江蘇專版2024-2025學(xué)年新教材高中化學(xué)專題4分子空間結(jié)構(gòu)與物質(zhì)性質(zhì)第一單元分子的空間結(jié)構(gòu)第1課時雜化軌道理論與分子空間結(jié)構(gòu)分層作業(yè)蘇教版選擇性必修2_第1頁
江蘇專版2024-2025學(xué)年新教材高中化學(xué)專題4分子空間結(jié)構(gòu)與物質(zhì)性質(zhì)第一單元分子的空間結(jié)構(gòu)第1課時雜化軌道理論與分子空間結(jié)構(gòu)分層作業(yè)蘇教版選擇性必修2_第2頁
江蘇專版2024-2025學(xué)年新教材高中化學(xué)專題4分子空間結(jié)構(gòu)與物質(zhì)性質(zhì)第一單元分子的空間結(jié)構(gòu)第1課時雜化軌道理論與分子空間結(jié)構(gòu)分層作業(yè)蘇教版選擇性必修2_第3頁
江蘇專版2024-2025學(xué)年新教材高中化學(xué)專題4分子空間結(jié)構(gòu)與物質(zhì)性質(zhì)第一單元分子的空間結(jié)構(gòu)第1課時雜化軌道理論與分子空間結(jié)構(gòu)分層作業(yè)蘇教版選擇性必修2_第4頁
江蘇專版2024-2025學(xué)年新教材高中化學(xué)專題4分子空間結(jié)構(gòu)與物質(zhì)性質(zhì)第一單元分子的空間結(jié)構(gòu)第1課時雜化軌道理論與分子空間結(jié)構(gòu)分層作業(yè)蘇教版選擇性必修2_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第1課時雜化軌道理論與分子空間結(jié)構(gòu)必備學(xué)問基礎(chǔ)練A級1.[2024南京外國語學(xué)校高二檢測]能正確表示中碳原子的成鍵方式的示意圖為()A.B.C.D.2.[2024南通一中高二檢測]用鮑林的雜化軌道理論說明甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu),下列說法不正確的是()A.C原子的四個雜化軌道的能量一樣B.C原子的雜化軌道之間夾角一樣C.C原子的4個價電子分別占據(jù)4個雜化軌道D.C原子有1個雜化軌道由孤電子對占據(jù)3.[2024揚州一中高二檢測]下列分子中的碳原子采納雜化的是()A. B. C. D.4.[2024蘇州一中高二檢測]下列推斷正確的是()A.為三角錐形分子B.的電子式為,呈平面正方形結(jié)構(gòu)C.分子中的4個鍵都是由氫原子的軌道與碳原子的軌道形成的鍵D.乙炔分子為直線形,有2個鍵相互垂直5.[2024秦淮中學(xué)高二檢測]如圖是甲醛分子的模型,依據(jù)該圖和所學(xué)化學(xué)學(xué)問回答下列問題:(1)甲醛分子中碳原子的雜化方式是,理由是。(2)下列是對甲醛分子中碳氧鍵的推斷,其中正確的是(填序號)。①單鍵②雙鍵鍵鍵鍵和鍵6.依據(jù)雜化軌道理論可以推斷分子的空間結(jié)構(gòu),試依據(jù)相關(guān)學(xué)問填空。(1)分子的空間結(jié)構(gòu)為,其中的雜化軌道類型為。(2)分子中C原子的雜化軌道類型是。(3)中C原子的雜化軌道類型為。關(guān)鍵實力提升練B級7.在分子中,鍵采納的成鍵軌道是()A. B. C. D.8.[2024蘇州市試驗中學(xué)高二檢測]下列分子所含原子中,既有雜化,又有雜化的是()A.乙醛 B.丙烯腈C.甲醛 D.丙炔9.氨基乙酸用于有機產(chǎn)品的合成、工業(yè)洗滌劑中間體以及生化探討。下列說法正確的是()A.碳、氮原子的雜化類型相同B.氨基乙酸中原子的價電子對數(shù)為4C.氨基乙酸分子中所含鍵的物質(zhì)的量為D.氮原子和與其成鍵的另外三個原子在同一平面內(nèi)10.[2024揚州中學(xué)高二檢測]雜化軌道理論是鮑林為了說明分子的空間結(jié)構(gòu)提出的。下列關(guān)于、、雜化軌道的夾角的比較正確的是()A.雜化軌道的夾角最大 B.雜化軌道的夾角最大C.雜化軌道的夾角最大 D.、、雜化軌道的夾角相等11.[2024蘇州試驗中學(xué)高二檢測]下列說法正確的是()A.有機物中C的雜化類型有和,其中有2個鍵,7個鍵B.單質(zhì)分子肯定是雙原子分子C.的電子排布式為D.已知的軌道和軌道可以形成雜化軌道,則的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形12.[2024南京外國語學(xué)校高二檢測]在乙烯分子中有5個鍵、一個鍵,它們分別是()A.雜化軌道形成鍵、未雜化的軌道形成鍵B.雜化軌道形成鍵、未雜化的軌道形成鍵C.之間是形成的鍵,之間是未參與雜化的軌道形成的鍵D.之間是形成的鍵,之間是未參與雜化的軌道形成的鍵13.[2024淮安一中高二檢測]推斷下列中心原子的雜化軌道類型(點“”的原子為中心原子)。微粒雜化軌道數(shù)目雜化軌道類型14.[2024遼寧朝陽統(tǒng)考期末]某化學(xué)探討員設(shè)計了一種結(jié)構(gòu)好玩的“糖葫蘆”分子,結(jié)構(gòu)如圖?;卮鹣铝袉栴}。(1)該“糖葫蘆”分子所含的元素C、、、中,的第一電離能最大,緣由是;C、、均能形成鍵,只能形成鍵不能形成鍵,緣由是;該分子中肯定不存在的作用力是(填字母)。.離子鍵鍵鍵(2)分子式為的物質(zhì)有多種,他們分別是氰胺、碳化二亞胺、、等物質(zhì)。①氰胺的電子式為。②碳化二亞胺的結(jié)構(gòu)簡式為,該分子中和C的雜化方式分別為、。③、的分子結(jié)構(gòu)均為三元環(huán),分子中的兩個原子雜化方式不同,中的兩個原子雜化方式相同,分別寫出、的結(jié)構(gòu)簡式:、。學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練C級15.[2024泰州中學(xué)高二檢測]氯吡苯脲是一種常用的膨大劑,其結(jié)構(gòu)簡式如下。它是經(jīng)國家批準(zhǔn)運用的植物生長調(diào)整劑。(1)氯元素基態(tài)原子核外電子的未成對電子數(shù)為。(2)氯吡苯脲晶體中,氮原子的雜化軌道類型有,羰基碳原子的雜化軌道類型為。(3)已知,可用異氰酸苯酯與氯氨基吡啶反應(yīng)生成氯吡苯脲。反應(yīng)過程中,每生成氯吡苯脲,斷裂鍵,斷裂鍵。(4)膨大劑能在動物體內(nèi)代謝,其產(chǎn)物較為困難,有、、等。①請用共價鍵的相關(guān)學(xué)問說明分子比分子穩(wěn)定的緣由:。②、、分子的空間結(jié)構(gòu)分別是,中心原子的雜化類型分別是。第1課時雜化軌道理論與分子空間結(jié)構(gòu)A級必備學(xué)問基礎(chǔ)練1.D[解析]碳原子的軌道與軌道形成4個等性的雜化軌道,因此碳原子4個價電子分別占在4個雜化軌道上,且自旋狀態(tài)相同。2.D[解析]在原子的雜化軌道上各有1個電子,沒有孤電子對。3.C4.D[解析]選項,為平面三角形,錯誤;選項,為正四面體結(jié)構(gòu),錯誤;選項,分子中的4個鍵都是氫原子的軌道與碳原子的雜化軌道形成的鍵,錯誤。5.(1);甲醛分子的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形(2)②⑤6.(1)三角錐形;[解析]中原子上價電子對數(shù)為4,有3個鍵,有1個孤電子對,的雜化方式為雜化,分子的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形。(2)[解析]的結(jié)構(gòu)式為,原子形成2個鍵,無孤電子對,所以為雜化。(3)、[解析]的結(jié)構(gòu)式為,分子中甲基上的碳原子采納雜化,羧基中的碳原子采納雜化。B級關(guān)鍵實力提升練7.C[解析]原子為雜化,溴原子的價電子排布式為,溴原子的軌道上的單電子參與成鍵,故鍵采納的成鍵軌道是。8.A[解析]乙醛中甲基的碳原子實行雜化,醛基中的碳原子實行雜化;丙烯腈中碳碳雙鍵的兩個碳原子均實行雜化,另一個碳原子實行雜化;甲醛中碳原子實行雜化;丙炔中甲基的碳原子實行雜化,碳碳三鍵中兩個碳原子均實行雜化。9.B[解析]氨基乙酸分子中氮原子是雜化,而碳原子是、雜化,錯誤;1個氨基乙酸分子中存在2個鍵、1個鍵,原子上含有1對孤電子對,價電子對數(shù)鍵數(shù)孤電子對數(shù),則原子的價電子對數(shù)為4,正確;氨基乙酸分子中共含有鍵,錯誤;由于氮原子為雜化,故相應(yīng)的四個原子形成的是三角錐形結(jié)構(gòu),不行能共平面,錯誤。10.A[解析]、、雜化軌道的夾角分別為、、,故項正確。11.D[解析]項,雙鍵兩端的原子均實行雜化,甲基中的實行雜化,中有8個鍵、1個鍵,項錯誤;為三原子分子,項錯誤;的電子排布式為,項錯誤;聯(lián)想的空間結(jié)構(gòu)可推斷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形,項正確。12.A[解析]乙烯中存在4個鍵和1個碳碳雙鍵,沒有孤電子對,價層電子對數(shù)為3,則原子實行雜化,之間是形成的鍵,碳碳雙鍵之間有1個是形成的鍵,還有1個是未參與雜化的軌道形成的鍵,故選。13.;3;4;4;4;;;;;14.(1)能級半充溢,能量較低較穩(wěn)定,且半徑小于;原子半徑大,能級電子云肩并肩重疊少;[解析]同周期從左往右,第一電離能有增加的趨勢,但由于原子的能級是半充溢的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以其第一電離能比其后的大;和是同主族元素,的半徑小于,失去一個電子比困難,所以的第一電離能大于,因此這四種元素中,第一電離能最大的是;原子半徑大,能級電子云肩并肩重疊少,所以一般不能形成鍵;單鍵為鍵,雙鍵中一個為鍵,另一個為鍵。該分子中存在鍵和鍵,不存在離子鍵,故選。[解析]氰胺是氰基和氨基結(jié)合而成的,結(jié)構(gòu)簡式為,氰基中的和之間是三鍵,氨基中和之間是單鍵,氰基的和氨基的間共用一對電子,保證了各原子都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則氰胺的電子式為。②;[解析]碳化二亞胺中每個原子的鍵電子對數(shù)為2,孤電子對數(shù)為1,所以原子的雜化方式為,原子的鍵電子對數(shù)為2,沒有孤電子對,所以原子的雜化方式為。;[解析]分子式為的、的分子結(jié)構(gòu)均為三元環(huán),分子中的兩個原子雜化方式不同,則分子中兩個氮原子間是單鍵,結(jié)構(gòu)簡式為,中的兩個原子雜化方式相同,則兩個氮原子間是雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡式為。C級學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練15.(1)1[解析]依據(jù)構(gòu)造原理可知,氯元素基態(tài)原子核外電子排布式是,所以未成對電子數(shù)為1。(2)、;[解析]依據(jù)氯吡苯脲的結(jié)構(gòu)簡式可知,有2個氮原子均形成3個鍵,孤電子對數(shù)為1,實行雜化,剩余1個氮原子形成2個鍵,孤電子對數(shù)為1,實行雜化;羰基碳原子形成3個鍵,無孤電子對,實行雜化。(3)1;1[解析]由于鍵比鍵穩(wěn)定,依據(jù)化學(xué)方程式可知,斷裂的化學(xué)鍵為異氰酸苯酯分子中的鍵中的鍵和氯氨基吡啶分子中的鍵。(4)①鍵的鍵能大于鍵的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論