300多道藥學職笱專業(yè)知識習題難題易錯題總結(jié).doc

【聚仕教育】300多道藥學職笱專業(yè)知識習題難題易錯題總結(jié)1. 有關(guān)體液PH對藥物跨膜轉(zhuǎn)運的影響，正確的描述是：弱堿性藥物在堿性體液中解離度小，易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運。2. 安鈉咖屬于：中樞興奮藥。3. 決定藥物與受體結(jié)合后是否產(chǎn)生激動效應的指標是內(nèi)在活性。4. 山莨菪堿突出的特點是：改善微循環(huán)，代替阿托品抗休克。5. 異丙腎上腺素對受體的作用是：主要激動受體。6. 選擇性1受體阻斷藥是：哌唑嗪。7. 地西泮不是典型的藥酶誘導劑。8. 癲癇小發(fā)作：乙琥胺、硝西泮。9. 碳酸鋰的作用機制主要是：抑制NA和DA的釋放。10. 碘劑作用正確說法是：小劑量促進甲狀腺激素的合成，大劑量抑制甲狀腺激素的釋放。11. 硝酸甘油抗心絞痛的主要機制是：擴張動脈和靜脈，降低耗氧量；擴張冠狀動脈和側(cè)支血管，改善局部缺血。12. 抗動脈粥樣硬化藥包括：消膽胺，不飽和脂肪酸，煙酸，氯貝丁酯。13. 抑制DNA回旋酶，使DNA復制受阻，導致細菌死亡的藥物是：諾氟沙星。14. 利尿藥和鏈霉素能增強耳毒性。15. 關(guān)于第三代頭孢菌素的敘述正確的是：第三代頭孢菌素對-內(nèi)酰胺酶有較高穩(wěn)定性，對腎臟基本無毒性。16. 易造成持久性低血糖、老年糖尿病患者不宜選用的降糖藥是：格列本脲。17. 抗菌譜是指：藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍。18. 甲氧芐啶與磺胺合用是因為：雙從阻斷細菌的葉酸代謝。19. 耐酸耐酶的青霉素是：氯唑西林。20. 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素：紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素、羅紅霉素。21. 糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是：刺激骨髓造血。22. 耳毒性、腎毒性發(fā)生率最高的氨基甘類抗生素是：新霉素。23. 青霉素+慶大霉素=心內(nèi)膜炎。24. 異煙肼的主要不良反應是：外周神經(jīng)炎。25. 安替比林在體內(nèi)的分布特征是：組織中藥物濃度和血液中藥物濃度相等。26. 表觀分布容積：無生理學意義。27. 鼻腔給藥方便易行，多肽類藥物適宜以鼻粘膜給藥。28. 口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死腦梗死的藥物是：香豆素類。29. 氨基甘類抗生素抗菌機制是：抑制蛋白質(zhì)合成的全過程。30. -內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌機制是：抑制細菌細胞壁合成。31. 紅霉素的抗菌作用機制是：與核蛋白體50S亞基結(jié)合，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和MRNA位移。32. 氯霉素的抗菌作用機制是：與核蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶的活性。33. 甲藥對某受體有親和力無內(nèi)在活性，乙藥對該受體有親和力有內(nèi)在活性。正確的是：甲藥為拮抗劑，乙藥為激動劑。34. 毛果蕓香堿具有縮瞳、近視、降低眼壓和腺體分泌增加的作用，調(diào)節(jié)麻痹不屬于毛果蕓香堿的藥理作用。注：調(diào)節(jié)痙攣屬于毛果蕓香堿的藥理作用。35. 阿托品的藥理作用！抑制腺體分泌，擴張血管改善微循環(huán)，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹，松弛內(nèi)臟平滑肌?？膳d奮延腦呼吸中樞。所以中樞抑制不是阿托品的藥理作用，阿托品可以興奮中樞并不是抑制中樞。36. 可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的是受體阻斷藥。37. 受體阻斷藥誘發(fā)加重哮喘的原因是：阻斷受體，支氣管平滑肌收縮。38. 腎上腺素的型效應主要是：皮膚、內(nèi)臟血管收縮，血壓升高。39. 解熱鎮(zhèn)痛藥抑制前列腺素（PG）合成的作用部位是：抑制環(huán)氧酶（cox）。40. 若患者出現(xiàn)不明原因身體不適，陣發(fā)性咳嗽，咳白色黏痰，疲乏無力，氣喘，胸悶，考慮是腎上腺皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染，其主要的原因是：抑制炎癥反應和免疫反應，降低機體的防御機能。41. 增強地高辛的心臟毒性因素有：1低血鉀2低血鎂3呋塞米4高血鈣。不包括：低血鈉。42. 血管收縮藥：可以使血壓升高，不會下降。43. 不宜用于變異型心絞痛的藥是：普萘洛爾。44. 對強心苷中毒引起的快速性心律失常療效最好的是：苯妥英鈉。45. 考來烯胺又名消膽胺。它的作用機制是：阻滯膽汁酸在腸道的重吸收。46. 妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是：高磷、高鈣、韖酸。47. 縮宮素對子宮平滑肌作用的特點是：引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸松弛、促使胎兒順利娩出。48. 糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的：抑制肉芽組織生長、防止粘連和瘢痕。49. 雙胍類對正常人血糖無影響，而磺酰脲類降糖藥對正常人血糖有影響。50. 青霉素的主要作用機制是：抑制細胞壁黏肽生成。51. 一線結(jié)核藥有：異煙肼、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素。二線結(jié)核藥有：對氨基水楊酸。52. 鼻粘膜給藥：吸收程度和速度與靜脈相當。53. 藥物代謝反應的類型有：氧化、還原、水解、結(jié)合，所以取代反應不是藥物的代謝反應。54. 服用藥物后到達體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象稱為：首過效應。55. 藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎(chǔ)是：藥物作用的選擇性低。56. 竇房結(jié)功能衰竭并發(fā)心臟驟停的心跳復蘇藥是： 異丙腎上腺素。57. 重點！大劑量阿司匹林用于急性風濕熱，治療效果顯著。58. 對和受體均有較強激動作用的藥物是：腎上腺素。59. 對各型癲癇都有一定療效的是：丙戊酸鈉。60. 對小兒高熱性驚厥無效的是：苯妥英鈉。61. 左旋多巴治療帕金森的機制是：在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A，補充紋狀體內(nèi)DA的不足。注：DA是多巴胺縮寫。62. 嗎啡的中樞作用包括：1，鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜2，縮瞳3，鎮(zhèn)咳，4，擴張血管、降低血壓。63. LD50是使半數(shù)動物死亡的藥物劑量。ED50是使半數(shù)動物出現(xiàn)療效的藥物劑量。極量是：允許臨床醫(yī)生使用的最大劑量。見181題。64. 治療膽絞痛宜選用：阿托品+哌替啶。65. 不能阻滯鈉通道的抗心律失常藥是：普萘洛爾。66. 高血壓合并痛風者不宜用氫氯噻嗪。注：因為氫氯噻嗪可引起高尿酸血癥。67. 非甾體抗炎藥引起急性胃炎的主要機制是：抑制前列腺素合成。注：前列腺素（縮寫）=PG。68. 抑制HMG-CoA還原酶的藥物是：洛伐他汀。注：HMG-COA是3-羥基-3甲基戊二酰輔酶縮寫。69. 呋塞米的不良反應有：1，水與電解質(zhì)紊亂2，高尿酸血癥3，耳毒性4，胃腸道反應。選項減少K離子外排不是呋塞米的不良反應。70. 與異煙肼同時服用的維生素是：Vb6。71. 維生素K過量引起的凝血功能亢進，用香豆素來對抗。72. 抵抗肝素過量引起的出血藥是：魚精蛋白。73. 普萘洛爾在降壓時不會引起腎素活性增高。74. 治療量強心苷使心率減慢主要由于：反射性引起迷走神經(jīng)興奮。75. 尼可地爾屬于：鉀通道開放藥。76. 強心苷對心瓣膜病引起的心衰療效最好。77. 竇性心動過速首選：普萘洛爾。78. 可引起紅斑狼瘡綜合征的抗心律失常藥是：普魯卡因胺。79. 肝臟首過作用較大的藥物，可選用口服乳劑。80. 易透過血腦屏障的物質(zhì)是：弱堿性藥物。81. 影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是：唾液的沖洗作用。82. 關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的敘述：被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運的速度為一級速度。83. 給與抗心功能不全治療，下列強心苷在靜脈給藥時起效最快的是：毒毛花苷K。84. 具有保K離子利尿作用的藥物包括：螺內(nèi)酯。85. 長期使用四環(huán)素等藥物的患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于：繼發(fā)效應。(注意：四環(huán)素可以導致胎兒致畸。)86. 治療各種抑郁癥的藥物是：舍曲林。87. 新斯的明不能應用于琥珀膽堿的中毒。注：因為會加重。88. 有機磷酸酯類急性中毒時，可改善瞳孔縮小，呼吸困難，腺體分泌增多等癥狀的藥物是：阿托品。89. 下列能防止和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚的藥物是：卡托普利。注：卡托普利對于高血壓性缺血性等心臟病引起的早期心肌肥厚有逆轉(zhuǎn)作用，并能防止心室的進一步擴大。90. 可用于治療尿崩癥的利尿藥物是：氫氯噻嗪。91. 嗎啡不能引起：腹瀉。92. 利多卡因可用于各種局麻藥。93. 硝酸甘油的不良反應包括：高鐵血紅蛋白血癥，直立性低血壓，頭痛，眼內(nèi)壓升高。不包括：溶血性貧血。94. 耐青霉素和頭孢菌素類革蘭陽性桿菌嚴重感染有效的抗生素是：萬古霉素。95. 治療流行性腦膜炎宜選用的藥物是：磺胺嘧啶。96. 抑制蛋白質(zhì)合成和功能的抗腫瘤藥物是：長春新堿97. 糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴重感染的目的是：抗毒性、抗休克、緩解毒血癥癥狀。98. 丙硫氧嘧啶治療甲狀腺功能亢進的作用機制是：抑制甲狀腺激素的生物合成。99. 傷寒桿菌：不屬于青霉素抗菌譜。100. 對和受體都有阻斷作用的藥物是：拉貝洛爾。101. 對躁狂癥和抑郁癥有效的抗癲癇藥是：卡馬西平。注意：（不是丙戊酸鈉記住了，丙戊酸鈉是對各種癲癇都有效。）102. 具有廣譜驅(qū)腸蟲作用的藥物是：甲苯達唑。103. 西替利嗪的藥理作用：抑制組胺介導的早期變態(tài)反應及炎癥細胞移行和介質(zhì)釋放。104. 口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是：溶液劑混懸劑膠囊劑片劑包衣片。105. 當藥物對某些組織有特殊親和性時，這種藥物連續(xù)應用該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，稱為：蓄積。106. 糖皮質(zhì)激素用于治療支氣管哮喘的機制是：抑制前列腺素和白三烯的生成。107. 控制瘧疾選擇氯喹，防止復發(fā)選擇伯氨喹。108. 多柔比星抗癌機制是：干擾轉(zhuǎn)錄過程和阻斷RNA合成。109. 多柔比星的嚴重不良反應是：心臟毒性。110. 穩(wěn)定型心絞痛患者選用：硝酸甘油。111. 碘化物主要的不良反應是：血管神經(jīng)性水腫。112. 硫脲類最重要的不良反應是：粒細胞下降。113. 治療暈動病的是：東莨菪堿。114. 非競爭性拮抗藥：可使激動藥的量效曲線右移，且最大效應降低。115. 阿片受體部分激動劑：噴他佐辛。另外噴他佐辛依賴性最低。116. 氨甲苯酸：促凝血。117. 具有較強局麻作用的止咳藥：苯佐那酯。118. 兼有局麻作用的中樞性鎮(zhèn)咳藥：噴托維林。119. 強心苷增強心肌收縮性的機制是：心肌細胞內(nèi)鈣離子增多。120. 抗心律失常的藥物分類和代表藥：1.鈉通道阻滯藥，輕度阻鈉=利多卡因。2.鈣通道阻滯藥=維拉帕米。3.延長動作電位時程藥=胺碘酮。4.腎上腺素受體拮抗藥=普萘洛爾。（注：鈉通道阻滯藥，適度阻鈉普羅帕酮=奎尼丁。）121. 關(guān)于ACE抑制劑治療CHF的描述：A.能防止和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚B.能消除或緩解CHF癥狀C.可明顯降低病死率D.是治療收縮性CHF的基礎(chǔ)藥物。（注：ACE是治療高血壓，CHF是抗心衰。）122. 考來烯胺作用機制：結(jié)合膽汁酸，阻止其重吸收，減少外源膽固醇的吸收123. 降壓藥有首劑現(xiàn)象的是：卡托普利和哌唑嗪。124. 不抑制呼吸，屬于外周性鎮(zhèn)咳藥的是：苯佐那酯。125. 糖皮質(zhì)激素治療過敏性支氣管哮喘的主要機制是：抑制抗原-抗體反應引起的組織損害和炎癥過程。126. 苯二氮卓類取代巴比妥類的優(yōu)點有:1.無肝藥酶誘導作用2.用藥安全3.耐受性輕4.治療指數(shù)高并且對呼吸影響小。127. 阿奇霉素屬于：大環(huán)內(nèi)酯類。128. 大劑量縮宮素禁用于催產(chǎn)是因為：子宮強直性收縮。129. 選擇性抑制環(huán)氧酶-2（COX-2）的藥物是：塞來昔布。還有尼美舒利、美洛昔康等。130. 非選擇性抑制環(huán)氧酶的藥物是：阿司匹林。還有吲哚美辛、雙氯芬酸等。131. 喹諾酮類的作用機制是：抑制核酸代謝。132. 必須依賴淋巴系統(tǒng)進行轉(zhuǎn)運的物質(zhì)是：脂肪。133. 藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是：血漿蛋白結(jié)合134. 具有被動擴散的特征是：有結(jié)構(gòu)和部位的專屬性。135. 藥物代謝：其產(chǎn)物極性比原藥物大。136. 膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是：肝腸循環(huán)。137. 關(guān)于生物利用度測定方法的敘述是：采用雙周期隨機交叉試驗設(shè)計。138. 需進行生物利用度研究的藥物不包括：溶解速度不受粒子大小多、晶型等影響的藥物制劑。139. 靜脈滴注給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99所需半衰期的個數(shù)為：6.64。140. 生物半衰期：t曲線下的面積:AUC 表觀分布容積:V 清除率CL。141. 滴鼻給藥，治療鼻塞的藥物是：麻黃堿。142. 筒箭毒堿中毒宜選用的搶救藥是：新斯的明。143. 具有縮瞳作用的是：毛果蕓香堿，毒扁豆堿，新斯的明，有機磷酸酯。沒有縮瞳作用的是：山莨菪堿。144. 腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是：延長局麻作用時間，減少吸收中毒。145. 有機磷中毒的解救藥宜選用：足量阿托品+膽堿酯酶復活藥。146. 竇房結(jié)功能衰竭并發(fā)心臟驟停的心跳復蘇藥是：異丙腎上腺素。147. 分布在運動神經(jīng)終板膜上的受體是：N受體。148. 參與體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化的酶主要是：細胞色素P450酶和肝藥酶。149. 非阿片受體激動藥：羅通定。150. 乳果糖屬于抗肝病藥。151. 乙酰半胱氨酸在臨床上用作：黏液溶解劑。注：分解痰的粘性152. 氧氟沙星是：氟哌酸。153. 能口服的青霉素類藥物是：阿莫西林。154. 對銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌均有抗菌作用的藥物是：哌拉西林。155. SMZ+TMP=治療腦膜炎（首選）156. 與呋塞米合用能增強耳毒性的藥物是：阿米卡星。157. 骨髓抑制較輕的抗癌抗生素是：博來霉素。158. 堿性藥物在堿性尿液中：解離減少、重吸收增多、排泄減少。酸性藥物在堿性尿液中：解離增多、重吸收減少、排泄增多。159. 雙香豆素屬于：體內(nèi)抗凝血藥。枸櫞酸：體外抗凝血藥。注：枸櫞酸還是抗貧血藥。160. 尿激酶：促進纖維蛋白溶解藥。注：尿激酶是血栓溶解藥。161. 藥物的常用量是指：比最小有效量大些，比最小中毒量小些。162. 肌松藥過量中毒致死的主要原因是：呼吸機麻痹。163. 普萘洛爾是受體阻斷藥。164. 能明顯縮短快波睡眠的藥物是：苯巴比妥165. 左旋多巴治療震顫麻痹的機制是：補充腦中多巴胺。166. 嗎啡可治療心源性哮喘。167. 強心苷和噻嗪類利尿藥合用應注意補充：鉀鹽。168. 辛伐他汀主要用于治療：高膽固醇血癥。169. 止瀉藥：洛哌丁胺。170. 具有收斂作用的止瀉藥是：次碳酸鉍171. 阿司咪唑:抗過敏藥。172. 長期大劑量應用糖皮質(zhì)激素突然停藥會出現(xiàn)：腎上腺皮質(zhì)功能低下。173. 硫脲類藥物易引起白細胞減少。因為它會引起粒細胞缺乏。174. 十歲以下禁用喹諾酮類藥物。175. 2到6歲之間的兒童不適合用四環(huán)素類藥物。176. 僅有抗淺表真菌作用的是：特比萘芬。177. 禁用與潰瘍病、抑郁癥的抗高血壓藥物是：利血平。178. VB12用于治療惡性貧血。途徑是：口服給藥。179. 屬氨基糖苷類抗生素，并對銅綠假單孢菌有效的藥物是：妥布霉素。180. 環(huán)丙沙星：喹諾酮類。具有廣譜抗菌作用。181. TI是指治療指數(shù)：用LD50/ED50。182. 肝腸循環(huán)可影響藥物作用的時間長短。183. 在肝中大多數(shù)藥物進行生物轉(zhuǎn)化酶主要是：肝微粒體酶。184. 阿托品松弛內(nèi)臟平滑肌作用的強弱順序是：胃腸道膀胱膽管輸尿管支氣管子宮。185. 氟馬西尼是苯二氮卓類的特效解毒藥。186. 碳酸鋰：抗躁狂。187. 即鎮(zhèn)咳又鎮(zhèn)痛的藥物是：可待因。還有微弱的鎮(zhèn)靜作用。188. 紅霉素與阿司匹林合用易致的不良反應是：聽覺減退。189. 通過抑制磷酸二酯酶的非強心苷類正性肌力藥是：氨力農(nóng)。190. 氫氧化鋁屬于抗酸藥。191. 異丙嗪屬于抗組胺藥。192. 氯苯那敏抗過敏機制是：阻斷H1受體。異丙嗪抗過敏：也是阻斷H1受體。193. 長期應用香豆素類抗凝劑引起自發(fā)性出血的原因是：抑制凝血因子合成導致出血。194. 硫脲類禁用于：甲狀腺癌。195. 氟喹諾酮不應用于兒童是因為，影響軟骨發(fā)育。196. 屬于免疫抑制藥的是：環(huán)孢霉素。197. 用于抑制或殺滅體表或周圍環(huán)境微生物的藥物稱為：消毒防腐藥。198. 多個答案備選題：新斯的明：治療重癥肌無力患者腎上腺素：重癥肌無力禁用毛果蕓香堿：治療青光眼地西泮：重癥肌無力慎用。199. 丁卡因禁用于浸潤麻醉。200. 咖啡因化學結(jié)構(gòu)母核是：黃嘌呤。201. 雙嘧達莫與肝素合用可防治血栓形成，并不是導致血栓形成。202. 硝酸酯類與降壓藥合用，可增強降壓作用。203. 硝苯地平和硝酸酯類合用，抗心絞痛作用增強。204. 川芎嗪注射液酸性較強，不得與堿性藥配伍。205. 異丙托溴胺平喘作用的機制：阻斷M受體。206. 治療鏈霉素急性毒性反應時應立即注射：葡萄糖酸鈣。207. 對淋病奈瑟菌有高度抗菌活性的藥物是：大觀霉素。208. 四環(huán)素類藥物有：多西環(huán)素。209. 停藥后約經(jīng)過五個半衰期血藥濃度下降到95。210. 腎衰竭時須減量的藥物是：鏈霉素。211. 既能鎮(zhèn)痛又能抗炎的藥物是：布洛芬。212. 腎毒性發(fā)生率較高的解熱鎮(zhèn)痛藥為：非那西丁。213. 應用地高辛期間嚴禁鈣劑靜脈注射，容易引起低血鉀高血鈣。214. 強心苷中毒特有的表現(xiàn)是：黃視、綠視。（還有胃腸反應、心臟反應心律失常。）215. 酮替芬平喘時的給藥途徑：口服。（口服用PO表示）216. 長期應用磺胺類藥物時，同服等量碳酸氫鈉的目的是減輕：腎功能損害。217. 下列藥物兼具鈣拮抗作用、利尿作用的是：吲達帕胺。218. 抗組胺藥物，有較強增加食欲的是：賽庚啶。219. 治療血吸蟲：吡喹酮。220. 苯巴比妥作用時間長是因為：經(jīng)腎小管再吸收。221. 氨甲苯酸大劑量可致：血栓栓塞性疾病。222. 丙谷胺抗消化性潰瘍的機制是：阻斷促胃液素受體。223. 易透過血腦屏障的物質(zhì)是：弱堿性藥物。224. 分布容積：指全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)。225. 生物利用度測定方法：采用雙周期隨機交叉試驗設(shè)計。226. 經(jīng)肺吸收的劑型是：氣霧劑。227. 新斯的明不能用于：琥珀膽堿中毒解救。228. 阿托品影響最明顯的是：唾液腺，汗腺。229. 受體阻斷劑一般不用于：支氣管哮喘。230. 嗎啡鎮(zhèn)痛機制：激動中樞阿片受體。231. 氨茶堿治療心源性哮喘的機制是：增加心臟收縮力，心率加快，冠脈擴張。232. 阻滯鈉通道的藥物有：奎尼丁，利多卡因，普羅帕酮，胺碘酮。不能阻滯鈉通道的藥物有：維拉帕米。233. 強心苷治療房顫的機制主要是：抑制房室結(jié)傳導作用。234. 強心苷對心肌耗氧量的影響是：衰竭心臟心肌耗氧減少。235. 彌散性血管內(nèi)凝血選用的藥物是：肝素。236. 對組胺H受體具有阻斷作用的藥物：雷尼替丁。237. 甲狀腺主要用于：黏液性水腫。238. 喹諾酮類抗菌藥的作用機制：抑制細菌DNA回旋酶。喹諾酮類的作用機制是：抑制核酸代謝。239. 對蛔蟲蟯蟲邊蟲鉤蟲絳蟲感染均有效的藥是：甲苯達唑。240. 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的作用機制：與細菌50s核糖體亞基結(jié)合，抑制細菌蛋白質(zhì)合成。241. 鎮(zhèn)痛作用最強的是：芬太尼。242. 毒扁豆堿激動M膽堿受體243. 煙堿激動N膽堿受體。244. 心肌上分布的受體主要是1受體。245. 皮膚黏膜血管上分布的受體主要是：受體。246. 治療消化性潰瘍的是：哌侖西平。247. 治療偏頭痛可用：麥角胺。248. 在骨組織中分布濃度高，可用于骨和關(guān)節(jié)的感染的是：克林霉素。249. 氫氧化鋁：引起便秘。250. 體液PH對藥物跨膜轉(zhuǎn)運的影響，正確的是：弱堿性藥物在堿性體液中解離度小，易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運。251. 去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮時不具有的效應是：支氣管平滑肌收縮。252. 阿托品松弛作用最弱的是：子宮平滑肌。253. 氯丙嗪抗精神病作用的機制主要是：阻斷中樞（多巴胺=DA）受體。254. 氯丙嗪阻斷黑質(zhì)-紋體通路D受體引起：帕金森綜合征。255. 氯丙嗪的降溫作用不同于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的是：抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)機能。256. 氯丙嗪的降壓作用是由于：阻斷腎上腺素受體。257. 最適合治療氯丙嗪引起低血壓的藥物是：去甲腎上腺素。258. 抑制體內(nèi)催乳素分泌不是氯丙嗪的不良反應。注：氯丙嗪可使催乳素分泌增多引起高催乳素血癥。259. 大量使用氯丙嗪最重的不良反應是：錐體外系反應。260. 以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為：絕對生物利用度。261. 有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點的描述：總量減量法實驗數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不精確。262. 注射吸收差只適用于診斷與過敏試驗的是：皮內(nèi)注射。263. 新斯的明治療量可產(chǎn)生：M、N樣作用。264. 碘解磷定正確的敘述，與磷?；憠A酯酶結(jié)合后，才能使酶活性恢復。265. 阿托品松弛平滑肌作用強度順序：胃腸膀胱膽管和支氣管。266. 具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥的是：東莨菪堿。267. 血管與支氣管擴張均屬效應。268. 琥珀膽堿中毒的解救方法是：人工呼吸。269. 嗎啡的中樞作用不正確的是：抑制延腦嘔吐中樞而鎮(zhèn)吐。270. 與嗎啡相比哌替啶的特點是：不延緩產(chǎn)程，代替嗎啡用于分娩止痛。271. 高血壓合并支氣管哮喘不宜選用：普萘洛爾。272. 強心苷心功能不全療效最好的是：伴有心房撲動，顫動的心功能不全。273. 硝酸酯類藥物舒張血管的作用機制是：產(chǎn)生NO，激活鳥苷酸環(huán)化酶，使細胞內(nèi)CCMP升高。274. 胺碘酮的適應癥，心房纖顫，反復發(fā)作的室上性心動過速，頑固性室性心律失常，預激綜合征伴室上性心動過速。275. 變異型心絞痛不宜應用受體阻斷劑是因為阻斷受體受體占優(yōu)勢導致冠脈痙攣。276. 普萘洛爾不宜應用于心室纖顫。277. （背襯層 貯庫層 控釋膜 粘附層）是TDDS的基本組成。不是TDDS的基本組成: （釋放層）278. 1普萘洛爾：長期使用突然停藥時，可引起冠狀動脈痙攣，而致心絞痛加劇或引起急性心肌梗死。2洋地黃類：可增強心肌收縮力，還可通過興奮迷走神經(jīng)而致冠狀動脈收縮，誘發(fā)心絞痛。 此外還有多巴胺 硝酸甘油劑量過大會加劇心絞痛。279. 用前不需患者做皮膚過敏試驗的藥物是：紅霉素。280. 鹽酸普魯卡因含有下列哪種功能基而易水解失效： 酯鍵281. 氨茶堿水溶液吸收空氣中的CO2可產(chǎn)生的變化是： 析出茶堿沉淀282. 鹽酸氯丙嗪易被氧化是因為含有：吩噻嗪環(huán)283. 鹽酸雷尼替丁屬于下列哪類藥物：抗?jié)兯?84.強心苷使用期間應禁用：氯化鈣。285.嗎啡10mg/d，連用1個月，不會產(chǎn)生耐受性的作用是：縮瞳。286.為保鉀排鈉利尿藥的是：螺內(nèi)酯。螺內(nèi)酯是醛固酮的競爭性拮抗藥，具有排鈉保鉀作用。287.甘露醇利尿脫水的機制是：增加血及尿中的滲透壓288.氨茶堿的敘述正確的是：靜注過快可致心律失常解釋：氨茶堿松弛支氣管平滑肌，抑制肥大細胞釋放炎癥介質(zhì)，兼有強心、利尿作用，可引起中樞興奮和心律失常。289.色甘酸鈉臨床使用方法是：噴霧吸入。解釋：色甘酸鈉口服不吸收，必須采用噴霧吸入。290.對西咪替丁無效的卓-艾綜合征最宜選用:奧美拉唑。解釋：奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制藥，抑制H+-K+-ATP酶，進而抑制胃酸分泌。291.肝藥酶抑制作用最強的是西咪替丁解釋：西咪替丁抑制肝藥酶作用強于雷尼替丁、尼扎替丁和羅沙替丁，法莫替丁不抑制肝藥酶。292.尿激酶在溶栓時應注意：出血。293.體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是：潑尼松?？傻乃梢彩恰?94.高血鉀不是糖皮質(zhì)激素的不良反應。295.甲亢時出現(xiàn)神經(jīng)過敏、震顫、心跳加快、血壓升高等癥狀是由于：提高機體對交感-腎上腺系統(tǒng)的感受性。296.硫脲類抗甲亢藥起效慢的主要原因是：待已合成的甲狀腺耗竭后才能生效。解：硫脲類抗甲亢藥抑制甲狀腺激素的合成，對已合成的甲狀腺激素無效，須待體內(nèi)已合成的激素耗竭后才生效。297.與磺酰脲類口服降糖藥合用易造成嚴重低血糖反應的藥物是：水楊酸鈉解釋水楊酸鈉可通過競爭與白蛋白結(jié)合提高磺酰脲類口服降糖藥的游離血藥濃度引起低血糖反應。298.主要由卵巢成熟濾泡分泌的雌激素是：雌二醇。299.能與磺胺藥發(fā)生競爭性對抗的物質(zhì)是：PABA300.體外抗菌活性最強的喹諾酮類藥物是：環(huán)丙沙星.解：環(huán)丙沙星抗菌譜廣，為臨床常用喹諾酮類中體外抗菌最強者。301.對強心苷中毒引起的重癥快速型心律失常，可用哪種藥治療：苯妥英鈉。302.尼可地爾屬于鉀通道阻滯劑。303.安替比林在體內(nèi)的分布特征是：組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等304.細菌產(chǎn)生耐藥性的途徑不包括：細胞壁的滲透性改變使進入菌體的藥物增多。305.治