2024-2025學(xué)年新教材高中生物重點(diǎn)突破練3常染色體遺傳與伴性遺傳加強(qiáng)練含解析浙科版必修2_第1頁
2024-2025學(xué)年新教材高中生物重點(diǎn)突破練3常染色體遺傳與伴性遺傳加強(qiáng)練含解析浙科版必修2_第2頁
2024-2025學(xué)年新教材高中生物重點(diǎn)突破練3常染色體遺傳與伴性遺傳加強(qiáng)練含解析浙科版必修2_第3頁
2024-2025學(xué)年新教材高中生物重點(diǎn)突破練3常染色體遺傳與伴性遺傳加強(qiáng)練含解析浙科版必修2_第4頁
2024-2025學(xué)年新教材高中生物重點(diǎn)突破練3常染色體遺傳與伴性遺傳加強(qiáng)練含解析浙科版必修2_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

PAGE7-重點(diǎn)突破練3常染色體遺傳與伴性遺傳加強(qiáng)練(建議用時(shí):40分鐘)一、選擇題1.假定某等位基因a位于X染色體上,隱性純合致死(合子或胚胎),某基因型XaY的男性與基因型XAXa的女性婚配,這對(duì)夫婦所生男孩與女孩理論比例是()A.1∶1 B.2∶0C.2∶1 D.3∶1C[由題意知男性的基因型是XaY,女性的基因型是XAXa,他們后代的基因組成是XAXa(女)∶XaXa(女)∶XAY(男)∶XaY(男)=1∶1∶1∶1,又由題意知XaXa隱性純合致死,所以這對(duì)夫婦所生小孩的性別比例是男孩∶女孩=2∶1,C正確。]2.果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體B[依據(jù)分析,親本雌蠅和雄蠅的基因型為BbXRXr、BbXrY,故A正確;F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅(B_)的概率為3/4×1/2=3/8,故B錯(cuò)誤;母本BbXRXr產(chǎn)生的配子中,含Xr的配子占1/2,父本BbXrY產(chǎn)生的配子中,含Xr的配子占1/2,因此親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子都占1/2,故C正確;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型都為bXr,故D正確。]3.果蠅的眼色有紅色、朱砂色和白色三種表型,受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(E、e和B、b)限制,其中B、b位于X染色體上。只要有B存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼,B和E都不存在時(shí)為白眼,其余狀況為朱砂眼。紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅的子代中雌性理論上表現(xiàn)為()A.紅眼和白眼 B.朱砂色眼C.白眼 D.紅眼D[由題意可知,紅眼果蠅的基因型為__XBY,白眼果蠅的基因型為eeXbXb或eeXbY。依據(jù)題干分析可知,紅眼雄果蠅的基因型為__XBY,且其XB肯定會(huì)傳給雌性后代,雌性后代肯定含有XB,肯定是紅眼。綜上所述,A、B、C不符合題意,D符合題意。]4.某二倍體生物的尾長(zhǎng)由三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A/a、B/b和D/d)限制,其中等位基因A/a位于X和Y染色體的同源區(qū)段上。已知不含A、B和D基因的雌雄個(gè)體尾長(zhǎng)相同,每個(gè)顯性基因?qū)ξ驳脑鲩L(zhǎng)效應(yīng)是相同的且可以累加。三對(duì)基因都雜合的雌性個(gè)體甲和三對(duì)基因都雜合的雄性個(gè)體乙交配(子代數(shù)目足夠多),不考慮突變和交叉互換,下列關(guān)于甲、乙及其子代的敘述正確的是()A.若尾最長(zhǎng)的子代是雄性,則雄性個(gè)體乙的基因型為BbDdXAYaB.若子代雌性個(gè)體尾的長(zhǎng)度有7種,則雄性個(gè)體乙的基因型為BbDdXaYAC.尾最長(zhǎng)的子代所占比例為1/64,尾最短的子代所占比例為1/32D.子代中尾的長(zhǎng)度與雌性個(gè)體甲和雄性個(gè)體乙相同的概率是5/16D[若尾最長(zhǎng)的子代是雄性,則該雄性子代的基因型為BBDDXAYA,由此推知雄性個(gè)體乙的基因型為BbDdXaYA,A錯(cuò)誤;若子代雌性個(gè)體尾的長(zhǎng)度有7種,則雄性個(gè)體乙的基因型為BbDdXAYa,B錯(cuò)誤;尾最長(zhǎng)子代的基因型為BBDDXAXA或BBDDXAYA,所占比例為1/4×1/4×1/4=1/64,尾最短子代的基因型為bbddXaXa或bbddXaYa,所占比例為1/4×1/4×1/4=1/64,C錯(cuò)誤;子代中尾的長(zhǎng)度與雌性個(gè)體甲和雄性個(gè)體乙相同的概率是1/2×1/2×1/2+1/4×1/2×1/4×2×3=5/16,D正確。]5.下圖是人類某遺傳病的某家族遺傳系譜圖,圖中深色表示該病患者。已知該性狀受一對(duì)等位基因限制(不考慮染色體變異和基因突變)。下列說法正確的是()A.依據(jù)系譜圖可以推知該病為顯性遺傳B.若限制該性狀的基因位于常染色體上,圖中正常個(gè)體均為雜合子C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個(gè)孩子患病的概率為1/4D.若限制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中Ⅲ-2肯定是雜合子C[圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2正常,Ⅲ-1患病,“無中生有”為隱性,說明該病為隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;若限制該性狀的基因位于常染色體上,正常個(gè)體Ⅲ-2可能為顯性純合子,B錯(cuò)誤;若限制該性狀的基因位于常染色體上,Ⅱ-1和Ⅱ-2均為雜合子,再生一個(gè)孩子患病的概率為1/4,若限制該性狀的基因僅位于X染色體上或XY同源區(qū)段(假設(shè)用A/a表示),則Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型分別為XAY(或XAYa)、XAXa,再生一個(gè)孩子患病的概率都為1/4,C正確;據(jù)C選項(xiàng)分析可知,若限制該性狀的基因僅位于X染色體上,Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型分別為XAY、XAXa,則Ⅲ-2可能是XAXA即顯性純合子,D錯(cuò)誤。]6.鵝的性別確定方式為ZW型,雛鵝羽毛的生長(zhǎng)速度受Z染色體上的基因H/h的限制。養(yǎng)殖場(chǎng)的鵝多為快羽型,育種人員用引入的多只慢羽型雌鵝與多只純合快羽型雄鵝進(jìn)行多組雜交試驗(yàn),每組雜交產(chǎn)生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有關(guān)敘述正確的是()A.親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZhZh、ZHWB.F1雌鵝均表現(xiàn)為慢羽型、雄鵝均表現(xiàn)為快羽型C.用慢羽型雌鵝與F1的慢羽型雄鵝雜交,子代慢羽型個(gè)體所占比例為3/4D.用慢羽型雄鵝與快羽型雌鵝雜交,可用于快速鑒定子代雛鵝的性別C[鵝的性別確定方式為ZW型,則雌鵝基因組成為ZW型,雄鵝基因組成為ZZ型。因多只慢羽型雌鵝(ZW)與多只純合快羽型雄鵝(ZZ)進(jìn)行多組雜交試驗(yàn),每組雜交產(chǎn)生的F1中均有慢羽型和快羽型,則可推知親代基因型分別為(雌)ZHW、(雄)ZhZh,若為ZhW×ZHZH,則不符合題意,A錯(cuò)誤;親本雜交,F(xiàn)1基因型為ZhW、ZHZh,即雌鵝均表現(xiàn)為快羽型、雄鵝均表現(xiàn)為慢羽型,B錯(cuò)誤;用慢羽型雌鵝(ZHW)與F1的慢羽型雄鵝(ZHZh)雜交,子代慢羽型個(gè)體(ZH_)所占比例為3/4,C正確;用慢羽型雄鵝(ZHZH或ZHZh)與快羽型雌鵝(ZhW)雜交,兩種雜交組合均在雌雄個(gè)體間有相同表現(xiàn),無法鑒定子代雛鵝的性別,D錯(cuò)誤。]7.果蠅的灰身基因(B)對(duì)黑身基因(b)為顯性,位于常染色體上;紅眼基因(W)對(duì)白眼基因(w)為顯性,位于X染色體上。一只純合黑身紅眼雌蠅與一只純合灰身白眼雄蠅雜交得F1,F(xiàn)1再自由交配得F2。下列說法正確的是()A.F2中會(huì)產(chǎn)生白眼雌蠅B.F1中無論雌雄都是灰身紅眼C.F2中雄蠅的紅眼基因都來自F1的父方D.F1中雌蠅都是灰身紅眼,雄蠅都是灰身白眼B[純合黑身紅眼雌蠅(bbXWXW)和純合灰身白眼雄蠅(BBXwY)雜交,得F1為灰身紅眼果蠅(BbXWY、BbXWXw),F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,XWXW∶XWXw∶XWY∶XwY=1∶1∶1∶1,XWY的XW來自F1的母方,F(xiàn)2中雌蠅全部為紅眼,F(xiàn)1中雌雄全部為灰身紅眼,A、C、D錯(cuò)誤,B正確。]8.果蠅的有眼與無眼、紅眼與白眼分別由基因A、a和B、b限制,一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F(xiàn)1全為紅眼,讓F1雌雄果蠅相互交配得F2,F(xiàn)2中紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅∶無眼雌蠅∶無眼雄蠅=6∶3∶3∶2∶2。下列分析不正確的是()A.無眼與白眼是隱性性狀B.親本的基因型為aaXBXB、AAXbYC.F2中出現(xiàn)無眼雄蠅的概率是1/8D.F2紅眼雌蠅中雜合體占8/9D[據(jù)題干分析可知,有眼對(duì)無眼為顯性,紅眼對(duì)白眼為顯性,A正確;親本的基因型為aaXBXB、AAXbY,B正確;F1為AaXBY、AaXBXb,F(xiàn)2的無眼雄果蠅aaX-Y的概率=1/4×1/2=1/8,C正確;F1為AaXBY、AaXBXb,F(xiàn)2紅眼雌蠅為A_XBX-,其中雜合體占1-1/3×1/2=5/6,D錯(cuò)誤。]9.豌豆豆莢形態(tài)可以是飽滿的(D)也可以是不飽滿的(d),植株莖的高度可以是高莖(T)也可以是矮莖(t),現(xiàn)有基因型為DdTt的豌豆植株若干,不考慮基因突變和交叉互換,下列有關(guān)兩對(duì)基因在染色體上的位置推斷不合理的是()A.選取該豌豆植株進(jìn)行測(cè)交,若子代出現(xiàn)四種表型,則兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上B.選取該豌豆植株進(jìn)行測(cè)交,若子代性狀分別比接近1∶1,則d、t基因位于同一條染色體上C.選取該豌豆植株自交,若子代性狀分別比接近3∶1,則D、T基因位于同一條染色體上D.選取該豌豆植株自交,若子代性狀分別比接近1∶2∶1,則D、t基因位于同一條染色體上B[對(duì)基因型為DdTt的豌豆進(jìn)行測(cè)交,若兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,則后代會(huì)出現(xiàn)四種表型,且比例為1∶1∶1∶1,若后代出現(xiàn)兩種表型,且比例為1∶1,則只能說明其產(chǎn)生兩種配子,不能說明染色體上的基因如何連鎖,可能是D、T基因位于同一條染色體上或D、t基因位于同一條染色體上,A不符合題意,B符合題意;基因型為DdTt的豌豆進(jìn)行自交,若兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,則后代會(huì)出現(xiàn)四種表型,且比例為9∶3∶3∶1,若D、T基因在同一條染色體上,則后代會(huì)出現(xiàn)兩種表型,且比例為3∶1,C不符合題意;若D、t基因在同一條染色體上,則后代會(huì)出現(xiàn)三種表型,且比例為1∶2∶1,D不符合題意。]10.果蠅的體色基因灰身對(duì)黃身為顯性(T/t),眼色基因紅眼對(duì)白眼為顯性(R/r),兩對(duì)基因均位于X染色體上。現(xiàn)有一只灰身紅眼的純合子雌果蠅和一只黃身白眼的雄果蠅交配得F1,F1的雌雄果蠅交配得到F2,下列關(guān)于F2的描述正確的是()A.雄果蠅為灰身紅眼和黃身紅眼的可能性大B.雄果蠅為黃身白眼和灰身白眼的可能性大C.雌果蠅為灰身紅眼和黃身白眼的可能性大D.雌果蠅全為灰身紅眼D[由題意知:兩對(duì)基因均位于X染色體上,一只灰身紅眼的純合子雌果蠅(XTRXTR)和一只黃身白眼(XtrY)的雄果蠅交配得F1,子一代的基因型為XTRXtr,XTRY。F1的雌雄果蠅交配,雌果蠅產(chǎn)生配子的比例為XTR=1/2,Xtr=1/2,雄果蠅產(chǎn)生配子及比例為,XTR=1/2,Y=1/2。子代雄果蠅的表型為灰身紅眼和黃身白眼,A、B錯(cuò)誤;子代雌果蠅的表型全為灰身紅眼,C錯(cuò)誤,D正確。]11.雞的性別確定方式為ZW型,若正交:蘆花♂×非蘆花♀,子代只有蘆花雞;若反交:非蘆花♂×蘆花♀,F(xiàn)1雌性為非蘆花,雄性為蘆花。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.可用正反交試驗(yàn)推斷基因所在的染色體類型B.正反交的子代中雄性個(gè)體的基因型相同C.反交的結(jié)果說明限制蘆花與非蘆花的基因不在細(xì)胞質(zhì)中,也不在常染色體上D.若正反交的F1各自自由交配,其后代表型及比例相同D[正、反交試驗(yàn)既可以用來區(qū)分細(xì)胞核基因遺傳與細(xì)胞質(zhì)基因遺傳,也可以用來區(qū)分常染色體遺傳與伴性遺傳,A正確;正、反交試驗(yàn)的子代中,雄性個(gè)體的基因型都是ZAZa,B正確;正反交結(jié)果不同,且子代表型始終與母本相一樣,說明性狀由細(xì)胞質(zhì)中的基因限制;正反交結(jié)果不同,且子代的表型與性別有關(guān),說明限制性狀的基因位于細(xì)胞核中的性染色體上;若正反交結(jié)果一樣,說明限制性狀的基因位于細(xì)胞核中的常染色體上;題干中的正反交試驗(yàn)屬于其次種狀況,限制蘆花的基因位于Z染色體上,C正確;純種蘆花♂(ZAZA)×純種非蘆花♀(ZaW),得到F1只有蘆花(ZAZa、ZAW),F(xiàn)1中雌、雄雞自由交配,其后代表型的比例是1(ZAW)∶2(ZAZA、ZAZa)∶1(ZaW)=蘆花雌∶蘆花雄∶非蘆花雌=1∶2∶1;純種非蘆花♂(ZaZa)×純種蘆花♀(ZAW)的反交試驗(yàn)中,F(xiàn)1雄性為蘆花(ZAZa),雌性為非蘆花(ZaW),F(xiàn)1中雌、雄雞自由交配,其后代表型的比例是1(ZAZa)∶1(ZaZa)∶1(ZAW)∶1(ZaW)=蘆花雄∶非蘆花雄∶蘆花雌∶非蘆花雌=1∶1∶1∶1,可見二者后代的表型及比例不同,D錯(cuò)誤。]12.家蠶(ZW型)抗NPⅤ病毒由一對(duì)等位基因(A、a)限制,家蠶上有無斑點(diǎn)由另一對(duì)等位基因(B、b)限制?,F(xiàn)有兩家蠶雜交,F(xiàn)1中非抗性無斑點(diǎn)雄性∶非抗性斑點(diǎn)雌性∶抗性無斑點(diǎn)雄性∶抗性斑點(diǎn)雌性=3∶3∶1∶1。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.雄性親本的基因型為AaZBWB.兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律C.無斑點(diǎn)基因?yàn)轱@性,位于Z染色體上D.F1中非抗性無斑點(diǎn)雄性與非抗性斑點(diǎn)雌性雜交,后代出現(xiàn)抗性斑點(diǎn)的概率為1/18A[由于家蠶屬于ZW型,兩家蠶雜交,后代雄性全為無斑點(diǎn),雌性全為斑點(diǎn),所以親本為ZbZb(雄性)、ZBW(雌性),A錯(cuò)誤;后代非抗∶抗性=3∶1,說明非抗性為顯性,后代表型與性別無關(guān),故A、a位于常染色體上,B、b位于性染色體上,兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律,B正確;無斑點(diǎn)為顯性,位于Z染色體上,C正確;兩親本的基因型為AaZbZb(雄性)、AaZBW(雌性),F(xiàn)1非抗性無斑點(diǎn)雄性(A_ZBZb)與非抗性斑點(diǎn)雌性(A_ZbW),子代出現(xiàn)抗性的概率為2/3×2/3×1/4=1/9,斑點(diǎn)的概率為1/2,故抗性斑點(diǎn)的概率為1/18,D正確。]二、非選擇題13.果蠅的相對(duì)性狀明顯且變異多,還具有易飼養(yǎng)、繁殖快等特點(diǎn),是遺傳學(xué)探討的良好動(dòng)物材料?;卮鹣铝袉栴}。(1)20世紀(jì)初,摩爾根等人利用________法證明白果蠅的白眼突變基因位于X染色體上。(2)果蠅的黑身和灰身性狀由一對(duì)等位基因限制,在一個(gè)純合灰身果蠅群體中,偶然發(fā)覺一只黑身雌果蠅,該雌果蠅與灰身雄果蠅雜交,F(xiàn)1中雌雄個(gè)體均為灰身,F(xiàn)2中雌雄個(gè)體均既有灰身又有黑身果蠅。由此可知,灰身性狀是________性狀,理由是_____________,且限制該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于________________(填“常染色體上”“性染色體上”或“?;蛐匀旧w上”)。(3)用純種灰身長(zhǎng)翅果蠅與純種黑身殘翅果蠅交配,F(xiàn)1均為灰身長(zhǎng)翅;讓F1的雄果蠅與雙隱性類型的雌果蠅測(cè)交,后代只出現(xiàn)兩種和親本表型相同的類型,且各占50%。請(qǐng)寫出上述測(cè)交試驗(yàn)的遺傳圖解(注:①體色基因用B、b表示,翅型基因用D、d表示;②需標(biāo)明配子)。解析:(1)摩爾根等人利用假說-演繹法證明白果蠅的基因位于染色體上。(2)該黑身雌果蠅與純合灰身雄果蠅交配,F(xiàn)1全為灰身,黑身隱而未現(xiàn),所以灰身性狀為顯性性狀。F1灰身雌雄果蠅交配,F(xiàn)2出現(xiàn)灰身和黑身果蠅,所以曾經(jīng)隱而未現(xiàn)的黑身為隱性性狀,也能推出灰身為顯性性狀。且限制該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上。(3)F1的雄果蠅(BbDd)與雙隱性類型雌果蠅(bbdd)測(cè)交,假如這兩對(duì)基因遵循自由組合定律,子代應(yīng)當(dāng)有四種表型,比例為1∶1∶1∶1,F(xiàn)2中只有灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅兩種性狀且比例為1∶1,推出限制兩種性狀的基因應(yīng)當(dāng)在同一對(duì)同源染色體上,由親本基因型可以推想F1的雄果蠅(BbDd)中應(yīng)當(dāng)是B與D連鎖,b與d連鎖。遺傳圖解見答案。答案:(1)假說-演繹(2)顯性該黑身雌果蠅與純合灰身雄果蠅交配,F(xiàn)1全部顯現(xiàn)出灰身,黑身隱而未現(xiàn),所以灰身為顯性性狀(或F1灰身雌雄果蠅交配,F(xiàn)2出現(xiàn)灰身和黑身果蠅,所以曾經(jīng)隱而未現(xiàn)的黑身為隱性性狀,灰身為顯性性狀)常染色體上(3)14.如圖所示為兩個(gè)家庭的遺傳系譜圖,Ⅱ-1患苯丙酮尿癥,Ⅱ-3患尿黑酸癥,Ⅱ-4患血友病,限制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示,它們分別位于三對(duì)同源染色體上,血友病基因h位于X染色體上。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請(qǐng)回答下列問題。(1)據(jù)圖分析,苯丙酮尿癥的遺傳方式是________________,Ⅱ-1的基因型是AAppXHXH,Ⅱ-4的基因型是________________。(2)Ⅰ-3和Ⅰ-4再生一個(gè)孩子患血友病的概率是_________。(3)若Ⅱ-3已經(jīng)懷孕,則其生一個(gè)健康男孩的概率是_________。解析:(1)由圖可知Ⅰ-1和Ⅰ-2都沒有病,其女兒患有苯丙酮尿癥,所以該病是常染色體隱性遺傳病。Ⅱ-4患有血友病,其父母是尿黑酸基因攜帶者,所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。(2)Ⅰ-3和Ⅰ-4沒有血友病,而其孩子患有血友病,說明母親是攜帶者,再生一個(gè)孩子患血友病的概率是1/4。(3)Ⅱ-3有1/2的概率是血友病的攜帶者,其是尿黑酸患者,但因?yàn)橐惶?hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因,后代肯定不患尿黑酸和苯丙酮尿癥,不患血友病的概率是1/2×1/2+1/2×1/4=3/8,所以生一個(gè)健康男孩的概率是3/8。答案:(1)常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY(2)1/4(3)3/815.科研人員獲得某菱形眼雄果蠅突變體,為探討菱形眼的遺傳特點(diǎn),人們將它與純合野生型雌果蠅雜交,F(xiàn)1所得的果蠅相互交配,試驗(yàn)結(jié)果如表所示?;卮鹣铝袉栴}。性別親本F1F2雄黑檀體

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論