高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題四 烴的衍生物單元集訓(xùn)試題 蘇教版選修5.doc

專題四 烴的衍生物1美軍為打擊躲在阿富汗山洞的恐怖分子,曾使用了一種名為BLU82高能燃料空氣炸彈,該炸彈的成分之一是環(huán)氧乙烷(為環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)簡式),下列說法中正確的是( )A環(huán)氧乙烷是甲醛的同系物B等質(zhì)量的環(huán)氧乙烷與乙酸乙酯分別完全燃燒時耗氧量相同C環(huán)氧乙烷是乙醛的同分異構(gòu)體,肯定能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D環(huán)氧乙烷性質(zhì)非常穩(wěn)定,不易燃燒【答案】B【解析】試題分析：環(huán)氧乙烷和甲醛的分子式不同，二者不能互為同分異構(gòu)體，A不正確；環(huán)氧乙烷和乙酸乙酯的最簡式相同，所以等質(zhì)量的環(huán)氧乙烷與乙酸乙酯分別完全燃燒時耗氧量相同，B在正確；環(huán)氧乙烷中不存在醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C不正確；根據(jù)題意可知，環(huán)氧乙烷性質(zhì)不穩(wěn)定,易燃燒，D不正確，答案選B?？键c：考查環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)點評：該題是中等難度的試題，試題基礎(chǔ)性強，注重能力的考查和訓(xùn)練。有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理和發(fā)散思維能力。2下列物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色的是A乙烯 B苯 C甲烷 D乙醇【答案】AD【解析】3下列涉及有機物的性質(zhì)的說法錯誤的是A苯不能使KMnO4溶液褪色，甲苯使KMnO4溶液褪色B將銅絲在酒精燈上加熱后，立即伸入無水乙醇中，銅絲變成黑色C黃酒中某些微生物使乙醇氧化為乙酸，于是酒就變酸了DHNO3能與苯、甲苯等有機物發(fā)生重要反應(yīng)，常用濃硫酸作催化劑【答案】B【解析】試題分析：A苯不含雙鍵不能被高錳酸鉀氧化，甲苯中苯環(huán)對甲基的影響使得甲基變得活潑能夠被酸性高錳酸鉀氧化，A正確；B銅在醇的催化氧化反應(yīng)中做催化劑，反應(yīng)前后性質(zhì)不變，銅的顏色為紅色，B錯誤；C乙醇具有還原性能夠被直接氧化成乙酸，C正確；D硝酸在濃硫酸催化條件下與苯、甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)，在濃硫酸催化條件下與甘油和纖維素發(fā)生酯化反應(yīng)，D正確；答案選B。考點：考查苯、苯的同系物及乙醇的性質(zhì)。4下列化學(xué)方程式中，不屬于水解反應(yīng)的是（ ）ACHCH+H2OCH3CHOBC2H5Br+H2OC2H5OH+HBrCCaC2+2H2OCa（OH）2+C2H2DCH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH【答案】A【解析】試題分析：常見能發(fā)生水解反應(yīng)的有機物含有的官能團有鹵原子、酯基以及多糖、蛋白質(zhì)等，以此解答解：A為加成反應(yīng)，乙炔與水反應(yīng)生成乙烯醇，乙烯醇不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)化為乙醛，故A選；B含有Br，水解生成乙醇和HBr，故B不選；CCaC2與H2O發(fā)生水解反應(yīng)生成乙炔，故C不選；D乙酸乙酯含有酯基，發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和乙醇，故D不選故選A5下列有關(guān)苯酚的實驗事實中，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是A苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚 B苯酚能和NaOH溶液反應(yīng)C苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 D1mol苯酚與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】A【解析】試題分析：A苯與溴發(fā)生取代，只可以取代苯環(huán)上的一個氫原子，由于羥基的影響，苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，A正確；B醇不可以和氫氧化鈉反應(yīng)，苯酚能和NaOH溶液反應(yīng)，說明是苯環(huán)影響了羥基，B錯誤；C苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰，是由于苯酚的含碳量高，C錯誤；D1mol苯酚與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，是苯環(huán)上有三個不飽和鍵，D錯誤，答案選A?？键c：考查苯酚的性質(zhì)6中草藥素皮中含有的七葉樹內(nèi)酯 (碳?xì)湓游串嫵?，每個折點表示一個碳原子)，具有抗菌作用。若1 mol七葉樹內(nèi)酯分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應(yīng)，則消耗的Br2和NaOH的物質(zhì)的量分別是A3 mol,2 mol B3 mol,4 mol C2 mol,3 mol D4 mol,4 mol【答案】B【解析】試題分析：酚羥基的鄰位碳和對位碳上的氫原子可以和溴反應(yīng)取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和溴發(fā)生加成反應(yīng)，需要溴單質(zhì)3摩爾，有機物的結(jié)構(gòu)中有酯基，能和氫氧化鈉反應(yīng)，酚羥基也能和氫氧化鈉反應(yīng)，需要4摩爾氫氧化鈉，所以選B?？键c：酚和酯的性質(zhì)。7在乙烯、乙醛（C2H4O）組成的混合物中，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是9%，則氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）A16% B37% C48% D無法計算【答案】B【解析】試題分析：C2H4、C2H4O組成的混合物中，C、H原子數(shù)目之比為定值1：2，所以C、H元素質(zhì)量之比為12：2=6：1，混合物中氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9%，則混合物中C元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)=9%6=54%，所以混合物中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-54%-9%=37%，答案選B。考點：考查質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算。8下列物質(zhì)分別與NaOH的醇溶液共熱后，能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成物只有一種的是 ()【答案】B【解析】A項中的鄰位碳原子上不帶氫原子，C項中無鄰位碳原子，故A，C兩項均不能發(fā)生消去反應(yīng)；D項消去后可得到兩種烯烴：CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3；B項消去后只得9為探究溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三名同學(xué)分別設(shè)計如下三個實驗方案：甲：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成, 則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則證明發(fā)生了消去反應(yīng)。則有關(guān)上述實驗方案敘述（ ）A甲正確 B乙正確 C丙正確 D上述實驗方案都不正確【答案】D【解析】試題分析：A、反應(yīng)混合液中存在氫氧化鈉，溴與氫氧化鈉反應(yīng)而褪色，不能說明發(fā)生了消去反應(yīng)，甲錯誤；B、溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)也會有此現(xiàn)象，不能說明說明發(fā)生了消去反應(yīng)，乙錯誤；C、反應(yīng)混合液中的醇也可以使酸性KMnO4溶液顏色變淺，不能說明說明發(fā)生了消去反應(yīng)，丙錯誤，答案選D。考點：考查對鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)實驗的判斷10分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些酸和醇重新組合可形成的酯共有A15 種 B28種 C32種 D40種【答案】D【解析】試題分析：分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，屬于飽和一元酯，若為甲酸和丁醇酯化，丁醇有4種；若為乙酸和丙醇酯化，丙醇有2種；若為丙酸和乙醇酯化，丙酸有1種；若為丁酸和甲醇酯化，丁酸有2種；故羧酸共有5種，醇共有8種，酸和醇重新組合可形成的酯共有58=40種，故選D?！究键c定位】考查同分異構(gòu)體的類型及其判定【名師點晴】本題考查同分異構(gòu)體的書寫與判斷。關(guān)鍵是形成酯的羧酸與醇的同分異構(gòu)體的判斷，注意利用數(shù)學(xué)法進(jìn)行計算。分子式為C5H10O2的酯為飽和一元酯，形成酯的羧酸與醇的碳原子總數(shù)為5，討論羧酸與醇含有的碳原子，判斷形成該酯的羧酸與醇的同分異構(gòu)體種數(shù)，根據(jù)羧酸與醇組合，計算同分異構(gòu)體數(shù)目。11分子式為C9H18O2的有機物A有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中B、C的相對分子質(zhì)量相等，則A的可能的結(jié)構(gòu)簡式有( )A6種 B7種 C8種 D9種【答案】C【解析】試題分析：有機物A的分子式為C9H18O2，在酸性條件下A水解為B和C兩種有機物，則有機物A為酯，由于B與C相對分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個C原子，而得到的醇含有5個C原子，含有4個C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2COOH，CH3CH（CH3）COOH；含有5個C原子的醇的有8種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH（OH）CH3，CH3CH2CH（OH）CH2CH3；CH3CH2CH（CH3）CH2OH，CH3CH2C（OH）（CH3）CH3，CH3CH（OH）CH（CH3）CH3，CH2（OH）CH2CH（CH3）CH3；CH3C（CH3）2CH2OH，其中醇能能被氧化成羧酸，說明羥基所連碳上有2個氫原子，共有4種，所以有機物A的同分異構(gòu)體數(shù)目有24=8；答案選C?！究键c定位】考查同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體，酯的性質(zhì)等知識?！久麕燑c睛】本題考查同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體，酯的性質(zhì)等知識。主要是同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，清楚飽和一元醇與少一個C原子的飽和一元羧酸的相對分子質(zhì)量相同以及醇氧化的條件是解題關(guān)鍵，同時掌握組合法的使用。考點：考查12有機物A分子式為C6H12O2，它能進(jìn)行如圖轉(zhuǎn)化，則下列說法正確的是AA可能易溶于水 BB中既有醛基又有羧基CC的結(jié)構(gòu)可能是CH(CH3)2CH2OH DE一定是鏈狀飽和一元酸【答案】D【解析】試題分析：有機物A分子式為C6H12O2可能是飽和一元酸，也可能是飽和一元酯。C6H12O2與NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)形成兩種有機物，則A是酯，水解產(chǎn)生的B可以與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B是HCOONa，C在含有五個碳原子的醇，C可以連續(xù)氧化，則C是飽和一元醇，D是飽和一元醛；E是飽和一元羧酸。故選項正確的是D。考點：考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及分類正誤判斷的知識。評卷人得分一、填空題（題型注釋）13普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出空間構(gòu)型)。試填空：（1）該有機物分子中的含氧官能團是 。（填名稱）（2）該有機物的分子式為 。（3）該有機物能發(fā)生 反應(yīng)。（請?zhí)钚蛱枺゛取代反應(yīng) b消去反應(yīng) c加成反應(yīng)（4）1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液充分反應(yīng)，需要消耗氫氧化鈉 mol?！敬鸢浮浚?）羥基、羧基、酯鍵 （每個1分，共3分）（2）C23H36O7 （2分）（3）abc （每個1分，共3分）（4）2 （2分）【解析】試題分析：（1）分子中含有-OH、-COO-、-COOH、C=C等官能團，根據(jù)官能團的性質(zhì)判斷，注意不含苯環(huán)（3）該有機物含有C=C，可發(fā)生加成反應(yīng)，含有-OH，可發(fā)生取代、消去反應(yīng)；（4）含有-COO-、-COOH，能與NaOH反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)?？键c：本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，本題注意把握有機物官能團的性質(zhì)，為解答該題的關(guān)鍵 14(12分)分子式為C3H6O3的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體，請寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮同一碳原子上連兩個羥基)，并回答相關(guān)問題：（1）甲分子中沒有甲基，且1 mol甲與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2，還能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為，該物質(zhì)溶于水(填“難”或“易”)， 原因是，該物質(zhì)的熔點明顯高于相對分子質(zhì)量相接近的烴類化合物的熔點，原因是。（2）乙分子中碳與氧分別有兩種化學(xué)環(huán)境，氫的化學(xué)環(huán)境相同，且乙與金屬Na不反應(yīng)，則乙結(jié)構(gòu)簡式為，該物質(zhì)屬于類化合物(填“醇”、“醛”、“羧酸”或“酯”)，它的液體密度應(yīng)比水?！敬鸢浮浚?） HOCH2CH2COOH；易；能與水分子形成氫鍵該物質(zhì)分子間可形成氫鍵（2）酯小【解析】 試題分析：（1）甲分子中沒有甲基，且1 mol甲與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2，說明在分子中含有2個羥基（包括醇羥基和酚羥基）；還能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明含有一個羧基（COOH）乙烷在分子中含有3個O原子，所以甲的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2COOH；該物質(zhì)含有羧基、羥基，這些原子團都是親水基，能與水分子形成氫鍵，因此該物質(zhì)容易溶于水。該物質(zhì)的熔點明顯高于相對分子質(zhì)量相接近的烴類化合物的熔點，原因是物質(zhì)的分子與分子之間可以形成氫鍵，增加了分子之間的相互吸引力。（2）乙分子中碳與氧分別有兩種化學(xué)環(huán)境，氫的化學(xué)環(huán)境相同，且乙與金屬Na不反應(yīng)則該分子中無羥基，化學(xué)式是；該物質(zhì)屬于酯類；它的液體密度應(yīng)比水小?？键c：考查有機物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識。評卷人得分二、實驗題（題型注釋）15（16分）阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸（）。實驗室以水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐(CH3CO)2O為主要原料合成乙酰水楊酸，制備的主要反應(yīng)為：操作流程如下：已知：水楊酸和乙酰水楊酸均微溶于水，但其鈉鹽易溶于水，醋酸酐遇水分解生成醋酸?；卮鹣铝袉栴}：（1）合成過程中最合適的加熱方法是 。（2）制備過程中，水楊酸會形成聚合物的副產(chǎn)物。寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式 。分批用少量飽和NaHCO3溶解粗產(chǎn)品，目的是 。判斷該過程結(jié)束的方法是 。濾液緩慢加入濃鹽酸中，看到的現(xiàn)象是 。檢驗最終產(chǎn)品中是否含有水楊酸的化學(xué)方法是 。（4）阿司匹林藥片中乙酰水楊酸含量的測定步驟（假定只含乙酰水楊酸和輔料，輔料不參與反應(yīng)）：.稱取阿司匹林樣品m g；.將樣品研碎，溶于V1 mL a molL-1NaOH（過量）并加熱，除去輔料等不溶物，將所得溶液移入錐形瓶；.向錐形瓶中滴加幾滴甲基橙，用濃度為b molL-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸到滴定剩余的NaOH，消耗鹽酸的體積為V2mL。寫出乙酰水楊酸與過量NaOH溶液加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。阿司匹林藥片中乙酰水楊酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為 ?！敬鸢浮浚?）水浴加熱；（2）（3）使乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉，便于與聚合物分離；沒有CO2產(chǎn)生。有渾濁產(chǎn)生。取少量結(jié)晶于試管中，加蒸餾水溶解，滴加FeCl3溶液，若呈紫藍(lán)色則含水楊酸。（4）+3NaOHCH3COONa+2H2O+0.180 (aV1-bV2) /3m【解析】試題分析：（1）因為加熱溫度低于水的沸點，所以用水浴加熱的方法；（2）水楊酸中含有酚羥基和羧基，可發(fā)生自身的縮聚反應(yīng)，得到聚合物：；因為水楊酸鈉應(yīng)溶于水，便于分離；且當(dāng)不再產(chǎn)生氣體時，判斷過程結(jié)束；當(dāng)加入鹽酸會轉(zhuǎn)化為微溶于水的水楊酸，所以產(chǎn)生渾濁；檢驗水楊酸可檢驗酚羥基。（4）判斷過量的NaOH的物質(zhì)的量為：bV210-3mol，則乙酰水楊酸消耗的NaOH的物質(zhì)的量為：（aV110-3-bV210-3）mol，乙酰水楊酸的質(zhì)量為1/3（aV110-3-bV210-3）mol180g/mol=1/3（aV1-bV2）0.18，從而求得其質(zhì)量分?jǐn)?shù)。考點：有機反應(yīng)的條件、有機物的結(jié)構(gòu)簡式、有機化學(xué)方程式的書寫及計算。評卷人得分三、計算題（題型注釋）16以CO、H2和CH2CH2為原料，在鈷催化劑作用下加壓加熱，可制取丙醛：丙醛經(jīng)反應(yīng)（加氫加成）可生成正丙醇、經(jīng)反應(yīng)（催化氧化）可生成丙酸。由正丙醇和丙酸經(jīng)反應(yīng)（酯化反應(yīng)）生成丙酸正丙酯。請通過計算回答下列問題：（1）理論上生產(chǎn)3.0kg正丙醇至少需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣 L；（2）由于副反應(yīng)的發(fā)生，生產(chǎn)中反應(yīng)、反應(yīng)、反應(yīng)的產(chǎn)率分別為80%、80%、90%。若反應(yīng)中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率均為70。則： 以2.8103kg乙烯為原料，當(dāng)反應(yīng)、反應(yīng)中丙醛的投料比為11時，通過上述4步反應(yīng)最多可制得丙酸正丙酯 kg； 反應(yīng)中增加正丙醇的投料并保持正丙醇的轉(zhuǎn)化率不變，可以使丙酸的轉(zhuǎn)化率提高20，此時反應(yīng)和反應(yīng)中丙醛的投料比應(yīng)為多少？【答案】（7分） 2240 （2分） 2598.4 （2分） 8156 （3分）【解析】17（4分）已知4.6克無水乙醇在氧氣中完全燃燒，只生成8.8克CO2 和5.4克H2O，則無水乙醇中含有哪幾種元素？寫出其化學(xué)式？完成乙醇燃燒的化學(xué)方程式。 【答案】（4分）8.8克CO2 中含有C元素：2.4克5.4克H2O中含有H元素：0.6克則4.6克無水乙醇還含有O元素：1.6乙醇中C、H、O原子個數(shù)比為：2:6:1其化學(xué)式為：C2H6O乙醇燃燒的化學(xué)方程式為： C2H6O+3O2 2CO2 +3H2O【解析】18（8分）有機物A是烴的含氧衍生物，在同溫同壓下，A蒸氣的質(zhì)量是同體積乙醇蒸氣的2倍。1.38 g A完全燃燒后，將燃燒產(chǎn)物通過堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加3.06 g。若將燃燒后的產(chǎn)物通過濃H2SO4，濃H2SO4的質(zhì)量增加1.08 g。取4.6 g A與足量的金屬鈉反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成1.68 L H2，A與Na2CO3溶液混合不反應(yīng)。試通過計算推斷出A的結(jié)構(gòu)簡式?！敬鸢浮俊窘馕觥吭O(shè)有機物A的分子式為CxHyOz，則CxHyOz+（x+-）O2xCO2 + H2O(462) g 44x g 9y g1.38 g (3.06-1.08) g 1.08 g921.38 g=44x(3.06-1.08) g,x=3921.38 g=9y1.08 g,y=8又C3H8Oz=462=92123+18+16z=92,z=3所以A的分子式為C3H8O3。C3H8O3+wNaC3H8-wO3Naw+H292 g 11.2w L4.6 g 1.68 L924.6=11.2w1.68 w=3所以A的結(jié)構(gòu)式中含3個羥基，A的結(jié)構(gòu)式為：。評卷人得分四、推斷題（題型注釋）19芳香酯類化合物A、B互為同分異構(gòu)體，均含C、H、O三種元素。并且各有機物間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C最早由科學(xué)家蒸餾螞蟻而得到；F經(jīng)連續(xù)氧化可生成C；C與D是相對分子質(zhì)量相同的不同類有機物。（1）C中所含官能團的名稱是 。（2）A的分子式是 。B的結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）完全燃燒時，1 mol D與1 mol 下列 的耗氧量相同（填字母代號）。aC3H6O3 bC3H8O cC2H4 dC2H6O2（4）C與F反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ，反應(yīng)類型是_。（5）水楊酸的同分異構(gòu)體很多，寫出其中含苯環(huán)且屬于酯類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。【答案】(15分)（1）醛基（1分）；羧基（1分） （寫“羰基”不給分也不扣分）（2）C10H10O4（2分） （2分）（3）a、c （共2分，每個一分）（4）（共3分，其中條件及可逆號1分）；酯化反應(yīng)(1分)（5） 、（共3分，每個1分）【解析】試題分析：芳香酯類化合物AB互為同分異構(gòu)體， 含碳?xì)溲跞N元素，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C中含有醛基，F(xiàn)經(jīng)連續(xù)氧化可生成C，則F為甲醇，C為甲酸，C和D是相對分子質(zhì)量相同的不同類的有機物，則D為乙醇，H為乙酸。則A為，B為，（1）C為甲酸，含有醛基；羧基。（2）由上述分析可知，A為，其分子式為C10H10O4；B為 。（3）D為乙醇，1摩爾D消耗氧氣為3摩爾，a1摩爾C3H6O3消耗氧氣為3摩爾。b1摩爾C3H8O消耗氧氣為4.5摩爾。c1摩爾C2H4消耗氧氣為3摩爾。d1摩爾C2H6O2消耗2.5摩爾，所以選a、c 。（4）C和F反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)。（5）水楊酸的同分異構(gòu)體，符合含苯環(huán)屬于酯類的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為 、考點： 有機物的推斷【名師點睛】1、有機物燃燒的方程式為:烴： CxHy(x)O2 xCO2H2O烴的含氧衍生物： CxHyOz(x)O2 xCO2H2O2、有機物產(chǎn)生同分異構(gòu)體的本質(zhì)在于原子的排列順序不同，在階段主要指下列三種情況：碳鏈異構(gòu)：由于碳原子的連接次序不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。|CH3官能團位置異構(gòu)：由于官能團的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。官能團異類異構(gòu)：由于官能團的不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象，主要有：單烯烴與環(huán)烷烴；二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等20）某種液態(tài)有機化合物的分子式為C3H8O，為確定其分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行如下探索過程，請?zhí)羁眨海?）寫出滿足C3H8O的所有分子的結(jié)構(gòu)簡式（標(biāo)明序號）_。（2）向該有機化合物中加入金屬鈉后有氣體產(chǎn)生。取6.0 g該物質(zhì)于反應(yīng)器中，加入足量的金屬鈉充分反應(yīng)后，經(jīng)測量產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下約1.12 L。 寫出滿足上述條件的所有分子的結(jié)構(gòu)簡式_。又經(jīng)測得該物質(zhì)能與O2在銅作催化劑時加熱可以反應(yīng)生成醛（含-CHO），則該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為：_。以上過程的反應(yīng)方程式為：_。【答案】（1） CH3OC2H5；CH3CH2 CH2OH；CH3CH（OH）CH3。（2）CH3CH2 CH2OH；CH3CH（OH）CH3。CH3CH2 CH2OH。2CH3 CH2CH2OHO2 CH3CH2CHOH2O。【解析】試題分析：（1）液態(tài)有機化合物的分子式為C3H8O，所以滿足分子式為C3H8O的有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式有：CH3OC2H5；CH3CH2 CH2OH；CH3CH（OH）CH3；（2）向該有機化合物中加入金屬鈉后有氣體產(chǎn)生，說明其含有羥基，故其結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3CH2 CH2OH；CH3CH（OH）CH3；又經(jīng)測得該物質(zhì)能與O2在銅作催化劑時加熱可以反應(yīng)生成醛（含-CHO），所以與羥基相連的碳原子上必須要有兩個氫原子，即其為伯醇，所以該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2 CH2OH，其被銅氧化為醛的化學(xué)