分析化學(xué)復(fù)習(xí)題模板

1 練習(xí)題四練習(xí)題四 1 原子發(fā)射光譜是由下列哪一種躍遷產(chǎn)生的 C A 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) B 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) C 熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) D 熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) 2 在下列幾種常用的原子發(fā)射光譜激發(fā)光源中 分析靈敏度最高 穩(wěn)定性能最好的是哪一 種 D A 直流電弧 B 電火花 C 交流電弧 D 高頻電感耦合等離子體 3 用光柵攝譜儀攝譜時(shí) 所得的光譜在一定的波長范圍內(nèi) 其波長的間隔分布是 A A 均勻等距離分布 B 長波較密 短波較疏 C 短波較密 長波較疏 D 中間較密 兩邊較疏 4 某攝譜儀剛能分辨 310 0305 nm 及 309 9970 nm 的兩條 Fe 譜線 則用該攝譜儀可以分 辨出下列的哪一組譜線 A A Cr 301 82 和 Ce 301 88 nm B Mn 325 40 和 Fe 325 395 nm C Ni 337 56 和 Fe 337 57 nm D Si 251 60 和 Zn 251 58 nm 5 分析下列試樣時(shí)應(yīng)選用何種激發(fā)光源 礦石的定性 半定量分析 合金中銅的定量分析 x 鋼中錳的定量分析 0 0 x 0 x 頭發(fā)中各元素的定量分析 水質(zhì)調(diào)查中 Cr Mn Cu Fe Zn Pb 的定量分析 1 直流電弧 2 高壓火化 3 交流電弧 4 交流電弧 5 ICP 6 在 AES 分析中 譜線自吸 自蝕 的原因是 C A 激發(fā)源的溫度不夠高 B 基體效應(yīng)嚴(yán)重 C 激發(fā)源弧焰中心的溫度比邊緣高 D 試樣中存在較大量的干擾組分 7 分析硅青銅中的鉛 以基體銅為內(nèi)標(biāo)元素 分析線對(duì)為 Pb287 33nm Cu276 88nm 測(cè)定 鉛含量為 0 020 的標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí) 得到強(qiáng)度比為 0 256 測(cè)定含鉛量為 0 040 的標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí) 得到強(qiáng)度比為 0 846 測(cè)定未知試樣時(shí) 強(qiáng)度比為 0 638 求得試樣中的 Pb 為 D A 0 064 B 0 054 C 0 044 D 0 034 8 用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定中 Fe 的的含量 取分析線對(duì)為 Fe302 60 nm Si302 00 nm 測(cè)得以下 數(shù)據(jù) B Fe 的加入量 0 0 001 0 002 0 003 R 0 23 0 42 0 51 0 63 求試樣中 Fe 為 A 0 001 B 0 002 C 0 003 D 0 004 9 有一塊光柵的寬度為 5 00mm 每 mm 的刻痕數(shù)為 720 條 那么該光柵第一級(jí)光譜分辨 率是多少 對(duì)波數(shù)為 1000cm 1 的紅外線 光柵能分辨的最靠近的兩條譜線的波長差為多 2 少 3600 2 8nm 10 原子發(fā)射光譜儀的主要部件可分為幾個(gè)部分 各部件的作用如何 練習(xí)題五 1 石墨爐原子化器的原子化過程可分為 干燥 灰化 原子化 除殘 四個(gè)階段 2 原子吸收光譜法中 影響測(cè)定結(jié)果的主要干擾有 物理干擾 化學(xué)干擾 電離干擾 譜線干擾 背景干擾 3 用火焰原子吸收法測(cè)定鈣時(shí) 加入 1 的鈉鹽溶液的作用是 B A 提高火焰溫度 B 消電離劑 C 釋放劑 D 基體改進(jìn)劑 4 在原子吸收中 使用氘燈是為了消除哪種干擾 C A 化學(xué)干擾 B 物理干擾 C 背景干擾 D 電離干擾 5 下列哪種說法可以概述三種原子光譜 發(fā)射 吸收 熒光 的產(chǎn)生機(jī)理 B A 能量與氣態(tài)原子內(nèi)層電子的相互作用 B 能量與氣態(tài)原子外層電子的相互作用 C 輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子內(nèi)層電子躍遷 D 輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子躍遷 6 在原子吸收光譜法的理論中 以譜線峰值吸收測(cè)量替代積分吸收測(cè)量的關(guān)鍵條件是什么 A A 光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較 中心頻率一樣 而半峰寬要小得多 B 光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較 中心頻率和半峰寬均為一樣 C 光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較 中心頻率一樣 而半峰寬要較大 D 光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較 只要中心頻率一樣 半峰寬大小都沒影 響 7 影響原子吸收譜線寬度的下列因素中 哪種變寬是主要的 其變寬寬度是多少 B A 熱變寬和壓力變寬 寬度可達(dá) 10 5 數(shù)量級(jí) B 熱變寬和壓力變寬 寬度可達(dá) 10 3 數(shù)量級(jí) C 自然變寬和自吸變寬 寬度可達(dá) 10 5 數(shù)量級(jí) D 自然變寬和自吸變寬 寬度可達(dá) 10 3 數(shù)量級(jí) 8 在原子吸收光譜法中 目前常用的光源是哪種 其主要操作參數(shù)是什么 D A 氙弧燈 內(nèi)充氣體的壓力 B 氙弧燈 燈電流 C 空心陰極燈 內(nèi)充氣體的壓力 D 空心陰極燈 燈電流 9 在 AAS 分析中 原子化器的作用是什么 C A 把待測(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)原子 B 把待測(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)離子 C 把待測(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)原子 D 把待測(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)離子 10 在火焰 AAS 分析中 富燃火焰的性質(zhì)是什么 它適用于何種元素的測(cè)定 A 3 A 還原性火焰 適用于易形成難離解氧化物元素的測(cè)定 B 還原性火焰 適用于易形成難離解還原性物質(zhì)的測(cè)定 C 氧化性火焰 適用于易形成難離解氧化物元素的測(cè)定 D 氧化性火焰 適用于易形成難離解還原性物質(zhì)的測(cè)定 11 相對(duì)于火焰原子化器來說 石墨爐原子化器 A A 靈敏度高 但重現(xiàn)性差 B 靈敏度高 且重現(xiàn)性好 C 靈敏度低 且重現(xiàn)性差 D 靈敏度低 而重現(xiàn)性好 12 Cu 原子吸收線波長為 252 67 nm 吸收光輻射到達(dá)第一激發(fā)態(tài) 已知 gi g0 3 計(jì)算溫 度為 20K 和 3200K 時(shí)激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子數(shù)之比 17 1 5 47 10 8 13 平行稱取兩份 0 500 g 金礦試樣 經(jīng)適當(dāng)方法溶解后 向其中一份試樣加入 1 00 mL 濃 度為 5 00 g mL 的金標(biāo)準(zhǔn)溶液 然后向各份試樣加入 5 00 mL 氫溴酸溶液及 5 00 mL 甲基 異丁酮 由于金與溴離子形成配合物而被萃取到有機(jī)相中 用原子吸收法分別測(cè)得有機(jī)相 的吸光度為 0 375 及 0 225 求得試樣中金的含量 g g 15 0 g g 14 用 AAS 測(cè)銻 用鉛作內(nèi)標(biāo) 取 5 00 mL 未知銻溶液 加入 2 00 mL 4 13 g mL 1 的 鉛溶液并稀釋至 10 0 mL 測(cè)得 ASb Apb 0 808 另取相同濃度的銻和鉛溶液 ASb Apb 1 31 計(jì)算未知液中銻的質(zhì)量濃度 0 5095ug mL 練習(xí)題六 1 下列各組化合物或不同條件中 預(yù)測(cè)哪一種熒光產(chǎn)率高 為什么 1 二氮雜菲 偶氮苯 二氮雜菲 2 pH 3 及 pH 10 時(shí)的苯胺 pH 10 3 不含氯原子 2 若一種化合物能發(fā)射熒光和磷光 則該化合物吸收光譜 熒光發(fā)射光譜 磷光發(fā)射光譜 最大波長的順序如何 為什么 激熒磷 3 下列哪種去激發(fā)過程是分子熒光發(fā)射過程 B A 分子從第一激發(fā)單重態(tài)的各振動(dòng)能級(jí)躍遷回基態(tài) B 分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)躍遷回基態(tài) C 分子從第一激發(fā)三重態(tài)的各振動(dòng)能級(jí)躍遷回基態(tài) D 分子從第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)躍遷回基態(tài) 4 熒光計(jì)與分光光度計(jì)的主要不同是什么 磷光計(jì)與熒光計(jì)的主要差別是什么 B A 光路設(shè)計(jì)不同 光路設(shè)計(jì)不同 4 B 光路設(shè)計(jì)不同 磷光計(jì)比熒光計(jì)多裝有液氮的杜瓦瓶及斬波器 C 檢測(cè)器不同 磷光計(jì)比熒光計(jì)多裝有液氮的杜瓦瓶及斬波器 D 檢測(cè)器不同 光路設(shè)計(jì)不同 5 在分子熒光測(cè)量中 要使熒光強(qiáng)度正比于熒光物質(zhì)的濃度 必要的條件是什么 D A 用高靈敏的檢測(cè)器 B 在最大的量子產(chǎn)率下測(cè)量 C 在最大的摩爾吸光系數(shù)下測(cè)量 D 在稀溶液中測(cè)量 6 下列說法哪一個(gè)是正確的 B A 化學(xué)發(fā)光是通過化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生光致發(fā)光物質(zhì)所發(fā)射的 光 B 化學(xué)發(fā)光是吸收化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)能使分子激發(fā)所發(fā)射的光 C 化學(xué)發(fā)光是吸收光能引起化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生發(fā)光物質(zhì)所發(fā)射的光 D 化學(xué)發(fā)光是吸收外界能引起化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生發(fā)光物質(zhì)所發(fā)射 練習(xí)題七 1 通常在紫外 可見吸收光譜中 有機(jī)化合物的躍遷類型有 和 其中 的躍遷所需能量最大 故其對(duì)應(yīng)的最大吸收波長出現(xiàn)在小于 nm 范圍內(nèi) n n 和 200 2 波長為 0 0100nm 的電磁輻射的能量是多少 eV D 已知 1eV 1 602 10 19 A 0 124 B 12 4eV C 124eV D 1 24 105eV 3 下列化合物中 同時(shí)有 n 躍遷的化合物是 B A 一氯甲烷 B 苯乙酮 C 1 3 丁二烯 D 甲醇 4 分子的紫外 可見吸收光譜呈帶狀光譜 其原因是什么 D A 分子中價(jià)電子運(yùn)動(dòng)的離域性質(zhì) B 分子中價(jià)電子能級(jí)的相互作用 C 分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 D 分子電子能級(jí)的躍遷伴隨著振動(dòng) 轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 5 下列四種波數(shù)的電磁輻射 哪一種是屬于可見光區(qū) B A 2 0 105cm 1 B 2 0 104cm 1 C 980 cm 1 D 50 0 cm 1 6 分子能發(fā)生 n 躍遷 為 227nm 為 900 試問 若在酸中測(cè) 量時(shí) 該吸收峰會(huì)怎樣變化 為什么 n 躍遷產(chǎn)生的吸收峰消失 7 某化合物的 為 305nm 而 為 307nm 試問 引起該吸收的是 n 還是 躍遷 為 躍遷引起的吸收帶 8 以丁二酮肟光度法測(cè)定微量鎳 若配合物 NiDx2 的濃度為 1 70 10 5 mol L 1 用 2 0cm 吸收池在 470nm 波長下測(cè)得透射比為 30 0 計(jì)算配合物在該波長的摩爾吸光系數(shù) 1 54 104 L mol 1 cm 1 9 何謂生色團(tuán) 助色團(tuán) 5 練習(xí)題八 1 一般將多分子的振動(dòng)類型分為 和 振動(dòng) 前者可分為 和 振動(dòng) 后者又可分為 振動(dòng) 2 在紅外光譜中 將基團(tuán)在振動(dòng)過程中有 變化的稱為 相反則稱為 3 以下四種物質(zhì)中 不吸收紅外光的是哪一種 D A SO2 B CO2 C CH4 D Cl2 4 二氧化碳分子的平動(dòng) 轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)自由度的數(shù)目分別為 A A 3 2 4 B 2 3 4 C 3 4 2 D 4 2 3 5 一種能作為色散型紅外光譜儀的透光材料的是 D A 玻璃 B 石英 C 紅寶石 D 鹵化物晶體 6 紅外吸收光譜的產(chǎn)生 主要是由于下列哪種能級(jí)的躍遷 B A 分子中電子 振動(dòng) 轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 B 分子中振動(dòng) 轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 C 分子中轉(zhuǎn)動(dòng) 平動(dòng)能級(jí)的躍遷 D 分子中電子能級(jí)的躍遷 7 C C 和 C C 的鍵力常數(shù)分別是 C C 的 1 9 倍和 3 6 倍 若 C C 伸縮振動(dòng)的吸收波 長為 8300nm 試求 C C C C 的吸收波數(shù) 8 關(guān)于紅外光譜法 下列說法正確的是 A 紅外光譜法只用于化合物的結(jié)構(gòu)表征 B 紅外光譜法中 水是很好的溶劑 C 光電倍增管可用作紅外光譜檢測(cè)器 D 傅立葉變換紅外光譜儀比普通色散型紅外光譜儀的分辨率要高 9 試述分子產(chǎn)生紅外吸收的條件 1 輻射光子的能量應(yīng)與振動(dòng)躍遷所需能量相等 2 只有能使偶極矩發(fā)生變化的振動(dòng)形式才能吸收紅外輻射 10 試述傅立葉變換紅外光譜儀與色散型紅外分光光度計(jì)的最大差別是什么 前者具有哪 些優(yōu)越性 用邁克爾遜干涉計(jì)取代了單色器 1 光學(xué)部件簡單 只有一個(gè)動(dòng)鏡在實(shí)驗(yàn)中運(yùn)動(dòng) 不易磨損 2 測(cè)量波長范圍寬 其波長范圍可達(dá)到 45000 6cm 1 3 精度高 光通量大 所有頻率同時(shí)測(cè)量 檢測(cè)靈敏度高 4 掃描速度快 可作快速反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究 并可與 GC LC 聯(lián)用 5 雜散光不影響檢測(cè) 6 對(duì)溫度濕度要求不高 11 紅外光譜儀的主要部件有哪些 光源 Nernst 燈和硅碳棒 吸收池 KBr 鹽窗 單色器 光柵 檢測(cè)器和記錄儀 12 什么是 Raman 散射 Stokes 線和反 Stokes 線 什么是 Raman 位移 一束單色光通過透明介質(zhì)時(shí) 在透過光和反射光以外出現(xiàn)的光稱為散射光 當(dāng)散射粒 子為分子大小時(shí) 發(fā)生瑞利散射 其頻率與入射光頻率相同 還有一系列與入射光頻率不 同的散射光 稱為 Raman 散射 其強(qiáng)度弱于瑞利散射 對(duì)稱地分布在瑞利線兩側(cè) 6 Stokes 線 散射光頻率小于入射光頻率 0 反 Stokes 線 散射光頻率大于入射光頻率 0 Raman 位移 Stokes 線或反 Stokes 線與入射光的頻率差 光分析總復(fù)習(xí)光分析總復(fù)習(xí) 1 用線將相鄰方框內(nèi)相互關(guān)聯(lián)的概念連接起來 空心陰極燈 W 燈 Nernst 燈 氘燈 直流電弧 氙弧燈 火花 ICP 硅碳棒 2 Zn 原子在火焰溫度下激發(fā)躍遷到亞穩(wěn)態(tài) 再吸收 334 5nm 的光進(jìn)一步激發(fā) 激發(fā)態(tài)原 子輻射出 334 5nm 的光 此種原子熒光稱為 C A 直躍線熒光 B 階躍線熒光 C 共振熒光 D 敏化熒光 3 由于重原子效應(yīng) 下列化合物中熒光效率最低的是 A A 碘苯 B 溴苯 C 氯苯 D 苯 4 下列四種波數(shù)的電磁輻射 哪一種屬于紅外光區(qū) A A 980cm 1 B 4 0 104 cm 1 C 5 0cm 1 D 0 1cm 1 5 傅里葉變換紅外光譜儀的色散元件是 邁克遜干涉計(jì) 6 原子發(fā)射線的自吸收是由何種原因產(chǎn)生的 D A 光散射 B 電磁場 C 原子間碰撞 D 同種元素基態(tài)原子的吸收 7 原子吸收光譜法中 消除電離干擾可采用的方法 B A 加入鍶鹽 B 加入 0 1 鉀鹽 C 加入 EDTA D 采用標(biāo)準(zhǔn)加入法 8 原子吸收光譜線的多普勒變寬是由于下述哪種原因產(chǎn)生的 B A 原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間 B 原子的熱運(yùn)動(dòng) C 原子與其它粒子的碰撞 D 原子與同類原子的碰撞 9 在發(fā)射光譜分析中 具有低干擾 高精度 低檢測(cè)限和大線性范圍的光源是 D A 直流電弧 B 低壓交流電弧 C 高壓火花 D 電感耦合等離子體 10 雙波長分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是 B A 試樣吸收與參比吸收之差 B 試樣在 和 處吸收之差 C 試樣在 和 處吸收之和 D 試樣在 的吸收和參比在 的吸收之差 UV Vis AAS IR AES AFS 吸收光譜 發(fā)射光譜 1 1 2 2 1 2 7 11 用原子吸收光譜法測(cè)定銫時(shí) 加入 1 鉀鹽溶液 其作用是 C A 減小背景 B 釋放劑 C 消電離劑 D 提高火焰溫度 12 下列化合物中 吸收光波長最短的是 B 吸收能量最小的是 D A CH2 CHCH CHCH3 B CH2 CH2 3CH3 C CH3 2C CHCH2CH C CH3 2 D CH2 CHCH CHCH CHCH3 13 某物質(zhì)在 295nm 處產(chǎn)生吸收帶 應(yīng)選擇以 B 為光源的紫外 可見分光光度計(jì) 測(cè)定 A 空心陰極燈 B 氘燈 C 鎢絲燈 D 能斯特?zé)?14 不飽和烴類分子中除含有 鍵外 還含有 鍵 它們可產(chǎn)生 A 兩種躍遷 A 和 B 和 n C 和 n D n 和 15 下列羰基化合物中 C O 伸縮振動(dòng)頻率最高的是 C A RCOR B RCOCl C RCOF D RCOBr 16 某共軛二烯烴在正己烷中的 max 為 219nm 若改在乙醇中測(cè)定 吸收峰將 A A 紅移 B 藍(lán)移 C 峰高降低 D 峰高變高 17 在原子吸收光譜法中 可用氫化物發(fā)生法測(cè)定的 8 種元素是 As Sb Bi Ge Sn Pb Se Te 為消除原子吸收光譜儀中原子化器的發(fā)射干擾 可采用 電源同步調(diào)制系統(tǒng) 18 在測(cè)定分子熒光強(qiáng)度時(shí) 要在與入射光成直角的方向上進(jìn)行測(cè)量 這是由于 避免 激發(fā)光進(jìn)入檢測(cè)器干擾熒光信號(hào)測(cè)量 19 用原子發(fā)射光譜法對(duì)礦石粉末試樣進(jìn)行定性分析時(shí) 一般選用哪種光源為好 B A 交流電弧 B 直流電弧 C 高壓火花 D 等離子體光源 20 不能采用原子發(fā)射光譜分析的物質(zhì)是 C A 堿金屬和堿土金屬 B 稀土元素 C 有機(jī)物和大部分的非金屬元素 D 過渡金屬 21 對(duì)原子吸收分光光度分析做出重大貢獻(xiàn) 建立了原子吸收光譜分析法的科學(xué)家是 B A W H Wollarten 五郎斯頓 B A Walsh 沃爾什 C D G Kirchhoff 克希荷夫 D R Bunren 本土 22 自旋量子數(shù)為 3 2 的核有幾種空間取向 的取值為IM 取向數(shù) 2I 1 4 所以 3 2 1 2 1 2 3 2 四種空間取向 23 H2O 在 100MHz 核磁共振譜儀上 1H NMR 化學(xué)位移為 4 80 請(qǐng)問用 500MHz 儀器時(shí) 化學(xué)位移是多少 不變 4 80 8 24 電磁波頻率不變 要使共振發(fā)生 氟和氫核哪一個(gè)需要更大的外磁場 為什么 19F 磁矩 1H 磁矩 則當(dāng)電磁波頻率不變 要使共振發(fā)生 氟核比氫核需要更大的外磁場 25 除同位素離子峰外 分子離子峰位于質(zhì)譜圖的 最右端或質(zhì)量最大一端 它是分 子失去 一個(gè)電子 生成的 故其質(zhì)荷比值是該化合物的 相對(duì)分子質(zhì)量 26 下列各類化合物中 分子離子峰最強(qiáng)的是 A A 芳香環(huán) B 醚 C 羰基化合物 D 胺 練習(xí)題練習(xí)題 12 1 電位分析法包括 直接電位法和電位滴定法 能斯特方程 是電位分析法的基礎(chǔ) 2 已知圖示 的電池是一個(gè)自發(fā)電池 則圖中右邊的電極為 B A 正極 陽極 B 正極 陰極 C 負(fù)極 陰極 D 負(fù)極 陽極 3 確定電化學(xué)電池陰陽極時(shí) 下列說法正確的是 A A 發(fā)生氧化反應(yīng)的電極是陽極 發(fā)生還原反應(yīng)的電極是陰極 B 發(fā)生氧化反應(yīng)的電極是陰極 發(fā)生還原反應(yīng)的電極是陽極 C 電極電位高的電極是陽極 電極電位低的電極是陰極 D 電極電位低的電極是陰極 電極電位高的電極是陽極 4 電極發(fā)生極化時(shí) 其電極電位比起其平衡的電位來說 移動(dòng)的方向是 A A 陽極向正方向移動(dòng) 陰極向負(fù)方向移動(dòng) B 陽極向負(fù)方向移動(dòng) 陰極向正方向移動(dòng) C 陰 陽極均向正方向移動(dòng) D 陰 陽極均向負(fù)方向移動(dòng) 5 用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí) 對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為 D A 體積要大 其濃度要高 B 體積要小 其濃度要低 C 體積要大 其濃度要低 D 體積要小 其濃度要高 6 離子選擇性電極常用的內(nèi)參比電極為 B A 一般金屬基電極 B 銀 氯化銀電極 C 鉑絲電極 D 甘汞電極 7 在直接電位法分析中 指示電極的電極電位與被測(cè)離子活度的關(guān)系為 D A 與其對(duì)數(shù)成正比 B 與其成正比 C 與其對(duì)數(shù)成反比 D 符合能斯特方程式 8 以氟化鑭單晶作敏感膜的氟離子選擇電極膜電位的產(chǎn)生是由于 B A 氟離子在膜表面的氧化層傳遞電子 B 氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu) C 氟離子穿越膜而使膜內(nèi)外溶液產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu) 0 2 BhE 已知 9 D 氟離子在膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu) 9 產(chǎn)生 pH 玻璃電極不對(duì)稱電位的主要原因是 A A 玻璃膜內(nèi)外表面的結(jié)構(gòu)與特性差異 B 玻璃膜內(nèi)外溶液中 H 濃度不同 C 玻璃膜內(nèi)外參比電極不同 D 玻璃膜內(nèi)外溶液中 H 活度不同 10 單點(diǎn)定位法測(cè)定溶液 pH 值時(shí) 用標(biāo)準(zhǔn) pH 緩沖溶液校正 pH 玻璃電極的主要目的是 A 為了校正電極的不對(duì)稱電位和液接電位 C B 為了校正液接電位 C 為了校正電極的不對(duì)稱電位 D 為了校正溫度的影響 11 當(dāng) pH 玻璃電極測(cè)量超出其使用的 pH 范圍的溶液時(shí) 測(cè)量值將發(fā)生 酸差 和 堿差 酸差 和 堿差 使得測(cè)量的 pH 值將是 C A 偏高和偏高 B 偏低和偏低 C 偏高和偏低 D 偏低和偏高 12 在含有 NH3 的 Ag 溶液中 用銀離子選擇電極直接電位法測(cè)得的離子活度為 C A Ag 的總濃度 B 游離 Ag NH3 的活度 C 游離 Ag 的活度 D 游離 Ag NH3 2 的活度 13 玻璃膜 Na 選擇電極對(duì) H 的電位選擇系數(shù) C 當(dāng)該電極用于測(cè)定 1 0 10 5mol L 1 的 Na 時(shí) 要滿足測(cè)定的相對(duì)誤差小于 1 則應(yīng)控制溶液的 pH A 大于 7 B 大于 8 C 大于 9 D 大于 10 14 K 選擇電極對(duì) Mg 2 的選擇系數(shù) 當(dāng)用該電極測(cè)定濃度為 1 0 10 5 mol L 1 K 和 1 0 10 2 mol L 1Mg2 的溶液時(shí) 由于 Mg2 引起的 K 測(cè)定誤差為 A 1 8 10 4 B 134 C 1 8 D 3 6 15 電池 測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為 0 367V 用一未知溶液代替上述的已知溶液 測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為 0 425V 若 電極的響應(yīng)斜率為 0 058 z V 則未知溶液的 pMg 值為 B A 5 50 B 5 00 C 4 50 D 4 00 16 電池組成為 移取未知 Cl 試液 25 00ml 加入 TISAB25 00mL 測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為 316 2mV 向上 述測(cè)量溶液中加入 2 00mL1 0 10 3 mol L 1 Cl 的標(biāo)準(zhǔn)溶液 得到電動(dòng)勢(shì)為 374 7mV 若 電極的響應(yīng)斜率為 58 5mV pCl 則未知試液中 Cl 的濃度應(yīng)為多少 8 51 10 6mol L 1 練習(xí)題練習(xí)題 13 1 在恒電流電解分析中 隨著電解的深入進(jìn)行 陰極電位不斷變 負(fù) 陽極電位不斷 變 正 要保持電流為恒定值 必須 不斷提高 外加電壓 2 在電解分析中 析出電位越 正 的物質(zhì) 越 容易 在陰極上析出 析出電位越 負(fù) 10 的物質(zhì) 越 容易 在陽極上析出 3 庫侖分析法包括 恒電位庫侖分析 和 庫侖滴定 他們成功的先決條件是 電流效率為 100 4 電解分析法包括 控制電流電解 和 控制電位電解 在恒電位電解分析中 電 流與時(shí)間的關(guān)系式是 kt t cc 10 0 5 庫侖滴定儀的電解系統(tǒng)的作用是 提供一定的恒電流 產(chǎn)生滴定劑并記錄電解時(shí)間 指示系統(tǒng)的作用是 6 用電解法進(jìn)行混合離子的分離時(shí) 電極上離子被電解析出的次序?yàn)?A A 陰極電解時(shí) 電極電位高的離子先析出 陽極電解時(shí) 電極電位低的離子先析出 B 陰極電解時(shí) 電極電位低的離子先析出 陽極電解時(shí) 電極電位高的離子先析出 C 不管陰極電解或者陽極電解 電極電位低的離子先析出 D 不管陰極電解或者陽極電解 電極電位高的離子先析出 7 在控制電位電解過程中 為了保持工作電極電位恒定 必須 D A 保持電解電流恒定 B 保持外加電壓不變 C 保持輔助電極的電位不變 D 不斷改變外加電壓 8 庫侖分析法的理論依據(jù)和先決條件是 C A 能斯特方程式和準(zhǔn)確控制電極電位 B 法拉第定律和準(zhǔn)確控制電極電位 C 法拉第定律和對(duì)待測(cè)物質(zhì)的 100 電流效率 D 能斯特方程式和對(duì)待測(cè)物質(zhì)的 100 電流效率 9 在庫侖分析中 為了提高測(cè)定的選擇性 一般都是采用 D A 大面積的工作電極 B 大的電流密度 C 控制 100 的電流效率 D 準(zhǔn)確控制工作電極的電極電位 10 在 CuSO4 溶液中 用鉑電極以恒定的 0 100A 電流通過電解池 10min 在鉑電極上沉 積出 Cu 的質(zhì)量為 Ar Cu 63 54 A 39 5mg B 19 8mg C 0 6585mg D 0 3293mg 解 11 1 50g 某含氯試樣 溶解在酸性介質(zhì)中 以 Ag 為陽極 并控制其電位為 0 25V Vs SCE 在陽極上生成 AgCl 析出 電解結(jié)束后 氫氧庫侖計(jì)中產(chǎn)生 36 7mL 的混合氣體 298K 及 Pa 計(jì)算試樣中 Cl 4 73 解 指示滴定終點(diǎn) mgg zF MQ m 8 1901976 0 964872 6010100 0 54 63 mLV T V T V 6 33273 298 7 36 2 2 2 1 1 g nmoLmL VM m071 0 116798 5 356 33 16798 1 11 練習(xí)題練習(xí)題 14 1 極譜用滴汞電極由 和 組成 2 極譜分析的殘余電流主要包括 和 可用 作圖法 方法來消除 3 已知在 0 1mol LKCl 介質(zhì)中 Cd2 和 Zn2 的半波電位分別是 0 06V vs SCE 和 1 00 V vs SCE 若用陽極溶出法 以汞膜電極為工作電極 測(cè)定金屬鋅中的痕量鎘 1 第一部測(cè)定操作叫做 該步的電化學(xué)實(shí)質(zhì)是 電極反應(yīng)為 此時(shí)工作電極是 極 2 第二部測(cè)定操作叫做 該步的電化學(xué)實(shí)質(zhì)是 電極反應(yīng)為 此時(shí)工作電極是 極 4 在線性掃描伏安法中 一般采用三電極系統(tǒng) 它們是 和 線性掃描電壓在 電極與 電極之 間 5 極譜的底液包括哪些物質(zhì) 其作用是什么 6 極譜分析中的干擾電流主要包括 和 7 極譜法的工作電極是哪一類電極 極譜波形成的根本原因是什么 B A 極化電極 電極表面發(fā)生氧化和還原反應(yīng) B 極化電極 電極表面產(chǎn)生濃差極化 C 去極化電極 電極表面產(chǎn)生氧化或還原反應(yīng) D 去極化電極 溶液中的電解質(zhì)向電極表面擴(kuò)散 8 經(jīng)典極譜法的檢測(cè)限是受哪種因素的限制 一般認(rèn)為檢測(cè)限是多少 D A 遷移電流 10 7mol L B 遷移電流 10 5mol L 73 4 100 50 1 071 0 m 12 C 充電電流 殘余電流 10 7mol L D 充電電流 殘余電流 10 5mol L 9 配合物還原極譜波的半波電位隨配合劑濃度的增大和配合物穩(wěn)定常數(shù)的增大而向哪個(gè)方 向移動(dòng) B A 兩者都向正方向移動(dòng) B 兩者都向負(fù)方向移動(dòng) C 前者向正 后者向負(fù)方向移動(dòng) D 前者向負(fù) 后者向正方向移動(dòng) 10 極譜定性分析的依據(jù)是什么 其影響因素主要是什么 A A 半波電位 底液的組成和濃度 B 半波電位 電極反應(yīng)物質(zhì)的濃度 C 極限擴(kuò)散電流 底液的組成和濃度 D 極限擴(kuò)散電流 電極反應(yīng)物質(zhì)的濃度 11 單掃描示波極譜法的極化電壓是哪一種波型 它以快速掃描加到每一滴汞生長的后期 得到的極譜波為哪種形狀 C A 三角波 尖鋒狀 B 三角波 臺(tái)階狀 C 鋸齒波 尖鋒狀 D 鋸齒波 臺(tái)階狀 12 在中性或堿性介質(zhì)中 可采用 C 方法消除氧波 A 加入大量電解質(zhì) B 加入碳酸鈉 C 加入亞硫酸鈉 D 加入明膠 13 某物質(zhì)產(chǎn)生可逆極譜波 在一般的經(jīng)典極譜法中 當(dāng)汞柱高度為 36 0cm 時(shí) 測(cè)得擴(kuò)散 電流為 12 6 A 當(dāng)汞柱高度升至 64 0cm 時(shí) 擴(kuò)散電流將有多大 A 39 8 A B 22 4 A C 16 8 A D 15 3 A 14 用直流極譜法測(cè)定某試樣中 Pb 的含量 1 000g 試樣溶解后加入 5mL1mol L 的 KNO3 溶液 少量的 Na2SO3 和 0 5 的動(dòng)物膠 定容為 50 00mL 移取 10 00mL 該試液在 0 2 1 0V 間記錄極譜波 測(cè)得殘余電流為 2 4 A 極限電流為 11 6 A 然后再加入 0 50mL 1mg mL 的 Pb2 標(biāo)準(zhǔn)溶液 在同樣條件下測(cè)得極限電流為 25 2 A 試計(jì)算試樣中 Pb 的百分含量并說明加入 KNO3 溶液 少量的 Na2SO3 動(dòng)物膠的作用 0 156 電分析總復(fù)習(xí)題電分析總復(fù)習(xí)題 1 使用氟離子選擇性電極測(cè)定試液中 F 濃度時(shí)通常需加總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑 硝酸鉀 醋 酸鈉和醋酸 檸檬酸鉀 這里醋酸鈉和醋酸的作用是 pH 值過低會(huì) pH 值過高會(huì) 硝酸鉀的作用是 檸檬酸 鉀的作用是 2 電位分析法中 常用的參比電極是 和 3 用 pH 玻璃電極測(cè)量 pH 大于 10 的溶液或鈉離子濃度較高的溶液時(shí) 測(cè)得的 pH 值比實(shí) 際數(shù)值 測(cè)定強(qiáng)酸溶液 測(cè)得的 pH 值比實(shí)際數(shù)值 4 氟離子選擇性電極薄膜的化學(xué)組成是 它與飽和 甘汞電極構(gòu)成電池的表達(dá)式 5 在極譜分析中 加入支持電解質(zhì)的目的是 通入氮?dú)獾哪康氖?13 6 極譜分析法中 與濃度成正比的是 電流 極譜法的定性依據(jù)為 7 庫侖分析法是通過對(duì)試液進(jìn)行電解 測(cè)量電解反應(yīng)所消耗的 再根據(jù) 計(jì)算待測(cè)物質(zhì)量的一種方法 8 pH 玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于 D A H 透過玻璃膜 B H 得到電子 C Na 得到電子 D 溶液中 H 和水合層中 H 的交換作用 9 用離子選擇電極采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí) 加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液要求 A 體積要小 其濃度要高 B 體積要小 其濃度要低 C 體積要大 其濃度要高 D 體積要大 其濃度要低 10 離子選擇性電極的電位選擇性系數(shù)可用于 B A 估計(jì)電極的檢測(cè)限 B 估計(jì)共存離子的干擾程度 C 校正方法誤差 D 計(jì)算電極的響應(yīng)斜率 11 在極譜分析中將滴汞電極和飽和甘汞電極浸入試液中組成電解電池 兩個(gè)電極的性質(zhì) 應(yīng)為 A 兩個(gè)電極都是極化電極 B 兩個(gè)電極都是去極化電極 C 滴汞電極是極化電極 飽和甘汞電極是去極化電極 D 滴汞電極是去極化電極 飽和甘汞電極是極化電極 12 有下列五種電化學(xué)分析法 A 電位分析法 B 伏安分析 法 C 電導(dǎo)分析 法 D 電解分析法 E 庫侖分析法 1 以測(cè)量沉積于電極表面的沉積物質(zhì)量為基礎(chǔ)的是 D 2 以測(cè)量電解過程中被測(cè)物質(zhì)在電極上發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)所消耗的電量為基礎(chǔ)的是 E 3 要求電流效率 100 的是 F 13 控制電位電解分析中 鹵素離子將在銀陽極上以 AgX 形式沉淀出來 現(xiàn)有 Br 和 Cl 濃度均為 0 05mol L 的混合溶液 請(qǐng)通過計(jì)算選擇下列的正確答案 B 已知 VKK AgAg AgBrspAgClsp 799 0 100 5108 1 13 10 設(shè)以 10 6 mol L 作為電解完全的判斷依據(jù) A Br 先析出 兩離子能電解分離 B Br 先析出 兩離子不能電解分離 C Cl 先析出 兩離子能電解分離 D Cl 先析出 兩離子不能電解分離 解 14 25 時(shí) 以 F 離子選擇性電極用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定試液中 F 濃度 取試液 25 00mL 加 入適量總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑 加水稀釋至 100mL 測(cè)量電動(dòng)勢(shì) 加入 0 01200 mol L 1 NaF 溶液 1 00mL 后 再測(cè)量電動(dòng)勢(shì) 兩次測(cè)量值相差 10 毫伏 求原試液中 F 的濃度 解 14 練習(xí)題練習(xí)題 17 1 在氣相色譜分析中 色譜流出曲線的寬度與色譜過程的哪些因素?zé)o關(guān) A A 熱力學(xué)因素 B 色譜柱長度 C 動(dòng)力學(xué)因素 D 熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)因素 2 使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí) 應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣 其效果最好 A A H2 B He C Ar D N2 3 一般氣相色譜法適用于 C A 任何氣體的測(cè)定 B 任何有機(jī)和無機(jī)化合物的分離 測(cè)定 C 無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測(cè)定 D 任何無腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體 固體的分離與鑒定 4 下列氣相色譜儀的檢測(cè)器中 屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是 B A 熱導(dǎo)池和氫焰離子化檢測(cè)器 B 火焰光度和氫焰離子化檢測(cè)器 C 熱導(dǎo)池和電子捕獲檢測(cè)器 D 火焰光度和電子捕獲檢測(cè)器 5 當(dāng)載氣流速遠(yuǎn)小于最佳流速時(shí) 為了提高柱效 合適的載氣為 A A 摩爾質(zhì)量大的氣體 B 摩爾質(zhì)量小的氣體 C 中等摩爾質(zhì)量的氣體 D 任何氣體均可 6 在氣相色譜分析中為了測(cè)定下面組分 宜選用哪種檢測(cè)器 為什么 1 蔬菜中含氯農(nóng)藥殘留量 ECD 2 測(cè)定有機(jī)溶劑中微量水 TCD 3 痕量苯和二甲苯的異構(gòu)體 FID 4 啤酒中微量硫化物