有機官能團的性質(zhì).doc

選修五有機物官能團的性質(zhì)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、掌握各類官能團的書寫和基本性質(zhì)2、掌握各官能團之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系初步學(xué)會設(shè)計合理的有機合成路線。學(xué)習(xí)重點：官能團的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化。學(xué)習(xí)難點：官能團的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化?！緦W(xué)習(xí)過程】一、知識準(zhǔn)備1、各類官能團的結(jié)構(gòu)和主要化學(xué)性質(zhì)名稱主要化學(xué)性質(zhì)碳碳雙鍵碳碳三鍵鹵原子羥基醇羥基酚羥基醛基羧基酯基二、某些官能團（或結(jié)構(gòu)）的共性1、能和氫氣發(fā)生加成：2、能使溴水褪色（發(fā)生反應(yīng)）：3、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色：例1、白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，白藜蘆醇中的官能團為 ；白藜蘆醇的分子式為 ；1mol白藜蘆醇最多能和 molH2反應(yīng)，1mol白藜 蘆醇最多能消耗 molBr2，1mol白藜蘆醇最多消耗 molNaOH。例2、香草醛是一種食品添加劑，可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如下圖所示。香草醛愈創(chuàng)木酚H+-CO2O2OH中間產(chǎn)物中官能團的名稱為 。的反應(yīng)類型為 ，香草醛的分子式為 。在氫氧化鈉溶液中，分別消耗NaOH物質(zhì)的量之比為 ，分別和金屬鈉反應(yīng)，分別消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為 ，化合物和H2反應(yīng)時，最多消耗 molH2。化合物在濃硫酸的作用下能發(fā)生反應(yīng)，形成一個具有3個六元環(huán)的有機物，寫出的結(jié)構(gòu)簡式 。例3、化合物是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下：+HClI的分子式為 ；中官能團的名稱為 ；中最多有 個原子共平面；寫出與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 ；1mol產(chǎn)物III與足量的氫氣反應(yīng)，消耗H2的物質(zhì)的量為 ，與足量溴水反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量為 。例4、CPAE是蜂膠的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路線如下：咖啡酸的分子式為 ，1mol咖啡酸最多消耗 molNaOH。寫出苯乙醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 A是苯乙醇的相鄰?fù)滴铮瑢懗鯝結(jié)構(gòu)簡式 。 B與苯乙醇互為同分異構(gòu)體，能與NaOH反應(yīng)，苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，寫出符合條件的一種B的結(jié)構(gòu)簡式 。1molCPAE最能和 molH2反應(yīng)，最多能和 molBr2反應(yīng)?！井?dāng)堂反饋】1、依曲替酯是一種皮膚病用藥，它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成。原料X的分子式為 ，1mol原料X能消耗 molNaOH。 寫出X與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。Y中的官能團名稱為 ，X和Y