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文檔簡介

承德市重點中學高三沖刺模擬新高考化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列操作不能達到目的的是選項目的操作A.配制100mL1.0mol/LCuSO4溶液將25gCuSO4·5H2O溶于100mL蒸餾水中B.除去KNO3中少量NaCl將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結(jié)晶,過濾C.在溶液中將MnO4-完全轉(zhuǎn)化為Mn2+向酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液至紫色消失D.確定NaCl溶液中是否混有Na2CO3取少量溶液滴加CaCl2溶液,觀察是否出現(xiàn)白色渾濁A.A B.B C.C D.D2、已知:①H2(g)+Se(g)H2Se(g)+87.48kJ②Se(g)→Se(s)+102.17kJ;下列選項正確的是A.H2(g)+Se(s)的總能量對應圖中線段bB.相同物質(zhì)的量的Se,Se(s)的能量高于Se(g)C.1molSe(g)中通入1molH2(g),反應放熱87.48kJD.H2(g)+S(g)H2S(g)+QkJ,Q<87.48kJ3、H2SO3水溶液中存在電離平衡H2SO3H++HSO3-和HSO3-H++SO32-,若對H2SO3溶液進行如下操作,則結(jié)論正確的是:()A.通入氯氣,溶液中氫離子濃度增大B.通入過量H2S,反應后溶液pH減小C.加入氫氧化鈉溶液,平衡向右移動,pH變小D.加入氯化鋇溶液,平衡向右移動,會產(chǎn)生亞硫酸鋇沉淀4、下列食品添加劑中,其使用目的與反應速率有關(guān)的是()A.抗氧化劑 B.調(diào)味劑C.著色劑 D.增稠劑5、已知:

。在的密閉容器中進行模擬合成實驗,將和通入容器中,分別在和反應,每隔一段時間測得容器中的甲醇的濃度如下:1020304050603000.400.600.750.840.900.905000.600.750.780.800.800.80下列說法正確的是

A.時,開始內(nèi)的平均反應速率B.反應達到平衡時,兩溫度下CO和的轉(zhuǎn)化率之比均為C.反應達到平衡時,放出的熱量為D.時,若容器的容積壓縮到原來的,則增大,減小6、下列說法正確的是A.氯堿工業(yè)電解飽和食鹽水,以石墨作陰極,鐵網(wǎng)作陽極B.稀釋0.1mol/LNa2CO3溶液,CO32-的水解程度和溶液的pH均增大C.相同條件下,溶液中Fe3+、Cu2+、Zn2+的氧化性依次減弱D.升高溫度,可提高反應速率,原因是降低了反應的活化能7、根據(jù)表中提供的信息判斷下列敘述錯誤的是組號今加反應的物質(zhì)生成物①MnO4-、Cl-···Cl2、Mn2+···②Cl2(少量)、FeBr2FeCl3、FeBr3③KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4…A.第①組反應中生成0.5molCl2,轉(zhuǎn)移1mol電子B.第②組反應中參加反應的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為l:2C.第③組反應的其余產(chǎn)物為O2和H2OD.氧化性由強到弱的順序為MnO4->Cl2>Fe3+>Br28、鎳-鐵堿性電池十分耐用,但其充電過程中正負極得到的產(chǎn)物對電解水有很好的催化作用,因此電池過充時會產(chǎn)生氫氣和氧氣,限制了其應用??茖W家將電池和電解水結(jié)合在起,制成新型的集成式電池電解器,可將富余的能量轉(zhuǎn)化為氫能儲存。已知鎳鐵堿性電池總反應方程式為:Fe+2NiOOH+2H2OFe(OH)2+2Ni(OH)2。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.電能、氫能屬于二次能源B.該儲能裝置中的交換膜為陰離子交換膜C.該裝置儲氫能發(fā)生的反應為:2H2O2H2↑+O2↑D.鎳-鐵堿性電池放電時正極的反應為:Ni(OH)2+OH--e-═NiOOH+H2O9、下列說法正確的是()A.粗銅電解精煉時,粗銅、純銅依次分別作陰極、陽極B.5.6gFe在足量Cl2中充分燃燒,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2×6.02×1023C.室溫下,稀釋0.1mol/LNH4Cl溶液,溶液中增大D.向BaCO3、BaSO4的飽和溶液中加入少量BaCl2,溶液中減小10、HIO3是強酸,其水溶液是強氧化劑。工業(yè)上,以KIO3為原料可制備HIO3。某學習小組擬用如圖裝置制備碘酸。M、N為惰性電極,ab、cd為交換膜。下列推斷錯誤的是()A.光伏電池的e極為負極,M極發(fā)生還原反應B.在標準狀況下收集6720mLX和Y的混合氣體時KIO3溶液減少3.6gC.Y極的電極反應式為2H2O-4e-═O2↑+4H+D.制備過程中要控制電壓,避免生成HIO4等雜質(zhì)11、如圖是CO2生產(chǎn)甲醇的能量變化示意圖.下列說法正確的是()A.E2_E1是該反應的熱效應B.E3_E1是該反應的熱效應C.該反應放熱,在常溫常壓下就能進行D.實現(xiàn)變廢為寶,且有效控制溫室效應12、下列說法正確的是()A.分子式為C2H6O的有機化合物性質(zhì)相同B.相同條件下,等質(zhì)量的碳按a、b兩種途徑完全轉(zhuǎn)化,途徑a比途徑b放出更多熱能途徑a:CCO+H2CO2+H2O途徑b:CCO2C.食物中可加入適量的食品添加劑,如香腸中可以加少量的亞硝酸鈉以保持肉質(zhì)新鮮D.生石灰、鐵粉、硅膠是食品包裝中常用的干燥劑13、中國科學家用蘸墨汁書寫后的紙張作為空氣電極,設計并組裝了輕型、柔性、能折疊的可充電鋰空氣電池如下圖1所示,電池的工作原理如下圖2所示。下列有關(guān)說法正確的是A.放電時,紙張中的纖維素作鋰電池的正極B.閉合開關(guān)K給鋰電池充電,X為直流電源正極C.放電時,Li+由正極經(jīng)過有機電解質(zhì)溶液移向負極D.充電時,陽極的電極反應式為Li2O2-2e-=O2+2Li+14、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其中Z的最外層電子數(shù)與X的核外電子總數(shù)相等。X、Z、W形成的一種化合物結(jié)構(gòu)為,該物質(zhì)常用于制備納米材料以及工業(yè)催化劑。下列說法正確的是A.元素非金屬性:X>Y>ZB.簡單離子半徑:Y<Z<WC.工業(yè)上常通過電解W與Z形成的化合物制備W單質(zhì)D.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X<Z15、下列陳述I、II正確并且有因果關(guān)系的是()選項陳述I陳述IIA油脂和汽油都是油一定條件下都能發(fā)生皂化反應BCuSO4可以用作游泳池消毒劑銅鹽能使蛋白質(zhì)變性C蔗糖、淀粉、纖維素是還原性糖它們一定條件下都能發(fā)生銀鏡反應D蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在肽鍵蛋白質(zhì)能表現(xiàn)出兩性A.A B.B C.C D.D16、金屬鈉與水反應:2Na+2H2O→2Na++2OH-+H2↑,關(guān)于該反應過程的敘述錯誤的是()A.生成了離子鍵 B.破壞了極性共價鍵C.破壞了金屬鍵 D.形成非極性共價鍵二、非選擇題(本題包括5小題)17、美托洛爾可用于治療高血壓及心絞痛,某合成路線如下:回答下列問題:(1)寫出C中能在NaOH溶液里發(fā)生反應的官能團的名稱______。(2)A→B和C→D的反應類型分別是___________、____________,H的分子式為______。(3)反應E→F的化學方程式為______。(4)試劑X的分子式為C3H5OCl,則X的結(jié)構(gòu)簡式為______。(5)B的同分異構(gòu)體中,寫出符合以下條件:①含有苯環(huán);②能發(fā)生銀鏡反應;③苯環(huán)上只有一個取代基且能發(fā)生水解反應的有機物的結(jié)構(gòu)簡式____________。(6)4-芐基苯酚()是一種藥物中間體,請設計以苯甲酸和苯酚為原料制備4-芐基苯酚的合成路線:____________(無機試劑任用)。18、結(jié)晶玫瑰廣泛用于香料中,它的兩條合成路線如下圖所示:已知:兩個羥基同時連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會發(fā)生脫水反應:+H2O完成下列填空:(1)A的俗稱是_________;D中官能團的名稱是_______;反應②的反應類型是_______。(2)寫出G與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式__________。(3)已知:,則可推知反應②發(fā)生時,會得到一種副產(chǎn)物,寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_____。(4)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色,與足量濃溴水反應未見白色沉淀產(chǎn)生,若L與NaOH的乙醇溶液共熱能反應,則共熱生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為________________(任寫一種)19、過氧化鈣是一種白色固體,難溶于水,常用作殺菌劑、防腐劑。(1)化學實驗小組選用如圖裝置(部分固定裝置略)用鈣和氧氣制備過氧化鈣。①請選擇裝置,按氣流方向連接順序為___________(填儀器接口的字母編號)②實驗室用A裝置還可以制備______________等氣體(至少兩種)③實驗開始是先通氧氣還是先點燃酒精燈?_________,原因是___________(2)已知化學反應Ca2++H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4+。在堿性環(huán)境中制取CaO2?8H2O的裝置如圖所示:①寫出A裝置中發(fā)生反應的化學方程式:____________。②為防止雙氧水的分解并有利于_________,裝置B中應采用___________條件,裝置X的作用是______________。③反應結(jié)束后,經(jīng)_________、__________、低溫烘干獲得CaO2?8H2O。20、亞硝酸鈉(NaNO2)外觀酷似食鹽且有咸味,是一種常用的發(fā)色劑和防腐劑,但使用過量會使人中毒.某學習小組針對亞硝酸鈉設計了如下實驗:(實驗一)制取NaNO2該小組先查閱資料知:①2NO+Na2O2→2NaNO2;2NO2+Na2O2→2NaNO3;②NO能被酸性高錳酸鉀氧化為NO3-,然后設計制取裝置如圖(夾持裝置略去):(1)裝置D的作用是_______________;如果沒有B裝置,C中發(fā)生的副反應有_______________。(2)就算在裝置氣密性良好的情況下進行實驗,該小組發(fā)現(xiàn)制得的NaNO2的純度也不高,可能的原因是由_____________;設計一種提高NaNO2純度的改進措施_________。(實驗二)測定NaNO2樣品(含NaNO3雜質(zhì))的純度先查閱資料知:①5NO2-+2MnO4-+6H+→5NO3-+3Mn2++3H2O;②MnO4-+5Fe2++8H+→Mn2++5Fe3++4H2O然后,設計如下方案測定樣品的純度:樣品→溶液A溶液B數(shù)據(jù)處理(3)取樣品2.3g經(jīng)溶解后得到溶液A100mL,準確量取10.00mLA與24.00mL0.0500mol/L的酸性高錳酸鉀溶液在錐形瓶中充分反應.反應后的溶液用0.1000mol/L(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定至紫色剛好褪去;重復上述實驗3次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液10.00mL,則樣品中NaNO2的純度為_________.(4)通過上述實驗測得樣品中NaNO2的純度偏高,該小組討論的原因錯誤的是_________。(填字母編號)a.滴定至溶液紫色剛好褪去,立即停止滴定b.加入A與KMnO4溶液前的錐形瓶未經(jīng)干燥c.實驗中使用的(NH4)2Fe(SO4)2溶液暴露在空氣中的時間過長21、Ⅰ.羥基磷酸鈣[Ca10(PO4)6(OH)2]具有優(yōu)良的生物相容性和生物活性,它在口腔保健中具有重要作用,可以防止齲齒等,回答下列問題。(1)Ca10(PO4)6(OH)2中,元素的電負性按由大到小的順序依次是___。(2)上述元素都能形成氫化物,其中PH3與同主族元素N形成的氫化物的鍵角關(guān)系是PH3___NH3(填“>”或“<”),PO43-離子空間構(gòu)型是___。(3)現(xiàn)已合成含鈣的全氮陰離子鹽,其中陰離子N5-為平面正五邊形結(jié)構(gòu),N原子的雜化類型是___。(4)碳酸鈣的分解溫度遠高于碳酸鎂,其原因是___。(5)黑磷是磷的一種同素異形體,與石墨烯類似,其晶體結(jié)構(gòu)片段如圖1所示:其中最小的環(huán)為6元環(huán),每個環(huán)平均含有___個P原子。Ⅱ.鈷是人體不可或缺的微量元素之一。Co、Al、O形成的一種化合物鈷藍晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示。(6)基態(tài)Co原子的價電子排布式為___。該立方晶胞由4個I型和4個Ⅱ型小立方體構(gòu)成,其化學式為___,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,鈷藍晶體的密度為___g·cm-3(列計算式)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A、將25gCuSO4·5H2O溶于100mL蒸餾水中所得溶液的體積不是0.1L,所以不能實現(xiàn)目的,A錯誤;B、硝酸鉀和氯化鈉的溶解度受溫度影響相差大,因此將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結(jié)晶,過濾即可除去KNO3中少量NaCl,B正確;C、高錳酸鉀具有強氧化性,能把雙氧水氧化為氧氣,而高錳酸鉀被還原為錳離子,導致溶液紫色消失,所以能實現(xiàn)目的,C正確;D、NaCl和CaCl2不反應,Na2CO3和CaCl2反應生成碳酸鈣沉淀,所以可以檢驗是否含有Na2CO3,則可以實現(xiàn)目的,D正確;答案選A?!军c晴】該題的易錯點是物質(zhì)的分離與提純,分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡單到復雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶),例如選項B;②分離提純物是液體(從簡單到復雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。2、A【解析】

A.根據(jù)①H2(g)+Se(g)H2Se(g)+87.48kJ②Se(g)→Se(s)+102.17kJ可得:H2(g)+Se(s)H2Se(g)-14.69kJ,所以H2(g)+Se(s)的總能量對應圖中線段b,故正確;B.相同物質(zhì)的量的Se,Se(s)的能量低于Se(g),故錯誤;C.1molSe(g)中通入1molH2(g),H2(g)+Se(g)H2Se(g)+87.48kJ,該反應是可逆反應,放出的熱量小于87.48kJ,故錯誤;D.S和Se是同族元素,S的非金屬性比Se強,和氫氣化合更容易,放熱更多,故錯誤;故選:A。3、A【解析】

A、氯氣和亞硫酸會發(fā)生氧化還原反應Cl2+H2SO3+H2O=4H++SO42-+2Cl-,溶液中氫離子濃度增大,A正確;B、亞硫酸和硫化氫發(fā)生氧化還原反應H2SO3+2H2S=3S↓+3H2O,通入硫化氫后抑制亞硫酸電離,導致氫離子濃度減小,溶液的pH增大,B錯誤;C、加入氫氧化鈉溶液,發(fā)生反應OH-+H+=H2O,平衡向正向移動,但氫離子濃度減小,溶液的pH增大,C錯誤;D、氯化鋇和亞硫酸不反應,不影響亞硫酸的電離,不會產(chǎn)生亞硫酸鋇沉淀,D錯誤。答案選A。4、A【解析】

A.抗氧化劑減少食品與氧氣的接觸,延緩氧化的反應速率,故A正確;B.調(diào)味劑是為了增加食品的味道,與速率無關(guān),故B錯誤;C.著色劑是為了給食品添加某種顏色,與速率無關(guān),故C錯誤;D.增稠劑是改變物質(zhì)的濃度,與速率無關(guān),故D錯誤。故選:A。5、B【解析】

A.時,開始10min內(nèi)甲醇的平均速率-1·min-1,依據(jù)速率與方程式的計量數(shù)的關(guān)系可得,H2的平均速率v(H2)=0.08mol·L-1·min-1,故A錯誤;B.兩溫度下,起始時CO和H2的物質(zhì)的量之比是方程式的系數(shù)比,反應時也是按照方程式的系數(shù)比轉(zhuǎn)化的,所以反應達到平衡時,CO和H2的轉(zhuǎn)化率之比為1:1,故B正確;C.反應達到平衡時,放出的熱量為kJ,故C錯誤;D.時,若容器的容積壓縮到原來的,依據(jù)壓強與反應速率的關(guān)系,則v增大,v增大,故D錯誤。故選B。6、C【解析】

A.電解飽和氯化鈉溶液時,如果Fe作陽極,則陽極上Fe失電子而不是氯離子失電子,所以應該用石墨作陽極,故A錯誤;B.稀釋0.1mol/LNa2CO3溶液,促進碳酸鈉的水解,水解程度增大,但溶液的堿性減弱,pH減小,故B錯誤;C.金屬活動順序表中單質(zhì)的還原性越強,對應的陽離子氧化性越弱,鋅比銅活潑,則銅離子比鋅離子的氧化性強,根據(jù)三價鐵離子與銅的反應:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,由強制弱可判斷三價鐵氧化性比銅離子的氧化性強,即相同條件下,溶液中Fe3+、Cu2+、Zn2+的氧化性依次減弱,故C正確;D.溫度升高,增加了反應體系中活化分子百分數(shù),反應速率加快,但反應的活化能不變,故D錯誤;答案選C?!军c睛】本題的易錯點為A,要注意電解飽和食鹽水應該生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,因此陽極應該選用惰性材料作電極。7、D【解析】

A.由信息可知,MnO4-氧化Cl-為Cl2,Cl元素化合價由-1價升高為0價,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是氯氣的2倍,生成1mo1C12,轉(zhuǎn)移電子為2mo1,選項A正確;B.由元素化合價可知,反應中只有亞鐵離子被氧化,溴離子末被氧化,根據(jù)電子得失守恒2n(C12)=n(Fe2+),即第②組反應中參加反應的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1:2,選項B正確;C.反應中KMnO4→MnSO4,Mn元素化合價由+7價降低為+2價,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,H2O2中氧元素化合價升高,生成氧氣,根據(jù)H元素守恒可知還生成水,選項C正確;D.氧化劑氧化性強于氧化產(chǎn)物氧化性,由③可知氧化性MnO4->Cl2,由②可知氧化性Cl2>Fe3+,由②可知Fe3+不能氧化Br-,氧化性Br2>Fe3+,選項D錯誤。答案選D。8、D【解析】

A.電能、氫能都是由其他能源轉(zhuǎn)化得到的能源,為二次能源,故A正確;B.電解時氫氧根離子通過離子交換膜進入陽極,在陽極失電子生成氧氣,則該儲能裝置中的交換膜為陰離子交換膜,故B正確;C.該裝置儲氫時,發(fā)生電解水的反應,電解水生成氫氣和氧氣,即反應為:2H2O2H2↑+O2↑,故C正確;D.正極上發(fā)生得電子的還原反應,則鎳-鐵堿性電池放電時正極的反應為:Ni(OH)2+OH-+e-═NiOOH+H2O,故D錯誤。故選:D。9、C【解析】

A.電解精煉銅,粗銅作陽極,純銅作陰極,含銅離子的電解質(zhì)溶液,A錯誤;B.5.6gFe物質(zhì)的量為0.1mol,足量Cl2中完全燃燒生成氯化鐵,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA,B錯誤;C.氯化銨溶液中銨根離子水解溶液顯酸性,加水稀釋促進銨根的水解,溶液中增大,故C正確;D.BaCO3、BaSO4的飽和溶液中存在化學平衡BaCO3(s)+SO42-?BaSO4(s)+CO32-(aq),=,溶度積常數(shù)隨溫度變化,溫度不變,比值不變,D錯誤;故合理選項是C。10、B【解析】

根據(jù)圖示,左室增加KOH,右室增加HIO3,則M室為陰極室,陰極與外加電源的負極相接,電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以原料室中K+透過ab膜進入陰極室生成KOH,即ab膜為陽離子交換膜,N室為陽極室,原料室中IO3-透過cd膜進入陽極室生成HIO3,即cd膜為陰離子交換膜?!驹斀狻緼.由上述分析可知,M室為陰極室,陰極與外加電源的負極相接,即e極為光伏電池負極,陰極發(fā)生得到電子的還原反應,故A正確;B.N室為陽極室,與外加電源的正極相接,電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,M極電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,標準狀況下6720mL氣體即6.72L氣體物質(zhì)的量為6.72L÷22.4L/mol=0.3mol,其中含有O2為0.1mol,轉(zhuǎn)移電子0.4mol,為平衡電荷,KIO3溶液中0.4molK+透過ab膜進入陰極室,0.4molIO3-透過cd膜進入陽極室,KIO3溶液質(zhì)量減少0.4mol×214g/mol=85.6g,故B錯誤;C.N室為陽極室,與外加電源的正極相接,電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,故C正確;D.制備過程中若電壓過高,陽極區(qū)(N極)可能發(fā)生副反應:IO3--2e-+H2O=IO4-+2H+,導致制備的HIO3不純,所以制備過程中要控制電壓適當,避免生成HIO4等雜質(zhì),故D正確;故答案選B。11、D【解析】

A、化學反應的熱效應等于反應物和產(chǎn)物的能量之差,反應物的能量高于產(chǎn)物能量,所以反應放熱,所以反應的熱效應是E1-E2,A錯誤;B、化學反應的熱效應等于反應物和產(chǎn)物的能量之差,所以反應的熱效應是E1-E2,B錯誤;C、該反應反應物的能量高于產(chǎn)物能量,所以反應放熱,但是放熱反應在常溫常壓下不一定就能進行,C錯誤;D、二氧化碳是溫室氣體,甲醇可以做燃料,二氧化碳和氫氣轉(zhuǎn)化為甲醇和水的反應可以可以實現(xiàn)變廢為寶,且有效控制溫室,D正確。答案選D。12、C【解析】

A.分子式為C2H6O的有機化合物存在同分異構(gòu)體,可能為二甲醚,也可能是乙醇,二者的化學性質(zhì)不同,故A錯誤;B.途徑a:CCO+H2CO2+H2O,途徑b:CCO2,兩個途徑中,只是反應途徑的不同,根據(jù)蓋斯定律可知,途徑a與途徑b放出的熱能一定相同,故B錯誤;C.亞硝酸鈉有強的氧化性,可起到殺菌消毒的作用,香腸中可以加少量的亞硝酸鈉以保持肉質(zhì)新鮮,注意加入的量必須適量,否則會影響人的健康,故C正確;D.鐵粉無法吸水,為抗氧化劑,不是干燥劑,故D錯誤;答案選C?!军c睛】選擇食品添加劑時,要根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)適量的添加,否則有些添加劑過量,會造成身體的危害。13、D【解析】

本題主要考查電解原理。可充電鋰空氣電池放電時,墨汁中的碳作鋰電池的正極,活潑的鋰是負極,電解質(zhì)里的陽離子經(jīng)過有機電解質(zhì)溶液移向正極;開關(guān)K閉合給鋰電池充電,電池負極接電源的負極,充電時陽極上發(fā)生失電子的氧化反應,據(jù)此回答。【詳解】A、可充電鋰空氣電池放電時,墨汁中的碳作鋰電池的正極,錯誤;B、開關(guān)K閉合給鋰電池充電,電池負極接電源的負極,X為直流電源負極,錯誤;C、放電時,Li+由負極經(jīng)過有機電解質(zhì)溶液移向正極,錯誤;D、充電時陽極上發(fā)生失電子的氧化反應:Li2O2?2e?===O2↑+2Li+,故D正確。14、D【解析】

由化合物結(jié)構(gòu)式可知X可以形成四個共價鍵,所以X為碳或硅,Z的最外層電子數(shù)與X的核外電子總數(shù)相等,所以Z為氧,X為碳,Y介于碳與氧之間,只能為氮,W顯正二價,則W只能為鎂?!驹斀狻緼.同周期元素隨原子序數(shù)遞增,非金屬性逐漸增強,所以元素非金屬性:O>N>C,即Z>Y>X,故A項錯誤;B.核外電子層數(shù)越多,半徑越大,核外電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越小,半徑越大,所以簡單離子半徑N3->O2->Mg2+,故B項錯誤;C.MgO熔點高,工業(yè)上常通過電解氯化鎂制得單質(zhì)鎂,故C錯誤;D.非金屬性越強,簡單氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,所以CH4<H2O,故D正確;故答案為D。15、B【解析】

A.汽油的成分為烴類物質(zhì),不能發(fā)生皂化反應,而油脂一定條件下能發(fā)生皂化反應,A項錯誤;B.硫酸銅可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,則CuSO4可以用作游泳池消毒劑,B項正確;C.蔗糖、淀粉、纖維素均不含?CHO,不具有還原性,不能發(fā)生銀鏡反應,C項錯誤;D.蛋白質(zhì)含?COOH和氨基具有兩性,與在肽鍵無關(guān),D項錯誤;答案選B。16、A【解析】

化學反應實質(zhì)是舊的化學鍵的斷裂、新化學鍵的形成的過程,金屬鈉中含金屬鍵、水是共價鍵化合物,生成物氫氧化鈉是含有共價鍵的離子化合物、氫氣是分子中含有非極性鍵的單質(zhì)分子?!驹斀狻緼.形成離子鍵,而不是生成離子鍵,故A錯誤;B.破壞水分子中的極性共價鍵,故B正確;C.破壞了金屬鈉中的金屬鍵,故C正確;D.形成氫氣分子中氫、氫非極性共價鍵,故D正確;故選:A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(酚)羥基;氯原子取代反應還原反應C15H25O3N+CH3OH+H2O【解析】

由B的分子式、C的結(jié)構(gòu),可知B與氯氣發(fā)生取代反應生成C,故B為,C發(fā)生還原反應生成D為.對比D、E的分子式,結(jié)合反應條件,可知D中氯原子水解、酸化得到E為.由G的結(jié)構(gòu)可知,E中醇羥基與甲醇發(fā)生分子間脫水反應生成F,F(xiàn)中酚羥基上H原子被取代生成G,故F為.對比G、美托洛爾的結(jié)構(gòu)可知,G發(fā)生開環(huán)加成生成美托洛爾?!驹斀狻?1)由結(jié)構(gòu)可知C中官能團為:(酚)羥基、羰基和氯原子,在氫氧化鈉溶液中,由于和氯元素相鄰的碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應,羰基不與氫氧化鈉反應,酚羥基有弱酸性,可以與氫氧化鈉反應;(2)B為,根據(jù)流程圖中A和B的結(jié)構(gòu)式分析,A中的氯原子將苯酚上的氫原子取代得到B,則為取代反應;D為,根據(jù)分析,C發(fā)生還原反應生成D;根據(jù)流程圖中美托洛爾的結(jié)構(gòu)簡式,每個節(jié)點為碳原子,每個碳原子形成4個共價鍵,不足鍵用氫原子補充,則H的分子式為C15H25O3N;(3)E中醇羥基與甲醇發(fā)生分子間脫水反應生成F,化學方程式為:+CH3OH+H2O;(4)F為,F(xiàn)中酚羥基上H原子被取代生成G,對比二者結(jié)構(gòu)可知,X的結(jié)構(gòu)簡式為;(5)B為,B的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán);能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;苯環(huán)上只有一個取代基且能發(fā)生水解反應,故有機物的結(jié)構(gòu)簡式;(6)苯甲醇發(fā)生氧化反應生成苯甲醛,苯甲醛與苯酚反應生成,最后與Zn(Hg)/HCl作用得到目標物。合成路線流程圖為:。18、氯仿氯原子、醛基加成反應+4NaOH+3NaCl+2H2O【解析】

(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可判斷其俗稱是氯仿,D中官能團為醛基、氯原子;對比D、E、G的結(jié)構(gòu)可知反應②為加成反應,故答案為:氯仿;醛基、氯原子;加成反應;(2)G與氫氧化鈉溶液反應發(fā)生水解反應,再脫去1分子水生成形成羧基,羧基和氫氧化鈉發(fā)生中和反應,則反應方程式為:,故答案為:;(3)已知:,可推知反應②中副產(chǎn)物為苯環(huán)取代G中羥基,結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(4)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基,與足量濃溴水反應未見白色沉淀產(chǎn)生,說明酚羥基鄰位、對位沒有H原子,若L與NaOH的乙醇溶液共熱能反應,則L含有-CH2CH2Cl或-CHClCH3,L苯環(huán)上還含有2個-Cl,L與NaOH的乙醇溶液共熱時,羥基發(fā)生反應,還發(fā)生鹵代烴的消去反應,生成物的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:。19、aedbcfg或aedcbfgH2、CO2、H2S、SO2先通氧氣排盡裝置中的空氣,防止過氧化鈣與水和二氧化碳的反應2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O晶體析出冰水浴導氣、防止倒吸過濾洗滌【解析】

⑴①由題圖知,制備過氧化鈣時裝置的連接順序為:制備氧氣的裝置(A)→氣體干燥裝置(C)→O2與鈣高溫下反應的裝置(B)→干燥裝置(D,防止空氣中的H2O,CO2進入反應裝置),故答案為:aedbcfg或aedcbfg。②裝置A是固體加液體不加熱的裝置,因此該裝置還可以制H2、CO2、H2S、SO2,故答案為H2、CO2、H2S、SO2;③裝入藥品后,先打開分液漏斗的旋塞,通一段時間氧氣,排出裝置中的空氣,排盡裝置中的空氣,防止過氧化鈣與水和二氧化碳的反應,再點燃B處酒精燈,故答案為氧氣;排盡裝置中的空氣,防止過氧化鈣與水和二氧化碳的反應;⑵①在裝置A中制備NH3,反應方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O,故答案為2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O;②H2O2受熱容易分解,反應在冰水浴中進行可防止溫度過高H2O2分解,同時有利于晶體析出,由于NH3極易溶于水,吸收時要防止倒吸,所以裝置B中儀器X的作用是導氣并防止倒吸,故答案為晶體析出;冰水??;導氣、防止倒吸;③反應結(jié)束后,經(jīng)過濾、洗滌、低溫烘干即可得到CaO2·8H2O,故答案為過濾;洗滌。20、吸收多余的NO2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2NO+O2=NO2由于獲得NO的過程中會產(chǎn)生其他氮氧化物在A、B之間增加裝有水的洗氣瓶75%bc【解析】

在裝置A中稀硝酸與Cu反應產(chǎn)生Cu(NO3)2、NO和H2O,反應產(chǎn)生的NO氣體經(jīng)B裝置的無水CaCl2干燥后進入裝置C中,發(fā)生反應:2NO+Na2O2=2NaNO2,未反應的NO在裝置D中被酸性KMnO4氧化除去。再用酸性KMnO4溶液測定NaNO2純度中,可根據(jù)反應過程中的電子得失數(shù)目相等計算,利用反應過程中操作使KMnO4溶液消耗體積大小上分析實驗誤差。【詳解】(1)酸性KMnO4溶液具有氧化性,能將NO氧化為NO3-,所以裝置D的作用是吸收多余的NO;若沒有裝置B中無水CaCl2的干燥作用,其中的H2O就會與Na2O2發(fā)生反應:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,反應產(chǎn)生O2再與NO反應:2NO+O2=NO2,氣體變?yōu)镹O2;(2)由于反應開始時硝酸濃度較大時,可能有NO2產(chǎn)生,獲得NO的過程中可能會產(chǎn)生其他氮氧化物,這樣會干擾實驗結(jié)果,提高NaNO2純度可以在A、B之間增加裝有水的洗氣瓶,減小實驗誤差;(3)根據(jù)電子守恒可得關(guān)系式:5(NH4)2Fe(SO4)2~MnO4-,消耗n(KMnO4)=0.1mol/L×0.01L=0.001mol,根據(jù)2MnO4-~5NO2-可知NO2-反應

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