2024年普通考研-分析化學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類(lèi)試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年普通考研-分析化學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類(lèi)試題）帶答案第I卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.在pH=10.0的氨性溶液中，已知αZn（NH3）=104.7，αZn（OH）=102.4，αY（H）=100.5，且lgKZnY=16.5，則在此條件下，lgK`ZnY=（）A、8.9B、11.8C、14.3D、11.32.影響氧化還原電對(duì)條件電位的因素有（）、（）、（）、（）。3.測(cè)定鉀、鈉、鐵時(shí)，光譜通帶應(yīng)選：（）A、鉀、鈉選0.4nm，鐵選0.1nmB、鉀、鈉選0.1nm，鐵選0.4nmC、鉀、鈉、鐵均選0.1nmD、鉀、鈉、鐵均選1.0nm4.為什么在絡(luò)合滴定中要用緩沖溶液控制溶液的pH值？5.符合比爾定律的有色溶液，濃度為c時(shí)，透射比為T(mén)，濃度增大一倍時(shí)，透射比的對(duì)數(shù)為（）A、T/2B、2TC、-（lgT）/2D、2lgT6.用基準(zhǔn)物CaCO3標(biāo)定EDTA時(shí)的滴定反應(yīng)為（），滴定時(shí)用（）緩沖溶液控制其酸度，選擇（）為指示劑。7.寫(xiě)出下列各體系的質(zhì)子條件式： 8.用氯仿萃取某50ml水溶液中的OsO4，欲使其回收率達(dá)99.8%，試問(wèn) （1）每次用5ml氯仿萃取，需萃?。ǎ┐危?（2）每次用10ml萃取，需萃取（）次？ 已知：分配比D=19.19.下列表述中，最能說(shuō)明系統(tǒng)誤差小的是（）A、高精密B、與已知的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致C、標(biāo)準(zhǔn)偏差大D、仔細(xì)校正所用砝碼和容量?jī)x器等10.用EDTA配位滴定法測(cè)定珍珠粉中的鈣含量時(shí)，宜采用的滴定方式是（）。11.空心陰極燈內(nèi)充的氣體是：（）A、大量的空氣B、少量的空氣C、大量的氖或氬等惰性氣體D、少量的氖或氬等惰性氣體12.用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液，則下列有關(guān)pCu突躍范圍大小的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、Cu2+的濃度越大，pCu突躍范圍越大。B、NH3的濃度越大，pCu突躍范圍越大。C、適當(dāng)?shù)卦龃笏岫龋瑒tpCu突躍范圍變大。D、酸度越大，[NH3]愈小，則pCu突躍范圍變大。13.采用測(cè)量峰值吸收系數(shù)的方法來(lái)代替測(cè)量積分吸收系數(shù)的方法必須滿(mǎn)足下列那些條件：（）A、發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓B、發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓C、發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合D、發(fā)射線的中心頻率小于吸收線中心頻率14.沉淀滴定中的莫爾法可用于Cl-的測(cè)定，介質(zhì)的pH控制在（）范圍為宜，若酸度過(guò)高，則測(cè)定結(jié)果（）。15.銅氨絡(luò)合物的lgβ1～lgβ4分別為4.3，8.0，11.0，13.3，若銅氨絡(luò)合物水溶液中Cu（NH3）42+的的濃度為Cu（NH3）32+濃度的10倍，則溶液中[NH3]應(yīng)為（）mol/L。16.某次測(cè)量結(jié)果平均值的置信區(qū)間表示為：x±t0.95，8=12.39%±0.05%，它表示置信度為（），測(cè)量次數(shù)為（），最低值為（），最高值為（）。17.在1.000×103ml?0.2500mol/LHCl溶液中加入（）毫升純水才能稀釋后的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)CaCO3的滴定度T=0.01001g/ml。已知數(shù)[M（CaCO3）=100.09g/mol]18.光度法測(cè)定某物質(zhì)，若有干擾，應(yīng)根據(jù)（）和（）原則選擇波長(zhǎng)。19.檢驗(yàn)兩組結(jié)果是否存在顯著性差異采用（）檢驗(yàn)法，檢驗(yàn)兩組數(shù)據(jù)的精密度是否存在顯著性差異采用（）檢驗(yàn)法。20.簡(jiǎn)述背景吸收的產(chǎn)生及消除背景吸收的方法。21.用NH4Cl-NH3沉淀Fe（OH）3與Ca2+分離時(shí)，為使Ca2+共存沉減少，NH4Cl的濃度應(yīng)當(dāng)（）些，NH3濃度應(yīng)當(dāng)（）些。若與Zn2+分離，為使Zn2+共存沉小些，NH4Cl濃度應(yīng)當(dāng)（）些，NH3濃度應(yīng)當(dāng)（）些。（指大或?。?2.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)主要由（）、（）、（）、（）四部分組成。23.重要的萃取分離體系有哪些？（根據(jù)萃取反應(yīng)的類(lèi)型）24.0.25mol/L鹽酸吡啶（C5H5NH+Cl-）溶液的pH=（）。[已知Kb（C5H5N）=1.7×10-9]25.含有Zn2+和Al3+的酸性緩沖溶液，欲在pH=5～5.5的條件下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Zn2+，加入一定量六亞甲基四胺的作用是（）；加入NH4F的作用是（）。26.原子吸收分析法測(cè)定銣（Rb）時(shí)，加入1%鈉鹽溶液其作用是：（）A、減少背景B、提高火焰溫度C、減少Rb電離D、提高Rb+的濃度27.指出在不同酸度下作絡(luò)合滴定時(shí)應(yīng)選擇的緩沖溶液 （1）pH=1?時(shí)EDTA?滴定Bi3+（） （2）pH=5?時(shí)EDTA?滴定Pb2+（） （3）pH=10?時(shí)EDTA?滴定Mg2+（） （4）pH=13?時(shí)EDTA?滴定Ca2+（）28.以二甲酚橙（XO）為指示劑在六亞甲基四胺緩沖溶液中用Zn2+滴定EDTA，終點(diǎn)時(shí)溶液顏色由（）變?yōu)椋ǎ?9.EDTA在水溶液中有七種存在形式，其中（）能與金屬離子形成配合物。30.重鉻酸鉀法測(cè)定鐵時(shí)，為何要趁熱滴加SnCl2，而且不能過(guò)量太多？而加HgCl2時(shí)須待溶液冷至室溫時(shí)一次加入？31.若用0.2008mol/LHCl溶液測(cè)定NaOH溶液，其滴定度為（）g/ml。（M（NaOH）=56.11g/mol）32.滴定管讀數(shù)常有±0.01ml的誤差，若要求相對(duì)誤差不大于0.1%，為此，滴定時(shí)消耗滴定劑的體積須不小于（）。33.痕量Au3+的溶液在鹽酸介質(zhì)中能被陰離子交換樹(shù)脂交換而得到富集，這時(shí)Au3+是以（）形式被交換到樹(shù)脂上去的。34.原子吸收分析中光源的作用是：（）A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B、產(chǎn)生紫外光C、發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線D、產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光35.為什么CaF2在pH=3.0的溶液中的溶解度比在pH=5.0的溶液中的溶解度大？36.用示差法測(cè)定一較濃的試樣。采用的標(biāo)樣c1在普通光度法中測(cè)得的透射比為20%。以c1作為參比采用示差法測(cè)定，測(cè)得某試樣的透射比為60%。相當(dāng)于標(biāo)尺放大了5倍，試樣在普通光度法中透射比為（）。37.分光光度法中，可見(jiàn)光的光源采用（），紫外光的光源采用（）或（）。38.欲用一種試劑分離PbSO4和BaSO4沉淀，其試劑是（）A、H2SO4?B、HClC、HAcD、NaOH39.在EDTA滴定中，下列有關(guān)掩蔽劑的應(yīng)用敘述錯(cuò)誤的是（）A、當(dāng)Al3+、Zn2+共存時(shí)，可用NH4F掩蔽Zn2+而測(cè)定Al3+B、測(cè)定Ca2+、Mg2+時(shí)，可用三乙醇胺掩蔽少量的Fe3+、Al3+C、使用掩蔽劑時(shí)，要控制一定的酸度D、Ca2+、Mg2+共存時(shí)，可用NaOH掩蔽Ca2+40.氧化還原滴定法中常用的指示劑有哪幾類(lèi)，并舉例說(shuō)明。41.在原子吸收分析中，當(dāng)溶液的提升速度較低時(shí)，一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機(jī)溶劑，其目的是：（）A、使火焰容易燃燒B、提高霧化效率C、增加溶液黏度D、增加溶液提升量42.容量分析法中滴定方式有（）、（）、（）、（）。43.非火焰原子吸收法的主要優(yōu)點(diǎn)為：（）A、譜線干擾小B、背景低C、穩(wěn)定性好D、試劑用量少44.某酸堿指示劑HIn的變色范圍為5.8至7.8,?其pKa=（）；?在pH=6時(shí)絡(luò)合指示劑與Zn2+的絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)lgK′ZnIn=8.9,?則變色點(diǎn)時(shí)的p[Zn]=（）。45.下列各數(shù)的有效數(shù)字是幾位？ （1）0.0060 （2）5.028×1024 （3）pH=4.35 （4）lgK=12.346.原子吸收法測(cè)定NaCl中微量K時(shí)，用純KCl配置標(biāo)準(zhǔn)系列制作工作曲線，經(jīng)過(guò)多次測(cè)量結(jié)果（）。其原因是（），改正辦法是（）。47.沉淀的形態(tài)按其物理性質(zhì)不同可分為（）和（）兩類(lèi)。48.K2Cr2O7法測(cè)定鐵，以二苯胺磺酸鈉為指示劑。加入H3PO4的作用是什么？49.以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，測(cè)量某物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收程度，所獲得的曲線稱(chēng)謂（）；光吸收最大處的波長(zhǎng)叫做（），可用符號(hào)（）表示。50.對(duì)于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中的異常值的取舍，通?？筛鶕?jù)（）、（）、（）方法來(lái)判斷。51.某溶液含F(xiàn)e3+10mg，用等體積的有機(jī)溶劑萃取一次后，該溶液中剩余0.1mg則Fe3+在水、油兩相中的分配比=（）。52.實(shí)驗(yàn)中使用50ml滴定管，其讀數(shù)誤差為±0.01ml，若要求測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差≤±0.1%，則滴定劑的體積應(yīng)控制在（）ml；在實(shí)際工作中一般可通過(guò)（）或（）來(lái)達(dá)到此要求。53.兩位分析人員對(duì)同一試樣用相同方法進(jìn)行分析，得到兩組數(shù)據(jù)，欲判斷兩人分析結(jié)果之間是否存在顯著性差異，應(yīng)采用的分析方法是（）。54.在固體AgBr（Ksp=4×10-13）和AgSCN（Ksp=7×10-18）處于平衡的溶液中，[Br-]對(duì)[SCN-]的比值為（）。55.（Ⅰ）試液中含有SO42-，（Ⅱ）試液中含有Ba2+。欲用BaSO4重量法測(cè)定其含量，已知兩種試液中均含有H+、Mg2+、K+、Na+、NO3-雜質(zhì)。則（Ⅰ）試液中擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是（）；（Ⅱ）試液擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是（）。56.BaSO4沉淀和AgCl沉淀可分別用（）和（）洗滌。57.桑德?tīng)栰`敏度以符號(hào)（）表示，等于（）；桑德?tīng)栰`敏度與溶液濃度（）關(guān)，與波長(zhǎng)（）關(guān)。58.在約6mol/LHCl介質(zhì)中，用乙醚萃取10.0mgFe3+，已知分配比為99，經(jīng)二次等體積萃取后，分出有機(jī)相，又用等體積6mol/LHCl洗一次，F(xiàn)e3+將損失（）。A、0.001mgB、0.01mgC、0.09mgD、0.1mg59.原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合哪些條件？為什么空心陰極燈能發(fā)射半寬度很窄的譜線？60.某含EDTA、Zn2+和Ca2+的氨緩沖溶液中，lgαY（H）=0.45，lgαY（Ca）=4.7，lgαZn（NH3）=2.5，而lgKZnY=16.5，故lgK`ZnY?=（）。61.設(shè)計(jì)鋁合金（含有Zn、Mg等雜質(zhì)）中鋁含量的測(cè)定分析方案。62.在氨性緩沖溶液中，用EDTA滴定易與NH3配位的Ni2+、Zn2+等金屬離子時(shí)，其滴定曲線受（）和（）效應(yīng)的影響。63.在原子吸收分析中，干擾效應(yīng)大致上有（），（），（），（），（）。64.某溶液含F(xiàn)e3+10mg，用等體積的有機(jī)溶劑萃取一次后，該溶液中剩余0.1mg，則Fe3+在兩相中的分配比=（）65.當(dāng)用Ce（SO4）2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+溶液，滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的電位是（）A、0.68VB、0.86VC、1.44VD、1.06V66.常用標(biāo)定HCl溶液濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)有（）和（）；常用標(biāo)定NaOH濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)有（）和（）。67.以下產(chǎn)生誤差的四種表述中，屬于隨機(jī)誤差的是（）A、指示劑變色點(diǎn)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致B、滴定管讀數(shù)最后一位估計(jì)不準(zhǔn)C、稱(chēng)量過(guò)程中天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)D、天平的砝碼未經(jīng)校準(zhǔn)68.決定正態(tài)分布曲線形狀的兩個(gè)基本參數(shù)為（）和（），它們分別反映了測(cè)量值的（）和（）。69.根據(jù)EDTA的酸效應(yīng)曲線（即Ringbom曲線），可獲得哪些主要信息？70.含CaCl2和HCl的水溶液，移取20.00ml，用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定至終點(diǎn)，用去15.60ml，另移取?10.00ml試液稀釋至50.00ml，通過(guò)強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂，流出液用0.1000mol/L的HCl滴至終點(diǎn)，用去22.50ml。則試液中HCl的濃度為（）mol/L，CaCl2的濃度為（）mol/L。71.用普通分光光度法測(cè)得標(biāo)液的透光率為20%，試液的透光率為12%，若以標(biāo)液作為參比采用示差法測(cè)定，則試液的透光率為（）。72.有限次測(cè)量數(shù)據(jù)偶然誤差服從（）規(guī)律，分析結(jié)果之間的精密度是否存在顯著性差異用（）檢驗(yàn)。73.當(dāng)M與Y反應(yīng)時(shí)，溶液中有另一種絡(luò)合劑L存在，若αM（L）=1，則表示（）A、M與L沒(méi)有副反應(yīng)B、M與L副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重C、M的副反應(yīng)較小D、[M`]>[M]74.什么是原子吸收光譜分析中的化學(xué)干擾？用哪些方法可消除此類(lèi)干擾？75.以2.0×10-2mol/L的EDTA滴定濃度均為2.0×10-2mol/L的Al3+和Zn2+混合溶液中的Zn2+，在pH=5.5時(shí)，欲以KF掩蔽其中的Al3+，終點(diǎn)時(shí)游離F-的濃度為1.0×10-2mol/L。計(jì)算說(shuō)明在此條件下能否準(zhǔn)確滴定Zn2+？（HF的pKa=3.18，lgKAlY=16.1，lgKZnY=16.5，pH=5.5時(shí)，lgαY（H）=5.5，Al3+-F-絡(luò)合物的lgβ1～lgβ6分別為6.1，11.2，15.0，17.7，19.6，19.7）76.在pH=9~10時(shí)，用EDTA滴定Pb2+，加入NH3-NH4Cl的作用是（），加入酒石酸的作用是（）。77.欲測(cè)定某合金中鋁的含量，由五個(gè)人分別進(jìn)行測(cè)定，試樣稱(chēng)取量均為0.15克，五人報(bào)告的結(jié)果如下。哪一份報(bào)告是合理？（）A、2.08%B、2.085%C、2.1%D、2.0852%78.原子吸收光譜分析方法中，目前在定量方面應(yīng)用比較廣泛的主要方法有（），（）。79.試樣在原子化過(guò)程中，除離解反應(yīng)外，可能還伴隨著其他一系列反應(yīng)，在這些反應(yīng)中較為重要的是（），（），（）反應(yīng)。80.評(píng)價(jià)定量分析結(jié)果的優(yōu)劣，應(yīng)從準(zhǔn)確度和精密度兩方面衡量。這是因?yàn)椋ǎ?1.I2與Na2S2O3的反應(yīng)式為（）。82.對(duì)于二元弱酸H2A，其Ka1×（）=Kw。83.有一磷酸鹽混合試液，今用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定至酚酞終點(diǎn)時(shí)耗去酸的體積為V1；繼以甲基橙為指示劑時(shí)又耗去酸的體積為V2。當(dāng)V1=V2時(shí)，組成為（）；當(dāng)V1＜V2時(shí)，組成為（）。84.OH-的共扼酸是（）A、H+B、H2OC、H3O+D、O2-85.用一定濃度的確NaOH滴定某一元弱酸時(shí)，滴定曲線圖上滴定突躍的大小與該一元弱酸的（）和（）有關(guān)。86.晶型沉淀的條件是（）、（）、（）、（）。???87.配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)須把KMnO4水溶液煮沸一定時(shí)間（或放置數(shù)天），目的是（）。88.在絡(luò)合滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述，正確的是（）A、酸效應(yīng)系數(shù)越大，絡(luò)合物的穩(wěn)定性越大。B、酸效應(yīng)系數(shù)越小，絡(luò)合物的穩(wěn)定性越大。C、pH值越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大。D、酸效應(yīng)系數(shù)越大，絡(luò)合滴定曲線上pH突躍范圍越大。89.含有Zn2+和Al3+的酸性緩沖溶液，欲在pH=5～5.5的條件下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Zn2+，加入一定量的六亞甲基四胺的作用是（）；加入NH4F的作用是為了（）。90.在H2SO4介質(zhì)中，基準(zhǔn)物Na2C2O4?0.2010g用于標(biāo)定KMnO4溶液的濃度，終點(diǎn)時(shí)消耗其體積30.00ml。則標(biāo)定反應(yīng)的離子方程式為（）；C（KMnO4）=（）mol/L.91.影響沉淀溶解度的因素有哪些？92.Fe2+能加速KMnO4氧化Cl-的反應(yīng)，這是一種（）反應(yīng)；Mn2+能加速KMnO4氧化C2O42-的反應(yīng)，這是一種（）反應(yīng)。93.EDTA是（）的簡(jiǎn)稱(chēng)，它與金屬離子形成螯合物時(shí)，其螯合比一般為（）。94.用0.1mol.L-1HCl滴定同濃度NaOH的pH突躍范圍是9.7~4.3，若HCl和NaOH濃度均增大10倍，則pH突躍范圍是（）。95.沉淀重量法在進(jìn)行沉淀反應(yīng)時(shí)，某些可溶性雜質(zhì)同時(shí)沉淀下來(lái)的現(xiàn)象叫（）現(xiàn)象，其產(chǎn)生原因除表面吸附、生成混晶外還有（）和（）。96.沉淀形成過(guò)程中晶核的形成有兩種，一種是（），另一種是（）。97.BaSO4法測(cè)定鋇的含量，下述情況使測(cè)定結(jié)果偏高或偏低，還是無(wú)影響？ （1）沉淀中包藏了BaCl2 （2）灼燒過(guò)程中部分BaSO4被還原為BaS98.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，HPO42-的共扼酸是（），對(duì)一元弱酸HA，當(dāng)pH=pKa時(shí)；分布分?jǐn)?shù)δHA=（）。99.分光光度測(cè)定中使用復(fù)合光時(shí)，曲線發(fā)生偏離，其原因是（）A、光強(qiáng)太弱B、光強(qiáng)太強(qiáng)C、有色物質(zhì)對(duì)各波長(zhǎng)的光的ε相近D、有色物質(zhì)對(duì)各波長(zhǎng)的光的ε值相差較大100.根據(jù)誤差傳遞的規(guī)律，在一系列分析步驟中，（）誤差環(huán)節(jié)對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的影響有舉足輕重的作用。第I卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：D2.參考答案：離子強(qiáng)度；沉淀反應(yīng)；配位反應(yīng)；酸度3.參考答案：A4.參考答案：M要準(zhǔn)確滴定有一定的PH范圍，EDTA的酸效應(yīng)隨PH變化很大，直接影響M能夠準(zhǔn)確滴定，金屬指示劑的使用也有一定的PH范圍。5.參考答案：D6.參考答案：Ca2++Y4-=CaY2-；NH3-NH4Cl；鈣指示劑7.參考答案： 8.參考答案：6；49.參考答案：B10.參考答案：直接滴定11.參考答案：D12.參考答案：B,D13.參考答案：A,C14.參考答案：6.5-10.5；偏大15.參考答案：0.05016.參考答案：0.95（95%）；9；12.34%；12.44%17.參考答案：250ml18.參考答案：吸收最大；干擾最小19.參考答案：t；F20.參考答案：背景吸收是由分子吸收和光散射引起的。分子吸收指在原子化的過(guò)程中生成的氣體分子、氧化物、氫氧化物和鹽類(lèi)等分子對(duì)輻射線的吸收。在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有：堿金屬鹵化物在紫外區(qū)的強(qiáng)分子吸收；無(wú)機(jī)酸分子吸收；火焰氣體或石墨爐保護(hù)氣體（Ar）的分子吸收。分子吸收與共存元素的濃度、火焰溫度和分析線（短波和長(zhǎng)波）有關(guān)。光散射是指在原子化過(guò)程中固體微?；蛞旱螌?duì)空心陰極燈發(fā)出的光起散射作用，使吸光度增加。消除背景吸收的辦法有：改用火焰（高溫火焰）；采用長(zhǎng)波分析線；分離或轉(zhuǎn)化共存物；扣除方法（用測(cè)量背景吸收的非吸收線扣除背景，用其他元素的吸收線扣除背景，用氘燈背景校正和塞曼效應(yīng)背景校正法）等。21.參考答案：大；?。恍?；大22.參考答案：光源；單色器；吸收池；檢測(cè)部分23.參考答案：重要的萃取分離體系有螯合物萃取體系，離子締合物萃取體系，溶劑化合物萃取體系，簡(jiǎn)單分子萃取體系。24.參考答案：2.9225.參考答案：控制酸度；消除Al3+干擾，起掩蔽作用26.參考答案：C27.參考答案：0.1mol/LHNO；六次甲基四胺及其共軛酸緩沖溶液；NH3-NH4Cl緩沖液；0.1mol/LNaOH28.參考答案：黃；紅29.參考答案：Y4-30.參考答案： 31.參考答案：0.0112732.參考答案：20ml33.參考答案：AuCl4-34.參考答案：C35.參考答案： 36.參考答案：12%37.參考答案：6-12V鎢絲燈；氫燈；氚燈38.參考答案：C39.參考答案：A,D40.參考答案： 氧化還原指示劑：二苯胺磺酸鈉；自身指示劑：KMnO4； 顯色指示劑（專(zhuān)屬指示劑）：淀粉與I2。41.參考答案：B42.參考答案：直接滴定；返滴定；置換滴定；間接滴定43.參考答案：D44.參考答案：6.8；8.945.參考答案： （1）2位 （2）4位 （3）2位 （4）1位46.參考答案：偏高；電離干擾；排除電離干擾，加入NaCl使標(biāo)樣與試樣組成一致47.參考答案：晶型沉淀；無(wú)定形沉淀48.參考答案： 49.參考答案：吸收光譜曲線；最大吸收波長(zhǎng)；λmax50.參考答案：4d法；Q檢驗(yàn)法；Grubbs法51.參考答案：9952.參考答案：不小于20；改變被滴物的量；改變滴定劑的濃度53.參考答案：F檢驗(yàn)加t檢驗(yàn)54.參考答案：2.4×10255.參考答案：NO3-；H+56.參考答案：H2O；稀HNO357.參考答案：S；M/ε；無(wú)；有58.參考答案：D59.參考答案： 原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合以下基本條件： ⑴譜線寬度“窄”（銳性），有利于提高靈敏度和工作曲線的直線性。 ⑵譜線強(qiáng)度大、背景小，有利于提高信噪比，改善檢出限。 ⑶穩(wěn)定，有利于提高測(cè)量精密度。 ⑷燈的壽命長(zhǎng)。 空心陰極燈能發(fā)射半寬度很窄的譜線，這與燈本身的構(gòu)造和燈的工作參數(shù)有關(guān)系。從構(gòu)造上說(shuō)，它是低壓的，故壓力變寬小。從工作條件方面，它的燈電流較低，故陰極強(qiáng)度和原子濺射也低，故熱變寬和自吸變寬小。正是由于燈的壓力變寬、熱變寬和自吸變寬較小，致使等發(fā)射的譜線半寬度很窄。60.參考答案：9.361.參考答案： 用簡(jiǎn)單流程表明主要步驟、滴定劑、指示劑、滴定pH條件。Al對(duì)指示劑有掩蔽，Al與EDTA反應(yīng)慢。?返滴定。全部與EDTA反應(yīng)再將Al-Y破壞。 （1）溶解于酸式金屬離子； （2）PH=3.5，過(guò)量EDTA，用指示劑二甲酚橙（黃色→紫紅色）； （3）煮沸3min，冷卻六亞基四胺，PH5-6用Zn2+滴定（黃→紫紅）除掉Y； （4）加NH4F，微沸破壞AlY，得到AlF+Y（與Al量相同）； （5）Zn2+