丙烯酰胺測定方法.doc

水質(zhì) 丙烯酰胺的測定 固相萃取-高效液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法編制說明（送審稿）水質(zhì) 丙烯酰胺的測定 高效液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法標(biāo)準(zhǔn)編制組2012年10月目 次1 項目背景.1 1.1 任務(wù)來源.1 1.2 工作過程.12 標(biāo)準(zhǔn)制訂的必要性分析.1 2.1 丙烯酰胺的環(huán)境危害. .1 2.2 相關(guān)環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)保工作的需要.2 2.3 新建標(biāo)準(zhǔn)方法的優(yōu)勢.23 國內(nèi)外相關(guān)分析方法實施情況與存在問題.24 標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本原則和技術(shù)路線.3 4.1 標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本原則.3 4.2 標(biāo)準(zhǔn)的適應(yīng)范圍和主要技術(shù)內(nèi)容.3 4.3 標(biāo)準(zhǔn)制訂的技術(shù)路線.35 方法研究報告.5 5.1 方法研究的目的.5 5.2 方法原理.5 5.3 試劑和材料.5 5.4 儀器和設(shè)備.6 5.5 樣品.6 5.6 分析步驟. .7 5.7 結(jié)果計算與表述.95.8檢出限、精密度和準(zhǔn)確度.10 5.9 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制.126 方法驗證.126.1 方法驗證方案.136.2 方法驗證過程.137 標(biāo)準(zhǔn)主要技術(shù)內(nèi)容的解釋.138 對實施本標(biāo)準(zhǔn)的建議.149 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制.14 9.2 空白.14 9.2 加標(biāo).14 9.3 平行樣.14 9.4 校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)點.1410 參考文獻.14水質(zhì) 丙烯酰胺的測定 高效液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法編制說明1. 項目背景1.1 任務(wù)來源 水質(zhì) 丙烯酰胺的測定 高效液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法標(biāo)準(zhǔn)的制定工作，是按照陜西省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局陜質(zhì)監(jiān)標(biāo)【2011】第6號文關(guān)于下達2011年第一批地方標(biāo)準(zhǔn)修制訂計劃的通知規(guī)定起草的，由陜西省環(huán)境監(jiān)測中心站負責(zé)制定，項目計劃編號為25號。1.2 工作過程標(biāo)準(zhǔn)制定任務(wù)下達后，陜西省環(huán)境監(jiān)測中心站立即成立了標(biāo)準(zhǔn)編制組。編制組在查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻、標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，制定實施方案，進行開題論證。按照方案，進行了方法的條件優(yōu)化實驗，確定方法藍本，然后在實驗室內(nèi)和實驗室間進行方法的驗證實驗，最后，根據(jù)驗證結(jié)果，完成標(biāo)準(zhǔn)（征求意見稿）的編制。2. 標(biāo)準(zhǔn)制訂的必要性分析2.1 丙烯酰胺的環(huán)境危害丙烯酰胺，分子式：C3H5NO，分子量為71.08，為白色結(jié)晶固體，無氣味，熔點：84.5，飽和蒸汽壓：0.21Kpa（84.5）。溶于水、乙醇、乙醚、丙酮等，但不溶于苯。丙烯酰胺是聚丙烯酰胺的單體，聚丙烯酰胺是一種水溶性高分子聚合物，主要應(yīng)用于水的凈化處理方面。據(jù)統(tǒng)計，在發(fā)達國家水處理應(yīng)用方面，美國占聚丙烯酰胺總用量的36%、西歐占35%、日本占49%；近年來，聚丙烯酰胺在我國水處理方面應(yīng)用也越來越廣泛，雖然聚丙烯酰胺被認為是無毒的，但其單體的毒性卻是被肯定的；丙烯酰胺已被國家癌癥中心（IARC）列為類致癌物，急性毒性實驗證明丙烯酰胺有神經(jīng)毒性、生殖、發(fā)育毒性，動物實驗證明丙烯酰胺可導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的改變和癌癥的發(fā)生。在飲用水和地表水中，丙烯酰胺主要來源于使用有丙烯酰胺單體殘留的聚丙烯酰胺絮凝劑。所以水中丙烯酰胺的分析是環(huán)境分析中的一項重要內(nèi)容。2.2 相關(guān)環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)保工作的需要由于丙烯酰胺對環(huán)境的危害較大，它已被我國列入水中優(yōu)先控制的污染物。我國的地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB3838-2002）規(guī)定丙烯酰胺的標(biāo)準(zhǔn)限值為0.0005mg/L。在環(huán)境分析中還沒有建立相關(guān)的國家及地方標(biāo)準(zhǔn)分析方法。因此，建立快速、靈敏的水中丙烯酰胺的監(jiān)測分析方法，對了解水環(huán)境的質(zhì)量，保護水質(zhì)環(huán)境安全，保障公眾飲水安全，對人群健康的影響具有重要的意義。2.3新建標(biāo)準(zhǔn)方法的優(yōu)勢HPLC-MS/MS分析水樣中的丙烯酰胺，其優(yōu)勢是：（1）提高了分析效率。由于取樣量少，大大縮短了分析時間。（2）定性準(zhǔn)確，在不能完全將干擾物質(zhì)分離的情況下仍可以準(zhǔn)確定性定量，掃描方式可以選擇多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）；抗干擾能力非常強。（3）檢出限更低，三重四級桿質(zhì)譜具有非常高的靈敏度，因此，檢出限可達0.008g/L，而GC方法檢出限為0.15g/L（取樣量100ml水)，HPLC方法檢出限為0.1g/L（取樣量300mL)。3. 國內(nèi)外相關(guān)分析方法實施情況與存在問題 關(guān)于水中丙烯酰胺的測定，國外多采用氣相色譜法、高效液相色譜法等方法進行測定；如美國EPA8032A用氣相色譜法，前處理采用溴化衍生-液液萃取。EPA8316采用高效液相色譜法，但其主要檢測對象為除水外的其它基質(zhì)，而且方法檢出限高達10g/L。 國內(nèi)關(guān)于水中丙烯酰胺的測定主要是氣相色譜法，氣相色譜-質(zhì)譜法。生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范（中華人民共和國衛(wèi)生部 2001）中，采用溴化衍生-液液萃取-氣相色譜法測定飲用水中的丙烯酰胺；中華人民共和國出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)食品中丙烯酰胺的測定方法 同位素內(nèi)標(biāo)法（SN/T2096-2008）中使用氣相色譜儀-質(zhì)譜法。前處理采用石墨化碳黑層析柱凈化，凈化液中的丙烯酰胺經(jīng)溴水衍生化后，用同位素標(biāo)記的內(nèi)標(biāo)法，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測。以上GC和GC-MS測定丙烯酰胺，一般都需要經(jīng)過繁瑣的溴化衍生-液液萃取過程，測定周期長，復(fù)雜的前處理過程也造成方法精密度、準(zhǔn)確度等性能不穩(wěn)定； HPLC方法，定性能力差，檢出限高。4. 標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本原則和技術(shù)路線4.1 標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本原則（1）方法檢出限和測定范圍滿足地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB3838-2002）等相關(guān)環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)保工作的要求。（2）方法準(zhǔn)確可靠、滿足各項方法特性指標(biāo)的要求。（3）方法具有普遍適用性，易于推廣使用。（4）標(biāo)準(zhǔn)的格式按照環(huán)境監(jiān)測分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則（HJ/T168-2010）、標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫（GB/T 1.1-2009）的要求制定。4.2 標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍和主要技術(shù)內(nèi)容（1）本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定地表水及飲用水中丙烯酰胺的固相萃取-高效液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法的范圍、方法原理、試劑和材料、儀器和設(shè)備、樣品、分析步驟、結(jié)果計算、準(zhǔn)確度和精密度、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制。 （2）本標(biāo)準(zhǔn)采用高效液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法，側(cè)重儀器分析條件的建立以及質(zhì)量保證和質(zhì)量控制，同時兼顧便捷、準(zhǔn)確的可操作性。4.3 標(biāo)準(zhǔn)制訂的技術(shù)路線本標(biāo)準(zhǔn)的制訂是在查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻的基礎(chǔ)上，制定實驗方案，進行實驗室內(nèi)的條件優(yōu)化實驗、驗證試驗后，編制標(biāo)準(zhǔn)的草稿，再通過實驗室間的驗證試驗，完成標(biāo)準(zhǔn)（征求意見稿）的編制。通過在全省進行標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿的意見征求、匯總、修訂，完成標(biāo)準(zhǔn)送審稿的編制。陜西省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局組織專家對標(biāo)準(zhǔn)送審稿進行評審，標(biāo)準(zhǔn)編制組根據(jù)評審意見，進行修改完善，最后形成標(biāo)準(zhǔn)報批稿。技術(shù)路線圖見下圖。標(biāo)準(zhǔn)管理部門下達制訂計劃成立標(biāo)準(zhǔn)編制組標(biāo)準(zhǔn)編制組進行文獻調(diào)研標(biāo)準(zhǔn)編制組通過初步實驗完善和確定實驗方案開題論證，確定方法驗證技術(shù)路線和疑難問題解決途徑進行實驗室內(nèi)驗證，完善實驗方案標(biāo)準(zhǔn)主編單位按要求選擇驗證實驗室，開展實驗室間驗證工作 標(biāo)準(zhǔn)編制組編寫標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿及編制說明標(biāo)準(zhǔn)編制組對征求的意見進行匯總，形成送審稿及編制說明送審稿經(jīng)審查合格后，提交報批稿及編制說明報批稿經(jīng)審查合格后標(biāo)準(zhǔn)管理部門進行批準(zhǔn)、編號、發(fā)布 5. 方法研究報告5.1 方法研究的目的（1）本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水和飲用水中丙烯酰胺的測定。（2）通過本標(biāo)準(zhǔn)的制訂，使該監(jiān)測方法的檢出限、精密度、準(zhǔn)確度等滿足地表水及飲用水等環(huán)境質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)中對丙烯酰胺的測定要求。我國的地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB3838-2002）規(guī)定丙烯酰胺的標(biāo)準(zhǔn)限值為0.0005mg/L。制訂后的標(biāo)準(zhǔn)中，按環(huán)境監(jiān)測 分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則（HJ168-2010）附錄A要求測定方法檢出限，丙烯酰胺的檢出限為0.008g/L，以4倍檢出限作為測定下限，測定下限為0.032g /L，測定下限可滿足環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對丙烯酰胺的監(jiān)測要求。5.2 方法原理 本方法采用Sep-Pak AC2-Plus固相萃取小柱對水樣中的痕量丙烯酰胺進行富集，使用甲醇洗脫，洗脫液濃縮至剛干為宜，迅速加1mL超純水定容，過PTFE一次性濾膜后，目標(biāo)物經(jīng)過HPLC分離進入三重四級桿質(zhì)譜檢測器，定性定量分析。5.3 試劑和材料5.3.1除非另有說明，分析時均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的HPLC-MS專用試劑和高純水。5.3.2 甲醇HPLC級。5.3.3 甲酸 HPLC-MS專用。5.3.4 0.45m一次性PTFE微孔濾膜 水系。5.3.5 固相萃取小柱 SampliQ C18 ODS 500mg/6mL 固相萃取小柱； OasisHLB 6cc(150mg) 固相萃取小柱； Sep-Pak AC2-Plus固相萃取小柱。5.3.6 丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)溶液，=1000.0mg/L 市售有證丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度為=1000.0mg/L，介質(zhì)為甲醇，在4冰箱中保存。5.3.7 丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液，=1.0mg/L 準(zhǔn)確吸取丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.3.5）100L于100mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，在4冰箱中保存。5.4 儀器和設(shè)備5.4.1 高效液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀（三重四極桿質(zhì)譜）。5.4.2 色譜柱的選用。 選用反相ODS柱即十八烷基硅烷化學(xué)鍵合相色譜柱，規(guī)格150mm（柱長）2.1mm（內(nèi)徑），5.0m（粒徑）。5.5 樣品5.5.1 樣品采集及保存 樣品應(yīng)采集在棕色玻璃容器中。采樣前用待測水樣將樣品瓶清洗23次。采樣后，水樣應(yīng)充滿樣品瓶并加蓋密封，置于4冰箱內(nèi)避光保存。5.5.2 樣品制備5.5.2.1 關(guān)于取樣量的選擇 由于HPLC-MS/MS具有極低的檢出限，因此取用10mL水樣進行固相萃取等前處理步驟，即滿足定性定量要求。5.5.2.2 固相萃取條件的優(yōu)化 飲用水及地表水中的丙烯酰胺采用直接進樣法就能滿足分析需要，但實驗發(fā)現(xiàn)，大部分地表水及飲用水對丙烯酰胺具有基質(zhì)抑制效應(yīng)，加標(biāo)回收率僅能達到50%左右；而且隨著加標(biāo)濃度增大抑制效應(yīng)越明顯；因此，如果不考慮基質(zhì)抑制作用，就會大大低估水中丙烯酰胺的濃度，故需要考慮固相萃取法對樣品進行前處理。5.5.2.3 固相萃取小柱及洗脫溶液選擇A.固相萃取小柱的選擇 本實驗采用SampliQ C18 ODS 500mg/6mL，OasisHLB 6cc(150mg)，Sep-Pak AC2-Plus三種固相萃取小柱（5.3.5），先用10mL甲醇（5.3.2），再用10mL水對其活化，留5mL水浸泡固相萃取小柱15min后上樣過柱富集，小柱吹干后，用10mL甲醇（5.3.2）洗脫，洗脫液氮吹至干，加1mL超純水定容，過0.45m一次性微孔濾膜（5.3.4）過濾，上機測定。從萃取效果來看，用Sep-Pak AC2-Plus柱萃取樣品加標(biāo)回收率能達到70%以上，而其它兩種都低于5%。因此本實驗選擇Sep-Pak AC2-Plus萃取小柱，見表1。表1 不同萃取小柱對加標(biāo)水樣的回收率比較小柱規(guī)格C18HLBAC2丙烯酰胺加標(biāo)回收率5%7%10%15%70%95%B.洗脫液用量的選擇 分別用2mL、4mL、6mL、8mL、10mL、12mL、15mL的甲醇對富集的目標(biāo)物進行洗脫，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，隨著洗脫液用量的增加回收率越高，當(dāng)洗脫液用量大于10mL時，回收率達到最高，且相差不大，為了節(jié)約氮吹時間，提高效率并保證回收率，本實驗洗脫劑用量選擇為10mL。5.6 分析步驟5.6.1 有關(guān)色譜-質(zhì)譜條件5.6.1.1 流動相條件選擇 分別使用水-甲醇、5mmol/L乙酸銨水溶液-甲醇、5mmol/L乙酸銨-0.1%甲酸水溶液-甲醇、0.1%甲酸水溶液-甲醇等做流動相，發(fā)現(xiàn)用0.1%甲酸水溶液-甲醇梯度洗脫，靈敏度高，峰對稱性好，見標(biāo)準(zhǔn)色譜圖1,流動相梯度洗脫程序見表1。 丙烯酰胺的保留時間為1.63min。 圖1 丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖表2 流動相梯度洗脫程序時間(min)流速（L/min）0.1%甲酸溶液（%）甲醇（%）0.004009910.404009912.5040040602.514009915.004009915.6.1.2 質(zhì)譜條件優(yōu)化離子化模式：電噴霧電離正離子模式（ESI+）；質(zhì)譜掃描方式：多反應(yīng)監(jiān)測（MRM），母離子（Parent）（m/z）:72.375 子離子(Product)（m/z）:55.487碰撞能量(Collision Energy):11V 管狀透鏡電壓（Tube lens）:65V 鞘氣（Sheath gas）：35psi 輔助氣（Auxiliary gas）:10arb毛細管溫度(Capiliary Temperature)：350 分辨率（FWHM）：0.70。蒸發(fā)器溫度（Vaporizer Temperature）:450 極性：正噴霧電壓（Spray Voltage）(V):35005.6.1.3 進樣量選擇 由于質(zhì)譜為質(zhì)量型檢測器，進樣量越大，響應(yīng)值越高，因此，加大進樣量能最大限度的提高方法檢出限，但進樣量過大會加大色譜峰的拖尾；分別選擇5L、10L、25L、50L、100L進樣量上機測定，實驗證明，50uL進樣量響應(yīng)值高，且峰對稱性好，而進樣100L時，峰拖尾嚴(yán)重。因此，進樣量選擇50L。5.6.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線建立 將丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)貯備液（5.3.6）用甲醇（5.3.2）逐級稀釋，最后用純水配制濃度分別為0.2、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16、20g/L的使用液，以峰面積對濃度作線性回歸分析，回歸方程見表3，標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖2。表3 丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)曲線測定編號12345678濃度（ug/L）0.20.51.02.04.08.016.020.0峰面積13033356617633314409329755856698311337411499140線性方程Y=73414X-3617線性相關(guān)系數(shù)r=0.9996圖2 丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)曲線5.6.3 每次分析前用中間濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液作常規(guī)校準(zhǔn)試驗和空白試驗：采用和樣品分析相同的試劑和步驟，制備全程序空白溶液，并做為日常的質(zhì)控手段。5.7 結(jié)果計算與表述5.7.1 制定的標(biāo)準(zhǔn)中采用以樣品的保留時間和標(biāo)樣的保留時間相比及特征離子來定性。用作定性的保留時間窗口寬度以當(dāng)天測定標(biāo)樣的實際保留時間變化為基準(zhǔn)。5.7.2 制定的標(biāo)準(zhǔn)中采用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法按式（1）來定量水中丙烯酰胺的濃度。=（Y -）Vt/（KVs） (1) 式中： 水樣中丙烯酰胺的濃度，g/L； Y 水樣中丙烯酰胺的峰面積； 校準(zhǔn)曲線截距； Vt 洗脫液濃縮定容后的體積，mL； Vs 水樣體積，mL； K 校準(zhǔn)曲線斜率。5.8 檢出限、精密度和準(zhǔn)確度5.8.1 檢出限 按照環(huán)境監(jiān)測 分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則（H168-2010）要求，方法分別測定空白加標(biāo)濃度為0.02g/L的水樣8份，剔除離群值后，統(tǒng)計8份水樣的標(biāo)準(zhǔn)偏差S，此時檢出限MDL=S2.998。具體數(shù)據(jù)及結(jié)果見表2。表2 檢出限測試數(shù)據(jù) 平行號試樣0.02g/L測定結(jié)果（g/L）10.01520.00830.01440.01450.01260.01370.00980.014平均值 (g/L)0.012標(biāo)準(zhǔn)偏差S（g/L）0.003檢出限0.0085.8.2 室內(nèi)精密度和準(zhǔn)確度測定 （1） 精密度測定 取某地地表水10mL，各七份，分別加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按樣品步驟進行測定，計算其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，見表3。表3.精密度測試數(shù)據(jù)平行號試樣0.040g/L2.000g/L測定結(jié)果（g/L）10.0361.7620.0351.8430.0321.8140.0311.9150.0321.9060.0341.92平均值 (g/L)0.0331.86標(biāo)準(zhǔn)偏差S（g/L）0.0020.064相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（%）6.13.4（2）準(zhǔn)確度測定 取兩個不同水樣（飲用水和地表水），各七份，分別加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按樣品分析步驟測定其回收率，分析結(jié)果見表4。表4 實際樣品加標(biāo)測試數(shù)據(jù)平行號實際樣品類型飲用水地表水樣品加標(biāo)樣品回收率（%）樣品加標(biāo)樣品回收率（%）測定結(jié)果（g/L）10.008ND0.03485.00.008ND1.4773.520.008ND0.03280.00.008ND1.7788.530.008ND0.03280.00.008ND1.5075.040.008ND0.03280.00.008ND1.5376.550.008ND0.03382.50.008ND1.7286.060.008ND0.03177.50.008ND1.6884.0平均值（g/L）0.008ND0.03280.80.008ND1.6180.6加標(biāo)量（g/L）0.0402.000測定結(jié)果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD(%)3.17.9說明： （1）測定均值計算公式為： （2）標(biāo)準(zhǔn)偏差S計算公式為： （3）相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD計算公式： %（4）加標(biāo)回收率=（加標(biāo)試樣測定值-試樣測定值）/加標(biāo)量100%5.8.3 室間精密度和準(zhǔn)確度測定 （1）精密度測定在飲用水中分別加入一定量丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)溶液制得水樣1和水樣2，由西省環(huán)境監(jiān)測中心站、西安市環(huán)境監(jiān)測站、渭南市環(huán)境監(jiān)測站、寶雞市環(huán)境監(jiān)測站、漢中市環(huán)境監(jiān)測站、商洛市環(huán)境監(jiān)測站等6個實驗室分別對其進行6次測定，水樣1實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為：5.6%-9.1%，實驗室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為：6.3%，重復(fù)性限為：0.006g/L，再現(xiàn)性限為：0.008g/L；水樣2實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為：6.7%-11.7%，實驗室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為：2.8%。重復(fù)性限：0.403g/L，再現(xiàn)性限：0.403g/L。（2）準(zhǔn)確度測定在飲用水中分別加入一定量丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)液而制得水樣1和水樣2，由其6個實驗室分別對其進行6次加標(biāo)回收率測定，水樣1加標(biāo)回收率在70.0%-97.5%之間，加標(biāo)回收率最終值為80.8%9.3%；水樣2加標(biāo)回收率在73.0%-98.0%之間，加標(biāo)回收率最終值為83.0%4.6%。（實驗數(shù)據(jù)詳見各實驗室驗證報告）5.9 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制（QA/QC） 方法根據(jù)HPLC-MS/MS 定性、定量分析特點和分析過程技術(shù)關(guān)鍵點，從空白干擾消除、儀器性能、校準(zhǔn)曲線檢查等幾個方面制訂了質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的建議和要求。本次制定的標(biāo)準(zhǔn)，將QA/QC單獨列為方法的一個主要內(nèi)容。6. 方法驗證6.1 方法驗證方案6.1.1 參與方法驗證的實驗室基本情況 按照環(huán)境監(jiān)測 分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則（HJ 168）和國家環(huán)境污染物監(jiān)測方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作暫行要求（環(huán)科涵200910號）的要求，組織6家實驗室進行驗證，陜西省環(huán)境監(jiān)測中心站、西安市環(huán)境監(jiān)測站、寶雞市環(huán)境監(jiān)測站、渭南市環(huán)境監(jiān)測站、漢中市環(huán)境監(jiān)測站、商洛市環(huán)境監(jiān)測站。根據(jù)影響方法精密度和準(zhǔn)確度的主要因素和數(shù)理統(tǒng)計學(xué)的要求，編制方法驗證報告，驗證數(shù)據(jù)主要包括精密度、準(zhǔn)確度等。6.1.2 方法驗證方案 方法檢出限：按照環(huán)境監(jiān)測 分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則（H168-2010）要求，方法分別測定空白加標(biāo)濃度為0.02g/L的水樣8份，剔除離群值后將各自的8次測定結(jié)果計算其標(biāo)準(zhǔn)偏差S，此時檢出限MDL=S2.998。 方法的測定下限：參照HJ168-2010，以4倍方法檢出限確定為本方法目標(biāo)物的測定下限。 方法精密度和準(zhǔn)確度：取某地地表水10mL，各六份，分別加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按樣品步驟進行測定，計算其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。加標(biāo)回收率：取10mL水樣各6份，加入標(biāo)準(zhǔn)品使其濃度為0.040g/L、2.000g/L，進行全程序分析，剔除離群值后將測定結(jié)果分別計算平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差、加標(biāo)回收率等。6.2 方法驗證過程6.2.1 首先，通過篩選確定方法驗證單位。按照方法驗證方案準(zhǔn)備實驗用品，與驗證單位確定驗證時間。在方法驗證前，參加驗證的人員應(yīng)熟悉和掌握方法原理、操作步驟及流程。方法驗證過程中所用的試劑和材料、儀器和設(shè)備及分析步驟應(yīng)符合方法相關(guān)要求。6.2.2 具體方法驗證報告見附一。6.3 方法驗證結(jié)論 本方法確定的4倍檢出限為目標(biāo)物的測定下限。方法精密度和準(zhǔn)確度統(tǒng)計結(jié)果能滿足方法性能指標(biāo)要求。7. 標(biāo)準(zhǔn)主要技術(shù)內(nèi)容的解釋 除在第5章和第6章中已經(jīng)做出的解釋以外，對標(biāo)準(zhǔn)各條款還需