對眼睛的作用是:A散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹 B散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣 D縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣E縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣83.麻醉前為了抑制腺體分泌,保持呼吸道通暢,可選用:A毛果蕓香堿 B新斯的明 C阿托品 D毒扁豆堿 E以上都不行84膽絞痛時,宜選用何藥治療?A顛茄片 B山莨茗堿 C嗎啡 D哌替啶 E 山莨茗堿并用哌替啶85毛果蕓香堿不具有的藥理作用是:A腺體分泌增加 B胃腸道平滑肌收縮 C心率減慢D骨骼肌收縮 E眼內(nèi)壓減低90治療量的阿托品能引起A胃腸平滑肌松弛 B腺體分泌增加 C瞳孔散大,眼內(nèi)壓降低D心率加快 E中樞抑制91重癥肌無力病人應選用A毒扁豆堿 B氯解磷定 C阿托品 D新斯的明 E毛果蕓香堿99氯丙嗪用藥過量引起血壓下降時,應選用A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C多巴胺 D異丙腎上腺素 E.間羥胺100為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應,可加用A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C異丙腎上腺素 D麻黃堿 E多巴胺102少尿或無尿休克病人用A去甲腎上腺素 B間羥胺 C阿托品 D腎上腺素 E多巴胺105下述何種藥物中毒引起血壓下降時,禁用腎上腺素?A苯巴比妥 B地西泮 C氯丙嗪 D水合氯醛 E嗎啡108支氣管哮喘急性發(fā)作時,應選用A麻黃堿 B色甘酸鈉 C異丙基阿托品 D普萘洛爾 E特布他林109急性腎功能衰竭時,可用何藥與利尿劑配來增加尿量?A多巴胺 B麻黃堿 C去甲腎上腺素 D異丙腎上腺素 E腎上腺素110心臟驟停時,心肺復蘇的首選藥物是A異丙腎上腺素 B去甲腎上腺素 C腎上腺素 D多巴胺 E間羥胺111下列何藥可用于治療心源性哮喘?A異丙腎上腺素 B腎上腺素 C沙丁胺醇 D異丙基阿托品 E哌替啶112普萘洛爾抗甲狀腺作用的機制是:A抑制碘的攝取 B抑制甲狀腺激素的合成C阻斷b受體,抑制5脫碘酶,減少T3生成 D拮抗促甲狀腺激素的作用E以上都不是113普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是:A擴張冠狀動脈 B降低心臟前負荷C阻斷b受體,減慢心率,抑制心肌收縮力 D降低左心室壁張力E以上都不是114下列何藥可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應?A酚妥拉明 B阿替洛爾 C利血平 D阿托品 E以上都不能116下述哪類藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘?A受體激動劑 B受體阻斷劑 Cb受體激動劑D受體阻斷劑 E以上都不能122下列疾病中,不屬于氫氯噻嗪適應癥的是A心臟性水腫 B輕度高血壓 C尿崩癥 D糖尿病 E特發(fā)性高尿鈣124氫氯噻嗪不具有的不良反應是A高血鉀癥 B高尿酸血癥 C高血糖癥 D高血脂癥 E低血鎂癥125雷尼替丁抑制胃酸分泌的機制是A阻斷M1受體 B阻斷H1受體 C阻斷H2受體D促進PGE2合成 E干擾胃壁細胞內(nèi)質(zhì)子泵的功能126硫糖鋁治療消化性潰瘍病的機制是A.中和胃酸 B.抑制胃酸分泌 C.抑制胃壁細胞內(nèi)H-K-ATP酶D.保護胃腸粘膜 E.抗幽門螺桿菌129氨茶堿平喘作用的主要機制是:A促進內(nèi)源性兒茶酚胺類物質(zhì)釋放 B抑制磷酸二酯酶活性C激活磷酸二酯酶活性 D抑制腺苷酸環(huán)化酶活性 E激活腺苷酸環(huán)化活性137對支氣管哮喘和心源性哮喘均有效的藥物是:A嗎啡 B哌替啶 C氨茶堿 D異丙腎上腺素 E沙丁胺醇138下面關于氨茶堿藥理作用的描述中,錯誤的是:A增加膈肌的收縮力 B拮抗腺苷的作用 C促進腎上腺素釋放D抑制磷酸二酯酶的活性 E增加腺苷酸環(huán)化酶的活性146防礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是:A稀鹽酸 B維生素C C半胱氨酸 D鞣酸 E果糖148肝素過量引起的自發(fā)性出血的對抗藥是:A硫磺魚精蛋白 B維生素K C氨甲苯酸 D氨甲環(huán)酸 E以上都不是149香豆素類用藥過量引起的自發(fā)性出血,可用何藥對抗?A維生素K B硫磺魚精蛋白 C氨甲苯酸 D氨甲環(huán)酸 E以上都不行150尿激酶過量引起自發(fā)性出血的解放藥物是:A靜注胺甲苯酸 B肌注維生素K1 C靜注硫磺魚精蛋白D肌注右旋糖酐鐵 E肌注維生素B12151治療急性肺栓塞時,宜選用的藥物是:A雙香豆素 B華法林 C新抗凝 D鏈激酶 E以上都不行152肝素抗凝作用的主要機制是:A直接滅活凝血因子 B激活血漿中的AT C抑制肝臟合成凝血因子D激活纖溶酶原 E與血中Ca2給合155阿司匹林的抗栓機制是:A抑制磷脂酶A2,使TXA2合成減少 B抑制環(huán)氧酸,使TXA2合成減少C抑制TXA2合成酶,使TXA2合成減少 D抑制酯氧酶,使TXA2合成減少E以上均不是159治療惡性貧血時,宜選用:A口服維生素B12 B肌注維生素B12 C口服硫磺酸亞鐵D肌注右旋糖酐鐵 E肌注葉酸160治療甲氨蝶呤所致巨幼紅細胞性貧血時,宜選用:A口服葉酸 B肌注葉酸 C肌注甲酰四氫葉酸鈣D口服維生素B12 E肌注維生素B12167雷尼替丁對下列哪種疾病療效最好?A胃潰瘍 B十二指潰瘍 C慢性胃炎 D卓艾綜合癥 E潰瘍性結(jié)腸炎169苯海拉明最常見的不良反應:A失眠 B消化道反應 C鎮(zhèn)痛,嗜睡 D口干 E粒細胞減少170關于硝苯地平的作用,下述哪一項是錯誤的?A減慢心率,治療竇性心動過速 B減少細胞內(nèi)鈣量,保護心肌缺血C降低血液粘滯度 D作用于L型鈣通道a1亞型 E幾無頻率依賴性172維拉帕米不能用于治療A心絞痛 B慢性心功能不全 C高血壓 D室上性心動過速 E心房纖顫174下述哪一種情況不屬于硝苯地平的適應癥?A高血壓危象 B穩(wěn)定型心絞痛 C變異型心絞痛D心功能不全 E不穩(wěn)定型心絞痛175硝酸甘油不擴張下列哪類血管?A小動脈 B小靜脈 C冠狀動脈的小阻力血管D冠狀動脈的側(cè)枝血管 E冠狀動脈的輸送血管176不宜用于變異型心絞痛的藥物是:A硝酸甘油 B硝苯地平 C維拉帕米 D普萘洛爾 E硝酸異山梨酯177不具有擴張冠狀動脈作用的藥物是:A硝酸甘油 B硝苯地平 C維拉帕米 D硝酸異山梨酯 E普萘洛爾182可樂定的降壓作用能被育亨賓中樞給藥所取消,但不受哌唑嗪的影響,說明可樂定的作用( )A與激動中樞的2受體有關B與激動中樞的1受體有關C與阻斷中樞的2受體有關D與阻斷中樞的1受體有關E與以上均無關183關于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療高血壓的特點,下列哪種說法是錯誤的?A用于各型高血壓,不伴有反射性心率加快B防止和逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥厚C降低糖尿病、腎病等患者腎小球損傷的可能性D降低血鉀E久用不易引起脂質(zhì)代謝障礙187長期使用利尿藥的降壓機制是:A排Na、利尿、血容量減少 B降低血漿腎素活性 C增加血漿腎素活性D減少血管平滑肌細胞內(nèi)Na E抑制醛固酮的分泌188血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應不包括A低血鉀 B血管神經(jīng)性水腫 C對腎血管狹窄者,易致腎功能損害D咳嗽 E高血鉀191高血壓合并糖尿病的患者,不宜用下列哪類藥物?A二氮嗪、氫氯噻嗪 B血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 C美托洛爾D哌唑嗪 E以上均不能用193強心 甙中毒引起的快速型心律失常,下述哪一項治療措施是錯誤的?A停藥 B給氯化鉀 C用苯妥英鈉 D給呋塞米 E給考來烯腚196強心甙中毒的停藥指癥是:A頻發(fā)室性早期 B二聯(lián)律 C竇性心動過緩 D視覺異常 E以上均是200強心甙治療心衰的原發(fā)作用是:A使已擴大的心室容量縮小 B降低心肌耗氧量 C減慢心率D正性肌力作用 E減慢房室傳導201強心甙對下列哪一些心衰的治療療效較差甚至無效?A瓣膜病、高血壓、先天性心臟病 B貧血、甲亢、維生素B1缺乏癥C肺原性心臟病、心肌損傷、活動性心肌炎D嚴重二興瓣狹窄和縮窄性心色炎E竇性節(jié)律的輕、中度心衰203血管擴張藥治療心衰的主要藥理依據(jù)是:A擴張冠脈,增加心肌供氧 B減少心肌耗氧 C減輕心臟的前、后負荷D降低血壓,反射性興奮交感神經(jīng) E降低心輸出量205治療強心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是:A苯妥英鈉 B普萘洛爾 C胺碘酮 D維拉帕米 E奎尼丁221糖皮質(zhì)激素用于嚴重細菌感染的主要目的是:A加強抗菌素的抗菌作用 B提高機體的抗病力 C直接對抗內(nèi)毒素D抗炎、提高機體對細菌內(nèi)毒素耐受力,制止危重癥狀發(fā)展E使中性粒細胞數(shù)增多,并促進其游走和吞噬功能222糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因為:A病人對激素不敏感 B激素用量不足 C激素能促使病原微生物生成繁殖D激素降低了機體對病原微生物的抵抗力E使用激素時,未用足量、有效的抗菌藥223糖皮質(zhì)激素隔日清晨一次給藥法可避免A對胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用 B類腎上腺皮質(zhì)功能亢進綜合癥C反跳現(xiàn)象 D誘發(fā)和加重感染 E反饋性抑制垂體腎上腺皮質(zhì)軸機能224下列關于糖皮質(zhì)激素對血液與造血系統(tǒng)作用的敘述哪項是錯誤的?A使血小板增多 B降低纖維蛋白原濃度 C使紅細胞和紅蛋白含量增加D使中性粒細胞數(shù)增多 E抑制中性粒細胞的游走和吞噬功能235糖皮質(zhì)激素所引起的不良反應的不正確項是:A高血壓 B高血糖 C高血鉀 D低血鈣 E低血磷238指出抗甲狀腺藥他巴唑的作用機制:A使促甲狀腺激素釋放減少 B抑制甲狀腺細胞增生C直接拮抗已合成的甲狀腺素 D直接拮抗促甲狀腺激素E抑制甲狀腺胞內(nèi)過氧化物酶,防礙甲狀腺素合成240甲亢術前準備正確給藥應是:A先給碘化物,術前兩周再給硫脲類 B先給硫脲類,術前兩周再給碘化物C只給硫脲類 D只給碘化物 E兩者都不給241硫脲類抗甲狀腺藥最嚴重的不良反應是:A血小板減少性紫癜 B粘膜出血 C再生障礙性貧血D粒細胞減少 E溶血性貧血246宜選用大劑量碘劑治療的疾病是:A粘液性水腫 B結(jié)節(jié)性甲狀腺腫 C彌漫性甲狀腺腫D甲狀腺危象 E以上都可250碘化物的不良反應是:A粒細胞缺乏 B誘發(fā)胃潰瘍 C誘發(fā)神經(jīng)失常D誘發(fā)甲狀腺功能紊亂 E誘發(fā)腎上腺功能紊亂255甲亢術前準備用硫脲類抗甲狀腺藥的主要目的是:A使甲狀腺血管減少,減少手術出血B使甲狀腺體縮小變韌,有利于手術進行C使甲狀腺功能恢復或接近正常,防止術后發(fā)生甲狀腺危象D防止手術過程中血壓下降E使甲狀腺功能恢復或接近正常,防止術后甲狀腺功能低下258磺酰脲類降糖藥的作用機制是:A加速胰島素合成 B抑制胰島素降解 C提高胰島b細胞功能D刺激胰島b細胞釋放胰島素 E促進胰島素與受體結(jié)合261可造成乳酸血壓的降血糖藥是:A格列吡嗪 B二甲雙胍 C格列本脲 D甲苯磺丁脲 E氯磺丙脲262下述哪一種糖尿病不需首選胰島素治療?A妊娠期糖尿病 B幼年重型糖尿病 C酮癥D合并嚴重感染的糖尿病 E輕中型糖尿病263可用于尿崩癥的降血糖藥A甲苯磺丁脲 B二甲雙胍 C格列本脲 D氯磺丙脲 E格列吡嗪270磺酰脲類降血糖的主要不良反應是:A粘膜出血 B乳酸血癥 C腎損傷 D粒細胞減少及肝損傷 E腎上腺皮質(zhì)功能減退276易造成持久性低血糖癥,老年糖尿病人不宜選用的降血糖藥是:A格列本脲 B格列吡嗪 C甲苯磺丁脲 D氯磺丙脲 E格列齊特279青霉素過敏性休克搶救應首選A腎上腺皮質(zhì)激素 B去甲腎上腺素 C抗組胺藥 D多巴胺 E.腎上腺素280頭孢菌素類用于抗綠膿感染藥物是:A頭孢氨芐 B頭孢唑啉 C頭孢呋辛 D頭孢哌酮 E頭孢孟多281第三代頭孢菌素的特點是:A廣譜及對綠膿,厭氧菌有效 B對腎臟基本無毒性 C耐藥性產(chǎn)生快DAB EAC282下列對綠膿桿菌感染無效的藥物是:A羧芐西林 B頭孢哌酮 C頭孢呋辛 D慶大霉素 E頭孢噻肟283以下口服應用的抗生素是:A青霉素G B匹氨西林 C頭孢曲松 D哌拉西林 E頭孢哌酮284下列藥物中對支原體肺炎首選藥是:A紅霉素 B異煙肼 C土霉素 D對氨水揚酸 E吡哌酸285紅霉素的主要不良反應除胃腸道反應外還有A肝、腎損害 B肝損害、刺激性強 C腎損害、刺激性強D骨髓抑制、肝損害 E骨髓抑制、刺激性強286慶大霉素與速尿合用時可引起A抗菌作用增強B腎毒性減輕C耳毒性加重D利尿作用增強E腎毒性加重287鼠疫首選藥物是:A慶大霉素 B林可霉素 C紅霉素 D鏈霉素 E卡那霉素288氨基甙類抗生素用于治療泌尿系感染是因為:A對尿道感染常見的致病敏感 B大量原形藥物由腎排出C使腎皮質(zhì)激素分泌增加 D對腎毒性低 E尿堿化可提高療效289以下治療立克次體引起斑疹傷寒的藥物是:A磺胺嘧啶 B紅霉素 C四環(huán)素 D氧氟沙星 E青霉素G290可引起二重感染的藥物是:A四環(huán)素 B紅霉素 C氯霉素 DAB EAC291支原體肺炎首選藥物是:A青霉素G B紅霉素 C氯霉素 D鏈霉素 E利福平292可引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良和黃染的藥物是:A紅霉素 B青霉素 C林可霉素 D四環(huán)素 E慶大霉素293青霉素G對下列何類細菌不敏感?A溶血性鏈球菌 B肺炎桿菌 C腦膜炎雙球菌 D炭疽桿菌 E破傷風桿菌294臨床治療鉤端螺旋體病首選A紅霉素 B氯霉素 C四環(huán)素 D大劑量青霉素G E鏈霉素295氨基甙藥物對哪類細菌有效?AG球菌 BG桿菌 CG球菌 DG桿菌 EGG菌296羧芐西林和下列何藥混合注射會降低療效?A慶大霉素 B磺胺嘧啶 C青霉素G D紅霉素 E林可霉素297鏈霉素過敏性休克搶救靜脈注射A去甲腎上腺素 B氫化可的松 C異丙腎上腺素D西地蘭 E10葡萄糖酸鈣298傷寒、副傷寒病首選A復方新諾明 B氨芐西林 C慶大霉素 D鏈霉素 E四環(huán)素299氯霉素應用過程應定期查血象因為最易引起A血色素下降 B血小板下降 C白細胞下降 D紅細胞下降 E紅細胞增加300下列對氨基甙類不敏感的細菌是:A各種厭氧菌 B沙門菌 C金黃色葡萄球菌 D腸道桿菌 E綠膿桿菌301耳毒性、腎毒性最嚴重的氨基甙類的藥物是:A卡那霉素 B慶大霉素 C鏈霉素 D丁胺卡那霉素 E新霉素302不易產(chǎn)生耐藥的青霉素類藥物是:A氨芐西林 B阿莫西林 C羧芐西林 D苯唑西林 E哌拉西林303氨芐西林抗菌譜特點是:A對G球菌菌和螺旋體有抗菌作用 B廣譜、特別對G球菌桿菌有效C特別對緣濃桿菌有效 D抗菌作用強,對耐藥金葡萄有效 E對病毒有效304哌拉西林抗菌譜特點是:A對G球菌菌和螺旋體有抗菌作用 B廣譜、特別對G球菌桿菌有效C特別對厭氧菌有效 D抗菌作用強,特別對綠膿桿菌有效E對耐藥金黃色球菌有效305磺胺類藥對下列不敏感的細菌是:A大腸桿菌 B溶血性鏈霉素 C梅毒螺旋體 D腦膜炎雙球菌 E砂眼衣原體306磺胺類藥物作用機制是與細菌競爭A二氫葉酸還原酶 B二氫葉酸合成酶 C四氫葉酸還原酶D一碳單位轉(zhuǎn)移酶 E葉酸還原酶307治療流腦首選磺胺嘧啶(SD)是因為A對腦膜炎雙球菌敏感 B血漿蛋白結(jié)合率低 C細菌產(chǎn)生抗藥性較慢D血漿蛋白結(jié)合率高 E以上都不是309氟喹諾酮類藥物的作用機制是:A抑制細菌的轉(zhuǎn)肽酶而影響細菌粘肽合成 B抑制細菌二氫葉酸合成酶C抑制細菌DNA螺旋酶,阻礙DNA復制 D抑制細菌蛋白合成E以上都不是310氟喹諾酮類藥物最適用于A骨關節(jié)感染 B泌尿系感染 C呼吸道感染 D皮膚癤腫 E全身感染312喹諾酮類藥較適用于肺炎感染的藥物是:A氧氟沙星 B諾氟沙星 C依諾沙星 D培氟沙星 E吡哌酸313氧氟沙星的特點是:A抗菌活性強 B耐藥性產(chǎn)生慢 C血藥濃度低D作用短暫 E血漿半衰期15小時314磺胺類藥物的抗菌機制是:A抑制敏感菌二氫葉酸合成酶 B抑制敏感菌二氫葉酸還原酶C破壞細菌細胞壁 D增強機體免疫機能 E改變細菌細胞膜通透性315甲氧芐啶與磺胺甲惡唑合用的原因是:A促進吸收 B促進分布 C減慢排泄 D能互相提高血藥濃度 E因兩藥藥代動力學相似,發(fā)揮協(xié)同抗菌作用316甲氧芐啶是屬于:A磺胺類 B硫氧嘧啶類 C二氨嘧啶類 D乙胺嘧啶類 E抗生素326只對淺真菌感染有效的藥物是:A制霉菌素 B灰黃霉素 C兩性霉素B D克霉唑 E米康唑327毒性反應最小的咪唑抗真菌藥是:A克雷唑 B米康唑 C氟康唑 D酮康唑 E以上都不是334甲硝唑最常見的不良反應是:A腹痛 B嘔吐 C口腔金屬味 D腹瀉 E厭食335主要用于傷寒、副傷寒治療的青霉素類藥是:A羧芐西林 B氨芐西林 C青霉素G D苯唑西林 E哌拉西林第二部分:名詞解釋 4首關效應(first pass effext) 6生物利用度(bioavailabilily)9半衰期(compartment concept) 16效價強度(potency)17半數(shù)有效劑量(ED50) 18治療指數(shù)(therapeutic index) 21激動藥(agonist) 22拮抗藥(antagonist) 24副作用(side effect)25. 不良反應 30.毒性反應 33. 后遺效應 34. 停藥反應 38.特異質(zhì)反應39.耐藥性 40.依賴性43.拮抗劑 45PAE 48抗菌譜第三部分:問答題3、試述強心苷正性肌力作用的特點及作用機制。6、阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用和嗎啡的鎮(zhèn)痛作用有何異同? 7、試述阿托品的臨床應用。8、試述抗高血壓分類及代表藥物。 9、試述糖皮質(zhì)激素的藥理作用。 11、嗎啡的藥理作用和臨床應用有哪些? 12、長期大量應用糖皮質(zhì)激素的不良反應有哪些? 13、氨基苷類抗生素的不良反應有哪些。15、試述糖皮質(zhì)激素的抗炎作用機制。 19.試述氨基糖苷類抗生素的共同特點。22、細菌對-內(nèi)酰胺類抗生素的耐藥機制。23、嗎啡的藥理作用和臨床應用有哪些?25、普萘洛爾的藥理作用、作用機制、臨床應用? 28嗎啡用于治療心源性哮喘的機制。35喹偌酮類的共性有哪些。36抗菌藥物的作用機制有哪些?38胰島素的臨床應用。選擇題答案A1型題1.E 2.D 3.C 4.B 5.D 6.D 7.B 8.D 9.D 10.B11.A12.D 13.D14.D15.B16.B 17.C18.D 19.D 20.B21.B22.D23.C24.C25.B26.D27.D28.B 29.D 30.C31.C32.A33.E34.C35.D36.D 37.D38.E39.D40.D41.C42.D43.E44.D45.B46.D47.C48.D 49.E50.A51.B52.A53.D54.A 55.A56.C57.D58.C59.D60.B61.C62.C63.B64.C65.B66.A 67.D68.D 69.B 70.C71.B72.B 73.B74.B75.D76.B77.D78.A 79.D80.B81.B82.A83.C84.E 85.D86.A 87.C88.D89.E90.A91.D92.B93.B94.C95.C96.D 97.C98.C99.B100.A101.B102.A 103.C 104.A105.C106.A107.D108.E 109.A110.C111.E112.C113.C114.A 115.C116.D117.B118.C119.A120.C121.E122.D123.E124.A125.C126.D 127.E128.E129.A130.A131.E132.D 133.D134.C135.B136.A137.C138.E 139.C140.D141.E142.D143.C144.C 145.E146.D147.A148.A149.A150.A151.D152.B153.B154.A155.B156.D 157.E158.C159.B160.C161.B162.E 163.E164.C165.E166.E167.B168.D169.C170.A171.B172.B173.C174.E 175.C176.D177.E178.A179.E180.E181.C182.A183.D184.E185.B186.B187.D188.A189.E190.E191.A192.E 193.D194.C195.E196.E197.B198.E 199.B200.D201.D202.A203.C204.E 205.A206.D207.C208.E209.D210.C211.A212.B213.C214.D215.A216.E 217.D218.B219.E220.C221.D222.D 223.E224.B225.D226.C227.C228.D 229.D 230.B231.D232.B233.C234.D 235.C236.D237.A238.E239.D240.B241.D242.C243.C244.B245.C246.D 247.B248.D249.E250.D251.B252.A 253.D254.D255.C256.D257.B258.D 259.E260.B261.B262.E263.D264.E 265.E266.A267.C268.C269.D270.D271.E272.E273.B274.C275.D276.D 277.D278.E279.E280.D281.D282.C 283.B284.A285.B286.C287.D288.B 289.C290.E291.B292.D293.B294.D 295.E296.A297.E298.B299.C300.A301.E302.D303.B304.D305.C306.B 307.B308.D309.C310.B311.B312.A 313.A314.A315.E316.C317.D318.B 319.D320.B321.D322.B323.B324.C325.D326.B327.C328.A329.D330.A331.C332.B333.A334.C335.BA2型題1.C 2.C 3.B 4.D5.D6.D 7.B 8.C 9.C 10.B11.A12.D 13.D14.B15.C16.A17.B18.A 19.A20.C21.A22.B23.A24.C 25.C26.D27.B28.C29.A 30.A31.E32.D33.D34.E35.A36.A 37.C38.C39.A40.B41.D42.D 43.C44.D45.C46.D47.E48.A 49.C50.C51.E52.B53.D54.C 55.D56.D57

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論