江蘇省鹽城市響水中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期期中試題(選修)新人教版.doc_第1頁
江蘇省鹽城市響水中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期期中試題(選修)新人教版.doc_第2頁
江蘇省鹽城市響水中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期期中試題(選修)新人教版.doc_第3頁
江蘇省鹽城市響水中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期期中試題(選修)新人教版.doc_第4頁
江蘇省鹽城市響水中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期期中試題(選修)新人教版.doc_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

江蘇省鹽城市響水中學(xué)2013-2014學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中試題(選修)新人教版考試說明: 1、本試卷滿分120分,答題時間100分鐘。 2、請將選擇題答案直接涂在答題卡上,填空題答案請寫在答題紙上。 3、可能用到的相對原子量: h-1 c -12 o-16 cl- 35.5 si-28 na-23 mg-24 fe-56 cu-64第i卷(選擇題,60分)一、選擇題(本題共有10小題,每小題3分,共30分,每小題只有一個選項符合題意)1下列敘述正確的是 ( )a推廣使用太陽能、風(fēng)能、海洋能、氫能,有利于緩解溫室效應(yīng) b乙醇和汽油都是可再生能源,應(yīng)大力推廣“乙醇汽油” c用電解水的方法制取大量氫氣可以緩解能源不足的問題d升高溫度活化能降低2化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中不正確的是a氫氧燃料電池在堿性介質(zhì)中的正極反應(yīng)式:o2+2h2o+4e一4oh b用鐵棒作陽極、碳棒作陰極電解飽和氯化鈉溶液的離子方程式為: 2c1-+2h2oh2+cl2+2oh-c粗銅精煉時,與電源負(fù)極相連的是純銅,電極反應(yīng)式為:cu2+2 ecu d鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極反應(yīng)式:fe一2efe23對于:2c4h10(g) + 13o2(g) = 8co2(g) + 10h2o(l);h =5800kj/mol的敘述錯誤的是 a該反應(yīng)的反應(yīng)熱為h=5800kj/mol,是放熱反應(yīng); b該反應(yīng)的h與各物質(zhì)的狀態(tài)有關(guān),與化學(xué)計量數(shù)也有關(guān); c該式的含義為:25、101kpa下,2mol c4h10氣體完全燃燒生成co2和液態(tài)水時放出熱量5800kj; d該反應(yīng)為丁烷燃燒的熱化學(xué)方程式,由此可知丁烷的燃燒熱為5800kj/mol。4下列說法正確的是a放熱反應(yīng)一定都是自發(fā)的 b電解池的反應(yīng)屬于自發(fā)過程c反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行與溫度有關(guān) d能自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),一定是h0、s05在電解水實驗時,為了增強(qiáng)導(dǎo)電性,加入的電解質(zhì)最好選用 ana2so4 bhcl cnacl dcuso46下列裝置中,fe腐蝕由快到慢的順序為()7鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,正極上發(fā)生的電極反應(yīng)是 a2h+2e- h2 bfe2+ 2e-fe c2h2o+o2+4e-4oh- dfe3+e- fe2+ 8下列物質(zhì)屬于非電解質(zhì),但水溶液能夠?qū)щ姷氖莂蔗糖 bnaoh ccao dnh3【答案】d9在某溫度時,測得純水中的c(h)2.4107mol/l,則c(oh)為a2.4107mol/l b0.1107mol/l cmol/l d無法確定10x、y、z、m代表四種金屬元素。金屬x和z用導(dǎo)線連接放入稀硫酸中時,x溶解,z極上有氫氣放出;若電解y2+和z2+離子共存的溶液時,y先析出;又知m2+離子的氧化性強(qiáng)于y2+離子。則這四種金屬的活動性由強(qiáng)到弱的順序為 amzxy bxyzm cxzym dxzmy二、選擇題(每小題有1-2項符合題意,每小題3分,共30分,漏選得1分,錯選不得分)11下列物質(zhì)的電離方程式正確的是 ah2co32hco32 bhclohclocnahco3nahco3 dba(oh)2ba22oh12升高溫度,下列數(shù)據(jù)不一定增大的是 a化學(xué)反應(yīng)速率v b化學(xué)平衡常數(shù)k c水的離子積常數(shù)kw d弱酸的電離常數(shù)ka13100 ml濃度為2 moll1的鹽酸跟過量的鋅片反應(yīng),為加快反應(yīng)速率,又不影響生成氫氣的總量,可采用的方法是 a.加入適量的6 moll1的鹽酸 b.加入數(shù)滴氯化銅溶液 c.加入適量蒸餾水 d.加入適量的氯化鈉溶液考點:考查反應(yīng)速率問題。14甲酸(hcooh)的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是a甲酸溶液中有大量的hcooh分子和h+、hcoob甲酸能與水以任意比例互溶c10ml 1 mol/l甲酸恰好與10ml 1 mol/lnaoh溶液完全反應(yīng)d在相同溫度下,相同濃度的甲酸溶液的導(dǎo)電性比鹽酸弱15水的電離過程為h2ohoh,在不同溫度下離子積為kw(25)1.01014,kw(35)2.11014。則下列敘述正確的是ac(h)隨溫度的升高而降低 b35時,c(h)c(oh)c氯化鈉溶液中kw (35) kw (25) d水的電離是吸熱的過程16已知h2(g)+br2(l)=2hbr(g);h=72kj/mol,蒸發(fā)1molbr2(l)需要吸收的能量為30kj,其他的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:h2(g)br2(g)hbr(g)1mol分子中的化學(xué)鍵斷裂時需要吸收的能量436 kja kj369 kj則表中a為 a404 b 260 c230 d20017某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計如圖2裝置。下列敘述不正確的是aa和b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出ba和b用導(dǎo)線連接時,銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:cu2+2e-= cuc無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液從藍(lán)色逐漸變成淺綠色da和b分別連接直流電源正、負(fù)極,電壓足夠大時,cu2向銅電極移動18對于可逆反應(yīng)2hi(g) i2(g) + h2(g),下列敘述能夠說明已達(dá)到平衡狀態(tài)的是a各物質(zhì)的量的濃度比2 : 1: 1 b容器內(nèi)的總壓不隨時間變化c生成2 mol hi鍵的同時生成1 mol ii鍵 d混合氣體的顏色不再變化時【答案】cd【解析】: 試題分析:a、b即使未達(dá)到平衡,也成立,錯誤;cd、體現(xiàn)了這一平衡的標(biāo)志,正確。 考點:考查化學(xué)平衡的知識點。19電解法精煉含有fe、zn、ag等雜質(zhì)的粗銅。下列敘述正確的是a電解時以硫酸銅溶液作電解液,精銅作陽極b粗銅與電源負(fù)極相連,發(fā)生氧化反應(yīng)c陰極上發(fā)生的反應(yīng)是cu2+ + 2ecud電解后fe、zn、ag等雜質(zhì)會沉積在電解槽底部形成陽極泥20某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2x(g)y(g) z(g);h 0 下圖表示該反應(yīng)的速率(v)隨時間(t)變化的關(guān)系圖,t2、t3、t5 時刻外界條件有所改變,但都沒有改變各物質(zhì)的用量。則下列說法中不正確的是 at3 時減小了壓強(qiáng) bt5 時增大了壓強(qiáng) ct6 時刻后反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最高 dt1 - t2 時該反應(yīng)的平衡常數(shù)大于 t6 時反應(yīng)的平衡常數(shù)第卷(非選擇題,共60分)三、填空(共52分)21電離度表示電解質(zhì)的相對強(qiáng)弱,電離度的定義:(已電離的電解質(zhì)分子數(shù)溶液中原有電解質(zhì)的總分子數(shù))100%。已知25時幾種物質(zhì)(微粒)的電離度(溶液濃度均為0.1 moll1)如下表:編號物質(zhì)(微粒)電離度a硫酸溶液(第一步完全電離): 第二步 hsohso10%b硫酸氫鈉溶液: hsohso29%c醋酸: ch3coohch3cooh1.33%d鹽酸: hclhcl100%(1)25時,0.1 moll1上述幾種溶液中,c(h)從大到小的順序是 (填序號);(2)25時,0.1 moll1硫酸溶液中hso的電離度小于相同溫度下0.1 moll1硫酸氫鈉溶液中hso的電離度,其原因是 。(3)醋酸的電離平衡常數(shù)k的表達(dá)式是 ,醋酸的電離平衡常數(shù)k與電離度的關(guān)系式為:k= (用含的代數(shù)式表示)22由于fe(oh)2極易被氧化,所以實驗室難用亞鐵鹽溶液與燒堿反應(yīng)制得白色純凈的fe(oh)2沉淀。若用下圖所示實驗裝置可制得純凈的fe(oh)2沉淀。兩極材料分別為石墨和鐵。b電極材料為_,其電極反應(yīng)式為_。(選擇填空)電解時,當(dāng)在電極上有白色沉淀生成時,電解液d是_;當(dāng)在兩極之間的溶液中有白色沉淀生成時,電解液d是_。a純水 bnacl溶液 c. naoh溶液 dcucl2溶液液體c為苯,其作用是_,在加入苯之前,對d溶液進(jìn)行加熱處理的目的是_。若d改為na2so4溶液,當(dāng)電解一段時間,看到白色沉淀后,再反接電源,繼續(xù)電解,除了電極上看到氣泡外,另一明顯現(xiàn)象為_。 該現(xiàn)象的化學(xué)反應(yīng)方程式為 23. 下面是某研究小組研究的關(guān)于不同催化劑對h2o2 分解反應(yīng)的催化效率。催化劑(0.1g)活性炭fecl3kimno2顆粒狀mno2粉末狀前15s產(chǎn)生氧氣的量(ml)5117811前30s產(chǎn)生氧氣的量(ml)816111121前45s產(chǎn)生氧氣的量(ml)1120151835前60s產(chǎn)生氧氣的量(ml)1524202649(1)寫出h2o2 在催化劑作用下分解反應(yīng)的化學(xué)方程式_(2)從上表可以得出:活性炭、fecl3、ki 和mno2(粉末狀)幾種催化劑中,催化效率由大到小的順序是_,等質(zhì)量的固體催化劑,顆粒大小對催化效率有什么影響_(3)實驗發(fā)現(xiàn)新鮮的動物肝臟對h2o2 的分解也有顯著的催化作用,但當(dāng)往溶液中加入鹽酸,或給溶液加熱時,就會失去催化能力,合理的解釋是 (4)對于fecl3的催化作用,有人認(rèn)為是fe3+起催化作用,有人認(rèn)為是cl-,請你設(shè)計一個實驗進(jìn)行驗證。_2完成下列熱化學(xué)方程式(化學(xué)方程式、電極反應(yīng)式、表達(dá)式等)的書寫:(1)已知:2cu(s)1/2o2(g)=cu2o(s);h = -169kjmol-1, c(s)1/2o2(g)=co(g);h = -110.5kjmol-1, cu(s)1/2o2(g)=cuo(s);h = -157kjmol-1用炭粉在高溫條件下還原cuo生成cu2o的熱化學(xué)方程式是: (2)在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應(yīng):2so2(g)+o2(g)2so3(g),寫出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式: (3)以甲烷、空氣為反應(yīng)物,koh溶液作電解質(zhì)溶液構(gòu)成燃料電池,則負(fù)極反應(yīng)式為: 。(4)鐵在潮濕的空氣中發(fā)生吸氧腐蝕的電池反應(yīng)方程式為 。(5)“鎂次氯酸鹽”燃料電池,其裝置示意圖如圖,該電池反應(yīng)的總反應(yīng)方程式為_ 。(6)工業(yè)上電解熔融氯化鈉的方程式為 。 (5)先寫出電極反應(yīng)方程式: 負(fù)極:mg2emg2 正極:clo2eh2ocl2oh 因此總反應(yīng)為:mgcloh2omg(oh)2cl(6)電解熔融的氯化鈉:陰極:2na2ena;陽極:2cl2ecl2總的反應(yīng)為:2nacl(熔融) nacl2考點:考查實驗問題。四、計算(8分)25某溫度下,在一固定容積的密閉容器中投入一定物質(zhì)的量的n2與h2進(jìn)行可逆反應(yīng):n2(g)3h2(g) 2nh3(g) 在2 min時達(dá)到平衡狀態(tài),此時c(n2)5.00 mol/l,c(h2)10.00mol/l

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論