細胞生物學復習重點

細胞生物學復習重點(2018版)

考試形式：名詞解釋、填空題、單選題、判斷題、問答題。

1.細胞生物學的研究內(nèi)容：

(1)研究對象：細胞

(2)研究方式：從細胞表型特征入手；從基因或蛋白質等生物大分子入手。

2.細胞生物學發(fā)展的4個階段：

(1)細胞的發(fā)現(xiàn)與細胞學說的創(chuàng)立；

(2)光學顯微鏡下的細胞學研究；

(3)實驗細胞學階段；

(4)亞顯微結構與分子水平的細胞生物學。

3.細胞學說的內(nèi)容：

(1)一切生物，從單細胞生物到高等動物和植物均由細胞組成，細胞是生物形態(tài)結構和功

能的基本單位。

(2)一切細胞只能來自原來的細胞。

4.轉化醫(yī)學的概念：

轉化醫(yī)學的典型含義是將基礎研究的成果轉化成為實際患者提供的真正治療手段強調的是

從實驗室到病床旁的聯(lián)接，這通常被稱為“從實驗臺到病床旁”定義。

5.基因組學：

基因組學是研究生物基因組的組成，組內(nèi)各基因的精確結構、相互關系及表達調控的科學。

6.蛋白質組學：

蛋白質組學是大規(guī)模水平上研究蛋白質的特征，包括蛋白質的表達水平，翻譯后的修飾，蛋

白與蛋白的相互作用等，由此獲得蛋白質水平上的關于疾病發(fā)生、細胞代謝等過程的整體而

全面的認識。

7.分辨率（R）的概念：

顯微鏡或人眼在25cm的明視距離處，能分辨被檢物體微細結構最小間隔的能力。

8.熒光顯微鏡成像原理：

通過激發(fā)光使熒光染料發(fā)出發(fā)射光顯示強反差彩色圖像。

9.相差顯微鏡成像原理：

利用光的衍射和干涉效應把透過標本不同區(qū)域的光波的光程差變成振幅差，使活細胞內(nèi)各種

結構之間呈現(xiàn)清晰可見的明暗對比。

10.共聚焦激光掃描顯微鏡（CLSM）成像原理：

（1）單色激光作為光源。

（2）共聚焦：物鏡和聚光鏡互相共焦點，只有從標本焦面發(fā)出的光線聚焦成像，焦面以外

的漫射光不參加成像。

（3）逐點掃描。

11.透射電子顯微鏡（TEM）獲取三維圖像的方法：

金屬投影法、冰凍斷裂、冰凍蝕刻。

12.細胞分離的方法：

離心方法、流式細胞術、免疫磁珠法、激光捕獲顯微切割技術。

13.細胞培養(yǎng)的概念：

從機體中取出組織或細胞，模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，使之能夠繼續(xù)生存、生長和增殖的一種方

法。

14.原代培養(yǎng)（名詞解釋）:

直接取材于有機體組織的細胞培養(yǎng)。

15.傳代培養(yǎng)（名詞解釋）：

原代培養(yǎng)的細胞從培養(yǎng)瓶中取出，以1:2以上的比例的擴大培養(yǎng)。

16.接觸抑制:

一般分散的細胞懸液在培養(yǎng)瓶中很快就貼壁鋪展并進行分裂繁殖，形成緊密的單層細胞，當

這些細胞表面互相接觸時，就停止分裂增殖，不再進入S期的現(xiàn)象。

17.細胞系：

在培養(yǎng)的細胞中產(chǎn)生“不死”的變異細胞，這種細胞可以無限繁殖、傳代。

細胞系的來源包括培養(yǎng)過程中發(fā)生轉化的正常細胞和取材于腫瘤組織的原代培養(yǎng)細胞。

18.細胞株：

用細胞克隆化的方法進一步改善細胞系的均一性，即分離出單個細胞使之增殖形成的細胞群。

19.速度沉降與平衡沉降的區(qū)別：

速度沉降平衡沉降

方法在離心管中制備由頂部到底在離心管中制備由頂部到底

部逐漸增加的蔗糖溶液密度部高濃度差的蔗糖或氯化艷

梯度（通常5%~20%）溶液密度梯度

分離對象沉降系數(shù)不同的顆粒密度不同顆粒

20.非細胞體系的概念：

指從分級分離得到的具有生物功能的細胞抽提物。

21.柱層析的方法：

離子交換層析、凝膠過濾層析、疏水性層析、親和層析。

22.蛋白質電泳的方法：

SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳、等電聚焦電泳、雙向電泳。

23.細胞化學技術有哪幾種方法？

酶細胞化學技術、免疫細胞化學技術。

24.什么是放射性自顯影技術？

用放射性同位素標記生物樣品中的大分子或其前體物質，然后通過乳膠感光(鹵化銀還原成

為銀原子)，顯示出被標記物在組織和細胞內(nèi)的位置、數(shù)量及其變化。

25.生物膜的概念：

質膜和細胞內(nèi)膜系統(tǒng)總稱。

26.膜脂的類型：

磷脂、膽固醇、糖脂。

27.脂質體的應用：

(1)用于膜功能的研究。

(2)作為DNA或體內(nèi)藥物的運載體，用于基因轉移或治療某些遺傳性代謝病。

28.膜蛋白的類型：

按功能劃分：載體蛋白、連接蛋白、受體蛋白、各種酶類。

按位置劃分：膜內(nèi)在蛋白、膜外在蛋白、膜錨定蛋白。

29.膜糖類的功能：

有助于蛋白質在膜上的定位與固定，參與細胞識別及與周圍環(huán)境的相互作用。

30.細胞外被的概念：

大多數(shù)真核細胞膜外表面富含糖類的周緣區(qū)，也稱糖萼。

31.血型不同:

糖鏈上單糖分子差異導致膜抗原差異。

32.腫瘤轉移機制：

在腫瘤細胞中，纖粘連蛋白升高導致腫瘤轉移。

33.正常細胞轉化為癌細胞，細胞表面糖蛋白活性增強。

34.細胞膜生物學特性有哪些？

膜的不對稱性、膜的流動性。

35.膽固醇如何影響膜的流動性？

(1)相變溫度以上，限制膜的流動性，穩(wěn)定質膜；

(2)相變溫度以下，防止脂肪酸鏈相互凝聚，干擾晶態(tài)形成。

36.膜蛋白的運動性有哪幾種？

側向擴散、旋轉運動。

37.流動鑲嵌模型與脂筏結構模型

38.被動運輸?shù)母拍睿?/p>

通過簡單擴散或易化擴散實現(xiàn)物質由高濃度向低濃度方向的跨膜轉運。轉運的動力來自物質

的濃度梯度，不需要消耗細胞的代謝能。

39.主動運輸?shù)母拍睿?/p>

載體蛋白介導、利用代謝產(chǎn)生的能量驅動物質的逆電化學梯度的轉運。

40.易化擴散的特點：

(1)具有選擇性、特異性。

(2)轉運速率遠高于簡單擴散。

(3)具有飽和性，存在最大轉運速度。

41.ATP(驅動)泵的類型：

P-型離子泵、V-型質子泵、F-型質子泵、ABC轉運體。

42.Na+-K+泵的結構：

由2個a亞基(大亞基)和2個0亞基(小亞基)組成。

43.Na+-K+泵的功能：

(1)水解一個ATP分子，可向細胞外輸出3個Na+,轉入2個K+。

(2)維持滲透壓平衡、保持細胞容積恒定、產(chǎn)生和維持膜電位、為某些物質的吸收提供驅

動力。

(3)為蛋白質合成及代謝活動提供必要的離子濃度。

44.Ca2+泵的功能：

(1)使鈣離子濃度在胞質中保持低水平。

(2)參與控制細胞的許多重要活動，如細胞分泌、神經(jīng)遞質釋放、跨膜信息轉導等。

45.協(xié)同運輸?shù)奶攸c：

(1)由Na+-K+泵(或H+泵)與載體蛋白協(xié)同作用，間接消耗ATP所完成的主動運輸方式。

(2)物質穿膜運動所需要的直接動力來自膜兩側離子的電化學梯度。

(3)通過Na+-K+泵(或H+泵)維持這種離子電化學濃度。

46.共運輸?shù)母拍睿?/p>

物質運輸方向與離子轉移方向相同。

47.對向運輸?shù)母拍睿?/p>

物質運輸方向與離子轉移方向相反。

48.主動運輸?shù)奶攸c：

逆電化學梯度運輸；需要能量；都由載體蛋白介導。

49.離子通道的特點:

介導被動運輸；對離子有高度選擇性；轉運速率高；不持續(xù)開放，受“閘門”控制。

50.門控通道的類型：

配體門控通道、電壓門控通道、應力激活通道。

51.胞吞作用的類型：

吞噬作用、胞飲作用、受體介導的胞吞作用。

52.網(wǎng)格蛋白的組成：

網(wǎng)格蛋白由3條重鏈和3條輕鏈組成三腿蛋白復合物，36個三腿蛋白復合物聚合成六角形

或五角形的籃網(wǎng)狀結構，覆蓋于有被小窩(或有被小泡)的細胞質側表面。

53.網(wǎng)格蛋白的功能：

具有牽拉質膜內(nèi)陷形成有被小泡的作用。

54.銜接蛋白:

(1)介于網(wǎng)格蛋白與配體-受體復合物之間，參與包被的形成并起連接作用。

(2)具有特異性地結合不同種類受體的作用。

55.以LDL為例，說明受體介導胞吞的過程：

(1)受體向有被小窩集中與LDL結合，有被小窩凹陷、縊縮形成有被小泡進入細胞；

(2)有被小泡迅速脫去外被形成無被小泡；

(3)無被小泡與內(nèi)體融合，在內(nèi)體酸性環(huán)境下LDL與受體解離；

(4)受體經(jīng)轉運囊泡返回質膜，被重新利用；

(5)含LDL的內(nèi)體與溶酶體融合，LDL被分解釋放出游離膽固醇。

56.胞吐作用的類型：

連續(xù)性分泌、受調分泌。

57.內(nèi)膜系統(tǒng)的概念：

細胞中在結構、功能乃至發(fā)生上密切相關的膜性結構細胞器的總稱。主要包括內(nèi)質網(wǎng)、高爾

基復合體、溶酶體、各種轉運小泡以及核膜和過氧化物酶體等功能結構。

58.什么是微粒體？

應用超速分級分離方法從細胞勻漿中分離出直徑在100nm左右的球囊狀封閉小泡。

59.內(nèi)質網(wǎng)膜的標志酶：

葡萄糖-6-磷酸酶

60.網(wǎng)質蛋白的概念：

普遍地存在于內(nèi)質網(wǎng)網(wǎng)腔中的一類蛋白質。

61.網(wǎng)質蛋白的特點：

在多肽鏈的竣基端(C端)均含有KDEL(Lys-Asp-Glu-Leu)或HDEL(His-Asp-Glu-Leu)

的4氨基酸序列駐留信號，駐留信號可通過與內(nèi)質網(wǎng)膜上相應受體的識別結合而駐留于內(nèi)

質網(wǎng)腔不被轉運。

62.糙面內(nèi)質網(wǎng)(RER)的功能：

進行蛋白質的合成、加工修飾，分選及轉運。

63.由糖面內(nèi)質網(wǎng)上附著型核糖體合成的蛋白質有：

外輸性或分泌性蛋白、膜整合蛋白、細胞器中的駐留蛋白。

64.多聚核糖體的概念：

指合成蛋白質時，多個甚至幾十個核糖體串聯(lián)附著在一條mRNA分子上，形成的似念珠狀

結構。

65.信號肽假說：

核糖體與內(nèi)質網(wǎng)的結合以及肽鏈穿越內(nèi)質網(wǎng)膜的轉移還依賴于：

(1)信號識別顆粒(SRP)

(2)信號識別顆粒受體(SRP-R)

(3)轉運體：位于內(nèi)質網(wǎng)膜，是新生分泌蛋白質多肽鏈合成時進入內(nèi)質網(wǎng)腔的通道。

66.分子伴侶：

能夠幫助多肽鏈轉運、折疊和組裝的結合蛋白，本身不參與最終產(chǎn)物的形成。

67.內(nèi)質網(wǎng)標志性分子伴侶：

葡萄糖調節(jié)蛋白94(GRP94)

68.糖基化的概念：

單糖或者寡糖與蛋白質之間通過共價鍵結合形成糖蛋白的過程。

69.N-連接糖基化：

發(fā)生在糙面內(nèi)質網(wǎng)中的糖基化主要是寡糖與蛋白質天冬酰胺殘基側鏈上氨基基團的結合，即

N-連接糖基化其識別序列為Asn-X-Ser或Asn-X-Thr(X代表除Pro之外的任何氨基酸卜

70.單次穿膜蛋白插入轉移的機制：

(1)新生肽鏈共翻譯插入機制：

起始轉移信號肽——起始肽鏈轉移。

停止轉移信號肽——使轉運體由活性狀態(tài)轉換為鈍化狀態(tài)而終止肽鏈的轉移。

(2)內(nèi)信號肽介導的內(nèi)開始轉移肽插入轉移機制：

內(nèi)信號肽——位于多肽鏈內(nèi)部的信號肽序列，具有與N端信號肽同樣的功能，到達轉運體

時被保留在脂雙層中。

71.游離核糖體：

(1)非定位分布的細胞質溶質駐留蛋白

(2)定位性分布的胞質溶質蛋白

(3)細胞核中的核蛋白

(4)線粒體、質體等所需的核基因組編碼蛋白

72.信號斑的概念：

新生蛋白質多肽鏈合成后折疊時，在其表面由特定氨基酸序列形成的三維功能結構。

73.信號斑與信號肽的區(qū)別：

(1)構成信號斑的氨基酸殘基(或序列片段)往往相間排列存在于蛋白質多肽鏈中，彼此

相距較遠；

(2)在完成蛋白質的分揀、轉運引導作用后通常不被切除而得以保留；

(3)信號斑可識別某些以特異性糖殘基為標志的酶蛋白，并指導它們的定向轉運。

74.光面內(nèi)質網(wǎng)(SER)的功能：

(1)參與脂質的合成和轉運；

(2)參與糖原的代謝；

(3)作為細胞解毒的主要場所；

(4)作為肌細胞Ca2+的儲存場所；

(5)與胃酸、膽汁的合成與分泌密切相關。

75.脂類轉運方式：

(1)以出芽小泡的形式轉運到高爾基復合體、溶酶體和質膜；

(2)以磷脂交換蛋白(PEP)作為載體，形成復合體進入細胞質基質，通過自由擴散，到

達線粒體和過氧化物酶體膜上。

76.高爾基復合體的基本結構：

扁平囊泡、小囊泡、大囊泡。

77.為什么說高爾基復合體是一種極性細胞器？

(1)形態(tài)結構上的極性：高爾基復合體的形成面(凸面)朝向細胞核，與內(nèi)質網(wǎng)膜厚度相

近似，呈連續(xù)分支的管網(wǎng)狀結構，周圍有小囊泡聚集分布；中間膜囊為多層間隔囊、管結構

復合體系；成熟面(凹面)朝向細胞膜，與細胞膜厚度相近，周圍可見大囊泡。從形成面到

成熟面膜厚度增加，囊腔增寬。

(2)化學組成上的極性：高爾基復合體的形成面可被標志性的化學反應一一嗜鉞反應顯

示；中間膜囊可被標志性的化學反應——NADP酶反應顯示。成分居于內(nèi)質網(wǎng)與細胞膜之間。

(3)功能上的極性：高爾基復合體的形成面分選來自內(nèi)質網(wǎng)的蛋白質和脂類，并對蛋白質

進行糖基化和?；揎?；中間膜囊進行糖基化修飾和多糖及糖脂的合成；成熟面分選和修

飾蛋白質。運輸方向為形成面一成熟面。

78.高爾基復合體最具特征性的酶：

糖基轉移酶

79.高爾基體的功能：

(1)細胞內(nèi)蛋白質分泌運輸?shù)闹修D站。

(2)細胞內(nèi)物質加工合成的重要場所。

(3)細胞內(nèi)的蛋白質分選和膜泡定向運輸。

80.糖蛋白的類型：

N-連接糖蛋白、O-連接糖蛋白。

81.什么是O-連接糖基化？

將糖鏈轉移到多肽鏈的絲氨酸、蘇氨酸的羥基的氧原子上。

82.糖基化的意義：

(1)對蛋白質具有保護作用，使它們免遭水解酶的降解；

(2)具有運輸信號的作用，引導蛋白質包裝形成運輸小泡，以便進行蛋白質的靶向運輸;

(3)糖基化形成細胞膜表面的糖被，在細胞膜的保護、識別以及通訊聯(lián)絡等生命活動中發(fā)

揮重要作用。

83.溶酶體的共同特征：

(1)都是由一層單位膜包裹而成的囊球狀結構小體；

(2)均含有豐富的酸性水解酶，是溶酶體的標志酶；

(3)溶酶體膜腔面富含高度糖基化的穿膜整合蛋白，可防止溶酶體酶對自身膜結構的消化

分解；

(4)溶酶體膜上嵌有質子泵，可將H+泵入溶酶體中，維持溶酶體酸性內(nèi)環(huán)境。

84.溶酶體的分類：

(1)按功能狀態(tài)分為：初級溶酶體、次級溶酶體、三級溶酶體。

(2)按形成過程分為：內(nèi)體性溶酶體、吞噬性溶酶體。

85.次級溶酶體的劃分：

自噬溶酶體、異噬溶酶體、吞噬溶酶體。

86.內(nèi)體性溶酶體的形成過程：

(1)酶蛋白在內(nèi)質網(wǎng)合成并糖基化形成帶有甘露糖的糖蛋白；

(2)甘露糖糖蛋白轉運至高爾基復合體形成面被磷酸化形成溶酶體酶的分選信號M-6-P;

(3)在反面高爾基網(wǎng)腔面，被M-6-P受體識別，包裹形成網(wǎng)格蛋白有被小泡；

(4)有被小泡脫被形成無被小泡與胞內(nèi)晚期內(nèi)吞體結合成內(nèi)體性溶酶體；

(5)在前溶酶體膜上質子泵作用下形成酸性內(nèi)環(huán)境，溶酶體酶與M-6-P受體解離，去磷酸

化而成熟。

87.溶酶體的功能：

(1)分解胞內(nèi)物質及清除更新衰老、殘損的細胞器。

(2)具有物質消化分解作用與細胞營養(yǎng)功能。

(3)是機體防御保護功能的組成部分。

(4)參與某些腺體組織細胞分泌過程中的調節(jié)。

(5)在生物個體生長、發(fā)育過程中起重要作用。

88.過氧化物酶體的酶類組成：

氧化酶類、過氧化氫酶類、過氧化物酶類。

89.過氧化物酶體的標志酶：

過氧化氫酶

90.過氧化物酶體的功能：

(1)清除細胞代謝過程中產(chǎn)生的過氧化氫及其它毒性物質。

(2)調節(jié)細胞氧張力。

(3)參與細胞內(nèi)脂肪酸等高能分子物質的分解轉化。

91.蛋白質運輸?shù)?條途徑：

門孔運輸、穿膜運輸、小泡運輸。

92.衰泡的類型：

網(wǎng)格蛋白有被小泡、COPI有被小泡、COPII有被小泡。

93.網(wǎng)格蛋白有被小泡的功能：

(1)高爾基復合體網(wǎng)格蛋白小泡：介導從高爾基復合體向溶酶體、胞內(nèi)體或質膜外的物質

轉運。

(2)細胞內(nèi)吞作用形成的網(wǎng)格蛋白小泡：將外來物質轉送到細胞質或溶酶體。

94.線粒體的基本結構：

外膜、內(nèi)膜(基質腔、膜間腔、崎、喳間腔、喳內(nèi)空間入轉位接觸點、基質、基粒。

95.轉位接觸點的概念:

在線粒體的內(nèi)、外膜上存在的一些內(nèi)膜與外膜相互接觸的地方，此處膜間隙變狹窄，稱為轉

位接觸點。

內(nèi)膜轉位子(Tim)——通道蛋白

外膜轉位子(Tom)——受體蛋白

96.基粒的結構：

頭部、基片、柄部。

97.線粒體DNA的特點：

(1)一般是雙鏈環(huán)狀分子，裸露，不與蛋白質結合。

(2)分子量和長度都比核DNA小，30%的信息用于編碼2種rRNA和22種tRNA,70%

的信息編碼13種蛋白質分子。編碼的密碼子不能與核DNA密碼子通用。

(3)基因排列緊湊，幾乎沒有非編碼的堿基。

98.線粒體DNA的復制特點：

(1)輕鏈的復制要晚于重鏈；

(2)重鏈的合成方向是順時針的；輕鏈的合成方向是逆時針的；

(3)復制不受細胞周期的影響，可以越過細胞周期的靜止期或間期，甚至可分布在整個細

胞周期。

99.核編碼蛋白質的轉運方式：

(1)整個蛋白進入基質，第2個信號序列ISTS引導多肽鏈通過內(nèi)膜上的通道進入膜間腔。

(2)第2個信號序列ISTS起轉移終止序列的作用，阻止前體蛋白向基質轉運，并固定于

內(nèi)膜上，切去位于內(nèi)膜上的ISTS部分后，進入膜間腔。

(3)通過直接擴散從胞漿通過外膜而進入膜間腔。

100.細胞骨架的概念:

真核細胞質中的蛋白質纖維網(wǎng)架體系。

101.微管蛋白的種類：

a-管蛋白、肉管蛋白、丫-管蛋白。

102.微管（MT）的分子結構組成：

a-管蛋白、肉管蛋白一異二聚體-13根原纖維，微管。

103.微管的存在形式：

單管、二聯(lián)管、三聯(lián)管。

104.微管結合蛋白（MAP）的種類：

MAP-1、MAP-2、Tau（前三種主要存在于神經(jīng)元細胞中\(zhòng)MAP-4（主要存在于神經(jīng)元和

非神經(jīng)元細胞中卜

105.微管結合蛋白的功能：

促進微管組裝、增加微管穩(wěn)定性、促進微管聚集成束。

106.微管的組裝過程：

（1）成核期：管蛋白聚合成短的寡聚體（核心）一片狀-微管。

（2）聚合期：聚合速度大于解聚速度。

（3）穩(wěn)定期：聚合速度等于解聚速度（游離管蛋白達到臨界濃度卜

107.什么是微管的組織中心（MTOC）?

微管形成的核心位點，即微管裝配的起始點。常見的微管組織中心為中心體和纖毛的基體。

幫助細胞質中的微管在裝配過程中成核，接著微管從微管組織中心開始生長。

108.中心體的結構：

兩個中心粒和中心粒旁物質。

109.中心體的功能：

是細胞中決定微管形成的一種細胞器，它與細胞的有絲分裂關系密切，主要參與紡韁體的形

成。

110.微管組裝的非穩(wěn)態(tài)動力學模型：

微管蛋白濃度和GTP是重要的調節(jié)微管組裝的物質。

管蛋白濃度高一微管聚合。

管蛋白濃度低、GTP水解一微管解聚。

111.影響微管裝配的藥物因素：

秋水仙素、長春新堿抑制微管裝配；紫杉醇能促進微管的裝配，并使已形成的微管穩(wěn)定。

112.微管的功能：

(1)支持和維持細胞形態(tài)：微管具有一定的強度，能夠抗壓和抗彎曲，給細胞提供機械支

持力，是支撐和維持細胞形狀的主要物質。

(2)參與中心粒的形成：中心粒和中心粒旁物質構成中心體，中心粒由9組三聯(lián)微管組成，

中央無微管(9+0卜在細胞間期，中心體組織形成胞質微管；在細胞分裂期，參與紡錘體

的形成。

(3)參與纖毛、鞭毛的形成：二者中央為一組二聯(lián)微管稱為中央微管，周圍有9組二聯(lián)微

管(9+2卜

(4)參與細胞內(nèi)物質運輸：通過微管動力蛋白和微管驅動蛋白介導細胞內(nèi)物質沿微管運輸。

(5)維持細胞內(nèi)細胞器的定位和分布：線粒體的分布與微管相伴隨；游離核糖體附著于微

管和微絲的交叉點上；內(nèi)質網(wǎng)沿微管在細胞質中展開分布；高爾基體沿微管向核區(qū)牽拉，定

位于細胞中央。

(6)參與染色體的運動，調節(jié)細胞分裂：微管是構成有絲分裂器的主要成分，可介導染色

體的運動，從而調節(jié)細胞分裂。

(7)參與細胞內(nèi)信號轉導：微管參與hedgehog.JNK、Wnt、ERK及PAK蛋白激酶信號

轉導通路。信號分子可直接與微管作用或通過馬達蛋白和一些支架蛋白來與微管作用。

113.微絲(1\^)的成分：

由肌動蛋白亞單位組成的螺旋狀纖維。

114.微絲的分布：

(1)在肌肉細胞中占細胞總蛋白的10%,結構穩(wěn)定，組成了肌細胞的收縮單位。

(2)在非肌肉細胞中占細胞總蛋白的1%~5%,結構通常不穩(wěn)定。

115.微絲結合蛋白的概念：

是一類對纖維狀肌動蛋白的結構和行為起調節(jié)作用，與微絲的裝配及功能有關的蛋白質。

116.微絲組裝的踏車模型：

當G-actin達到一定濃度時，微絲出現(xiàn)一端因加G-actin單體而延長，另一端因單體的解離

而縮短，肌動蛋白絲的凈長度不變。

117.微絲組裝的非穩(wěn)態(tài)動力學模型：

該模型認為ATP是調節(jié)微絲組裝的主要因素，主要調節(jié)微絲組裝的生長期。

ATP-肌動蛋白：對纖維狀肌動蛋白末端的親和性高，使微絲蛋白纖維延長。

ADP-肌動蛋白：對纖維狀末端的親和性低，易脫落，使微絲蛋白纖維縮短。

ATP-肌動蛋白濃度與其聚合速度呈正比。

118.影響微絲組裝的藥物因素：

(1)細胞松弛素B:抑制微絲的聚合，對微管無作用。

(2)鬼筆環(huán)肽：同聚合的微絲結合后，抑制微絲的解體。

119.微絲的功能(需掌握)：

(1)構成細胞的支架，維持細胞形態(tài)。

(2)參與細胞運動。

(3)參與細胞分裂。

(4)參與肌肉收縮。

(5)參與細胞內(nèi)物質運輸。

(6)參與細胞內(nèi)信號傳遞。

120.中間纖維(IF)與微管微絲的區(qū)別：

(1)IF結構穩(wěn)定，無踏車現(xiàn)象，既不受秋水仙素也不受細胞松弛素B影響，并且也沒有極

性。

(2)中間纖維在體積上與微管和微絲是不同的，微管的直徑是24nm，微絲的直徑是7nm,

而中間纖維則是10nm。而且形態(tài)上也不相同，中間纖維的亞基是a-螺旋桿狀裝配成似桿狀

的結構。

(3)中間纖維的亞基并不與核甘酸結合，而微管的亞基與GTP或GDP結合。微絲的亞基

貝IJ與ATP或ADP結合。

121.中間纖維蛋白的結構特點：

(1)一個a螺旋的中間區(qū)，兩側是球形的N端和C端；

(2)中間區(qū)a螺旋結構比較保守，N端和C端高度可變。

122.中間纖維裝配的特點：

(1)四聚體及八聚體(原纖維)的組裝是反向平行排列，兩端對稱，故中等纖維無極性。

(2)中等纖維遵循半分子長度交錯的原則進行組裝。

(3)中等纖維的體外組裝既不需要其它蛋白質參與，也不需要核昔酸或結合蛋白的輔助。

(4)中等纖維在體內(nèi)組裝時，中等纖維蛋白絕大部分已經(jīng)裝配成中等纖維，幾乎不存在相

應的可溶性蛋白，而微管或微絲組裝時只有30%的蛋白分子處于組裝狀態(tài)。

123.中間纖維裝配的調節(jié)：

(1)中間纖維的組裝和去組裝是通過磷酸化和去磷酸化進行控制的。

(2)中間纖維蛋白絲氨酸和蘇氨酸殘基的磷酸化作用是中間纖維動態(tài)調節(jié)最常見最有效的

調節(jié)方式。

124.中間纖維的功能：

(1)在細胞內(nèi)形成一個完整的網(wǎng)狀骨架系統(tǒng)。

(2)為細胞提供機械強度支持。

(3)參與細胞連接。

(4)參與細胞內(nèi)信息傳遞及物質運輸。

(5)維持細胞核膜穩(wěn)定。

(6)參與細胞分化。

125.細胞骨架的比較：

(1)分布上相互聯(lián)系：

1)MT和IF都從細胞核向細胞周邊呈放射狀延伸，在許多部位平行排列。

2)細胞膜下依次排列IF、MT、MF,其間有肌動蛋白絲連接。

3)MT和MF之間，MT和IF之間有微管結合蛋白作橫橋。

(2)功能上相互配合：

1)三種骨架均起支撐作用，維持細胞的空間結構。

2)MT、MF參與細胞運動。

3)MT、IF參與胞內(nèi)物質運輸。

3)MT,MF、IF參與信息傳遞。

126.核膜的結構組成：

由內(nèi)外層核膜、核周隙、核孔復合體和核纖層等結構組成。

127.核孔復合體的結構(捕魚籠模型)：

胞質環(huán)：位于核孔復合體結構邊緣胞質面一側的環(huán)狀結構，與柱狀亞單位相連，環(huán)上對稱分

布8條短纖維，并伸向細胞質。

核質環(huán)：位于核孔復合體結構邊緣核質面一側的孔環(huán)狀結構，與柱狀亞單位相連，在環(huán)上也

對稱分布8條纖維伸向核內(nèi)，纖維末端形成一個由8個顆粒組成的小環(huán)，構成捕魚籠似的

結構，稱“核籃之

輻：由核孔邊緣伸向核孔中心，呈輻射狀八重對稱分布。

中央栓：位于核孔中央，呈棒狀或顆粒狀，其在核質交換中發(fā)揮一定的作用。

128.核纖層分子組成：

核纖層蛋白(核纖層蛋白A——僅見于分化細胞、核纖層蛋白B——所有體細胞、核纖層蛋

白C),屬于中間纖維。

129.核纖層的功能：

(1)在細胞核中起支架作用。

(2)與核膜的崩解和重建密切相關。

(3)與染色質凝集成染色體相關。

(4)參與DNA的復制。

130.核膜的功能：

為基因表達提供了時空隔離屏障；參與蛋白質合成；核孔復合體介導核-質間的物質交換。

131.核孔的物質交換過程：

(1)被動擴散：

轉運成分：無機離子、小分子及直徑小于10nm的物質，如水分子、K+、Cl\Ca2+,Mg2+、

單糖、氨基酸等。

轉運特點：通過直徑9~10nm的親水性通道自由轉運。

(2)主動運輸：

轉運成分：大分子物質，如RNA、核糖體、蛋白質等。

轉運特點：具有選擇性；直徑大小可調節(jié)；信號識別與載體介導；消耗能量；雙向性。

132.親核蛋白的概念：

在細胞質內(nèi)合成后，需要或能夠進入細胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質。

133.核定位信號(NLS)的概念：

存在于親核蛋白內(nèi)的特殊氨基酸序列，可引導蛋白質通過核孔復合體被轉運到核內(nèi)。

134.親核蛋白的轉運條件：

(1)核定位信號

(2)核轉運受體：入核素——存在于胞質中，既可以與核孔復合體結合，又可以與被轉運

物質結合。

(3)RanGTP酶冰解GTP,為核轉運提供能量；激活入核素，使其釋放親核蛋白至核內(nèi)。

135.親核蛋白的轉運過程：

(1)親核蛋白通過NLS識別核輸入受體a,與核輸入受體a/|3異二聚體結合，形成轉運復合

物；

(2)在核輸入受體0的介導下，轉運復合物與核孔復合體的胞質纖維結合；

(3)轉運復合物在核孔復合體中移動，從胞質面轉移到核質面；

(4)轉運復合物在核質面與Ran-GTP結合，導致復合物解離，親核蛋白釋放；

(5)受體的亞基與結合的Ran-GTP返回細胞質，在胞質內(nèi)Ran-GTP水解形成Ran-GDP

并與核輸入受體B解離，Ran-GDP返回核內(nèi)，再轉換成Ran-GTP狀態(tài)。

136.染色質DNA的組成序列：

單一序列、重復序列(中度重復序列、高度重復序列)o

137.染色質DNA的功能序列：

復制源序列、著絲粒序列、端粒序列。

138.組蛋白的分類：

核小體組蛋白、Hi組蛋白。

139.非組蛋白的功能：

(1)可與特異的DNA序列結合，能從多方面影響染色質的結構和功能;

(2)協(xié)助DNA折疊，參與啟動DNA復制，調控基因的轉錄與表達。

140.染色質的分類：

常染色質、異染色質。

141.染色質組裝成染色體的兩個模型：

(1)多級螺旋化模型：

一級結構——核小體；

二級結構——螺線管；

三級結構——超螺線管：由螺線管進一步螺旋化形成的圓筒狀結構；

四級結構——染色單體：超螺線管進一步螺旋折疊形成。

(2)染色體骨架——放射環(huán)模型：

一級結構——核小體；

二級結構——螺線管(30nm染色質纖維卜

高級結構——拌環(huán)結構、染色單體

142.核仁的化學組成：

RNA、DNA、蛋白質和酶類等。

143.核仁的結構：

核仁無膜包裹，存在三個特征性區(qū)域【纖維中心(FCX致密纖維組分(DFCX顆粒成分

(GC)]o

144.區(qū)分核仁組織者和核仁組織者區(qū)：

(1舷仁組織者：rDNA是染色體上伸展出的DNA神環(huán)，每一個拌環(huán)即為一個核仁組織者。

(2)核仁組織者區(qū)：人類二倍體細胞染色體上rRNA共同構成的區(qū)域。

145.核仁的功能：

rRNA基因轉錄和加工的場所；核糖體亞基裝配的場所。

146.核仁的裝配過程：

(1舷仁內(nèi)rDNA、核糖體蛋白入核—RNA前體-核糖體蛋白復合體一三種rRNN28SrRNA、

5.8SrRNA,18SrRNA)

(2)來自核仁的28SrRNA、5.8SrRNA與核仁外的5SrRNA及49種蛋白質組裝成核糖

體大亞基(60S);來自核仁的18SrRNA與33種蛋白質組裝成核糖體小亞基(40S卜

147.核基質蛋白的種類：

核基質蛋白、核基質結合蛋白。

148.核基質的功能：

參與DNA復制；參與基因轉錄與加工；參與染色體構建；與細胞分化相關。

149.有絲分裂前期的特征：

染色質凝集；分裂極確定；核仁縮小解體；紡錘體形成。

150.紡錘體的組成：

由星體微管、動粒微管和重疊微管縱向排列構成，呈紡錘樣外觀。

151.有絲分裂器的組成：

染色體、星體、中心粒、紡錘體。

152.胞質分裂的過程：

（1）在中部質膜下方，出現(xiàn)由肌動蛋白和肌球蛋白聚集形成的收縮環(huán)。

（2）紡錘體解體，聚集于細胞中部，形成中體。

（3）構成收縮環(huán)的肌動蛋白、肌球蛋白微絲束相互滑動，使收縮環(huán)縊縮，形成分裂溝。

（4）分裂溝加深至中體，細胞發(fā)生斷裂，胞質分裂完成。

153.同源染色體（名詞解釋）：

分別來自父母的，大小形態(tài)、結構和功能相似的一對染色體。

154.聯(lián)會（名詞解釋）:

同源染色體在偶線期相互靠近、配對。

155.二價體（四分體）（名詞解釋）：

同源染色體完全配對后形成的復合結構。

156.聯(lián)會復合體（SC）（名詞解釋）：

在聯(lián)會的同源染色體之間，沿縱軸方向形成的一種特殊結構。

其組成為：

兩個側生成分——DNA和蛋白質（DNA拓撲酶、組蛋白等）

一個中央成分——非組蛋白

157.交叉（名詞解釋）:

聯(lián)會復合體發(fā)生去組裝，逐漸趨于消失，緊密配對的同源染色體相互分離，僅在非姐妹染色

單體之間的某些部位上殘留一些接觸點，稱為交叉。

158.交叉端化（名詞解釋）:

隨著雙線期的進行，交叉逐漸遠離著絲粒，向染色體臂的末端部推移，數(shù)目也由此減少的現(xiàn)

象。

159.燈刷染色體(名詞解釋)：

未成熟的卵母細胞進行第一次減數(shù)分裂停留在雙線期的染色體。

160.細胞周期的概念：

細胞從上次分裂結束到下次分裂結束所經(jīng)歷的規(guī)律性變化稱為一個細胞周期。

161.細胞周期的分類：

(1)