2024-2025學年高中化學專題4烴的衍生物1鹵代烴課時作業(yè)含解析蘇教版選修5

PAGEPAGE13鹵代烴一、選擇題1．下表為部分一氯代烷的結構簡式和一些數據：序號結構簡式沸點/℃相對密度①CH3Cl－24.20.9159②CH3CH2Cl12.30.8978③CH3CH2CH2Cl46.60.8909④CH3CHClCH335.70.8617⑤CH3CH2CH2CH2Cl78.440.8862⑥CH3CH2CHClCH368.20.8732⑦(CH3)3CCl520.8420下列對表中物質與數據的分析歸納錯誤的是(B)A．物質①②③⑤互為同系物B．一氯代烷同分異構體的沸點隨著支鏈的增多而趨于上升C．一氯代烷的沸點隨著碳原子數的增多而趨于上升D．一氯代烷的相對密度隨著碳原子數的增多而趨于減小解析：物質①②③⑤同屬于飽和烷烴的一氯代物，結構相像，且分子組成上依次相差一個CH2原子團，故互為同系物，A項正確；由⑤⑥⑦三組數據可知，一氯代烷同分異構體中支鏈越多，沸點越低，B項錯誤；隨著碳原子數的增多，一氯代烷的沸點呈上升趨勢，相對密度呈減小趨勢，C、D項正確。2．下列關于鹵代烴的敘述正確的是(C)A．全部鹵代烴都是難溶于水，密度比水大的液體B．全部鹵代烴在適當條件下都能發(fā)生消去反應C．全部鹵代烴都含有鹵原子，都能發(fā)生取代反應D．全部鹵代烴都是通過取代反應制得的解析：鹵代烴不肯定都是液體，如一氯甲烷是氣體，故A錯誤；鹵素原子所在碳原子的鄰位碳原子上有氫原子的鹵代烴才可發(fā)生消去反應，故B錯誤；全部鹵代烴都含有鹵素原子，在肯定條件下能夠發(fā)生水解反應，水解反應屬于取代反應，故C正確；烯烴通過加成反應也可制得鹵代烴，故D錯誤。3．2-氯丁烷常用于有機合成等，有關2-氯丁烷的敘述正確的是(C)A．分子式為C4H8Cl2B．與硝酸銀溶液混合產生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機溶劑D．與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應有機產物只有一種解析：2-氯丁烷分子中含有一個氯原子，分子式為C4H9Cl，故A錯誤；2-氯丁烷不會電離出氯離子，不會與硝酸銀溶液反應生成白色沉淀，故B錯誤；2-氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數有機溶劑，故C正確；2-氯丁烷發(fā)生消去反應可以生成兩種烯烴：1-丁烯和2-丁烯，故D錯誤。4．下列反應：(Ⅰ)1－溴丙烷與2－溴丙烷分別和氫氧化鈉醇溶液混合加熱；(Ⅱ)1－溴丙烷與2－溴丙烷分別和氫氧化鈉水溶液混合加熱，關于反應中生成的有機物的說法中正確的是(C)A．(Ⅰ)和(Ⅱ)產物均不同B．(Ⅰ)和(Ⅱ)產物均相同C．(Ⅰ)產物相同，(Ⅱ)產物不同D．(Ⅰ)產物不同，(Ⅱ)產物相同解析：1－溴丙烷與2－溴丙烷分別和氫氧化鈉醇溶液混合加熱，均發(fā)生消去反應生成丙烯CH3CH=CH2；1－溴丙烷與2－溴丙烷分別和氫氧化鈉水溶液混合加熱，均發(fā)生取代反應，分別生成1－丙醇和2－丙醇，故選C。5．下列有關鹵代烴的敘述正確的是(B)6．下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能發(fā)生水解反應生成醇的是(A)解析：題中鹵代烴都能水解生成醇。鹵代烴能發(fā)生消去反應生成烯烴的條件是與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，符合條件的有②、④、⑥，所以A正確。7．(雙選)化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得到分子式為C5H10的兩種產物Y、Z，Y、Z經催化加氫后都可得到2-甲基丁烷，則X的結構簡式可能為(BC)解析：化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理，發(fā)生消去反應生成Y、Z的過程中，有機物X的碳的骨架不變，而Y、Z經催化加氫時，其有機物的碳架結構也不變，由2-甲基丁烷的結構可推知X的碳架結構為：，其連接Cl原子的碳的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學環(huán)境不同，因此其結構可能是B或C。8．已知鹵代烴可以跟金屬鈉反應生成碳鏈較長的烴，如CH3Cl＋2Na＋CH3Cl→CH3—CH3＋2NaCl，現有CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3的混合物與金屬鈉反應后，不行能得到的烴是(B)A．2－甲基丁烷 B．2－甲基戊烷C．2,3－二甲基丁烷 D．丁烷解析：由題給鹵代烴和金屬鈉的反應可知，當CH3CH2Br和CH3CH2Br與金屬鈉反應時生成的烴是丁烷；當CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3與金屬鈉反應時生成2－甲基丁烷；當CH3—CHBr—CH3和CH3—CHBr—CH3與金屬鈉反應時生成2,3－二甲基丁烷，因此選項B是不行能得到的。9．已知有機物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產物C和溶液D。C與乙烯混合在催化劑作用下可生成高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液有白色沉淀生成，則A的結構簡式可能為(C)10．(雙選)在有機合成中，常會將官能團消退或增加，下列相關過程中反應類型及相關產物不合理的是(BC)11．為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應，甲、乙、丙三位同學分別設計如下三種試驗方案。甲：向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成，則可證明發(fā)生了消去反應。乙：向反應混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應。丙：向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應。其中正確的是(D)A．甲 B．乙C．丙 D．上述試驗方案都不正確解析：一溴環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應還是發(fā)生消去反應，都能產生Br－，甲不正確；溴水不僅能與烯烴發(fā)生加成反應使溶液顏色褪去，也能與NaOH溶液反應而使溶液顏色褪去，乙不正確；一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應生成的烯烴能使酸性KMnO4溶液的紫色變淺或褪去，發(fā)生水解反應生成的醇會被酸性KMnO4溶液氧化從而使溶液紫色變淺或褪去，丙不正確?？尚械脑囼灧桨福合认蚧旌弦褐屑尤胱懔康南∠跛嶂泻瓦^量的堿，再滴入溴水，假如溴水顏色很快褪去，說明有烯烴生成，即可證明發(fā)生了消去反應。12．化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產物Y、Z，Y、Z經催化加氫后都可得到2－甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機產物的結構簡式可能是(B)A．CH3CH2CH2CH2CH2OHB．(CH3)2C(OH)CH2CH3C．(CH3)2CHCH2CH2OHD．(CH3)3CCH2OH二、填空題13．A～G都是有機化合物，它們的轉化關系如圖所示。請回答下列問題：(1)已知6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則E的分子式為C2H4O2。(3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是氫氧化鈉醇溶液、加熱、濃硫酸、肯定溫度(加熱)。(4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是取代反應、加成反應。14．試驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下：可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示：有關數據列表如下：回答下列問題：(1)在此制備試驗中，要盡可能快速地把反應溫度提高到170℃左右，其最主要目的是D(填正確選項前的字母)。A．引發(fā)反應 B．加快反應速度C．防止乙醇揮發(fā) D．削減副產物乙醚生成(2)在裝置C中應加入C，其目的是汲取反應中可能生成的酸性氣體(填正確選項前的字母)。A．水 B．濃硫酸C．氫氧化鈉溶液 D．飽和碳酸氫鈉溶液(3)推斷該制備反應已經結束的最簡潔方法是溴的顏色完全褪去。(4)將1,2-二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物應在下層(填“上”、“下”)。(5)若產物中有少量未反應的Br2，最好用B洗滌除去(填正確選項前的字母)。A．水 B．氫氧化鈉溶液C．碘化鈉溶液 D．乙醇解析：(1)因“乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚”，故快速地把反應溫度提高到170℃左右的緣由是削減副產物乙醚生成。(2)因裝置C的目的是汲取反應中可能生成的酸性氣體，故應選氫氧化鈉溶液。(3)是“用少量溴和足量的