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文檔簡(jiǎn)介
藥物色譜分析中國(guó)藥科大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測(cè)試
在高效液相色譜中可以忽略范式方程的哪一項(xiàng)
A:縱向擴(kuò)散項(xiàng)B:傳質(zhì)阻力項(xiàng)C:所有選項(xiàng)都不對(duì)D:渦流擴(kuò)散項(xiàng)
答案:A色譜法最早用于下列哪種物質(zhì)的分離
A:胡蘿卜素
胡蘿卜素
B:食品
C:藥物
D:植物色素
植物色素
B、胡蘿卜素
C、食品
D、藥品植物色素
B、胡蘿卜素
C、食品
D、藥品植物色素
B、胡蘿卜素
C、食品
D、藥品植物色素
答案:D以下哪本期刊的主題不涉及色譜領(lǐng)域
A:JournalofChromatographic
ScienceB:JournalofSeparation
ScienceC:JournalofChromatographyAD:Atherosclerosis
答案:D色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中的差別的是
A:沸點(diǎn)差
B:溫度差
C:分配系數(shù)D:吸光度
答案:C在氣-液色譜系統(tǒng)中,被分離組分與固定液分子的類型越相似,它們之間
A:作用力越大,保留值越小
B:作用力越小,保留值越小
C:作用力越大,保留值越大
D:作用力越小,保留值越大
答案:C色譜基本理論中理論塔板數(shù)反映了
A:保留值
B:柱的效能
C.保留值
D.分配系數(shù)柱的效能C:分離度
D:分配系數(shù)
答案:B下列有關(guān)色譜特點(diǎn)說法正確的是
A:定性能力強(qiáng)B:自動(dòng)化程度高C:靈敏度高D:分析效率高
答案:BCD以下色譜分析法中屬于定性指標(biāo)參數(shù)的是
A:分配系數(shù)B:保留指數(shù)
C:保留時(shí)間D:相對(duì)保留時(shí)間
答案:BCD色譜法在以下哪種應(yīng)用中不具有特殊優(yōu)勢(shì)
A:化合物的理化性質(zhì)測(cè)定B:混合物的分離C:化合物的定性鑒別
D:化合物的結(jié)構(gòu)鑒定
答案:ACD以下對(duì)色譜分析法描述正確的是
A:分配系數(shù)的不同使不同組分在色譜中得到分離B:色譜法通常利用某一特定的色譜系統(tǒng)(如TLC,HPLC或GC系統(tǒng)等)進(jìn)行分離分析C:色譜分析法的定性能力高于化學(xué)法和光譜法D:色譜分析法是一種物理或物理化學(xué)的分離分析方法
答案:ABD
第二章測(cè)試
氣相色譜儀主要包括:
A:檢測(cè)系統(tǒng)B:氣源系統(tǒng)C:進(jìn)樣系統(tǒng)D:分離和溫控系統(tǒng)
答案:ABCD影響線性分流的因素包括:
A:氣化室溫度B:柱溫
C:進(jìn)樣量D:分流比
答案:ACD影響電子捕獲檢測(cè)器靈敏度的因素正確的是:
A:與進(jìn)樣量多少無關(guān)B:載氣需經(jīng)過脫氧棒脫氧、分子篩脫水后,才能導(dǎo)入GC儀器C:載氣與尾吹氣的流速D:檢測(cè)器的溫度
答案:BCD下列關(guān)于頂空氣相色譜法特點(diǎn)說法正確的是
A:適用于低沸點(diǎn)化合物B:采用氣體進(jìn)樣,分析速度快,靈敏度低C:分析過程中無需有機(jī)溶劑提取,操作簡(jiǎn)便D:只取氣相部分進(jìn)行分析,大大減小了樣品基質(zhì)的影響
答案:ACD通過化學(xué)反應(yīng)的方法將被測(cè)組分轉(zhuǎn)變成另一種化合物(衍生物),再用氣相色譜法分析的方法稱為衍生化氣相色譜法
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:A電子捕獲檢測(cè)器屬于質(zhì)量型檢測(cè)器
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:A氣相色譜法中,氫氣和空氣的流速對(duì)氫火焰離子化檢測(cè)器的靈敏度和線性沒有影響。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:B在氣-液色譜分析中,良好的載體為
A:表面沒有吸附中心和催化中心
B:粒度適宜、均勻,表面積大C:化學(xué)惰性、熱穩(wěn)定性好,具有一定的機(jī)械強(qiáng)度
D:所有選項(xiàng)均是
答案:D選擇程序升溫方法進(jìn)行的分離樣品主要是
A:同分異構(gòu)體
B:極性差異小的混合物
C:同系物
D:沸點(diǎn)差異大的混合物
答案:D氣相色譜柱老化的目的是
A:保護(hù)色譜柱
B:增加色譜柱彈性C:改變固定液厚度
D:去除累積在色譜柱中的雜質(zhì)
答案:D
第三章測(cè)試
液固吸附色譜若以硅膠為固定相,對(duì)以下哪類物質(zhì)有強(qiáng)保留
A:烷烴B:芳烴C:醇類
D:烯烴
答案:C手性流動(dòng)相添加劑中的環(huán)糊精添加劑主要是ɑ-環(huán)糊精。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:A反相離子對(duì)色譜法是把離子對(duì)試劑加到極性流動(dòng)相中,被分析的樣品離子在流動(dòng)相中與離子對(duì)試劑(反離子)生成不帶電荷的中性離子對(duì),從而增加了在非極性固定相中的保留。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:B液相色譜中,梯度洗脫適用于分離:
A:沸點(diǎn)相近,官能團(tuán)相同的化合物B:對(duì)映異構(gòu)體C:極性變化范圍寬的組分D:沸點(diǎn)相差大的組分
答案:C針對(duì)強(qiáng)極性藥物的色譜分離,宜選用以下哪種固定相
A:極性官能團(tuán)嵌入
B:非極性鍵合相
C:空間排阻
D:手性鍵合相
答案:AHPLC的色譜峰展寬來源于
A:進(jìn)樣器B:檢測(cè)器C:連接管道D:餾分收集器
答案:ABC常用的化學(xué)鍵合相色譜穩(wěn)定使用的pH值范圍是:
A:1.0-12.0B:2.0-5.0C:2.0-8.0D:1.0-8.0
答案:C為減少堿性藥物的色譜峰拖尾可在流動(dòng)相中添加:
A:乙腈B:正己烷C:三乙胺D:水
答案:C弱酸性藥物采用非極性鍵合相分離時(shí)可在流動(dòng)相中添加()以增強(qiáng)保留。
A:水B:酸性添加劑C:乙腈D:正己烷
答案:B離子對(duì)色譜分離利塞磷酸鈉藥物時(shí)可在流動(dòng)相中添加十二烷基磺酸鈉離子對(duì)試劑以增強(qiáng)保留。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:A
第四章測(cè)試
LC-MS組成包括:
A:色譜系統(tǒng)B:質(zhì)量分析器C:離子源D:離子檢測(cè)器
答案:ABCD基質(zhì)效應(yīng)與生物樣品處理的干凈與否密切相關(guān),以下方法中可降低基質(zhì)效應(yīng)是
A:固相萃取B:降低進(jìn)樣量C:液液萃取D:稀釋處理后的溶液
答案:ABCD不能作為液質(zhì)聯(lián)用流動(dòng)相添加劑的是:
A:氨水B:醋酸銨C:磷酸氫二鈉D:甲酸
答案:C液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法可用于
A:藥物代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)解析B:藥物含量測(cè)定C:雜質(zhì)結(jié)構(gòu)解析D:所有選項(xiàng)都可以
答案:D三級(jí)四極桿質(zhì)量分析器用于定量分析的掃描方式為
A:產(chǎn)物離子掃描
B:中性丟失掃描
C:前體離子掃描
D:選擇反應(yīng)檢測(cè)
答案:D電子電離源是最早且應(yīng)用最廣泛的一種軟電離方式
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:B
LC-MS中碰撞誘導(dǎo)解離CID的主要作用是:(1)消除溶劑簇離子;(2)產(chǎn)生具有結(jié)構(gòu)特征的碎片離子.
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:AAPCI源特別適合強(qiáng)極性化合物的分析。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:A產(chǎn)物離子掃描屬于定量分析方法的一種。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:A基質(zhì)效應(yīng)是液質(zhì)聯(lián)用法分析生物樣本時(shí)需要考察的特殊項(xiàng)目。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:B
第五章測(cè)試
高效液相色譜儀的儀器構(gòu)造中不包括
A:檢測(cè)器
B:柱溫箱
C:高壓泵
D:頂空進(jìn)樣器
答案:D液相色譜柱長(zhǎng)期不使用,需用適當(dāng)有機(jī)溶劑保存并封閉
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:A在藥物分析中,與GC相比,HPLC最大的優(yōu)勢(shì)是
A:環(huán)保
B:分析時(shí)間短
C:分析對(duì)象更廣D:柱效高
答案:C定量限(LOQ)是能定量測(cè)定的最低量,一般要求S:N=3:1。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:A色譜定量分析方法不包括
A:靈敏度法B:標(biāo)準(zhǔn)曲線法C:外標(biāo)法D:內(nèi)標(biāo)法
答案:A精密度指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:A色譜用來定性的參數(shù)是
A:半峰寬
B:保留時(shí)間C:峰面
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