1-3有機(jī)化合物的命名.ppt

1、1-3 有機(jī)化合物的命名,烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。,常見的烴基,甲 基：CH3,一、烷烴的命名,1、烴基：,一、烷烴的命名,(b)碳原子數(shù)在十個(gè)以上，用中文數(shù)字來命名,2、習(xí)慣命名法,(a)碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來命名；,根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)命名為“某烷”等,即C原子數(shù)目為110個(gè)的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.,如：C原子數(shù)目為11 、15、17、20、100等的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.,(c)沒有支鏈的稱“正某烷”，含一個(gè)甲基為支鏈的稱“異某烷”，同一碳原子上含兩

2、個(gè)甲基支鏈的稱“新某烷”。,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,新戊烷,異戊烷,正戊烷,問題：隨著碳鏈的增長(zhǎng)，同分異構(gòu)體數(shù)目增 加，習(xí)慣命名法能命名區(qū)別嗎？,一、烷烴的命名,3、烷烴的系統(tǒng)命名法,(1)選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。,丁烷,一、烷烴的命名,CH3CHCH2CH3 CH3,丁烷,2甲基,一、烷烴的命名,3、烷烴的系統(tǒng)命名法：,(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。,CH3CHCH2CH3 CH3,(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上

3、的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。,2，3二甲基丁烷,一、烷烴的命名,3、烷烴的系統(tǒng)命名法：,(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)，兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開。,CH3CHCH2CH3 CH3,CH3,主鏈名稱,支鏈名稱,支鏈數(shù)目,支鏈位置,戊烷,甲基,2，3,二,小結(jié)名稱組成順序: 支鏈位置-支鏈數(shù)目-支鏈名稱-主鏈名稱,一、烷烴的命名,說明如果最長(zhǎng)鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈 多的最長(zhǎng)鏈為主鏈。 說明如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，就把簡(jiǎn) 單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。,一、烷烴的命名,3、烷烴的系統(tǒng)命名法：,2 甲基 3 乙基

4、戊烷,說明兩端等距又同基，支鏈號(hào)數(shù)和要小。,說明兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基。,3 ，4，4 三甲基己烷,3 ，3，4 三甲基己烷,3 甲基 4 乙基己烷,烷烴系統(tǒng)命名要點(diǎn)小結(jié):,（1）選主鏈（最長(zhǎng)、最多），稱某烷。 （2）編碳號(hào)（最近、最小定位），定支鏈。 （3）取代基，寫在前，注位置，短線連。 （4）不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。,一、烷烴的命名,（2）編號(hào)原則的遞進(jìn)關(guān)系是：優(yōu)先最近，其次最簡(jiǎn)，最后最小，即按“近”、“簡(jiǎn)”、“小”進(jìn)行。,一、烷烴的命名,練習(xí)：,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基辛烷,主鏈,取代基名稱,取代基數(shù)目,取代基位置,一、烷烴的命名,

5、4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,練習(xí)：,一、烷烴的命名,練習(xí)：,2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,一、烷烴的命名,練習(xí)：,3,3二甲基7乙基5異丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3 乙基己烷,練習(xí)：,判斷下列名稱的正誤： 3，3 二甲基丁烷； 2，3 二甲基-2 乙基己烷； 2，3二甲基乙基己烷； 2，3， 三甲基己烷,一、烷烴的命名,下列有機(jī)物命名是否正確？,2,3-二甲基丁烷,2,4,4-三甲基戊烷,，二甲基己烷,2,4-三甲基戊烷, CH3- CH - CH-CH3,C2H5,C2H5, CH3-CH-CH2-C-CH3,CH3,CH3,C

6、H3,正確：,寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：,(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷,CH3CH2CCH2CH3,CH3CCHCH3,CH3,H3C,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3 CH2,CH3,(1)3，3-二乙基戊烷,(2) 2，2，3-三甲基丁烷,CH3,CH2CH3,CH2CH3,1、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法：,(1)將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，稱為“某烯” 或“某炔”。,(2)把主鏈里離雙鍵或三鍵最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定雙鍵或三鍵以及支鏈的位置。,(3)主、支鏈合并：支鏈在前，母體在后（母體前標(biāo)明雙鍵或三鍵位置。

7、)支鏈的寫法與烷烴相同。,二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物),CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3,2戊烯,2甲基2丁烯,二、烯烴和炔烴的命名, CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH2,1丁炔,1,3丁二烯,2甲基1,3丁二烯,二、烯烴和炔烴的命名,小結(jié)：,2、含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟：,(1)選定分子中含官能團(tuán)最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某醇”；“某酸”等等。,(2)把主鏈里離官能團(tuán)最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈和官能團(tuán)的位置。,(3)支鏈的寫法以及

8、官能團(tuán)的位置的表示與烯烴的 相同。,選主鏈，含官能團(tuán) 定編號(hào)，近官能團(tuán) 寫名稱，標(biāo)官能團(tuán)。,二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物),3甲基2丁醇,2甲基4乙基3己醇,二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物),3、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(如醇類等),練習(xí)：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 2丁炔 3甲基1戊烯,CH3C CCH3,CH2=CHCHCH2CH3 | CH3,二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物),1、苯的同系物的習(xí)慣命名法：,（1）苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成乙苯 。,甲苯,乙苯,（2）如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后

9、，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來表示：,鄰二甲苯,間二甲苯,對(duì)二甲苯,三、苯的同系物的命名,26,（3）若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做1，2二甲苯；間二甲苯叫做1，3二甲苯；對(duì)二甲苯叫做1，4二甲苯。,鄰二甲苯,間二甲苯,對(duì)二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲苯,1，4二甲苯,2、苯的同系物的系統(tǒng)命名法：,（4）如果有不同的取代基，則以較復(fù)雜的取代基的位置為起點(diǎn)，將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，使取代基號(hào)數(shù)和

10、要小。如：,鄰甲乙苯,2甲基乙苯,對(duì)甲基苯乙烯,4-甲基苯乙烯,（5）對(duì)較復(fù)雜的苯的同系物的命名，也可把側(cè)鏈當(dāng)作母體，苯環(huán)當(dāng)作取代基。如：,練習(xí)：萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱2硝基萘，則化合物()的名稱應(yīng)是（ ）,2，5二甲基萘 B. 1，4二甲基萘 C. 4，7二甲基萘 D. 1，6二甲基萘,D,三、苯的同系物的命名,第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名,小 結(jié),一、烷烴的命名,二、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(烯烴炔烴),烴基：烴分子失去氫原子后所剩余的部分叫做烴基,烷烴習(xí)慣命名法：“正”、“異”、“新”某烷,烷烴的系統(tǒng)命名法選主鏈，稱某烷。編碳位，定支鏈。 取代基，寫在前，注位置，短線連。 不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。,含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟：選主鏈，含官能團(tuán) 定編號(hào)，近官能團(tuán) 寫名稱，標(biāo)官能團(tuán),烯烴和炔烴的命名,含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名,將苯環(huán)作母體稱為