2016年執(zhí)業(yè)藥師-藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一) 模擬卷(四)

2016年執(zhí)業(yè)藥師-藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬卷(四)A型題（40分）

1.有關(guān)制劑中易水解的藥物有B

A．酚類

B．酰胺類C．烯醇類

D．六碳糖

E．芳胺類

2.生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括D

A．藥物的理化性質(zhì)

B．藥物的處方組成

C．藥物的劑型及用藥方法

D．藥物的療效和毒副作用

E．藥物制劑的工藝過程

3．藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為A

A．藥效構(gòu)象

B．反式構(gòu)象

C．優(yōu)勢(shì)構(gòu)象

D．扭曲構(gòu)象

E．最低能量構(gòu)象

4．有關(guān)顆粒劑敘述不正確的是

A．應(yīng)用攜帶比較方便

B．顆粒劑溶出和吸收速度均較快

C．顆粒劑可分為可溶顆粒、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等

D．顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑E．顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中飲入

答案：B

5.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是E

A．淀粉

B．乳糖

C．微粉硅膠

D．無(wú)機(jī)鹽類E．微晶纖維素

6.造成裂片和頂裂的原因錯(cuò)誤的是B

A．顆粒過干

B．硬度不夠

C．顆粒中細(xì)粉太多

D．彈性復(fù)原率大

E．壓力分布的不均勻

7.在片劑中兼有黏合作用和崩解作用的是E

A．EC

B．PVP

C．HPMC

D．PEG

E．L-HPC

8.關(guān)于熱原性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是C

A.耐熱性

B.濾過性

C.光不穩(wěn)定性

D.不揮發(fā)性

E.水溶性

9.下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是C

A.聚乙二醇

B.聚乙烯醇

C.椰油酯

D.甘油明膠

E.聚維酮

10.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是C

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)確

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物

11.利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩（控）釋作用的方法是C

A.

制成溶解度小的鹽或酯

B.

與高分子化合物生成難溶性鹽

C.

包衣D.

控制粒子大小

E.

將藥物包藏于溶蝕性骨架中

12.固體分散體的類型中不包括DA．簡(jiǎn)單低共熔混合物B．固態(tài)溶液

C．無(wú)定形

D．多晶型

E．共沉淀物

13.可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是A

A．羥丙甲纖維素

B．單硬脂酸甘油酯

C．大豆磷脂

D.

無(wú)毒聚氯乙烯

E．乙基纖維素

14.脂質(zhì)體的主要特點(diǎn)不包括A

A．工藝簡(jiǎn)單易行

B．緩釋作用

C．在靶區(qū)具有滯留性

D．提高藥物穩(wěn)定性

E．降低藥物毒性

15.影響藥物胃腸道吸收的生理因素錯(cuò)誤的是E

A.胃腸液的成分

B.胃排空

C.食物

D.循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

16.關(guān)于易化擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是B

A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)

B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散

17.關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是C

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小，水溶性差

D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率較高

E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排

18.β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為E

A．敏化作用

B．拮抗作用

C．相加作用

D．互補(bǔ)作用

E．協(xié)同作用

19.藥物的安全指數(shù)是D

A.

ED50/LD50

B.

ED5/LD95

C.

LD50/ED50

D.

LD5/ED95

E.

LD95/ED5

20.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)，不正確的是E

A．選擇性

B．可逆性

C．特異性

D．飽和性

E．持久性

21.連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是B

A．耐藥性

B．耐受性

C．成癮性

D．習(xí)慣性

E．快速耐受性

22.以下有關(guān)“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是A

A.對(duì)所用藥物均實(shí)施血藥濃度檢測(cè)

B．加強(qiáng)ADR的檢測(cè)報(bào)告C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時(shí)停藥

D．大力普及藥源性疾病的防治知識(shí)

E．嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊

23.屬于精神藥品的是E

A．嗎啡

B．可待因C．可卡因

D．大麻

E．苯巴比妥

24.“四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)”，其誘發(fā)原因?qū)儆贒

A．劑量因素

B．環(huán)境因素

C．病理因素

D．藥物因素

E．飲食因素

25.靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于D

A．k

B．tl/2

C．Cl

D．k0

E．v

26.非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有B

A．藥物的生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)

B．當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無(wú)關(guān)

C．穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

D．藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

E．血藥濃度一時(shí)間曲線下面積與劑量成正比

27.需進(jìn)行生物利用度研究的藥物不包括D

A．用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物

B．劑量一反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物

C．溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物

D．溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑

E．制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑

28．為正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則是A

A．凡例

B．正文

C．附錄

D．索引

E．總則

29、片劑的規(guī)格系指A

A.標(biāo)示每片含有主藥的重量

B.每片含有輔料的處方量

C.測(cè)得每片中主藥的平均含量

D.每片重輔料的實(shí)際投入量E.測(cè)得每片的平均重量

30、《中國(guó)藥典》采用符號(hào)cm-1表示的計(jì)量單位名稱是C

A.長(zhǎng)度

B.體積

C.波數(shù)

D.粘度

E.密度

31．以下哪種溶液是重金屬檢查硫代乙酰胺法中用到的C

A.0.1mol/L鹽酸

B.0.1mol.L高氯酸

C.醋酸緩沖溶液（Ph

3.5）

D.0.9%氯化鈉

E.0.1mol/L

氫氧化鈉溶液

32．檢查氨曲南中的殘留溶劑，各國(guó)藥典均采用D

A.重量法

B.紫外-可見分光光度法

C.薄層色譜法D.氣相色譜法

E.高效液相色譜法

33．在1,

4-苯二氮卓類結(jié)構(gòu)的l,

2位上并入三唑環(huán)，生物活性明顯增強(qiáng)，原因是E

A．藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性增加

B．藥物與受體的親和力增加C．藥物的極性增大D．藥物的親水性增大

E．藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性及對(duì)受體的親和力均增大

34．具有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是C

A．舒必利

B．異戊巴比妥

C．唑吡坦

D．氟西汀

E．氯丙嗪35．在代謝過程中具有飽和代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的藥物是A

A．苯妥英鈉

B．苯巴比妥

C．艾司唑侖

D．阿米替林

E．氟西汀

36.嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性，是因?yàn)镃

A．具有相似的疏水性

B．具有相似的構(gòu)型

C．具有相同的藥效構(gòu)象

D．具有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)

E．具有相似的電性性質(zhì)

37．某男60歲，誤服大量的對(duì)乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是D

A．谷氨酸

B．甘氨酸

C．纈氨酸

D．乙酰半胱氨酸

E．胱氨酸

38.可以抑制血小板凝聚，用于防治動(dòng)脈血栓和心肌梗死的藥物是E

A．塞來(lái)昔布

B．吡羅昔康

C．布洛芬

D．吲哚美辛

E．阿司匹林

39.祛痰藥溴己新的活性代謝物是C

A．羧甲司坦

B．右美沙芬

C．氨溴索

D．苯丙哌林

E．乙酰半胱氨酸

40.有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥，應(yīng)首選的治療藥物是B

A．乳酸鈣

B．骨化三醇

C．雷洛昔芬

D．利塞膦酸鈉

E．維生素D3

B型題（40分）

[41-44]

A．水解

B．氧化C．異構(gòu)化

D．聚合

E．脫羧

下述變化分別屬于

41.維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A

C42.青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

A

43.氯霉素在pH

7以下生成氨基物和二氯乙酸

A

44.腎上腺素顏色變紅

B

[45—48]

A．羥基化代謝B．環(huán)氧化代謝

C．N-脫甲基代謝

D．S-氧化代謝

E．脫S代謝

45．苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生A

46．卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生B

47．塞替派在體內(nèi)可發(fā)生E

48．阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生C

[49—52]

A．絮凝

B．增溶

C．助溶

D．潛溶

E．鹽析

49.藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象是D

50.碘酊中碘化鉀的作用是C

51.甲酚皂溶液（來(lái)蘇）中硬脂酸鈉的作用是B

52.在混懸劑中加入適當(dāng)電解質(zhì)，使混懸微粒形成疏松聚集體的過程是A

[53～55]

A.維生素

C

l04g

B.依地酸二鈉

0.05g

C.碳酸氫鈉

49g

D.亞硫酸氫鈉

2g

E.注射用水加至

1000ml

上述維生素

C

注射液處方中53.用于絡(luò)合金屬離子的是B54.起調(diào)節(jié)

pH

的是C

55.抗氧劑是

D

【56~58】

A．乙基纖維素

B．蜂蠟

C．微晶纖維素

D．羥丙甲纖維素

E．硬脂酸鎂

56.以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是A

57.以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的是D

58.以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的是B

【59~60】

A．明膠

B．乙基纖維素

C．磷脂

D．聚乙二醇

E．β-環(huán)糊精

59.制備微囊常用的成囊材料是A

60.制備緩釋固體分散體常用的載體材料是B

[61～64]

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E.心臟

61.藥物排泄的主要器官是B

62.吸入氣霧劑的給藥部位是C

63.進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是D

64.藥物代謝的主要器官是A

[65～67]

A．效價(jià)

B．親和力

C．治療指數(shù)

D．內(nèi)在活性

E．安全指數(shù)

65．評(píng)價(jià)藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)A

66．評(píng)價(jià)藥物安全性更可靠的指標(biāo)E67．決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)B

【68～69】A．致癌

B．后遺效應(yīng)

C．毒性反應(yīng)

D．過敏反應(yīng)

E．停藥綜合征

68.按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR

D

69.按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR

A

【70~71】

70.單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是B

71.單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是A

【72~74】

A．液體藥物的物理性質(zhì)

B．不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作

C．用對(duì)照品代替樣品同法操作

D．用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E．可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定72.熔點(diǎn)D

73.旋光度E

74.空白試驗(yàn)B

[75～76]

A．阿昔洛韋

B．更昔洛韋

C．噴昔洛韋

D．奧司他韋

E．泛昔洛韋

75．屬于前體藥物的是E

76．屬于更昔洛韋的生物電子等排體衍生物的是C

[77—80]

抗腫瘤金屬配合物B．抗代謝藥物

C．抗腫瘤抗生素

D．抗腫瘤植物有效成分

E．抗雌激素類藥，用于治療乳腺癌等77.他莫昔芬E

78.紫杉醇D

79.奧沙利鉑A

80.多柔比星C

C型題（20分）

[81～83]

某患者，男，65歲，近期出現(xiàn)血尿、水腫等癥狀，被診斷為膀胱癌。

81.

治療該疾病的首選藥物是

A、順鉑

B、羥喜樹堿

C、紫杉醇

D、塞替派

E、環(huán)磷酰胺

答案：D

82.

該首選藥物屬于

A、氮芥類抗腫瘤藥

B、乙撐亞胺類抗腫瘤藥

C、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑

D、金屬配合物抗腫瘤藥

E、葉酸拮抗劑

答案：B

83.該患者在治療過程中出現(xiàn)了嚴(yán)重的嘔吐反應(yīng)，那么可選用何種藥物止吐

A、奧美拉唑

B、硫糖鋁

C、阿司匹林

D、西咪替丁

E、昂丹司瓊

答案：E

[84～86]

某患者，12歲，近期出現(xiàn)高熱、咳嗽癥狀，被診斷為肺炎，靜脈滴注阿奇霉素治療。

84.

阿奇霉素屬于

A、β-內(nèi)酰胺類抗菌藥

B、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥

C、氨基糖苷類抗生素

D、四環(huán)素類抗生素

E、喹諾酮類抗菌藥

答案：B

85．阿奇霉素結(jié)構(gòu)中含有

A、含N的13元環(huán)

B、含N的14元環(huán)

C、含N的15元環(huán)

D、含O的14元環(huán)

E、含O的15元環(huán)

答案：C

86．以下藥物中與阿奇霉素具有類似結(jié)構(gòu)的是

A、克拉霉素

B、克林霉素

C、青霉素

D、氯霉素

E、鏈霉素

答案：A

[87～89]

某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心衰，需長(zhǎng)期用藥。

87.

以下藥物最適宜該患者的是

A、毛花苷丙

B、毒毛花苷K

C、地高辛

D、去乙酰毛花苷

E、洋地黃毒苷

答案：C

88.

該患者服用該藥品時(shí)與下列哪個(gè)藥品合用不需調(diào)整給藥劑量

A、硝苯地平

B、維生素C

C、奎尼丁

D、胺碘酮

E、普羅帕酮

答案：B

89.

對(duì)該患者的血藥濃度進(jìn)行該藥品監(jiān)測(cè)的方法是A、HPLC

B、GC

C、GC-MS

D、LC-MS

E、MS

答案：D

[90～93]

某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。

90.

若要對(duì)該批產(chǎn)品進(jìn)行取樣，則應(yīng)取件數(shù)

A、10

B、16

C、25

D、31

E、35

答案：B

91.

藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測(cè)定方法為

A、化學(xué)分析法

B、比色法

C、HPLC

D、儀器分析法

E、生物活性測(cè)定法

答案：A

92.

藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是

A、化學(xué)分析法

B、比色法

C、HPLC

D、GC

E、生物活性測(cè)定法

答案：C

93.

該批產(chǎn)品的有效期至

A、2017年1月31日

B、2017年2月1日

C、2017年1月30日D、2017年2月28日

E、2017年3月1日

答案：A

[94~96]

有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦。

94．根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是

A．地塞米松

B．桂利嗪

C．美沙酮

D．對(duì)乙酰氨基酚

E．可待因

答案：C

95．選用治療藥物的結(jié)構(gòu)特征（類型）是

A．甾體類

B．哌嗪類

C．氨基酮類

D．哌啶類

E．嗎啡喃類

答案：C

96．該藥還可用于

A．解救嗎啡中毒

B．吸食阿片戒毒

C．抗炎

D．鎮(zhèn)咳

E．感冒發(fā)燒

答案：B

[97～100]

在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

97．根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥是

A．布洛芬

B．阿司匹林

C．美洛昔康

D．塞來(lái)昔布

E．奧扎格雷

答案：B

98．該藥禁用于

A．高血脂癥

B．腎炎

C．冠心病

D．胃潰瘍

E．肝炎答案：D

99．該藥的主要不良反應(yīng)是

A．胃腸刺激

B．過敏

C．肝毒性

D．腎毒性

E．心臟毒性答案：A

100．該藥與另一種解熱鎮(zhèn)痛藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成一種新的酯類前藥，仍具有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用，這種新的酯類前藥是

A．美洛昔康

B．塞來(lái)昔布

C．吲哚美辛

D．貝諾酯

E．對(duì)乙酰氨基酚

答案：D

X型題（20分）

101.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括ABDE

A．pH

B．廣義酸堿催化

C．光線

D．溶劑

E．離子強(qiáng)度

102.通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有ABE

A．與葡萄糖醛酸結(jié)合

B．與硫酸結(jié)合

C．甲基化結(jié)合

D．乙?；Y(jié)合

E．與氨基酸結(jié)合

103.可作片劑潤(rùn)滑劑的是BE

A．淀粉

B．滑石粉

C．乳糖

D．聚維酮

E．硬脂酸鎂

104.不宜制成膠囊劑的藥物是ACDE

A．藥物水溶液B．藥物油溶液

C．藥物稀乙醇溶液

D．風(fēng)化性藥物

E．吸濕性很強(qiáng)的藥物

105.生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適量活性炭，其作用為ACE

A.吸附熱原

B.能增加主藥穩(wěn)定性

C.脫色

D.脫鹽

E.提高澄明度

106.滴丸的水溶性基質(zhì)是ACE

A．PEC

6000

B．蟲蠟

C．泊洛沙姆

D．硬脂酸

E．明膠

107.藥物制劑的靶向性指標(biāo)有ACD

A．相對(duì)攝取率

B．?dāng)z取率

C．靶向效率

D．峰濃度比

E．峰面積比

108.某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是BDE

A.腸溶片劑

B.舌下片劑

C.口服乳劑

D.透皮給藥系統(tǒng)

E.氣霧劑

109．藥物的作用機(jī)制包括ABCDE

A．基因治療

B．作用于受體

C．影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素

D．改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)

E．補(bǔ)充機(jī)體缺乏的各種物質(zhì)

110．以下