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專題8水溶液中的電離平衡班級(jí):__________姓名:__________學(xué)號(hào):__________一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確答案,每小題3分,共45分)1.下列物質(zhì)溶于水時(shí)會(huì)破壞水的電離平衡,且屬于電解質(zhì)的是()A.氯氣B.二氧化碳C.碘化鉀D.醋酸鈉2.下列說(shuō)法正確的是()A.水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.上升溫度可以抑制鹽類的水解C.正鹽水溶液pH均為7D.硫酸鈉水溶液pH小于73.下列依據(jù)反應(yīng)原理設(shè)計(jì)的應(yīng)用,不正確的是()A.COeq\o\al(2-,3)+H2OHCOeq\o\al(-,3)+OH-用熱的純堿溶液清洗油污B.Al3++3H2OAl(OH)3+3H+明礬凈水C.TiCl4+(x+2)H2O(過(guò)量)TiO2·xH2O↓+4HCl制備TiO2納米粉D.SnCl2+H2OSn(OH)Cl↓+HCl配制氯化亞錫溶液時(shí)加入氫氧化鈉4.下列事實(shí)說(shuō)明HNO2為弱電解質(zhì)的是()①0.1mol/LHNO2溶液的pH=2.1②常溫下NaNO2溶液的pH>7③用HNO2溶液做導(dǎo)電試驗(yàn)時(shí),燈泡很暗④HNO2溶液和KCl溶液不發(fā)生反應(yīng)⑤HNO2能與碳酸鈉反應(yīng)制CO2⑥HNO2不穩(wěn)定,易分解A.①②③⑤B.①②④⑤C.①②⑥D(zhuǎn).①②5.(2022?包頭模擬)有甲、乙、丙三瓶等體積、等物質(zhì)的量濃度的硫酸。若將甲用水稀釋,乙中加入適量的BaCl2溶液,丙中加入適量的CH3COONa溶液,然后用等濃度的NaOH溶液中和,至完全反應(yīng)時(shí),所需NaOH溶液的體積()A.甲最多B.乙最多C.丙最多D.一樣多6.下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的正確推斷是()A.在pH=12的溶液中,K+、Cl-、HCOeq\o\al(-,3)、Na+可以大量共存B.在pH=0的溶液中,Na+、NOeq\o\al(-,3)、SOeq\o\al(2-,3)、K+可以大量共存C.由0.1mol·L-1一元堿BOH溶液的pH=10,可推知BOH溶液存在BOH=B++OH-D.由0.1mol·L-1一元酸HA溶液的pH=3,可推知NaA溶液存在A-+H2OHA+OH-7.關(guān)于濃度均為0.1mol/L的三種溶液:①氨水、②鹽酸、③氯化銨溶液,下列說(shuō)法不正確的是()A.c(NHeq\o\al(+,4)):③>①B.水電離出的c(H+):②>①C.①和②等體積混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)D.①和③等體積混合后的溶液:c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)8.在指定環(huán)境中,下列各組離子確定可以大量共存的是()A.使pH試紙呈紅色的溶液中:Fe2+、NOeq\o\al(-,3)、SOeq\o\al(2-,4)、Na+B.滴加無(wú)色酚酞試液后仍無(wú)色的溶液中:COeq\o\al(2-,3)、K+、ClO-、AlOeq\o\al(-,2)C.在c(H+)/c(OH-)=1×1013的溶液中:NHeq\o\al(+,4)、Ca2+、Cl-、K+D.加入鋁粉后產(chǎn)生大量氫氣的溶液中:NHeq\o\al(+,4)、Na+、NOeq\o\al(-,3)、SOeq\o\al(2-,4)9.將等體積的0.1mol·L-1KHSO4溶液逐滴加入0.1mol·L-1的Na2SO3溶液中,所得溶液能使紫色石蕊試液變紅,則下列各離子濃度關(guān)系中不正確的是()A.c(SOeq\o\al(2-,4))>c(SOeq\o\al(2-,3))>c(H+)>c(OH-)B.c(Na+)>c(K+)>c(H+)>c(OH-)C.c(Na+)=c(SOeq\o\al(2-,4))+c(H2SO3)+c(HSOeq\o\al(-,3))+c(SOeq\o\al(2-,4))D.c(Na+)+c(K+)+c(H+)=2c(SOeq\o\al(2-,4))+c(HSOeq\o\al(-,3))+c(OH-)+2c(SOeq\o\al(2-,3))10.常溫下,向確定濃度的氨水中逐滴加入鹽酸,在此過(guò)程中,下列說(shuō)法中正確的是()A.當(dāng)pH>7時(shí),c(Cl-)>c(NHeq\o\al(+,4))>c(OH-)>c(H+)B.當(dāng)pH=7時(shí),c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)C.當(dāng)pH<7時(shí),c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)D.當(dāng)氨水與鹽酸恰好完全反應(yīng)時(shí),c(Cl-)>c(NHeq\o\al(+,4))>c(H+)>c(OH-)11.下列關(guān)于滴定操作的敘述,正確的是()A.若規(guī)格為25.00mL的滴定管中液面在5.00mL處,則液體全部流出時(shí)所得液體體積為20.00mLB.用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定CH3COOH溶液時(shí),可選用甲基橙作指示劑C.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定未知濃度NaOH溶液時(shí),若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排出而滴定后消逝,則能使所測(cè)結(jié)果偏高D.滴定時(shí)可將KMnO4溶液裝在堿式滴定管中12.在T℃時(shí),某NaOH稀溶液中c(H+)=10-amol·L-1,c(OH-)=10-bmol·L-1,已知a+b=12。向該溶液中逐滴加入pH=c的鹽酸(T℃),測(cè)得混合溶液的部分pH如下表所示:序號(hào)NaOH溶液的體積/mL鹽酸的體積/mL溶液的pH①20.00 0.00 8②20.00 20.00 6假設(shè)溶液混合前后的體積變化忽視不計(jì),則c為()A.3B.4C.5D.613.相同溫度下,依據(jù)三種酸的電離常數(shù),下列推斷正確的是()酸HXHY HZ電離常數(shù)K/mol·L-19×10-79×10-610-2A.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX>HY>HZB.反應(yīng)HZ+Y-=HY+Z-能夠發(fā)生C.相同溫度下,0.1mol·L-1的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最大D.相同溫度下,1mol·L-1HX溶液的電離常數(shù)大于0.1mol·L-1HX14.某溫度下,相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,pH隨溶液體積變化的曲線如下圖所示。據(jù)圖推斷正確的是()A.Ⅱ?yàn)辂}酸稀釋時(shí)的pH值變化曲線B.b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)C.a(chǎn)點(diǎn)KW的數(shù)值比c點(diǎn)KW的數(shù)值大D.b點(diǎn)酸的總濃度大于a點(diǎn)酸的總濃度15.將氫氧化鈉稀溶液滴加到醋酸稀溶液中,下列各圖示意混合溶液有關(guān)量或性質(zhì)的變化趨勢(shì),其中錯(cuò)誤的是()二、非選擇題(本題包括5小題,共55分)16.(11分)NH4Al(SO4)2是食品加工中最為快捷的食品添加劑,用于焙烤食品中;NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)NH4Al(SO4)2可作凈水劑,其理由是Al3+水解生成的Al(OH)3具有吸附性,即Al3++3H2Al(OH)3+3H+,Al(OH)3吸附懸浮顆粒使其沉降從而凈化水(用必要的化學(xué)用語(yǔ)和相關(guān)文字說(shuō)明)。(2)相同條件下,0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2中c(NHeq\o\al(+,4))小于(填“等于”、“大于”或“小于”)0.1mol·L-1NH4HSO4中c(NHeq\o\al(+,4))。(3)如圖是0.1mol·L-1電解質(zhì)溶液的pH隨溫度變化的圖像。①其中符合0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2的pH隨溫度變化的曲線是Ⅰ(填寫序號(hào)),導(dǎo)致pH隨溫度變化的緣由是NH4Al(SO4)2水解,溶液呈酸性,上升溫度,其水解程度增大,pH減?。虎?0℃時(shí),0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2中2c(SOeq\o\al(2-,4))-c(NHeq\o\al(+,4))-3c(Al3+)=10-3mol·L-1。(4)室溫時(shí),向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,得到溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示:試分析圖中a、b、c、d四個(gè)點(diǎn),水的電離程度最大的是a點(diǎn);在b點(diǎn),溶液中各離子濃度由大到小的排列挨次是c(Na+)>c(SOeq\o\al(2-,4))>c(NHeq\o\al(+,4))>c(OH+)=c(H-)。17.(8分)為爭(zhēng)辯HA、HB溶液和MOH的酸堿性的相對(duì)強(qiáng)弱,某化學(xué)學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了以下試驗(yàn):室溫下,將pH=2的兩種酸溶液HA、HB和pH=12的堿溶液MOH各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH的變化與溶液體積的關(guān)系如圖,依據(jù)所給數(shù)據(jù),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)HA為強(qiáng)酸,HB為弱酸(填“強(qiáng)”或“弱”)。(2)若c=9,則稀釋后的三種溶液中,由水電離的氫離子的濃度的大小挨次為HA=MOH>HB(用酸、堿的化學(xué)式表示)。將稀釋后的HA溶液和MOH溶液取等體積混合,則所得溶液中c(A-)________c(M+)(填“大于”、“小于”或“等于”)。(3)若b+c=14,則MOH為弱堿(填“強(qiáng)”或“弱”)。將稀釋后的HB溶液和MOH溶液取等體積混合,所得混合溶液的pH等于7(填“大于”、“小于”或“等于”)。18.(12分)某溫度(t℃)時(shí),水的離子積為KW=1.0×10-13mol2·L-2,則該溫度大于(填“大于”、“小于”或“等于”)25℃,其理由是________________________________________________________________________。若將此溫度下pH=11的苛性鈉溶液aL與pH=1的稀硫酸bL混合(設(shè)混合后溶液體積的微小變化忽視不計(jì)),試通過(guò)計(jì)算填寫以下不同狀況時(shí)兩種溶液的體積比:(1)若所得混合液為中性,則a∶b=10∶1;此溶液中各種離子的濃度由大到小排列挨次是c(Na+)>c(SOeq\o\al(2-,4))>c(H+)=c(OH-)或c(Na+)=2c(SOeq\o\al(2-,4))>c(H+)=c(OH-)。(2)若所得混合液的pH=2,則a∶b=9∶2。此溶液中各種離子的濃度由大到小排列挨次是c(H+)>c(SOeq\o\al(2-,4))>c(Na+)>c(OH-)。19.(10分)現(xiàn)有常溫下的六份溶液:①0.01mol·L-1CH3COOH溶液;②0.01mol·L-1HCl溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液;⑤0.01mol·L-1CH3COOH溶液與0.01mol·L-1的氨水等體積混合后所得溶液;⑥0.01mol·L-1HCl溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合后所得溶液。(1)其中水的電離程度最大的是⑤(填序號(hào),下同),水的電離程度相同的是②③④;(2)若將②、③混合后所得溶液pH=7,則消耗溶液的體積:②>③(填“>”、“<”或“=”);(3)將六份溶液稀釋相同倍數(shù)后,溶液的pH:①>②,③>④(填“>”、“<”或“=”);(4)若轉(zhuǎn)變溫度后,測(cè)得④溶液pH=10,則該溫度下KW=1×10-12mol2·L-2。該溫度下,將①、④混合后,測(cè)得溶液pH=7,則所得溶液中c(Na+)-c(CH3COO-)=(10-5-10-7)mol·L-1。20.(14分)某化學(xué)愛(ài)好小組需100mL某物質(zhì)的量濃度的FeSO4溶液作標(biāo)準(zhǔn)試劑,現(xiàn)有外觀顏色發(fā)黃的硫酸亞鐵晶體、濃硫酸、稀鹽酸、KMnO4溶液、溴水、KSCN溶液、石蕊、酚酞及中學(xué)化學(xué)常用化學(xué)儀器,試驗(yàn)過(guò)程如下:Ⅰ.配制FeSO4溶液(1)下列關(guān)于FeSO4溶液配制操作步驟的合理挨次為A→B→C→E→D。A.在盛適量水的燒杯中滴加少量濃H2SO4后攪拌均勻并冷卻到室溫B.稱取確定質(zhì)量的FeSO4晶體樣品,放入燒杯內(nèi)C.將樣品溶于已配制的稀H2SO4中,用玻璃棒攪拌至樣品充分溶解D.過(guò)濾后,將濾液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,加水稀釋至指定刻度E.往硫酸亞鐵溶液中加入稍過(guò)量的鐵粉,充分?jǐn)嚢瑁o置一段時(shí)間至不再有氣體冒出為止(2)回答下列問(wèn)題:①將樣品溶于稀H2SO4,而不直接溶于水的理由是防止Fe3+、Fe2+水解。②在配制硫酸亞鐵溶液時(shí),需加入鐵粉的理由是將藥品中Fe3+還原并防止Fe2+被氧化。③上述配制過(guò)程中,除使用燒杯、量筒外,必不行少的玻璃儀器還有100mL容量瓶、膠頭滴管、玻璃棒。Ⅱ.標(biāo)定FeSO4溶液的濃度(1)用移液管量取20.00mLFeSO4溶液放入錐形瓶中,用0.10mol·L-1的酸性KMnO4溶液滴至終點(diǎn),耗去KMnO4溶液20.00mL,若生成物中Mn元素全部呈+2價(jià),滴定反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________,據(jù)此可測(cè)得FeSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_____mol·L-1。(2)滴定時(shí)選用C(A.石蕊B.酚酞C.不用指示劑,填序號(hào))為指示劑,選用的理由是可利用KMnO4溶液紫色不再褪去推斷滴定終點(diǎn)。章末檢測(cè)卷(八)1.D解析:Cl2是單質(zhì),不屬于電解質(zhì);CO2是一種非電解質(zhì);KI屬于電解質(zhì),它不能影響H2O的電離;CH3COONa是電解質(zhì),CH3COO-發(fā)生水解:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,促進(jìn)水的電離。2.A解析:水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),上升溫度可以促進(jìn)鹽類的水解;正鹽水溶液在常溫條件下pH可能為7也可能不為7(鹽的水解);硫酸鈉水溶液pH的大小,關(guān)鍵看溫度,在常溫下pH等于7,在100℃時(shí)就小于7。3.D解析:純堿溶液中由于COeq\o\al(2-,3)的水解溶液呈堿性,加熱時(shí)水解程度增大,溶液中c(OH-)增大,清洗油污力氣增加,A對(duì);明礬溶于水,Al3+發(fā)生水解生成Al(OH)3膠體,能夠吸附水中懸浮物,B對(duì);D項(xiàng)中應(yīng)加入鹽酸。4.D解析:①說(shuō)明HNO2不能完全電離,②說(shuō)明NaNO2是強(qiáng)堿弱酸鹽,①②都能說(shuō)明HNO2為弱電解質(zhì);③中溶液的導(dǎo)電力氣與電解質(zhì)的強(qiáng)弱無(wú)關(guān);④不符合復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件;⑤只能說(shuō)明HNO2的酸性比H2CO3的強(qiáng),但不能說(shuō)明HNO2為弱電解質(zhì);⑥穩(wěn)定性與是否為弱電解質(zhì)沒(méi)有必定的聯(lián)系。5.D解析:所需NaOH溶液的體積取決于總的H+的物質(zhì)的量,依題意可知,三瓶硫酸總的H+的物質(zhì)的量原本相等,后并未因外加措施而發(fā)生轉(zhuǎn)變,故所需NaOH溶液的體積相等。6.D解析:HCOeq\o\al(-,3)在堿性和酸性條件下都不能大量存在,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;在酸性條件下NOeq\o\al(-,3)與SOeq\o\al(2-,3)發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;0.1mol·L-1的一元堿OH-濃度僅為10-4mol·L-1,可知該堿為弱堿,電離方程式應(yīng)當(dāng)用可逆符號(hào),C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)由信息可知,酸為弱酸,則A-可以水解。7.B解析:濃度均為0.1mol/L的氨水、鹽酸、氯化銨溶液中,銨根離子濃度③>①,故A正確;B項(xiàng)氨水中水電離程度大;C是質(zhì)子守恒式;故C正確;D項(xiàng)氨水和NH4Cl溶液等體積混合呈堿性,故D正確,解答本題要留意電解質(zhì)的電離和鹽類水解。8.C9.A解析:滴加時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H++SOeq\o\al(2-,3)=HSOeq\o\al(-,3)。因所得溶液能使紫色石蕊試液變紅,故溶液呈酸性,即HSOeq\o\al(-,3)的電離程度大于其水解程度,A項(xiàng)中各離子濃度的關(guān)系為c(SOeq\o\al(2-,4))>c(H+)>c(SOeq\o\al(2-,3))>c(OH-)。10.D解析:A項(xiàng)中溶液pH>7時(shí),有c(OH-)>c(H+),但A項(xiàng)中電荷不守恒;B項(xiàng)中由于溶液pH=7,所以c(OH-)=c(H+),所以由電荷守恒可得離子濃度關(guān)系為c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+);C項(xiàng)中由于溶液pH<7,所以有c(OH-)<c(H+),但電荷不守恒;D項(xiàng)中由于二者恰好完全反應(yīng),所以所得溶液為NH4Cl溶液,因銨根離子水解使溶液呈酸性,所以其離子濃度關(guān)系為c(Cl-)>c(NHeq\o\al(+,4))>c(H+)>c(OH-)。11.C解析:A項(xiàng)液體體積大于20.00mL;B項(xiàng)反應(yīng)生成CH3COONa,溶液呈堿性,應(yīng)選用酚酞作指示劑;C項(xiàng)使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,結(jié)果偏高;D項(xiàng)KMnO4有強(qiáng)氧化性,能腐蝕橡膠管,所以KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中。12.B解析:據(jù)題意可知在該溫度下水的離子積常數(shù)為1×10-12,而不是1×10-14,通過(guò)①可知,此NaOH溶液中c(OH-)=1×10-4mol·L-1。由②可知,加入20.00mL鹽酸后溶液的pH=6,此時(shí)恰好完全中和。則c(HCl)=c(NaOH),即10-c=10-4,則c=4。13.B解析:表中電離常數(shù)的大小關(guān)系:10-2>9×10-6>9×10-7,所以酸性強(qiáng)弱為HZ>HY>HX。可見(jiàn)A、C錯(cuò);電離常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度無(wú)關(guān),D不正確。14.B解析:鹽酸是強(qiáng)電解質(zhì),醋酸是弱電解質(zhì),在稀釋的過(guò)程中,醋酸不斷電離,pH變化小,故Ⅱ?yàn)榇姿嵯♂寱r(shí)的pH變化曲線;稀釋過(guò)程中,溫度不變,KW不變;相同pH的鹽酸和醋酸,醋酸的濃度要大于鹽酸的濃度,稀釋相同的倍數(shù),醋酸的濃度仍大于鹽酸的濃度(a>b);故A、C、D錯(cuò)誤。15.D解析:A項(xiàng)開(kāi)頭隨NaOH溶液的滴加,中和反應(yīng)放熱越來(lái)越大,溫度漸漸上升,至CH3COOH反應(yīng)完全后,放出的熱被環(huán)境吸取,又呈下降趨勢(shì);B項(xiàng)混合液的pH隨NaOH溶液加入,由酸性變到中性,到達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)時(shí),pH發(fā)生突變,再加NaOH溶液,因NaOH溶液濃度基本不變,pH基本呈水平外形;C選項(xiàng)CH3COOH是弱電解質(zhì),導(dǎo)電力氣較弱,加入NaOH溶液后,生成強(qiáng)電解質(zhì)CH3COONa,導(dǎo)電力氣增加;D選項(xiàng)開(kāi)頭時(shí),由于NaOH不足,NaOH完全反應(yīng),所以在CH3COOH過(guò)量的階段中,c(NaOH)為零。16.(1)Al3+水解生成的Al(OH)3具有吸附性,即Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,Al(OH)3吸附懸浮顆粒使其沉降從而凈化水(2)小于(3)①ⅠNH4Al(SO4)2水解,溶液呈酸性,上升溫度,其水解程度增大,pH減?、?0-3mol·L-1(4)ac(Na+)>c(SOeq\o\al(2-,4))>c(NHeq\o\al(+,4))>c(OH+)=c(H-)解析:Al3+水解生成的Al(OH)3具有吸附性,即:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,Al(OH)3吸附懸浮顆粒使其沉降。NH4Al(SO4)2與NH4HSO4中的NHeq\o\al(+,4)均發(fā)生水解,但是NH4Al(SO4)2中Al3+水解呈酸性抑制NHeq\o\al(+,4)水解,HSOeq\o\al(-,4)電離出H+同樣抑制NHeq\o\al(+,4)水解,由于HSOeq\o\al(-,4)電離生成的H+濃度比Al3+水解生成的H+濃度大,所以NH4HSO4中NHeq\o\al(+,4)水解程度比NH4Al(SO4)2中的小。NH4Al(SO4)2水解,溶液呈酸性,上升溫度其水解程度增大pH減小,符合的曲線為Ⅰ。依據(jù)電荷守恒,可以求出2c(SOeq\o\al(2-,4))-c(NHeq\o\al(+,4))-3c(Al3+)=c(H+)-c(OH-)=10-3mol·L-1[c(OH-)太小,可忽視]。a、b、c、d四個(gè)點(diǎn),依據(jù)反應(yīng)量的關(guān)系,a點(diǎn)恰好消耗完H+,溶液中只有(NH4)2SO4與Na2SO4;b、c、d三點(diǎn)溶液均含有NH3·H2O,(NH4)2SO4可以促進(jìn)水的電離,而NH3·H2O抑制水的電離。b點(diǎn)溶液呈中性,即溶液含有(NH4)2SO4、Na2SO4、NH3·H2O三種成分,a點(diǎn)時(shí)c(Na+)=c(SOeq\o\al(2-,4)),b點(diǎn)時(shí)c(Na+)>c(SOeq\o\al(2-,4)),依據(jù)N元素與S元素的關(guān)系,可以得出c(SOeq\o\al(2-,4))>c(NHeq\o\al(+,4)),故c(Na+)>c(SOeq\o\al(2-,4))>c(NHeq\o\al(+,4))>c(OH-)=c(H+)。17.(1)強(qiáng)弱(2)HA=MOH>HB等于(3)弱等于解析:(1)pH=a的強(qiáng)酸,稀釋10n倍后,溶液的pH=a+n;pH=a的弱酸,稀釋10n倍后,溶液的pH介于a和a+n之間。據(jù)此可確定HA是強(qiáng)酸,HB是弱酸。(2)pH=9的MOH溶液中,c(H+)水=1×10-9mol/L;pH=5的HA溶液中,c(H+)水=c(OH-)水=1×10-9mol/L;pH=b的HB溶液中,c(H+)水=c(OH-)水<1×10-9mol/L。將稀釋后的HA溶液和MOH溶液取等體積混合,二者恰好完全反應(yīng)生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液顯中性,依據(jù)電荷守恒可知c(A-)=c(M+)。(3)若b+c=14,則b=14-c,在pH=c的MOH溶液中,c(OH-)=10c-14mol/L=10-bmol/L,即c(OH-)=10-2mol/L的MOH稀釋103倍后,c(OH-)≠10-518.大于KW隨溫度上升而增大(1)10∶1c(Na+)>c(SOeq\o\al(2-,4))>c(H+)=c(OH-)或c(Na+)=2c(SOeq\o\al(2-,4))>c(H+)=c(OH-)(2)9∶2c(H+)>c(SOeq\o\al(2-,4))>c(Na+)>c(OH-)解析:KW隨溫度上升而增大,故溫度應(yīng)高于25℃。(1)稀H2SO4中,c(H+)=0.1mol·L-1,NaOH溶液中c(OH-)=eq\f(10-13mol2·L-2,10-11mol·L-1)=0.01mol·L-1,則0.01mol·L-1×aL=0.1mol·L-1×bL,a∶b=10∶1,離子濃度關(guān)系:c(Na+)>c(SOeq\o\al(2-
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