2017版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ) 第19講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)

1、第19講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)題1S型肺炎雙球菌可使人患肺炎，而R型肺炎雙球菌卻無(wú)致病性，下列有關(guān)敘述正確的是()A肺炎雙球菌利用人體細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì)BS型菌再次進(jìn)入人體后可刺激記憶細(xì)胞中某些基因的表達(dá)CS型菌與R型菌致病性的差異是細(xì)胞分化的結(jié)果DS型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌屬于基因突變解析：選B。肺炎雙球菌是原核生物，能利用自身的核糖體合成蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；當(dāng)同種抗原(S型菌)再次進(jìn)入人體后，會(huì)使相應(yīng)的記憶細(xì)胞迅速作出反應(yīng)，B正確；S型菌和R型菌致病性的差異是遺傳物質(zhì)不同引起的，C錯(cuò)誤；R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌的過(guò)程，實(shí)際是S型菌的DNA進(jìn)入R型菌中，這屬于基因重組，D錯(cuò)誤。2在肺

2、炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的1、2、3、4四支試管中，依次加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、蛋白質(zhì)、多糖、DNA和DNA酶，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是()A2和3B1、2和3C2、3和4 D1、2、3和4解析：選D。四支試管中都培養(yǎng)有R型細(xì)菌，加入S型細(xì)菌DNA的1號(hào)試管有部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，即R型細(xì)菌和S型細(xì)菌都有，其余三支試管中都只有R型細(xì)菌。3(2016邯鄲模擬)格里菲思和艾弗里所進(jìn)行的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了()DNA是遺傳物質(zhì)RNA是遺傳物質(zhì)DNA是主要的遺傳物質(zhì)蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì)S型細(xì)菌的性狀是由DNA決定的在轉(zhuǎn)化過(guò)程中，S型細(xì)菌的DN

3、A可能進(jìn)入了R型細(xì)菌的體內(nèi)A BC D答案：A4某同學(xué)分離純化了甲、乙兩種噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，重新組合為“雜合”噬菌體，然后分別感染大腸桿菌，并對(duì)子代噬菌體的表現(xiàn)型作出預(yù)測(cè)如表所示。其中預(yù)測(cè)正確的是()“雜合”噬菌體的組成實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果預(yù)期結(jié)果序號(hào)子代表現(xiàn)型甲種DNA乙種蛋白質(zhì)1與甲種一致2與乙種一致乙種DNA甲種蛋白質(zhì)3與甲種一致4與乙種一致A.1、3 B1、4C2、3 D2、4解析：選B。以DNA為遺傳物質(zhì)的噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在體外，DNA注入大腸桿菌中，指導(dǎo)合成相應(yīng)噬菌體的蛋白質(zhì)。因此當(dāng)甲種DNA乙種蛋白質(zhì)的重組噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，其子代表現(xiàn)為甲種噬菌體的性狀；當(dāng)乙種

4、DNA甲種蛋白質(zhì)的重組噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，其子代應(yīng)表現(xiàn)為乙種噬菌體的性狀。5關(guān)于T2噬菌體的敘述，正確的是()AT2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素BT2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中CRNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)DT2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖解析：選D。核酸中不含硫元素，A錯(cuò)誤；病毒的寄生具有專(zhuān)一性，噬菌體寄生在細(xì)菌中，不能寄生在真菌中，B錯(cuò)誤；T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，C錯(cuò)誤。6在經(jīng)典實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，進(jìn)行攪拌分離，得到的上清液中主要含有()A蛋白質(zhì)外殼B較輕的大腸桿菌C尚未侵入的噬菌體D噬菌體和細(xì)菌的混合物解析：選A。噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程

5、中，蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌的表面，DNA注入到細(xì)菌的體內(nèi)。攪拌離心后，噬菌體DNA隨大腸桿菌沉淀，而蛋白質(zhì)外殼從細(xì)菌表面脫離下來(lái)懸浮于上清液中。7如果用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中，能夠找到的帶標(biāo)記元素為()A可在DNA中找到15N和32PB可在外殼中找到15N和35SC可在DNA中找到15N、32P和35SD可在外殼中找到15N解析：選A。35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，15N標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA。讓帶標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，噬菌體以自身的DNA為模板，利用細(xì)菌提供的脫氧核苷酸和氨基

6、酸，合成子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼。由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，故子代噬菌體的DNA中可找到15N和32P。而蛋白質(zhì)外殼是由未標(biāo)記細(xì)菌中的氨基酸為原料合成，故其中找不到15N和35S，故A項(xiàng)正確。8(經(jīng)典題)已知光滑型(S)肺炎雙球菌能引起人的肺炎和小鼠的敗血癥。這些有毒菌株的每一細(xì)胞外面都含有多糖類(lèi)的膠狀莢膜保護(hù)它們，使它們不被宿主的正常防御機(jī)構(gòu)破壞。以下是格里菲思利用其所做的實(shí)驗(yàn)，據(jù)圖回答：(1)從D組實(shí)驗(yàn)中的小鼠體內(nèi)可分離出_。(2)為了解釋上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，1944年艾弗里從S型菌中提取DNA、蛋白質(zhì)和多糖莢膜等成分，分別與R型菌一起培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：S型菌的DNA與R型活菌混合，將混合

7、物注入小鼠體內(nèi)，可使小鼠死亡，這說(shuō)明_。S型菌的蛋白質(zhì)或多糖莢膜與R型活菌混合并注入小鼠體內(nèi)，小鼠_，小鼠體內(nèi)只能分離出_。如果將DNA酶注入活的S型菌中，再將這樣的S型菌與R型活菌混合，混合物不使老鼠死亡，原因是_。上述轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)直接證明了_。解析：(1)部分活的R型菌可被S型菌DNA通過(guò)基因重組轉(zhuǎn)化為S型菌，故D組實(shí)驗(yàn)可從小鼠體內(nèi)分離出活的S型菌和R型菌。(2)由的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推知，S型菌的DNA可使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。由于S型菌的蛋白質(zhì)或多糖莢膜不能實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化，故進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，小鼠體內(nèi)不能分離出S型菌，只能分離出R型菌。DNA酶可水解破壞DNA，故經(jīng)DNA酶水解后，S型菌將無(wú)法實(shí)現(xiàn)對(duì)R型菌的轉(zhuǎn)化

8、。該實(shí)驗(yàn)證明了S型肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)為DNA，而不是蛋白質(zhì)或多糖。答案：(1)活的S型菌和R型菌(2)S型菌的DNA可使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌不死亡R型活菌DNA被DNA酶分解DNA是遺傳物質(zhì)9某科學(xué)家做噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，用放射性同位素標(biāo)記某個(gè)噬菌體和細(xì)菌的有關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)(如下表所示)。產(chǎn)生的n個(gè)子代噬菌體與親代噬菌體的形狀、大小完全一樣。噬菌體細(xì)菌DNA或核苷酸32P標(biāo)記31P標(biāo)記蛋白質(zhì)或氨基酸32S標(biāo)記35S標(biāo)記(1)子代噬菌體的DNA應(yīng)含有表中的_和_元素，各占_個(gè)和_個(gè)。(2)子代噬菌體的DNA中，只含32P的有_個(gè)；只含31P的有_個(gè)；同時(shí)含有32P、31P的有_個(gè)。(3)子代噬菌

9、體的蛋白質(zhì)分子中都沒(méi)有_元素，由此說(shuō)明_；子代噬菌體蛋白質(zhì)都含有_元素，這是因?yàn)開(kāi)。解析：由題干知細(xì)菌中核苷酸含31P，噬菌體中核苷酸含32P，細(xì)菌氨基酸含35S，噬菌體蛋白質(zhì)含32S，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，其蛋白質(zhì)外殼留在外面，只有DNA侵入，合成子代噬菌體所需的原料均來(lái)自細(xì)菌，因此，每個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌所形成的子代噬菌體中有2個(gè)DNA分子同時(shí)含31P、32P，其余均只含31P，而蛋白質(zhì)外殼應(yīng)全是由細(xì)菌提供的原料構(gòu)建的，即都只含35S。答案：(1)31P32Pn2(或32P31P2n)(2)0n22(3)32S噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)35S子代噬菌體的外殼(或蛋白質(zhì))都是以細(xì)菌內(nèi)35

10、S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的提升題10(2016南昌模擬)格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下：將無(wú)毒的R型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡；將有毒的S型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡；將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡；將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后，注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法正確的是()A整個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子B實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)可作為實(shí)驗(yàn)的對(duì)照實(shí)驗(yàn)C實(shí)驗(yàn)中的死亡小鼠體內(nèi)S型活細(xì)菌毒性不能穩(wěn)定遺傳D重復(fù)做實(shí)驗(yàn)與，得到同樣的結(jié)果，說(shuō)明S型活細(xì)菌由R型活細(xì)菌突變而來(lái)解析：選B。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的原理是S型細(xì)菌的DNA在溫度降低后恢復(fù)活性，整合到R型細(xì)菌

11、的DNA中，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，并且能夠穩(wěn)定遺傳。格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只提出了S型細(xì)菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”，但沒(méi)有證明“轉(zhuǎn)化因子”是DNA；實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)的自變量是有無(wú)加熱殺死的S型細(xì)菌，實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)的自變量是有無(wú)R型活細(xì)菌，所以實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)可作為實(shí)驗(yàn)的對(duì)照實(shí)驗(yàn)。11.某生物興趣小組模擬進(jìn)行了肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，測(cè)得其中一組小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況如圖所示，據(jù)圖分析不正確的是()A本實(shí)驗(yàn)注射到小鼠體內(nèi)的可能是加熱殺死的S型菌和R型菌混合物B圖中虛線代表S型菌，實(shí)線代表R型菌C兩種細(xì)菌都增加是因?yàn)镾型菌降低了小鼠的免疫能力D實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以證明轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)是DNA解析：選D。D項(xiàng)實(shí)

12、驗(yàn)結(jié)果只能證明轉(zhuǎn)化因子存在，不能證明什么物質(zhì)是轉(zhuǎn)化因子。12(2016武漢調(diào)研)在用35S和32P分別標(biāo)記的噬菌體探究遺傳因子是DNA還是蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，先將大腸桿菌和不同標(biāo)記的噬菌體混合后立即離心，并測(cè)定放射性()；再將大腸桿菌和不同標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)一段時(shí)間后再離心，并測(cè)定放射性()，則下列有關(guān)放射性分布的論述，正確的是()A若放射性為35S，則主要分布在上清液中，主要分布在沉淀物中B若放射性為35S，則主要分布在沉淀物中，主要分布在上清液中C若放射性為32P，則主要分布在上清液中，主要分布在沉淀物中D若放射性為32P，則主要分布在沉淀物中，主要分布在上清液中解析：選C。根據(jù)教材中的實(shí)驗(yàn)

13、可知，35S標(biāo)記在蛋白質(zhì)外殼上，32P標(biāo)記在DNA分子上；若混合后立即離心，親代噬菌體還沒(méi)有侵染，因此，親代的蛋白質(zhì)外殼(35S)和DNA(32P)均主要分布在上清液中，若混合培養(yǎng)一段時(shí)間后再離心，則蛋白質(zhì)外殼(35S)主要分布在上清液中，DNA(32P)主要分布在沉淀物中；綜合上述分析，若放射性為35S，則無(wú)論是還是，均主要分布在上清液中；若放射性為32P，則主要分布在上清液中，主要分布在沉淀物中；因此，本題應(yīng)選C。13(2016吉林長(zhǎng)春十一中期中)如果用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌(無(wú)放射性)，下列分析正確的是()A只有噬菌體的蛋白質(zhì)被標(biāo)記了，DNA沒(méi)有被標(biāo)記B子代噬菌體

14、的外殼中可檢測(cè)到3H、15N、35SC子代噬菌體的DNA分子中可檢測(cè)到3H、15ND子代噬菌體的DNA分子中部分含有3H、14N、35S解析：選C。DNA分子中含有H、N元素，所以用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后，噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都被標(biāo)記了，A錯(cuò)誤；由于3H、15N、35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼，不進(jìn)入細(xì)菌，3H、15N標(biāo)記的噬菌體DNA分子進(jìn)入細(xì)菌但不能用于合成子代噬菌體的外殼，所以子代噬菌體的外殼中應(yīng)該沒(méi)有放射性，B錯(cuò)誤；由于3H、15N 標(biāo)記了噬菌體DNA分子，所以子代噬菌體的DNA分子中可檢測(cè)到3H、15N，C正確；子代噬菌體的DNA分子中不含有S，D錯(cuò)誤。14下列有關(guān)“艾弗里

15、的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，錯(cuò)誤的是()A兩者都運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)方法B兩者都運(yùn)用了一定的方法區(qū)分微生物的DNA和蛋白質(zhì)C后者的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明噬菌體中只有DNA才進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)D前者的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)解析：選A。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有運(yùn)用同位素標(biāo)記法。15近幾年，豬流感在全球范圍內(nèi)擴(kuò)散，嚴(yán)重威脅著養(yǎng)殖業(yè)和人類(lèi)的健康。某學(xué)校生物興趣小組的同學(xué)通過(guò)查閱資料發(fā)現(xiàn)，常見(jiàn)的流感病毒都是RNA病毒，同時(shí)提出疑問(wèn)：豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA？下面是興趣小組為探究豬流感病毒的遺傳物質(zhì)而設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟，請(qǐng)將其補(bǔ)充完整。(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篲。(2)材料用具：顯微注射器，豬流感病毒的核酸提取液，豬胚胎干細(xì)胞，DNA酶和RNA酶等。(3)實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：把豬流感病毒核酸提取液分成相同的A、B、C三組，_。第二步：取等量的豬胚胎干細(xì)胞分成三組，用顯微注射技術(shù)分別把A、B、C三組處理過(guò)的核酸提取液注射到三組豬胚胎干細(xì)胞中。第三步：將三組豬胚胎干細(xì)胞放在相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間，然后從培養(yǎng)好的豬胚胎干細(xì)胞中抽取樣品，檢測(cè)是否有豬流感病毒產(chǎn)生。(4)預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論：_。_。若A、B、C三組都出現(xiàn)豬流感病毒，則豬流感病毒的遺傳物質(zhì)既不是DN