內(nèi)蒙古自治區(qū)包頭市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量測試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1內(nèi)蒙古自治區(qū)包頭市2023—2024學(xué)年高一下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量測試注意事項(xiàng)：1.考生答卷前，務(wù)必將自己的姓名、座位號寫在答題卡上。將條形碼粘貼在規(guī)定區(qū)域。2.做選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號。寫在本試卷上無效。3.回答非選擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡的規(guī)定區(qū)域肉，寫在本試卷上無效。4.考試結(jié)束后，將答題卡交回。一、選擇題（本大題共20小題，每小題3分，共60分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。）1.洋蔥根尖細(xì)胞染色體數(shù)為8對，細(xì)胞周期約12小時(shí)。觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂，拍攝照片如圖所示。下列分析正確的是（）A.a為分裂后期細(xì)胞，同源染色體發(fā)生分離B.b為分裂中期細(xì)胞，含染色體16條，核DNA分子32個(gè)C.根據(jù)圖中中期細(xì)胞數(shù)的比例，可計(jì)算出洋蔥根尖細(xì)胞分裂中期時(shí)長D.根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理，分裂間期細(xì)胞所占比例降低〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖分析，圖示為洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂圖示，其中a細(xì)胞處于有絲分裂后期，b細(xì)胞處于有絲分裂中期，據(jù)此分析作答。【詳析】A、圖示細(xì)胞為洋蔥根尖細(xì)胞的分裂圖，有絲分裂過程中無同源染色體的分離現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、b細(xì)胞著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上，細(xì)胞處于有絲分裂中期，且洋蔥根尖細(xì)胞染色體數(shù)為8對（16條），有絲分裂中期染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，但核DNA分子加倍，故b細(xì)胞含染色體16條，核DNA分子32個(gè)，B正確；C、各期細(xì)胞數(shù)目所占比例與其分裂周期所占時(shí)間成正相關(guān)，故已知細(xì)胞周期時(shí)間，根據(jù)各時(shí)期細(xì)胞數(shù)目所占比例可計(jì)算各時(shí)期的時(shí)間，但應(yīng)統(tǒng)計(jì)多個(gè)視野中的比例，圖中只有一個(gè)視野，無法準(zhǔn)確推算，C錯(cuò)誤；D、間期時(shí)的S期進(jìn)行DNA分子復(fù)制，若根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理，細(xì)胞停滯在間期，故分裂間期細(xì)胞所占比例升高，D錯(cuò)誤。故選B。2.下圖為動(dòng)物機(jī)體的細(xì)胞凋亡及清除示意圖。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是（）A.①過程表明細(xì)胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能B.細(xì)胞凋亡過程中有新蛋白質(zhì)合成，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)C.②過程中凋亡細(xì)胞被吞噬，表明細(xì)胞凋亡是細(xì)胞被動(dòng)死亡的過程D.凋亡相關(guān)基因也存在于分裂旺盛的細(xì)胞中，對動(dòng)物完成正常發(fā)育發(fā)揮重要作用〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：細(xì)胞凋亡過程受基因控制，通過凋亡基因的表達(dá)，使細(xì)胞發(fā)生程序性死亡，它是一種主動(dòng)的細(xì)胞死亡過程，對生物的生長發(fā)育起重要作用；首先凋亡誘導(dǎo)因子與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，發(fā)出凋亡信息，激活細(xì)胞中的凋亡基因，執(zhí)行細(xì)胞凋亡，凋亡細(xì)胞最后變成小泡被吞噬細(xì)胞吞噬，并在細(xì)胞內(nèi)完成分解?！驹斘觥緼、分析題圖可知，細(xì)胞凋亡之前，經(jīng)過①，凋亡誘導(dǎo)因子與將要凋亡的細(xì)胞膜上受體結(jié)合的過程，由于凋亡誘導(dǎo)因子與細(xì)胞膜上受體結(jié)合過程具有特異性，因此明細(xì)胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能，A正確；B、蛋白質(zhì)的合成過程是基因的表達(dá)過程，細(xì)胞凋亡過程中有凋亡基因控制合成新蛋白質(zhì)，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)，B正確；C、分析題圖可知，細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的編程性死亡，是由與凋亡相關(guān)的基因決定的，是細(xì)胞的主動(dòng)死亡，C錯(cuò)誤；D、凋亡基因是機(jī)體固有的，控制著細(xì)胞凋亡的過程，在動(dòng)物生長發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用，D正確。故選C。3.染色體架起了基因和性狀之間的橋梁。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.性狀都是由染色體上的基因控制的B.不同性狀自由組合是由同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致的C.可遺傳的性狀改變都是由染色體上的基因突變導(dǎo)致的D.相對性狀分離是由同源染色體上的等位基因分離導(dǎo)致的〖答案〗D〖祥解〗自由組合定律的實(shí)質(zhì)是進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合。【詳析】A、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的基因也可以影響性狀，性狀不都是由染色體上的基因控制的，A錯(cuò)誤；B、不同性狀自由組合是由非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；C、可遺傳的性狀改變可能是由染色體上的基因突變導(dǎo)致的，也可能是基因重組或者染色體變異引起的，C錯(cuò)誤；D、等位基因控制相對性狀，等位基因位于同源染色體上，同源染色體上等位基因的分離會(huì)導(dǎo)致相對性狀的分離，D正確。故選D。4.依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（）A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設(shè)基因A/a控制蘆花非蘆花?！驹斘觥緼、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯(cuò)誤；D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。故選C。5.某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個(gè)矮稈突變體，為了研究這2個(gè)突變體的基因型，該小組讓這2個(gè)矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測錯(cuò)誤的是（）A.親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C.基因型是AABB的個(gè)體為高稈，基因型是aabb的個(gè)體為極矮稈D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2，F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/16〖答案〗D〖祥解〗由題干信息可知，2個(gè)矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個(gè)矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律?！驹斘觥緼、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合:9:3:3:1的變式，因此因此控制兩個(gè)矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；B、矮稈基因型為A_bb、aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個(gè)體為高稈，基因型是aabb的個(gè)體為極矮稈，C正確；D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D錯(cuò)誤。故選D6.野生型果蠅存在以下隱性突變的類型，相關(guān)基因及位置關(guān)系如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.摩爾根等人測出了果蠅的上述基因在染色體上的具體位置B.上圖中兩條染色體上所示的基因均屬于非等位基因C.在減數(shù)分裂I的后期，上述基因不會(huì)位于細(xì)胞的同一極D.白眼雄蠅與野生型雜交，可根據(jù)F1表型驗(yàn)證基因位于染色體上的假說〖答案〗B〖祥解〗薩頓在研究蝗蟲減數(shù)分裂的過程中發(fā)現(xiàn)了染色體和孟德爾提出的遺傳因子之間的平行關(guān)系，進(jìn)而提出了基因在染色體上的假說，此后通過摩爾根的實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上?！驹斘觥緼、摩爾根等人發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，不是具體位置，A錯(cuò)誤；B、圖示的兩條染色體為非同源染色體，這兩條染色體上的基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因，B正確；C、在減數(shù)分裂Ⅰ的后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞一極，上述基因?yàn)槲挥诜峭慈旧w上的非等位基因，可以移向細(xì)胞的同一極，C錯(cuò)誤；D、白眼雄蠅和野生型雜交，F(xiàn)1雌雄均為紅眼，無法驗(yàn)證基因位于染色體上的假說，D錯(cuò)誤。故選B。7.在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識所做的下列推測中，不合理的是（）A.與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌〖答案〗D〖祥解〗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，沒有證明轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì)，而艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，將各種物質(zhì)分開，單獨(dú)研究它們在遺傳中的作用，并用到了生物實(shí)驗(yàn)中的減法原理，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、與R型菌相比，S型菌具有莢膜多糖，S型菌有毒，故可推測S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A正確；B、S型菌的DNA進(jìn)入R型菌細(xì)胞后使R型菌具有了S型菌的性狀，可知S型菌的DNA進(jìn)入R型菌細(xì)胞后指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B正確；C、加熱殺死的S型菌不會(huì)使小白鼠死亡，說明加熱殺死的S型菌的蛋白質(zhì)功能喪失，而加熱殺死的S型菌的DNA可以使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，可知其DNA功能不受影響，C正確；D、將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，DNA被水解為小分子物質(zhì)，故與R型菌混合，不能得到S型菌，D錯(cuò)誤。故選D。8.小鼠Avy基因控制黃色體毛，該基因上游不同程度的甲基化修飾會(huì)導(dǎo)致其表達(dá)受不同程度抑制，使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變。有關(guān)敘述正確的是（）A.Avy基因的堿基序列保持不變B.甲基化促進(jìn)Avy基因的轉(zhuǎn)錄C.甲基化導(dǎo)致Avy基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D.甲基化修飾不可遺傳〖答案〗A〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、據(jù)題意可知，Avy基因上游不同程度的甲基化修飾，但它的堿基序列保持不變，A正確；B、Avy基因上游不同程度的甲基化修飾會(huì)導(dǎo)致其表達(dá)受不同程度抑制，基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，據(jù)此推測，應(yīng)該是甲基化抑制Avy基因的轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；C、甲基化導(dǎo)致Avy基因不能完成轉(zhuǎn)錄，對已表達(dá)的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有影響，C錯(cuò)誤；D、據(jù)題意可知，甲基化修飾使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變，即可以遺傳，D錯(cuò)誤。故選A。9.圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，下列說法正確的是（）A.⑤是氫鍵，除使用解旋酶外，還有其他方法使⑤斷裂B.③是連接DNA單鏈上2個(gè)脫氧核苷酸的磷酸二酯鍵C.解旋后的DNA分子不具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，并失去復(fù)制功能D.不同的雙鏈DNA分子中（A+C）/（G+T）的值不同〖答案〗A〖祥解〗分析該DNA分子的平面結(jié)構(gòu)圖，①為脫氧核糖，②為磷酸、③為核苷酸內(nèi)部的磷酸鍵，④為磷酸二酯鍵，⑤為氫鍵?！驹斘觥緼、分析題圖可知，⑤為氫鍵，解旋酶和RNA聚合酶能斷開氫鍵，A正確；B、由圖可知，③是連接脫氧核糖和磷酸之間的磷酸鍵，不是連接DNA單鏈上2個(gè)脫氧核苷酸的磷酸二酯鍵，B錯(cuò)誤；C、解旋后的DNA分子不具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，但DNA分子復(fù)制需要模板，因此解旋后的DNA分子沒有失去復(fù)制功能，C錯(cuò)誤；D、不同的雙鏈DNA分子中，存在A=T，C=G，因此（A+C）/（G+T）的值一定相等，都等于1，D錯(cuò)誤。故選A。10.將1個(gè)DNA雙鏈都被15N標(biāo)記的大腸桿菌放到只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，然后在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取DNA，通過密度梯度離心技術(shù)將15N/15N-DNA、14N/14N-DNA、15N/14N-DNA分開。因DNA能夠強(qiáng)烈地吸收紫外線，用紫外線光源照射離心管，透過離心管在感光膠片上記錄DNA帶的位置就可以顯示出離心管內(nèi)不同密度的DNA帶。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.感光膠片上能夠記錄到DNA帶的位置是因?yàn)?5N具有放射性B.若大腸桿菌分裂3次，則產(chǎn)生的所有的子代DNA均含有14NC.若大腸桿菌分裂1次，只出現(xiàn)一條位置居中的DNA帶，無法排除DNA是全保留復(fù)制D.酶具有高效性，DNA復(fù)制的解旋過程只需解旋酶催化氫鍵斷開，不需能量的驅(qū)動(dòng)〖答案〗B〖祥解〗DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進(jìn)行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。【詳析】A、感光膠片上能夠記錄到DNA帶的位置是因?yàn)镈NA能夠強(qiáng)烈地吸收紫外線，15N不具有放射性，A錯(cuò)誤；B、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，若大腸桿菌分裂3次，則產(chǎn)生的子代DNA數(shù)目為23=8個(gè)，由于親代DNA雙鏈都被15N標(biāo)記，而提供的原料是含14N的培養(yǎng)基，因此，產(chǎn)生的子代DNA中只有兩個(gè)DNA分子含有15N，所有的子代DNA分子均含有14N，B正確；C、若大腸桿菌分裂1次，即DNA復(fù)制一次，則產(chǎn)生的子代DNA分子均為一條鏈含有15N、一條鏈含有14N，因此只出現(xiàn)一條位置居中的DNA帶，據(jù)此可排除DNA是全保留復(fù)制，C錯(cuò)誤；D、DNA復(fù)制的解旋過程需解旋酶催化氫鍵斷開，該過程需能量的驅(qū)動(dòng)，D錯(cuò)誤。故選B。11.某單鏈RNA病毒的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA（+RNA）。該病毒感染宿主后，合成相應(yīng)物質(zhì)的過程如圖所示，其中①~④代表相應(yīng)的過程。下列敘述正確的是（）A.+RNA復(fù)制出的子代RNA具有mRNA的功能B.病毒蛋白基因以半保留復(fù)制的方式傳遞給子代C.過程①②③的進(jìn)行需RNA聚合酶的催化D.過程④在該病毒的核糖體中進(jìn)行〖答案〗A〖祥解〗（1）病毒是一類沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物，只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開了活細(xì)胞，病毒就無法進(jìn)行生命活動(dòng)。（2）題圖分析：圖示①、②過程表示RNA的自我復(fù)制過程，需要RNA聚合酶，其中①是以+RNA為模板合成-RNA的過程，②表示以-RNA為模板合成+RNA的過程。③④表示以+RNA為模板翻譯出蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、結(jié)合圖示可以看出，以+RNA復(fù)制出的子代RNA為模板合成了蛋白質(zhì)，因此+RNA復(fù)制出的子代RNA具有mRNA的功能，A正確；B、病毒蛋白基因是RNA，為單鏈結(jié)構(gòu)，通過兩次復(fù)制過程將基因傳遞給子代，而不是通過半保留復(fù)制傳遞給子代，B錯(cuò)誤；C、①②過程是RNA復(fù)制，原料是4種核糖核苷酸，需要RNA聚合酶；而③過程是翻譯，原料是氨基酸，不需要RNA聚合酶催化，C錯(cuò)誤；D、病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，沒有核糖體，過程④在宿主細(xì)胞的核糖體中進(jìn)行，D錯(cuò)誤。故選A。12.酗酒危害人類健康。乙醇在人體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為乙醛，在乙醛脫氫酶2（ALDH2）作用下再轉(zhuǎn)化為乙酸，最終轉(zhuǎn)化成CO2和水。頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突變導(dǎo)致ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中該突變的基因頻率不足5%，而東亞人群中高達(dá)30%。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.相對于高加索人群，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險(xiǎn)更高B.患者在服用頭孢類藥物期間應(yīng)避免攝入含酒精的藥物或食物C.ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆?，表明基因通過蛋白質(zhì)控制生物性狀D.飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉(zhuǎn)化成乙酸，從而預(yù)防酒精中毒〖答案〗D〖祥解〗1、基因可以通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而控制生物的性狀，也可能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。2、基因突變是基因中由于堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變包括顯性突變和隱性突變，隱性純合子發(fā)生顯性突變，一旦出現(xiàn)顯性基因就會(huì)出現(xiàn)顯性性狀:顯性純合子發(fā)生隱性突變，突變形成的雜合子仍然是顯性性狀，只有雜合子自交后代才出現(xiàn)隱性性狀。【詳析】A、ALDH2基因某突變會(huì)使ALDH2活性下降或喪失，使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸，導(dǎo)致乙醛積累危害機(jī)體，東亞人群中ALDH2基因發(fā)生該種突變的頻率較高，故與高加索人群相比，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險(xiǎn)更高，A正確；B、頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性，使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸，導(dǎo)致乙醛積累危害機(jī)體，故患者在服用頭孢類藥物期間應(yīng)避免攝人含酒精的藥物或食物，B正確；C、ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆担砻骰蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，乙醛脫氫酶2的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，C正確；D、酶制劑會(huì)被胃蛋白酶消化，故飲酒前口服ALDH2酶制劑不能催化乙醛分解為乙酸，不能預(yù)防酒精中毒，D錯(cuò)誤。故選D。13.中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變B.p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長和增殖C.circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢D.circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究〖答案〗C〖祥解〗人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。相反，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。【詳析】A、p53基因是抑癌基因，這類基因突變可能引起細(xì)胞癌變，A正確；B、p53基因是抑癌基因，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，B正確；C、依據(jù)題意，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，則circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變快，C錯(cuò)誤；D、circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究，D正確。故選C。14.下圖是野生祖先種和栽培品種香蕉的染色體核型圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.栽培品種香蕉因同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂而導(dǎo)致不育B.栽培品種體細(xì)胞中每個(gè)染色體組中的染色體數(shù)目比野生祖先種多11條C.三倍體香蕉與野生祖先種相比，莖稈粗壯，營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富D.若用秋水仙素處理野生祖先種幼苗的芽尖，則根尖分生區(qū)細(xì)胞中最多含有4個(gè)染色體組〖答案〗B〖祥解〗染色體核型分析是指將待測細(xì)胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，按照一定的規(guī)定，人為的對其進(jìn)行配對、編號和分組，并進(jìn)行形態(tài)分析的過程。題圖分析，圖中栽培品種為三倍體，野生祖先種為二倍體?！驹斘觥緼、栽培品種香蕉的體細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂過程中表現(xiàn)為聯(lián)會(huì)紊亂，因而不能產(chǎn)生正常的配子，因而表現(xiàn)為不育，A正確；B、栽培品種的體細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，野生祖先種體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組，兩者每個(gè)染色體組都含11條染色體，栽培品種體細(xì)胞中的染色體數(shù)目比野生祖先種多11條，B錯(cuò)誤；C、三倍體香蕉屬于多倍體，其與野生祖先種相比，莖稈粗壯，晚熟，營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富，C正確；D、若用秋水仙素處理野生祖先種幼苗的芽尖，則根尖分生區(qū)細(xì)胞染色體不加倍，在有絲分裂后期最多含有4個(gè)染色體組，D正確。故選B。15.染色體之間的互換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。如圖中甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的互換模式，圖丙、丁、戊表示某染色體變化的三種情形。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖甲和圖乙表示的變異均能導(dǎo)致非等位基因自由組合，且原理相同B.圖甲會(huì)導(dǎo)致染色單體上的基因重組C.圖甲可以導(dǎo)致圖丁或圖戊兩種情形的產(chǎn)生D.圖乙可以導(dǎo)致圖丙的形成〖答案〗B〖祥解〗分析題圖，甲表示交叉互換（交換/互換），屬于基因重組；乙表示易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；丙表示重復(fù)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；丁表示基因突變或互換，戊表示易位?！驹斘觥緼、甲表示同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換（交換/互換），屬于基因重組；乙表示非同源染色體上非姐妹單體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，兩者原理不同，A錯(cuò)誤；B、甲表示同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換（交換/互換），原染色單體上的基因重新組合，B正確；C、丁表示基因突變或交叉互換（互換），戊表示易位，所以甲可以導(dǎo)致丁的形成，但不會(huì)導(dǎo)致易位，C錯(cuò)誤；D、乙表示易位，發(fā)生于非同源染色體之間片段的交換，而丙表示重復(fù)，乙不能導(dǎo)致丙的形成，D錯(cuò)誤。故選B。16.如圖表示人體內(nèi)的苯丙酮尿癥、尿黑酸癥和白化病的相關(guān)代謝途徑，其中苯丙酮酸積累會(huì)導(dǎo)致苯丙酮尿癥，尿黑酸積累會(huì)導(dǎo)致尿黑酸癥。請據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.人體缺乏酶①會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥和白化病B.人體缺乏酶②會(huì)患尿黑酸癥C.苯丙酮尿癥患兒可通過減少食物中苯丙氨酸的含量以緩解該病癥D.以上三種遺傳病都是由一個(gè)致病基因控制的單基因的遺傳病〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖示為人體內(nèi)的苯丙酮尿癥、尿黑酸癥和白化病的相關(guān)代謝途徑，苯丙氨酸在酶①和酶⑥的催化下分別生成酪氨酸和苯丙酮酸，酪氨酸在酶②和酶⑤的作用下生成黑尿酸和黑色素。黑尿酸在酶③作用下生成乙酰乙胺，然后在酶④的作用下生成水和二氧化碳。【詳析】A、人體缺乏酶①會(huì)患苯丙酮尿癥，但缺乏酶①時(shí)苯丙氨酸雖然不能轉(zhuǎn)化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以從食物中獲取或由其他途徑轉(zhuǎn)化而來，因此，缺乏酶①不會(huì)導(dǎo)致白化病，A錯(cuò)誤；B、人體缺乏酶②時(shí)不會(huì)形成尿黑酸，因此不會(huì)患尿黑酸癥，B錯(cuò)誤；C、苯丙酮酸積累會(huì)導(dǎo)致苯丙酮尿癥，苯丙酮尿癥患兒可通過減少食物中苯丙氨酸的含量以緩解該病癥，C正確；D、以上三種遺傳病都是由一對等位基因控制的單基因的遺傳病，D錯(cuò)誤。故選C。17.下圖為利用甲、乙植株培育新品種的過程，aaBB、AAbb、AABB表示基因型。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.圖中D植株和F植株均為純合子B.過程⑤的作用機(jī)制是抑制紡錘體的形成C.利用過程①④⑤培育新品種能明顯縮短育種年限D(zhuǎn).圖中兩種培育新品種的過程都發(fā)生了基因重組〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：①②③為雜交育種，并對篩選植株連續(xù)自交；①④⑤是單倍體育種，選取花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)?！驹斘觥緼、③過程是為了篩選符合生產(chǎn)要求的純合子，需要不斷雜交和篩選，D植物還不滿足全是純合子植株的要求，F(xiàn)植株為選取花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)的純合子，A錯(cuò)誤；B、E是單倍體，需要用秋水仙素處理萌發(fā)的幼苗，其作用是抑制紡錘體的形成，B正確；C、①④⑤是單倍體育種，其優(yōu)點(diǎn)可明顯縮短育種年限，C正確；D、兩種育種方法均涉及F1減數(shù)分裂形成配子，都發(fā)生了基因重組，D正確。故選A。18.某基因型為AaXDY的二倍體雄性動(dòng)物（2n＝8），1個(gè)初級精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換。該初級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，某兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（）A.甲時(shí)期細(xì)胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象B.乙時(shí)期細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體C.甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個(gè)D.該初級精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型均不相同〖答案〗D〖祥解〗（1）分析題圖：圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:2，但染色體數(shù)為4，所以圖甲表示次級精母細(xì)胞的前期和中期細(xì)胞；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，可表示間期或次級精母細(xì)胞的后期。（2）同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級精母細(xì)胞?！驹斘觥緼、表示次級精母細(xì)胞的前期和中期細(xì)胞，則甲時(shí)期細(xì)胞中不可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、若圖表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，則乙時(shí)期細(xì)胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，B錯(cuò)誤；C、圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，無染色單體數(shù)，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)槌跫壘讣?xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換，產(chǎn)生了AXD、aXD、AY、aY4種基因型的精細(xì)胞，D正確。故選D。19.如圖是兩種遺傳病的遺傳系譜圖，這兩種遺傳病各受一對等位基因控制，Ⅱ-3個(gè)體不攜帶乙病的致病基因，下列分析正確的是（）A.Ⅲ-9的乙病致病基因來自I-2B.Ⅲ-10為雜合子C.這兩對等位基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)女孩可能同時(shí)患兩種遺傳病〖答案〗B〖祥解〗分析遺傳系譜圖：I-1和I-2患有甲病，且生出的女兒中有正常個(gè)體，說明甲病為常染色顯性遺傳病，Ⅱ-3和Ⅱ-4不患有乙病，生出患有乙病的兒子，且Ⅱ-3個(gè)體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼C、分析遺傳系譜圖：I-1和I-2患有甲病，且生出的女兒中有正常個(gè)體，說明甲病為常染色顯性遺傳病，Ⅱ-3和Ⅱ-4不患有乙病，生出患有乙病的兒子，且Ⅱ-3個(gè)體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，故Ⅲ-9的乙病致病基因來自Ⅱ-4，而Ⅱ-4的乙病致病基因來自I-1，控制這兩種遺傳病的兩對等位基因遵循自由組合定律，AC錯(cuò)誤；B、結(jié)合A選項(xiàng)的分析，用A、a表示甲病相關(guān)基因，B、b表示乙病相關(guān)基因，故Ⅱ-6的關(guān)于甲病的基因型為aa，Ⅱ-7的關(guān)于甲病的基因型為Aa，由于Ⅲ-10正常，其關(guān)于甲病的基因型一定為Aa，故Ⅲ-10為雜合子，B正確；D、結(jié)合A和B的分析，Ⅱ-3基因型為AaXBY，Ⅱ-4基因型為aaXBXb，故Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)女孩不可能同時(shí)患兩種遺傳病，生男孩則可能同時(shí)患兩種遺傳病，D錯(cuò)誤。故選B。20.某種蘭花有細(xì)長的花矩，花矩頂端貯存著花蜜，這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長口器的蛾在吸食花蜜的過程中完成。下列敘述正確的是（）A.蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向B.花矩變長是蘭花新種形成的必要條件C.口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果D.蛾的口器會(huì)因吸食花蜜而越變越長〖答案〗C【詳析】變異是不定向的，故A錯(cuò)；新物種產(chǎn)生的必要條件是隔離，故B錯(cuò)；根據(jù)題干可知，口器與花矩的相互適應(yīng)是相互選擇，共同進(jìn)化的結(jié)果，故C正確；口器的變長是自然選擇的結(jié)果，故D錯(cuò)。二、非選擇題（本大題共4小題，共40分。）21.某二倍體雌雄同株植物雄性育性受一組復(fù)等位基因（位于同源染色體的相同位點(diǎn)上的兩種以上的等位基因）控制，其中M為不育基因，Mf為恢復(fù)可育基因，m為可育基因，且其顯隱性強(qiáng)弱關(guān)系為Mf＞M＞m。該種植物雄性不育植株不能產(chǎn)生可有花粉，但雌蕊發(fā)育正常。如表為雄性可育植株的雜交組合及結(jié)果，請分析回答問題。雜交組合親本子代植株雄性可育雄性不育1甲×甲716株242株2甲×乙476株481株3甲×丙936株0株（1）該種植物雄性不育與可育的遺傳___（填“遵循”或“不遵循”）基因的分離定律。（2）據(jù)表分析，雄性可育植株甲、乙、丙親本的基因型分別為___、___、___（3）該種雄性不育植株在進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)人工授粉前，母本___（填“需要”或“不需要”）去雄處理。（4）現(xiàn)有某雄性不育植株丁，請從甲、乙、丙三種雄性可育植株中選擇合適的材料來鑒定植株丁的基因型。簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。①實(shí)驗(yàn)思路：___。②預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：若子代植株___，則植株丁的基因型為MM；若子代植株___，則植株丁的基因型為Mm?！即鸢浮剑?）遵循（2）①.MfM②.mm③.MfMf（3）不需要（4）①.選擇丁（母本）和乙（父本）進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)子代植株的表型及比例②.全部表現(xiàn)為雄性不育③.雄性可育：雄性不育＝1:1〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中。等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。（1）由題意可知，該種植物雄性育性受一組復(fù)等位基因控制，其遺傳遵循基因分離定律。（2）依據(jù)題意，復(fù)等位基因的顯隱性強(qiáng)弱關(guān)系為Mf＞M＞m，雄性可育植株的基因型有4種：MfMf、MfM、Mfm和mm。依據(jù)表格數(shù)據(jù)，分析判斷雄性可育植株甲、乙和丙的基因型。由雜交組合1可知，子代發(fā)生性狀分離，且表型比例約為3:1，由此可推知甲的基因型為MfM；由雜交組合2可知，子代表現(xiàn)型比例約為1:1，則乙的基因型為mm；由雜交組合3可知，子代全為雄性可育植株，則丙的基因型為MfMf。（3）對于雌雄同株的植物而言，在人工雜交時(shí)通常需對母本進(jìn)行去雄處理，若以雄性不育品系作母本，則不需要進(jìn)行去雄處理。（4）①雄性不育植株丁的基因型為MM或Mm，為鑒定其基因型，可選擇丁(母本）和乙（父本mm）進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)子代植株的表型及比例。②若子代植株全部表現(xiàn)為雄性不育，則丁的基因型為MM；若子代植株中雄性可育：雄性不育＝1:1，則丁的基因型為Mm。22.果蠅是研究遺傳實(shí)驗(yàn)的經(jīng)典模式生物。已知等位基因A/a控制果蛹翅型中卷翅與正常翅，等位基因B/b控制果蠅眼型中大眼與小眼（大眼為顯性性狀，且等位基因B/b位于常染色體上）。為了研究這兩對相對性狀的遺傳機(jī)制（不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段情況），實(shí)驗(yàn)小組選擇卷翅大眼雌果蠅與正常翅小眼雄果蠅雜交，得到F1，雌果蛹為正常翅大眼：正常翅小眼=1：1，雄果蠅為卷翅大眼：卷翅小眼=1：1。分析回答下列問題。（1）果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)典研究材料的優(yōu)點(diǎn)有______________________（答出兩點(diǎn)即可）。（2）果蠅卷翅和正常翅相對性狀中，顯性性狀為______________。兩對等位基因A/a與B/b在遺傳中_________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律。熒光原位雜交的方法也可以快速準(zhǔn)確判定控制兩對相對性狀的基因是否遵循自由組合定律，已知等位基因A和a被標(biāo)記為黃色，B和b被標(biāo)記為綠色，對親本雄果蠅四分體時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記后在熒光顯微鏡下觀察，記錄四分體中熒光的顏色和數(shù)量。若控制翅型和眼型這兩對相對性狀的基因遵循自由組合定律，則會(huì)有一個(gè)四分體中出現(xiàn)_________個(gè)黃色熒光點(diǎn)，另一個(gè)四分體中出現(xiàn)_________個(gè)綠色熒光點(diǎn)。（3）若子一代雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2果蠅的表型及比例為正常翅大眼：正常翅小眼：卷翅大眼：卷翅小眼=2：3：2：3，則原因可能是_________________（僅考慮某種基因型受精卵致死情況）?！即鸢浮剑?）易飼養(yǎng)，繁殖快，成本低，有多對易于區(qū)分的相對性狀（2）①.正常翅②.遵循③.2④.4（3）基因型為BB的受精卵致死〖祥解〗分析題文描述：控制大眼與小眼的等位基因B/b位于常染色體上，大眼為顯性性狀。大眼雌果蠅與小眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌、雄果蠅中的大眼∶小眼均為1∶1，說明雙親的基因型分別為Bb、bb。卷翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌果蠅均為正常翅、雄果蠅均為卷翅，說明控制正常翅與卷翅的等位基因A/a位于X染色體上，而且正常翅為顯性性狀，雙親的基因型分別為XaXa、XAY?？梢?，兩對等位基因A/a與B/b在遺傳中遵循基因的自由組合定律。（1）果蠅常作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)典研究材料，是因?yàn)楣壘哂幸罪曫B(yǎng)，繁殖快，相對性狀明顯等特點(diǎn)。（2）由題意可知：控制大眼與小眼的等位基因B/b位于常染色體上。卷翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1中的雌果蠅均為正常翅、雄果蠅均為卷翅，說明正常翅為顯性性狀，而且控制正常翅與卷翅的等位基因A/a位于X染色體上，親本卷翅雌果蠅與正常翅雄果蠅的基因型分別為XaXa、XAY?？梢?，兩對等位基因A/a與B/b在遺傳中遵循基因的自由組合定律。大眼雌果蠅與小眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌果蠅與雄果蠅中的大眼∶小眼均為1∶1，說明親本大眼雌果蠅與小眼雄果蠅的基因型分別為Bb、bb。綜上分析可推知，親本雄果蠅精原細(xì)胞的基因組成為bbXAY，在減數(shù)分裂前的間期染色體完成復(fù)制后，所形成的初級精母細(xì)胞的基因組成為bbbbXAXAYY。若等位基因A和a被標(biāo)記為黃色、B和b被標(biāo)記為綠色，則對于處于四分體時(shí)期的初級精母細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記后在熒光顯微鏡下觀察，會(huì)有一個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色熒光點(diǎn)，另一個(gè)四分體出現(xiàn)4個(gè)綠色熒光點(diǎn)。（3）結(jié)合對（2）的分析可知：親本卷翅大眼雌果蠅與正常翅小眼雄果蠅的基因型分別為BbXaXa、bbXAY。若只研究翅型，則F1果蠅的基因型為XAXa、XaY，F(xiàn)1雌、雄果蠅相互交配，理論上F2果蠅的基因型及比例為XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1；若只研究眼型，則F1果蠅的基因型及比例為Bb∶bb＝1∶1，產(chǎn)生的配子為1/4B、3/4b，F(xiàn)1雌、雄果蠅相互交配，理論上F2果蠅的基因型及比例為BB∶Bb∶bb＝1∶6∶9。綜上分析可推知，若F1雌、雄果蠅相互交配，理論上F2果蠅的表型及比例為正常翅大眼∶正常翅小眼∶卷翅大眼∶卷翅小眼＝7∶9∶7∶9，而實(shí)際上為正常翅大眼∶正常翅小眼∶卷翅大眼∶卷翅小眼＝2∶3∶2∶3＝6∶9∶6∶9，則其原因可能是基因型為BB的受精卵致死。23.下圖1是人體胰島素基因控制合成胰島素的示意圖，圖2是圖1過程②的局部