2025屆高考生物一輪復(fù)習(xí)課后限時(shí)集訓(xùn)39基因工程含解析新人教版

PAGE8-基因工程(建議用時(shí)：40分鐘)1．(2024·贛州市高三模擬)濱藜在含鹽量0.6%以上的條件下生長，是耐鹽堿基因開發(fā)的志向材料。若將濱藜的耐鹽堿基因轉(zhuǎn)移到水稻等農(nóng)作物體內(nèi)，將會(huì)大大提高水稻等農(nóng)作物的種植面積。回答下列問題：(1)從濱藜中獲得耐鹽堿基因須要用________酶處理，然后與含四環(huán)素抗性基因的Ti質(zhì)粒連接構(gòu)建________，并導(dǎo)入農(nóng)桿菌。在含有四環(huán)素的固體培育基中培育，目的是___________________________________________________。(2)用農(nóng)桿菌感染時(shí)，應(yīng)優(yōu)先選用水稻________(填“受傷的”或“完好的”)葉片與含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌共同培育，選用這種葉片的理由是____________________________________。(3)導(dǎo)入耐鹽堿基因的植株細(xì)胞經(jīng)過________形成愈傷組織，然后________形成胚狀體，接著發(fā)育形成轉(zhuǎn)基因水稻幼苗。(4)將生長至4葉期的轉(zhuǎn)基因幼苗轉(zhuǎn)入高濃度的NaCl溶液(含鹽量0.6%以上)中培育，進(jìn)行耐鹽試驗(yàn)，用非轉(zhuǎn)基因幼苗作為比照。培育30天后視察兩者的存活率差異。若__________________________________，則說明轉(zhuǎn)基因植株獲得了耐鹽特性。[解析](1)運(yùn)用限制酶從濱藜中獲得耐鹽堿基因，與含抗生素抗性基因的Ti質(zhì)粒連接構(gòu)建基因表達(dá)載體(或重組質(zhì)粒)，并導(dǎo)入農(nóng)桿菌，將其在含有四環(huán)素的固體培育基中培育，目的是篩選出導(dǎo)入重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌。(2)當(dāng)植物體受到損傷時(shí)，傷口處的細(xì)胞會(huì)分泌大量的酚類化合物，吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞，因此用農(nóng)桿菌感染時(shí)，優(yōu)先選用水稻受傷的葉片。(3)含有目的基因的植物細(xì)胞先脫分化形成愈傷組織，然后再分化形成根、芽和胚狀體，然后接著發(fā)育形成轉(zhuǎn)基因幼苗。(4)將生長至4葉期的轉(zhuǎn)基因水稻幼苗轉(zhuǎn)入含鹽量0.6%以上的環(huán)境中培育，進(jìn)行試驗(yàn)，用非轉(zhuǎn)基因幼苗作為比照。若轉(zhuǎn)基因植株存活率高于非轉(zhuǎn)基因植株，說明轉(zhuǎn)基因水稻植株獲得了耐鹽特性。[答案](1)限制性核酸內(nèi)切(或限制)重組質(zhì)粒(或重組DNA分子)篩選出導(dǎo)入重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌(2)受傷的葉片傷口處的細(xì)胞釋放出大量酚類物質(zhì)，可吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞(3)脫分化再分化(4)轉(zhuǎn)基因植株存活率高于非轉(zhuǎn)基因植株2．(2024·全國卷Ⅲ)W是一種具有特定功能的人體蛋白質(zhì)。某探討小組擬仿照制備乳腺生物反應(yīng)器的探討思路，制備一種膀胱生物反應(yīng)器來獲得W，基本過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)步驟①中須要運(yùn)用的工具酶有________。步驟②和③所代表的操作分別是________和________。步驟④稱為________。(2)與乳腺生物反應(yīng)器相比，用膀胱生物反應(yīng)器生產(chǎn)W的優(yōu)勢在于不受轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的________(答出2點(diǎn)即可)的限制。(3)一般來說，在同一動(dòng)物個(gè)體中，乳腺上皮細(xì)胞與膀胱上皮細(xì)胞的細(xì)胞核中染色體DNA所含的遺傳信息________(填“相同”或“不同”)，緣由是________。(4)從上述流程可知，制備生物反應(yīng)器涉及胚胎工程，胚胎工程中所用到的主要技術(shù)有________(答出2點(diǎn)即可)。[解析](1)步驟①是基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程，該過程須要運(yùn)用的工具酶有限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)和DNA連接酶，用限制酶分別切割載體和目的基因，用DNA連接酶將目的基因和載體連接起來。步驟②和③所代表的操作分別是顯微注射和體外培育。步驟④是將早期胚胎植入到代孕母體內(nèi)，稱為胚胎移植。(2)與乳腺生物反應(yīng)器相比，用膀胱生物反應(yīng)器生產(chǎn)W的優(yōu)勢在于不受轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的性別和年齡的限制。(3)乳腺上皮細(xì)胞和膀胱上皮細(xì)胞都是體細(xì)胞。一般來說，在同一動(dòng)物個(gè)體中，其體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵分裂、分化而來的，細(xì)胞在分裂、分化過程中，其細(xì)胞核中染色體DNA所含的遺傳信息一般是不變的，因此兩種上皮細(xì)胞的染色體DNA所含的遺傳信息相同。(4)據(jù)題述流程可知，胚胎工程中所用到的主要技術(shù)有體外受精、早期胚胎培育、胚胎移植等。[答案](1)限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶顯微注射體外培育胚胎移植(2)性別、年齡(3)相同兩種上皮細(xì)胞都是體細(xì)胞，且來源于同一個(gè)受精卵(4)體外受精、胚胎移植3．(2024·張家口市高三模擬)MAP30蛋白是一種能使Ⅰ型核酸核糖體失活的蛋白質(zhì)，存在于苦瓜果實(shí)和種子中。試驗(yàn)表明，MAP30蛋白具有抗腫瘤、抗菌、抗病毒等功能，近年來引起人們的廣泛關(guān)注?，F(xiàn)有一科研團(tuán)隊(duì)欲培育高效表達(dá)該蛋白基因的馬鈴薯新品種。請(qǐng)回答下列問題：(1)若要獲得MAP30蛋白基因，人們可從________基因庫中獲得。獲得目的基因后可利用PCR技術(shù)對(duì)其進(jìn)行擴(kuò)增，所用的緩沖液中除目的基因外，應(yīng)包括________等物質(zhì)。(2)構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，須要運(yùn)用到的酶是____________________________。為了避開出現(xiàn)“目的基因自我環(huán)化”“目的基因在運(yùn)載體上反向連接”的問題，常用的解決方法是__________________________________________________。(3)將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯受體細(xì)胞后，可用________技術(shù)得到轉(zhuǎn)基因幼苗。檢測MAP30蛋白基因是否在受體細(xì)胞中勝利表達(dá)，可用___________________________________________________________________。(4)科研人員為了探討MAP30蛋白抗弧菌的效果，用含不同濃度MAP30蛋白培育液培育弧菌，繪制弧菌生長曲線如圖：由圖可以得出的結(jié)論是____________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)獲得目的基因，要從含有該基因的苦瓜基因庫中找尋。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增該基因，PCR反應(yīng)體系的主要成分應(yīng)當(dāng)包含4種脫氧核糖核苷酸、模板DNA、引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶、擴(kuò)增緩沖液等。(2)構(gòu)建基因表達(dá)載體須要運(yùn)用到的酶是限制酶和DNA連接酶；為了避開出現(xiàn)“目的基因自我環(huán)化”“目的基因在運(yùn)載體上反向連接”的問題，可分別運(yùn)用兩種限制酶去剪切目的基因和運(yùn)載體。(3)可用植物組織培育技術(shù)得到轉(zhuǎn)基因幼苗，可通過抗原—抗體雜交技術(shù)檢測MAP30蛋白基因是否勝利表達(dá)。(4)用含不同濃度MAP30蛋白培育液培育弧菌，依據(jù)圖中曲線顯示，隨著MAP30蛋白濃度的上升，MAP30蛋白對(duì)弧菌生長的抑制作用增加；當(dāng)MAP30蛋白濃度達(dá)到或高于500g/mL時(shí)，弧菌生長完全被抑制。[答案](1)苦瓜4種脫氧(核糖)核苷酸、引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)(2)限制酶和DNA連接酶分別運(yùn)用兩種限制酶去剪切目的基因和運(yùn)載體(3)植物組織培育抗原—抗體雜交技術(shù)(4)隨著MAP30蛋白濃度的上升，MAP30蛋白對(duì)弧菌生長的抑制作用增加；當(dāng)MAP30蛋白濃度達(dá)到或高于500g/mL時(shí)，弧菌生長完全被抑制4．(2024·福建省高三一模)人體內(nèi)的t-PA蛋白能高效降解由纖維蛋白凝合而成的血栓，是心梗和腦血栓的急救藥。然而，為心?；颊咦⑸浯髣┝康幕蚬こ蘴-PA會(huì)誘發(fā)顱內(nèi)出血，其緣由在于t-PA與纖維蛋白結(jié)合的特異性不高。探討證明，將t-PA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸，能顯著降低出血副作用。據(jù)此，先對(duì)自然的t-PA基因進(jìn)行序列改造，然后再實(shí)行傳統(tǒng)的基因工程方法表達(dá)該改造后的基因，可制造出性能優(yōu)異的改良t-PA蛋白。(注：如圖表示相關(guān)的目的基因、載體及限制酶。pCLY11為質(zhì)粒，新霉素為抗生素。)回答下列問題：(1)已知人t-PA基因第84位半胱氨酸的模板鏈堿基序列為ACA，而絲氨酸的密碼子為UCU，因此改造后的基因確定第84位絲氨酸的模板鏈的堿基序列應(yīng)設(shè)計(jì)為________。(2)若t-PA改良基因的黏性末端如圖所示，那么需選用限制酶________和__________切開質(zhì)粒pCLY11，才能與t-PA改良基因高效連接，在連接時(shí)須要用到________酶。(3)應(yīng)選擇________(填“能”或“不能”)在加入新霉素的培育基中生存并形成菌落的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，目的是________________________。在加入新霉素的培育基中形成菌落的受體細(xì)胞并非都是目的菌株，需選擇呈________色的菌落，進(jìn)一步培育、檢測和鑒定，以選育出能生產(chǎn)改良t-PA蛋白的工程菌株。(4)以上制造性能優(yōu)異的改良t-PA蛋白的過程稱為________工程。[解析](1)依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則，絲氨酸的密碼子為UCU，則其編碼序列為TCT，所以模板鏈的堿基序列為AGA。(2)若要質(zhì)粒pCLY11與t-PA突變基因高效連接，需質(zhì)粒和突變基因切割后產(chǎn)生黏性末端能堿基互補(bǔ)配對(duì)，t-PA突變基因切割后的黏性末端分別為－GGCC和－CTAG，故質(zhì)粒pCLY11須要用XmaI和BglⅡ切割，連接時(shí)須要用DNA連接酶。(3)由于質(zhì)粒上以新霉素抗性基因作為標(biāo)記基因，所以選擇不能在加入新霉素的培育基中生存并形成菌落的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，以便篩選出導(dǎo)入質(zhì)粒pCLY11的大腸桿菌。重組質(zhì)粒的mlacZ序列被破壞，表達(dá)產(chǎn)物使細(xì)胞呈白色，故在加入新霉素的培育基中形成菌落的受體細(xì)胞需選擇呈白色的菌落，進(jìn)一步培育、檢測和鑒定，以選育出能生產(chǎn)改良t-PA蛋白的工程菌株。(4)通過對(duì)基因的改造實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的改造，稱為蛋白質(zhì)工程。[答案](1)AGA(2)XmɑⅠBglⅡDNA連接(3)不能以便篩選出導(dǎo)入質(zhì)粒pCLY11的大腸桿菌白(4)蛋白質(zhì)5．(2024·淄博市高三二模)核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA片段)導(dǎo)入動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)，通過宿主細(xì)胞的表達(dá)系統(tǒng)合成抗原蛋白，誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答，以達(dá)到預(yù)防或治療相應(yīng)疾病的一類新型疫苗。探討表明核酸疫苗不僅具有良好的免疫原性與平安性，且由于核酸更易于修飾與改造，較以往蛋白疫苗具有更大的敏捷性和更廣袤的應(yīng)用前景。請(qǐng)回答：(1)研發(fā)DNA疫苗時(shí)，構(gòu)建含有病原體抗原基因表達(dá)載體的過程中須要用到的工具酶有____________________________。(2)圖中所用的載體是________，構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的是______________________，基因表達(dá)載體中，驅(qū)動(dòng)病原體抗原基因轉(zhuǎn)錄的結(jié)構(gòu)________________。將該DNA疫苗導(dǎo)入受體細(xì)胞的方法是肌肉注射法或____________。(3)mRNA疫苗可以由計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)、制造并通過高速機(jī)器大批量生產(chǎn)。目前用于制造疫苗的RNA有兩種，非復(fù)制型mRNA和自我擴(kuò)增型mRNA，從圖中可以看出自我擴(kuò)增型mRNA的優(yōu)點(diǎn)是可在細(xì)胞內(nèi)____________________。mRNA常被包袱在脂質(zhì)體顆粒中注射到相關(guān)人員的手臂肌肉，脂質(zhì)體顆粒的作用是____________________________________。(4)病毒核酸檢測試劑盒通常以病毒獨(dú)特的基因序列為檢測靶標(biāo)。PCR擴(kuò)增時(shí)每一個(gè)循環(huán)分為______________________三步，使靶標(biāo)DNA序列呈指數(shù)增加。每一個(gè)擴(kuò)增出來的DNA序列都與預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記________結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號(hào)，擴(kuò)增出來的靶標(biāo)DNA序列越多，累積的熒光信號(hào)就越強(qiáng)。在沒有病毒的樣本中，因?yàn)闆]有靶標(biāo)DNA序列擴(kuò)增，所以就檢測不到熒光信號(hào)增加。[解析](1)構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程中須要用到的工具酶有限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)、DNA連接酶。(2)圖中所用的質(zhì)?？梢猿洚?dāng)運(yùn)載體的作用，構(gòu)建基因表達(dá)載體可以使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并遺傳給下一代，同時(shí)使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用?；虮磉_(dá)載體中的啟動(dòng)子可以驅(qū)動(dòng)目的基因的轉(zhuǎn)錄。將該DNA疫苗導(dǎo)入受體細(xì)胞的方法是肌肉注射法或基因槍法。(3)從圖中可以看出自我擴(kuò)增型mRNA可在細(xì)胞內(nèi)大量復(fù)制，提高蛋白質(zhì)合成效率。mRNA常被包袱在脂質(zhì)體顆粒中注射到相關(guān)人員的手臂肌肉，其中的脂質(zhì)體顆?？梢詯圩o(hù)mRNA，防止被酶降解。(4)PCR擴(kuò)增時(shí)每一個(gè)循環(huán)分為變性、復(fù)性、延長三步，使靶標(biāo)DNA序列呈指數(shù)增加。每一個(gè)擴(kuò)增出來的DNA序列都與預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號(hào)，擴(kuò)增出來的靶標(biāo)DNA序列越多，累積的熒光信號(hào)就越強(qiáng)。[答案](1)限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)、DNA連接酶(2)質(zhì)粒使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并遺傳給下一代，同時(shí)使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用啟動(dòng)子基因槍法(3)大量復(fù)制，提高蛋白質(zhì)合成效率愛護(hù)mRNA，防止被酶降解(4)變性、復(fù)性、延長探針6．(2024·濰坊市高三二模)我國是大豆的原產(chǎn)地，但目前我國大豆嚴(yán)峻依靠進(jìn)口。大豆細(xì)胞中與油脂合成相關(guān)酶的基因有DGAT2、FAD2、FAD3、KASⅠ、KASⅡ，它們通過限制多種酶的合成來限制油脂合成。采納基因工程育種能大幅度快速改良大豆品質(zhì)。探討人員通過RACE技術(shù)獲得轉(zhuǎn)錄因子WRI1，并將其在大豆中過量表達(dá)，結(jié)果顯示轉(zhuǎn)基因后代含油量比一般大豆提高8%以上，油酸和亞油酸的含量也顯著提高了。(1)RACE技術(shù)(cDNA末端快速擴(kuò)增技術(shù))是一種基于PCR技術(shù)的，利用低豐度的轉(zhuǎn)錄本(由一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄形成的一種或多種mRNA)快速擴(kuò)增cDNA的有效方法，理論上通過此技術(shù)獲得大量目的基因需經(jīng)________和________兩個(gè)基本過程。(2)在大豆內(nèi)過量表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子WRI1即可提高大豆含油量，表明WRI1基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮的作用是________________________________。(3)質(zhì)粒P0具有四環(huán)素抗性基因(tetr)和氨芐青霉素抗性基因(ampr)，對(duì)其進(jìn)行酶切時(shí)應(yīng)留意__________________________________________，以便篩選重組DNA。探討人員所選限制酶EoRV的酶切位點(diǎn)為…GAT↓ATC…，經(jīng)其酶切后的片段還需經(jīng)酶處理為________末端才能與目的基因連接。探討人員構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)往往運(yùn)用產(chǎn)生后一種末端的限制酶，你認(rèn)為這樣做的理由是________________________________________________________________。(4)導(dǎo)入重組質(zhì)粒的細(xì)胞還需經(jīng)過________和________才能形成植株，在此過程中，____________________的協(xié)同調(diào)控作用特別重要。[解析](1)cDNA是mRNA逆轉(zhuǎn)錄得到的，快速擴(kuò)增cDNA，理論上需經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄和(DNA)復(fù)制兩個(gè)基本過程。(2)大豆細(xì)胞中與油脂合成相關(guān)酶的基因有DGAT2、FAD2、FAD3、KASⅠ、KASⅡ，它們通過限制多種酶的合成來限制油脂合成。在大豆內(nèi)過量表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子WRI1即可提高大豆含油量，表明WRI1基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮的作用是調(diào)控(增加)DGAT2、FAD2、FAD3、KASI、KASⅡ等基因的表達(dá)，促進(jìn)油脂合成。(3)質(zhì)粒P0具有四環(huán)素抗性基因(tetr)和氨芐青霉素抗性基因(ampr)，對(duì)其進(jìn)行酶切時(shí)應(yīng)留意所選限制酶的識(shí)別序列不能同時(shí)存在tetr和ampr中(不能同時(shí)酶切tetr和ampr)，否則標(biāo)記基因都被破壞，無法進(jìn)行后續(xù)重組DNA的篩選。探討人員所選限制酶EoRV的酶切位點(diǎn)為…GAT↓ATC…，經(jīng)其酶切后的片段還需經(jīng)酶處理為黏性末端才能與目的基因連接(圖示中目的基因含黏性末端)。相同黏性末端通過堿基互補(bǔ)能促進(jìn)連接過程，加快反應(yīng)速度(或DNA連接酶連接黏性末端的效率高于連接平末端)，因此探討人員構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)往往運(yùn)用產(chǎn)生后一種末端(黏性末端)的限制酶。(4)導(dǎo)入重組質(zhì)粒的細(xì)胞(分化的體細(xì)胞)還需經(jīng)過脫分化(形成愈傷組織)和再分化(分化出相應(yīng)的器官、組織)才能形成植株。在此過程中，生長素和細(xì)胞分裂素的協(xié)同調(diào)控作用特別重要。[答案](1)逆轉(zhuǎn)錄(DNA)復(fù)制(2)調(diào)控(增加)DGAT2、FAD2、FAD3、KASI、KASⅡ等基因的表達(dá)，促進(jìn)油脂合成(3)所選限制酶的識(shí)別序列不能同時(shí)存在tetr和ampr中(不能同時(shí)酶切tetr和ampr)黏性相同黏性末端通過堿基互補(bǔ)能促進(jìn)連接過程，加快反應(yīng)速度(或DNA連接酶連接黏性末端的效率高于連接平末端)(4)脫分化再分化生長素和細(xì)胞分裂素7．實(shí)時(shí)熒光定量PCR簡稱qPCR，靈敏度高特異性好，是目前檢測微小殘留病變的常用方法。將標(biāo)有熒光素的Taqman探針與待測樣本DNA混合后，在變性、復(fù)性、延長的熱循環(huán)中，與待測樣本DNA配對(duì)結(jié)合的Taqman探針被Taq酶切斷，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光(如圖所示)，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，熒光信號(hào)強(qiáng)度增加，通過實(shí)時(shí)檢測熒光信號(hào)強(qiáng)度，可得Ct值(該值與待測樣本中目的基因的個(gè)數(shù)呈負(fù)相關(guān))。注：R表示熒光基因，Q表示淬滅基因(1)做qPCR之前，須要先依據(jù)目的基因的核苷酸序列合成________。除此之外，qPCR的反應(yīng)體系還須要加入________、________和________。(2)在反應(yīng)過程中，________為新鏈的合成供應(yīng)能量。(3)醫(yī)務(wù)人員對(duì)三位慢性粒細(xì)胞白血病患者(由B基因過量表達(dá)導(dǎo)致)進(jìn)行治療后，想檢測治療效果，利用上述技術(shù)寫出試驗(yàn)思路和簡要結(jié)果分析。試驗(yàn)思路：________________________；簡要結(jié)果分析：_________________。[解析](1)PCR須要依據(jù)目的基因的核苷酸序列合成引物，同時(shí)qPCR還須要Taqman探針與待測樣本DNA混合，所以還須要合成Taqman探針；在反應(yīng)體系中還須要添加待測樣本(模板DNA)、dNTP、熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq酶)。(2)在反應(yīng)過程中，dNTP為新鏈的合成供應(yīng)能量。(3)依據(jù)題干信息“將標(biāo)有熒光素的Taqman探針與待測樣本DNA混合后，在變性、復(fù)性、延長的熱循環(huán)中，與待測樣本DNA配對(duì)結(jié)合的Taqman探針被Taq酶切斷，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，通過實(shí)時(shí)檢測熒光信號(hào)強(qiáng)度，可得Ct值(該值與待測樣本中目的基因的個(gè)數(shù)呈負(fù)相關(guān))”。所以設(shè)計(jì)試驗(yàn)思路：三位患者分別編號(hào)甲、乙、丙，分別抽取適量血樣提取RNA，反轉(zhuǎn)錄得到cDNA，依據(jù)B基因的序列設(shè)計(jì)引物和探針，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，檢測熒光信號(hào)強(qiáng)度；結(jié)果：Ct值越小，說明治療效果越好，反之，治療效果越差。[答案](1)引物和Taqman探針待測樣本(模板DNA)dNTP熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq酶)(2)dNTP(3)三位患者分別編號(hào)甲、乙、丙，分別抽取適量血樣提取RNA，反轉(zhuǎn)錄得到cDNA，依據(jù)B基因的序列設(shè)計(jì)引物和探針，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，檢測熒光信號(hào)強(qiáng)度三位患者檢測的Ct值越小，說明治療效果越好，反之，治療效果越差8．(2024·德州市高三一模)熒光蛋白(GFP)在紫外光下會(huì)發(fā)出綠色熒光，某科研團(tuán)隊(duì)將GFP基因插入質(zhì)粒P中構(gòu)建了重組質(zhì)粒載體P0