（安徽專用）高考生物二輪 考前三個(gè)月 考向5 遺傳沖刺練.doc

考向5遺傳、變異和育種綜合應(yīng)用1已知決定茶樹葉片顏色的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。茶樹葉片的顏色與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表。表現(xiàn)型黃綠葉濃綠葉黃葉淡綠葉基因型g _y _(g和y同時(shí)存在)(g存在，y不存在)ggy _(g不存在，y存在)ggyy(g、y均不存在)請(qǐng)回答下列問題：(1)黃綠葉茶樹的基因型有_種，其中基因型為ggyy的植株自交，f1將出現(xiàn)_種基因型，_種表現(xiàn)型。(2)現(xiàn)以濃綠葉茶樹與黃葉茶樹為親本進(jìn)行雜交，若親本的基因型為_，則f1只有2種表現(xiàn)型，表現(xiàn)型及比例為_。(3)在黃綠葉茶樹與濃綠葉茶樹中，基因型為_的植株自交均可產(chǎn)生淡綠葉的子代，理論上選擇基因型為_的植株自交獲得淡綠葉子代的比例更高。(4)茶樹的葉片形狀受一對(duì)等位基因控制，有圓形(rr)、橢圓形(rr)和長(zhǎng)形(rr)三類。茶樹的葉形、葉色等性狀會(huì)影響茶葉的制作與品質(zhì)。現(xiàn)想用茶樹甲(圓形、濃綠葉)、乙(長(zhǎng)形、黃葉)為親本，從雜交子一代中獲得橢圓形、淡綠葉的茶樹，請(qǐng)寫出兩個(gè)親本的基因型：甲為_，乙為_。答案(1)494(2)ggyy、ggyy或ggyy、ggyy黃綠葉黃葉11或黃綠葉濃綠葉11(3)ggyy、ggyyggyy(4)rrggyyrrggyy解析本題的第(1)(2)兩小題為由因求果型試題，第(3)(4)小題為由果推因型題。由因求果型的解題程序：親代的基因型每對(duì)基因產(chǎn)生的后代的基因型(表現(xiàn)型)的種類和比例每對(duì)基因產(chǎn)生的后代的基因型(表現(xiàn)型)種類和比例的積后代的基因型(表現(xiàn)型)種類和比例。由果推因型的解題程序與之相反。(1)根據(jù)表格中基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系可知，黃綠葉個(gè)體基因型中g(shù)和y同時(shí)存在，其基因型有g(shù)gyy、ggyy、ggyy和ggyy 4種，其中雙雜合子(ggyy)自交，f1將產(chǎn)生4種表現(xiàn)型，9種基因型。(2)濃綠葉茶樹與黃葉茶樹進(jìn)行雜交，f1只出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，則親本基因型應(yīng)為ggyyggyy，產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型為黃綠葉(ggyy)黃葉(ggyy)11或親本基因型為ggyyggyy，產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型為黃綠葉(ggyy)濃綠葉(ggyy)11。(3)黃綠葉茶樹與濃綠葉茶樹中，自交可產(chǎn)生淡綠葉的基因型為ggyy和ggyy，其中g(shù)gyy的植株自交產(chǎn)生淡綠葉的比例較高。(4)圓形濃綠葉(rrg_yy)茶樹甲與長(zhǎng)形黃葉(rrggy_)茶樹雜交，獲得橢圓形淡綠葉(rrggyy)茶樹，由此推斷兩親本茶樹基因型為rrggyyrrggyy。2瑞典遺傳學(xué)家尼爾遜埃爾(nilssonehle h)對(duì)小麥和燕麥的子粒顏色的遺傳進(jìn)行了研究。他發(fā)現(xiàn)在若干個(gè)紅色子粒與白色子粒的純合親本雜交組合中出現(xiàn)了如下幾種情況：結(jié)合上述結(jié)果，回答下列問題：(1)控制紅粒性狀的基因?yàn)開(填顯性或隱性)基因；該性狀由_對(duì)能獨(dú)立遺傳的基因控制。(2)第、組雜交組合子一代可能的基因型有_種，第組雜交組合子一代可能的基因型有_種。(3)第、組f1測(cè)交后代的紅粒和白粒的比例依次為_、_和_。答案(1)顯性三(2)31(3)113171解析解答本題的方法是假說演繹法。分析實(shí)驗(yàn)中的f2的分離比是解題的關(guān)鍵。判斷依據(jù)：只有后代的基因型(表現(xiàn)型)種類和比例都符合自由組合應(yīng)出現(xiàn)的比例時(shí)(如兩對(duì)等位基因自由組合的f2的表現(xiàn)型比例是9331等)，才能認(rèn)為是自由組合。本題由f1f2的表現(xiàn)型和“無中生有”的判斷方法可推出紅粒為顯性性狀，控制紅粒性狀的基因一定為顯性基因。由“第組的子二代中紅粒所占的比例為63/64，即1(1/4)3”可以推出該性狀由三對(duì)能獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因自由組合定律。由各表現(xiàn)型所占的比例可推出第、組的f1中分別有一對(duì)、兩對(duì)、三對(duì)雜合基因；設(shè)控制子粒顏色的基因分別為a、a、b、b、c、c，則第組f1可能的基因型為aabbcc、aabbcc和aabbcc，第組f1可能的基因型為aabbcc、aabbcc和aabbcc，第組f1可能的基因型只能為aabbcc。第、組f1測(cè)交后代的白粒所占的比例依次為1/2、(1/2)2和(1/2)3。3果蠅裂翅(a)對(duì)非裂翅(a)為顯性。如圖是該品系的果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的圖解。p裂翅非裂翅 f1 裂翅(102、92) 非裂翅(98、109)(1)判斷上述裂翅親本為雜合子的依據(jù)是_。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于x染色體上。(3)利用上述果蠅在只能進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)的情況下，請(qǐng)寫出能夠確定該等位基因是位于常染色體上還是x染色體上的一組雜交組合的表現(xiàn)型：_。(4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(a、a)與(d、d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為aa或dd的胚胎致死，兩對(duì)等位基因的功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程中不發(fā)生交叉互換，則這兩對(duì)等位基因_(遵循/不遵循)自由組合定律。答案(1)f1出現(xiàn)了非裂翅(2)遺傳圖解如下所示：(3)非裂翅()裂翅()或裂翅()裂翅()(4)不遵循解析解答本題的關(guān)鍵是判斷親本裂翅是否是純合子、判斷基因是否位于x染色體上。判斷方法：具有一對(duì)相對(duì)性狀的個(gè)體雜交，若后代只有一種表現(xiàn)型，則雙親都是純合子；否則顯性親本是雜合子。表現(xiàn)為隱性的雌性個(gè)體和表現(xiàn)為顯性的雄性個(gè)體雜交，若后代中的雌性個(gè)體都是顯性，雄性個(gè)體都是隱性，則基因位于x染色體上，且雙親的基因型是xdxd和xdy。(1)f1出現(xiàn)了非裂翅，說明親本裂翅個(gè)體是雜合子。(2)只用題圖中這一次雜交實(shí)驗(yàn)，是無法確定該等位基因是位于常染色體上還是x染色體上的，根據(jù)題圖中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果也可以認(rèn)為該等位基因是位于x染色體上的，具體分析如下：表現(xiàn)為裂翅的雌果蠅為雜合子，基因型為xaxa，表現(xiàn)為非裂翅的雄果蠅的基因型為xay，雜交后，子代表現(xiàn)出來的結(jié)果將和題圖中的一致。(3)若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定該等位基因是位于常染色體上還是x染色體上，對(duì)于xy型性別決定方式的生物常選用的方案是雌性選隱性性狀，雄性選顯性性狀，即雌性非裂翅雄性裂翅。如果子代表現(xiàn)是雌性全為裂翅，雄性全為非裂翅，則說明基因位于x染色體上；如果子代中雌雄個(gè)體裂翅與非裂翅的比例都接近11(根據(jù)材料可知，裂翅個(gè)體為雜合子)，則說明基因位于常染色體上。另外的一種方案如下：由于實(shí)驗(yàn)材料可利用實(shí)驗(yàn)中的果蠅，且根據(jù)第(2)小題可知f1為裂翅雜合子，故也可選f1中雌雄裂翅為親本。若子代雌性個(gè)體全為裂翅，雄性個(gè)體既有裂翅又有非裂翅，說明基因位于x染色體上(親本的基因型為xaxa和xay)；若子代雌雄個(gè)體均既有裂翅又有非裂翅且比例接近31，說明基因位于常染色體上(親本的基因型為aaaa)。(4)由于兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，所以不遵循自由組合定律。4根據(jù)以下信息回答問題：(1)要研究判斷某一疾病是否為遺傳病可通過以下幾條途徑：家系調(diào)查及分析、孿生子分析、種族比較、伴隨性狀研究、動(dòng)物模型和dna分析。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用a、a表示，乙病基因用b、b表示，4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。2的基因型為_，1的基因型為_。如果2與3婚配，試用遺傳圖解說明后代中甲病的遺傳情況。(2)同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料后得知，甲病是正常基因中決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子(caa、cag)，終止密碼子(uaa、uag、uga)，那么，該基因突變發(fā)生的堿基對(duì)變化是_，與正?；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，甲病致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量_(填“增加”、“減少”或“不變”)，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。答案(1)常染色體顯性遺傳伴x染色體隱性遺傳aaxbyaaxbxb如圖所示(2)gc突變成at減少解析(1)由圖可知，甲病代代都有患者，可判斷甲病為顯性遺傳病，同時(shí)根據(jù)2患甲病，若為伴x染色體顯性遺傳病，則1應(yīng)為患者，但1正常，可排除x染色體顯性遺傳，因而甲病是常染色顯性遺傳病。對(duì)于乙病來說，由于3、4均為正常，且4無致病基因，而后代出現(xiàn)了一個(gè)患病的兒子，因而可判斷乙病為伴x染色體隱性遺傳病。知道了兩種遺傳病的遺傳方式，則可推出2的基因型為aaxby，1的基因型為aaxbxb。就甲病而言，由于2患甲病，1正常，故2的基因型為aa，由于3患甲病，5正常，4無致病基因，故3的基因型為aa，所以2與3婚配后代的甲病遺傳情況用遺傳圖解表示如下：(2)對(duì)照谷氨酰胺的密碼子和終止密碼子可知gc突變成了at，則新合成的蛋白質(zhì)也由于氨基酸的減少而相對(duì)分子質(zhì)量減少。特別提醒此類遺傳圖譜推斷題常見錯(cuò)誤分析：(1)遺傳病書寫、表述不準(zhǔn)確，如將遺傳病寫成“伴性隱性”“伴性顯性”等，對(duì)于伴性遺傳還應(yīng)具體說明是伴x染色體還是伴y染色體的遺傳病。(2)審題時(shí)不注意題干提示信息，導(dǎo)致遺傳病類型推斷錯(cuò)誤，如本題中沒有注意到關(guān)鍵信息“4無致病基因”會(huì)導(dǎo)致推斷錯(cuò)誤。5中國(guó)是世界上最大的茄子生產(chǎn)國(guó)，為培育優(yōu)良品種，育種工作者應(yīng)用了多種育種方法。請(qǐng)回答：(1)茄子的早期栽培品種為二倍體，有人利用秋水仙素處理二倍體茄子的幼苗，選育出了四倍體茄子。其原理是秋水仙素作用于正在分裂的植物細(xì)胞，會(huì)抑制_的形成，導(dǎo)致_加倍。(2)茄子晚開花(a)對(duì)早開花(a)為顯性，果實(shí)顏色有深紫色(bb)、淡紫色(bb)與白色(bb)之分，兩對(duì)基因自由組合。為培育早開花深紫色果實(shí)的茄子，選擇基因型為aabb與aabb的植株進(jìn)行雜交得f1，f1自交得到的f2中有_種表現(xiàn)型，其中早開花深紫色果實(shí)的植株應(yīng)占_。(3)青枯病是茄子的主要病害，抗青枯病(t)對(duì)易感青枯病(t)為顯性，基因t、t與控制開花期的基因a、a自由組合。若采用二倍體早開花、易感青枯病茄子(aatt)與四倍體晚開花、抗青枯病茄子(aaaatttt)為育種材料，運(yùn)用雜交和花藥離體培養(yǎng)的方法，培育出純合的二倍體早開花、抗青枯病茄子，其主要步驟：第一步：_。第二步：以基因型為_的茄子為親本雜交，得到f1(aatt)。第三步：(用遺傳圖解或文字簡(jiǎn)要描述)。答案(1)紡錘體(或紡錘絲)染色體數(shù)目(2)61/16(3)種植四倍體晚開花、抗青枯病茄子(aaaatttt)，取花藥進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，獲得基因型為aatt的子代(用圖解方式作答亦可)aatt與aatt遺傳圖解如圖所示：或方法1：f1自交得f2，從f2中選出表現(xiàn)型為早開花、抗青枯病茄子，并連續(xù)自交，直至不發(fā)生性狀分離，獲得純合二倍體早開花、抗青枯病茄子(aatt)。方法2：種植f1，取花藥進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，并在幼苗期用秋水仙素處理，獲得純合二倍體，從中選出表現(xiàn)型為早開花、抗青枯病的茄子。解析本題考查生物育種的原理與方法。(1)秋水仙素的作用是抑制紡錘體(或紡錘絲)的形成，導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，從而獲得多倍體植株。(2)選擇基因型為aabb與aabb的植株做親本雜交，f1的基因型為aabb，對(duì)于aa來說，自交后代有晚開花、早開花兩種表現(xiàn)型，對(duì)于bb來說，自交后代有深紫色、淡紫色、白色三種表現(xiàn)型，故f2中有6種表現(xiàn)型，則早開花深紫色果實(shí)的植株所占的比例為(1/4)(1/4)1/16。(3)純合的二倍體早開花、抗青枯病茄子的基因型為aatt，根據(jù)花藥離體培養(yǎng)的方法，首先需要獲得基因型為at的配子，故可先培育aatt植株，因此利用四倍體晚開花、抗青枯病茄子(aaaatttt)的花藥培養(yǎng)獲得基因型為aatt的單倍體晚開花、抗青枯病茄子，然后與二倍體早開花、易感青枯病茄子(aatt)雜交得到基因型為aatt的植株，取該植株的花藥進(jìn)行花藥離體培