廣東省肇慶市高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系第2課時(shí)教案.doc_第1頁(yè)
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第二章 基因和染色體的關(guān)系授課題目必修2 第二章 基因和染色體的關(guān)系 擬 2 課時(shí)第 1 課時(shí)三維目標(biāo)闡明細(xì)胞的減數(shù)分裂。舉例說(shuō)明受精過(guò)程。舉例說(shuō)明配子的形成過(guò)程。說(shuō)出基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。概述伴性遺傳。重 點(diǎn)細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中,各時(shí)期染色體行為和數(shù)目的變化,以及DNA數(shù)量的變化,伴性遺傳的特點(diǎn)難 點(diǎn)細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中,各時(shí)期染色體行為和數(shù)目的變化,以及DNA數(shù)量的變化,伴性遺傳的特點(diǎn)課 型講授 習(xí)題 復(fù)習(xí) 討論 其它教 學(xué) 內(nèi) 容 與 教 師 活 動(dòng) 設(shè) 計(jì)因材施教二、基因在染色體上基因與染色體的關(guān)系:基因在染色體上呈線性排列,一條染色體有多個(gè)基因。1關(guān)于基因、DNA和染色體的正確敘述是 ( )ADNA分子只存在于染色體上 B每個(gè)染色體只含有一個(gè)DNA分子CDNA分子只含有一個(gè)基因 D基因不同,其脫氧核苷酸序列不同2.下列敘述正確的是 ( )A細(xì)胞中DNA都在染色體上 B細(xì)胞中每個(gè)染色體上都只有1個(gè)DNA分子C減數(shù)分裂過(guò)程中染色體與基因的行為一致 D以上敘述均對(duì)三、伴性遺傳1伴性遺傳是指控制生物性狀的基因位于 上,所以遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)。2色盲基因只位于 上,為 基因,可表示為 。3請(qǐng)?zhí)畛鋈说恼IX(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型4分析下面幾組人類紅綠色盲癥家族系譜圖:第一組: 第二組: P 正常女性色盲男性 P 色盲女性正常男性 子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性根據(jù)上述材料分析可得出什么結(jié)論?由第一組可得出:色盲基因?yàn)?性基因。由第二組可得出:色盲的遺傳方式為 。為什么? 。綜合一、二可得:色盲的遺傳方式為 。自我檢測(cè):1伴性遺傳是指 ( )A性染色體控制的遺傳方式 BX染色體所表現(xiàn)的遺傳方式CY染色體所表現(xiàn)的遺傳方式 D性染色體上的基因與性別相聯(lián)系的一種遺傳方式2下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是 ( )A多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有性染色體 B性染色體只存在于性腺細(xì)胞中教 學(xué) 內(nèi) 容 與 教 師 活 動(dòng) 設(shè) 計(jì)因材施教C哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中沒(méi)有性染色體 D植物的性染色體類型都是XY型3某男性色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí),可能存在 ( )A兩個(gè)Y染色體,兩個(gè)色盲基因 B一個(gè)X染色體,一個(gè)Y染色體,一個(gè)色盲基因C兩個(gè)X染色體,兩個(gè)色盲基因 D一個(gè)X染色體,一個(gè)Y染色體,沒(méi)有色盲基因4血友病是伴X隱性遺傳病,下列哪種基因的傳遞是不可能發(fā)生的 ( )A外祖父母親女兒 B祖母父親兒子C祖母父親女兒 D外祖母母親兒子5某女同學(xué)在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)是色盲,該同學(xué)的父母的色盲情況是 ( )A父色盲,母正常 B父正常,母攜帶者 C父正常,母色盲 D父色盲,母攜帶者6.(08廣東)右圖為色盲患者的遺傳系譜圖,以下說(shuō)法正確的是 ( )AII-3與正常男性婚配,后代都不患病BII-3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8CII-4與正常女性婚配,后代都不患病DII-4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8下圖是某種遺傳病的系譜(基因 A對(duì)a是一對(duì)等位基因)請(qǐng)分析回答若7不攜帶該病的基因,則該遺傳病的遺傳方式為_(kāi);若7攜帶該病的基因,則該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。(3)若該遺傳病的基因位于X染色體上,8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后代患病的幾率為_(kāi),患者的基因型是_。已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因(A)控制的,血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的。現(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦,甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂 病患者,女方正常;乙夫婦雙方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請(qǐng)根據(jù)題意回答:(1)寫(xiě)出下列個(gè)體的基因型:甲夫婦:男_;女_乙夫婦:男_;女_(2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前進(jìn)行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生:你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是:甲夫婦后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為_(kāi);乙夫婦后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為_(kāi)。優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為,有些情況

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