藥事管理與法規(guī)分類模擬題49

藥事管理與法規(guī)分類模擬題49X型題1.

接種單位應(yīng)當(dāng)具備下列條件______A.具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件B.具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生主管部門組織的（江南博哥）預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度D.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員正確答案：ABC

2.

下列情形不屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)______A.因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)B.受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期或者前驅(qū)期，接種后偶合發(fā)病C.因心理因素發(fā)生的個體或者群體的心因性反應(yīng)D.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害正確答案：ABCD

3.

縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)履行下列監(jiān)督檢查職責(zé)______A.對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)實施國家免疫規(guī)劃的情況進行監(jiān)督檢查B.對藥品經(jīng)營進行監(jiān)督檢查C.對疾病預(yù)防控制機構(gòu)開展與預(yù)防接種相關(guān)的宣傳、培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)等工作進行監(jiān)督檢查D.對藥品生產(chǎn)進行監(jiān)督檢查正確答案：AC

4.

執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)______A.遵守職業(yè)道德、忠于職守，對藥品質(zhì)量負責(zé)，保證人民用藥安全有效B.嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家相關(guān)法規(guī)政策C.在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)對藥品質(zhì)量進行監(jiān)督和管理D.負責(zé)處方的審核與監(jiān)督調(diào)配正確答案：ABCD

5.

執(zhí)業(yè)藥師申請注冊應(yīng)具備的條件是______A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》B.遵紀守法、遵守藥師職業(yè)道德C.身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作D.所在單位考核同意正確答案：ABCD

6.

下列說法正確的是______A.藥學(xué)技術(shù)人員考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，即可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)B.藥學(xué)技術(shù)人員取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，經(jīng)注冊后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)C.執(zhí)業(yè)藥師要按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動D.執(zhí)業(yè)藥師只能在一個省、自治區(qū)、直轄市注冊正確答案：BCD

7.

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)符合哪些條件______A.全國統(tǒng)一考試合格B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》C.經(jīng)注冊登記D.在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)正確答案：ABCD

8.

制定《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》的目的是______A.加強藥品監(jiān)督管理B.加強對藥學(xué)技術(shù)人員的執(zhí)業(yè)準入控制C.確保藥品質(zhì)量D.增進藥品療效正確答案：BC

9.

對涂改、偽造或以虛假和不正當(dāng)?shù)氖侄潍@取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員______A.發(fā)證機關(guān)收回證書B.取消其執(zhí)業(yè)藥師資格C.注銷注冊D.直接責(zé)任人給予行政處分正確答案：ABCD

10.

生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)按照集中采購結(jié)果簽訂合同，應(yīng)明確的內(nèi)容有______A.品種、規(guī)格B.數(shù)量、價格C.回款時間D.履約方式、違約責(zé)任正確答案：ABCD

11.

完善國家藥品儲備制度，應(yīng)確保下列哪類基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)______A.臨床必需B.臨床首選C.用量不確定D.不可替代正確答案：ACD

12.

藥品招標采購堅持的原則是______A.基本保障B.質(zhì)量優(yōu)先C.安全有效D.價格合理正確答案：BD

13.

制定和發(fā)布《國家基本藥物目錄》的原則是______A.防治必需B.安全有效C.臨床首選D.中西藥并重正確答案：ABCD

14.

屬于下列情形之一的品種，應(yīng)當(dāng)從《國家基本藥物目錄》中調(diào)出______A.藥品標準變更的B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的C.發(fā)生不良反應(yīng)的D.根據(jù)藥物經(jīng)濟學(xué)評價，可被風(fēng)險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的正確答案：BD

15.

制定《國家基本藥物目錄》的程序正確的是______A.從國家基本藥物專家?guī)熘校S機抽取專家成立目錄咨詢專家組和目錄評審專家組，互相參與對方工作B.評審專家組根據(jù)循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟學(xué)對納入遴選范圍的藥品進行技術(shù)評價，提出遴選意見，形成備選目錄C.將目錄初稿征求有關(guān)部門意見，修改完善后形成送審稿D.送審稿經(jīng)國家基本藥物工作委員會審核后，授權(quán)衛(wèi)計委發(fā)布正確答案：CD

16.

根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，下列藥品中不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有______A.非臨床治療首選的B.存在藥品不良反應(yīng)的C.主要用于滋補保健，易濫用的D.含有國家瀕危野生動植物藥材的正確答案：ACD

17.

基本藥物是______A.適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求的藥品B.劑型適宜的藥品C.價格經(jīng)濟的藥品D.能夠保障供應(yīng)的藥品正確答案：ABD

18.

非處方藥標簽和說明書的用語______A.應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂B.便于消費者自行判斷C.便于消費者自行選擇和使用D.必須經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準正確答案：ABCD

19.

劃分處方藥與非處方藥的依據(jù)是______A.藥品品種、規(guī)格B.藥品適應(yīng)證C.藥品的劑量D.藥品給藥途徑正確答案：ABCD

20.

下列說法不正確的是______A.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作B.非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準C.藥品經(jīng)營企業(yè)以外的其他商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥D.醫(yī)療機構(gòu)不可以推薦使用非處方藥正確答案：CD

21.

非處方藥專有標識的使用范圍是______A.列入國家《非處方藥目錄》，并經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審核登記的非處方藥標簽的專有標識B.列入國家《非處方藥目錄》，并經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審核登記的非處方藥使用說明書的專有標識C.列入國家《非處方藥目錄》，并經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審核登記的非處方藥內(nèi)、外包裝的專有標識D.經(jīng)營非處方藥的藥品經(jīng)營企業(yè)指南性標識正確答案：ABCD

22.

下列說法正確的是______A.執(zhí)業(yè)藥師或藥師對醫(yī)師處方不得擅自更改或代用B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售C.醫(yī)師處方必須遵循科學(xué)、合理、經(jīng)濟的原則D.普通商業(yè)連鎖超市銷售的乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一采購、配送正確答案：ABCD

23.

制定《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的目的是______A.加強藥品監(jiān)督管理B.加強處方藥、非處方藥的流通管理C.保證人民用藥安全、有效、方便、及時D.保證人民用藥安全正確答案：BC

24.

《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于國內(nèi)的______A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.醫(yī)療機構(gòu)正確答案：ABCD

25.

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須______A.具有《藥品經(jīng)營許可證》B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員C.配備駐店藥師D.配備駐店從業(yè)藥師正確答案：AB

26.

《處方管理辦法》的制定目的是______A.加強處方開具、調(diào)劑的規(guī)范化管理B.加強處方使用、保存的規(guī)范化管理C.提高處方質(zhì)量，促進合理用藥D.保障患者用藥安全、有效正確答案：ABC

27.

制定《處方管理辦法》的依據(jù)是______A.《藥品管理法》B.《藥品管理法實施條例》C.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》D.《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》正確答案：ACD

28.

處方是醫(yī)療文書______A.由注冊的醫(yī)師在診療活動中為患者開具的B.由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核C.由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員核對D.由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配正確答案：ABCD

29.

處方中前幾部分包括______A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、處方編號B.患者姓名、性別、年齡C.門診或住院病歷號D.臨床診斷、開具日期正確答案：ABCD

30.

處方中正文部分包括______A.藥品名稱B.規(guī)格數(shù)量C.用法用量D.Rp或R正確答案：ABCD

31.

處方中后幾部分包括______A.醫(yī)生簽名B.藥品金額C.審核、發(fā)藥的藥學(xué)技術(shù)人員簽名D.專用簽章正確答案：ABCD

32.

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時，做到的“四查十對”包括______A.查處方，對科別、姓名、年齡B.查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽C.查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量D.查用藥合理性、對臨床診斷正確答案：ABCD

33.

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方審核的內(nèi)容包括______A.處方用藥與臨床診斷是否相符B.劑量、用法是否正確C.劑型與給藥途徑是否適當(dāng)D.是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象正確答案：ABCD

34.

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員包括______A.醫(yī)療機構(gòu)的具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員B.保健機構(gòu)的依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.藥品零售企業(yè)的具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)資質(zhì)的人員D.預(yù)防機構(gòu)的具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員正確答案：ABCD

35.

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，應(yīng)當(dāng)______A.及時告知處方醫(yī)師B.拒絕調(diào)劑C.不得擅自更改D.不得配發(fā)代用藥品正確答案：ABCD

36.

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)______A.按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品B.認真審核處方，準確調(diào)配藥品C.正確書寫藥袋D.正確粘貼標簽正確答案：ABCD

37.

醫(yī)師開具處方不能使用______A.藥品通用名稱B.復(fù)方制劑藥品名稱C.藥品的商品名D.曾用名正確答案：CD

38.

特別加強管制的麻醉藥品是______A.二氫埃托啡B.嗎啡C.哌替啶D.卡西酮正確答案：AC

39.

國家制定《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的目的是______A.加強上市藥品的安全監(jiān)管B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的管理C.增強藥品療效D.確保公眾用藥安全有效正確答案：ABD

40.

藥品生產(chǎn)企業(yè)對本企業(yè)生產(chǎn)的藥品發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)時，應(yīng)______A.詳細記錄B.調(diào)查、分析、評價、處理C.填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》D.按季度向所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心集中報告正確答案：ABCD

41.

藥品不良反應(yīng)報告的范圍是______A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品，應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)B.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品，應(yīng)報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應(yīng)C.新藥監(jiān)測期已滿的藥品，應(yīng)報告該藥品引起的新的不良反應(yīng)D.新藥監(jiān)測期已滿的藥品，應(yīng)報告該藥品引起的嚴重的不良反應(yīng)正確答案：ACD

42.

省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告要求______A.按季度報告所收集的一般藥品不良反應(yīng)報告B.對新的藥品不良反應(yīng)在接到報告之日起3日內(nèi)報告C.對嚴重的藥品不良反應(yīng)在接到報告之日起3日內(nèi)報告D.對所收集的藥品不良反應(yīng)報告每年定期匯總報告正確答案：ABCD

43.

個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的不良反應(yīng)，可直接報告的部門是______A.所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心B.所在地食品藥品監(jiān)督管理部門C.所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)D.所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局正確答案：AD

44.

國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的主要職責(zé)是______A.承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)報告資料的收集、評價、反饋和上報工作B.承辦國家藥品不良反應(yīng)信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)及維護工作C.組織藥品不良反應(yīng)宣傳、教育、培訓(xùn)工作D.對省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心進行技術(shù)指導(dǎo)正確答案：ABCD

45.

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》適用于中國境內(nèi)的______A.衛(wèi)生行政管理部門B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)D.食品藥品監(jiān)督管理部門正確答案：ABCD

46.

下列說法正確的是______A.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料，不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)B.國家鼓勵個人報告藥品不良反應(yīng)C.《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)真實、完整、準確D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的人員，應(yīng)具有正確分析藥品不良反應(yīng)報告資料的能力正確答案：ABCD

47.

藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的______過程A.發(fā)現(xiàn)B.控制C.評價D.報告正確答案：ACD

48.

國家對藥品不良反應(yīng)實行______A.逐級報告制度B.必要時可以越級報告