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高二年級(jí)期中考試生物試題一、選擇題1.一對(duì)黑色豚鼠生了兩只小豚鼠(一只黑色,一只白色),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.黑色對(duì)白色為顯性B.后代中出現(xiàn)了性狀分離C.黑色豚鼠相互交配,所產(chǎn)生的后代中一定有白色豚鼠D.再生一只黑色豚鼠的概率為3/4【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知:豚鼠的黑色與白色受一對(duì)等位基因(設(shè)A、a)控制,遵循基因的分離定律;一對(duì)黑色豚鼠生了一只黑色和一只白色共兩只小豚鼠,說(shuō)明出現(xiàn)了性狀分離,黑色對(duì)白色為顯性?!驹斀狻緼、根據(jù)“無(wú)中生有”的原則,白色為隱性性狀,黑色為顯性性狀,A正確;B、黑色豚鼠雜交子代同時(shí)出現(xiàn)顯性和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離,B正確;C、如果黑色的豚鼠中含有純合子(AA),則子代不會(huì)出現(xiàn)白色豚鼠,C錯(cuò)誤;D、親代兩只黑色豚鼠雜交產(chǎn)生了白色豚鼠,說(shuō)明這兩只豚鼠的基因型是Aa,所以再生一只黑色豚鼠的概率為3/4,D正確。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查基因分離的基本概念,考生要結(jié)合孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中的概念理解性狀分離,顯性性狀,隱性性狀,并加以運(yùn)用。2.若某哺乳動(dòng)物毛色由3對(duì)位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決定,其中,A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素;B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素;D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá);相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒(méi)有上述功能。若用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為黃色,F(xiàn)2中毛色表型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比,則雜交親本的組合是()A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbddB.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDDC.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbddD.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd【答案】D【解析】【分析】1、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì):位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),位于非同源染色體上的非等位基因自由組合;2、由題意知,該動(dòng)物的毛色由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,因此三對(duì)等位基因在遺傳過(guò)程中遵循自由組合定律,由題干給出的代謝途徑可知,A_B_dd為黑色,A_bbdd為褐色,aa____、____D_為黃色;兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為黃色,F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型則會(huì)出現(xiàn)黃:褐:黑=52:3:9的數(shù)量比,后代的雜交組合是64種,因此子一代基因型是AaBbDd?!驹斀狻緼基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素,B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素,D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá),說(shuō)明黑色個(gè)體的基因型為A_B_dd,褐色個(gè)體的基因型為A_bbdd,黃色個(gè)體是aa____、____D_;由題意知,兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為黃色,F(xiàn)2中毛色表型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9,F(xiàn)2中黑色個(gè)體占比=9/(52+3+9)=9/64,褐色個(gè)體占比=3/(52+3+9)=3/64,結(jié)合題干3對(duì)等位基因位于常染色體上且獨(dú)立分配,說(shuō)明符合基因的自由組合定律,而黑色個(gè)體的基因型為A_B_dd,要出現(xiàn)9/64的比例,可拆分為3/4×3/4×1/4;褐色個(gè)體的基因型為A_bbdd,要出現(xiàn)3/64的比例,可拆分為3/4×1/4×1/4。而符合F2黑色個(gè)體和褐色個(gè)體的比例的F1基因型只能為AaBbDd,則兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物的基因型為AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd,D項(xiàng)符合題意。故選D。3.在家蠶遺傳中,蟻蠶(剛孵化的蠶)體色的黑色與淡赤色是相對(duì)性狀,黃繭和白繭是相對(duì)性狀(控制這兩對(duì)性狀的基因自由組合),兩個(gè)雜交組合得到的子代(足夠多)數(shù)量比見(jiàn)下表,以下敘述中錯(cuò)誤的是子代
親代
黃繭黑蟻
白繭黑蟻
黃繭淡赤蟻
白繭淡赤蟻
組合一
9
3
3
1
組合二
0
1
0
1A.黑色對(duì)淡赤色為顯性,黃繭對(duì)白繭為顯性B.組合一中兩個(gè)親本的基因型和表現(xiàn)型都相同C.組合二中親本的基因型和子代的基因型相同D.組合一和組合二的子代中淡赤蟻白繭的基因型不完全相同【答案】D【解析】【詳解】本題考查知識(shí)點(diǎn)為基因的自由組合定律。組合一種子代的表現(xiàn)型比例為9:3:3:1,可知其親本基因型相同,均為雙雜合子,黃色:白色=3:1,黑色:淡赤色=3:1,因此黃色對(duì)白色為顯性,黑色對(duì)淡赤色為顯性,AB正確。組合二子代均為白繭,黑色:淡赤色為1:1,說(shuō)明關(guān)于體色的雜交為測(cè)交類型,親本表現(xiàn)型為白繭黑蟻和白繭淡赤蟻,與子代表現(xiàn)型相同,C正確。淡赤蟻白繭為雙隱性性狀,因此其基因型相同,D錯(cuò)誤。4.某植物體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為16條,在正常情況下不同細(xì)胞在不同時(shí)期的DNA分子數(shù)是不同的。根據(jù)下面所提供的DNA數(shù)目,正確的是時(shí)期Ⅰ時(shí)期Ⅱ時(shí)期Ⅲ時(shí)期Ⅳ16(A細(xì)胞)32168(B細(xì)胞)16(C細(xì)胞)3216(D細(xì)胞)8(E細(xì)胞)16(F細(xì)胞)8(B細(xì)胞)24(G細(xì)胞)A.A細(xì)胞是卵細(xì)胞B.B細(xì)胞是配子C.C細(xì)胞是精細(xì)胞D.E細(xì)胞是頂芽的某個(gè)細(xì)胞【答案】B【解析】【詳解】根據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中DNA分子含量變化,可知A細(xì)胞是精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞,A錯(cuò)誤;B細(xì)胞是精子或卵細(xì)胞,B正確;C和D細(xì)胞均是體細(xì)胞,C錯(cuò)誤;E細(xì)胞在時(shí)期I含有8個(gè)DNA分子,而頂芽上的某個(gè)細(xì)胞是體細(xì)胞,應(yīng)該有16個(gè)DNA分子,D錯(cuò)誤。故選B5.果蠅中,正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性,此對(duì)等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性,此對(duì)等位基因位于X染色體上?,F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交,你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是()A.F1中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅和紅眼短翅B.F2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1中的母方C.F2雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D.F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等【答案】B【解析】【分析】分析題干:正常翅A對(duì)短翅a顯性,此對(duì)等位基因位于常染色體上;紅眼B對(duì)白眼b顯性,此對(duì)等位基因位于X染色體上,故兩對(duì)等位基因符合基因的自由組合定律。根據(jù)親本表現(xiàn)型且均為純合可知,親本基因型為aaXBXB和AAXbY,則子一代基因型為AaXBXb和AaXBY,即F1中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅,F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配,采用逐對(duì)分析法:Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,則F2果蠅中正常翅與短翅數(shù)目比為3:1,XBXb×XBY→1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY,即F2果蠅中紅眼:白眼=3:1?!驹斀狻緼、根據(jù)親本表現(xiàn)型且均為純合可知,親本基因型為aaXBXB和AAXbY,則F1雌雄個(gè)體中性狀表現(xiàn)均紅眼正常翅,A錯(cuò)誤;B、紅眼是X染色體的顯性遺傳,子代雄果蠅的紅眼性狀來(lái)自母本,所以F2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的母方,B正確;C、F2雌果蠅的基因型為(1AA:2Aa:1aa)×(1XBXB:1XBXb),其中純合子為1/2×1/2=1/4,雜合子為11/4=3/4,所以純合子和雜合子比例不相同,C錯(cuò)誤;D、親本為aa×AA,則F2中正常翅個(gè)體A與短翅aa個(gè)體的數(shù)目之比為3:1,D錯(cuò)誤。故選B。6.對(duì)下列系譜圖敘述正確的是()A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為雜合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子【答案】C【解析】【分析】幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)∶(1)伴X染色體隱性遺傳病∶如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn)∶男患者多于女患者;隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。(2)伴X染色體顯性遺傳病∶如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn)∶女患者多于男患者;世代相傳。(3)常染色體顯性遺傳病∶如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn)∶患者多,多代連續(xù)得病。(4)常染色體隱性遺傳病∶如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn)∶患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù)。(5)伴Y染色體遺傳∶如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是∶傳男不傳女?!驹斀狻緼、若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則根據(jù)ⅡI1患病可知Ⅱ1是雜合子,A錯(cuò)誤;B、由于Ⅲ1的母親正常,因此該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病,B錯(cuò)誤;C、若該病為常染色體隱性遺傳病,則根據(jù)Ⅱ3可知Ⅲ2是雜合子,C正確;D、若該病為常染色體顯性遺傳病,則根據(jù)Ⅰ1正??芍?是雜合子,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】7.下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述,正確的是()A.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)C.用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中,沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D.32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)【答案】C【解析】【分析】噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放;T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)?!驹斀狻緼、噬菌體是病毒,不能在培養(yǎng)基中獨(dú)立生存,因此為了獲得含35S和32P的噬菌體,可分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)未標(biāo)記的噬菌體,A錯(cuò)誤;B、分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,適宜時(shí)間后在攪拌器中攪拌、離心、觀察;如果32P標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),則噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來(lái),會(huì)導(dǎo)致上清液的放射性增高,B錯(cuò)誤;C、用35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,而噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)外殼并沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi),離心后分布在上清液中,若沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分,少數(shù)蛋白質(zhì)外殼未與細(xì)菌分離所致,C正確;D、32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì),但不能說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。故選C。8.下列有關(guān)遺傳物質(zhì)是核酸的實(shí)驗(yàn)證據(jù)的敘述,正確的是()A.格里菲思的肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)用到了S型和R型兩種菌的活菌和被加熱殺死后的R型菌B.格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行的C.赫爾希和蔡斯選擇噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和DNAD.庫(kù)蘭特用煙草花葉病毒(TMV)的重建實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)【答案】C【解析】【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?!驹斀狻緼、格里菲思的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)用到了S型和R型兩種菌的活菌和被加熱殺死后的S型菌,A錯(cuò)誤;B、艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在的格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行的,B錯(cuò)誤;C、噬菌體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,只含有蛋白質(zhì)和DNA,繁殖速度快,所以赫爾希和蔡斯選擇其作為實(shí)驗(yàn)材料,C正確;D、庫(kù)蘭特用煙草花葉病毒(TMV)的重建實(shí)驗(yàn)證明了RNA是遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程,對(duì)于此類試題,需要考生注意的細(xì)節(jié)較多,比如A選項(xiàng)中需要考生能夠仔細(xì)看清楚錯(cuò)誤的地方。9.用卡片構(gòu)建DNA平面結(jié)構(gòu)模型,所提供的卡片類型和數(shù)量如下表所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()卡片類型脫氧核糖磷酸堿基ATGC卡片數(shù)量10102332A.表中最多有4個(gè)脫氧核苷酸對(duì)B.表中最多可構(gòu)建44種不同堿基序列的DNAC.DNA中并不是每個(gè)脫氧核糖均與2分子磷酸相連D.表中構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有10個(gè)氫鍵【答案】B【解析】【分析】DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸,由一分子磷酸,一分子脫氧核糖,一分子含氮堿基(A、T、C、G)組成;DNA分子的結(jié)構(gòu):DNA分子的主鏈?zhǔn)怯闪姿岷兔撗鹾颂墙惶媾帕行纬傻姆聪蚱叫薪Y(jié)構(gòu),堿基排列在內(nèi)側(cè)按照堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則(AT,CG)以氫鍵連接?!驹斀狻緼、由以上分析可知,最多可4個(gè)脫氧核苷酸對(duì)(AT對(duì)2個(gè),GC對(duì)2個(gè)),A正確;B、這些卡片可形成2對(duì)AT堿基對(duì),2對(duì)CG堿基對(duì),且堿基對(duì)種類和數(shù)目確定,因此可構(gòu)建的DNA種類數(shù)少于44種,B錯(cuò)誤;C、DNA中絕大多數(shù)脫氧核糖與2分子磷酸相連,只有末端的脫氧核糖與1分子磷酸相連,C正確;D、這些卡片最多可形成2對(duì)AT堿基對(duì),2對(duì)CG堿基對(duì),而A和T之間有2個(gè)氫鍵,C和G之間有3個(gè)氫鍵,因此構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有10個(gè)氫鍵,D正確。故選B。【點(diǎn)睛】本題要求學(xué)生能夠根據(jù)給出的材料分析出堿基對(duì)的數(shù)目及DNA分子數(shù)的種類數(shù)。10.BrdU可替代胸腺嘧啶脫氧核苷酸摻入到DNA復(fù)制時(shí)的子鏈中。在特殊染色的染色單體中,若DNA只有一條單鏈摻有BrdU,則顯深色,若DNA的兩條單鏈都摻有BrdU,則顯淺色,無(wú)BrdU的DNA不顯色。將某腫瘤細(xì)胞置于BrdU培養(yǎng)基上培養(yǎng)至第二次分裂中期,經(jīng)染色制片,在顯微鏡下觀察每條染色體的姐妹染色單體的顯色情況,相關(guān)分析正確的是()A.1/2的染色體顯深色,1/2的染色體顯淺色B.1/4的染色體顯深色,3/4的染色體顯淺色C.每條染色體中,一條染色單體顯深色,一條染色單體顯淺色D.一半染色體中,一條染色單體顯深色,一條染色單體顯淺色【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意,BrdU可替代胸腺嘧啶脫氧核苷酸摻入到DNA復(fù)制時(shí)的子鏈中,將某腫瘤細(xì)胞置于BrdU培養(yǎng)基上培養(yǎng),染色情況如圖所示。無(wú)BrdU的DNA不顯色,故親本DNA無(wú)色;DNA復(fù)制一次,只有一條單鏈摻有BrdU,則顯深色;據(jù)此答題?!驹斀狻繐?jù)圖可知,將腫瘤細(xì)胞置于BrdU培養(yǎng)基上培養(yǎng)至第二次分裂中期,經(jīng)染色制片,每條染色體上有2條單體,其中1條單體的DNA只有一條單鏈摻有BrdU,則顯深色,另1條單體的DNA的兩條單鏈都摻有BrdU,則顯淺色,故每條染色體中,一條染色單體顯深色,一條染色單體顯淺色,C正確。11.DNA分子片段復(fù)制的情況如圖所示,圖中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈的片段。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.b和c的堿基序列可以互補(bǔ)B.a中(A+G)/(T+C)的比值與d中(A+G)/(T+C)的比值一般不相同C.a中(A+T)/(G+C)的比值與b中(A+T)/(G+C)的比值相同D.a和c的堿基序列可以互補(bǔ)【答案】D【解析】【分析】DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過(guò)程,從一個(gè)原始DNA分子產(chǎn)生兩個(gè)相同DNA分子的生物學(xué)過(guò)程。DNA復(fù)制是通過(guò)名為半保留復(fù)制的機(jī)制來(lái)得以順利完成的?!驹斀狻緼、由于a與d的堿基序列互補(bǔ),在復(fù)制過(guò)程中,a與b的堿基序列互補(bǔ),c與d的堿基序列互補(bǔ),所以b與c的堿基序列互補(bǔ),A正確;B、由于a與d的堿基序列互補(bǔ),根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,a中(A+G)/(T+C)的比值與d中(A+G)/(T+C)的比值一般不相同,二者互為倒數(shù),B正確;C、由于a與b的堿基序列互補(bǔ),根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,a中(A+T)/(G+C)的比值與b中(A+T)/(G+C)的比值相同,C正確;D、a與d是互補(bǔ)配對(duì)的,d與c是互補(bǔ)配對(duì)的,所以a與c的堿基序列相同,不能互補(bǔ),D錯(cuò)誤。故選D。12.通過(guò)分析發(fā)現(xiàn),甲、乙兩個(gè)生物細(xì)胞中的DNA總質(zhì)量完全相同,四種堿基的量也分別相同,下列各項(xiàng)均為對(duì)此現(xiàn)象的解釋,其中正確的是()A.兩個(gè)生物的遺傳信息一定相同B.兩個(gè)生物的DNA分子數(shù)量一定相同C.兩個(gè)生物具有遺傳效應(yīng)的DNA片段一定不同D.兩個(gè)生物的DNA分子數(shù)量和遺傳信息不一定相同【答案】D【解析】【分析】遺傳信息是指基因中能控制生物性狀的脫氧核苷酸的排列順序;基因的多樣性取決于構(gòu)成基因的核苷酸的種類,數(shù)目,更重要的是堿基對(duì)的排列順序。【詳解】根據(jù)分析,甲、乙兩個(gè)生物細(xì)胞中的DNA總質(zhì)量完全相同,四種堿基的量也分別相同,但堿基的排列順序不一定相同,因此它們的DNA分子數(shù)量不一定相同,遺傳信息不一定相同,基因(有遺傳效應(yīng)的DNA片段)也不一定相同,表現(xiàn)出來(lái)的性狀也不一定相同。故選D【點(diǎn)睛】本題考查遺傳信息的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記遺傳信息的概念,明確遺傳信息是指基因中的堿基排列順序,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。13.如圖代表人體胰島細(xì)胞中發(fā)生的某一過(guò)程(AA代表氨基酸),下列敘述正確的是A.能給該過(guò)程提供直接遺傳信息的是DNAB.該過(guò)程合成的產(chǎn)物一定是酶或激素C.有多少個(gè)密碼子,就有多少個(gè)反密碼子與之對(duì)應(yīng)D.該過(guò)程有水產(chǎn)生【答案】D【解析】【詳解】圖示為翻譯過(guò)程,而翻譯的直接模板是mRNA,因此能給該過(guò)程直接提供遺傳信息的是mRNA,而不是DNA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該過(guò)程合成的是多肽,經(jīng)過(guò)加工成為蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)不一定都是酶或激素,B項(xiàng)錯(cuò)誤;終止密碼子不編碼氨基酸,沒(méi)有與之對(duì)應(yīng)的反密碼子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;圖示表示翻譯過(guò)程,該過(guò)程中氨基酸通過(guò)脫水縮合形成蛋白質(zhì),因此有水產(chǎn)生,D項(xiàng)正確。14.下列關(guān)于遺傳信息和遺傳密碼在核酸中的位置和堿基構(gòu)成的敘述中,正確的是()A.遺傳信息位于mRNA上,遺傳密碼位于DNA上,堿基構(gòu)成相同B.遺傳信息位于DNA上,遺傳密碼位于mRNA、tRNA或rRNA上,堿基構(gòu)成相同C.遺傳信息和遺傳密碼都位于DNA上,堿基構(gòu)成相同D.遺傳信息位于DNA上,遺傳密碼位于mRNA上,堿基構(gòu)成不同【答案】D【解析】【詳解】遺傳信息位于DNA上,遺傳密碼位于mRNA上,A錯(cuò)誤;RNA分為mRNA、tRNA和rRNA,mRNA上具有密碼子,tRNA具有運(yùn)載氨基酸的作用,B錯(cuò)誤;遺傳信息位于DNA上,遺傳密碼位于mRNA上,C錯(cuò)誤;遺傳信息位于DNA上,遺傳密碼位于mRNA上,堿基構(gòu)成不同,D正確?!究键c(diǎn)定位】基因和遺傳信息的關(guān)系,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯【名師點(diǎn)睛】遺傳信息是DNA分子上脫氧核苷酸的排列順序。RNA分為mRNA、tRNA和rRNA,mRNA上具有密碼子,tRNA具有運(yùn)載氨基酸的作用。構(gòu)成DNA的堿基是A、T、G、C,構(gòu)成RNA的堿基是A、U、G、C,故它們的堿基構(gòu)成不同。15.如圖為苯丙氨酸部分代謝途徑示意圖。苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因突變所致?;颊叩谋奖彼崃u化酶失活,苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸受阻,組織細(xì)胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積,表現(xiàn)為智力低下、毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀。下列分析錯(cuò)誤的是A.一個(gè)基因可能會(huì)影響多個(gè)性狀表現(xiàn)B.生物的一個(gè)性狀只受一個(gè)基因的控制C.基因可通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制性狀D.在嬰幼兒時(shí)期限制對(duì)苯丙氨酸的攝入可緩解患者的病癥【答案】B【解析】【詳解】A、根據(jù)題意分析圖形可知,幾種酶的合成受基因控制,故苯丙氨酸羥化酶失活,組織細(xì)胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積,會(huì)導(dǎo)致苯丙酮尿癥和尿黑酸,說(shuō)明一個(gè)基因可能會(huì)影響多個(gè)性狀表現(xiàn),A正確;B、上述過(guò)程也說(shuō)明生物的一個(gè)性狀可受多個(gè)基因控制,B錯(cuò)誤;C、以上實(shí)例也說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制性狀,C正確;D、在嬰幼兒時(shí)期限制對(duì)苯丙氨酸的攝入可緩解患者的病癥,D正確。故選B。16.在一個(gè)種群中發(fā)現(xiàn)兩種突變的性狀,其中A種性狀無(wú)論繁殖幾代都不變,而B(niǎo)種突變性狀繁殖的后代的性狀又有一部分恢復(fù)到原來(lái)的性狀,以上A、B突變最可能屬于()A.隱性突變和顯性突變 B.人工誘變和隱性突變C.顯性突變和隱性突變 D.都隱性突變或者都是顯性突變【答案】A【解析】【分析】基因突變包括顯性突變和隱性突變,如AA→Aa稱為隱性突變,但是表現(xiàn)型并沒(méi)有發(fā)生改變;aa→Aa稱為顯性突變,突變后生物的表現(xiàn)型發(fā)生變化?!驹斀狻扛鶕?jù)題意,A種突變性狀無(wú)論繁殖幾代都不變,說(shuō)明發(fā)生了隱性突變;B種突變后的個(gè)體個(gè)體連續(xù)繁殖的后代有部分性狀恢復(fù)到原有性狀,說(shuō)明該性狀的個(gè)體為雜合子(Aa),說(shuō)明原來(lái)B種突變植物群體的基因型為aa,該個(gè)體通過(guò)基因突變形成Aa,即隱性基因突變?yōu)轱@性基因,即發(fā)生了顯性突變。故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了基因突變的有關(guān)知識(shí),分析清楚顯性突變和隱性突變的特點(diǎn),即可解答該題。17.有性生殖過(guò)程中一定發(fā)生和可能發(fā)生的過(guò)程依次是()A.基因突變、非同源染色體的自由組合B.非同源染色體的自由組合、非姐妹染色單體的交叉互換C.非姐妹染色單體的交叉互換、基因突變D.非姐妹染色單體的交叉互換、基因重組【答案】B【解析】【分析】有性生殖過(guò)程中伴隨著減數(shù)分裂的發(fā)生,減數(shù)分裂中可以發(fā)生基因突變、染色體變異和基因重組。在減數(shù)第一次分裂的后期一定可以發(fā)生非同源染色體的自由組合,即非同源染色體上非等位基因的自由組合,而在減數(shù)第一次分裂的前期也可能發(fā)生非姐妹染色單體的交叉互換,即同源染色體上非等位基因的組合;在細(xì)胞分裂的間期也可能發(fā)生基因突變,在分裂過(guò)程中還可能發(fā)生染色體變異現(xiàn)象?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知,有性生殖過(guò)程中,在減數(shù)第一次分裂的后期一定發(fā)生非同源染色體的自由組合,而可能發(fā)生非姐妹染色單體的交叉互換、基因突變或者染色體變異。綜上所述,B正確,A、C、D錯(cuò)誤。
故選B。
18.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異,可通過(guò)對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來(lái)識(shí)別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖,它們依次屬于()A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體【答案】C【解析】【分析】1、a表示多了一條染色體,b表示重復(fù);c表示三倍體;d表示缺失。
2、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異.染色體結(jié)構(gòu)的變異:缺失、增加、倒位或易位;染色體數(shù)目的變異:個(gè)別染色體的增加或者減少、以染色體組的形式成倍增加或者減少?!驹斀狻繄Da所示細(xì)胞中,只有一組同源染色體為三條,其余皆為兩條,可知為三體;圖b所示細(xì)胞的染色體上鏈增加了一部分(片段4),為染色體片段增加。圖c細(xì)胞含三個(gè)染色體組,故為三倍體。d圖細(xì)胞的染色體下鏈缺失了片段3和4,為染色體片段缺失。故選C。19.有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化”的實(shí)驗(yàn),下列敘述正確的是()A.多倍體形成過(guò)程中增加了非同源染色體重組的機(jī)會(huì)B.解離液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面,低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似D.顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍【答案】C【解析】【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn):(1)低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理:低溫能抑制紡錘體的形成,使子染色體不能移向細(xì)胞兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍;(2)該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片;(3)該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液(固定)、改良苯酚品紅染液(染色),體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液(解離)。【詳解】A、多倍體形成過(guò)程中,秋水仙素能抑制紡錘體的形成,使子染色體不能移向細(xì)胞兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍,所以不會(huì)增加非同源染色體重組的機(jī)會(huì),A錯(cuò)誤;B、解離液可以使洋蔥根尖解離,卡諾氏液起到固定細(xì)胞的作用,不能使洋蔥根尖解離,B錯(cuò)誤;C、在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面,低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似,都是抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,C正確;D、大多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期,染色體數(shù)目不變,因此顯微鏡下只能觀察到少數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】20.通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者【答案】A【解析】【分析】產(chǎn)前診斷是指在出生前對(duì)胚胎或胎兒的發(fā)育狀態(tài)、是否患有疾病等方面進(jìn)行檢測(cè)診斷,常見(jiàn)的方法有B超檢查、羊膜穿刺和基因診斷等?!驹斀狻緼、孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱,沒(méi)有引起遺傳物質(zhì)的改變,不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查,A正確;B、夫婦中有核型異常者,則胎兒的核型可能發(fā)生了異常,需要通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,B錯(cuò)誤;C、夫婦中有先天性代謝異常者,可能是遺傳物質(zhì)改變引起的疾病,因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查,C錯(cuò)誤;D、夫婦中有明顯先天性肢體畸形者,還可能是先天性遺傳病,因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查,D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解人類遺傳病以及預(yù)防遺傳病的幾種方式,明確羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查的原理,結(jié)合題干提示分析答題。21.下列有關(guān)人類疾病的敘述,正確的是A.線粒體肌病等細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病不能遺傳給子代B.染色體異常遺傳病是染色體數(shù)目不正常導(dǎo)致的C.囊性纖維病是由基因突變引起的一種遺傳病D.多基因遺傳病是指受兩個(gè)以上基因控制的遺傳病【答案】C【解析】【詳解】卵細(xì)胞中含細(xì)胞質(zhì)基因,所以細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病可以通過(guò)卵細(xì)胞遺傳給后代,A錯(cuò)誤;染色體異常包括染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常兩種,B錯(cuò)誤;囊性纖維病是基因突變引起的,可以遺傳,C正確;多基因遺傳病是指受兩對(duì)及以上等位基因控制的遺傳病,D錯(cuò)誤。22.下列關(guān)于育種的敘述中,正確的是A.誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀B.用物理因素誘變處理可提高突變率C.誘變育種和雜交育種均可形成新的基因D.三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來(lái)【答案】B【解析】【詳解】基因突變是隨機(jī)的和不定向的,誘變育種雖可提高突變率,但有利變異的個(gè)體往往不多,A錯(cuò)誤;誘變育種具有的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率,縮短育種周期,以及能大幅度改良某些性狀,所以用物理因素誘變處理可提高突變率,B正確;誘變育種的原理是基因突變,可形成新的基因;雜交育種的原理是基因重組,沒(méi)有形成新的基因,C錯(cuò)誤;三倍體植物可以由受精卵發(fā)育而來(lái),如四倍體和二倍體雜交產(chǎn)生的三倍體過(guò)程就是由受精卵發(fā)育而來(lái),D錯(cuò)誤。23.兩個(gè)水稻親本的基因型分別為AAbb和aaBB,這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳。現(xiàn)要選育純種雙顯性的水稻品種,讓兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生F1,F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2.在F2的雙顯性水稻種子中符合育種要求的占()A.1/16 B.9/16 C.1/3 D.1/9【答案】D【解析】【分析】讓基因型為AAbb和aaBB的兩品種雜交,得F1為AaBb,自交得F2,選育純種雙顯性的水稻品種,即求顯性個(gè)體中AABB的比例。【詳解】根據(jù)分析F1代基因型是AaBb,所以子代雙顯性個(gè)體A_B_占3/4×3/4=9/16,而AABB占1/4×1/4=1/16,所以在雙顯性個(gè)體中符合育種要求的占1/9。即D正確,ABC錯(cuò)誤。故選D。24.下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因植物的敘述,正確的是()A.轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑基因,可能通過(guò)花粉傳入環(huán)境中B.轉(zhuǎn)抗蟲(chóng)基因的植物不會(huì)導(dǎo)致昆蟲(chóng)群體抗性基因頻率增加C.動(dòng)物的生長(zhǎng)激素基因轉(zhuǎn)入植物后不能表達(dá)D.如轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來(lái)源于自然界,則不存在安全性問(wèn)題【答案】A【解析】【詳解】A、轉(zhuǎn)入到油菜的基因,可以通過(guò)花粉傳入環(huán)境中,A正確;B、由于植物與害蟲(chóng)間是相互選擇的,轉(zhuǎn)抗蟲(chóng)基因植物可使昆蟲(chóng)群體抗性基因頻率增加,B錯(cuò)誤;C、由于不同生物共用一套遺傳密碼,所以動(dòng)物生長(zhǎng)素基因轉(zhuǎn)入植物后也能表達(dá),C錯(cuò)誤;D、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性問(wèn)題,要通過(guò)驗(yàn)證才能得到證實(shí),D錯(cuò)誤。故選A。25.下列關(guān)于基因工程及其產(chǎn)品的說(shuō)法中,不正確的是()A.基因工程的一項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)是構(gòu)建基因表達(dá)載體B.基因工程的優(yōu)勢(shì)是可定向地改造生物遺傳性狀C.消費(fèi)者對(duì)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品應(yīng)該有選擇權(quán)D.基因工程中產(chǎn)生的可遺傳變異屬于染色體變異【答案】D【解析】【分析】基因工程又叫DNA重組技術(shù),是指按照人們的意愿,進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì),并通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù),賦予生物以新的遺傳特性,從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?;蚬こ痰幕静僮鞑襟E主要包括四步:①目的基因的獲??;
②基因表達(dá)載體的構(gòu)建;③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;④目的基因的檢測(cè)與鑒定,其中基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心步驟?!驹斀狻炕蚬こ痰暮诵牟襟E是基因表達(dá)載體的構(gòu)建,故A正確;基因工程可以按照人們的意愿,定向地改造生物的遺傳性狀,故B正確;消費(fèi)者對(duì)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品應(yīng)該有知情權(quán)和選擇權(quán),故C正確;基因工程中產(chǎn)生的可遺傳的變異屬于基因重組,故D錯(cuò)誤;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查基因工程的相關(guān)知識(shí),意在考查考生的識(shí)記能力和能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn),把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí),準(zhǔn)確判斷問(wèn)題和得出正確結(jié)論的能力。26.雄鹿往往用鹿角作為爭(zhēng)奪配偶的武器,所以它的鹿角發(fā)達(dá)。按達(dá)爾文的觀點(diǎn),鹿角發(fā)達(dá)的原因是()A.鹿角不發(fā)達(dá)的個(gè)體被淘汰,鹿角發(fā)達(dá)的個(gè)體被保留B.鹿角經(jīng)常使用個(gè)體保留因而發(fā)達(dá)C.鹿角的變異朝著有利于生存的方向發(fā)展D.雄鹿為了繁衍后代的需要而使鹿角發(fā)達(dá)【答案】A【解析】【詳解】根據(jù)達(dá)爾文的進(jìn)化理論,鹿角發(fā)達(dá)為有利變異,在生存斗爭(zhēng)中存活下來(lái),而鹿角不發(fā)達(dá)的個(gè)體被淘汰。27.下列關(guān)于達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的敘述,正確的是()。A.自然選擇所保留的變異,對(duì)人類都是有利的B.“生存”的“適者”,對(duì)人類都是有益的C.在自然選擇中,人類起著主導(dǎo)作用D.“適者生存,不適者被淘汰”的過(guò)程中,起主導(dǎo)作用的是環(huán)境條件【答案】D【解析】【詳解】試題分析:達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō):個(gè)體間存在生存斗爭(zhēng),具有有利變異的個(gè)體生存并留下后代的機(jī)會(huì)多,有利變異逐代積累,生物不斷進(jìn)化出新類型。自然選擇所保留的變異是對(duì)生物自身有利的,對(duì)人類不一定是有利的,AB錯(cuò)誤。在自然選擇中,環(huán)境是起主導(dǎo)作用的,C錯(cuò)誤,D正確??键c(diǎn):本題考查達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)的有關(guān)知識(shí),意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。28.關(guān)于生物進(jìn)化,下列說(shuō)法不正確的是()A.拉馬克提出的進(jìn)化理論核心思想為“用進(jìn)廢退”和“獲得性遺傳”B.達(dá)爾文認(rèn)為自然選擇推動(dòng)了生物的進(jìn)化,但其無(wú)法解釋遺傳和變異的本質(zhì)C.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基礎(chǔ)是自然選擇學(xué)說(shuō),它認(rèn)為隔離導(dǎo)致了物種的形成D.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為個(gè)體是進(jìn)化的基本單位,自然選擇決定進(jìn)化的方向【答案】D【解析】【分析】1、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō):地球上所有的生物都不是神創(chuàng)造的;是由更古老的生物由低等到高等逐漸進(jìn)化來(lái)的;各種適應(yīng)性特征的形成都是由于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳。2、達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是:過(guò)度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳變異、適者生存;自然選擇學(xué)說(shuō)的進(jìn)步性:使生物學(xué)第一次擺脫了神學(xué)的束縛,走上科學(xué)的軌道;揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性是由于所有的生物都有共同的祖先;生物的多樣性是進(jìn)化的結(jié)果;生物界千差萬(wàn)別的種類之間有一定的內(nèi)在聯(lián)系,促進(jìn)了生物學(xué)各個(gè)分支學(xué)科的發(fā)展;局限性:限于當(dāng)時(shí)科學(xué)發(fā)展水平的限制,對(duì)于遺傳變異的本質(zhì),不能做出科學(xué)的解釋.其次注重個(gè)體的進(jìn)化價(jià)值而忽視群體作用。3、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容:種群是生物進(jìn)化的基本單位;突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料;自然選擇決定生物進(jìn)化的方向;隔離是新物種形成的必要條件?!驹斀狻緼、用進(jìn)廢退和獲得性遺傳是拉馬克論述進(jìn)化原因的兩條著名法則,A正確;B、達(dá)爾文認(rèn)為自然選擇是生物進(jìn)化的動(dòng)力,但沒(méi)能解釋遺傳和變異的本質(zhì),B正確;C、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論以自然選擇學(xué)說(shuō)為中心進(jìn)行了發(fā)展,隔離導(dǎo)致了物種的形成,C正確;D、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為種群是進(jìn)化的基本單位,D錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】本題主要考查生物進(jìn)化相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記掌握程度,注意區(qū)分拉馬克進(jìn)化論和達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的區(qū)別。29.根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論判斷,下列說(shuō)法正確的是A.在自然選擇過(guò)程中,種群基因頻率的定向改變表現(xiàn)為共同進(jìn)化B.超級(jí)細(xì)菌感染病例的出現(xiàn),是因?yàn)榭股氐臑E用促使細(xì)菌發(fā)生基因突變C.持續(xù)選擇條件下,決定某種不良性狀的基因頻率將逐漸減小D.隔離與新物種形成是達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容【答案】C【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容是:種群是生物進(jìn)化的基本單位;突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料;在自然選擇的作用下,具有有利變異的個(gè)體有更多的機(jī)會(huì)產(chǎn)生后代,種群中相應(yīng)的基因頻率會(huì)不斷提高,而具有不利變異的個(gè)體留下后代的機(jī)會(huì)少,種群中相應(yīng)的基因頻率會(huì)下降,因此自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物朝著一定的方向緩慢進(jìn)化;通過(guò)隔離形成新的物種。共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展?!驹斀狻緼、在自然選擇過(guò)程中,種群基因頻率的定向改變說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)化,但不能說(shuō)明共同進(jìn)化,A錯(cuò)誤;B、超級(jí)細(xì)菌感染病例的出現(xiàn),是因?yàn)闉E用的抗生素對(duì)細(xì)菌種群中存在的具有抗藥性變異的個(gè)體進(jìn)行了定向選擇,導(dǎo)致抗藥性基因頻率增大,而不是促使細(xì)菌發(fā)生基因突變,B錯(cuò)誤;C、持續(xù)選擇條件下,具有不良性狀的個(gè)體不斷被淘汰,導(dǎo)致決定某種不良性狀的基因頻率逐漸減小,C正確;D、隔離與新物種形成是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容,D錯(cuò)誤。故選C。30.如圖所示為種群與物種的關(guān)系圖解,下列敘述不正確的是()A.由圖中可以看出,一個(gè)物種可以有很多種群,這些種群間只是因?yàn)榈乩砀綦x阻礙了基因交流B.若物種2是物種1形成的,則物種1一定發(fā)生了基因頻率的改變C.物種形成的必要條件是地理隔離D.若種群1與種群2的基因頻率都發(fā)生了改變,則這兩個(gè)種群都在進(jìn)化【答案】C【解析】【分析】不同種群間的個(gè)體,在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象叫做隔離;同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群,使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象,叫做地理隔離;不同物種之間一般不能相互交配,即使交配成功也不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象叫做生殖隔離。生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志;種群基因頻率的改變是生物進(jìn)化的標(biāo)志?!驹斀狻緼、同一物種的不同種群間不存在生殖隔離,只是因?yàn)榈乩砀綦x阻礙了基因交流,若沒(méi)有地理隔離,同一物種的不同種群仍可完成基因交流,A正確;B、種群基因頻率的改變達(dá)到生殖隔離,則進(jìn)化為不同的物種,故物種2與物種1相比一定發(fā)生了基因頻率的改變,B正確;C、由地理隔離達(dá)到生殖隔離,是物種形成的常見(jiàn)形式,但不是唯一形式,物種形成的必要條件是生殖隔離,C錯(cuò)誤;D、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變,故種群1和種群2都發(fā)生了進(jìn)化,D正確。故選C。【點(diǎn)睛】生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志;種群基因頻率的改變是生物進(jìn)化的標(biāo)志。二、非選擇題31.菜豆子葉顏色由兩對(duì)同源染色體上兩對(duì)等位基因A(a)和B(b)調(diào)控。A基因控制黑色素合成(A—顯性基因—出現(xiàn)色素,AA和Aa的效應(yīng)相同),B基因?yàn)樾揎椈颍伾纳疃龋˙—顯性基因—顏色變淺,B的修飾效應(yīng)可累加,BB使子葉變?yōu)榘咨?,Bb使色素顏色淡化為黃褐色)?,F(xiàn)有親代種子P1(aaBB,白色)和P2(純種,黑色),雜交如下:(1)P2的基因型是________;F1的表現(xiàn)型為_(kāi)_______,F(xiàn)2中子葉為白色的個(gè)體基因型有________種,其中純種個(gè)體大約占________。(2)從F2取出一粒黑色種子,在適宜條件下培育成植株。為了鑒定其基因型,將其與F1雜交,預(yù)計(jì)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并得出相應(yīng)的結(jié)論。若子代表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)______________則該黑色種子的基因型為_(kāi)_________。若子代表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)______________則該黑色種子的基因型為_(kāi)_________?!敬鸢浮竣?AAbb②.黃褐色③.5④.3/7⑤.黑色:黃褐色=1∶1⑥.AAbb⑦.黑色:黃褐色:白色=3∶3∶2⑧.Aabb【解析】【分析】由題意和圖示信息可知,菜豆種皮顏色的遺傳遵循基因的自由組合定律,B基因的作用具有累積效應(yīng),即黑色的基因型為AAbb、Aabb,黃褐色的基因型為AABb、AaBb,白色的基因型為AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb。只有當(dāng)P1的基因型是aaBB,P2的基因型是AAbb,才能出現(xiàn)F2的結(jié)果,因此F1的基因型為AaBb,F(xiàn)2中黃褐色的個(gè)體中有4份基因型是AaBb。【詳解】(1)P2的基因型是AAbb;F1的表現(xiàn)型為黃褐色;F2中子葉為白色的個(gè)體基因型有5種,其中純種個(gè)體大約占3/7。(2)F2中黑色種子的基因型為AAbb、Aabb,與F1黃褐色植株(AaBb)雜交,若子代表現(xiàn)為黑色:黃褐色=1:1,則該黑色種子的基因型為Aabb;若子代表現(xiàn)為黑色:黃褐色:白色=3:3:2,則該黑色種子的基因型為Aabb。32.下面是人體胰島素基因控制合成胰島素的示意圖,據(jù)圖回答:
(1)高度螺旋化的染色體上的基因由于①____________過(guò)程受阻而不能表達(dá)。(2)與DNA分子相比,RNA分子中特有的化學(xué)組成是____________________。(3)決定丙氨酸的密碼子是_________,將氨基酸運(yùn)輸?shù)胶颂求w的工具是____________。(4)②過(guò)程中,一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是_____________________________。(5)已知①過(guò)程中,某mRNA中鳥(niǎo)嘌呤占29%,鳥(niǎo)嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%,其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥(niǎo)嘌呤占19%,則該mRNA對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_(kāi)__________?!敬鸢浮竣?轉(zhuǎn)錄②.核糖和尿嘧啶③.GCU④.tRNA⑤.少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)(或肽鏈)⑥.26%【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:圖中①表示轉(zhuǎn)錄形成mRNA,②表示翻譯過(guò)程,方框內(nèi)表示正在進(jìn)行翻譯過(guò)程。分析人體胰島素基因控制合成胰島素的示意圖,根據(jù)每個(gè)過(guò)程的起點(diǎn)和終點(diǎn)判斷各個(gè)過(guò)程的名稱,是解答本題的關(guān)鍵?!驹斀狻浚?)高度螺旋化的染色體上的基因由于無(wú)法解開(kāi)雙螺旋結(jié)構(gòu)而阻止了①轉(zhuǎn)錄過(guò)程,則翻譯過(guò)程也不能發(fā)生。(2)與DNA分子相比,RNA分子中特有的五碳糖是核糖,特有的堿基是尿嘧啶。(3)密碼子在mRNA上,所以決定丙氨酸的密碼子是GCU,將氨基酸運(yùn)輸?shù)胶颂求w的工具是tRNA。(4)過(guò)程②中,一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體,說(shuō)明能充分利用少量的mRNA,迅速合成大量的蛋白質(zhì)。(5)已知①過(guò)程中,某mRNA中鳥(niǎo)嘌呤G占29%,鳥(niǎo)嘌呤G與尿嘧啶U之和占?jí)A基總數(shù)的54%,則尿嘧啶U=54%29%=25%,又因?yàn)槠淠0彐湆?duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥(niǎo)嘌呤G占19%,則mRNA中胞嘧啶C占19%,腺嘌呤A占119%54%=27%,所以mRNA中A+U=27%+25%=52%,則對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中A+T=52%,又因?yàn)锳=T,所以腺嘌呤所占的堿基比例為26%。33.為了快速培育抗某種除草劑的水稻,育種工作者綜合應(yīng)用了多種培育種方法,過(guò)程如下。請(qǐng)回答問(wèn)題。(1)從對(duì)該種除草劑敏感的二倍水稻植株上取花藥離
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