2025屆廣東省深圳市福田區(qū)耀華實(shí)驗(yàn)學(xué)校華文班高一生物第二學(xué)期期末檢測(cè)試題含解析

2025屆廣東省深圳市福田區(qū)耀華實(shí)驗(yàn)學(xué)校華文班高一生物第二學(xué)期期末檢測(cè)試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．AABB和aabb雜交得F1，在F1自交后代的所有基因型中，純合子與雜合子的比例為A．4:5 B．1:3C．1:8 D．9:72．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既是紅綠色盲又是XXY的患兒，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時(shí)期是A．與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂 B．與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂C．與父母親都有關(guān)，減Ⅰ或減Ⅱ D．與母親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂3．理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率4．下表是四種人類遺傳病的優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的有（）

遺傳病

遺傳方式

夫妻基因型

優(yōu)生指導(dǎo)

A

抗維生素D佝僂病

伴X染色體顯性遺傳病

XaXa；XAY

選擇生男孩

B

紅綠色盲癥

伴X染色體隱性遺傳病

XbXb；XBY

選擇生女孩

C

白化病

常染色體隱性遺傳病

Aa；Aa

選擇生女孩

D

并指癥

常染色體顯性遺傳病

Tt；tt

產(chǎn)前基因診斷

A．A B．B C．C D．D5．下圖表示細(xì)胞中與水分子代謝有關(guān)的生理過程，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．屬于生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)有甲、乙、丙B．結(jié)構(gòu)甲產(chǎn)生的H2O中的氫來自于葡萄糖和水C．結(jié)構(gòu)乙中H2O分解的部位是類囊體薄膜D．結(jié)構(gòu)丁上合成多肽鏈時(shí)生成的水分子數(shù)等于氨基酸數(shù)6．下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的有幾項(xiàng)①單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳?、?1三體綜合征患者是由染色體異常引起的三倍體個(gè)體③可通過羊水檢測(cè)、B超檢查、DNA測(cè)序分析等基因診斷手段來確定胎兒是否患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥④禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率⑤成功改造過造血干細(xì)胞，凝血功能全部恢復(fù)正常的某女性血友病患者與正常男性結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型為兒子全部患病，女兒全部正常A．二項(xiàng)B．三項(xiàng)C．四項(xiàng)D．五項(xiàng)7．對(duì)于噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)分析中正確的是A．該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f明DNA是主要的遺傳物質(zhì)B．可分別用含有35S、32P的培養(yǎng)基來培養(yǎng)噬菌體C．35S標(biāo)記組中沉淀物也有一定的放射性，與保溫時(shí)間過長(zhǎng)有關(guān)D．該實(shí)驗(yàn)中攪拌、離心目的是方便檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)8．（10分）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是A．人類基因遺傳病分為單基因遺傳病和多基因遺傳病兩類B．遺傳病往往表現(xiàn)出具有先天性和家族性等特點(diǎn)C．遺傳病患者均帶有該致病基因D．產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病患兒岀生的有效方法之一二、非選擇題9．（10分）某二倍體植物寬葉（M）對(duì)窄葉（m）為顯性，高莖（H）對(duì)矮莖（h）為顯性，紅花（R）對(duì)白花（r）為顯性。基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上。⑴基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密碼子由_________變?yōu)開________。正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有_______個(gè),其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于________（填“a”或“b”）鏈中。⑵用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為_________，用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例是___________。⑶基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子，最可能的原因是_________________________________________。10．（14分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。11．（14分）下圖為一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜圖。6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體；8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體。請(qǐng)據(jù)圖回答問題。（1）控制白化病的是__________染色體上的__________基因。（2）若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則3號(hào)、7號(hào)和11號(hào)個(gè)體的基因型依次為__________、___________、____________。（3）6號(hào)是純合子的概率為________，9號(hào)是雜合子的概率為________。（4）7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)有病孩子的概率為________。（5）如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出正常孩子的概率為________，若他們所生第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)正常孩子的概率是________。12．某兩歲男孩應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。A．2B．3C．4D．6（4）一對(duì)健康的夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有黏多糖貯積癥的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請(qǐng)判斷核電站和化工廠對(duì)此是否負(fù)責(zé)任_____________，并說明理由_____________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

該題目考查的是自由組合定律，位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】AABB和aabb雜交得F1，基因型為AaBb，在F1(AaBb)自交后代的所有基因型中，把F1自交按照兩個(gè)分離定律計(jì)算，Aa×Aa→1/4AA，2/4Aa，1/4aa；Bb×Bb→1/4BB，2/4Bb，1/4bb，則F2純合子有1/16AABB，1/16Aabb，1/16aaBB，1/16aabb,純合子合計(jì)1/4，雜合子3/4，純合子與雜合子的比例為1:3，故選：B。2、A【解析】依題意，紅綠色盲孩子的基因型為XbXbY，表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，由此可推出該患兒是由母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞XbXb與父親產(chǎn)生的精子Y受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的，所以該患兒的致病基因來自于母親，兩條X染色體來自于母親；正常情況下，母親的卵原細(xì)胞中只含有一條X染色體攜帶有致病基因b，經(jīng)減數(shù)分裂所形成的卵細(xì)胞中也只含有一條Xb染色體，若出現(xiàn)兩條Xb染色體，說明卵原細(xì)胞在形成卵細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，導(dǎo)致著絲點(diǎn)分裂后所形成的兩條Xb染色體沒有正常分離。綜上所述，A項(xiàng)正確，B、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】①快速閱讀，抓關(guān)鍵詞：“正常的夫婦”、“既是紅綠色盲又是XXY患者”、“前者（紅綠色盲）的病因”、“后者（多出一條X染色體）的病因”。②準(zhǔn)確定位知識(shí)點(diǎn)：由“關(guān)鍵詞”展開聯(lián)想，做到“準(zhǔn)確定位知識(shí)點(diǎn)”就意味著成功了一半。本題的知識(shí)點(diǎn)有：a.人類的男性和女性的性染色體組成分別為XY和XX；b.紅綠色盲基因是隱性基因，只位于X染色體上；c.在正常的減數(shù)分裂過程中，將產(chǎn)生X的卵細(xì)胞。③逆向推導(dǎo)，順向作答：在準(zhǔn)確定位知識(shí)點(diǎn)的基礎(chǔ)上，結(jié)合題意，紅綠色盲孩子的雙親均正常→推出：母親是攜帶者→結(jié)論：該患兒的致病基因來自于母親；紅綠色盲孩子的染色體組成：XbXbY→相關(guān)的卵細(xì)胞染色體組成：XbXb→結(jié)論：母親的相關(guān)的卵原細(xì)胞在形成卵細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，導(dǎo)致兩條Xb染色體沒有正常分離。3、D【解析】常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率和女性中的發(fā)病率相同，應(yīng)該是該致病基因的基因頻率的平方，A、B錯(cuò)誤。X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率和該病致病基因的基因頻率不相等，C錯(cuò)誤。致病基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，則X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D正確。點(diǎn)睛：解答本題的關(guān)鍵是抓住問題的實(shí)質(zhì)：依據(jù)遺傳平衡定律，常染色體隱性遺傳病在男女中的發(fā)病率相等，且均為該病致病基因的基因頻率的平方；伴X染色體隱性遺傳病，因Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，所以在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。4、C【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：

1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。

3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。

4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。

5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。【詳解】A、由于抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，基因型為XaXa與XAY的夫妻后代中女孩都患病，男孩不患病，因此應(yīng)該選擇生男孩，A正確；

B、紅綠色盲癥是X染色體隱性遺傳病，基因型為XbXb與XBY的夫妻，后代中女孩不患病，男孩患病，因此應(yīng)該選擇生女孩，B正確；

C、白化病是常染色體隱性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關(guān)，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過基因檢測(cè)進(jìn)行預(yù)防，C錯(cuò)誤；

D、并指癥是常染色體顯性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關(guān)，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過產(chǎn)前基因診斷進(jìn)行預(yù)防，D正確。

故選C。5、D【解析】

據(jù)圖判斷：甲為線粒體，乙為葉綠體，丙為粗面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)?！驹斀狻緼、生物膜系統(tǒng)細(xì)胞膜、細(xì)胞核膜以及細(xì)胞器膜等結(jié)構(gòu)構(gòu)成，甲為線粒體膜，乙為葉綠體膜，丙為粗面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，A正確；B、有氧呼吸分為三個(gè)階段：各階段均需酶的催化。第一階段：細(xì)胞質(zhì)的基質(zhì)C6H12O6→2C3H4O3(丙酮酸)+4[H]+少量能量(2ATP)；第二階段：線粒體基質(zhì)2C3H4O3(丙酮酸)+6H2O→20[H]+6CO2+少量能量(2ATP)；第三階段：線粒體的內(nèi)膜24[H]+6O2→12H2O+大量能量(34ATP)，B正確；C、結(jié)構(gòu)乙中H2O分解屬于光反應(yīng)過程，場(chǎng)所為類囊體薄膜，C正確；D、氨基酸脫水縮合形成多肽鏈，生成的水分子數(shù)目等=肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈條數(shù)，D錯(cuò)誤。故選D。6、A【解析】①單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，①錯(cuò)誤；②21三體綜合征患者是由染色體異常引起的人的第21號(hào)染色體多了一條的個(gè)體，②錯(cuò)誤；③鐮刀型細(xì)胞貧血癥是單基因突變的結(jié)果，可以對(duì)胎兒的DNA測(cè)序分析，是基因診斷，可以利用B超檢查臟腑及組織病變，可以通過檢測(cè)脫落的胎兒細(xì)胞及DNA情況，但二者不是基因診斷，③錯(cuò)誤；④禁止近親結(jié)婚可降低隱性基因控制的隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率，④正確；⑤成功改造過造血干細(xì)胞，生殖細(xì)胞沒有改造，其內(nèi)的遺傳物質(zhì)沒有改變，所以其后代仍會(huì)遺傳來自女性的位于X染色體上的隱性致病基因，故兒子全部患病，女兒全部正常，⑤正確?！究键c(diǎn)定位】人類遺傳病的類型及危害【名師點(diǎn)睛】單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制的遺傳病；21三體綜合征患者是由染色體異常引起的人的第21號(hào)染色體多了一條的個(gè)體；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是單基因突變的結(jié)果，可以對(duì)胎兒的DNA測(cè)序分析，是基因診斷，可以利用B超檢查臟腑及組織病變，可以通過檢測(cè)脫落的胎兒細(xì)胞及DNA情況，但二者不是基因診斷。7、D【解析】

考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，要求學(xué)生識(shí)記噬菌體的結(jié)構(gòu)及噬菌體侵染細(xì)菌的過程，明確噬菌體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，其侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌；掌握噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過程及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象【詳解】該實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f明DNA是遺傳物質(zhì)，不能說明DNA是主要遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤。噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，生命活動(dòng)依賴于活細(xì)胞，在培養(yǎng)液中不能培養(yǎng)，B錯(cuò)誤。在用35S標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)中，沉淀物也有一定的放射性，這是由于攪拌不充分，少數(shù)噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有與細(xì)菌分離，與保溫時(shí)間無關(guān)，C錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，使蛋白質(zhì)外殼進(jìn)入上清液中，D正確?！军c(diǎn)睛】噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放．8、C【解析】

受精卵或母體受到環(huán)境或遺傳的影響，引起的下一代遺傳物質(zhì)改變（包括基因和染色體兩部分）形成的先天疾病，稱之遺傳病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。如白化病、色盲、智力發(fā)育疾病、精神發(fā)育障礙疾病、平足、畸形、腫瘤、部分殘疾人。夫婦攜帶遺傳病基因可以通過生殖傳遞，近親結(jié)婚或夫婦有共同的血緣關(guān)系也有高于常人的幾率生下遺傳缺陷患者。【詳解】A、人類基因遺傳病分為單基因遺傳病和多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類，正確；B、遺傳病具有遺傳性，往往表現(xiàn)出具有先天性和家族性等特點(diǎn)，正確；C、染色體異常遺傳病患者可不帶有致病基因，錯(cuò)誤；D、基因診斷技術(shù)能夠更好地監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病，產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病患兒岀生的有效方法，正確；故選C。二、非選擇題9、（1）GUCUUC4a（2）1/44:1（3）減數(shù)第二次分裂時(shí)4號(hào)染色體的兩條姐妹染色單體沒有分開【解析】（1）起始密碼子為AUG說明是基因M以b鏈為模板轉(zhuǎn)錄，基因突變后，密碼子由GUC變成UUC。正常情況下，基因R在有絲分裂復(fù)制后最多，有4個(gè)，轉(zhuǎn)錄模板為a鏈。（2）MMHH和mmhh雜交得到F1為MmHh，自交得到F2，出現(xiàn)9：3：3：1的分離比，其中自交不分離的，即純合子所占比例為1/4，用隱性親本與F2中寬葉高莖（M-H-）測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖的比例為4:1。（3）H、h基因在4號(hào)染色體上，缺失一條4號(hào)染色體，而出現(xiàn)HH型配子，應(yīng)該是減數(shù)第二次分裂時(shí)4號(hào)染色體的兩條姐妹染色單體沒有分開。10、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個(gè)女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計(jì)算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子(Ⅲ2)，說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c(diǎn)睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點(diǎn)及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點(diǎn)，是一種較為常見的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個(gè)體間的關(guān)系是這道題的關(guān)鍵。11、常隱性AaAaaa02/31/45/63/4【解析】

本題結(jié)合遺傳系譜圖考查基因分離定律規(guī)律和方法的掌握情況，要求正確根據(jù)遺傳系譜圖判斷親子代基因型，以及子代表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率，所以理解和應(yīng)用層次的考查。【詳解】（1）根據(jù)3號(hào)、4號(hào)、10號(hào)可判斷該遺傳病的遺傳方式是隱性遺傳，若基因位于X染色體上，則4號(hào)應(yīng)該患病，所以是常染色體遺傳。（2）由于10號(hào)患病，所以3號(hào)基因型為Aa，由于11號(hào)患病，基因型是aa，所以7號(hào)基因型為Aa。（3）由于6號(hào)和7號(hào)是同卵雙生，所以6號(hào)基因型也為Aa，不可能是純合子。由于3號(hào)和4號(hào)基因型為Aa，所以9號(hào)為雜合子的概率為2/3。（4）7號(hào)、8號(hào)基因型均是Aa，二者再生一個(gè)孩子有?。╝a）的概率為1/4。（5）結(jié)合（3）題分析，6號(hào)Aa，9號(hào)的基因型是1/3AA、2/