高中化學 3.4難溶電解質的溶解平衡練習 新人教版選修4(1).doc_第1頁
高中化學 3.4難溶電解質的溶解平衡練習 新人教版選修4(1).doc_第2頁
高中化學 3.4難溶電解質的溶解平衡練習 新人教版選修4(1).doc_第3頁
高中化學 3.4難溶電解質的溶解平衡練習 新人教版選修4(1).doc_第4頁
高中化學 3.4難溶電解質的溶解平衡練習 新人教版選修4(1).doc_第5頁
免費預覽已結束,剩余3頁可下載查看

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

3.4難溶電解質的溶解平衡1下列對沉淀溶解平衡的描述正確的是()a反應開始時,溶液中各離子濃度相等b沉淀溶解達到平衡時,沉淀的生成和溶解的速率相等c沉淀溶解達到平衡時,溶液中溶質的離子濃度相等,且保持不變d沉淀溶解達到平衡時,如果再加入難溶的該沉淀物,將促進溶解【解析】反應開始時,各離子的濃度沒有必然的關系,a項不正確;沉淀溶解達到平衡時,溶液中溶質的離子濃度保持不變,但不一定相等,c項不正確;沉淀溶解達到平衡后,再加入難溶的該沉淀物,平衡不會移動,d項錯。【答案】b2下列物質的溶解度隨溫度升高而減小的是 ()kno3ca(oh)2baso4co2abcd【解析】ca(oh)3的溶解度比較特殊,隨溫度的升高而減小,其他絕大多數(shù)物質隨溫度升高,溶解度增大(氣體除外)?!敬鸢浮縝3鍋爐水垢是一種安全隱患,除去水垢中的caso4,可先用na2co3溶液處理,使之轉化為易溶于酸的caco3,而后用酸除去。下列說法不正確的是()acaco3的溶解度小于caso4的b沉淀轉化的實質是沉淀溶解平衡的移動c沉淀轉化的難易與溶解度差別的大小無關dcaso4到caco3的沉淀轉化中并存著兩個沉淀溶解平衡【解析】沉淀轉化的方向是難溶物向更難溶的方向轉化,所以沉淀的溶解度差別越大,越易轉化,c選項錯誤?!敬鸢浮縞4向agcl飽和溶液中加水,下列敘述正確的是()aagcl的溶解度增大bagcl的溶解度、ksp均不變cagcl的ksp增大dagcl的溶解度、ksp均增大【解析】物質的溶解度和溶度積都是溫度的函數(shù),與溶液的濃度無關。所以向agcl飽和溶液中加水,agcl的溶解度和ksp都不變,故b項對?!敬鸢浮縝5要使工業(yè)廢水中的重金屬離子pb2沉淀,可用硫酸鹽、碳酸鹽、硫化物等作沉淀劑,已知pb2與這些離子形成的化合物的溶解度如下:化合物pbso4pbco3pbs溶解度/g1.031041.811071.841014由上述數(shù)據(jù)可知,選用的沉淀劑最好是()a硫化物 b硫酸鹽c碳酸鹽 d以上沉淀劑均可【解析】產生的沉淀的溶解度越小,沉淀反應進行的越完全。在某種沉淀中加入適當?shù)某恋韯墒乖瓉淼某恋砣芙舛D化為另一種溶解度更小的沉淀?!敬鸢浮縜6已知:ksp(agcl)1.81010,ksp(agi)1.51016,ksp(ag2cro4)2.01012,則下列難溶鹽的飽和溶液中,ag濃度大小順序正確的是()aagclagiag2cro4bagclag2cro4agicag2cro4agclagidag2cro4agiagcl【解析】因為agcl和agi的結構相似,由ksp可知agcl的c(ag)大于agi的;agcl中的c2(ag)ksp1.81010,ag2cro4(s)2ag(aq)cro(aq)的kspc2(ag)c(cro)c3(ag)2.01012,所以ag2cro4中c(ag)大于agcl中的c(ag)。【答案】c7下列有關說法正確的是()a常溫下,agcl在等物質的量濃度的cacl2和nacl溶液中的溶解度相同b常溫下,向飽和na2co3溶液中加少量baso4粉末,過濾,向洗凈的沉淀中加稀鹽酸有氣泡產生,說明常溫下ksp(baco3)ksp(baso4),但存在baso4(s)ba2(aq)so(aq),因為na2co3溶液濃度大,也有可能生成少部分baco3沉淀,錯誤;d選項,ag2cro4的溶解度大,錯誤?!敬鸢浮縞825 時,已知下列三種金屬硫化物的溶度積常數(shù)(ksp)分別為ksp(fes)6.31018;ksp(cus)1.31036;ksp(zns)1.61024。下列關于常溫時的有關敘述正確的是()a硫化鋅、硫化銅、硫化亞鐵的溶解度依次增大b將足量的znso4晶體加入到0.1 moll1的na2s溶液中,zn2的濃度最大只能達到1.61023 moll1c除去工業(yè)廢水中含有的cu2,可采用fes固體作為沉淀劑d向飽和的fes溶液中加入feso4溶液后,混合液中c(fe2)變大、c(s2)變小,但ksp(fes)變大【解析】化學式所表示的組成中陰、陽離子個數(shù)比相同時,ksp數(shù)值越大的難溶電解質在水中的溶解能力越強,由ksp可知,常溫下,cus的溶解度最小,故a錯;將足量的znso4晶體加入到0.1 moll1的na2s溶液中,c(s2)將減至非常小,而zn2的濃度遠遠大于1.61023 moll1;因cus比fes更難溶,fes沉淀可轉化為cus沉淀;溫度不變,ksp(fes)不變?!敬鸢浮縞9(1)對于ag2s(s)2ag(aq)s2(aq),其ksp的表達式為_。(2)下列說法中不正確的是_(填序號)。用稀鹽酸洗滌agcl沉淀比用水洗滌損耗agcl少一般地,物質的溶解度隨溫度的升高而增加,故物質的溶解大多是吸熱的對于al(oh)3(s)al(oh)3(aq)al33oh,前者為溶解平衡,后者為電離平衡除去溶液中的mg2,用oh沉淀比用co好,說明mg(oh)2的溶解度比mgco3的大沉淀反應中常加過量的沉淀劑,其目的是使沉淀更完全(3)如何除去mg(oh)2中混有的ca(oh)2?_?!窘馕觥?1)由溶度積常數(shù)的概念直接寫出。(2)cl抑制agcl溶解,正確;物質的溶解大多是吸熱的,正確;正確;除去溶液中的mg2,用oh沉淀比用co好,是因為mg(oh)2的ksp更小,剩余的mg2更少,錯誤;正確。(3)根據(jù)沉淀的轉化原理,向其中加mg2即可?!敬鸢浮?1)kspc2(ag)c(s2)(2)(3)加足量mgcl2溶液,充分攪拌,過濾,洗滌即得純mg(oh)210某小型化工廠生產皓礬(znso47h2o)的工藝流程如下圖所示:已知:開始生成氫氧化物沉淀到沉淀完全的ph范圍分別為fe(oh)3:2.73.7;fe(oh)2:7.69.6;zn(oh)2:5.78.0。試回答下列問題:(1)加入的試劑應是_,其目的是_。(2)加入的試劑,供選擇使用的有:氨水、naclo溶液、20%h2o2溶液、濃硫酸、濃硝酸等,應選用_,其理由是_。(3)加入的試劑是_,目的是_?!窘馕觥肯蛉芤褐屑尤雤n,發(fā)生反應:cu2zn=zn2cu、2fe3zn=2fe2zn2,然后把fe2氧化成fe3,在選擇氧化劑時,應使用h2o2,因為h2o2的還原產物為h2o,不引入其他雜質,然后通過調節(jié)溶液的ph值,使fe3水解生成fe(oh)3沉淀而除去。【答案】(1)zn將cu2、fe3、fe2等雜質離子除去(2)20%h2o2溶液h2o2作氧化劑,可將fe2氧化為fe3,且不引入其他雜質(3)zno或zn(oh)2(答案合理即可)調節(jié)溶液的ph,使fe3轉化為fe(oh)3沉淀11已知:25 時,kspmg(oh)25.611012,kspmgf27.421011。下列說法正確的是()a25 時,飽和mg(oh)2溶液與飽和mgf2溶液相比,前者的c(mg2)大b25 時,在mg(oh)2的懸濁液中加入少量的nh4cl固體,c(mg2)增大c25 時,mg(oh)2固體在20 ml 0.01 moll1氨水中的ksp比在20 ml 0.01 moll1 nh4cl溶液中的ksp小d25 時,在mg(oh)2的懸濁液中加入naf溶液后,mg(oh)2不可能轉化成為mgf2【解析】a項,mg(oh)2的溶度積小,故其電離的mg2濃度要小一些,錯;b項,nh可以結合mg(oh)2電離出的oh離子,從而促使mg(oh)2的電離平衡正向移動,c(mg2)增大,正確;c項,ksp僅與溫度有關,故錯;d項,二者ksp接近,使用濃naf溶液可以使mg(oh)2轉化成為mgf2,故d錯?!敬鸢浮縝12已知難溶性物質k2so4mgso42caso4在水中存在如下平衡:k2so4mgso42caso4(s)2ca22kmg24so,不同溫度下,k的浸出濃度與溶浸時間的關系如圖所示,則下列說法錯誤的是()a向該體系中加入飽和naoh溶液,溶解平衡向右移動b向該體系中加入飽和碳酸鈉溶液,溶解平衡向右移動c該平衡的kspc(ca2)c(k)c(mg2)c(so)d升高溫度,反應速率增大,平衡向正反應方向移動【解析】a、b選項,oh與mg2結合生成mg(oh)2沉淀、co與ca2結合生成caco3沉淀,均能使平衡右移,正確;c選項,ca2、k、so的化學計量數(shù)分別為2、2、4,錯誤;由圖像可知升高溫度k的浸出濃度增大,所以此反應為吸熱反應,d選項正確?!敬鸢浮縞13實驗:向盛有1 ml 0.1 moll1 mgcl2溶液試管中加1 ml 0.2 moll1 naoh溶液,得到濁液a,過濾得到濾液b和白色沉淀c。向沉淀c中滴加0.1 moll1 fecl3溶液,沉淀變?yōu)榧t褐色。下列分析不正確的是()a濁液a中存在沉淀溶解平衡:mg(oh)2(s)mg2(aq)2oh(aq)b濾液b中不含有mg2c中顏色變化說明mg(oh)2轉化為fe(oh)3d實驗可以證明fe(oh)3比mg(oh)2更難溶【解析】絕對不溶的物質是不存在的,b選項錯誤?!敬鸢浮縝14已知某溫度下,ksp(agcl)1.561010,ksp(ag2cro4)11012,當溶液中離子濃度小于105 moll1時,沉淀就達完全。下列敘述正確的是()a飽和agcl溶液與飽和ag2cro4溶液相比,前者的c(ag)大b向氯化銀的濁液中加入氯化鈉溶液,氯化銀的ksp減小c向0.000 8 moll1的k2cro4溶液中加入等體積的0.002 moll1 agno3溶液,則cro完全沉淀d將0.001 moll1的agno3溶液滴入0.001 moll1的kcl和0.001 moll1的k2cro4溶液,則先產生agcl沉淀【解析】a選項,飽和agcl溶液中c(ag)c(cl),依據(jù)ksp(agcl)c(ag)c(cl)c2(ag)1.561010可知c(ag)105 moll1,同理ag2cro4溶液中c(ag)2c(cro),ksp(ag2cro4)c2(ag)c(cro)c3(ag)11012可知c(ag)104 moll1,錯誤;c選項,依據(jù)cro2ag=ag2cro4,溶液中c(ag)2104 moll1,依據(jù)ksp(ag2cro4)c2(ag)c(cro)11012,可知溶液中c(cro)2.5105 moll1105 moll1,錯誤;d選項,agcl開始沉淀時c(cl) moll11.56107 moll1;ag2cro4開始沉淀時c(cro) moll1106 moll1,正確。【答案】d15某興趣小組為探究沉淀溶解平衡的原理并測定某溫度下pbi2溶度積常數(shù),設計如下實驗。.取100 ml蒸餾水,加入過量的pbi2固體(黃色),攪拌,靜置,過濾到潔凈的燒杯中,得到濾液。(1)攪拌的目的是_。(2)取少量濾液于試管中,向其中滴加幾滴0.1 moll1 ki溶液,觀察到的現(xiàn)象是_,溶液中c(pb2)_(填“增大”“減小”或“不變”)。.準確量取10.00 ml濾液,與離子交換樹脂(rh)發(fā)生反應:2rhpb2=r2pb2h,交換完成后,流出溶液用中和滴定法測得n(h)3.000105 mol。(3)在此實驗溫度下,pbi2的溶度積常數(shù)ksp_。(4)若步驟盛裝濾液的燒杯中有少量水,ksp測定結果將會_(填“偏大”“偏小”或“無影響”)?!窘馕觥?pbi2為難溶電解質,因此攪拌的目的是使pbi2快速充分地溶解,滴加0.1 moll1 ki溶液,c(i)增大,pbi2(s)pb2(aq)2i(aq)向左移動,c(pb2)減小,并析出pbi2沉淀。ii.由2rhpb2=r2pb2h知,n(pb2)3.000105 mol1.500105mol,所以c(pb)1.500103 moll1,c(i)1.500103moll123.000103moll1,kspc(pb2)c2(i)1.500103(3.000103)21.35108;若步驟盛裝濾液的燒杯中有少量水,會使c(pb2)減少,ksp偏小?!敬鸢浮?1)使碘化鉛快速、充分溶解(2)產生黃色沉淀或黃色渾濁減小(3)1.35108(4)偏小16以硫鐵礦為原料生產硫酸所得的酸性廢水中砷元素含量極高,為控制砷的排放,采用化學沉降法處理含砷廢水,相關數(shù)據(jù)如下表。表1幾種砷酸鹽的ksp難溶物kspca3(aso4)26.81019alaso41.61016feaso45.71021表2工廠污染物排放濃度及允許排放標準污染物h2so4as濃度28.42 gl11.6 g/l排放標準ph690.5 mg/l回答以下問題:(1)該硫酸工廠排放的廢水中硫酸的物質的量濃度c(h2so4)_mol/l。(2)寫出難溶物ca3(aso4)2的ksp表達式:kspca3(aso4)2_。若混合液中al3、fe3的濃度均為1.0104 mol/l時,_先沉淀。 (3)在處理含砷廢水時采用分段式,先向廢水中投入生石灰調節(jié)ph到2,再投入生石灰將ph調節(jié)到8左右使五價砷以ca3(aso4)2形式沉降。將ph調節(jié)到2時廢水中有大量沉淀產生,沉淀主要成分的化學式為_。ca3(aso4)2在ph調節(jié)到8左右才開始沉淀的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論