高效液相色譜法測(cè)定益氣消腫合劑中葛根素的含量

緒論益氣消腫合劑是由葛根、黃芪、百合、西瓜、黨參等17種草本植物經(jīng)煎煮、過(guò)濾、濃縮而成的醫(yī)院制劑。風(fēng)濕病為獼猴桃虛血瘀阻，痰濕阻結(jié)。葛根是本方的主藥之一，故選用其代表成分作為葛根素制劑質(zhì)量控制的指標(biāo)，葛根素含量的測(cè)定方法有多種，多采用經(jīng)典液相色譜法。本篇論文的實(shí)驗(yàn)采用了液相色譜法（HPLC）其中葛根素是本制劑的主要成分。對(duì)本制劑全面質(zhì)量的評(píng)價(jià)和各種體質(zhì)的適應(yīng)癥，提供了用藥安全性和療效的數(shù)據(jù)，更加精確的方便臨床用藥有指導(dǎo)作用和提高用藥安全性。1.1流動(dòng)相的選擇通過(guò)實(shí)驗(yàn)比較乙腈-水棒結(jié)構(gòu)、乙腈-0.5%磷酸溶液、乙腈-0.5%乙酸溶液(C)、棒對(duì)葛根素生產(chǎn)過(guò)程中的影響，流動(dòng)相的選擇，最終乙腈-0.5%磷酸溶液選項(xiàng)是3種活性成分作為的流動(dòng)相梯度洗脫方法。1.2提取溶劑的選擇將配制好的益氣消腫合劑小心稱(chēng)取1.0g于裝有緩沖液的25mL錐形瓶中，然后按3.2%甲醇溶液為溶劑中的配方分份配制供試液。有關(guān)資料查明。當(dāng)提取液為75%甲醇溶液時(shí)，葛根素提取率最高，故選用75%甲醇溶液作為溶劑提取。1.3國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀1.3.1薄層色譜法（TLC）本色譜法在天然藥物中運(yùn)用很廣，在中成藥方面主要是藥理鑒定、衛(wèi)生檢測(cè)和簡(jiǎn)單測(cè)定。小規(guī)模色譜使用RF進(jìn)行定性和定量分析。每一個(gè)目標(biāo)的組分對(duì)同一性吸收劑都是有著各種不近相同的吸附和解吸的各種功能，因此流動(dòng)的相在涂層板上。停止在解吸的介質(zhì)系統(tǒng)達(dá)到了分離的目的。軟色譜法具有分析快速、高效、經(jīng)濟(jì)、應(yīng)用簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，尤其在各種測(cè)定沒(méi)有紫外吸收光中成藥制劑的藥品。丁剛馬等。發(fā)現(xiàn)貝母煎桃治療狼瘡，在TLC方法中使用清晰、易懂、簡(jiǎn)單。吳迪姆等人。測(cè)試了藥典丹參片的薄層色譜鑒別系統(tǒng)，開(kāi)發(fā)并建立了新的系統(tǒng)，克服了藥典系統(tǒng)的弱點(diǎn)。小規(guī)模層析技術(shù)在層析板的生產(chǎn)、切割工藝的細(xì)節(jié)、開(kāi)發(fā)人員的發(fā)展、應(yīng)用的準(zhǔn)確性等方面發(fā)展迅速。小規(guī)模色譜在中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)中仍占有獨(dú)特的地位。1.3.2氣相色譜法(GC)氣相色譜法使用氫氣、氮?dú)夂推渌麣怏w作為檢測(cè)方法，將目標(biāo)材料和混合物從燃燒時(shí)間和細(xì)胞系統(tǒng)之間的分布速率差異中分離出來(lái)。時(shí)間也包括在停止時(shí)間中。對(duì)性和量檢測(cè)數(shù)據(jù)評(píng)估是不同的，并沒(méi)有最終達(dá)到預(yù)期目標(biāo)而失敗研究。氣相色譜在中成藥制劑的方面使用都是較為常用的方法，尤其是在測(cè)定芳香氣味的中成藥劑型研究中，具有沒(méi)有其他的替代的效益。劉宇和他的科研團(tuán)隊(duì)在研發(fā)以氮?dú)鉃闅怏w充入膠囊研發(fā)新劑型的檀香通脈膠囊，然后用色譜氣體在同一個(gè)時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)冰片和薄荷醇的劑量，并促進(jìn)加熱和溶劑方案以提高牢固度。本色譜法可以檢測(cè)對(duì)中成藥的性的鑒定和量的鑒定，但同時(shí)可以檢測(cè)混入物料中的雜質(zhì)和有毒物質(zhì)。目前，中藥制劑技術(shù)主要采用色譜法（GC）和質(zhì)譜法（MS）。李紅梅和他的團(tuán)隊(duì)。研究了現(xiàn)在市場(chǎng)上備受追捧的藿香正氣水的GC指紋圖譜，通過(guò)選擇單一廠家的最佳提取方法和色譜方法，對(duì)10種不同類(lèi)型的藿香正氣水較為細(xì)致的分析。陸方明和他的團(tuán)隊(duì)等人。比較穩(wěn)健的微萃取技術(shù)，獲得芬芳的香爐，比較GC-MS技術(shù)與不同類(lèi)型香爐的指尖。提供大量云木香的成分相關(guān)的數(shù)據(jù)。氣相色譜法雖然在藥物研究上有局限性的，現(xiàn)在研發(fā)方面發(fā)展，很有可能在中藥研究領(lǐng)域相當(dāng)高的層次。1.3.3高效液相色譜法(HPLC)高水色譜在許多領(lǐng)域都發(fā)揮著獨(dú)特和引領(lǐng)作用，主要是表現(xiàn)在中成藥制劑藥品管理質(zhì)量上，占有領(lǐng)先地位。高效液相色譜在中成藥劑型中的有效含量檢測(cè)、代謝藥理、重金屬遺留和有害物質(zhì)測(cè)定各種方面都有研究。魯?shù)ず秃芏嗫茖W(xué)家在天南星科使用LichrospherC18作為HuzhangNanxing的色譜柱，從HPLC中描述幾種核苷和中國(guó)化合物。有效成分為乙腈-0.1%蕁麻疹。超過(guò)98.9%，RSD小于3%。WangShili等人以DiamonsilC18為色譜柱，研究了貴州產(chǎn)的兒茶素和紅麻。綜合考慮不同影響，采用高水色譜法有效測(cè)定含量。最終研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這四個(gè)維度是可變的。業(yè)績(jī)?cè)诩?xì)線內(nèi)，恢復(fù)率超過(guò)97%。周?chē)?guó)軍等利用高效液相色譜法對(duì)丹參的五種成分進(jìn)行了研究，提出了防治完全丹參的潛在解決方案。高效液相色譜系統(tǒng)在中成藥制劑有效成分的提取制備中的應(yīng)用有很多，但每項(xiàng)研究都有其獨(dú)特和創(chuàng)新的特點(diǎn)。同時(shí)，中藥制劑中一種或多種成分的同時(shí)測(cè)定是芍藥甙、甘草苷、橙皮苷、麻黃堿、葛根素等各類(lèi)研究人員深入研究的課題。1.3.4葛根素的藥理學(xué)及其臨床應(yīng)用研究進(jìn)展葛根素它具有很多最有效的主要成分異黃酮，具有治療和良好的健康益處。作為一種生物活性物質(zhì)，嘌呤碘被大量的科學(xué)家研究。根據(jù)一些報(bào)道，葛根素被一些中藥學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)具有擴(kuò)張動(dòng)脈血管、保護(hù)心血管、抗炎癥、抗氧化、抗酒精運(yùn)動(dòng)障礙的作用；此外，葛根素引起的慢性糖化高血糖也可能抑制內(nèi)皮產(chǎn)物的發(fā)生。對(duì)治療糖尿病和眼部的疾?。桓鸶剡€能阻止帕金森氏細(xì)胞中各種基因的表達(dá)，具有相同的雌激素活性，可用于預(yù)防月經(jīng)。嘌呤具有驚人的俗氣效果以及特殊的外觀，在健康應(yīng)用和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)方面具有巨大潛力。以下是葛根近年來(lái)重要醫(yī)學(xué)研究的介紹。（1）葛根素及其糖苷化衍生物毒理學(xué)評(píng)估葛根素是一種具有良好生物利用度的異黃酮，但過(guò)多的異黃酮會(huì)產(chǎn)生毒性作用。Hyuk等人對(duì)口服葛根素及其苷類(lèi)的實(shí)驗(yàn)研究。在Ames試驗(yàn)中，嘌呤和甙類(lèi)的致突變性小于200mg/板，可使硝基喹啉的轉(zhuǎn)化率降低41%。骨髓上移植微核ACE、嘌呤或ICR糖苷沒(méi)有阻礙紅細(xì)胞產(chǎn)生，兩種離子均增加多染紅細(xì)胞增殖?？诜prague-Dawley嘌呤和糖苷28天，小鼠的細(xì)胞、生化和血液水平?jīng)]有顯著發(fā)生變化。對(duì)此研究結(jié)果可以看出，嘌呤和甙類(lèi)藥物在體外和體內(nèi)都沒(méi)有明顯的毒性，至少在小鼠體內(nèi)每天劑量為250mg/kg時(shí)是這樣。（2）葛根素植物雌激素活性更年期女性會(huì)因雌激素缺乏而出現(xiàn)多種陰性癥狀和全身性癥狀，如心臟病、冠心病、骨質(zhì)疏松疾病等。替代雌激素的療法可以大量運(yùn)用于治療正在處于更年期婦女的發(fā)燒、尿道感染、骨質(zhì)疏松疾病、心血管病和腸癌，但是長(zhǎng)期使用雌激素會(huì)加大出血或擴(kuò)大子宮并增加患乳腺癌的機(jī)會(huì)。不過(guò)，大多數(shù)人但是希望于一種更好的替代激素的治療法，植物雌激素引起了研究人員的關(guān)注。葛根素是一種天然植物雌激素受體，具有類(lèi)似雌激素的生物利用度，可減輕女性更年期癥狀。Phongthorn等人。不同劑量葛根素對(duì)更年期癥狀的影響已在人體中進(jìn)行了試驗(yàn)，結(jié)果表明25mg和50mg葛根素對(duì)更年期癥狀有積極作用，但兩種作用差異不顯著。子宮切除術(shù)對(duì)更年期婦女安全有效，臨床上可使用低嘌呤治療婦女更年期癥狀。Hataitip等人。為了評(píng)估促性腺激素對(duì)人體雌激素水平的干擾，以絕經(jīng)期使用作為實(shí)驗(yàn)因素，結(jié)果表明葛根可能會(huì)降低絕經(jīng)期動(dòng)物的促性腺激素和樹(shù)脂水平。劑量直接相關(guān)，停藥后促性腺激素水平會(huì)逐漸恢復(fù)到原來(lái)的水平，恢復(fù)時(shí)間與使用的劑量有關(guān)。這表明動(dòng)脈具有雌激素樣活性，可與其他藥物聯(lián)合使用以治療女性更年期癥狀。唐一友利用植物雌激素誘導(dǎo)的MG-63轉(zhuǎn)錄細(xì)胞對(duì)雌激素有不同的合法反應(yīng)，結(jié)果表明葛根素對(duì)系統(tǒng)有積極作用。（3）葛根素解酒護(hù)肝功效中草藥用于治療酒精與葛根。張等人。在小鼠身上觀察到葛根在酒精中的治療作用。研究表明，嘌呤可以很好地預(yù)防酒精后的行為問(wèn)題。防銹。它通過(guò)抑制血管行為、增加酒精損傷和恢復(fù)神經(jīng)系統(tǒng)中抑制的GABAAR細(xì)胞來(lái)增加加壓素活性。酒精會(huì)導(dǎo)致骨髓細(xì)胞中的脂肪，并可能導(dǎo)致股骨頭壞死。目前，醫(yī)學(xué)上尚無(wú)能有效預(yù)防骨壞死的藥物。Wang等人研究了波多黎各酒精脂肪生成和骨壞死的治療效果。骨鈣素、骨鈣素成分和骨鈣素mRNA含量提高；在體內(nèi)檢查中，酒精小鼠出現(xiàn)骨壞死、脂肪細(xì)胞增殖和增生、骨造血減少和股骨軟骨排列，盡管上面沒(méi)有提到。Purren的團(tuán)隊(duì)，但實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，puerrin可以停止飲酒。脂肪由骨髓細(xì)胞運(yùn)輸以防止股骨頭壞死。Lucas和研究人員通過(guò)靜脈注射N(xiāo)PI-031來(lái)減少男性的飲酒量。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，該藥有效，沒(méi)有任何體征和癥狀。或者擺脫葛根可以減少40-50%的每周飲酒量和避免飲酒的空閑時(shí)間。因此，大廳NPI-031有望用于葛根，以減少酒精和酒精消耗等。黃等人。四氯化碳參與肝癌的診斷和宮頸癌的預(yù)防。結(jié)果表明，葛根對(duì)小鼠四氯化碳和肝損傷有積極作用。這種保護(hù)功能可能是通過(guò)抑制細(xì)胞色素2E1活性和降低谷胱甘肽和谷胱甘肽-S來(lái)介導(dǎo)的，這可能會(huì)拮抗肝臟上面四氯化碳損壞。并且，嘌呤還對(duì)三氯甲基自由基減少的發(fā)生，起到脂質(zhì)過(guò)氧化作用，是抗氧化、清除自由基、阻止肝細(xì)胞損傷的主要原因。（4）葛根素促進(jìn)骨組織代謝及抑制帕金森癥的研究骨髓是體內(nèi)的具有分布廣泛的器官，在其一生中不斷變化和再生，雌激素可能負(fù)責(zé)保持骨細(xì)胞的代謝。雖然不推薦使用這種方法，但相關(guān)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，絕經(jīng)期女性的低雌激素水平會(huì)導(dǎo)致骨質(zhì)流失。治療骨質(zhì)疏松癥是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的研究話題。雖然通過(guò)接種疫苗本身重建骨髓缺損被認(rèn)為是最優(yōu)方案，但它仍然存在挫折，例如對(duì)產(chǎn)道的破壞以及大小和大小。通過(guò)使用先進(jìn)的細(xì)胞引擎工程技術(shù)，使用各種生長(zhǎng)因子、成骨細(xì)胞和導(dǎo)致骨髓移植的中間生命增強(qiáng)劑，骨細(xì)胞重塑效果最佳。這些因素可以促進(jìn)骨細(xì)胞的快速生長(zhǎng)，最終縮短愈合時(shí)間。來(lái)自天然葛根素的雌激素-異黃酮組合在預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松癥方面受到了特別的關(guān)注。該患者未進(jìn)行骨髓移植，與骨骼肌缺陷有關(guān)。李彬彬等研究表明，葛根素能刺激堿性磷酸酶（ALP）和成骨細(xì)胞的合成和還原，而ALP是成骨過(guò)程中重要的海洋標(biāo)志物。骨髓，因此，葛根素可以被認(rèn)為對(duì)骨密度有益。葛根素在體外可以顯著改變細(xì)胞結(jié)構(gòu)并改善骨髓功能。帕金森病(PD)是一種由中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺神經(jīng)元和黑質(zhì)缺失引起的慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，是該疾病的最常見(jiàn)形式。中國(guó)目前約有172萬(wàn)人被診斷患有帕金森病，每年報(bào)告的新病例約10萬(wàn)例，但仍有數(shù)千例新病例未被發(fā)現(xiàn)。帕金森病仍然未知。遺傳因素、環(huán)境因素、衰老和氧化應(yīng)激可能是導(dǎo)致多巴胺神經(jīng)病變和死亡。多巴胺中有一種左旋多巴，現(xiàn)在是治療帕金森病的最佳方法。不幸的是，暴飲暴食可能是有害的。使用中草藥治療帕金森病在我國(guó)有著悠久的歷史，因此中藥已成為治療帕金森病的新藥源。眾所周知，雌激素可以預(yù)防和治療帕金森病。異黃酮除此之外還有不同的作用。葛根素活化異黃酮保護(hù)多巴胺神經(jīng)系統(tǒng)在實(shí)驗(yàn)研究中已經(jīng)表明葛根素可以預(yù)防帕金森病小鼠，調(diào)節(jié)MPTP（海洛因合成）神經(jīng)損傷，這種保護(hù)機(jī)制及其大的可能與細(xì)胞凋亡相關(guān)。研究了葛根素全異黃酮對(duì)帕金森病細(xì)胞中基于MPP+(1-甲基-4-苯基吡啶離子)的抑制劑如腦啡肽原、前去諾啡和D2多巴胺mRNA表達(dá)的干擾。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，與對(duì)照組作比較，MPP+組D2多巴胺受體mRNA和前腦啡肽受體mRNA表達(dá)出現(xiàn)正相關(guān)，而前諾啡受體mRNA表達(dá)出現(xiàn)向下的。與MPP+組作比較，葛根異黃酮組D2多巴胺受體mRNA有很大的變化，受體mRNA加大，但mRNA發(fā)現(xiàn)沒(méi)有現(xiàn)象。通過(guò)數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn)Panisoflavones影響帕金森氏細(xì)胞中D2多巴胺受體mRNA的表達(dá)和前地諾啡mRNA表達(dá)加大效果，但是對(duì)于前腦啡肽的表達(dá)沒(méi)有影響。2儀器與試藥2.1儀器高效液相色譜儀；燒杯；試管；電子分析天平（AUY325型）；KQ-350B型超聲波清洗器：功率300W，頻率30kHz（江蘇超聲儀器有限公司）。2.2試藥葛根素（批號(hào)2022009）、成分測(cè)定符合中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)，一袋6g，批號(hào)202205，江西南昌藥都樟樹(shù)藥業(yè)有限公司出具；色譜純甲醇和乙腈購(gòu)自英國(guó)DIKMA公司，試驗(yàn)水為液體，益氣消腫合劑.規(guī)格 ：藥用每袋7g,批號(hào)：（202201）。3方法與結(jié)果3.1色譜條件C18色譜柱（4.6mm×250mm，5m），流動(dòng)相：乙腈0.1%磷酸溶液，梯度洗脫（0～5min，24%A；5～10min，24%A→28%a)，波長(zhǎng)頻率0～4.0min，250nm；；流速1mLmin-1，柱溫30℃，進(jìn)樣量20μL，最大流速。色譜圖見(jiàn)圖3-1。圖3-1益氣消腫合劑HPLC圖3.2溶液的制備3.2.1對(duì)照品溶液的制備準(zhǔn)確稱(chēng)取葛根素6g，以30ml50%甲醇溶液，回流提取2小時(shí)在溫度沒(méi)有降之前抽濾、在加入400ml50%甲醇溶液中回流40分鐘，溫度沒(méi)有完全降之前抽濾，兩次溶液合并加熱，50度溫度下調(diào)節(jié)PH1-2,用甲醇溶解25mL，搖勻，得到484.1μg·mL-1的劑量。得到276.0·g·ml-1的標(biāo)準(zhǔn)比例溶液1份。量取葛根素單位溶液4.0ml，加甲醇溶解于等體積的25mL大容器中，搖勻，配制成與I（葛根素）77.44相同的參考儲(chǔ)存溶液μg·mL-1。3.2.2供試品溶液的制備稱(chēng)取益氣消術(shù)合劑中的藥品，置研缽內(nèi)研成細(xì)分，研磨之后混合均勻，精密稱(chēng)取研磨后的粉劑1.0g100mL錐體天平稱(chēng)取，然后加入50mL75%甲醇，超聲40min，冷卻，再次稱(chēng)重，補(bǔ)充75%甲醇損耗，用力充分搖勻，得到0.45μm膜。3.3方法學(xué)考察3.3.1線性關(guān)系考察精密量取葛根素的對(duì)照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0mL,分別將他們置于100mL容量瓶中，用甲醇定容，得到6個(gè)對(duì)照品溶液并且濃度不同，分別向色譜進(jìn)樣20μL測(cè)定峰面積。以峰面積縱坐標(biāo)濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程y=389.91x+268.56（r2=0.9989），表明葛根素在0.0027至0.0163mg/ml濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。3.3.2精密度試驗(yàn)精密的稱(chēng)取供試品溶液放入25mL容量瓶?jī)?nèi)，按照“線性關(guān)系曲線的繪制”項(xiàng)下，以相應(yīng)試劑作為空白對(duì)照組，在曲線波長(zhǎng)是310nm處吸光度。多次，計(jì)算吸光度的RSD為0.75%，表明儀器精密度良好。結(jié)果見(jiàn)表1。表1精密度結(jié)果次數(shù)123456 RSD(%)A486.3484.7484.7483.3483.9493.30.753.3.3重現(xiàn)性試驗(yàn)依照上面的實(shí)驗(yàn)，在稱(chēng)取5組樣品，批號(hào)為2022002。根據(jù)色譜條件下，將19μL注入HPLC儀器，每個(gè)組分的份數(shù)最多。實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，葛根素RSD為1.66%，表明實(shí)驗(yàn)成功，如表3-2。表2重現(xiàn)性結(jié)果序號(hào)12345RSD(%)含量（%）254.1257.5258.3 257.1 249.6 1.663.3.4穩(wěn)定性試驗(yàn)量取20ml實(shí)驗(yàn)中使用的溶液注入HPLC中，按照上面的色譜方法，間隔20分鐘測(cè)試一次，一共測(cè)定6次，測(cè)定吸光度。結(jié)果見(jiàn)下表，葛根素RSD分別為1.80%。這意味著測(cè)試溶液在6小時(shí)，考察實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性，如表3表3穩(wěn)定性結(jié)果T(min)020406080100120RSD(%)A250.1251.9257.5258.3262.2257.1249.61.663.3.5加樣回收率試驗(yàn)精密稱(chēng)取葛根素(批號(hào)2022003)的6個(gè)對(duì)照品,加入1ml葛根素的樣品484.1g/ml中,按供試品溶液制備方法制備,精密吸取0.4mL,按“線性曲線的繪制”項(xiàng)下的方法操作，并以相應(yīng)的試劑作為空白對(duì)照組，在波長(zhǎng)291nm處測(cè)定吸光度。計(jì)算回收率,計(jì)算RSD為1.76%，本方法回收率較好。結(jié)果見(jiàn)表4。表4加樣回收結(jié)果序號(hào)稱(chēng)樣量樣品中含量加入量測(cè)得量回收率平均回收率RSD（g）(mg)(mg)(mg)(%)(%)(%)11.00000.44590.44600.8911 99.721.00040.44610.44600.886298.731.00020.44600.44600.887098.9 99.1 1.764 1.0001 0.4459 0.44600.8901 99.65 1.0004 0.4461 0.44600.8833 97.96 1.0003 0.4460 0.44600.8790 97.13.4樣品含量測(cè)定取批號(hào)為2022001、2022002、022/203的樣品各6份，按表2各項(xiàng)配制供試品溶液的方法，于表3項(xiàng)下色譜條件對(duì)其進(jìn)樣檢驗(yàn)，采用外標(biāo)法計(jì)算含量，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表5表5益氣消腫合劑含量測(cè)定結(jié)果樣品號(hào)取樣量 制劑產(chǎn)率 取黃芩苷 黃芩苷 平均含量（g）粗品（g）(%)粗品量（g）含量(%)(%)10.434631.680.0519 0.42120.445931.670.0501 0.430 0.43030.465931.700.0500 0.4404結(jié)語(yǔ)準(zhǔn)確稱(chēng)取1.0g空閑時(shí)益氣小柱，用塞子混合25mL錐形板，用70%甲醇溶液提取，固體和液體的比為1:40，超聲時(shí)間為30min，其他的條件可以不變。，按照產(chǎn)品2的方法制備樣品，將超聲波功率設(shè)置為60、70、80、100W，結(jié)果表明本文三者的產(chǎn)率幾乎沒(méi)有差異元件，最后我們選擇了超聲波功率為80W。為更加準(zhǔn)確地和科學(xué)地控制益氣消中的混合質(zhì)量，對(duì)實(shí)驗(yàn)提取液、超聲的時(shí)間、固體與液體的比和超聲功率更加系統(tǒng)的優(yōu)化。最后我們確定了最適合提取條件為料液比1:40、75%甲醇溶液、超聲提取400min（功率80W）。在實(shí)驗(yàn)討論過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有藥物含有少量的雜質(zhì)，測(cè)量過(guò)程中條件的變化對(duì)藥物沒(méi)有影響，可以看出中國(guó)藥典對(duì)我國(guó)兒科藥物的控制和檢測(cè)難度大。參考文獻(xiàn)[1]白梓靜.高效液相色譜在中藥含量測(cè)定中的應(yīng)用[J].分析儀器,2014(06):8-11.[2]杜悅,王振華,岳青青.紫外分光光度法和高效液相色譜法檢測(cè)食品塑料包裝中熒光增白劑[J].塑料工業(yè),2014,42(11):89-92.[3]黃雄峰,汪建民.葛根素的神經(jīng)保護(hù)作用機(jī)制研究進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2015,21(04):224-230.[4]姜麗,余蘭彬,徐國(guó)良,張啟云,嚴(yán)小軍,王玉蓉.天麻素和葛根素在大鼠體內(nèi)聯(lián)合應(yīng)用的藥動(dòng)學(xué)研究[J].中國(guó)中藥雜志,2015,40(06):1179-1184.[5]馬博凱,勾新磊,趙新穎.高效液相色譜法在食品和藥品安全分析中的應(yīng)用[J].食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào),2016,7(11):4295-4298.[6]張瑩瑩,周建斌,曾祥偉,趙鳳鳴,劉光東,詹秀琴.葛根素對(duì)成骨細(xì)胞增殖能力及靶向Runx2的miRNA的影響[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2016,32(10):1457-1462.[7]袁媛,侯雪峰,封亮,賈曉斌,王永慶.葛根素對(duì)體內(nèi)外晚期糖基化終末產(chǎn)物形成的抑制作用[J].中草藥,2017,48(07):1386-1390.[8]邢志華,馬譽(yù)暢,李新萍,張冰,張夢(mèng)迪,萬(wàn)升敏,楊鑫,楊天鳳,姜婧雯,包然.葛根素及其衍生物抗炎、抗痛風(fēng)作用研究進(jìn)展[J].中國(guó)中藥雜志,2017,42(19):3703-3708.[9]李昕,潘俊嫻,陳士國(guó),徐維昌,金妙仁,葉興乾.葛根化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J].中國(guó)食品學(xué)報(bào),2017,17