2025年高考化學(xué)復(fù)習(xí)熱搜題速遞之有機(jī)合成和有機(jī)推斷（2024年7月）

第1頁（共1頁）2025年高考化學(xué)復(fù)習(xí)熱搜題速遞之有機(jī)合成和有機(jī)推斷（2024年7月）一．解答題（共21小題）1．（2024春?重慶期末）有下列物質(zhì)：①CH3CHBrCH3②CH3OH③CH3COOH④⑤⑥苯胺⑦、、、CH3CH2CH2COOH四種物質(zhì)回答下列問題：（1）①轉(zhuǎn)化成丙烯的化學(xué)方程式。（2）②與③反應(yīng)生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。（3）④在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（4）⑤轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式。（5）⑥與鹽酸反應(yīng)生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。（6）⑦中4種物質(zhì)在下列某種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，則該儀器是（填選項(xiàng)）。A．質(zhì)譜儀B．紅外光譜儀C．元素分析儀D．核磁共振儀（7）有機(jī)合成E→F：，所用的化合物X的分子式為C5H10O，該化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫出其結(jié)構(gòu)簡式。2．（2024春?河?xùn)|區(qū)期末）有機(jī)化學(xué)是化學(xué)科學(xué)中一門重要的分支，請回答下列問題：（1）分子式為C8H18，核磁共振氫譜只有一組峰的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）某炔烴A與氫氣加成后的產(chǎn)物是，則A的系統(tǒng)命名為。（3）已知物質(zhì)C（）和物質(zhì)D（）①物質(zhì)C中所含官能團(tuán)的名稱為。②寫出物質(zhì)D的分子式。（4）沒食子酸（）是多酚類有機(jī)化合物，在食品、醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。1mol該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗Na和NaOH的物質(zhì)的量之比為。（5）水楊酸（）是天然的消炎藥。水楊酸需密閉保存，其原因是。（6）通過縮聚反應(yīng)得到的產(chǎn)物可用作手術(shù)縫合線，能直接在人體內(nèi)降解吸收，其發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是。3．（2024?泰州模擬）有機(jī)物P是合成某種藥物的重要中間體，其合成路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）有機(jī)物A的名稱是，反應(yīng)④能生成兩種不同的立體異構(gòu)分子，寫出另外一種的結(jié)構(gòu)簡式。（2）反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型是，有機(jī)物H中官能團(tuán)的名稱。（3）寫出有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式，有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式。（4）與E具有相同官能團(tuán)，且苯環(huán)上有三個(gè)支鏈的E的同分異構(gòu)體有種。（5）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式。（6）已知CH2＝CH—OH不穩(wěn)定能發(fā)生分子內(nèi)重排生成CH3CHO，則有機(jī)物E在新制氫氧化銅溶液中加熱，最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是。（7）參考上述合成路線，設(shè)計(jì)由丙烯醛（CH2＝CH—CHO）和甲醛（HCHO）合成的最佳合成路線（無機(jī)試劑任選）。4．（2024春?中牟縣期末）有機(jī)化學(xué)是以有機(jī)化合物為研究對象的學(xué)科，研究范圍包括有機(jī)物的來源、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成和應(yīng)用等。根據(jù)圖中幾種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，按要求回答下列問題：（1）的分子式是。（2）中能共面的原子最多是個(gè)。（3）①在光照的條件下，將CH4與一定量的氯氣充分混合，經(jīng)過一段時(shí)間，生成amolCH3Cl，bmolCH2Cl2，cmolCHCl3、dmolCCl4。則該反應(yīng)中生成molHCl。②對稱變換是一種建模方法。依據(jù)甲烷的一氯代物只有一種，采用如下代換：X的分子式一定符合通式；；b的二氯代物有種。（4）CH2═CH2進(jìn)一步反應(yīng)可制備有機(jī)物C和高分子材料G，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：①A中含有的官能團(tuán)名稱是。G的結(jié)構(gòu)簡式是。②反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式、反應(yīng)類型分別是、。③C的同分異構(gòu)體的酯類化合物有3種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：。5．（2024春?朝陽區(qū)校級期中）烯烴復(fù)分解反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了在一定條件下烯烴中碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位。如：2CH2＝CHCH3CH2＝CH2+CH3CH＝CHCH3?，F(xiàn)僅以A為有機(jī)原料，經(jīng)過下列反應(yīng)合成某些有機(jī)物：（1）已知A可與溴的CCl4溶液反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡式為，①的反應(yīng)類型為。（2）已知D為乙醇，B→H為加成反應(yīng)，H中所含有的官能團(tuán)是。（3）C的分子式為。（4）寫出反應(yīng)②生成順式高分子化合物W的化學(xué)方程式。（5）已知：Diels﹣Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的Diels﹣Alder反應(yīng)是。若利用Diels﹣Alder反應(yīng)合成，所用的起始原料的結(jié)構(gòu)簡式：。6．（2024?濟(jì)南模擬）化合物H是合成某一天然產(chǎn)物的重要中間體，其合成路線如圖：已知：Ⅰ．；Ⅱ．；Ⅲ．?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）DMP試劑在B→C轉(zhuǎn)化中的作用為（填標(biāo)號）。a．還原劑b．催化劑c．氧化劑（3）C→D中發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)名稱。D→E的轉(zhuǎn)化中兩種產(chǎn)物均含兩個(gè)六元環(huán)，反應(yīng)方程式為。（4）E中相同官能團(tuán)的反應(yīng)活性：①②（填“＞”“＜”或“＝”），解釋Cbz—Cl的作用。符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有種（不考慮立體異構(gòu)）。①含有苯環(huán)②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)③分子內(nèi)含有5種化學(xué)環(huán)境的氫原子（5）綜合上述信息，寫出以苯乙烯和光氣（COCl2）為原料制備的合成路線，其他試劑任選。7．（2024春?奉賢區(qū)校級期末）芳香烴有重要的應(yīng)用，如苯、甲苯等。（1）煤經(jīng)過兩步操作可獲得苯和甲苯等粗產(chǎn)品，這兩步操作的名稱為。鑒別苯和甲苯，可選用的試劑是：。（2）寫出與互為同分異構(gòu)，且一溴代物只有兩種的芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：。寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件：。烴A通過系列反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為苯，反應(yīng)流程如圖。請回答（3）～（5）題。（3）反應(yīng)①的有機(jī)產(chǎn)物C6H11Cl分子中有種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。A．2B．3C．4D．5（4）除去有機(jī)物B中的雜質(zhì)Br2，可選用的試劑是。（5）反應(yīng)⑥需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為。甲苯經(jīng)過三步反應(yīng)可制得苯甲醛（）。請回答（6）～（7）題。（6）第一步反應(yīng)的反應(yīng)類型為。第二步反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為。（7）第三步反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。8．（2024春?重慶期末）已知有A、B、C、D、E5種有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡式如下。（1）屬于醚類物質(zhì)的是（填字母，下同），屬于羧酸類物質(zhì)的是。（2）A的名稱是，A的一溴代物有種（不考慮立體異構(gòu)）．（3）A與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）E可由苯酚和（填物質(zhì)名稱）發(fā)生縮聚反應(yīng)制得。（5）已知反應(yīng)：，B發(fā)生類似反應(yīng)可生成物質(zhì)M．M的結(jié)構(gòu)簡式為，M與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。9．（2024春?重慶期末）石油是重要的化工原料，結(jié)合圖回答有關(guān)問題：（1）原油分餾屬于變化。石蠟油轉(zhuǎn)化為A的過程中，加入碎瓷片的目的是。（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為，丙烯酸中官能團(tuán)的名稱是。（3）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是。（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為；反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為。（5）B轉(zhuǎn)化為C，可用（填化學(xué)式）試劑替代酸性KMnO4溶液。（6）下列說法錯(cuò)誤的是（填字母）。A．化合物B可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)B．化合物C的水溶液可以與CaCO3反應(yīng)C．聚丙烯酸能使酸性KMnO4溶液褪色D．丙烯酸乙酯可以使Br2的CCl4溶液褪色10．（2024春?雁塔區(qū)校級期中）芳香族化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：請回答下列問題：（1）A→E的反應(yīng)類型是。鑒別A和E可選擇的試劑為。（2）A的二氯代物有種。（3）在A→B反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）A→C的化學(xué)方程式為（任寫一個(gè)）。（5）A與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可得到D，寫出D的結(jié)構(gòu)簡式。11．（2024春?普陀區(qū)校級期末）神經(jīng)抑制藥物氯氮平的合成已知：（1）（不定項(xiàng)）下列說法不正確的是。A．硝化反應(yīng)的試劑為濃硝酸和濃硫酸B．化合物A中的含氧官能團(tuán)是硝基和羧基C．化合物B具有兩性D．從C→E的反應(yīng)推測，化合物D中硝基間位氯原子比鄰位的活潑（2）化合物A的名稱為，化合物E的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）寫出B→C的化學(xué)方程式。（4）已知化合物H成環(huán)得氯氮平的過程中涉及兩步反應(yīng)，其反應(yīng)類型依次為、，中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）寫出一種同時(shí)符合下列條件的化合物F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①1H—NMR譜和紅外光譜檢測表明：分子中共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，有N—H鍵。②分子中含一個(gè)環(huán)，其成環(huán)原子數(shù)＞4。已知：。（6）設(shè)計(jì)以氨氣、CH2＝CH2和CH3NH2為原料合成的路線（其他無機(jī)試劑任選）。12．（2024春?昌平區(qū)期末）CO2的綜合利用是減少碳排放的一種重要方式。Ⅰ．我國科學(xué)家首次在實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)從CO2到淀粉的全合成，部分合成路線如圖：（1）甲醇中含有的官能團(tuán)名稱是。（2）甲同學(xué)搭建出如圖兩種甲醛的球棍模型，其中不正確的是（填序號），原因是（從原子結(jié)構(gòu)角度予以說明）。（3）寫出DHA的結(jié)構(gòu)簡式。乙同學(xué)推測DHA能與金屬鈉反應(yīng)，推測依據(jù)是。Ⅱ．以淀粉為主要原料可合成多種有機(jī)化合物，其中一種合成路線如圖所示：（4）C的結(jié)構(gòu)簡式是。（5）反應(yīng)ii的化學(xué)方程式是，反應(yīng)類型是。（6）反應(yīng)v的化學(xué)方程式是，反應(yīng)類型是。（7）下列說法中，不正確的是（選填字母）。a．A～F均屬于烴的衍生物b．反應(yīng)iii體現(xiàn)了A的氧化性c．可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸d．淀粉遇碘變藍(lán)是淀粉的特征反應(yīng)13．（2024春?嘉定區(qū)校級期末）近期我國科學(xué)家報(bào)道用[4+2]環(huán)加成反應(yīng)合成了具有生物活性的多官能團(tuán)化合物（E），部分合成路線如圖：已知：（1）E中含有的含氧官能團(tuán)有（填名稱）。（2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式。（3）寫出C生成D所需要的試劑與條件：；。（4）E中含有不對稱碳原子數(shù)目為。A.0個(gè)B.1個(gè)C.2個(gè)D.3個(gè)（5）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證產(chǎn)物E中是否含有D物質(zhì)。（6）寫出D與足量NaOH溶液共熱的反應(yīng)式。（7）化合物X是物質(zhì)C的同分異構(gòu)體，且同時(shí)滿足以下條件，寫出一種X的結(jié)構(gòu)簡式。i.苯環(huán)上有三個(gè)取代基，且苯環(huán)上一氯代物只有2種ii.既能與NaOH溶液反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（8）結(jié)合題示信息，寫出僅以乙醛為有機(jī)原料合成高分子的合成路線。14．（2024春?鄭州期末）α﹣氰基丙烯酸正丁酯（俗稱504）有較快的聚合速度，對人體細(xì)胞幾乎無毒性，同時(shí)還能與比較潮濕的人體組織強(qiáng)烈結(jié)合，常被用作醫(yī)用膠。其合成路線如圖。已知：RCOOR'+R″OHRCOOR″+R′OH（R′、R″為不同的烴基）回答下列問題：（1）A中官能團(tuán)的名稱為、。（2）反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別為、。（3）C的名稱為。（4）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。15．（2024春?泉州期末）乳酸（）用途廣泛，可由淀粉生物發(fā)酵法制備，也可用化學(xué)方法合成。回答下列有關(guān)問題：（1）乳酸分子中所含的官能團(tuán)名稱為。（2）1mol乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)可生成H2的體積為L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）。（3）已知乳酸和濃硫酸在加熱條件下可制得丙烯酸（H2C＝CH—COOH）。丙烯酸能使溴的CCl4溶液褪色，其反應(yīng)方程式為，屬于反應(yīng)（填有機(jī)反應(yīng)類型）（4）以丙烯為原料制備乳酸的合成路線如下，按要求回答：①Y的結(jié)構(gòu)簡式為。②乙與丙發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為。③X與乙互為同分異構(gòu)體且具有相同官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡式為。④Q在食品工業(yè)中常用作香料、食用色素的溶劑。以丙烯為原料合成Q的路線圖如圖：已知：CH2Br—CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr反應(yīng)V的化學(xué)方程式為。16．（2024春?成都期末）工業(yè)上，通過石油的裂化、裂解等方法獲得丙烯等重要的化工基礎(chǔ)原料，其中部分轉(zhuǎn)化路線如圖所示：回答下列問題：（1）C4H10可能的結(jié)構(gòu)簡式為、。（2）有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平，其結(jié)構(gòu)式為，有機(jī)物A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)反應(yīng)類型為。（3）丙烯酸分子中含有的官能團(tuán)名稱是，有機(jī)物B與丙烯酸反應(yīng)生成丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式為。（4）聚丙烯酸乙酯（PEA）具有良好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑。一定條件下，由丙烯酸乙酯聚合成PEA的化學(xué)方程式為。（5）下列物質(zhì)可用于實(shí)驗(yàn)室鑒別有機(jī)物B和X的是（填標(biāo)號）。A.酸性KMnO4溶液B.溴水C.NaOH溶液D.新制Cu（OH）2（6）1個(gè)丙烯酸分子中最多有個(gè)原子共面。17．（2024?肇慶二模）PET是一種用途廣泛的高分子材料，其合成的方法如圖所示（反應(yīng)所需的部分試劑與條件省略）。（1）化合物Ⅰ的分子式為?；衔铫笈c酸性KMnO4溶液反應(yīng)可得到化合物Ⅳ，則化合物Ⅳ的名稱為。（2）化合物Ⅴ是環(huán)狀分子，與H2O加成可得到化合物Ⅵ，則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）化合物Ⅶ是化合物Ⅱ與足量H2加成后所得產(chǎn)物的一種同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜中峰面積比為3：1：3，請寫出一種符合條件的化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式：。（4）根據(jù)化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測其可能具有的化學(xué)性質(zhì)，并完成下表：序號反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)生成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型12取代反應(yīng)（5）下列關(guān)于反應(yīng)①②的說法中正確的有（填標(biāo)號）。A.反應(yīng)①為加成反應(yīng)B.化合物Ⅲ中所有原子共平面C.反應(yīng)②過程中，有C—O鍵和C—H鍵的斷裂D.化合物Ⅱ中，氧原子采取sp3雜化，且不含手性碳原子（6）請以與丙烯為含碳原料，利用所學(xué)知識與上述合成路線的信息，合成化合物，并基于你的合成路線，回答下列問題：（a）從出發(fā)，第一步反應(yīng)的產(chǎn)物為（寫結(jié)構(gòu)簡式）。（b）相關(guān)步驟涉及酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為（注明反應(yīng)條件）。18．（2024?青羊區(qū)校級模擬）近來有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在Cr—Ni催化下與鉻鹽作用可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線如圖：已知：①R1—CHO+R2—I+2CrCl2+CrICl2②+H2O→R1—CH（OH）﹣R2+M回答下列問題：（1）Y中含氧官能團(tuán)的名稱為。（2）F的化學(xué)名稱是。（3）B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為。（4）由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是、。（5）D的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3：3：2。寫出2種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式、。（7）Y的生成伴隨一種堿性無機(jī)副產(chǎn)物M，其中金屬元素的化合價(jià)為。（8）利用所學(xué)知識及題目信息，設(shè)計(jì)化合物的合成路線。（無機(jī)原料任選。唯一有機(jī)原料：乙炔）19．（2024?山東模擬）以A和芳香烴E為原料制備除草劑草酮中間體（I）的合成路線如圖：回答下列問題：（1）A中所含官能團(tuán)的名稱為。（2）B→C的反應(yīng)類型為。（3）D中碳原子的雜化軌道類型有；其中，電負(fù)性最大的元素為。（4）寫出F→G的化學(xué)方程式。（5）B的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有種；其中，核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為。條件：①含有苯環(huán)；②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③含有2個(gè)甲基，且連在同一個(gè)碳原子上。（6）利用原子示蹤技術(shù)追蹤G→H的反應(yīng)過程：上述信息，寫出以乙醇和為原料合成的路線（無機(jī)試劑任選）。20．（2024春?重慶期末）衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件略）。已知A為不飽和鏈烴，與氫氣的相對密度為28。一定質(zhì)量的A在氧氣中充分燃燒生成17.6g二氧化碳和7.2g水。（1）A的名稱是，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是（填“線型”或“體型”）。（2）M含氧的官能團(tuán)名稱是。（3）B→D的化學(xué)方程式為。（4）M的同分異構(gòu)體Q，寫出符合下列條件的Q的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①不能使溴的四氯化碳溶液褪色；②1molQ與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，產(chǎn)生44.8L氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況）；③核磁共振氫譜有2組峰，且面積之比為1：2。（5）已知：—CH2CN—CH2COONa+NH3，E經(jīng)五步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為：①E→G的化學(xué)反應(yīng)類型為。②1molG生成H，需要消耗molNaOH。③J→L的離子方程式為。④已知：—C（OH）3COOH+H2O。參照上述合成路線，設(shè)計(jì)E經(jīng)三步合成M的路線（無機(jī)試劑任選）。21．（2024春?溫州期末）博舒替尼是用于治療慢性髓細(xì)胞白血病的一種藥物，其中一種合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件已略）；已知①易被氧化。②請回答：（1）化合物A的含氧官能團(tuán)名稱是。（2）化合物D的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）下列說法不正確的是。A．從A→B→C反應(yīng)推測—COCl（氯?；┍取狢OOH性質(zhì)活潑，更易與甲醇反應(yīng)B．在C→D反應(yīng)中，K2CO3起催化劑的作用C．化合物E的分子式為C12H12ClNO6D．F→G有多步反應(yīng)，包括加成反應(yīng)和消去反應(yīng)（4）寫出B→C的化學(xué)方程式。（5）利用以上合成線路中的相關(guān)信息，完成以鄰硝基甲苯為原料合成的設(shè)計(jì)路線，“[]”上填寫反應(yīng)物或反應(yīng)條件，“_____”內(nèi)填寫一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。（6）化合物J（）是合成博舒替尼的一種中間體，請寫出同時(shí)符合下列條件的化合物J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。1H—NMR譜和IR譜檢測表明：①分子中共有4種氫原子，其中苯環(huán)上的有2種；②有N—O鍵，無N—H鍵。

2024年高考化學(xué)復(fù)習(xí)熱搜題速遞之有機(jī)合成和有機(jī)推斷（2024年7月）參考答案與試題解析一．解答題（共21小題）1．（2024春?重慶期末）有下列物質(zhì)：①CH3CHBrCH3②CH3OH③CH3COOH④⑤⑥苯胺⑦、、、CH3CH2CH2COOH四種物質(zhì)回答下列問題：（1）①轉(zhuǎn)化成丙烯的化學(xué)方程式CH3CHBrCH3+NaOHCH2＝CHCH3↑+NaBr+H2O。（2）②與③反應(yīng)生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式CH3COOCH2CH3。（3）④在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（4）⑤轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式。（5）⑥與鹽酸反應(yīng)生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。（6）⑦中4種物質(zhì)在下列某種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，則該儀器是AC（填選項(xiàng)）。A．質(zhì)譜儀B．紅外光譜儀C．元素分析儀D．核磁共振儀（7）有機(jī)合成E→F：，所用的化合物X的分子式為C5H10O，該化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫出其結(jié)構(gòu)簡式（CH3）2CHCH2CHO。【分析】（1）①發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯；（2）②與③反應(yīng)生成的有機(jī)物為乙酸乙酯；（3）④在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)生成苯甲酸鈉和氨氣；（4）⑤和NaHCO3反應(yīng)生成；（5）⑥與鹽酸反應(yīng)生成；（6）A．質(zhì)譜儀測定相對分子質(zhì)量；B．紅外光譜儀測定化學(xué)鍵；C．元素分析儀測定所含元素；D．核磁共振儀測定氫原子種類及各種氫原子的個(gè)數(shù)比；（7）化合物X的分子式為C5H10O，X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，根據(jù)E、F的結(jié)構(gòu)簡式知，E和X發(fā)生加成、消去反應(yīng)生成F?！窘獯稹拷猓海?）①發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，反應(yīng)方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH2＝CHCH3↑+NaBr+H2O，故答案為：CH3CHBrCH3+NaOHCH2＝CHCH3↑+NaBr+H2O；（2）②與③反應(yīng)生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3；（3）④在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)生成苯甲酸鈉和氨氣，反應(yīng)方程式為，故答案為：；（4）⑤和NaHCO3反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為，故答案為：；（5）⑥與鹽酸反應(yīng)生成，故答案為：；（6）A．質(zhì)譜儀測定相對分子質(zhì)量，這幾種物質(zhì)的相對分子質(zhì)量相等，所以質(zhì)譜儀中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，故A正確；B．紅外光譜儀測定化學(xué)鍵，這幾種物質(zhì)的化學(xué)鍵不完全相同，所以紅外光譜儀中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）不完全相同，故B錯(cuò)誤；C．元素分析儀測定所含元素，這幾種物質(zhì)所含元素相同，所以元素分析儀顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，故C正確；D．核磁共振儀測定氫原子種類及各種氫原子的個(gè)數(shù)比，、、、CH3CH2CH2COOH的氫原子種類依次是3、3、3、4，氫原子種類不完全相同，所以核磁共振儀顯示的信號（或數(shù)據(jù)）不完全相同，故D錯(cuò)誤；故答案為：AC；（7）化合物X的分子式為C5H10O，X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，根據(jù)E、F的結(jié)構(gòu)簡式知，E和X發(fā)生加成、消去反應(yīng)生成F，X為（CH3）2CHCH2CHO，故答案為：（CH3）2CHCH2CHO。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。2．（2024春?河?xùn)|區(qū)期末）有機(jī)化學(xué)是化學(xué)科學(xué)中一門重要的分支，請回答下列問題：（1）分子式為C8H18，核磁共振氫譜只有一組峰的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為（CH3）3CC（CH3）3。（2）某炔烴A與氫氣加成后的產(chǎn)物是，則A的系統(tǒng)命名為3，4﹣二甲基﹣1﹣戊炔。（3）已知物質(zhì)C（）和物質(zhì)D（）①物質(zhì)C中所含官能團(tuán)的名稱為氨基、羧基。②寫出物質(zhì)D的分子式C4H9NO2。（4）沒食子酸（）是多酚類有機(jī)化合物，在食品、醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。1mol該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗Na和NaOH的物質(zhì)的量之比為1：1。（5）水楊酸（）是天然的消炎藥。水楊酸需密閉保存，其原因是水楊酸中存在酚羥基，酚羥基不穩(wěn)定，容易被氧氣氧化。（6）通過縮聚反應(yīng)得到的產(chǎn)物可用作手術(shù)縫合線，能直接在人體內(nèi)降解吸收，其發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是?！痉治觥浚?）分子式為C8H18，核磁共振氫譜只有一組峰的烷烴，說明該烷烴中只有一種氫原子；（2）某炔烴A與氫氣加成后的產(chǎn)物是，A為（CH3）2CHCH（CH3）C≡CH，A屬于炔烴，主鏈上含有5個(gè)碳原子，甲基位于3、4號碳原子上；（3）①物質(zhì)C中所含官能團(tuán)的名稱為氨基、羧基；②物質(zhì)D中C、H、O、N原子個(gè)數(shù)依次是4、9、2、1；（4）羥基、羧基都能和Na以1：1反應(yīng)，酚羥基和羧基都能和NaOH以1：1反應(yīng)；（5）酚羥基不穩(wěn)定，易被氧化；（6）該有機(jī)物中含有醇羥基和羧基，所以能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物?！窘獯稹拷猓海?）分子式為C8H18，核磁共振氫譜只有一組峰的烷烴，說明該烷烴中只有一種氫原子，結(jié)構(gòu)簡式為（CH3）3CC（CH3）3，故答案為：（CH3）3CC（CH3）3；（2）某炔烴A與氫氣加成后的產(chǎn)物是，A為（CH3）2CHCH（CH3）C≡CH，A屬于炔烴，主鏈上含有5個(gè)碳原子，甲基位于3、4號碳原子上，名稱為3，4﹣二甲基﹣1﹣戊炔，故答案為：3，4﹣二甲基﹣1﹣戊炔；（3）已知物質(zhì)C（）和物質(zhì)D（）①物質(zhì)C中所含官能團(tuán)的名稱為氨基、羧基，故答案為：氨基、羧基；②物質(zhì)D中C、H、O、N原子個(gè)數(shù)依次是4、9、2、1，分子式為C4H9NO2，故答案為：C4H9NO2；（4）沒食子酸（）中的酚羥基和羧基都能與Na、NaOH以1：1反應(yīng)，1mol該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗Na和NaOH的物質(zhì)的量之比為1：1，故答案為：1：1；（5）水楊酸（）中酚羥基易被氧化，所以水楊酸需密閉保存，故答案為：水楊酸中存在酚羥基，酚羥基不穩(wěn)定，容易被氧氣氧化；（6）該有機(jī)物中含有醇羥基和羧基，所以能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，反應(yīng)方程式為，故答案為：?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。3．（2024?泰州模擬）有機(jī)物P是合成某種藥物的重要中間體，其合成路線如圖所示。回答下列問題：（1）有機(jī)物A的名稱是苯甲醇，反應(yīng)④能生成兩種不同的立體異構(gòu)分子，寫出另外一種的結(jié)構(gòu)簡式。（2）反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，有機(jī)物H中官能團(tuán)的名稱羥基、酮羰基。（3）寫出有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式，有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式CH3COCH3。（4）與E具有相同官能團(tuán)，且苯環(huán)上有三個(gè)支鏈的E的同分異構(gòu)體有10種。（5）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式2+O22+2H2O。（6）已知CH2＝CH—OH不穩(wěn)定能發(fā)生分子內(nèi)重排生成CH3CHO，則有機(jī)物E在新制氫氧化銅溶液中加熱，最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是。（7）參考上述合成路線，設(shè)計(jì)由丙烯醛（CH2＝CH—CHO）和甲醛（HCHO）合成的最佳合成路線CH2＝CH—CHOCH2Br—CHBr—CHOCHBr＝CH—CHO（無機(jī)試劑任選）?！痉治觥縀為苯環(huán)上的一取代物，可知A也為一取代物，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式，A應(yīng)為，A經(jīng)催化氧化生成醛，則B為，B和乙醛發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，則C為，C與Br2加成得到D，則D為，D發(fā)生消去得到E；結(jié)合B生成G的反應(yīng)條件、H的結(jié)構(gòu)簡式以及F的分子式，可知F為丙酮，則G為，據(jù)此作答?！窘獯稹拷猓海?）根據(jù)分析，A的名稱是苯甲醇；反應(yīng)④是發(fā)生消去反應(yīng)，所以可以生成或E，故答案為：苯甲醇；；（2）反應(yīng)⑥是與水發(fā)生加成反應(yīng)生成H；根據(jù)有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)，其官能團(tuán)的名稱是羥基、酮羰基，故答案為：加成反應(yīng)；羥基、酮羰基；（3）根據(jù)分析，D的結(jié)構(gòu)簡式為；F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH3，故答案為：；CH3COCH3；（4）與具有相同官能團(tuán)，即含有溴原子、醛基，且苯環(huán)上有三個(gè)支鏈，三個(gè)支鏈分別是—CH＝CH2、—Br、—CHO，用“定二移三”的方法，則同分異構(gòu)為：若前兩個(gè)取代基是鄰位：，另一個(gè)取代基—CHO在苯環(huán)上的位置共有4種，若前兩個(gè)取代基是間位：，另一個(gè)取代基—CHO在苯環(huán)上的位置共有4種，若前兩個(gè)取代基是對位，另一個(gè)取代基—CHO在苯環(huán)上的位置共有2種，所以共有10種，故答案為：10；（5）反應(yīng)①是苯甲醇催化氧化生成苯甲醛，化學(xué)方程式為：2+O22+2H2O，故答案為：2+O22+2H2O；（6）由于CH2＝CH—OH不穩(wěn)定能發(fā)生分子內(nèi)重排生成CH3CHO，則有機(jī)物E在新制氫氧化銅溶液中加熱，醛基被氧化為羧酸鈉，碳溴鍵發(fā)生水解反應(yīng)生成羥基，生成，重排得到最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；（7）CH2＝CH—CHO與Br2的CCl4溶液反應(yīng)生成CH2Br—CHBr—CHO，參照步驟④在碳酸鈉、加熱條件下消去生成CHBr＝CH—CHO，參照步驟⑦，CHBr＝CH—CHO與HCHO在NaOH、加熱條件下生成目標(biāo)產(chǎn)物，合成路線如圖：CH2＝CH—CHOCH2Br—CHBr—CHOCHBr＝CH—CHO，故答案為：CH2＝CH—CHOCH2Br—CHBr—CHOCHBr＝CH—CHO?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)合成，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)反應(yīng)和同分異構(gòu)體的掌握情況，試題難度中等。4．（2024春?中牟縣期末）有機(jī)化學(xué)是以有機(jī)化合物為研究對象的學(xué)科，研究范圍包括有機(jī)物的來源、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成和應(yīng)用等。根據(jù)圖中幾種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，按要求回答下列問題：（1）的分子式是C7H8。（2）中能共面的原子最多是13個(gè)。（3）①在光照的條件下，將CH4與一定量的氯氣充分混合，經(jīng)過一段時(shí)間，生成amolCH3Cl，bmolCH2Cl2，cmolCHCl3、dmolCCl4。則該反應(yīng)中生成（a+2b+3c+4d）molHCl。②對稱變換是一種建模方法。依據(jù)甲烷的一氯代物只有一種，采用如下代換：X的分子式一定符合通式；CnH2n+2；b的二氯代物有2種。（4）CH2═CH2進(jìn)一步反應(yīng)可制備有機(jī)物C和高分子材料G，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：①A中含有的官能團(tuán)名稱是醛基。G的結(jié)構(gòu)簡式是。②反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式、反應(yīng)類型分別是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O、取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）。③C的同分異構(gòu)體的酯類化合物有3種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH（CH3）2或CH3CH2COOCH3?！痉治觥浚?）交點(diǎn)為碳原子，利用碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)確定氫原子數(shù)目，進(jìn)而書寫分子式；（2）苯環(huán)及其連接的原子為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使甲基中1個(gè)氫原子處于平面內(nèi)；（3）①根據(jù)氫原子守恒計(jì)算生成HCl的物質(zhì)的量；②X屬于烷烴，符合烷烴的通式；b的二氯代物中，2個(gè)氯原子可以取代同一甲基上氫原子，也可以取代不同甲基上氫原子；（4）乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成A為CH3CHO，乙醛進(jìn)一步氧化生成乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH3COOCH2CH3，乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2＝CHCl，CH2＝CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)生成G為?！窘獯稹拷猓海?）由鍵線式可知，分子含有7個(gè)碳原子、8個(gè)氫原子，其分子式為C7H8，故答案為：C7H8；（2）苯環(huán)及其連接的原子為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使甲基中1個(gè)氫原子處于平面內(nèi)，則分子中能共面的原子最多是13個(gè)，故答案為：13；（3）①在光照的條件下，將CH4與一定量的氯氣充分混合，經(jīng)過一段時(shí)間，生成amolCH3Cl，bmolCH2Cl2，cmolCHCl3、dmolCCl4，則CH4的物質(zhì)的量為（a+b+c+d）mol，氫原子總物質(zhì)的量為4（a+b+c+d）mol，根據(jù)氫原子守恒，生成HCl的物質(zhì)的量為4（a+b+c+d）mol﹣3amol﹣2bmol﹣cmol＝（a+2b+3c+4d）mol，故答案為：（a+2b+3c+4d）；②X屬于烷烴，其組成一定符合烷烴的通式CnH2n+2；b的二氯代物中，2個(gè)氯原子可以取代同一甲基上氫原子，也可以取代不同甲基上氫原子，故b的二氯代物有2種，故答案為：CnH2n+2；2；（4）①乙醇發(fā)生催化氧化生成A為CH3CHO，A中含有的官能團(tuán)名稱是醛基；CH2＝CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)生成G，G的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：醛基；；②反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；③C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3，C的同分異構(gòu)體的酯類化合物有3種，結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3CH2COOCH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH（CH3）2或CH3CH2COOCH3?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的推斷與合成、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)等，是對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查，需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用的能力。5．（2024春?朝陽區(qū)校級期中）烯烴復(fù)分解反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了在一定條件下烯烴中碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位。如：2CH2＝CHCH3CH2＝CH2+CH3CH＝CHCH3?，F(xiàn)僅以A為有機(jī)原料，經(jīng)過下列反應(yīng)合成某些有機(jī)物：（1）已知A可與溴的CCl4溶液反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CHCH3，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（2）已知D為乙醇，B→H為加成反應(yīng)，H中所含有的官能團(tuán)是碳氯鍵、羥基。（3）C的分子式為C4H6Cl2。（4）寫出反應(yīng)②生成順式高分子化合物W的化學(xué)方程式nCH2＝CHCH＝CH2。（5）已知：Diels﹣Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的Diels﹣Alder反應(yīng)是。若利用Diels﹣Alder反應(yīng)合成，所用的起始原料的結(jié)構(gòu)簡式：、CH2＝CH2?！痉治觥緼與氯氣反應(yīng)生成CH2＝CHCH2Cl，結(jié)合（1）A可與溴的CCl4溶液反應(yīng)，推知A為CH2＝CHCH3，A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2＝CHCH2Cl，CH2＝CHCH2Cl發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)生成B和C，B與水反應(yīng)生成D，結(jié)合（2）中D為乙醇，可知B為CH2＝CH2，則C為ClCH2CH＝CHCH2Cl，乙醇發(fā)生催化氧化生成G為CH3CHO，B→H為加成反應(yīng)，則H為ClCH2CH2OH，ClCH2CH＝CHCH2Cl與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成F為ClCH2CH2CH2CH2Cl，ClCH2CH2CH2CH2Cl發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2＝CHCH＝CH2，CH2＝CHCH＝CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成W，（4）中W是順式結(jié)構(gòu)，則W為?！窘獯稹拷猓海?）已知A可與溴的CCl4溶液反應(yīng)，合成路線中A與氯氣反應(yīng)生成CH2＝CHCH2Cl，推知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CHCH3，A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2＝CHCH2Cl，故答案為：CH2＝CHCH3；取代反應(yīng)；（2）已知D為乙醇，CH2＝CHCH2Cl發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)生成B和C，B與水反應(yīng)生成乙醇，則B為CH2＝CH2，B→H為加成反應(yīng)，則H的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH2OH，H中所含有的官能團(tuán)是碳氯鍵、羥基，故答案為：碳氯鍵、羥基；（3）由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH＝CHCH2Cl，則C的分子式為C4H6Cl2，故答案為：C4H6Cl2；（4）反應(yīng)②生成順式高分子化合物W的化學(xué)方程式為nCH2＝CHCH＝CH2，故答案為：nCH2＝CHCH＝CH2；（5）已知：Diels﹣Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的Diels﹣Alder反應(yīng)是，若利用Diels﹣Alder反應(yīng)合成，所用的起始原料的結(jié)構(gòu)簡式：、CH2＝CH2，故答案為：、CH2＝CH2?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，涉及有機(jī)反應(yīng)類型、官能團(tuán)識別、有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫等，注意對給予反應(yīng)信息的理解，題目較好地考查了學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力、知識遷移運(yùn)用能力。6．（2024?濟(jì)南模擬）化合物H是合成某一天然產(chǎn)物的重要中間體，其合成路線如圖：已知：Ⅰ．；Ⅱ．；Ⅲ．。回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）DMP試劑在B→C轉(zhuǎn)化中的作用為c（填標(biāo)號）。a．還原劑b．催化劑c．氧化劑（3）C→D中發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)名稱硝基、（酮）羰基。D→E的轉(zhuǎn)化中兩種產(chǎn)物均含兩個(gè)六元環(huán)，反應(yīng)方程式為+N2H4→+。（4）E中相同官能團(tuán)的反應(yīng)活性：①＜②（填“＞”“＜”或“＝”），解釋Cbz—Cl的作用保護(hù)②氨基或降低②氨基活性或占②氨基位置，防止下一步與②氨基反應(yīng)。符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有19種（不考慮立體異構(gòu)）。①含有苯環(huán)②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)③分子內(nèi)含有5種化學(xué)環(huán)境的氫原子（5）綜合上述信息，寫出以苯乙烯和光氣（COCl2）為原料制備的合成路線→m—CPBA，其他試劑任選?！痉治觥扛鶕?jù)B的結(jié)構(gòu)簡式及A的分子式可推出A為，B與DMP試劑作用生成C，C還原得到D，D與N2H4反應(yīng)生成E，E與Cbz—Cl作用生成F為，F(xiàn)與ClCOCH2Cl反應(yīng)生成G，G多步反應(yīng)生成H。【解答】解：（1）根據(jù)分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（2）B→C轉(zhuǎn)化中B中的一個(gè)羥基轉(zhuǎn)化為酮羰基被氧化，故DMP試劑在B→C轉(zhuǎn)化中作用為氧化劑，故答案為：c；（3）對比C、D的結(jié)構(gòu)簡式，C→D中C的硝基與酮羰基發(fā)生改變，形成胺，故發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為硝基、（酮）羰基；D→E的轉(zhuǎn)化中兩種產(chǎn)物均含兩個(gè)六元環(huán)，根據(jù)分析，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+N2H4→+，故答案為：硝基、（酮）羰基；+N2H4→+；（4）E中相同官能團(tuán)氨基的反應(yīng)活性：①＜②，Cbz—Cl的作用保護(hù)是②氨基或降低②氨基活性或占②氨基位置，防止下一步與②氨基反應(yīng)；E為，符合條件的E的同分異構(gòu)體：①含有苯環(huán)；②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，根據(jù)不飽和度可知除苯環(huán)外不再含有環(huán)，③分子內(nèi)含有5種化學(xué)環(huán)境的氫原子，則高度對稱，符合條件的同分異構(gòu)體有、、、、、、、、、、、、、、、、、、，共19種，故答案為：＜；保護(hù)②氨基或降低②氨基活性或占②氨基位置，防止下一步與②氨基反應(yīng)；19；（5）綜合上述信息，以苯乙烯和光氣（COCl2）為原料制備，苯乙烯反應(yīng)生成，與氨氣反應(yīng)生成，與光氣反應(yīng)生成，合成路線為：→m—CPBA，故答案為：→m—CPBA?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)合成，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)反應(yīng)和同分異構(gòu)體的掌握情況，試題難度中等。7．（2024春?奉賢區(qū)校級期末）芳香烴有重要的應(yīng)用，如苯、甲苯等。（1）煤經(jīng)過兩步操作可獲得苯和甲苯等粗產(chǎn)品，這兩步操作的名稱為干餾、蒸餾。鑒別苯和甲苯，可選用的試劑是：酸性高錳酸鉀溶液。（2）寫出與互為同分異構(gòu)，且一溴代物只有兩種的芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：。寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件：液溴、溴化鐵；溴蒸氣、光照。烴A通過系列反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為苯，反應(yīng)流程如圖。請回答（3）～（5）題。（3）反應(yīng)①的有機(jī)產(chǎn)物C6H11Cl分子中有C種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。A．2B．3C．4D．5（4）除去有機(jī)物B中的雜質(zhì)Br2，可選用的試劑是Na2SO3溶液。（5）反應(yīng)⑥需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液、加熱。甲苯經(jīng)過三步反應(yīng)可制得苯甲醛（）。請回答（6）～（7）題。（6）第一步反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。第二步反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為NaOH的水溶液、加熱。（7）第三步反應(yīng)的化學(xué)方程式為：?！痉治觥浚?）煤經(jīng)過干餾可獲得含苯和甲苯等粗產(chǎn)品，再分餾得到；甲苯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而苯不能；（2）與互為同分異構(gòu)的芳香烴，不飽和度為4，且一溴代物只有兩種，符合條件的同分異構(gòu)體為；（3）～（5）A經(jīng)反應(yīng)①生成C6H11Cl，而經(jīng)反應(yīng)⑦生成A，可知A為，則C6H11Cl為，發(fā)生消去反應(yīng)生成，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B為，發(fā)生消去反應(yīng)生成，與溴發(fā)生1，4﹣加成生成C為，再發(fā)生消去反應(yīng)生成；（6）～（7）與氯氣在光照條件下生成，在堿性條件下水解生成，在Cu作催化劑條件下發(fā)生催化氧化生成?！窘獯稹拷猓海?）煤經(jīng)過干餾可獲得含苯和甲苯等粗產(chǎn)品，再分餾得到，所以這兩步操作的名稱為干餾、蒸餾；甲苯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而苯不能，可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，故答案為：干餾、蒸餾；酸性高錳酸鉀溶液；（2）與互為同分異構(gòu)的芳香烴，不飽和度為4，且一溴代物只有兩種，符合條件的同分異構(gòu)體為，生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件：液溴、溴化鐵，溴蒸氣、光照，故答案為：；液溴、溴化鐵；溴蒸氣、光照；（3）反應(yīng)①的有機(jī)產(chǎn)物C6H11Cl的結(jié)構(gòu)簡式為，該分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故答案為：C；（4）B為，除去有機(jī)物B中的雜質(zhì)Br2，可選用的試劑是Na2SO3溶液，B和Na2SO3溶液不反應(yīng)，故答案為：Na2SO3溶液；（5）反應(yīng)⑥為溴代烴的消去反應(yīng)，需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液、加熱，故答案為：NaOH的醇溶液、加熱；（6）第一步反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)、第二步為水解反應(yīng)，第二步反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為NaOH的水溶液、加熱，故答案為：取代反應(yīng)；NaOH的水溶液、加熱；（7）第三步反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，故答案為：?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查閱讀、分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度中等。8．（2024春?重慶期末）已知有A、B、C、D、E5種有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡式如下。（1）屬于醚類物質(zhì)的是C（填字母，下同），屬于羧酸類物質(zhì)的是D。（2）A的名稱是一氯環(huán)戊烷，A的一溴代物有3種（不考慮立體異構(gòu)）．（3）A與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）E可由苯酚和甲醛（填物質(zhì)名稱）發(fā)生縮聚反應(yīng)制得。（5）已知反應(yīng)：，B發(fā)生類似反應(yīng)可生成物質(zhì)M．M的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH2CHO，M與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為OHCCH2CHO+4Cu（OH）2+2NaOHNaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O?！痉治觥浚?）屬于醚類物質(zhì)中含有醚鍵，屬于羧酸類物質(zhì)中含有—COOH；（2）A的名稱是一氯環(huán)戊烷，A含有幾種氫原子，其一溴代物就有幾種；（3）A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成；（4）E可由苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)制得；（5）B發(fā)生類似反應(yīng)可生成物質(zhì)M為1，3﹣丙二醛，M與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)生成HOOCCH2COOH?！窘獯稹拷猓海?）屬于醚類物質(zhì)為C，屬于羧酸類物質(zhì)為D，故答案為：C；D；（2）A的名稱是一氯環(huán)戊烷，A含有3種氫原子，其一溴代物就有3種，故答案為：一氯環(huán)戊烷；3；（3）A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成，該反應(yīng)方程式為，故答案為：；（4）E可由苯酚和HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)制得，故答案為：甲醛；（5）B發(fā)生類似反應(yīng)可生成物質(zhì)M為OHCCH2CHO，M與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)生成HOOCCH2COOH，反應(yīng)方程式為OHCCH2CHO+4Cu（OH）2+2NaOHNaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O，故答案為：OHCCH2CHO；OHCCH2CHO+4Cu（OH）2+2NaOHNaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及有機(jī)物的推斷，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，知道物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，題目難度中等。9．（2024春?重慶期末）石油是重要的化工原料，結(jié)合圖回答有關(guān)問題：（1）原油分餾屬于物理變化。石蠟油轉(zhuǎn)化為A的過程中，加入碎瓷片的目的是催化劑。（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CH2，丙烯酸中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、羧基。（3）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是CH3CH2OH。（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為nCH2＝CHCOOH；反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為CH2＝CHCOOH+CH3CH2OHCH＝CHCOOCH2CH3+H2O。（5）B轉(zhuǎn)化為C，可用K2Cr2O7（H+）（填化學(xué)式）試劑替代酸性KMnO4溶液。（6）下列說法錯(cuò)誤的是C（填字母）。A．化合物B可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)B．化合物C的水溶液可以與CaCO3反應(yīng)C．聚丙烯酸能使酸性KMnO4溶液褪色D．丙烯酸乙酯可以使Br2的CCl4溶液褪色【分析】原油分餾得到石蠟油，石蠟油在碎瓷片催化下得到A為CH2＝CH2，A和H2O發(fā)生加成反應(yīng)生B為CH3CH2OH，B被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C為CH3COOH，B和C發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯；丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸，丙烯酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯，據(jù)此解答?！窘獯稹拷猓海?）原油分餾使理由各物質(zhì)沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離，屬于物理變化；石蠟油轉(zhuǎn)化為A的過程中，加入碎瓷片的目的是催化劑，故答案為：物理；催化劑；（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CH2，丙烯酸中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、羧基，故答案為：CH2＝CH2；碳碳雙鍵、羧基；（3）反應(yīng)②為CH2＝CH2和H2O發(fā)生加成反應(yīng)生B為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH；（4）反應(yīng)④為丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸，化學(xué)方程式為nCH2＝CHCOOH；反應(yīng)⑥為丙烯酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯，化學(xué)方程式為CH2＝CHCOOH+CH3CH2OHCH＝CHCOOCH2CH3+H2O，故答案為：nCH2＝CHCOOH；CH2＝CHCOOH+CH3CH2OHCH＝CHCOOCH2CH3+H2O；（5）B轉(zhuǎn)化為C，可用K2Cr2O7（H+）替代酸性KMnO4溶液，故答案為：K2Cr2O7（H+）；（6）A．化合物B為乙醇，含有羥基，可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)，故A正確；B．化合物C為乙酸，水溶液可以與CaCO3反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，故B正確；C．聚丙烯酸不含有碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D．丙烯酸乙酯含有碳碳雙鍵，可和溴發(fā)生加成反應(yīng)，可以使Br2的CCl4溶液褪色，故D正確；故答案為：C?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物推斷，涉及烯、醇、羧酸、酯之間的轉(zhuǎn)化，注意結(jié)合反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，題目難度中等。10．（2024春?雁塔區(qū)校級期中）芳香族化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：請回答下列問題：（1）A→E的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）。鑒別A和E可選擇的試劑為酸性高錳酸鉀溶液。（2）A的二氯代物有10種。（3）在A→B反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）A→C的化學(xué)方程式為+Br2+HBr（或+Br2+HBr）（任寫一個(gè)）。（5）A與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可得到D，寫出D的結(jié)構(gòu)簡式?！痉治觥緼的分子式為C8H10，A和溴在光照條件下生成，可知A為，A和溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為或，由D的分子式可知，被酸性高錳酸鉀氧化生成D為，由E的分子式可知，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）生成E為?！窘獯稹拷猓海?）A→E是與氫氣反應(yīng)生成，該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，而不能反應(yīng)，可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別二者，故答案為：加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；酸性高錳酸鉀溶液；（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為，其二氯代物中，2個(gè)氯原子可以取代同一甲基上氫原子，也可以取代不同甲基中氫原子；可以是1個(gè)氯原子取代甲基上氫原子、另一個(gè)氯原子取代苯環(huán)上氫原子，有4種情況；還可以是2個(gè)氯原子均取代苯環(huán)上氫原子，有如圖所示4種結(jié)構(gòu)：、，故A的二氯代物共有2+4+4＝10，故答案為：10；（3）在A→B反應(yīng)的副產(chǎn)物中，由B的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件可知，光照條件下，取代產(chǎn)物只能在側(cè)鏈上，則與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（4）A→C的化學(xué)方程式為+Br2+HBr或+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr（或+Br2+HBr）；（5）與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可得到D，而D的分子式為C8H6O4，則D的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物推斷，注意掌握苯及其同系物性質(zhì)，題目基礎(chǔ)性強(qiáng)，旨在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的掌握情況。11．（2024春?普陀區(qū)校級期末）神經(jīng)抑制藥物氯氮平的合成已知：（1）（不定項(xiàng)）下列說法不正確的是D。A．硝化反應(yīng)的試劑為濃硝酸和濃硫酸B．化合物A中的含氧官能團(tuán)是硝基和羧基C．化合物B具有兩性D．從C→E的反應(yīng)推測，化合物D中硝基間位氯原子比鄰位的活潑（2）化合物A的名稱為鄰硝基苯甲酸，化合物E的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）寫出B→C的化學(xué)方程式+CH3OH+H2O。（4）已知化合物H成環(huán)得氯氮平的過程中涉及兩步反應(yīng)，其反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)，中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）寫出一種同時(shí)符合下列條件的化合物F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或。①1H—NMR譜和紅外光譜檢測表明：分子中共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，有N—H鍵。②分子中含一個(gè)環(huán)，其成環(huán)原子數(shù)＞4。已知：。（6）設(shè)計(jì)以氨氣、CH2＝CH2和CH3NH2為原料合成的路線（其他無機(jī)試劑任選）。【分析】根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可知，甲苯發(fā)生甲基的鄰位硝化反應(yīng)、甲基氧化為羧基生成A，A中硝基還原為氨基生成B，故A為、B為，根據(jù)C的分子式知，B和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式、E的分子式、H的結(jié)構(gòu)簡式，推知E為，E和F發(fā)生取代反應(yīng)生成G為，G中硝基發(fā)生還原反應(yīng)生成H中氨基，H發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)生成氯氮平；（6）由已知信息，NH3與反應(yīng)生成，與CH3NH2反應(yīng)生成，而CH2＝CH2用氧氣氧化生成。【解答】解：（1）A．硝化反應(yīng)的試劑可用濃硝酸和濃硫酸，故A正確；B．化合物A為，含有的官能團(tuán)有硝基、羧基，故B正確；C．化合物B為，含有氨基、羧基，具有兩性，故C正確；D．從C→E過程中硝基鄰位的氯原子發(fā)生取代反應(yīng)，可知化合物D中硝基鄰位氯原子比間位的活潑，故D錯(cuò)誤，故答案為：D；（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為，化合物A的名稱是鄰硝基苯甲酸；由分析可知，化合物E的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：鄰硝基苯甲酸；；（3）B→C的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O，故答案為：+CH3OH+H2O；（4）化合物H成環(huán)得氯氮平的過程中涉及兩步反應(yīng)，其反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)，中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；；（5）F的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)的同分異構(gòu)體符合下列條件：①1H—NMR譜和IR譜檢測表明：分子中共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，有N—H鍵，②分子中含一個(gè)環(huán)，其成環(huán)原子數(shù)＞4，符合條件的同分異構(gòu)體可以為、，故答案為：或；（6）由已知信息，NH3與反應(yīng)生成，與CH3NH2反應(yīng)生成，而CH2＝CH2用氧氣氧化生成，合成路線為，故答案為：?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，涉及有機(jī)物命名、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫、限制條件同分異構(gòu)體的書寫、合成路線設(shè)計(jì)等，充分利用目標(biāo)物的結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行分析推斷，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移運(yùn)用的能力。12．（2024春?昌平區(qū)期末）CO2的綜合利用是減少碳排放的一種重要方式。Ⅰ．我國科學(xué)家首次在實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)從CO2到淀粉的全合成，部分合成路線如圖：（1）甲醇中含有的官能團(tuán)名稱是羥基。（2）甲同學(xué)搭建出如圖兩種甲醛的球棍模型，其中不正確的是（填序號）①，原因是（從原子結(jié)構(gòu)角度予以說明）碳原子最外層電子數(shù)為4，應(yīng)形成4對共用電子對以達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，①中C原子形成5對共用電子對，因此①不正確。（3）寫出DHA的結(jié)構(gòu)簡式。乙同學(xué)推測DHA能與金屬鈉反應(yīng)，推測依據(jù)是DHA中含有羥基，所以與金屬鈉反應(yīng)。Ⅱ．以淀粉為主要原料可合成多種有機(jī)化合物，其中一種合成路線如圖所示：（4）C的結(jié)構(gòu)簡式是。（5）反應(yīng)ii的化學(xué)方程式是H2C＝CH2+Br2→BrCH2CH2Br，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。（6）反應(yīng)v的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。（7）下列說法中，不正確的是（選填字母）ab。a．A～F均屬于烴的衍生物b．反應(yīng)iii體現(xiàn)了A的氧化性c．可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸d．淀粉遇碘變藍(lán)是淀粉的特征反應(yīng)【分析】Ⅰ．（1）甲醇中含有的官能團(tuán)是—OH；（2）碳原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵；（3）DHA的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2COCH2OH；羥基能和Na反應(yīng)；Ⅱ．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成A，A發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2＝CH2，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成C為；乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，A發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D為CH3CHO，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，A和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為CH3COOCH2CH3。【解答】解：（1）甲醇中含有的官能團(tuán)名稱是羥基，故答案為：羥基；（2）碳原子最外層電子數(shù)為4，應(yīng)形成4對共用電子對以達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，①中C原子形成5對共用電子對，因此①不正確，故答案為：①；碳原子最外層電子數(shù)為4，應(yīng)形成4對共用電子對以達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，①中C原子形成5對共用電子對，因此①不正確；（3）DHA的結(jié)構(gòu)簡式為，DHA中含有羥基，所以能和Na反應(yīng)，故答案為：；DHA中含有羥基，所以與金屬鈉反應(yīng)；（4）C的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；（5）乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，反應(yīng)ii的化學(xué)方程式是H2C＝CH2+Br2→BrCH2CH2Br，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，故答案為：H2C＝CH2+Br2→BrCH2CH2Br；加成反應(yīng)；（6）反應(yīng)v的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；（7）a．A～F中C不屬于烴的衍生物，故a錯(cuò)誤；b．反應(yīng)iii體現(xiàn)了A的還原性，故b錯(cuò)誤；c．乙酸能和碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉、二氧化碳和水，乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶，可以可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故c正確；d．淀粉遇碘變藍(lán)是淀粉的特征反應(yīng)，故d正確；故答案為：ab。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，知道各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。13．（2024春?嘉定區(qū)校級期末）近期我國科學(xué)家報(bào)道用[4+2]環(huán)加成反應(yīng)合成了具有生物活性的多官能團(tuán)化合物（E），部分合成路線如圖：已知：（1）E中含有的含氧官能團(tuán)有酯基、羥基（填名稱）。（2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式。（3）寫出C生成D所需要的試劑與條件：CH3CH2OH、濃硫酸；加熱。（4）E中含有不對稱碳原子數(shù)目為C。A.0個(gè)B.1個(gè)C.2個(gè)D.3個(gè)（5）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證產(chǎn)物E中是否含有D物質(zhì)取樣，加入FeCl3溶液，若不發(fā)生顯色反應(yīng)，說明E中不含D。（6）寫出D與足量NaOH溶液共熱的反應(yīng)式。（7）化合物X是物質(zhì)C的同分異構(gòu)體，且同時(shí)滿足以下條件，寫出一種X的結(jié)構(gòu)簡式。i.苯環(huán)上有三個(gè)取代基，且苯環(huán)上一氯代物只有2種ii.既能與NaOH溶液反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（8）結(jié)合題示信息，寫出僅以乙醛為有機(jī)原料合成高分子的合成路線?！痉治觥緽和乙醛發(fā)生信息中的反應(yīng)生成B，結(jié)合B的化學(xué)式知，B為，B發(fā)生氧化反應(yīng)然后酸化得到C，D和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D中羰基發(fā)生加成反應(yīng)生成E；（8）僅以乙醛為有機(jī)原料合成高分子，可有CH3CH（OH）CH2COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，CH3CH（OH）CH2COOH由CH3CH（OH）CH2CHO發(fā)生氧化反應(yīng)得到，CH3CHO發(fā)生信息中的反應(yīng)生成CH3CH（OH）CH2CHO?！窘獯稹拷猓海?）E中含有的含氧官能團(tuán)有酯基、羥基，故答案為：酯基、羥基；（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（3）C和CH3CH2OH在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，所以C生成D所需要的試劑與條件：CH3CH2OH、濃硫酸、加熱，故答案為：CH3CH2OH、濃硫酸；加熱；（4）如圖，E中含有不對稱碳原子數(shù)目為2，故答案為：C；（5）驗(yàn)證產(chǎn)物E中是否含有D物質(zhì)實(shí)際上是檢驗(yàn)酚羥基，可以用氯化鐵溶液，其檢驗(yàn)方法為：取樣，加入FeCl3溶液，若不發(fā)生顯色反應(yīng)，說明E中不含D，故答案為：取樣，加入FeCl3溶液，若不發(fā)生顯色反應(yīng)，說明E中不含D；（6）D中酚羥基、酯基水解生成的羧基都能和NaOH以1：1反應(yīng)，則D與足量NaOH溶液共熱的反應(yīng)式為，故答案為：；（7）化合物X是物質(zhì)C的同分異構(gòu)體，且同時(shí)滿足以下條件：ⅰ.苯環(huán)上有三個(gè)取代基，且苯環(huán)上一氯代物只有2種，說明苯環(huán)上的氫原子只有2種，其中兩個(gè)取代基相同，且X的結(jié)構(gòu)對稱；ⅱ.既能與NaOH溶液反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有酯基或酚羥基或羧基和醛基，結(jié)合氧原子個(gè)數(shù)及結(jié)構(gòu)對稱知，應(yīng)該含有2個(gè)HCOO—，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：；（8）僅以乙醛為有機(jī)原料合成高分子，可有CH3CH（OH）CH2COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，CH3CH（OH）CH2COOH由CH3CH（OH）CH2CHO發(fā)生氧化反應(yīng)得到，CH3CHO發(fā)生信息中的反應(yīng)生成CH3CH（OH）CH2CHO，合成路線為，故答案為：?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，采用知識遷移、逆向思維方法進(jìn)行合成路線設(shè)計(jì)。14．（2024春?鄭州期末）α﹣氰基丙烯酸正丁酯（俗稱504）有較快的聚合速度，對人體細(xì)胞幾乎無毒性，同時(shí)還能與比較潮濕的人體組織強(qiáng)烈結(jié)合，常被用作醫(yī)用膠。其合成路線如圖。已知：RCOOR'+R″OHRCOOR″+R′OH（R′、R″為不同的烴基）回答下列問題：（1）A中官能團(tuán)的名稱為酯基、氰基。（2）反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別為縮聚反應(yīng)、取代反應(yīng)。（3）C的名稱為1﹣丁醇。（4）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。【分析】A和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成B，B和C發(fā)生信息中的反應(yīng)生成D，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式知，C為CH3CH2CH2CH2OH，D發(fā)生反應(yīng)生成E?！窘獯稹拷猓海?）A中官能團(tuán)的名稱為酯基、氰基，故答案為：酯基、氰基；（2）反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別為縮聚反應(yīng)、取代反應(yīng)，故答案為：縮聚反應(yīng)；取代反應(yīng)；（3）C為CH3CH2CH2CH2OH，則C的名稱為1﹣丁醇，故答案為：1﹣丁醇；（4）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為，故答案為：。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系并正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。15．（2024春?泉州期末）乳酸（）用途廣泛，可由淀粉生物發(fā)酵法制備，也可用化學(xué)方法合成。回答下列有關(guān)問題：（1）乳酸分子中所含的官能團(tuán)名稱為羥基、羧基。（2）1mol乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)可生成H2的體積為22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）。（3）已知乳酸和濃硫酸在加熱條件下可制得丙烯酸（H2C＝CH—COOH）。丙烯酸能使溴的CCl4溶液褪色，其反應(yīng)方程式為CH2＝CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH，屬于加成反應(yīng)（填有機(jī)反應(yīng)類型）（4）以丙烯為原料制備乳酸的合成路線如下，按要求回答：①Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO。②乙與丙發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O。③X與乙互為同分異構(gòu)體且具有相同官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH（OH）CH3。④Q在食品工業(yè)中常用作香料、食用色素的溶劑。以丙烯為原料合成Q的路線圖如圖：已知：CH2Br—CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr反應(yīng)V的化學(xué)方程式為CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH（OH）CH2OH+2NaBr?！痉治觥浚?）乳酸分子中所含的官能團(tuán)為—OH、—COOH；（2）羥基、羧基都能和Na反應(yīng)生成H2，且存在關(guān)系式2—OH～H2、2—COOH～H2；（3）丙烯酸能使溴的CCl4溶液褪色，是因?yàn)楸┧岷弯灏l(fā)生加成反應(yīng)生成無色的BrCH2CHBrCOOH；（4）丙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH，X與乙互為同分異構(gòu)體且具有相同官能團(tuán)，則X為CH3CH（OH）CH3，乙發(fā)生氧化反應(yīng)生成Y，Y發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3CH2COOH，則Y為CH3CH2CHO，丙酸發(fā)生一系列反應(yīng)生成弱酸。【解答】解：（1）乳酸分子中所含的官能團(tuán)名稱為羥基、羧基，故答案為：羥基、羧基；（2）羥基、羧基都能和Na反應(yīng)生成H2，且存在關(guān)系式2—OH～H2、2—COOH～H2，乳酸中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基，則1mol乳酸和足量Na反應(yīng)最多生成1mol氫氣，標(biāo)況下生成氫氣的體積是22.4L，故答案為：22.4；（3）丙烯酸能使溴的CCl4溶液褪色，是因?yàn)楸┧岷弯灏l(fā)生加成反應(yīng)生成無色的BrCH2CHBrCOOH，反應(yīng)方程式為CH2＝CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，故答案為：CH2＝CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH；加成；（4）①Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，故答案為：CH3CH2CHO；②乙為乙醇、丙為乙酸，乙與丙發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O，故答案為：CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O；③X為結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH（OH）CH3，故答案為：CH3CH（OH）CH3；④丙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成P為CH3CHBrCH2Br，P發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CH（OH）CH2OH，反應(yīng)V的化學(xué)方程式為CH3C