高考生物總復(fù)習(xí) 基因在染色體上 伴性遺傳 考點(diǎn)3 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析（521考）新人教版必修2

考點(diǎn)3系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析(5年21考)(江蘇、四川，廣東、安徽、江蘇，廣東、浙江……)1．遺傳病的特點(diǎn)(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳——母系遺傳(如線粒體基因的遺傳)下面(2)、(3)、(4)均為細(xì)胞核遺傳(2)伴Y遺傳——只有男性患病(父傳子的傳遞率100%)(3)顯性——連續(xù)遺傳eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(伴X：女患者多于男患者；,男病其女兒和母親全病,常染色體：與性別無關(guān)))(4)隱性——發(fā)病率低有隔代遺傳特點(diǎn)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(伴X：男患者多于女患者；,女病其父和兒子全病,常染色體：與性別無關(guān)))2．遺傳系譜的判定程序及方法第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1：圖1母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2：圖2(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。圖3圖4第三步：判斷顯隱性(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖3；(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖4。第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖5、6)②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖7)(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)典型圖解(圖11)圖11上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。特別提醒注意審題——“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是哪種遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是哪種遺傳病，答案一般有幾種。遺傳系譜圖的判定及概率運(yùn)算(·江蘇卷)調(diào)查某種遺傳病得到的系譜圖如圖所示，經(jīng)分析得知，兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母A－a、B－b表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請回答下列問題。(1)該種遺傳病的遺傳方式________(是/不是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈冖翊赺_______個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是________。(2)假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為________，Ⅱ-2的基因型為________。在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為________。解析(1)根據(jù)系譜圖中的女兒(Ⅱ-3或Ⅱ-6)患病而父親(Ⅰ-1或Ⅰ-3)不患病，可排除該病為X染色體隱性遺傳方式的可能，該遺傳病為常染色體隱性遺傳；(2)據(jù)題意分析可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2家庭帶一種致病基因，設(shè)為a，不帶另一種致病基因，設(shè)為B；而Ⅰ-3與Ⅰ-4家庭帶的另一種致病基因，設(shè)為b，不帶a致病基因，即為A；也就是說，Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型都為AaBB，Ⅰ-3與Ⅰ-4的基因型都為AABb，這樣，Ⅰ-1與Ⅰ-4、Ⅰ-2與Ⅰ-3婚配所生后代的基因型都為A_B_，都表現(xiàn)為不患病。進(jìn)一步推導(dǎo)可知，Ⅱ-2的基因型是AABBeq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(占\f(1,3)))或AaBBeq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(占\f(2,3)))(注：兩種基因A與B可以交換)，Ⅱ-3的基因型是aaBB，Ⅱ-4的基因型是AAbb，Ⅱ-5的基因型是AABBeq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(占\f(1,3)))或AABbeq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(占\f(2,3)))，則Ⅲ-1的基因型是AaBb；Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配后代攜帶致病基因的婚配方式有三種可能，即為eq\f(1,3)AABB×eq\f(2,3)AABb、eq\f(2,3)AaBB×eq\f(1,3)AABB、eq\f(2,3)AaBB×eq\f(2,3)AABb，最后的概率是：eq\f(1,3)×eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＋eq\f(2,3)×eq\f(1,3)×eq\f(1,2)＋eq\f(2,3)×eq\f(2,3)×eq\f(3,4)＝eq\f(5,9)。答案(1)不是1、3常染色體隱性遺傳(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)eq\f(5,9)[對點(diǎn)強(qiáng)化](·湖南六校聯(lián)考)下圖是4個(gè)患遺傳病的家系，圖中的黑色為遺傳病患者，白色為表現(xiàn)正常個(gè)體。下列敘述正確的是()。A．可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父母一定是該病攜帶者D．家系丁中的夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率為25%解析白化病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，家系丁患的遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳；家系乙患病的遺傳方式可以為伴X染色體隱性遺傳，若為該種遺傳方式，則患病男孩的母親是該致病基因的攜帶者，而父親則不含致病基因；家系丁中的夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率為eq\f(1,8)。答案B方法技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路①尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。②找準(zhǔn)兩個(gè)開始：從子代開始；從隱性個(gè)體開始。③學(xué)會雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親