《中藥化學(xué)》章節(jié)復(fù)習(xí)題

《中藥化學(xué)》復(fù)習(xí)題第17頁共23頁第一章緒論1.中藥化學(xué)是一門(

)，主要運(yùn)用（

）及其它現(xiàn)代科學(xué)理論和技術(shù)等研究（

）的學(xué)科。2．中藥方劑各組成藥味的有效成分之間通過配伍最有可能出現(xiàn)的物理變化是（

）的改變，從而對(duì)（

）產(chǎn)生相應(yīng)的影響。3．對(duì)中藥的化學(xué)成分與中藥味之間的相關(guān)性進(jìn)行的研究也總結(jié)出一些初步規(guī)律。如以辛味藥為例，辛味藥含（

）成分者最多，其次是（

）。第二章一般研究方法一、指出下列各物質(zhì)的成分類別1.纖維素2.酶3.淀粉4.維生素C5.乳香6.五倍子7.沒藥8.肉桂油9.蘇藿香10.蓖麻油11.阿拉伯膠12.明膠13.西黃芪膠14.棕櫚蠟15.蘆薈16.彈性橡膠17.松脂18.花生油19.安息香20.檸檬酸21.阿魏酸22.蟲白蠟23.葉綠素24.天花粉蛋白二、解釋下列概念1.中藥化學(xué)2.層析法3.有效成分與無效成分4.雙向展開5.單體、有效部位6.Rf值7.硅膠G、硅膠H、硅膠GF2548.相似相溶原理9.降活性氧化鋁、SephadexG2510.樹膠、樹脂11.UV、IR、NMR、MS、12.植物色素、鞣質(zhì)13.酸價(jià)、碘價(jià)、皂化價(jià)、酯價(jià)14.脂肪酸與脂肪油、蠟15.滲漉法16.逆流連續(xù)萃取法17.萃取法18.結(jié)晶、重結(jié)晶、分步結(jié)晶19.液滴逆流分配法、逆流分配法20.鹽析、透析21.脫脂22.升華法、水蒸氣蒸餾法23.梯度洗脫24.mp、bp、[α]D25.干柱層析三、問答題1.將下列有機(jī)溶劑按親水性強(qiáng)弱順序排列：乙醇、環(huán)己烷、正丁醇、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、苯2.溶劑提取法選擇溶劑的依據(jù)是什么?水、乙醇、苯各屬于什么溶劑，優(yōu)缺點(diǎn)是什么?3.“水提醇沉法”和“醇提水沉淀法”各除去什么雜質(zhì)?保留哪些成分?4.水蒸氣蒸餾法主要用于哪些成分的提取?5.如何消除萃取過程中的乳化現(xiàn)象?四、填空題1.層析法按其基本原理分為①________②_________③_________④__________。2.不經(jīng)加熱進(jìn)行的提取方法有_____和_____；利用加熱進(jìn)行提取的方法有____和______，在用水作溶劑時(shí)常利用______，用乙醇等有機(jī)溶劑作提取溶劑時(shí)常利用_____。3.硅膠吸附層析適于分離____成分，極性大的化合物Rf____；極性小的化合物Rf______。4.利用萃取法或分配層析法進(jìn)行分離的原理主要是利用____________。5.測定中草藥成分的結(jié)構(gòu)常用的四大波譜是指______、______、______和_______，另外ORD譜主要用于_____，X衍射主要用于______。五、判斷正誤1.中草藥中某些化學(xué)成分毒性很大。()2.蠟是指高級(jí)脂肪酸與甘油以外的醇所形成的酯。()3.松材反應(yīng)就是檢查木質(zhì)素。()4.目前所有的有機(jī)化合物都可進(jìn)行X-衍射測定結(jié)構(gòu)。()5.蛋白質(zhì)皆易溶于水而不溶于乙醇。()6.苦味質(zhì)就是植物中一類味苦的成分的統(tǒng)稱。()7.在硝酸銀絡(luò)合薄層層析中,順式雙鍵化合物與硝酸銀絡(luò)合較反式的易于進(jìn)行。8.化合物乙酰化得不到乙?；镎f明結(jié)構(gòu)中無羥基。()9.植物有效成分的含量不隨生長環(huán)境的變化而變化。()10.同一化合物用不同溶劑重結(jié)晶,其結(jié)晶的熔點(diǎn)可能有差距。()11.某結(jié)晶物質(zhì)經(jīng)硅膠薄層層析，用一種展開劑展開，呈單一斑點(diǎn)，所以該晶體為一單體。()12.植物油脂主要存在于種子中。()13.中草藥中的有效成分都很穩(wěn)定。()14.聚酰胺層析原理是范德華力作用。()15.硅膠含水量越高,則其活性越大,吸附能力越強(qiáng)。()六、選擇題1.高壓液相層析分離效果好的主要原因是：A.壓力高B.吸附劑的顆粒細(xì)C.流速快D.有自動(dòng)記錄2.人體蛋白質(zhì)的組成氨基酸都是：A.L-α-氨基酸B.δ-氨基酸C.必需氨基酸D.D-氨基酸3.活性炭在下列哪一種條件下吸附性最強(qiáng)?A.酸性水溶液B.堿性水溶液C.稀乙醇水溶液D.近中性水溶液E.稀丙酮水溶液4.蛋白質(zhì)等高分子化合物在水中形式：A.真溶液B.膠體溶液C.懸濁液D.乳濁液5.紙層析屬于分配層析，固定相為：A.纖維素B.濾紙所含的水C.展開劑中極性較大的溶液D.水6.化合物在進(jìn)行薄層層析時(shí)，常碰到兩邊斑點(diǎn)Rf值大，中間Rf值小，其原因是：A.點(diǎn)樣量不一B.層析板鋪得不均勻C.邊緣效應(yīng)D.層析缸底部不平整7.葡聚糖凝膠層析法屬于排阻層析，在化合物分離過程中，先被洗脫下來的為：A.雜質(zhì)B.小分子化合物C.大分子化合物D.兩者同時(shí)下來8.氧化鋁適于分離哪類成分：A.酸性成分B.苷類C.中性成分D.堿性成分9.由高分辨質(zhì)譜測得某化合物的分子為C38H44O6N2，其不飽和度是：A.16B.17C.18D.1910.有效成分是指A.需要提取的成分B.含量高的化學(xué)成分C.具有某種生物活性或治療作用的成分D.主要成分11.與水不相混溶的極性有機(jī)溶劑是：A.EtOHB.MeOHC.Me2COD.n-BuOH12.比水重的親脂性有機(jī)溶劑有：A.CHCl3B.苯C.Et2OD.石油醚13.利用有機(jī)溶劑加熱提取中藥成分時(shí)，一般選用：A.煎煮法B.浸漬法C.回流提取法14.判斷一個(gè)化合物是否為新化合物，主要依據(jù)：A.《中藥大辭典》B.《中國藥學(xué)文摘》C.《美國化學(xué)文摘》15.從藥材中依次提取不同的極性成分，應(yīng)采取的溶劑極性順序是：A.水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B.石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C.石油醚→水→EtOH→Et2O16.對(duì)于含揮發(fā)性成分的藥材進(jìn)行水提取時(shí)，應(yīng)采取的方法是：A.回流提取法B.先進(jìn)行水蒸氣蒸餾再煎煮C.煎煮法第二章中藥化學(xué)成分的一般研究方法1．中藥化學(xué)成分大多屬于（

），按其生物合成途徑可分為（

）和（

）。2．中藥二次代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑為（）、（

）、（）、（

）和復(fù)合途徑3．通過乙酸-丙二酸途徑能生成（

）、（）、（）等化合物。4．通過甲戊二羥酸途徑能生成（

）、（

）化合物。5．通過莽草酸途徑衍化生成（）、（）、（）等化合物。6．中藥有效成分的提取分離方法應(yīng)根據(jù)被提取成分的（）和考慮各種提取分離技術(shù)的（）和（

）進(jìn)行選定，使所需要的（

）能充分地得到提取和分離。7．采用溶劑法提取中藥有效成分要注意（），溶劑按（）可分為三類，即（），（）和（

）。8．超臨界萃取法是一種集（）和（

）于一體，又基本上不用（

）的新技術(shù)。9．中藥化學(xué)成分中常見基團(tuán)極性最大的是（

），極性最小的是（

）。10．利用中藥成分混合物中各組成分在兩相溶劑中（），可采用（）而達(dá)到分離。11．利用中藥化學(xué)成分能與某些試劑（

），或加入（

）后可降低某些成分在溶液中的（）而自溶液中析出的特點(diǎn)，可采用（）進(jìn)行分離。12．凝膠過濾色譜又稱排阻色譜、（），其原理主要是（），根據(jù)凝膠的（）和被分離化合物分子的（）而達(dá)到分離目的。13．離子交換色譜主要基于混合物中各成分（）差異進(jìn)行分離。離子交換劑有（）、（）和（）三種。14．大孔樹脂是一類沒有（

），具有（

），（

）的固體高分子物質(zhì)，它可以通過（

）有選擇地吸附有機(jī)物質(zhì)而達(dá)到分離的目的。15．中藥化學(xué)成分分子式的確定，目前最常用的是（

），（）不僅可給出化合物的（），還可以直接給出化合物的（

）。16．正常1H-NMR譜技術(shù)，能提供的（），主要是質(zhì)子的（）、（）及（）。17．NOE為（），是在核磁共振中選擇地照射一種質(zhì)子使其飽和，則與該質(zhì)子在（

）位置上接近的另一個(gè)或數(shù)個(gè)質(zhì)子的信號(hào)強(qiáng)度增高的現(xiàn)象。它不但可以找出（）的兩個(gè)核的關(guān)系，還可以反映出不互相偶合，但（）較近的兩個(gè)核間關(guān)系。18．常見的13C-NMR測定技術(shù)有（

）、（

）、（）和（

）等。19．lH-1HCOSY也稱氫-氫化學(xué)位移相關(guān)譜，是同一個(gè)偶合體系中（）的偶合相關(guān)譜，可以確定（

）以及質(zhì)子之間的（

）和（）。20．（

）特別是13C-lHCOSY譜，對(duì)于鑒定化合物的結(jié)構(gòu)是十分重要的方法，常用的有（）譜和（）譜。21．HMQC譜是通過lH核檢測的（

），此譜能反映lH核和（）的關(guān)聯(lián)關(guān)系，以確定（）。22．HMBC譜是通過lH核檢測的（），它把lH核和（）關(guān)聯(lián)起來，可以檢測（）。23．用（）進(jìn)行糖苷結(jié)構(gòu)的測定，可以獲得有關(guān)（）分子量、（）結(jié)構(gòu)、（）序列等信息。24．旋光譜和（）用于測定（）化合物的（）和（

）、確定某些官能團(tuán)在手性分子中的位置。第三章糖和苷一、寫出下列糖的Fisher式和Haworth式(寡糖只寫Haworth式)1.β-D-果呋喃糖2.α-D-葡萄吡喃糖3.D-甘露糖4.D-半乳糖5.L-鼠李糖6.D-核糖7.L-阿拉伯糖8.D-木糖9.D-毛地黃毒糖10.D-葡萄糖醛酸11.蔗糖(D-葡萄糖1α→2β-D-果糖)12.櫻草糖(D-木糖1β→6-D-葡萄糖13.蕓香糖(L-鼠李糖1α→6-D-葡萄糖)14.麥芽糖(D-葡萄糖1α→4-D-葡萄糖)15.棉子糖(D-半乳糖1α→6-D-葡萄糖1α→2β-D-果糖二、名詞解釋1.Molish反應(yīng)2.glc的β構(gòu)型、α構(gòu)型三、填空1.從植物中提取苷類成分時(shí),首先應(yīng)注意的問題是_________________________。2.葡聚糖凝膠層析法屬于排阻層析，尤適于_____類成分的分離，先被洗脫下來的為___________化合物。3.苷類根據(jù)是生物體內(nèi)原存的,還是次生的分為_____和_____；根據(jù)連接單糖基的個(gè)數(shù)分為______、_____等;根據(jù)苷鍵原子的不同分為______、______、______和______，其中__________為最常見。4.按苷鍵原子的不同，酸水解的易難順序?yàn)椋篲_____>______>______>______。5.___________和__________類化合物對(duì)Molish試劑呈正反應(yīng)。6.在研究工作中，有的要利用酶的活性，有的則要抑制酶的活性，通常抑制酶的活性的方法有_________________、________________、______________和______________等。7.苦杏仁酶只能水解_______葡萄糖苷，纖維素酶只能水解________葡萄糖苷；麥芽糖酶只能水解__________葡萄糖苷。8.苷的甲基化反應(yīng)常用的兩種經(jīng)典方法是______和______。半微量現(xiàn)代方法是______和______。9.總苷提取物可依次用極性由_______到______的溶劑提取分離。四、指出下列結(jié)構(gòu)的名稱及類型五、選擇題1.糖類的紙層析常用展開劑：注：n-BuOH為正丁醇A.n-BuOH-HOAc-H2O(4：1：5;上層)B.CHCl3-MeOH(9：1)C.EtOAc-EtOH(6：4)D.苯-MeOH(9：1)2.糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后：A.酸度增加B.脂溶性增加C.穩(wěn)定性增加D.水溶性增加3.能被堿催化水解的苷鍵是：A.酚苷鍵B.糖醛酸苷鍵C.醇苷鍵D.4-羥基香豆素葡萄糖苷鍵4.β-葡萄糖苷酶只能水解：A.α-葡萄糖苷B.C-葡萄糖苷C.β-葡萄糖苷D.所有苷鍵5.酸催化水解時(shí)，較難水解的苷鍵是：A.氨基糖苷鍵B.羥基糖苷鍵C.6-去氧糖苷鍵D.2,6-去氧糖苷鍵6.對(duì)水或其它溶劑溶解度都小，且苷鍵難于被酸所裂解的苷是：A.O-苷B.N-苷C.C-式D.S-苷7.關(guān)于酶的論述，正確的為：A.酶只能水解糖苷B.酶加熱不會(huì)凝固C.酶無生理活性D.酶只有較高專一性和催化效能8.天然存在的苷多數(shù)：A.α-苷B.β-苷C.去氧糖苷D.鼠李糖苷9.中草藥用乙醇加熱回流提取，醇提取液濃縮后，加水適量，有膠狀物析出,此析出物可能是：A.糖類B.鞣質(zhì)C.樹脂D.蛋白質(zhì)10.Klyne法是決定苷鍵構(gòu)型的經(jīng)典方法，所比較的是苷和苷元的：A.分子旋光差B.分子旋光和C.各自的分子旋光D.各自的旋光度11.在糖的紙層析中，固定相是：A.纖維素B.水C.纖維素和水D.展開劑中極性大的溶劑12.從單糖苷經(jīng)Smith降解后得到的特征性多元醇可以獲知糖的類型，現(xiàn)得乙二醇，則該糖為：A.木糖B.葡萄糖C.半乳糖D.鼠李糖13.Molish試劑的組成是：A.α-萘酚-濃硫酸B.β-萘酚-濃流酸C.氧化銅-氫氧化鈉D.硝酸銀-氨水14.用活性炭柱層析分離糖類化合物，所選用的洗脫劑順序?yàn)椋篈.先用有機(jī)溶劑，再用乙醇或甲醇B.直接用一定比例的有機(jī)溶劑沖洗C.先用水洗脫單糖，再在水中增加EtOH濃度洗出二糖、三糖等D.先用乙醇，再用水沖洗15.欲從一中藥材中提取一種雙糖苷，一般可采用：A.冷水浸漬B.70%乙醇回流C.苯回流D.滲漉法水提六、問答題1.說出苷類水解的兩種常見方式及其注意事項(xiàng)。2.實(shí)際工作中確定糖端基碳構(gòu)型(α、β)的方法有哪些?七、判斷正誤1.一般存在苷的植物中，也同時(shí)存在水解苷的酶。()2.氰苷是氧苷的一種。()3.苷、配糖體、苷元代表植物中常見的三類不同成分。()4.C-苷無論水溶性或其它溶劑中的溶解度都特別小。()5.Molish反應(yīng)是糖和苷的共同反應(yīng)。()6.淀粉、纖維素均是由葡萄糖通過1α→4結(jié)合的直鏈葡萄糖。()7.一對(duì)糖或苷端基差向異構(gòu)體的分子旋光差取決于其余部分碳原子的構(gòu)型，而旋光和則取決于端基碳原子。()8.蕓香糖(L-鼠李糖，1α-6-D-葡萄糖)有還原性，而海藻糖(D-葡萄糖，1α→1α-D-葡萄糖)卻不是還原糖。()八、提取分離題有一葉類生藥，經(jīng)預(yù)試含有糖苷、生物堿等成分。已知生物堿為弱堿性生物堿，叔胺生物堿；不含酚性生物堿。在下面工藝流程中，你認(rèn)為上述成分應(yīng)在哪部分出現(xiàn)，并有哪些雜質(zhì)出現(xiàn)相應(yīng)的部分。第三章

糖和苷類化合物1．多糖是一類由（

）以上的單糖通過（

）鍵聚合而成的化合物，通常是由幾百甚至幾千個(gè)單糖組成的高分子化合物。2．糖的絕對(duì)構(gòu)型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的為（

）型，向下的為（

）型。3．端基碳原子的相對(duì)構(gòu)型α或β是指C1羥基與六碳糖C5（五碳糖C4）取代基的相對(duì)關(guān)系，當(dāng)C1羥基與六碳糖C5（五碳糖C4）上取代基在環(huán)的（

）為β構(gòu)型，在環(huán)的（

）為α構(gòu)型。4．苷類是（

）與另一非糖物質(zhì)通過（

）連接而成的一類化合物，苷中的非糖部分稱為（

）。5．苷中的苷元與糖之間的化學(xué)鍵稱為（

），苷元上形成苷鍵以連接糖的原子，稱為（

）。6．苷元通過氧原子和糖相連接而成的苷稱為（

），根據(jù)形成苷鍵的苷元羥基類型不同，又分為（

）、（

）、（

）和（

）等。7．苷類的溶解性與苷元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系。一般而言，苷元是（

）物質(zhì)而糖是（

）物質(zhì)，所以，苷類分子的極性、親水性隨糖基數(shù)目的增加而（

）。8．由于一般的苷鍵屬縮醛結(jié)構(gòu)，對(duì)稀堿較穩(wěn)定，不易被堿催化水解。但（

）、（

）、（

）和（

）的苷類易為堿催化水解。9．麥芽糖酶只能使（

）水解；苦杏仁酶主要水解（

）。10．（

）及（

）兩種質(zhì)譜法是目前測定苷類分子量的常用方法，其中（

）還能夠直接測定苷類化合物的分子式。11．13C-NMR譜是確定苷元和糖之間連接位置的有效方法。醇類羥基的苷化，可引起苷元α-碳向低場位移（

）ppm,β-碳向高場位移（

）ppm；而酚羥基的苷化，可引起苷元α-碳向（

）位移，β-碳向（

）位移。12．確定苷鍵構(gòu)型的方法主要有三種：（

）、（

）和（

）。

第四章醌類化合物一、寫出下列結(jié)構(gòu)的名稱及類型

二、解釋概念1.蒽酚、蒽酮2.蒽醌母核3.二蒽酮4.大黃素三、填空1.醌類按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為下列四類：①________②_______③_______④________。2.萘醌化合物從結(jié)構(gòu)上考慮可以有α(1,4)、β(1,2)及amphi(2,6)三種類型，但迄今為止從天然界得到的幾乎均為______。3.游離蒽醌類衍生物酸性強(qiáng)弱排列順序?yàn)開_____>______>______>______>______，故可從有機(jī)溶劑中依次用______、______、______及______水溶液進(jìn)行梯度萃取，以達(dá)到彼此分離的目的。4.游離的蒽醌衍生物，常壓下加熱即能___，此性質(zhì)可用于蒽醌衍生物的___和___。5.羥基蒽醌能發(fā)生Borntrager's反應(yīng)顯____色，而_____、_____、_____、_____類化合物需經(jīng)氧化形成蒽醌后才能呈色。6.結(jié)構(gòu)類型及化學(xué)環(huán)境不同的羥基甲基化反應(yīng)按難易順序排列，依次為____、____、____、____等。即羥基____性越強(qiáng)，則甲基化反應(yīng)越易進(jìn)行。7.蒽醌類是指具有___基本結(jié)構(gòu)的化合物的總稱，其中__位稱為α位，__位稱為β位。8.下列化合物與醋酸鎂的甲醇溶液反應(yīng)：鄰位酚羥基的蒽醌顯____色；對(duì)位二酚羥基的蒽醌顯____色；每個(gè)苯環(huán)上各有一個(gè)α-酚羥基或有間位羥基者顯____色；母核上只有一個(gè)α或β酚羥基或不在同一個(gè)環(huán)上的兩個(gè)β酚羥基顯____色。9.Kesting-Craven以應(yīng)(與活性次甲基試劑的反應(yīng))僅適用于醌環(huán)上有未被取代位置的_____及____類化合物，____類化合物則無此反應(yīng)。10.某中藥用10%H2SO4水溶液加熱水解后，其乙醚萃取液加入5%NaOH水溶液振搖，則乙醚層由黃色褪為無色，而水層顯紅色，表示可能含有____成分。四、選擇題1.蒽醌類化合物在何種條件下最不穩(wěn)定：A.溶于有機(jī)溶劑中露光放置B.溶于堿液中避光保存C.溶于堿液中露光放置D.溶于有機(jī)溶劑中避光保存2.具有升華性的化合物是：A.蒽醌苷B.蒽酚苷C.游離蒽醌D.香豆精苷3.以下化合物，何者酸性最弱：

4.下列化合物中，何者遇堿液立即產(chǎn)生紅色：5.下列化合物，其IRνC=O為1674，1620cm-1。該化合物為：6.空氣中最穩(wěn)定的化合物是：

7.某中草藥水煎劑經(jīng)內(nèi)服后有顯著致瀉作用，可能含有的成分是：A.蒽醌苷B.游離蒽醌C.游離蒽酚D.游離蒽酮8.在總游離蒽醌的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到：A.帶一個(gè)α-酚羥基的B.帶一個(gè)β-酚羥基的C.帶兩個(gè)α-酚羥基的D.不帶酚羥基的9.硬毛中華獼猴桃中含有下列幾種成分，其酸性大小順序?yàn)椋?/p>

A.④>③>②>①B.③>④>①>②C.①>②>④>③D.④>③>①>②10.下列物質(zhì)在吸附硅膠薄層上完全被分離開后的Rf值大小順序?yàn)椋?/p>

A.II>IV>III>IB.II>III>IV>IC.I>IV>III>IID.III>II>IV>I五、比較下列各組化合物酸性強(qiáng)弱六、判斷正誤()1.二蒽酮類化合物的C10-C10'鍵與一般C-C鍵不同，易于斷裂，生成穩(wěn)定的蒽酮類化合物。()2.大黃經(jīng)貯藏一段時(shí)間后，其中的蒽酚類成分含量增高，而蒽醌類成分則含量下降。()3.應(yīng)用葡聚糖凝膠層析法分離蒽苷類成分，用70%MeOH液洗脫，先洗脫下來的是極性低的苷元，后洗脫下來的是極性高的苷。()4.在蒽醌的乙?；磻?yīng)中，醇羥基最容易被乙?；?酚羥基則較難。()5.醌類衍生物多為有色結(jié)晶體，其顏色的深淺與分子中是否含有酚羥基等有關(guān)。七、提取分離1.某中草藥含有下列蒽醌類成分和它們的葡萄糖苷，如果成分乙是有效成分，試設(shè)計(jì)一個(gè)適合于生產(chǎn)的提取分離工藝。2.止血藥血當(dāng)歸的根莖中含有大黃酚、大黃素、大黃素甲醚、蘆薈大黃素等蒽醌類成分及其苷，另含有糖類、丹寧、蛋白質(zhì)等成分，試設(shè)計(jì)一個(gè)提取分離蒽醌類成分的流程。3.虎杖根中主要含有下列成分：4.萱草根中含有下列幾種蒽醌類成分，根據(jù)下面分離流程，各成分應(yīng)在哪個(gè)部位獲得，請(qǐng)?zhí)钊肟崭瘛?/p>

第四章

醌類化合物1．醌類化合物在中藥中主要分為（

）、（

）、（

）、（

）四種類型。2．中藥中苯醌類化合物主要分為（

）和（

）兩大類。3．萘醌類化合物分為（

）、（

）及（

）三種類型。4．中藥中具抗菌、抗癌及中樞神經(jīng)鎮(zhèn)靜作用的胡桃醌屬于（

）結(jié)構(gòu)類型。5．中藥紫草中的紫草素屬于（

）結(jié)構(gòu)類型。6．中藥丹參根中的丹參醌ⅡA屬于（

）化合物。7．中藥丹參根中的丹參新醌甲屬于（

）化合物。8．大黃中游離蒽醌類成分主要為（

）、（

）、（

）、（

）和（

）。9．新鮮大黃含有（

）和（

）較多，這些成分對(duì)粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成為（

）就可入藥。10．根據(jù)羥基在蒽醌母核上位置不同，羥基蒽醌可分為（

）和（

）兩種，前者羥基分布在（

）上，后者羥基分布（

）上。11．Borntr?ger反應(yīng)主要用于檢查中藥中是否含（

）及（

）化合物。12．對(duì)亞硝基-二甲苯胺反應(yīng)常用于檢查植物中是否含（

）的專屬性反應(yīng)。13．游離蒽醌的分離常用（

）和（

）兩種方法。14．用色譜法分離游離羥基蒽醌衍生物時(shí)常用的吸附劑為（

）。15．常用的甲基化試劑有（

）、（

）及（

）等。16．CH2N2/Et2O甲基化試劑主要反應(yīng)功能基是（

），（

）和（

）。17．乙?；噭┐佐?硼酸在冷置條件下主要作用的位置是（

）和（

）。18．羥基蒽醌在UV吸收光譜中主要有（

）個(gè)吸收峰。19．蒽醌母核上具有β-酚羥基則第三峰吸收強(qiáng)度logε值在（

）以上。20．在IR光譜中，α-羥基蒽醌的吸收頻率在（

）以下。第五章苯丙素類化合物第五章苯丙素類化合物1．苯丙素類化合物在生物合成上均來源于（

），生物合成的關(guān)鍵前體是（

）。2．香豆素因具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，可溶于堿液中，因此可以用（）法提取，小分子香豆素因具有（），可用水蒸氣蒸餾法提取。3．廣義的苯丙素類成分包含（）、（

）、（

）、（

）、（

）。4．天然香豆素類化合物一般在（）具有羥基，因此，（）可以認(rèn)為是天然香豆素化合物的母體。5．天然香豆素可分為（

）類、（

）類、（

）類、（

）類。6．香豆素類具有（）結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)而顯（）色。7．香豆素類化合物結(jié)構(gòu)中α-吡喃酮在紅外光譜上的吸收信號(hào)主要有（）、（

）、（

）。8．桂皮的主要成分之一是（），當(dāng)歸的主要成分之一是（

）。9．茵陳的主要成分是（），具有（）的作用。10．秦皮的主要化學(xué)成分是（），具有（）的作用。11．木脂素是一類由兩分子（

）衍生物聚合而成的天然化合物。12．組成木脂素的單體有四種，分別為（

），（

），（

）和（

）。13．聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素的主要來源是（

）屬植物。14．在木脂素提取分離過程中應(yīng)注意盡量避免與酸、堿接觸，因?yàn)槠渖砘钚猿Ｅc（

）的構(gòu)型有關(guān)。15．木脂素在用溶劑提取分離過程中容易（

）化。16．可用Labat反應(yīng)來檢查木脂素類化合物中（

）的存在與否。17．采用（

）提取分離五味子中的木脂素成分，具有無有機(jī)溶劑殘留，簡化工藝的優(yōu)點(diǎn)。18．五味子中的木脂素對(duì)肝有保護(hù)作用，它能明顯降低肝炎患者血清（

）水平。第六章黃酮類化合物一、名詞解釋1.黃酮類化合物2.鹽酸-鎂粉反應(yīng)3.鋯-枸椽酸反應(yīng)4.交叉共軛體系二、填空1.黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中有一個(gè)帶_____性的氧原子，能與_____形成yang鹽。yang鹽極不穩(wěn)定，_____即可分解。2.黃酮類化合物就整個(gè)分子而言，由于具有多個(gè)_____基，故呈___性，能溶于____性水液中。3.黃酮類化合物用柱層析分離時(shí)，用_____為吸附劑效果最好，該吸附劑與黃酮類化合物主要是通過_____進(jìn)行吸附的。4.用聚酰胺柱層析分離黃酮類成分時(shí)，用醇由稀到濃洗脫時(shí)，查耳酮往往比相應(yīng)的二氫黃酮____被洗脫；苷元比其相應(yīng)的苷____被洗脫；單糖苷比相應(yīng)的三糖苷___被洗脫。5.有一黃色針晶，F(xiàn)eCl3反應(yīng)為綠褐色，HCl-Mg粉反應(yīng)紅色，Molish反應(yīng)陽性，氯氧化鋯試驗(yàn)呈黃色，加檸檬酸后，黃色______，此針晶為______類化合物。6.黃酮類化合物的酸性來源于_____，其酸性強(qiáng)弱順序依次為____>____>____。7.黃酮類化合物的基本骨架為___，其主要結(jié)構(gòu)類型是依據(jù)___、___及___某特點(diǎn)而分類。8.黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在__________及__________有關(guān)。9.30%乙醇、95%乙醇、NaOH水溶液、尿素水溶液、水，五種溶劑有聚酰胺柱上對(duì)黃酮類化合物的洗脫能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開_______________________。10.黃酮類化合物在紫外光下一般顯______熒光。______位羥基熒光最強(qiáng)；蒽醌類化合物在紫外光下多顯______色。11.具有鄰二酚羥基的黃酮類化合物，常用的化學(xué)分離方法和①____；②_____；③_____。12.花色素類化合物的顏色隨著____不同而改變，___呈紅色，___呈紫色，__呈藍(lán)色。13.黃酮類化合物分子結(jié)構(gòu)中，凡有______或______時(shí)，都可與多種金屬試劑生成有色絡(luò)合物或有色沉淀，有的還產(chǎn)生熒光。14.凡有______結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，在酸性條件下能與硼酸反應(yīng)，生成亮黃色。故只有________黃酮及________查耳酮有此反應(yīng)。15.黃酮類化合物在240-400nm區(qū)域有兩個(gè)主要吸收帶，帶Ⅰ在______區(qū)間，由______所引起；帶Ⅱ在______之間，起因于_____引起的吸收。三、問答1.試用電子理論解釋為什么黃酮類多顯黃色，而二氫黃酮(醇)多無色。2.黃芩在貯存過程中為什么會(huì)變綠?化學(xué)成分有何變化?(用化學(xué)式表達(dá))3.就不同的黃酮類化合物的立體結(jié)構(gòu)解釋其在水中溶解度規(guī)律。4.應(yīng)用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí)，應(yīng)注意哪些問題?5.為什么紅花在開花中期為黃色，開花后期或采收干燥過程中顏色漸變?yōu)榧t色或深紅色(寫出可能的化學(xué)反應(yīng))?四、選擇題1.某中藥的甲醇提取液，HCl-Mg粉反應(yīng)時(shí)，溶液顯醬紅色，而加HCl后升起的泡沫呈紅色，則該提取液中可能含有：A.異黃酮B.查耳酮C.橙酮D.黃酮醇2.母核上取代基相同的以下各類化合物的親水性由大到小的順序?yàn)椋孩俣潼S酮類②黃酮類③花色苷元A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②3.黃酮類化合物按其基本母核分成許多類型，在這些類型中，有一類的三碳鏈部分結(jié)構(gòu)為全不飽和狀的氧雜環(huán)，這類化合物為：A.黃烷醇類B.查耳酮類C.花青素類D.高異黃酮類4.判斷黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中取代基數(shù)目及位置常用：A.UVB.IRC.'H-NMRD.化學(xué)法5.四氫硼鈉是一種專屬性較高的還原劑，只作用于：A.黃酮B.二氫黃酮C.二氫黃酮醇D.查耳酮6.與醋酸鎂顯天藍(lán)色熒光的化合物為：A.二氫黃酮B.黃酮C.黃酮醇D.異黃酮7.下列化合物在聚酰胺TLC上，以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮(40：20：5：1)展開時(shí)，Rf值的大小應(yīng)為：A.①②③B.③②①C.②①③D.②③①8.某中藥水提取液中，在進(jìn)行HCl-Mg粉反應(yīng)時(shí)，加入Mg粉無顏色變化，加入濃HCl則有顏色變化，只加濃HCl不加Mg粉也有紅色出現(xiàn)，加水稀釋后紅色也不褪去，則該提取液中可確定含有：A.異黃酮B.黃酮醇C.花色素D.黃酮類9.下列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶劑洗脫時(shí)，其先后順序應(yīng)為：A.①②③④B.③①②④C.①②④③D.②①③④10.某化合物有：①四氫硼鈉反應(yīng)呈紫紅色；②氯化鍶反應(yīng)陽性；③鋯-枸椽酸反應(yīng)黃色褪去等性質(zhì)，則該化合物應(yīng)為：11.下列化合物，何者酸性最強(qiáng)：12.下列化合物用pH梯度法進(jìn)行分離時(shí)，從EtOAc中，用5%NaHCO3、0.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取，先后萃取出的順序應(yīng)為：A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②13.在黃酮、黃酮醇的UV光譜中，若“樣品+AlCl3/HCl”的光譜等于“樣品+MeOH”的光譜，則表明結(jié)構(gòu)中：A.有3-OH或5-OHB.有3-OH，無5-OHC.無3-OH或5-OH（或均被取代）D.有5-OH，無3-OH14.在某一化合物的UV光譜中，加入NaOAC時(shí)帶Ⅱ出現(xiàn)5-20nm紅移，加入AlCl3光譜等于AlCl3的光譜，則該化合物結(jié)構(gòu)為：15.某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、雙糖苷、單糖苷及它們的苷元，欲用聚酰胺進(jìn)行分離，以含水甲醇(含醇量遞增)洗脫，最后出來的化合物是：A.苷元B.三糖苷C.雙糖苷D.單糖苷四、判斷正誤1.能與鹽酸-鎂粉產(chǎn)生橙紅色反應(yīng)的化合物一定是黃酮類化合物。()2.與鋯-枸椽酸反應(yīng)產(chǎn)生陽性結(jié)果的化合物是5-羥基黃酮。()3.黃酮類化合物在7，4'位連有-OH后，酸性增強(qiáng)，因它們中的H+易于解離。()4.因二氫黃酮類化合物較黃酮類化合物極性大，故水溶性也大。()5.黃酮類化合物多為有色物質(zhì)，因其色原酮部分具有顏色。()6.與FeCl3顯色的反應(yīng)為黃酮類化合物的專屬反應(yīng)。()7.黃酮類化合物在過去稱之為黃堿素。()8.黃酮類化合物5-OH較一般酚-OH酸性弱。()9.棉黃素3-O葡萄糖苷的水溶性大于7-O葡萄糖苷。()10.川陳皮素因分子中含有較多的OCH3基團(tuán)，故甚至可溶于石油醚中。()五、提取分離寫出蘆丁及槲皮素的提取精制過程，并說明各步工藝的理由。第六章

黃酮類化合物1.黃酮類化合物是泛指（

）的一系列化合物，其基本母核為（

）。2.黃酮的結(jié)構(gòu)特征是B環(huán)連接在C環(huán)的2位上，若連接在C環(huán)的3位者是（

）；C環(huán)的2，3位為單鍵的是（

）；C環(huán)為五元環(huán)的是（

）；C環(huán)開環(huán)的是（

）；C環(huán)上無羰基的是（）或（）。3.中藥紅花在開花初期，由于主要含有（）及微量（

），故花冠呈（

）；開花中期主要含的是（

），故花冠顯（

）；開花后期則氧化變成（

），故花冠呈（）。4.酮類化合物的顏色與分子中是否存在（）和（）有關(guān)，如色原酮本身無色，但當(dāng)2位引入（

），即形成（）而顯現(xiàn)出顏色。5.一般黃酮、黃酮醇及其苷類顯（

）；查耳酮為（

）；而二氫黃酮為（

），其原因是（

）；（）缺少完整的交叉共軛體系，僅顯微黃色。6.黃酮、黃酮醇分子中，如果在（）位或（

）位引入（

）或（

）等供電子基團(tuán)，能促使電子移位和重排而使化合物顏色（）。7.花色素及其苷的顏色特點(diǎn)是（

），pH﹤7時(shí)顯（

），pH為8.5時(shí)顯（

），pH﹥8.5時(shí)顯（）。8.游離黃酮類化合物一般難溶或不溶于水，易溶于（

）、（）、（

）、（）等有機(jī)溶劑，分子中羥基數(shù)目多則（）增加，羥基甲基化則（

）增加，羥基糖苷化則（）增加。9.不同類型黃酮苷元中水溶性最大的是（），原因是（

）；二氫黃酮的水溶性比黃酮（

），原因是（

）。10.黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中大多具有（

），故顯一定的酸性，不同羥基取代的黃酮其酸性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椋?/p>

）、（

）、（

）、（

）。11.黃酮類化合物γ-吡喃酮環(huán)上的（

）因有未共享電子對(duì)，故表現(xiàn)出微弱的堿性，可與強(qiáng)無機(jī)酸生成（

）。12.具有（

）、（

）或（

）結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，可與多種金屬鹽試劑反應(yīng)生成絡(luò)合物。13.鋯鹽-枸櫞酸反應(yīng)常用于區(qū)別（

）和（

）黃酮，加入2%二氯氧鋯甲醇溶液，兩者均可生成黃色鋯絡(luò)合物，再加入2%枸櫞酸甲醇溶液后，如果黃色不減褪，示有（

）或（

）黃酮；如果黃色減褪，示有（

）黃酮。14.黃酮類化合物常用的提取方法有（

）、（

）、（

）等。15.用堿液提取黃酮時(shí)，常用的堿液有（）、（）、（）、（）等。16.用pH梯度萃取法分離游離黃酮時(shí)，先將樣品溶于乙醚，依次用堿性由（）至（）的堿液萃取，5%NaHCO3可萃取出（），5%Na2CO3可萃取出（），0.2%NaOH可萃取出（），4%NaOH可萃取出（）。17.聚酰胺的吸附作用是通過聚酰胺分子上的（）和黃酮類化合物分子上的（）形成（）而產(chǎn)生的。18.不同類型黃酮類化合物與聚酰胺的吸附力由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椋ǎ?、（）、（）、（）?9.聚酰胺柱色譜分離黃酮苷和苷元，當(dāng)用含水溶劑（如乙醇-水）洗脫時(shí)，（）先被洗脫；當(dāng)用有機(jī)溶劑（如氯仿-甲醇）洗脫時(shí)，（）先被洗脫。20.葡聚糖凝膠柱色譜分離黃酮苷時(shí)的原理是（），分子量大的物質(zhì)（）洗脫；分離黃酮苷元時(shí)的原理是（），酚羥基數(shù)目多的的物質(zhì)（）洗脫。21.用雙向紙色譜檢識(shí)黃酮苷和苷元混合物時(shí)，第一向通常用（）性展開劑，如（），此時(shí)苷元Rf值（）于苷；第二向通常用（）性展開劑，如（），此時(shí)苷元Rf值（）于苷。22.黃芩根中的主要有效成分是()，具有（）作用。其水解后生成的苷元是（），分子中具有（）的結(jié)構(gòu)，性質(zhì)不穩(wěn)定，易被氧化成（）衍生物而顯（

）色。23.槐米中用于治療毛細(xì)血管脆性引起的出血癥并用作高血壓輔助治療劑的成分是（

），分子中具有較多（

），顯弱酸性，故可用（

）法提取，提取時(shí)加硼砂的目的是（

）。24.葛根中主要含有（

）類化合物，其中屬于C-苷的是（

）。當(dāng)用氧化鋁柱色譜分離葛根素、大豆素、大豆苷，以水飽和的正丁醇洗脫時(shí)，最先被洗下的是（

）。25.銀杏葉中主要化學(xué)成分為（

）類和（

）類化合物，其中用于治療心腦血管疾病的有效成分為（

）類化合物，根據(jù)其結(jié)構(gòu)可分為：①（

）類，如（

）；②（）類，如（）等；③（）類，如（

）。第七章

萜類和揮發(fā)油1．由（

）衍生而成的化合物均為萜類化合物，此類化合物結(jié)構(gòu)種類雖然非常復(fù)雜，但其基本碳架多具有（

）結(jié)構(gòu)特征，且其基本碳架中常有甲基、（

）、（

）、（

）及（

）類型的取代基。

2．實(shí)驗(yàn)異戊二烯法則及生源異戊二烯法則對(duì)萜類化學(xué)研究相同的貢獻(xiàn)之處在于均可以用其進(jìn)行萜類結(jié)構(gòu)式的（

）。不同之處在于，實(shí)驗(yàn)異戊二烯法則至今仍可用于萜類化合物的（

），并且簡單明了，而生源異戊二烯法則為萜類化合物的（

）研究，奠定了重要的理論基礎(chǔ)，并且可將基本碳架結(jié)構(gòu)不符合（

）的萜類化合物，合理的涵蓋歸屬于萜。3．從甲戊二羥酸出發(fā)，經(jīng)IPP及DMAPP，由GPP、（

）、（

）及（

）這些簡單的前體組成了萜類生物合成的主要途徑，這些簡單的前體再經(jīng)環(huán)化、Wagner-Meerwein重排、（

）及（

）的1,2—移位等異構(gòu)化反應(yīng)，可衍生出各種碳架類型的萜類化合物。4．按基本碳架的碳原子數(shù)目，即（

）的多少，可將萜類化合物分成單萜、倍半萜、二萜、二倍半萜、三萜及四萜等。亦可按萜類化合物所連功能基的不同，將萜分成（

）、（

）、（

）、（

）、（

）、（

）、（

）及（

）等。室溫下，單萜及倍半萜多為（

）體，二萜、二倍半萜、三萜及四萜等常為（

）體，萜苷因連糖故一般為（

）體。

5．GPP衍生而成的臭蟻二醛縮醛衍生物為（

），此類化合物多以苷的形式存在，且其苷元多不穩(wěn)定，由于多具（

）及（

）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，故C1—OH與（

）成（

）的形式存在植物體內(nèi)，并可分為（

）和（

）二大類。6．環(huán)烯醚萜苷元結(jié)構(gòu)中C3與C4多以（

），除C1連羥基外，（

）、（

）、（

）也常連有羥基，C8常連有（

）、（

）及（

），C6或C7可以形成（

），C7和C8之間可形成（

）。根據(jù)C4取代基的有無，可將環(huán)烯醚萜苷再分為（

）兩小類。裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷C7—C8處（

），且其C7還可與C11形成（

）。7．具有環(huán)庚三烯酮醇結(jié)構(gòu)的變形單萜類化合物為（

），環(huán)上的羥基具有（

）的通性，其酸性強(qiáng)于（

）弱于羧酸。由于羥基的鄰位有羰基，故能與（

）形成有色的絡(luò)合物結(jié)晶，而不能與一般羰基試劑反應(yīng)，且在（

）及（

）區(qū)間分別有羥基及羰基的紅外光譜吸收。8．薁為（

）芳烴類化合物，由于具有（

）負(fù)離子駢（

）正離子樣結(jié)構(gòu)，故不溶于水而溶于有機(jī)溶劑，可溶于60%~65%的硫酸或磷酸，能于苦味酸或三硝基苯形成π-絡(luò)合物，中藥中所含薁類化合物多為（

）。9．揮發(fā)油由（

）、（

）、（

）及（

）四類成分組成，其中（

）所占比例最大。揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的相同之處為，室溫下都是（

）體，與水均（

），不同之處為，揮發(fā)油具（

），可與（

）共蒸餾。揮發(fā)油低溫冷藏析出的結(jié)晶稱為（

），濾除析出結(jié)晶的揮發(fā)油稱（

）或（

）。10．常溫下?lián)]發(fā)油多為（

）色或（

）色的（

），具較強(qiáng)的（

）氣味，提取或貯存揮發(fā)油應(yīng)避（

），（

），防（

），否則揮發(fā)油會(huì)產(chǎn)生（

）、（

）、（

）、（

）及（

）等變化，這主要是由揮發(fā)油的（

）引起變質(zhì)所致。第八章

三萜類化合物1.多數(shù)三萜類化合物是一類基本母核由（

）個(gè)碳原子組成的萜類化合物，其結(jié)構(gòu)根據(jù)異戊二烯定則可視為（

）個(gè)異戊二烯單位聚合而成。2.三萜皂苷結(jié)構(gòu)中多具有羧基，所以又常被稱為（

）皂苷。3．羊毛脂甾烷型四環(huán)三萜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A/B環(huán)、B/C環(huán)和C/D環(huán)都是（

）式，C20為（

）構(gòu)型。4．齊墩果烷型五環(huán)三萜的基本碳架是多氫蒎的五環(huán)母核，環(huán)的構(gòu)型為A/B環(huán)、B/C環(huán)、C/D環(huán)均為（

）式，而D/E環(huán)為（

）式。5．皂苷水溶液經(jīng)強(qiáng)烈振搖能產(chǎn)生持久性的泡沫，且不因加熱而消失，這是由于（

）的緣故。6．各類皂苷的溶血作用強(qiáng)弱可用（

）表示。7．有些三萜皂苷在酸水解時(shí)，易引起皂苷元發(fā)生脫水、環(huán)合、雙鍵轉(zhuǎn)位、取代基移位、構(gòu)型轉(zhuǎn)化等而生成人工產(chǎn)物，得不到原始皂苷元，如欲獲得真正皂苷元，則應(yīng)采用（

）、（

）、（

）等方法。8．皂苷可與膽甾醇生成難溶性的分子復(fù)合物，但三萜皂苷與膽甾醇形成的復(fù)合物的穩(wěn)定性（

）甾體皂苷與膽甾醇形成的復(fù)合物的穩(wěn)定性。9．（

）是近年來常用于分離極性較大的化合物的一種方法，尤其適用于皂苷的精制和初步分離。10．在三萜類化合物的1H-NMR譜中，一般在高場區(qū)的δ（

）區(qū)域內(nèi)，常出現(xiàn)堆積成山形的歸屬于基本母核上的CH和CH2峰。11．根據(jù)皂苷元的結(jié)構(gòu)人參皂苷可分為（

）、（

）、（

）三種類型。12．甘草皂苷又稱（

），由于有甜味，又稱為（

）。13．在皂苷的提取通法中，總皂苷與其他親水性雜質(zhì)分離是用（

）方法。14．酸性皂苷及其苷元可用（

）提取。15．皂苷的分子量較（

），大多為無色或白色的（

）粉末，僅少數(shù)為晶體，又因皂苷（

）較大，常具有吸濕性。第九章

甾體類化合物1．甾體類化合物種類繁多，包括（

）、（

）、（

）、（

）、（

）、（

）、（

）、（

）等。2．強(qiáng)心苷是指生物界中存在的一類對(duì)人的（

）具有顯著生理活性的（

）苷類。從結(jié)構(gòu)上看，強(qiáng)心苷是由（

）與（

）縮合而成。根據(jù)苷元（

）上連接的（

）的差異，將強(qiáng)心苷分為（

）和（

）。3．強(qiáng)心甾烯類屬于（

）型強(qiáng)心苷元，C17側(cè)鏈?zhǔn)牵?/p>

）；蟾蜍甾二烯屬于（

）型強(qiáng)心苷元，C17側(cè)鏈?zhǔn)牵?/p>

），后者在自然界存在數(shù)量較少。4．根據(jù)強(qiáng)心苷（

）和（

）的連接方式不同，可將強(qiáng)心苷分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，其中Ⅰ型表示為（

）；Ⅱ型表示為（

）；Ⅲ型表示為（

）。5．甲型強(qiáng)心苷具有三類呈色反應(yīng)。第一類為甾核呈色反應(yīng)，如（

）、（

）等；第二類為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)呈色反應(yīng)，如（

）、（

）等；第三類為α-去氧糖呈色反應(yīng)，如（

）、（

）等。6．強(qiáng)心苷的強(qiáng)心作用主要取決于（

）部分，但（

）部分對(duì)其生理活性亦有影響。一般來說甲型強(qiáng)心苷及苷元的毒性規(guī)律為（

），苷元相同的單糖苷規(guī)律為（

）；乙型強(qiáng)心苷及苷元的毒性規(guī)律為（

）。甲型、乙型強(qiáng)心苷元毒性比較為（

）。7．強(qiáng)心苷一般可溶于（

）、（

）、（

）等極性溶劑，微溶于（

）、（

），幾乎不溶于（

）、（

）、（

）等極性較小的溶劑。它們的溶解度隨分子中所含（

）的數(shù)目、種類及苷元上的（

）數(shù)目和位置的不同而異。8．堿水解強(qiáng)心苷時(shí)，碳酸氫鉀、碳酸氫鈉可水解（

）上?；?，氫氧化鈣、氫氧化鋇，可以水解（

）、（

）上的?；?。氫氧化鈉或氫氧化鉀水液堿性太強(qiáng)，不但能使全部?；?，也可使（

）開裂，酸化后又環(huán)合。

9．強(qiáng)心苷元中具有△αβ-五元內(nèi)酯環(huán)時(shí)，UV在（

）處呈現(xiàn)最大吸收；具有△αβ，γδ-六元內(nèi)酯環(huán)時(shí)，UV在（

）處有特征吸收。IR光譜上內(nèi)酯環(huán)羰基在（

）處有兩個(gè)強(qiáng)吸收峰，乙型較甲型波數(shù)（

）。10．甲型強(qiáng)心苷在（

）溶液中，雙鍵由20（22）移位到（

），（

）位生成活性亞甲基，與（

）等試劑反應(yīng)顯色。11．甾體皂苷元是由（

）碳原子組成，其基本碳架為（

），按結(jié)構(gòu)中（

）和（

）分為（

）、（

）、（

）、（

）四種結(jié)構(gòu)類型。12．甾體皂苷元分子中常含有（

），且大多數(shù)在（

）上，糖基多與苷元的（

）成苷。13．甾體皂苷分子結(jié)構(gòu)中不含（

），呈（

），故又稱（

）。14．甾體皂苷的分子量（

），且含有較多的（

），不易（

），多為無色或白色（

）粉末，而皂苷元大多有較好的（

）。甾體皂苷和苷元均具有旋光性，且多為（

）。15．甾體皂苷可與C-3位具有（

）的甾醇形成（

）而沉淀，用乙醚回流提取時(shí)，膽甾醇可溶于醚，而皂苷不溶，故可利用此性質(zhì)進(jìn)行（

）和（

）。16．可用于區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷的顯色反應(yīng)是（

）和（

）；可用于區(qū)別螺甾烷型和F環(huán)開環(huán)的呋甾烷型甾體皂苷的顯色反應(yīng)是（

）和（

）。17．提取皂苷多利用皂苷的（

），采用（

）提取。主要使用（

）或（

）作溶劑，提取液回收溶劑后，用（

）萃取或用（

）、（

）沉淀，或用（

）處理，即可得到粗皂苷。提取皂苷元可根據(jù)其（

）溶于水，而（

）溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì)，自原料中先提取粗皂苷，將粗皂苷（

）后，用（

）等有機(jī)溶劑自水解液中提取皂苷元，或?qū)⒅参镌现苯樱?/p>

），再用有機(jī)溶劑提取。18．甾體皂苷元多數(shù)無（

），因此在近紫外區(qū)無明顯吸收峰。如果結(jié)構(gòu)中引入（

）、（

）等，則可產(chǎn)生吸收。若與濃硫酸作用后，則在（

）出現(xiàn)吸收峰。19．甾體皂苷具有螺縮酮結(jié)構(gòu)，故紅外光譜中均能出現(xiàn)（

）、（

）、（

）、（

）四個(gè)特征吸收帶。其中當(dāng)（

）的吸收峰強(qiáng)度大于（

）吸收峰強(qiáng)度時(shí)，則C25為（

），相反則為（

），因此可借以區(qū)別C25位二種立體異構(gòu)體。20．C21甾類成分是以（

）為基本骨架的羥基衍生物。C21甾苷中除含有一般的羥基糖外，尚有（

），因此還能顯（

）反應(yīng)。第十章生物堿1．大多數(shù)叔胺堿和仲胺堿為（

）性，一般能溶于（

），尤其易溶于（

）。2．具內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的生物堿在正常情況下，在（

）中其內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)可開環(huán)形成（

）而溶于水中，繼之加（

）復(fù)又還原。3．生物堿分子堿性強(qiáng)弱隨雜化程度的升高而（

），即（

）。4．季銨堿的堿性強(qiáng),是因?yàn)椋?/p>

）。5．一般來說雙鍵和羥基的吸電誘導(dǎo)效應(yīng)使生物堿的堿性（

）。6．醇胺型小檗堿的堿性強(qiáng)是因?yàn)槠渚哂校?/p>

），其氮原子上的孤電子對(duì)與α-羥基的C—O單鍵的б電子發(fā)生轉(zhuǎn)位，形成（

）。7．莨菪堿的堿性強(qiáng)于東莨菪堿主要是因?yàn)闁|莨菪堿（

），其次是因?yàn)椋?/p>

）。8．生物堿沉淀反應(yīng)要在（

）中進(jìn)行。水溶液中如有（

）、（

）、（

）亦可與此類試劑產(chǎn)生陽性反應(yīng)，故應(yīng)在被檢液中除掉這些成分。9．生物堿的提取最常用的方法以（

）進(jìn)行（

）或（

）。10．將總生物堿溶于氯仿等親脂性有機(jī)溶劑，以不同酸性緩沖液依pH（

）依次萃取，生物堿可按堿性（

）先后成鹽依次被萃取出而分離，此法稱為（

）。11．用吸附柱色譜分離生物堿，常以（

）或（

）為吸附劑，此時(shí)生物堿極性大的（

），極性小的（

）。12．Hofmann降解反應(yīng)的必要條件是（

），其次是（

）。而vonBraun反應(yīng)可直接使（

），不要求（

）。13．不同類型N上質(zhì)子的δ值大小，酰胺（

），脂肪胺（

），芳香胺（

）。14．在生物堿的13C-NMR譜中，生物堿結(jié)構(gòu)中氮原子（

）產(chǎn)生的吸電誘導(dǎo)效應(yīng)使鄰近碳原子向（

）位移。15．麻黃堿和偽麻黃堿因其為（

）不能與大數(shù)生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反應(yīng)，故常用（

）和（

）鑒別之。16．元胡中主要含（

）型和（

）型異喹啉類生物堿。17．小檗堿一般以（

）的狀態(tài)存在，但在其水溶液中加入過量堿，則部分轉(zhuǎn)變?yōu)椋?/p>

）或（

）。18．阿托品為莨菪堿的（

）。19．莨菪烷類生物堿都是（

），易水解，尤其在堿性水溶液中更易進(jìn)行。如莨菪堿水解生成（

）和（

），而東莨菪堿水解生成的（

）不穩(wěn)定，立即異構(gòu)化成（

）。20．區(qū)別莨菪堿和東莨菪堿可用（

），此時(shí)莨菪堿反應(yīng)生成（

），而東莨菪堿反應(yīng)生成（

）。21．苦參總堿中含量最多的生物堿是（

）。22．漢防己的鎮(zhèn)痛作用（

）作用最強(qiáng)，其化