高中化學 有機合成（第1課時）導學案 新人教版選修

1、陜西省西安市慶安高級中學2014高中化學 有機合成（第1課時）導學案 新人教版選修5【學習目標】1. 掌握烴及烴的衍生物性質(zhì)及官能團相互轉(zhuǎn)化的一些方法。 2. 掌握有機合成路線設計的一般程序和方法，會應用“逆合成分析法”合成簡單的有機物。3. 通過有機合成對人類生活、生產(chǎn)的重要影響，進一步培養(yǎng)學習化學的興趣?！局攸c難點】重點：官能團相互轉(zhuǎn)化的概括和總結(jié)。難點：逆合成分析法在有機合成過程中的應用。【使用說明與學法指導】認真閱讀課本課本64-67頁，規(guī)范完成導學案自主學習部分，做好問題標記。【復習舊知】在烴和烴的衍生物中：能發(fā)生取代反應有 能發(fā)生加成反應有 能發(fā)生消去反應有 能發(fā)生聚合反應有 【自

2、主學習】建立自信，克服畏懼，嘗試新知一.有機合成的過程1. 有機合成是指 。2. 有機合成遵循的原則有：起始原料要價廉、易得、低毒性、低污染；合成路線簡捷，易于分離，產(chǎn)率較高；條件適宜，操作簡便，能耗低，易于實現(xiàn)。3. 有機合成的任務包括： 和 。二.有機合成的方法-逆合成分析法請認真閱讀課本，以（草酸二乙酯）的合成為例，說明逆推法在有機合成中的應用。 (1)分析草酸二乙酯，官能團有 ；(2)反推，酯是由酸和醇合成的，則反應物為 和 ；(3)反推，酸是由醇先氧化成醛再進一步氧化成酸來的，則可推出醇為 ；(4)反推，此醇A與乙醇的不同之處在于 。此醇羥基的引入可用B 經(jīng)過 反應得到； (5)反推

3、，B可用 與 加成得到；（6）乙醇可以通過 與 的加成得到。根據(jù)以上逆合成分析，可以確定合成草酸二乙酯的基礎原料為 ，并書寫各步反應的化學方程式?！竞献魈骄俊可A學科能力，透析重難點1. 有機合成的思路就是通過有機反應構(gòu)建目標分子的骨架，并引入或轉(zhuǎn)化所需的官能團。請你利用所學的有機反應，列出下列官能團的引入或轉(zhuǎn)化的方法。（1）在碳鏈上引入C=C的三種方法： ； ； 。（2）在碳鏈上引入鹵素原子的三種方法： ； ； 。（3）在碳鏈上引入羥基的四種方法： ； ； ； 。2. 請以2-丁烯為原料制備下列物質(zhì)反應的化學方程式：（1）2-氯丁烷； （2）2-丁醇 （3）2,3-二氯丁烷（4）2,3-丁二醇 （5）1,3-丁二烯?！井斕糜柧殹考寄芡卣箲茫罱〞x級平臺1、從溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是（ ）ABCD2、從石油裂解中得到的1，3丁二烯可進行以下多步反應，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。（1）寫出D的結(jié)構(gòu)簡式 （2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式 （3）寫出第步反應的化學方程式 （4）寫出富馬酸的一種相鄰同系物的結(jié)構(gòu)簡式 （5）寫出第步反應的化學方程式 （6）以上反應中屬于消去反應的是 （填入編號）4下面是9個化合物的轉(zhuǎn)變關系：(1)化合物是 ，它跟氯氣發(fā)生反應的條件A是 (2)化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物