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甘肅省天水市秦安縣第二中學2014-2015學年下學期第二次月考 化 學 試 題第i卷(選擇題)一、選擇題(每小題有一個選項符合題意,1-16每小題2分,17-20每小題3分,共44分)1、下列分子中所有原子不可能共處在同一平面上的是 ac2h2 bhcho cc6h6 dc2h62、支持固態(tài)氨是分子晶體的事實是a.氮原子不能形成陽離子 b.銨離子不能單獨存在c.常溫下,氨是氣態(tài)物質(zhì) d.氨極易溶于水 3、下列實驗能獲得成功的是a用溴水可鑒別苯、ccl4、己烯b加濃溴水,然后過濾可除去苯中少量己烯c苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯d可用分液漏斗分離乙醇和乙酸乙酯4、2008年的秋天,毒奶粉事件震驚全國,這主要是奶粉中含有有毒的三聚氰胺(分子結構如右圖所示)。下列關于三聚氰胺分子的說法中正確的是a三聚氰胺的分子式為c3n3h6b所有碳原子都采用sp2雜化c屬于極性分子,故極易溶于冷水d形成的晶體熔點較高6、有機物分子 中最多有多少個原子共面 a12 b16 c20 d246關于下式表示的有機物的性質(zhì)敘述中不正確的是a它有酸性,能與純堿溶液反應b它可以水解,水解產(chǎn)物只有一種c1 mol該有機物最多能和7 mol naoh反應d該有機物能發(fā)生取代反應7八角茴香屬于草本植物,是我國民間常用做烹調(diào)的香料。醫(yī)學研究成果顯示,從八角茴香中可提取到莽草酸,莽草酸有抗炎、鎮(zhèn)痛作用,也是合成對禽流感病毒有一定抑制作用的一種藥物“達菲”的前體。莽草酸的結構式如下圖所示,下列關于莽草酸的說法正確的是a莽草酸的分子之間不能發(fā)生酯化反應b莽草酸的分子式為c7h10o5c莽草酸中含有苯環(huán)d莽草酸不能使溴水褪色8、在己烷c6h14的下列同分異構體中 ,其一氯代產(chǎn)物可能的結構數(shù)目最多的為 a3甲基戊烷 b2甲基戊烷 c2,3二甲基丁烷 d2,2二甲基丁烷hochooh cho9、氫鍵既可以存在于分子之間,也可以存在于分子內(nèi)部的原子團之間,如鄰羥基苯甲醛分子( ) 內(nèi)的羥基與醛基之間即存在氫鍵(分子內(nèi)氫鍵),對羥基苯甲醛分子( )之間存在氫鍵(分子間氫鍵)。則兩者的熔點、沸點的相對大小關系是a前者后者b前者后者c前者=后者d無法估計10、柑橘是人們在日常生活中喜愛的水果之一,從柑橘中可提煉出有機物萜二烯,其結構簡式為:, 下列有關萜二烯的推測不正確的是a萜二烯屬于芳香族化合物 b萜二烯難溶于水c萜二烯能發(fā)生加聚反應 d萜二烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色11節(jié)日期間對大量鮮花施用了s-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開。s-誘抗素的分子結構如圖,說法正確的是a分子式c15h21o4 b既能發(fā)生加聚反應,又能發(fā)生縮聚反應c分子中有三種官能團 d既能使氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色12下列說法正確的是a蔗糖、淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)b在酸性條件下,ch3co18oc2h5的水解產(chǎn)物是ch3co18oh和c2h5ohc用新制cu(oh)2懸濁液可以鑒別乙酸、乙醇和葡萄糖d分子所有碳原子一定不能共平面13在國際環(huán)境問題中,使用一次性聚苯乙烯材料帶來的“白色污染”極為嚴重,因為這種材料難分解,處理麻煩。最近科學家研制出了一種新材料能代替聚苯乙烯,它是由乳酸(一種有機羥基羧酸)縮聚而成,能在乳酸菌的作用下降解而消除對環(huán)境的污染。下列關于聚乳酸的說法正確的是a聚乳酸是一種純凈物b聚乳酸是一種羧酸c聚乳酸的單體是d其聚合方式與聚苯乙烯的聚合方式相同14芳香族化合物a的分子式為c7h6o2,將它與nahco3溶液混合加熱,有酸性氣體產(chǎn)生。那么包括a在內(nèi),屬于芳香族化合物的同分異構體的數(shù)目是a5 b4 c3 d215一種食用香料是乙酸橙花酯,其結構簡式如圖,關于該有機物的敘述中正確的是屬于芳香族化合物不能發(fā)生銀鏡反應分子式為c12h20o2它的同分異構體中可能有酚類1 mol該有機物水解時只能消耗1 mol naoha b c d16某化合物含碳、氫、氮三種元素,已知其分子內(nèi)的4個氮原子排列成內(nèi)空的四面體結構,且每2個氮原子間都有1個碳原子,分子中無和鍵,則此化合物的化學式是ac6h12n4 bc4h8n4 cc6h10n4 dc6h8n417、 2001年諾貝爾化學獎授予“手性碳原子的催化氫化、氧化反應”研究領域作出貢獻的美、日三位科學家。在有機物分子中,當碳原子連有4個不同的原子或原子團時,這種碳原子稱為“手性碳原子”,凡具有一個手性碳原子的化合物一定具有光學活性。下列分子中含有“手性碳原子”的是acbr2f2bch3ch2ohcch3ch2ch3dch3ch(oh)cooh18、工業(yè)上將苯的蒸氣通過赤熱的鐵合成一種可作傳熱載體的化合物, 該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有3種,1mol該化合物催化加氫時最多消耗6mol氫氣,判斷這種化合物可能是 a bc d19、有機物中碳原子和氫原子個數(shù)比為34,不能與溴水反應卻能使kmno4酸性溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時與溴反應,能生成兩種一溴代物。該有機物可能是 c4h9c3h5cl220、組成和結構可用 表示的有機物共有(不考慮立體異構體)a9種 b12種c24種 d36種第ii卷(56分)21(14分)(8分)麻黃素又稱黃堿,是我國特定的中藥材麻黃中所含的一種生物堿。經(jīng)我國科學工作者研究其結構如下:(1)麻黃素中含氧官能團的名稱是_基,屬于_類化合物(填“醇”或“酚”)。(2)下列各物質(zhì)中a bc d e與麻黃素互為同分異構體的是_(填序號),互為同系物的是_(填序號)。22(本題共14分)有藥物m主要用于防治骨質(zhì)疏松癥和乳腺癌,其結構式為(不考慮立體結構)。m的新舊二條合成路線如下:1路線2路線已知:(1)半縮醛可水解:(2)鹵代烴(rx)與鎂于室溫下在干燥乙醚中反應,生成格氏試劑(rmgx):rxmgrmgx格氏試劑很活潑,能與許多物質(zhì)發(fā)生反應。如:完成下列填空:(1)寫出結構簡式。 a d (2)舊法中的原料有多種同分異構體,其中滿足遇fecl3顯色苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,符合條件的同分異構體數(shù)目有 種。任寫其中一種的結構簡式 。(3)寫出bc反應的化學方程式 。(4)設計一條以及含二個碳原子的有機化合物為原料,制備芳香醇的合成路線 (不超過5步反應)。23(每空2分,共12分)12分)用a、b、c三種裝置都可制取溴苯。請仔細分析三套裝置,然后回答下列問題:(1)寫出三個裝置中都發(fā)生反應的化學方程式:_、_。(2)b、c裝置已連接好,并進行了氣密性檢驗,也裝入了合適的藥品,接下來要使反應開始,對c應進行的操作是 ,反應過程中,b中盛放硝酸銀試管中觀察到的現(xiàn)象是 。(3)a中存在加裝藥品和及時密封的矛盾,因而在實驗中易造成的不良后果是:_。(4) 通過以上反應得到粗溴苯后,要用如下的操作精制: 蒸餾 水洗 用干燥劑干燥 10naoh溶液洗 水洗,正確的操作順序 是 _(填下列選項)。 a b c 24(16分)以苯為主要原料,制取高分子材料n和r的流程如下:已知:(1)b中含氧官能團的名稱是 。(2)由生成的反應類型是 。(3)反應的反應條件是 。(4)化合物c的結構簡式是 。(5)反應的化學方程式是 。(6)下列說法正確的是 (選填序號字母)。aa可與naoh溶液反應 b常溫下,a能和水以任意比混溶c化合物c可使高錳酸鉀酸性溶液褪色 de存在順反異構體(7)反應的化學方程式是 。(8)符合下列條件的b的同分異構體有 種。a能與飽和溴水反應生成白色沉淀 b屬于酯類c苯環(huán)上只有兩個對位取代基25.(6分)據(jù)中國制藥報道,化合物f是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:已知:(1)rnh2 +rch2c1 rnhch2r +hcl(r和r代表烴基) ()苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。如: () (苯胺,弱堿性,易氧化) ()c7h8與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下,會得到不同產(chǎn)物?;卮鹣铝袉栴}:(1)c的結構簡式是_。(2)反應的化學方程式:_。(3)反應的化學方程式:_。(4)反應中,屬于取代反應的是(填代號) _?;?學 答 案一、選擇題(每小題有一個選項符合題意,1-16每小題2分,17-20每小題3分,共44分)1-16每小題2分1 d 2 c 3 a 4 b 5 c 6 c 7 b 8 b9 b 10a 11 b 12c 13c 14a 15 a 16 a17-20每小題3分17d 18 b 19b 20 d21.(8分)(1)羥基 醇(2)d c22(本題共14分)(1)(2分) (2分)(2)6(2分) (2分)(3) (2分)(4) (2分)(2分)23(每空2分,共12分)(1)三個裝置中都發(fā)生反應的化學方程式:br32fe+3br22febr
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