2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異章末總結(jié)教案新人教版必修第二冊(cè)

PAGEPAGE9章末總結(jié)1．基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異的來(lái)源，緣由是三者均導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)發(fā)生變更。2．基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增加或缺失，而引起的基因堿基序列的變更。3．基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根原來(lái)源，是生物進(jìn)化的原材料。4．基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，限制不同性狀的基因的重新組合?；蛑亟M也是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義。5．基因重組來(lái)源于生物體減數(shù)分裂形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因的自由組合及同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交換。6．染色體變異的實(shí)質(zhì)是基因數(shù)目和位置的變更。7．染色體組是指細(xì)胞中一套完整的非同源染色體。8．體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，叫作單倍體。由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫作二倍體；體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫作多倍體。9．與正常植株相比，單倍體植株長(zhǎng)得弱小，而且高度不育。多倍體植株經(jīng)常是莖稈粗大，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等養(yǎng)分物質(zhì)的含量較高。10．單倍體育種能明顯縮短育種年限，但技術(shù)性較強(qiáng)。11．多倍體育種可獲得養(yǎng)分價(jià)值高，抗逆性強(qiáng)的植株，但多倍體植株往往發(fā)育遲緩，牢固率低。12．單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因限制的遺傳病。13．多基因遺傳病是受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因限制的遺傳病。14．先天性疾病不肯定是遺傳病。15．染色體異樣遺傳病患者體內(nèi)可能不含有致病基因。16．遺傳詢問(wèn)和產(chǎn)前診斷是檢測(cè)和預(yù)防遺傳病的主要手段。一、選擇題(本題共8小題，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的)1．(2024·云南曲靖一中質(zhì)檢)某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變，變成了它的等位基因E1，導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸被替換，下列敘述正確的是()A．基因E2突變?yōu)榛駿1，但基因E1不能突變?yōu)榛駿2B．基因E2突變?yōu)榛駿1時(shí)，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生變更C．基因E2突變?yōu)榛駿1，該變更是由基因中堿基的替換導(dǎo)致的D．基因E2突變?yōu)榛駿1時(shí)，肯定會(huì)使代謝加快，細(xì)胞中含糖量增加，采摘的果實(shí)更加香甜答案C解析基因突變是隨機(jī)發(fā)生的，不定向的，基因E2可以突變?yōu)榛駿1，基因E1也可以突變?yōu)榛駿2，A錯(cuò)誤；基因突變只是發(fā)生了基因中堿基的替換、增加或缺失，該基因在染色體上的位置并不會(huì)發(fā)生變更，B錯(cuò)誤；依據(jù)題意，基因突變導(dǎo)致基因E2所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸被替換，由此可知，基因E2突變?yōu)榛駿1，該變更是由基因中堿基的替換導(dǎo)致的，C正確；基因突變具有不定向性和多害少利性，故基因E2突變?yōu)榛駿1時(shí)，不肯定會(huì)使代謝加快，細(xì)胞中含糖量增加，采摘的果實(shí)更加香甜，D錯(cuò)誤。2．(2024·四川雙流中學(xué)高二下調(diào)研)一個(gè)自然繁殖的直剛毛果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅。為了探究卷剛毛性狀是如何產(chǎn)生的，科學(xué)家用這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部為直剛毛果蠅，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2的表型及比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅＝2∶1∶1。最合理的結(jié)論是()A．親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生隱性突變B．親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生顯性突變C．親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生隱性突變D．親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生顯性突變答案A解析由于這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部為直剛毛，說(shuō)明直剛毛是顯性性狀。而讓F1雄雌果蠅交配，F(xiàn)2的表型及比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅＝2∶1∶1，說(shuō)明卷剛毛與直剛毛性狀與性別相關(guān)聯(lián)，限制剛毛性狀的基因不在常染色體上，所以很可能是親代生殖細(xì)胞中X染色體上的基因發(fā)生了隱性突變。假設(shè)限制剛毛形態(tài)的基因用A/a表示。則卷剛毛雄果蠅(XaY)與直剛毛雌果蠅(XAXA)雜交，F(xiàn)1全部為直剛毛果蠅(XAXa、XAY)，其自由交配，F(xiàn)2的表型及比例是直剛毛雌果蠅(XAXa、XAXA)∶直剛毛雄果蠅(XAY)∶卷剛毛雄果蠅(XaY)＝2∶1∶1，A正確。3．如圖是基因型為AA的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，請(qǐng)依據(jù)圖像推斷每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類型()A．①基因突變，②基因突變，③基因突變B．①基因突變或基因重組，②基因突變，③基因重組C．①基因突變，②基因突變，③基因突變或基因重組D．①基因突變或基因重組，②基因突變或基因重組，③基因重組答案A解析圖中①、②分別屬于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子都是經(jīng)過(guò)復(fù)制而得到的，所以圖中①、②的變異只能屬于基因突變；③屬于減數(shù)分裂Ⅱ的后期，A與a的不同可能來(lái)自基因突變或基因重組，但親本的基因型為AA，因此③變異只能是基因突變。4．(2024·北京四中模考)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異樣。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異樣疾病D．該夫婦選擇生女兒可避開性染色體數(shù)目異樣疾病的發(fā)生答案A解析依據(jù)題意可知，X染色體上DNA的一段特定序列可與DNA探針(X探針)雜交，而DNA是由兩條鏈組成的，兩條鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì)，則該段DNA序列的互補(bǔ)鏈與X探針的堿基序列相同，A正確；分析題圖，妻子體細(xì)胞有三個(gè)綠色熒光亮點(diǎn)，所以妻子的性染色體組成為XXX，妻子患染色體異樣遺傳病，不是伴性遺傳病，B錯(cuò)誤；妻子患有性染色體數(shù)目異樣遺傳病，而其雙親可能正常，患病緣由可能是雙親中的一方在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生異樣，產(chǎn)生了染色體組成為XX的卵細(xì)胞或者精子，導(dǎo)致妻子性染色體數(shù)目異樣，C錯(cuò)誤；妻子產(chǎn)生的異樣卵細(xì)胞與含X染色體的精子和含Y染色體的精子結(jié)合的概率相等，所以后代男女患性染色體異樣疾病的概率相等，D錯(cuò)誤。5.(2024·山東濟(jì)南歷城二中期中)玉米株色的紫色(A)對(duì)綠色(a)為顯性，該對(duì)基因位于第6號(hào)染色體上。經(jīng)X射線照耀的紫株玉米的花粉授給綠株玉米，F(xiàn)1中出現(xiàn)1%的綠株。F1紫株和綠株的第6號(hào)染色體的檢測(cè)結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A．親本中紫株的基因型為Aa，綠株的基因型為aaB．X射線照耀紫株花粉后，1%的花粉發(fā)生了基因突變C．F1紫株的基因型為Aa，F(xiàn)1綠株的基因型為aaD．F1紫株和綠株雜交，F(xiàn)2有4種基因型，2種表型答案D解析由圖可知，X射線照耀紫株玉米的花粉后，導(dǎo)致1%的雄配子第6號(hào)染色體發(fā)生了染號(hào)染色體的表型為紫株，有1條6號(hào)染色體片段缺失的表型為綠株，且綠株只占F1的1%，故親本為AA×aa，F(xiàn)1紫株基因型為Aa，綠株基因型為aO。F2有4種基因型(Aa、AO、aa、aO)，2種表型。6．(2024·黑龍江鶴崗一中月考)下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中，不正確的是()A．通過(guò)顯微鏡檢測(cè)能推斷是否患有鐮狀細(xì)胞貧血B．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防各種人類遺傳病的有效措施C．對(duì)有家庭病史的夫婦應(yīng)推算后代患該病的風(fēng)險(xiǎn)率D．調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查答案B解析鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞在顯微鏡下視察呈鐮刀狀，A正確；禁止近親結(jié)婚可減小某些隱性遺傳病發(fā)生的概率，而預(yù)防各種人類遺傳病的有效措施是進(jìn)行遺傳詢問(wèn)和產(chǎn)前診斷等，B錯(cuò)誤；對(duì)有家庭病史的夫婦應(yīng)推算后代患該病的風(fēng)險(xiǎn)率，這樣才能在孕前或產(chǎn)前提出有效的防治對(duì)策和建議，C正確；調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病方式，選擇的對(duì)象為患者家系，而調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，選擇對(duì)象為肯定區(qū)域的人群，D正確。7．如圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，則甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時(shí)患兩種病的概率是()A．常染色體顯性遺傳；25%B．常染色體隱性遺傳；0.625%C．常染色體隱性遺傳；1.25%D．伴X染色體隱性遺傳；25%答案B解析雙親無(wú)甲病，女兒患甲病，可推斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。只考慮甲病，5號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是2/3,6號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是30%，S患甲病概率＝2/3×30%×1/4。從色盲癥角度考慮，5號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是1/2，S患色盲的概率＝1/2×1/4，則S同時(shí)患兩種病的概率＝2/3×30%×1/4×1/2×1/4＝0.625%。8．單倍體經(jīng)一次秋水仙素處理，可得到()①肯定是二倍體②肯定是多倍體③二倍體或多倍體④肯定是雜合子⑤含兩個(gè)染色體組的個(gè)體可能是純合子A．①④B．②⑤C．③⑤D．③④答案C解析單倍體中不肯定只含一個(gè)染色體組，故經(jīng)秋水仙素處理后可得到二倍體或多倍體，可能是純合子，也可能是雜合子。二、選擇題(本題共4小題，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確，有的有多個(gè)選項(xiàng)正確)9．下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，正確的是()A．若某生物發(fā)生了基因突變，性狀不肯定會(huì)發(fā)生變更B．大腸桿菌的某堿基發(fā)生替換導(dǎo)致大腸桿菌能抗干擾素屬于基因重組C．重復(fù)、缺失、易位只可能發(fā)生在非同源染色體上D．某生物的一對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中未正常分別可導(dǎo)致染色體變異答案AD10．下圖中字母代表正常細(xì)胞中所含有的基因。下列說(shuō)法正確的是()A．①可以表示經(jīng)過(guò)秋水仙素處理后形成的四倍體西瓜的體細(xì)胞的基因組成B．②可以表示果蠅體細(xì)胞的基因組成C．③可以表示唐氏綜合征患者體細(xì)胞的基因組成D．④可以表示雄性蜜蜂體細(xì)胞的基因組成答案BCD解析秋水仙素處理后的結(jié)果為染色體數(shù)目加倍，基因數(shù)目也加倍，而且基因至少為兩兩相同，題圖①細(xì)胞的基因型為AAAa，不能表示經(jīng)秋水仙素處理后的細(xì)胞的基因組成，A錯(cuò)誤；果蠅為二倍體生物，②可以表示果蠅體細(xì)胞的基因組成，B正確；唐氏綜合征患者多出1條第21號(hào)染色體，③可以表示其基因組成，C正確；雄性蜜蜂是由卵細(xì)胞干脆發(fā)育成的個(gè)體，為單倍體，④可以表示其體細(xì)胞的基因組成，D正確。11．下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()A．在人群中，抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)是女性發(fā)病率高于男性B．在家族中，抗維生素D佝僂病通常表現(xiàn)為隔代遺傳C．紅綠色盲女性患者的外祖母不肯定是該病的患者D．人類遺傳病的發(fā)生都是致病基因引起的答案AC解析抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，遺傳特點(diǎn)是代代相傳，女性發(fā)病率高于男性，A正確、B錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的外祖母不肯定是該病的患者，C正確；人類遺傳病中的染色體異樣遺傳病不是由致病基因引起的，D錯(cuò)誤。12．下圖為甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖(兩種致病基因位于非同源染色體上)。據(jù)圖推斷，錯(cuò)誤的是()A．若2號(hào)不攜帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上B．若2號(hào)不攜帶甲病基因，則4號(hào)是雜合子的概率為eq\f(2,3)C．若2號(hào)攜帶甲病基因，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是eq\f(2,3)D．經(jīng)檢查，1、2號(hào)均不攜帶乙病基因，則5號(hào)致病基因來(lái)源于基因突變答案BC解析依據(jù)題圖可知，甲病為隱性遺傳病，若2號(hào)不攜帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上，說(shuō)明1號(hào)是甲病基因攜帶者，因此4號(hào)是雜合子的概率為eq\f(1,2)，A正確，B錯(cuò)誤；若2號(hào)攜帶甲病基因，則甲病為常染色體隱性遺傳病，1號(hào)是甲病基因攜帶者，4號(hào)是甲病基因攜帶者的概率為eq\f(2,3)，同時(shí)1號(hào)也是乙病致病基因攜帶者，4號(hào)是乙病致病基因攜帶者的概率也是eq\f(2,3)，因此4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率為eq\f(2,3)×eq\f(2,3)＝eq\f(4,9)，C錯(cuò)誤；經(jīng)檢查，1、2號(hào)均不攜帶乙病基因，則5號(hào)致病基因來(lái)源于基因突變，D正確。三、非選擇題13．(2024·河北衡水中學(xué)模擬)一對(duì)毛色正常鼠(P)交配，產(chǎn)下多只鼠(F1)，其中一只雄鼠(甲)的毛色異樣，已知該對(duì)親本鼠不能再繁殖后代。假定該相對(duì)性狀由常染色體上的一對(duì)等位基因(A/a)限制，F(xiàn)1全部鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育并具有生殖實(shí)力，后代都可成活。不考慮染色體變異和兩個(gè)親本產(chǎn)生配子時(shí)同時(shí)發(fā)生基因突變的狀況。(1)親本毛色正常鼠的基因型可能是：Aa和Aa、________、aa和aa。(2)為探究雄鼠甲毛色異樣的緣由，用雄鼠甲分別與F1多只雌鼠交配。請(qǐng)預(yù)料結(jié)果并做出分析。①假如F2中毛色正常鼠與毛色異樣鼠的比例約為______，則親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)沒(méi)有發(fā)生基因突變。②假如F2中毛色正常鼠與毛色異樣鼠的比例約為______，則親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了隱性突變。③假如F2中毛色正常鼠與毛色異樣鼠的比例約為______，則親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了顯性突變。(3)寫出探究雄鼠甲毛色異樣緣由的另一種方案：_____________________________________，預(yù)料該方案中可能性最高的試驗(yàn)結(jié)果：______________________________________________。答案(1)AA和Aa(2)①2∶1②3∶1③1∶1(3)F1毛色正常雌雄鼠隨機(jī)交配獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2中毛色正常鼠與毛色異樣鼠的比例F2中毛色正常鼠與毛色異樣鼠的比例約為8∶114．(2024·山東試驗(yàn)中學(xué)期中)毛囊性魚鱗病、脫發(fā)、畏光綜合征(IFAP)是一種由基因突變引起的極為罕見的遺傳性疾病，以非瘢痕性無(wú)毛發(fā)或毛發(fā)稀疏，嚴(yán)峻畏光及毛囊性角化過(guò)度為三大特征性表現(xiàn)。IFAP最初被提出為伴X染色體隱性遺傳病，近年來(lái)，隨著更多病例的發(fā)覺和探討的深化，IFAP的遺傳方式為常染色體顯性遺傳被提出，該疾病的分子發(fā)病機(jī)制至今不清?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)在沒(méi)有外來(lái)因素的影響時(shí)，基因突變也會(huì)由于________________、_____________________等緣由產(chǎn)生。(2)若該病受一對(duì)等位基因限制，在不考慮基因突變和染色體變異的狀況下，現(xiàn)有某家族中一男性IFAP患者的母親、外公、奶奶以及他的兩個(gè)叔叔都是患者，其他家庭成員正常，則該病的遺傳更可能符合題干中提到的哪種方式？______________，緣由是______________________________；該患者和一個(gè)正常女性婚配，其子女患病狀況是_________________________。(3)若某地區(qū)有肯定數(shù)量的該病患者，但無(wú)法得知他們之間的親緣關(guān)系，欲推斷IFAP究竟是伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體顯性遺傳病，請(qǐng)?zhí)岢鲆粋€(gè)簡(jiǎn)潔的方案及推斷方法。_______________________________________________________________________________。答案(1)DNA分子復(fù)制間或發(fā)生錯(cuò)誤DNA的堿基組成發(fā)生變更(2)常染色體顯性遺傳若為伴X染色體隱性遺傳病，該患者的父親肯定患病子女患病概率為eq\f(1,2)(3)統(tǒng)計(jì)患者中的男女人數(shù)，若男性患者明顯多于女性，則為伴X染色體隱性遺傳病；若男、女患者人數(shù)接近，則為常染色體顯性遺傳病15．(2024·廣西桂林、百色、崇左三市高三模擬)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)基因突變是指________________________________________________________________。某細(xì)菌能在基本培育基上生長(zhǎng)，X射線照耀后不能生長(zhǎng)，但加入某種維生素后又能生長(zhǎng)，其緣由是_________________________________________________________________________。若基因型為aa的某自花受粉植物甲植株發(fā)生了顯性突變，且在子一代中獲得了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子________代中能分別得到顯性純合子。(2)單體是染色體變異的一種特別類