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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷553考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、為了提純下表所列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇正確的是。選項被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A乙烷(乙烯)氫氣加熱BCO2(HCl)Na2CO3溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液DFeCl2(FeCl3)Fe過濾
A.AB.BC.CD.D2、下列化學(xué)用語正確的是A.中子數(shù)為9的氮原子:B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.甲基的電子式:D.HClO的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-O3、下列實驗操作;現(xiàn)象及結(jié)論都正確的是。
。選項。
實驗操作。
現(xiàn)象。
結(jié)論。
A
將Fe(NO3)2樣品溶于足量的H2SO4溶液中;再滴加少量的KSCN溶液。
溶液不變紅。
溶液中一定沒有Fe3+
B
向滴加酚酞的氨水中加蒸餾水稀釋。
溶液紅色變淺。
溶液中所有離子濃度均減小。
C
向Na2CO3稀溶液中逐滴滴入同濃度、同體積的水楊酸()溶液;邊滴加邊振蕩。
無氣體產(chǎn)生。
電離常數(shù):K1(碳酸)>K2(水楊酸)
D
取少許CH3CH2Br與NaOH溶液共熱,冷卻后滴加AgNO3溶液。
無淡黃色沉淀。
CH3CH2Br沒有水解。
A.AB.BC.CD.D4、阿斯巴甜是一種甜味劑;其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于阿斯巴甜的說法正確的是()
A.1mol阿斯巴甜在溶液中最多可與3molNaOH反應(yīng)B.阿斯巴甜屬于α-氨基酸C.只含有兩種官能團(tuán).氨基和羧基D.1mol阿斯巴甜最多可與6molH2反應(yīng)5、下列說法正確的是A.紙張、塑料、合成纖維、合成橡膠均屬于有機(jī)物B.分子中所有原子均共平面C.的一氯代物有3種D.工業(yè)上由苯和乙烯發(fā)生取代反應(yīng)制取乙苯6、實現(xiàn)中國夢,離不開化學(xué)與科技的發(fā)展。下列說法不正確的是A.2019年新冠肺炎“疫苗”等生物制劑需要冷藏保存B.N95口罩所使用的熔噴布為聚丙烯,屬于合成高分子材料C.大飛機(jī)C919采用大量先進(jìn)復(fù)合材料、鋁鋰合金等,其中鋁鋰合金的熔點比金屬鋁低D.我國提出網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)國戰(zhàn)略,光纜線路總長超過三千萬公里,光纜的主要成分是晶體硅7、下列說法正確的是A.和互為同位素B.金剛石和C60互為同素異形體C.和互為同分異構(gòu)體D.乙酸和油酸互為同系物8、薄荷醇和異戊酸在一定條件下可合成香精異戊酸薄荷酯;其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法中正確的是。
A.異戊酸的酯類異構(gòu)體有9種(不考慮立體異構(gòu))B.薄荷醇與乙醇互為同系物C.異戊酸薄荷酯的分子式為C15H26O2D.異戊酸薄荷酯在酸性環(huán)境中不能發(fā)生取代反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)9、按要求書寫化學(xué)方程式。
(1)實驗室制乙烯______
(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______;
(3)由甲苯制TNT______
(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。10、我國盛產(chǎn)山茶籽精油,其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價值的紫羅蘭酮。
(1)檸檬醛的分子式是_______,所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰,等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應(yīng)時,最多消耗的的物質(zhì)的量之比為_______。
(3)檸檬醛有多種同分異構(gòu)體,能滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。
A.含有一個六元環(huán)六元環(huán)上只有一個取代基;B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。11、已知某有機(jī)物A:(1)由C;H、O三種元素組成;經(jīng)燃燒分析實驗測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%;(2)如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖。請回答:
(1)A相對分子質(zhì)量為______,A的實驗式為______。
(2)A的所有同分異構(gòu)體中屬于醇類的有______種(不考慮立體異構(gòu)),其中具有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(3)如果A的核磁共振氫譜有兩個峰,紅外光譜圖如圖,則A的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(4)A的某種結(jié)構(gòu)的分子在一定條件下脫水生成B,B的分子組成為C4H8,B能使酸性高錳酸鉀褪色,且B的結(jié)構(gòu)中存在順反異構(gòu)體,寫出B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式______。12、的名稱是_______13、寫出下列物質(zhì)的名稱。
(1)的化學(xué)名稱是_______________。
(2)的化學(xué)名稱為_______________。
(3)的化學(xué)名稱是_______________。
(4)的化學(xué)名稱為_______________。14、乙烯的組成和結(jié)構(gòu)。分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式空間構(gòu)型球棍模型比例模型_______________________
乙烯的結(jié)構(gòu)特點:乙烯分子中含有一個_______鍵,所有原子在_______上,鍵角為_______。15、苯中無碳碳雙鍵,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)16、一種有機(jī)化合物W的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH=CHCOOH?;卮鹣铝袉栴}:
(1)W中的含氧官能團(tuán)的名稱是___________,檢驗W中的非含氧官能團(tuán)可以使用的試劑___________。
(2)W在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
(3)下列關(guān)于1molW的說法錯誤的是___________(填標(biāo)號)。
A.能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)。
B.能與2molNa反應(yīng)生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
C.能與1molNaHCO3反應(yīng)生成22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
D.能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。
(4)W與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有___________種(已知:不穩(wěn)定)。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)17、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤18、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤19、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖,與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤20、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤21、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定,不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤22、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤23、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤24、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤25、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題,共7分)26、下圖是物質(zhì)A的一種制備方法以及由A引發(fā)的系列反應(yīng)。
完成下列填空:
(1)HCHO中官能團(tuán)的名稱___________。
(2)寫出實驗室制備的化學(xué)方程式:___________。
(3)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①________反應(yīng),反應(yīng)③___________反應(yīng)。
(4)化合物B含酯基的同分異構(gòu)體共4種,寫出結(jié)構(gòu)簡式:___________
(5)如何檢驗B是否完全轉(zhuǎn)化為C?___________
(6)是制備氯丁橡膠的原料,以下是一種以為原料制備的合成路線的一部分;請補(bǔ)全其余3步:
CH2=CH-CH=CH2→___________、___________、___________評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題,共6分)31、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)
已知青霉素結(jié)構(gòu)式:
(1)在pH=2時,加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5時,加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。32、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)
已知青霉素結(jié)構(gòu)式:
(1)在pH=2時,加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5時,加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。33、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物;可從黃花蒿莖葉中提取,它是無色針狀晶體,可溶于乙醇;乙醚等有機(jī)溶劑,難溶于水。常見的提取方法如下:
回答下列問題:
(1)將黃花蒿破碎的目的是_______;操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是_______。
(2)實驗室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。
(3)操作III是對固體粗品提純的過程,你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。
a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。
青蒿素的分子式是C15H22O5;其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示:
回答下列問題:
(4)青蒿素分子中5個氧原子,其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu),其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。
(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì),下列關(guān)于青蒿素描述錯誤的是____。A.可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色B.可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.可以發(fā)生水解反應(yīng)D.結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子
針對某種藥存在的不足;科學(xué)上常對藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn),科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效,轉(zhuǎn)化過程如下:
回答下列問題:
(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A.取代反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一,是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶,原因是_______。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.乙烯與氫氣的加成反應(yīng)應(yīng)在催化劑條件下進(jìn)行;在實驗室難以完成,且易引入新雜質(zhì),應(yīng)用溴水除雜,故A錯誤;
B.CO2和HCl都與飽和Na2CO3溶液反應(yīng);應(yīng)用飽和碳酸氫鈉溶液除雜,故B錯誤;
C.乙酸乙酯在氫氧化鈉存在的條件下發(fā)生水解;生成乙酸鈉和乙醇,乙酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉和水,故不能用氫氧化鈉溶液除雜,所得溶液都互溶,也不能用分液的方法分離,故C錯誤;
D.雜質(zhì)FeCl3與過量鐵粉發(fā)生反應(yīng):然后過濾,得到純凈的FeCl2溶液;可以達(dá)到除雜凈化的目的,故D正確;
答案選D。2、C【分析】【詳解】
A.中子數(shù)為9的氮原子的質(zhì)量數(shù)為7+9=16,表示為A錯誤;
B.Na+的原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為11,結(jié)構(gòu)示意圖為B錯誤;
C.甲基是甲烷失去1個氫原子后所剩余的部分,甲基的電子式為C正確;
D.HClO的結(jié)構(gòu)式為H—O—Cl;D錯誤;
答案選C。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A.將Fe(NO3)2樣品溶于足量的H2SO4溶液中,發(fā)生反應(yīng)溶液中含有Fe3+;再滴加少量的KSCN溶液,溶液變紅,故A錯誤;
B.向滴加酚酞的氨水中加蒸餾水稀釋;溶液紅色變淺,堿性減弱,pH減小,氫離子濃度增大,故B錯誤;
C.羧基的酸性大于酚羥基,向Na2CO3稀溶液中逐滴滴入同濃度、同體積的水楊酸()溶液,邊滴加邊振蕩,羧基先和碳酸鈉反應(yīng)生成酚羥基和碳酸氫鈉不反應(yīng),所以無氣體產(chǎn)生,證明離常數(shù):K1(碳酸)>K2(水楊酸);故C正確;
D.取少許CH3CH2Br與NaOH溶液共熱,冷卻后加入AgNO3溶液沒有酸化,硝酸銀與氫氧化鈉反應(yīng),沒有淡黃色AgBr沉淀生成,不能說明CH3CH2Br沒有水解;故D錯誤;
選C。4、A【分析】【分析】
【詳解】
A.1mol阿斯巴甜含有1mol羧基;1mol酯基、1mol肽鍵;都可以消耗NaOH,所以最多可與3molNaOH反應(yīng),故A正確;
B.α-氨基酸是指氨基連在羧酸的α位;所以阿斯巴甜不是α-氨基酸,故B錯誤;
C.阿斯巴甜含有羧基;酯基、肽鍵、氨基等官能團(tuán);故C錯誤;
D.肽鍵、酯基、羧基不與氫氣加成,只有苯環(huán)與氫氣按1:3加成反應(yīng),所以1mol阿斯巴甜最多可與3molH2反應(yīng);故D錯誤;
故選A。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A.紙張的主要成分是纖維素;塑料;合成纖維、合成橡膠都是有機(jī)高分子合成材料,四種物質(zhì)都是有機(jī)物,A項符合題意;
B.CH2Cl2是甲烷的二氯取代產(chǎn)物,其構(gòu)型與甲烷相似,甲烷是正四面體構(gòu)型,CH2Cl2則是四面體構(gòu)型,最多三個原子共面,HCHO和CH2=CH2都是共面分子;B項不符合題意;
C.根據(jù)等效氫的判斷方法;一共有4種等效氫,其一氯代物有4種,C項不符合題意;
D.苯和乙烯發(fā)生的是加成反應(yīng);D項不符合題意;
故正確選項為A。6、D【分析】【分析】
【詳解】
A.肺炎“疫苗”等生物制劑需要冷藏保存;防止在溫度較高時發(fā)生蛋白質(zhì)變性,故A不符合題意;
B.聚丙烯是丙烯加聚反應(yīng)的產(chǎn)物;屬于合成高分子材料,故B不符合題意;
C.鋁鋰合金的熔點比鋁;鋰低;故C不符合題意;
D.光纜的主要成分是二氧化硅;二氧化硅具有良好的光學(xué)特性,故D符合題意;
答案選D。7、B【分析】【分析】
【詳解】
A.和是由同位素原子35Cl、37Cl形成的單質(zhì)分子;因此二者的化學(xué)性質(zhì)相同,不是原子,因此不能互為同位素,A錯誤;
B.金剛石和C60是C元素的兩種不同性質(zhì)的單質(zhì);二者互為同素異形體,B正確;
C.和表示的物質(zhì)都是甲酸甲酯;是同一物質(zhì),而不是互為同分異構(gòu)體,C錯誤;
D.乙酸是飽和一元羧酸,結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH,分子中含有羧基;而油酸是不飽和一元羧酸,結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH,分子中含有羧基和碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)不相似,二者在分子組成上也不是相差CH2的整數(shù)倍;因此二者不能互為同系物,D錯誤;
故合理選項是B。8、A【分析】【分析】
【詳解】
A.異戊酸的酯類異構(gòu)體有甲酸和丁醇反應(yīng)生成酯;丁醇有四種結(jié)構(gòu),因此生成的酯有四種,乙酸和丙醇反應(yīng)生成酯,丙醇有兩種結(jié)構(gòu),因此生成的酯有兩種結(jié)構(gòu),丙酸和乙醇反應(yīng)生成酯有一種結(jié)構(gòu),丁酸和甲醇反應(yīng)生成酯,丁酸有兩種結(jié)構(gòu),因此生成的酯有兩種結(jié)構(gòu),共9種,故A正確;
B.薄荷醇含有環(huán)狀結(jié)構(gòu);乙醇不含環(huán)狀結(jié)構(gòu),兩者結(jié)構(gòu)不相似,因此不互為同系物,故B錯誤;
C.異戊酸薄荷酯的分子式為C15H28O2;故C錯誤;
D.異戊酸薄荷酯含有酯基;在酸性或堿性環(huán)境中都能發(fā)生水解反應(yīng)即取代反應(yīng),故D錯誤。
綜上所述,答案為A。二、填空題(共8題,共16分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)實驗室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng):CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;故答案為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。
(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為:n
(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT,其反應(yīng)方程式為:+3H2O;故答案為:+3H2O。
(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br+NaOH+NaBr+H2O;故答案為:C(CH3)3Br+NaOH+NaBr+H2O。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2On+3H2OC(CH3)3Br+NaOH+NaBr+H2O10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)檸檬醛的分子式是所含官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)紫羅蘭酮的H原子種類:核磁共振氫譜圖中有8組峰;兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗的的物質(zhì)的量之比為3:2;
(3)當(dāng)六元環(huán)上只有一個取代基時,取代基的組成可表示為則相應(yīng)的取代基為對于六元環(huán)來說,環(huán)上共有三種不同的位置,故共有15種符合條件的同分異構(gòu)體?!窘馕觥?3:21511、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)圖中信息得到A相對分子質(zhì)量為74,由C、H、O三種元素組成,經(jīng)燃燒分析實驗測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則A中碳的個數(shù)為氫的個數(shù)為則氧的個數(shù)為則A的實驗式為C4H10O;故答案為:74;C4H10O。
(2)A的所有同分異構(gòu)體中屬于醇類的有CH3CH2CH2CH2OH、共4種(不考慮立體異構(gòu)),其中具有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:4;
(3)紅外光譜圖如圖,含有碳氧鍵和氧氫鍵,如果A的核磁共振氫譜有兩個峰,則含有3個甲基,因此A的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(4)A的某種結(jié)構(gòu)的分子在一定條件下脫水生成B,B的分子組成為C4H8,B能使酸性高錳酸鉀褪色,且B的結(jié)構(gòu)中存在順反異構(gòu)體,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3,則B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式nCH3CH=CHCH3故答案為:nCH3CH=CHCH3【解析】(1)74C4H10O
(2)4
(3)
(4)nCH3CH=CHCH312、略
【分析】【詳解】
含有2個羥基,屬于二元醇,主鏈有6個碳原子,羥基分別與1、6號碳原子連接,名稱是1,6-己二醇。【解析】1,6-己二醇13、略
【分析】【詳解】
(1)名稱為丙炔;故答案為:丙炔;
(2)母體官能團(tuán)為羧基,氯原子位于2號碳上,名稱為2-氯乙酸或簡稱為氯乙酸,故答案為:2-氯乙酸或氯乙酸;
(3)醛基連到苯環(huán)上;名稱為苯甲醛,故答案為:苯甲醛;
(4)中-OH位于2號碳上,名稱為:丙醇,故答案為:丙醇;【解析】(1)丙炔。
(2)2-氯乙酸或氯乙酸。
(3)苯甲醛。
(4)丙醇14、略
【分析】【詳解】
乙烯的分子式為C2H4;結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;空間構(gòu)型是平面結(jié)構(gòu);根據(jù)乙烯的特點,乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵;所有原子在同一平面上,是平面結(jié)構(gòu),鍵角為120°?!窘馕觥緾2H4CH2=CH2平面結(jié)構(gòu)碳碳雙鍵同一平面120°15、略
【分析】【詳解】
苯的燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),則苯的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,能發(fā)生氧化反應(yīng),故正確?!窘馕觥垮e誤16、略
【分析】【分析】
W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能團(tuán)為羥基;羧基和碳碳雙鍵;結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。
【詳解】
(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基;W中的非含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵,檢驗W中的碳碳雙鍵可以選用溴的四氯化碳溶液(或溴水),羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,不能選用酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵,故答案為:羧基;羥基;溴的四氯化碳溶液(或溴水);
(2)W中含有碳碳雙鍵,在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng),所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(3)A.只有羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng),則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),故A錯誤;B.羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣,則1molHOCH2CH=CHCOOH能與2molNa反應(yīng)生成1mol氫氣,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LH2,故B正確;C.只有羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳,則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaHCO3反應(yīng)生成1mol二氧化碳,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LCO2,故C正確;D.只有碳碳雙鍵能夠與氫氣加成,則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng);故D錯誤;故答案為:AD;
(4)W中含有羧基,能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為:
(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2,共2種,故答案為:2?!窘馕觥眶然?、羥基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD2三、判斷題(共9題,共18分)17、B【分析】【分析】
【詳解】
指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯誤。18、B【分析】【詳解】
乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種,除此以外,苯環(huán)的不飽和度為4,還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種,錯誤。19、B【分析】【詳解】
葡萄糖是一種單糖,但它不是糖類中最簡單的,比它簡單的有核糖、木糖等,故答案為:錯誤。20、A【分析】【詳解】
1983年,中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸,所以核酸也可能通過人工合成的方法得到;該說法正確。21、B【分析】【詳解】
甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng),錯誤。22、A【分析】【詳解】
細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸,DNA主要在細(xì)胞核中,RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中,故答案為:正確。23、A【分析】【分析】
【詳解】
植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故這種說法是正確的。24、B【分析】【分析】
【詳解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH,進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯誤。25、B【分析】【分析】
【詳解】
指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯誤。四、有機(jī)推斷題(共1題,共7分)26、略
【分析】【分析】
根據(jù)題中圖示信息可知,甲醛和乙炔發(fā)生的反應(yīng)①為加成反應(yīng),根據(jù)A的分子式知,②為完全加成反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH,③為消去反應(yīng);反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng),由逆推,C結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH,根據(jù)B分子式結(jié)合反應(yīng)條件知,B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CHO;據(jù)此解答。
(1)
HCHO中官能團(tuán)的名稱醛基;答案為醛基。
(2)
實驗室用碳化鈣與水反應(yīng)制備乙炔,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH↑;答案為CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH↑。
(3)
由上述分析可知;反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)③為消去反應(yīng);答案為加成;消去。
(4)
由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CHO,其分子式為C4H8O2,含有酯基的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4種;答案為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。
(5)
由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CHO,C結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH;B中含有醛基,檢驗B,可取樣少許,加入氫氧化鈉溶液中和酸,再加入新制氫氧化銅,煮沸(或銀氨溶液,水浴加熱),若產(chǎn)生磚紅色沉淀(或生成銀鏡),說明B未完全轉(zhuǎn)化為C;答案為取樣少許,加入氫氧化鈉溶液中和酸,再加入新制氫氧化銅,煮沸(或銀氨溶液,水浴加熱),若產(chǎn)生磚紅色沉淀(或生成銀鏡),說明B未完全轉(zhuǎn)化為C。
(6)
以為原料制備可先與氯氣發(fā)生1,4-加成生成然后在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成再在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成其反應(yīng)的流程為答案為【解析】(1)醛基。
(2)CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH↑
(3)加成消去。
(4)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3
(5)取樣少許;加入氫氧化鈉溶液中和酸,再加入新制氫氧化銅,煮沸(或銀氨溶液,水浴加熱),若產(chǎn)生磚紅色沉淀(或生成銀鏡),說明B未完全轉(zhuǎn)化為C
(6)五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)27、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大28、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較??;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素29、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大30、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與
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