2025年滬科版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、萘乙酸甲酯是具有生長(zhǎng)素活性的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；農(nóng)業(yè)上可用于抑制馬鈴薯塊莖貯藏期發(fā)芽等，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)萘乙酸甲酯的判斷錯(cuò)誤的是。

A.其在水中和苯中的溶解度均較大B.屬于芳香化合物，分子式為C13H12O2C.能發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)D.其一氯取代產(chǎn)物共有9種（不考慮立體異構(gòu)體）2、下列敘述錯(cuò)誤的是A.C2H4中存在鍵B.的化學(xué)性質(zhì)與基本相同C.H2O2的電子式：D.CO2全部為極性共價(jià)鍵3、某溶液中可能含有OH-、CO32-、AlO2-、SiO32-、SO42-、HCO3-、Na+、Fe3+、Mg2+、Al3+等離子。當(dāng)向該溶液中加入一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時(shí)；發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨鹽酸溶液的體積變化的圖像如圖所示，下列說法正確的是。

A.原溶液中一定含有的陰離子是OH-、SiO32-、AlO2-、CO32-B.反應(yīng)最后形成的溶液中的溶質(zhì)為NaClC.原溶液中一定含有Na2SO4D.原溶液中含有CO32-與AlO2-的物質(zhì)的量之比為1：14、下列各組試劑中；能用來鑒別乙醇；己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五種無色溶液的有幾組。

①金屬鈉、溶液、NaOH溶液②新制的懸濁液；紫色石蕊溶液。

③紫色石蕊溶液、溴水④溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液A.1B.2C.3D.45、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.人類利用無機(jī)物首次合成的有機(jī)化合物是蛋白質(zhì)B.官能團(tuán)能決定有機(jī)物的特性主要是因?yàn)槠浜胁伙柡玩I或極性鍵C.將乙炔通入溴的CCl4溶液中制備1，2-二溴乙烷D.鄰二甲苯和聚乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色6、環(huán)辛四烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列有關(guān)它的說法正確的是A.與苯互為同系物B.與互為同分異構(gòu)體C.常溫下為易溶于水的油狀液體D.該物質(zhì)最多能與發(fā)生加成反應(yīng)7、利用下列藥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)藥品A證明燒堿部分變質(zhì)樣品溶液、酚酞、溶液B層析法分離微量和樣品溶液、丙酮、溶液C檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子溴乙烷、溶液、溶液D除去己烷中的己烯樣品、溴水

A.AB.BC.CD.D8、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))，采用的試劑和除雜方法正確的是。選項(xiàng)含雜質(zhì)的物質(zhì)試劑除雜方法A苯(苯酚)濃溴水過濾BC2H4(CO2)NaOH溶液洗氣C乙醛(乙酸)NaOH溶液分液D已烷(己烯)溴水分液

A.AB.BC.CD.D9、下列對(duì)各分子中心原子的雜化軌道類型和分子幾何構(gòu)型描述不正確的是A.CCl4分子中C原子為sp3雜化，正四面體型B.H2S分子中S原子為sp3雜化，V形C.CS2分子中C原子為sp雜化，直線形D.BF3分子中B原子為sp2雜化，三角錐型評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、晶體具有規(guī)則的幾何外形，晶體中最基本的重復(fù)單位稱為晶胞。NaCl晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。已知FexO晶體晶胞結(jié)構(gòu)為NaCl型，由于晶體缺陷，x值小于1，測(cè)知FexO晶體密度ρ＝5.71g·cm－3，晶胞邊長(zhǎng)為4.28×10－10m。

(1)FexO中x值(精確至0.01)為________。

(2)晶體中的Fe分別為Fe2＋、Fe3＋，在Fe2＋和Fe3＋的總數(shù)中，F(xiàn)e2＋所占分?jǐn)?shù)(用小數(shù)表示，精確至0.001)為________。

(3)此晶體的化學(xué)式為________。

(4)與某個(gè)Fe2＋(或Fe3＋)距離最近且等距離的O2－圍成的空間幾何形狀是________。

(5)在晶體中，鐵離子間最短距離為________cm。11、某同學(xué)為確定某烴的分子式及其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；做了如下實(shí)驗(yàn)：標(biāo)準(zhǔn)狀況下，取0.1mol某烴，在氧氣中完全燃燒，生成的二氧化碳體積為22.4L，同時(shí)得到16.2g水。

（1）該烴的摩爾質(zhì)量為______________。

（2）該烴的分子式為____________________。

（3）該烴有一種可能的結(jié)構(gòu)為其系統(tǒng)命名為___________。

（4）屬于______________（選填序號(hào)）。

a.環(huán)烴b.烷烴c.芳香烴d.不飽和烴12、氧化劑和還原劑在生產(chǎn)生活中廣泛使用。高錳酸鉀和濃鹽酸可以發(fā)生如下反應(yīng)：

2KMnO4＋16HCl(濃)=5Cl2↑＋2MnCl2＋2KCl＋8H2O

（1）其中還原劑為___________，還原產(chǎn)物為___________。

（2）還原劑與氧化劑的數(shù)目之比是___________。

（3）已知KMnO4和MnCl2皆屬于可溶鹽，寫出該反應(yīng)的離子方程式___________。

（4）分別用單、雙線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目：___________。13、按要求回答下列問題：

(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸；寫出其電離方程式___________

(2)由H3PO2是一元中強(qiáng)酸可推知NaH2PO2為___________(填“正鹽”或“酸式鹽”)

(3)實(shí)驗(yàn)室制備Fe(OH)3膠體的離子方程式___________

(4)常溫下；取濃度相同的NaOH和HCl溶液，以3∶2體積比相混合，所得溶液的pH等于12，則原溶液的濃度為___________。

(5)根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)估算CH4(g)+4F2(g)=CF4(g)+4HF(g)的反應(yīng)熱ΔH為___________kJ?mol-1

?；瘜W(xué)鍵。

C-H

C-F

H-F

F-F

鍵能/(kJ?mol-1)

414

489

565

155

14、按要求填空：

（1）寫出FeCl3水解反應(yīng)的離子方程式_________。

（2）寫出草酸使酸性高錳酸鉀溶液褪色反應(yīng)的離子方程式______。

（3）通常狀況1mol葡萄糖(C6H12O6)完全氧化可放出2804kJ的熱量，寫出葡萄糖燃燒熱的熱化學(xué)方程式_____。

（4）泡沫滅火器中所用試劑為硫酸鋁溶液和碳酸氫鈉溶液，請(qǐng)寫出滅火時(shí)兩溶液混合反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。

（5）H3PO2是一種化工產(chǎn)品。

①H3PO2為一元中強(qiáng)酸，寫出其電離方程式：_________。

②NaH2PO2為____(填“正鹽”或“酸式鹽”)，其溶液顯____(填“弱酸性”、“中性”或“弱堿性”)。15、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(1)2-甲基-4-乙基庚烷___________________________；

(2)2-甲基-1,3-丁二烯___________________________；

(3)3,4-二甲基-2-戊醇___________________________；

(4)2,4,6-三硝基甲苯___________________________。16、（1）用系統(tǒng)命名法命名(CH3CH2)2CHCH3_____________。

（2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：3－甲基－2－戊烯_____________。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式；并指出反應(yīng)類型。

a.1,2-二溴乙烷的水解______________（_________）

b.工業(yè)制聚乙烯_________（_________）

c.用甲苯制TNT的反應(yīng)_________（_________）

d.丙烯與溴水反應(yīng)__________（_________）17、按要求寫出方程式。

（1）CH3CH=CHCH3與溴水反應(yīng)__________。

（2）以甲苯為原料制備鄰氯甲苯（）的化學(xué)方程式：_________

（3）1—溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液中消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________

（4）苯酚鈉溶液通入二氧化碳的反應(yīng)的離子方程式___________

（5）足量濃溴水與苯酚反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。

（6）1，2—二溴丙烷與足量氫氧化鈉溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。

（7）1—丙醇在銅做催化劑條件下加熱的化學(xué)方程式___________。18、按要求寫出下列反應(yīng)的方程式。

(1)已知H2的燃燒熱ΔH=-285.8kJ/mol，寫出表達(dá)H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式___________。

(2)Na2S2O3溶液和稀硫酸反應(yīng)的離子方程式___________。

(3)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(4)葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖嫉幕瘜W(xué)方程式___________。

(5)電解法制備鋁的化學(xué)方程式___________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)19、若兩烴分子都符合通式CnH2n，且碳原子數(shù)不同，二者一定互為同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、酚類化合物有毒，不能用于殺菌消毒。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、在淀粉溶液中加入適量稀微熱，向水解后的溶液中加入新制懸濁液并加熱，無紅色沉淀，說明淀粉未水解。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都屬于羧酸類有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、有機(jī)物的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共4題，共12分)25、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。26、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________27、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。28、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共2題，共16分)29、(1)把80mLNaOH溶液加入到120mL鹽酸中，所得溶液的PH值為2，如果混合前NaOH溶液和鹽酸的物質(zhì)的量濃度相同，它們的濃度是_______________.

(2)將pH=5的H2SO4溶液稀釋500倍，稀釋后溶液的c(H+)與c(SO42-)的比值近似為_________.

(3)25℃時(shí)，向純水中加入NaOH，使溶液的pH=11,則由NaOH電離出的OH-離子濃度與水電離的OH-離子濃度之比為_____________.

(4)用0.1mol.L-1NaOH溶液滴定0.lmol.L-1鹽酸，如達(dá)到滴定的終點(diǎn)時(shí)不慎多加了1滴NaOH溶液(1滴溶液的體積約為0．05mL)．繼續(xù)加水至50mL,所得溶液的pH是_________30、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒；得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題，共21分)31、我國(guó)科研人員采用新型錳催化體系；選擇性實(shí)現(xiàn)了簡(jiǎn)單酮與亞胺的芳環(huán)惰性C—H的活化反應(yīng)。利用該反應(yīng)制備化合物J的合成路線如圖：

已知：RNH2++H2O

回答下列問題：

(1)A中官能團(tuán)的名稱是_____。F的化學(xué)名稱是______。

(2)C和D生成E的化學(xué)方程式為_____。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

(4)由D生成F，E和H生成J的反應(yīng)類型分別是_____、_____。

(5)芳香化合物K是E的同分異構(gòu)體。若K能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且苯環(huán)上有三個(gè)取代基，則K可能的結(jié)構(gòu)有______種，其中核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______(任寫一種)。32、沙丁胺醇是一種新型藥物，常用于緩解哮喘等肺部疾病，其一種合成路線如圖：

已知：RX+→+HX

請(qǐng)回答：

（1）化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

（2）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為___。

（3）下列說法不正確的是___。

A．化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

B．化合物B能發(fā)生消去反應(yīng)。

C．1mol化合物D最多能與3molNaOH反應(yīng)。

D．沙丁胺醇的分子式為C13H19NO3

（4）寫出同時(shí)符合下列條件的化合物E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

①IR譜表明分子中含有﹣NH2；且與苯環(huán)直接相連；

②1H﹣NMR譜顯示分子中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；且苯環(huán)上只有一種氫原子。

（5）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以甲苯和異丁烯[CH2=C（CH3）2]為原料合成化合物E的合成路線___（用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）。33、阿扎司瓊對(duì)化療藥物引起的惡心和嘔吐具有明顯的抑制作用；下圖是某課題組報(bào)道的阿扎司瓊的合成工藝路線。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)的分子式___________，D中含氧官能團(tuán)有硝基、___________(寫名稱)。

(2)A的名稱___________。

(3)反應(yīng)①到⑤中不屬于取代反應(yīng)的是___________。(填反應(yīng)序號(hào)①-⑤)

(4)寫出B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(5)X是C的同分異構(gòu)體，具有與C相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目，滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)有___________種。(不含立體異構(gòu))

①苯環(huán)上有3個(gè)取代基②遇FeCl3溶液顯紫色③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(6)根據(jù)上述路線，設(shè)計(jì)一條以苯酚為原料合成的路線(其他試劑任選)____________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

A．含有酯基；在水中溶解度小，在苯中溶解度大，故A錯(cuò)誤；

B．含有苯環(huán)，屬于芳香化合物，其分子式為C13H12O2；故B正確；

C．含有酯基；可發(fā)生水解反應(yīng)，苯環(huán)上可發(fā)生加成反應(yīng)，能燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)，故C正確；

D．分子結(jié)構(gòu)中含有9種等效氫；則一氯代物有9種，故D正確；

故答案為A。

【點(diǎn)睛】

“等效氫法”是判斷烴的一元取代物的同分異構(gòu)體最常用的方法。①分子中同一甲基上連接的氫原子等效，②同一碳原子所連的氫原子等效，同一碳原子所連甲基上的氫原子等效，③處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子等效。2、C【分析】【詳解】

A．C2H4中5個(gè)σ鍵和1個(gè)鍵；故A正確；

B．同位素原子最外層電子數(shù)相同；化學(xué)性質(zhì)基本相同，故B正確；

C．H2O2是共價(jià)化合物，電子式：故C錯(cuò)誤；

D．CO2中O=C的成鍵原子不相同；為極性共價(jià)鍵，故D正確；

故選C。3、A【分析】【分析】

結(jié)構(gòu)圖象曲線變化可知，開始無沉淀生成說明加入的鹽酸和溶液中的堿反應(yīng)，說明溶液中一定含氫氧根離子，則與氫氧根離子不能共存的離子為Fe3+、Mg2+、Al3+；隨后反應(yīng)生成沉淀逐漸增大，說明是AlO2-和氫離子反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和硅酸沉淀，由于AlO2-與HCO3-發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀，則溶液中一定不存在HCO3-；繼續(xù)加入鹽酸沉淀量不變，消耗鹽酸的離子只能是CO32-離子；反應(yīng)完后繼續(xù)加入鹽酸，沉淀逐漸減小，到不再改變，進(jìn)一步證明沉淀是氫氧化鋁和硅酸沉淀，氫氧化鋁沉淀溶于鹽酸，最后剩余沉淀為硅酸；硫酸根離子不能確定存在，但根據(jù)溶液的電中性可知，溶液中一定含有鈉離子，以此解答該題。

【詳解】

由圖象分析可知，開始無沉淀生成說明加入的鹽酸和溶液中的堿反應(yīng)，說明溶液中一定含OH-離子，則與氫氧根離子不能共存的離子為Fe3+、Mg2+、Al3+；隨后反應(yīng)生成沉淀逐漸增大，說明是AlO2-、SiO32-和氫離子反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和硅酸沉淀，由于AlO2-與HCO3-發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀，則溶液中一定不存在HCO3-；繼續(xù)加入鹽酸沉淀量不變，消耗鹽酸的離子只能是CO32-離子，反應(yīng)完后繼續(xù)加入鹽酸，沉淀逐漸減小，到不再改變，進(jìn)一步證明沉淀是氫氧化鋁和硅酸沉淀，氫氧化鋁沉淀溶于鹽酸，最后剩余沉淀為硅酸；硫酸根離子不能確定存在，但根據(jù)溶液的電中性可知，溶液中一定含有Na+離子；

A．依據(jù)判斷原溶液中一定含有的陰離子是：OH-、SiO32-、AlO2-、CO32-；故A正確；

B．反應(yīng)最后形成的溶液中的溶質(zhì)為NaCl和AlCl3；故B錯(cuò)誤；

C．溶液中硫酸根離子不能確定，剩余原溶液不一定含有Na2SO4；故C錯(cuò)誤；

D．依據(jù)圖象可知和碳酸根離子反應(yīng)的鹽酸為2體積，CO32-+2H+=CO2↑+H2O氫氧化鋁溶解消耗的鹽酸體積為4體積，Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O，原溶液中含有CO32-與AlO2-的物質(zhì)的量之比為3:4；故D錯(cuò)誤；

故答案為A。4、B【分析】【詳解】

①苯酚遇FeCl3顯紫色，F(xiàn)eCl3溶液可以檢驗(yàn)出苯酚，乙醇、乙酸均會(huì)與金屬鈉反應(yīng)且劇烈程度不同，現(xiàn)象不同，能區(qū)分，但己烷、己烯均不與金屬鈉、FeCl3溶液；NaOH溶液反應(yīng)；且現(xiàn)象相同，不能區(qū)分，①不符合題意；

②新制的Cu(OH)2懸濁液可以與乙酸反應(yīng)；可以鑒別乙酸，乙醇溶于水中，無明顯現(xiàn)象；己烷和己烯，均不溶于水，現(xiàn)象相同，無法區(qū)分，②不符合題意；

③乙醇；己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚分別與溴水混合的現(xiàn)象分別為：互溶、分層后有機(jī)層在上層、溴水褪色、互溶、白色沉淀；紫色石蕊試液分別與乙醇、乙酸混合的現(xiàn)象為：無現(xiàn)象、溶液變紅，現(xiàn)象不同可鑒別，③符合題意；

④乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚分別與溴水混合的現(xiàn)象分別為：互溶、分層后有機(jī)層在上層、溴水褪色、互溶、白色沉淀，新制的Cu(OH)2能與被乙酸溶解而乙醇不能；可鑒別乙醇；乙酸，④符合題意；

綜上；有2組能鑒別；

答案選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．人類利用無機(jī)物首次合成的有機(jī)化合物是[CO(NH2)2]；不屬于蛋白質(zhì)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．官能團(tuán)能決定有機(jī)物的特殊性質(zhì)；能決定有機(jī)物的特性主要是因?yàn)槠浜胁伙柡玩I或極性鍵，選項(xiàng)B正確；

C．乙炔分子中含有官能團(tuán)碳碳三鍵；所以乙炔能夠和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，但不生成1，2-二溴乙烷，可能生成1，1，2，2-四溴乙烷，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．鄰二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，聚乙烯不含碳碳雙鍵，不能能使酸性KMnO4溶液褪色；選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選B。6、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)環(huán)辛四烯的結(jié)構(gòu)可知；該分子中含有碳碳雙鍵，而苯中不含有碳碳雙鍵，兩者結(jié)構(gòu)不相似，因此不互為同系物，A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)環(huán)辛四烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其分子式為C8H8，的分子式為C8H6；兩者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；

C．烴難溶于水；因此環(huán)辛四烯在常溫下為難溶于水的液體，C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)環(huán)辛四烯的結(jié)構(gòu)可知，1mol該分子中含有4mol碳碳雙鍵，因此該物質(zhì)最多能與發(fā)生加成反應(yīng)；D正確；

答案選D。7、A【分析】【詳解】

A．燒堿變質(zhì)生成碳酸鈉，向燒堿樣品溶液中加入過量溶液；碳酸鈉與氯化鈣反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和氯化鈉，振蕩后加入酚酞溶液，若變紅，說明還含有氫氧化鈉，進(jìn)而說明氫氧化鈉部分變質(zhì)，故A符合題意；

B．用紙層析法分離Fe3+和Cu2+時(shí)，展開劑為丙酮，為防止Fe3+和Cu2+水解；常在展開劑中加入少量鹽酸酸化，缺少鹽酸，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故B不符合題意；

C．溴乙烷水解后，應(yīng)先加入稀硝酸中和NaOH溶液，再滴加溶液；該實(shí)驗(yàn)缺少稀硝酸，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故C不符合題意；

D．溴水與己稀發(fā)生后加成反應(yīng)生成二溴己烷；二溴己烷與己烷互溶，引入新雜質(zhì)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故D不符合題意；

故答案選A。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生的三溴苯酚能夠溶于苯中；不能達(dá)到除雜凈化的目的，A錯(cuò)誤；

B．CO2與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生可溶性Na2CO3而與乙烯氣體分離；從而達(dá)到除雜；凈化的目的，B正確；

C．乙醛；乙酸均易溶于氫氧化鈉溶液；故不能達(dá)到除雜凈化的目的，C正確；

D．己烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷互溶；故不能達(dá)到除雜凈化的目的，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。9、D【分析】【詳解】

A．CCl4分子中C原子形成4個(gè)σ鍵，孤對(duì)電子數(shù)為0，則為sp3雜化；為正四面體形，故A正確；

B．H2S分子中，S原子形成2個(gè)σ鍵，孤對(duì)電子數(shù)為=2，則為sp3雜化；為V形，故B正確；

C．CS2分子中C原子形成2個(gè)σ鍵，孤對(duì)電子數(shù)為=0；則為sp雜化，為直線形，故C正確；

D．BF3分子中B原子形成3個(gè)σ鍵，孤對(duì)電子數(shù)為=0，則為sp2雜化；為平面三角形，故D錯(cuò)誤；

答案選D。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【詳解】

(1)由氯化鈉晶胞可知在此晶胞中應(yīng)有4個(gè)FexO，根據(jù)密度公式可得(56x＋16)×4/NA＝5.71×(4.28×10－8)3；解得x≈0.92。

(2)設(shè)晶體中的Fe2＋個(gè)數(shù)為y，根據(jù)化合物中電荷守恒的原則，即正電荷總數(shù)等于負(fù)電荷總數(shù)可得：2y＋3×(0.92－y)＝2，解得y＝0.76，所以可得Fe2＋所占分?jǐn)?shù)＝≈0.826。

(3)含F(xiàn)e3＋個(gè)數(shù)為0.92－0.76＝0.16，此晶體的化學(xué)式為

(4)根據(jù)氯化鈉的結(jié)構(gòu)可知與某個(gè)Fe2＋(或Fe3＋)距離最近且等距離的O2－位于面心處；圍成的空間幾何形狀是正八面體；

(5)由FexO晶體晶胞的結(jié)構(gòu)及晶胞的邊長(zhǎng)可知，鐵離子間最短距離為面對(duì)角線的一半，即為×4.28×10－10m≈3.03×10－10m＝3.03×10－8cm?！窘馕觥?.920.826正八面體3.03×10－811、略

【分析】【分析】

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀況下二氧化碳的體積計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量；利用水的質(zhì)量計(jì)算水的物質(zhì)的量，然后利用原子守恒計(jì)算其烴分子中含有的碳；氫原子個(gè)數(shù)，進(jìn)而得到烴分子的分子式，結(jié)合題干中的問題分析解答。

【詳解】

（1）生成CO2物質(zhì)的量為22.4L÷22.4L/mol＝1mol，生成水的物質(zhì)的量為16.2g÷18g/mol＝0.9mol，即0.1mol該烴燃燒生成1molCO2、0.9molH2O，根據(jù)原子守恒可知烴分子含有10個(gè)碳原子和18個(gè)氫原子，所以其分子式為C10H18；則其摩爾質(zhì)量是138g/mol；

（2）根據(jù)以上分析可知該烴的分子式為C10H18；

（3）中含有1個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)六元環(huán)；4，5號(hào)碳上各含有一個(gè)甲基，3號(hào)碳上含有一個(gè)乙基，故其名稱為4，5－二甲基－3－乙基環(huán)己烯；

（4）屬于含有一個(gè)碳碳雙鍵且含有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子中只含有碳?xì)鋬煞N元素，屬于環(huán)狀烯烴，為不飽和烴，不含苯環(huán)，不屬于芳香烴，答案選a、d?！窘馕觥?38g/molC10H184，5－二甲基－3－乙基環(huán)己烯ad12、略

【分析】【分析】

(1)

所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)物是還原劑，所含元素化價(jià)降低的反應(yīng)物是氧化劑，氧化劑發(fā)生還原反應(yīng)得到還原產(chǎn)物，則反應(yīng)2KMnO4＋16HCl(濃)=5Cl2↑＋2MnCl2＋2KCl＋8H2O中,還原劑為HCl，還原產(chǎn)物為MnCl2。

(2)

按得失電子守恒可知，有關(guān)系式：則還原劑與氧化劑的數(shù)目之比是5:1。

(3)

已知KMnO4和MnCl2皆屬于可溶鹽，則該反應(yīng)的離子方程式

(4)

單線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為：雙線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為：【解析】(1)HClMnCl2

(2)5:1

(3)

(4)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸，部分電離時(shí)生成氫離子和電離方程式為H3PO2?H++

(2)正鹽是既不含能電離的氫離子，又不含氫氧根離子的鹽，H3PO2是一元中強(qiáng)酸，NaH2PO2電離時(shí)生成鈉離子和為正鹽；

(3)實(shí)驗(yàn)室制備Fe(OH)3膠體是將飽和三氯化鐵滴入沸水中，鐵離子水解生成Fe(OH)3(膠體)和H+，離子方程式為：Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+；

(4)設(shè)NaOH和HCl的物質(zhì)的量濃度均為x，NaOH和HCl溶液以3∶2體積比相混合，體積分別為3V、2V，酸堿混合后pH=12，則堿過量，c(H+)=10-12mol/L，剩余的c(OH-)=mol/L=0.01mol/L，c(OH-)=解得x=0.05mol/L，則原溶液的濃度為0.05mol/L；

(5)甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)，分子中含有4個(gè)C-H鍵，1mol甲烷含有4mol碳?xì)滏I，同理，1mol四氟甲烷含有4mol碳氟鍵，化學(xué)反應(yīng)的焓變=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能，CH4(g)+4F2(g)=CF4(g)+4HF(g)的反應(yīng)熱ΔH=414kJ?mol-1×4+4×155kJ?mol-1-(4×489kJ?mol-1+4×565kJ?mol-1)=-1940kJ?mol-1?！窘馕觥縃3PO2?H++正鹽Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+0.05mol/L-194014、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）Fe3+水解使溶液顯酸性，水解反應(yīng)的離子反應(yīng)為：Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+；

（2）高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，將草酸氧化為二氧化碳，自身被還原為Mn2+，離子反應(yīng)為：5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；

（3）1mol葡萄糖完全氧化生成二氧化碳和液態(tài)水，放出的熱量為2804kJ，熱化學(xué)方程式為：C6H12O6(s)+6O2(g)＝6CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-2804kJ/mol；

（4）硫酸鋁和碳酸氫鈉發(fā)生雙水解，使反應(yīng)不斷正向進(jìn)行，生成硫酸鈉、氫氧化鋁和二氧化碳，方程式為：Al2(SO4)3+6NaHCO3=3Na2SO4+2Al(OH)3↓+6CO2↑；

（5）①H3PO2是一元中強(qiáng)酸，部分電離，生成H2PO2-，電離方程式為：H3PO2H++H2PO2-；

②H3PO2是一元中強(qiáng)酸，因此NaH2PO2為正鹽，且為強(qiáng)堿弱酸鹽，水解使溶液呈弱堿性?！窘馕觥縁e3++3H2OFe(OH)3+3H+5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OC6H12O6(s)+6O2(g)＝6CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-2804kJ/molAl2(SO4)3+6NaHCO3=3Na2SO4+2Al(OH)3↓+6CO2↑H3PO2H++H2PO2-正鹽弱堿性15、略

【分析】【分析】

結(jié)合有機(jī)物的系統(tǒng)命名法寫出相關(guān)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)2-甲基-4-乙基庚烷，最長(zhǎng)的主鏈含有7個(gè)C原子，甲基處于2碳原子上，乙基處于4號(hào)碳原子上，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3；

(2)2-甲基-1，3-丁二烯，主鏈含有4個(gè)C，在2號(hào)C含有一個(gè)甲基，在1，3號(hào)C含有兩個(gè)碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C(CH3)CH=CH2；

(3)3，4-二甲基-2--戊醇的主鏈含有5個(gè)C原子，在3、4號(hào)C上含有甲基，2個(gè)碳上有羥基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH(CH3)CH(CH3)2；

(4)2，4，6-三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【點(diǎn)睛】

考查了烷烴、烯烴、醇的系統(tǒng)命名的方法應(yīng)用，注意命名原則是解題關(guān)鍵。烷烴命名時(shí)，應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號(hào)，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí)，應(yīng)從支鏈多的一端開始編號(hào)；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小。【解析】CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3CH2=C(CH3)CH=CH2CH3CH(OH)CH(CH3)CH(CH3)216、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）烷烴命名時(shí)，按照碳鏈最長(zhǎng)和就近編號(hào)原則，(CH3CH2)2CHCH3的名稱為3-甲基戊烷；

（2）根據(jù)名稱可知主鏈為2-戊烯，且3號(hào)碳原子連甲基，其碳鏈結(jié)構(gòu)為因而該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（3）a.1,2-二溴乙烷的水解指在加熱條件下1,2-二溴乙烷和NaOH水溶液反應(yīng)制備乙二醇的反應(yīng)，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr。因此本題正確答案是CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr；取代反應(yīng)。

b.工業(yè)制聚乙烯利用乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)來制備聚乙烯，其化學(xué)方程式為因此本題正確答案是加聚反應(yīng)。

c.用甲苯制TNT指利用甲苯和濃硝酸反應(yīng)制得2,4,6-三硝基甲苯，即TNT,該反應(yīng)條件是濃硫酸作催化劑和吸水劑，并且需要加熱，同時(shí)該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，其化學(xué)方程式為因而本題正確答案是取代反應(yīng)。

d.丙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，得到1,2-二溴丙烷，其化學(xué)方程式為CH2=CH-CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH3。因而本題正確答案是CH2=CH-CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH3；加成反應(yīng)?！窘馕觥?-甲基戊烷CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr取代反應(yīng)加聚反應(yīng)取代反應(yīng)CH2=CH-CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH3加成反應(yīng)17、略

【分析】【詳解】

(1)CH3CH=CHCH3與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：CH3CH=CHCH3+Br2→CH3CHBrCHBrCH3；

(2)甲苯和氯氣在FeCl3的催化下發(fā)生取代反應(yīng)，生成方程式為：+Cl2+HCl；

(3)1—溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液中消去反應(yīng)生成丙烯，化學(xué)方程式為：BrCH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O；

(4)苯酚鈉溶液通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氫根，離子方程式為：；

(5)足量濃溴水與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：

(6)1，2—二溴丙烷與足量氫氧化鈉溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：BrCH2CHBrCH3+2NaOH→OHCH2CHOHCH3+2NaBr；

(7)1—丙醇在銅做催化劑條件下加熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成丙醛，化學(xué)方程式為：2CH3—CH2—CH2OH+O22CH3—CH2—CHO+2H2O?！窘馕觥緾H3CH=CHCH3+Br2→CH3CHBrCHBrCH3+Cl2+HClBrCH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2OBrCH2CHBrCH3+2NaOH→OHCH2CHOHCH3+2NaBr2CH3—CH2—CH2OH+O22CH3—CH2—CHO+2H2O18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)H2的燃燒熱ΔH=-285.8kJ/mol，即1molH2(g)完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ的熱量，則表達(dá)H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.8kJ/mol；

(2)Na2S2O3和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉、水、二氧化硫和硫，反應(yīng)的離子方程式為S2O+2H+=SO2↑+S↓+H2O；

(3)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCH3

(4)葡萄糖在酒化酶的催化作用下轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖己投趸?，反?yīng)的化學(xué)方程式為C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑；

(5)電解熔融狀態(tài)的氧化鋁制備鋁，加冰晶石作助熔劑，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑?！窘馕觥縃2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.8kJ/molS2O+2H+=SO2↑+S↓+H2OnCH2=CHCH3C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑三、判斷題(共6題，共12分)19、B【分析】【分析】

【詳解】

符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環(huán)烷烴，故兩者可能互為同系物，也可能互為同分異構(gòu)體（類別異構(gòu)），題干說法錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

酚類化合物有毒，能用于殺菌消毒，判斷錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

葡萄糖酸性條件下不能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，則向水解后的溶液中未加入氫氧化鈉溶液中和稀硫酸，直接加入新制氫氧化鐵懸濁液并加熱，不可能有紅色沉淀生成，所以無紅色沉淀不能說明淀粉未水解，故錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

蠶絲是蛋白質(zhì)，在灼燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味，人造纖維在灼燒時(shí)有特殊的氣味，兩種氣味不同，可以用灼燒的方法區(qū)分蠶絲和人造絲，故正確。23、B【分析】【詳解】

石炭酸不屬于羧酸類有機(jī)物，錯(cuò)誤；24、B【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)四組峰，且峰面積之比為3∶2∶2∶1，故錯(cuò)誤。四、推斷題(共4題，共12分)25、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或26、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)27、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）28、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上，即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個(gè)碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個(gè)峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說明該分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為：

【點(diǎn)睛】

本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點(diǎn)題目都有詳細(xì)信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，要注意題目提供信息的利用，認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點(diǎn)。【解析】苯甲醛羥基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O10五、計(jì)算題(共2題，共16分)29、略

【分析】【分析】

（1）鹽酸和氫氧化鈉溶液混合后溶液顯示堿性，說明氫氧化鈉過量，設(shè)二者的物質(zhì)的量濃度為c，然后計(jì)算出混合后溶液中氫氧根離子的物質(zhì)的量濃度，根據(jù)溶液的pH=12可知，c（OH－）=mol·L－1=1×10-2mol·L－1；據(jù)此計(jì)算出c．

（2）由溶液pH=5，計(jì)算原溶液中c（H＋），原溶液中c（SO42－）=c（H＋），稀釋500倍，此時(shí)溶液接近中性，氫離子濃度不可能小于1×10-7mol·L－1，只能無限接近1×10-7mol·L－1；而稀釋過程中硫酸根的物質(zhì)的量不變，計(jì)算出稀釋后溶液中硫酸根的物質(zhì)的量濃度，最后得出比例關(guān)系。

（3）根據(jù)H2OH＋+OH－，從影響水的電離平衡移動(dòng)的角度分析，NaOH抑制水的電離，根據(jù)溶液的PH為11，求出水電離出的c（H＋），利用水的離子積常數(shù)求出氫氧化鈉電離出的OH－離子濃度。

（4）終點(diǎn)時(shí)不慎多加了1滴NaOH溶液，即0.05mL，繼續(xù)加水至50mL，反應(yīng)后溶液中c（OH－）=×0.1mol．L-1=10-4mol．L-1，根據(jù)c（H＋）c（OH－）=10-14計(jì)算c（H＋）；進(jìn)而計(jì)算所得溶液的pH。

【詳解】

（1）混合前NaOH溶液和鹽酸的物質(zhì)的量濃度相同，所得溶液的pH為12，則溶液中氫氧根離子的濃度為：c（OH－）=mol·L－1=1×10-2mol·L－1，設(shè)二者濃度為c，則混合后溶液中氫氧根離子的濃度為：c（OH－）==1×10-2mol·L－1，解得：c=0.05mol·L－1；

（2）pH為5的溶液中氫離子濃度為：c（H＋）=1×10-5mol·L－1，硫酸根離子的濃度為：c（SO42－）=c（H＋）=×1×10-5mol·L－1=5×10-6mol·L－1，溶液稀釋500倍后，氫離子濃度不可能小于1×10-7mol·L－1，只能無限接近1×10-7mol·L－1，而硫酸根離子濃度為：c（SO42－）=5×10-6mol·L－1×=1×10-8mol·L－1，所以稀釋后溶液中c(H+)與c(SO42-)的比值近似為1×10-7mol·L－1：1×10-8mol·L－1=10：1；

（3）pH=11的NaOH溶液，水電離的c（H＋）=10-11mol·L－1，根據(jù)水的離子積常數(shù)由NaOH電離產(chǎn)生的c（OH－）=mol·L－1=10-3mol·L－1，而由水電離產(chǎn)生的c（OH－）=c（H＋）=10-11mol·L－1，所以由氫氧化鈉電離出的OH－離子濃度與水電離出的OH－離子濃度之比：10-3mol·L－1：10-11mol·L－1=108：1；

（4）終點(diǎn)時(shí)不慎多加了1滴NaOH溶液，即0.05mL，繼續(xù)加水至50mL，反應(yīng)后溶液中c（OH－）=×0.1mol．L-1=10-4mol．L-1，根據(jù)c（H＋）c（OH－）=10-14計(jì)算c（H＋）10-10mol·L－1；pH=10。

【點(diǎn)睛】

（1）考查酸堿混合后溶液酸堿性判斷及溶液中pH的簡(jiǎn)單計(jì)算；明確溶液中氫離子濃度與溶液的pH的關(guān)系是解題關(guān)鍵。

（2）考查酸溶液的稀釋及pH計(jì)算；側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意酸或堿“無限稀釋，7為限”。