高考化學一輪復習課時練35烴鹵代烴含解析魯科版

一輪復習精品資料(高中)PAGE1-烴鹵代烴基礎鞏固1.(2020山東等級考模擬)某烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡式為,用系統(tǒng)命名法命名其名稱為()A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯2.(2020河北邯鄲高三檢測)有機化合物①在一定條件下可以制備②,下列說法錯誤的是()A.①不易溶于水B.①的芳香族同分異構(gòu)體有3種(不包括①)C.②中所有碳原子可能共平面D.②在堿性條件下的水解是我們常說的皂化反應3.(2020山東泰安一模)利用光敏劑QD制備2-環(huán)己基苯乙烯(c)的過程如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.a不能使酸性KMnO4溶液退色B.a、b、c都能發(fā)生加成、加聚反應C.c中所有原子共平面D.b、c為同系物4.(2020山東淄博二模)降冰片二烯類化合物是一類太陽能儲能材料,降冰片二烯在紫外線照射下可以發(fā)生下列轉(zhuǎn)化。下列說法錯誤的是()A.四環(huán)烷的一氯代物超過三種(不考慮立體異構(gòu))B.降冰片二烯能使酸性高錳酸鉀溶液退色C.降冰片二烯與四環(huán)烷互為同分異構(gòu)體D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超過4個5.(2020山東濰坊一模)科學家合成了一種能自動愈合自身內(nèi)部細微裂紋的神奇塑料,合成路線如圖所示:下列說法正確的是()A.甲的化學名稱為2,4-環(huán)戊二烯B.一定條件下,1mol乙與1molH2加成的產(chǎn)物可能為C.若神奇塑料的平均相對分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為90D.甲的所有鏈狀不飽和烴穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有四種6.(2020湖南長郡中學模擬)科學研究發(fā)現(xiàn),高度對稱的有機分子具有致密性高、穩(wěn)定性強、張力能大等特點。飽和烴中有一系列高度對稱結(jié)構(gòu)的烴,如(正四面體烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、(立方烷C8H8),下列有關(guān)說法正確的是()A.上述三種物質(zhì)中的碳原子都形成4個單鍵,因此它們都屬于烷烴B.上述三種物質(zhì)互為同系物,它們的通式為C2nH2n(n≥2)C.棱晶烷與立方烷中碳原子均為飽和碳原子,其二氯代物的數(shù)目不同D.棱晶烷與立方烷在光照條件下均可與氯氣發(fā)生取代反應7.(2020山東泰安第五次模擬)囧烷(G)是一種重要的烴,一種合成囧烷的路線如圖所示:已知:+R2—CHO+H2O。請回答下列問題:(1)A的化學名稱為;G的分子式為。

(2)B→C的反應類型為;C中所含官能團的名稱為。

(3)D→E的化學方程式為。

(4)同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。

①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上連有3個取代基。②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。(5)參照上述合成路線和信息,以為原料(其他試劑任選),設計制備的合成路線:。

能力提升8.已知:,下列關(guān)于M、N兩種有機化合物的說法中正確的是()A.M、N均可以用來萃取溴水中的溴B.N分子中所有原子不可能處于同一平面C.M、N均可發(fā)生加聚反應D.M、N的一氯代物均只有4種(不考慮立體異構(gòu))9.(2020山東德州二模)以乙炔和乙醛為原料制備1,3-丁二烯的合成路線如圖所示。下列說法不正確的是()HC≡CHA.甲、乙兩種有機化合物中均含有手性碳原子B.CH3CHO既可被氧化為CH3CH2OH,又可被還原為CH3COOHC.丙(1,3-丁二烯)形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2—CHCH—CH2D.合成路線中涉及的反應類型有加成反應和消去反應10.(2020山東濰坊三模)甲、乙、丙三種有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法正確的是()A.甲與溴水加成的產(chǎn)物只有兩種B.乙中所有碳原子共平面C.丙的二氯代物有4種D.丙的同分異構(gòu)體中,屬于炔烴的有4種11.(2020四川內(nèi)江第三次模擬,改編)化合物1,1-二環(huán)丙基乙烯()是重要的醫(yī)藥中間體。下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是()A.分子中所有碳原子不可能在同一平面上B.其同分異構(gòu)體可能是苯的同系物C.一氯代物有3種D.可以發(fā)生加成反應、氧化反應和加聚反應12.(2020江西宜春模擬)2005年諾貝爾化學獎授予了研究烯烴復分解反應的科學家,以表彰他們作出的卓越貢獻。烯烴復分解反應原理如下:C2H5CHCHCH3+CH2CH2C2H5CHCH2+CH2CHCH3?，F(xiàn)以烯烴C5H10為原料,合成有機化合物M和N,合成路線如圖:(1)有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)按系統(tǒng)命名法,B的名稱是。

(3)F→G的反應類型是。

(4)寫出D→M的化學方程式:。

(5)已知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,則N含有的官能團是(填名稱)。

(6)滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有種,寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡式:。

①遇FeCl3溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(7)寫出E→F合成路線(在指定的3個方框內(nèi)寫有機化合物,有機化合物用結(jié)構(gòu)簡式表示,箭頭上注明試劑和反應條件,若出現(xiàn)步驟合并,要標明反應的先后順序)。13.(2020陜西渭南質(zhì)量檢測Ⅱ)環(huán)丁基甲酸是重要的有機合成中間體,以下是用烯烴A和羧酸D合成環(huán)丁基甲酸的路線:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)B中官能團的名稱為。

(3)B→C的化學方程式為,反應類型為。

(4)C+E→F的化學方程式為。

(5)G的分子式為,1molG與足量碳酸氫鈉溶液反應生成CO2的物質(zhì)的量為mol。

(6)滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))共有種,其中核磁共振氫譜有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。

①能使溴的四氯化碳溶液退色②能與NaOH溶液反應③能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應④不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)拓展深化14.(2020山東泰安三模)塑料、橡膠等材料的交聯(lián)劑F的合成路線如圖所示:已知:回答下列問題:(1)A中官能團的名稱為。

(2)C→D的反應類型是,E的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)F與NaOH反應的化學方程式為。

(4)F的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有(不考慮立體異構(gòu))種。

a.屬于的二取代物b.取代基處于對位且完全相同c.含酯基且能發(fā)生銀鏡反應其中核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出一種)。

(5)參照題干中合成路線,設計以丙酮為主要原料制備的合成路線(無機試劑任選):。

課時規(guī)范練35烴鹵代烴1.B烯烴命名時,要從靠近碳碳雙鍵的一端標號,碳鏈要最長,并且包括碳碳雙鍵以及支鏈最多,故應標號為,命名為2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,B項正確。2.D根據(jù)①分子結(jié)構(gòu)可以看出,它屬于氯代烴,不易溶于水,故A正確;①的芳香族同分異構(gòu)體有Br原子和甲基處在苯環(huán)的相間、相對的位置,Br取代甲基上的氫原子,共有3種芳香族同分異構(gòu)體,故B正確;苯環(huán)和雙鍵都是平面結(jié)構(gòu),可能共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所有碳原子可能共面,故C正確;皂化反應指油脂在堿性溶液中的水解反應,②不屬于油脂,故D錯誤。3.Ba()中含有碳碳雙鍵,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,使酸性KMnO4溶液退色,A錯誤;a()、b()、c()都含有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),可發(fā)生加成反應、加聚反應,B正確;c()含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,則所有原子不可能共平面,C錯誤;b()、c()的結(jié)構(gòu)不同,不屬于同系物,D錯誤。4.A四環(huán)烷的一氯代物(不考慮立體異構(gòu))種數(shù)就是等效氫原子個數(shù),四環(huán)烷中只有3種等效氫,一氯代物只有3種,A錯誤;降冰片二烯的結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵,而碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液退色,B正確;降冰片二烯與四環(huán)烷結(jié)構(gòu)不同,而分子式均為C7H8,故二者互為同分異構(gòu)體,C正確;根據(jù)乙烯分子是平面分子,與碳碳雙鍵連接的碳原子在碳碳雙鍵所在的平面上,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子個數(shù)為4個,D正確。5.D碳原子編號應從距離官能團最近的碳原子開始,該物質(zhì)正確命名應為1,3-環(huán)戊二烯,A錯誤;化合物乙中沒有共軛雙鍵,加成后不會再形成新的雙鍵,B錯誤;神奇塑料的鏈節(jié)相對分子質(zhì)量為132,平均聚合度為10000132=76,C錯誤;甲的不飽和度為3,因此穩(wěn)定的鏈狀不飽和烴應含有一個雙鍵和一個三鍵,符合條件的結(jié)構(gòu)有、、、,共4種,D正確。6.D題給三種物質(zhì)中的碳原子之間都形成C—C鍵,但由于不是結(jié)合形成鏈狀,因此它們不屬于烷烴,A錯誤;三種物質(zhì)的通式為C2nH2n,n≥2,但結(jié)構(gòu)不同,分子組成也不是相差CH2原子團的整數(shù)倍,不屬于同系物,B錯誤;棱晶烷與立方烷中碳原子均為飽和碳原子,其二氯代物都有3種,數(shù)目相同,C錯誤;棱晶烷與立方烷分子中每個C與三個C、一個H形成四個共價單鍵,因此都屬于飽和烴,在光照條件下均可與氯氣發(fā)生取代反應,D正確。7.〖答案〗(1)2,3-二乙基-1,3-丁二烯C12H18(2)加成反應羰基、溴原子(3)+2H2O(4)26、(5)〖解析〗:(1)A是,含有2個碳碳雙鍵,屬于二烯烴,化學名稱為2,3-二乙基-1,3-丁二烯;G的鍵線式為,分子式為C12H18。(2)B→C的反應是中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應生成,反應類型為加成反應;中所含官能團的名稱為羰基、溴原子。(3)根據(jù)題給信息可知,和乙二醛在堿性條件下反應生成和水,反應的化學方程式為+2H2O。(4)①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上連有3個取代基;②與FeC13溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;同時滿足條件的的同分異構(gòu)體,若3個取代基是—OH、—OH、—CH2CH3,有6種結(jié)構(gòu),若3個取代基是—OH、—CH2OH、—CH3,有10種結(jié)構(gòu),若3個取代基是—OH、—OCH3、—CH3,有10種結(jié)構(gòu),共26種;其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為、。(5)和HBr發(fā)生加成反應生成,在鋅作用下發(fā)生反應生成,和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成,發(fā)生消去反應生成,合成路線為。8.D有機化合物N中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應,不能用來萃取溴水中的溴,A錯誤;N分子中碳碳雙鍵連接了2個平面結(jié)構(gòu)的苯環(huán)和氫原子,故N分子內(nèi)所有原子可能處于同一平面,B錯誤;有機化合物M中不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵,故不能發(fā)生加聚反應,C錯誤;有機化合物M中有4種不同化學環(huán)境的氫原子:,故其一氯代物有4種,有機化合物N中也有4種不同化學環(huán)境的氫原子,,故其一氯代物也有4種,D正確。9.B乙醛和乙炔發(fā)生加成反應得到甲,甲與氫氣發(fā)生加成反應得到乙,乙發(fā)生消去反應得到丙(1,3-丁二烯)。甲、乙兩種有機化合物中,次甲基上的碳原子連有四種不同的基團,故均含有手性碳原子,A正確;CH3CHO既可被氧化為CH3COOH,又可被還原為CH3CH2OH,B錯誤;丙(1,3-丁二烯)形成高聚物時,雙鍵斷開,中間形成一對新的雙鍵,形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2—CHCH—CH2,C正確;甲→乙發(fā)生的是加成反應,乙→丙發(fā)生的是消去反應,D正確。10.C甲中含有共軛雙鍵,可以發(fā)生1,4加成,與溴按1∶1加成時有3種產(chǎn)物;當與溴按1∶2加成時有1種產(chǎn)物,A錯誤;物質(zhì)乙中3個以單鍵相連的碳原子可能共面,也可能不共面,B錯誤;丙中有兩種化學環(huán)境的碳原子,其二氯代物有、、、,共有4種,C正確;丙的分子式為C5H8,其同分異構(gòu)體中屬于炔烴的有、、,共三種,D錯誤。11.B分子中含有碳碳雙鍵,兩個三元環(huán),環(huán)上的碳原子均為飽和碳原子,飽和碳原子與成鍵原子呈四面體結(jié)構(gòu),故所有碳原子不可能在同一平面上,A正確;該有機化合物的分子式為C8H12,苯的同系物的通式為CnH2n-6,不符合苯的同系物的通式,B錯誤;該分子中存在三種等效氫,故一氯代物有三種,,C正確;該有機化合物含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應、加聚反應、氧化反應,D正確。12.〖答案〗(1)CH2C(CH3)CH2CH3(2)3,4-二甲基-3-己烯(3)消去反應(4)++2H2O(5)碳碳雙鍵,酯基(6)3、、(任寫一種)(7)CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO〖解析〗:由F的結(jié)構(gòu)簡式可知A應為CH2C(CH3)CH2CH3,生成E為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,F發(fā)生消去反應生成G,G為,由(5)知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,結(jié)合N的分子式可知N的結(jié)構(gòu)簡式為,可知X為苯乙醇,由M的分子式可知D含有8個C,結(jié)合信息可知B為CH3CH2C(CH3)C(CH3)CH2CH3,則C為CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M為。(1)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合A的分子式分析A為CH2C(CH3)CH2CH3。(2)由以上分析可知B為CH3CH2C(CH3)C(CH3)CH2CH3,根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為3,4-二甲基-3-己烯。(3)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式及G的分子式分析,F→G的過程為脫去一個水分子,形成雙鍵的過程,該反應為消去反應。(4)D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M為,反應的化學方程式為++2H2O。(5)根據(jù)上述分析,N為,其中所含官能團為碳碳雙鍵,酯基。(6)X為苯乙醇,對應的同分異構(gòu)體滿足條件:①遇FeCl3溶液顯紫色,則羥基連接在苯環(huán)上,②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,若苯環(huán)上只有兩個取代基,則另一取代基為乙基,只能為對位,若苯環(huán)上有三個取代基,則一個為羥基,另外兩個是甲基,兩個甲基的位置可以在羥基的鄰位或間位,所以共3種,、、。(7)E為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,可先水解生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,1號碳上的羥基在銅催化條件下可以被氧化為醛,由于2號碳上沒有氫原子,所以2號碳上的羥基不能被氧化。醛基可進一步被弱氧化劑氧化,再酸化后生成酸。反應的流程為CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO。13.〖答案〗(1)CH3CHCH2(2)碳碳雙鍵、溴原子(3)CH2BrCHCH2+HBrCH2BrCH2CH2Br加成反應(4)BrCH2CH2CH2Br++2HBr(5)C6H8O42(6)8〖解析〗:根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系,A→B為取代反應,B→C為加成反應,結(jié)合A、B的分子式和C的結(jié)構(gòu)簡式可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2,B的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CHCH2;D在濃硫酸、加熱條件下與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應生成E,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式,可得D的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)根據(jù)分析,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CHCH2,含有的官能團的名稱為溴原子、碳碳雙鍵。(3)根據(jù)分析,B→C為加成反應,化學方程式為BrCH2CHCH2+HBrBrCH2CH2CH2Br。(4)根據(jù)流程圖所示,C+E→F的化學方程式為BrCH2CH2CH2Br++2HBr。(5)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式,得G的分子式為C6H8O4,G的結(jié)構(gòu)中含有兩個羧基,則1molG含有2mol羧基,與足量碳酸氫鈉溶液反應生成CO2的物質(zhì)的量為2mol。(6)H的分子式為C5H8O2,根據(jù)①能使溴的四氯化碳溶液退色,則含有碳碳不飽和鍵;②能與NaOH溶液反應,則含有酯基或羧基;③能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,則含有醛基或甲酸酯基,結(jié)合上述分析和條件④可知,符合條件的同分異構(gòu)體含有碳碳雙鍵和甲酸酯基,故該同分異構(gòu)體可表示為HCOOC4H7,其中—C4H7中含有一個碳碳雙鍵。由于丁烯有CH3CH2CHCH2、(CH3)2CCH2、CH3CHCHCH3三種結(jié)構(gòu),失去一個氫原子得到的丁烯基—C4H7分別有4種、2種、2種,即—C4H7有4+2+2=8種結(jié)構(gòu),故滿足條件的H的同分異構(gòu)體共有8種,其中核磁共振氫譜有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCHC(CH3)2(或?qū)憺?。14.〖答案〗(1)(酚)羥基(2)加成反應(3)+2NaOH2(4)10或(5)〖解析〗:根據(jù)后續(xù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知A中應含有六元環(huán),再結(jié)合A的分子式,可知A為,與氫氣發(fā)生加成反應生成B,B為,羥基發(fā)生催化氧化生成C,則C為,C與HCN在一定條件反應生成D();根據(jù)D的分子式以及E的分子式可知在H2O/H+的條件下—CN轉(zhuǎn)化為—COOH,所以E為。(1)根據(jù)分析可知A為,其官能團的名稱為(酚)羥基。(2)C→D為:+HCN,屬于加成反應;經(jīng)分析,E的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)F與NaOH發(fā)生水解反應,其化學方程式為+2NaOH2。(4)F的同分異構(gòu)體滿足:a.屬于的二取代物b.取代基處于對位且完全相同,則取代基的位置可以為或;c.含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應,說明含有甲酸酯基,根據(jù)題意可書寫符合條件的同分異構(gòu)體。設G為,H為或,則環(huán)上的一個取代基除G外還連有3個碳原子,G與另外3個碳原子的連接方式有:HCOOCH2CH2CH2—、HCOOCH(CH3)CH2—、HCOOCH2CH(CH3)—、、HCOOC(CH3)2—共5種,H有2種,則符合條件的同分異構(gòu)體共有10種。其中核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為6∶2∶1∶1的是或。(5)對比丙酮CH3COCH3和目標產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點可知,需要在丙酮的2號碳上引入羥基和羧基,然后再和2-丙醇發(fā)生酯化反應。引入羥基和羧基的過程與C→D的過程類似,丙酮和氫氣發(fā)生加成反應可以生成2-丙醇,所以合成路線為。烴鹵代烴基礎鞏固1.(2020山東等級考模擬)某烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡式為,用系統(tǒng)命名法命名其名稱為()A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯2.(2020河北邯鄲高三檢測)有機化合物①在一定條件下可以制備②,下列說法錯誤的是()A.①不易溶于水B.①的芳香族同分異構(gòu)體有3種(不包括①)C.②中所有碳原子可能共平面D.②在堿性條件下的水解是我們常說的皂化反應3.(2020山東泰安一模)利用光敏劑QD制備2-環(huán)己基苯乙烯(c)的過程如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.a不能使酸性KMnO4溶液退色B.a、b、c都能發(fā)生加成、加聚反應C.c中所有原子共平面D.b、c為同系物4.(2020山東淄博二模)降冰片二烯類化合物是一類太陽能儲能材料,降冰片二烯在紫外線照射下可以發(fā)生下列轉(zhuǎn)化。下列說法錯誤的是()A.四環(huán)烷的一氯代物超過三種(不考慮立體異構(gòu))B.降冰片二烯能使酸性高錳酸鉀溶液退色C.降冰片二烯與四環(huán)烷互為同分異構(gòu)體D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超過4個5.(2020山東濰坊一模)科學家合成了一種能自動愈合自身內(nèi)部細微裂紋的神奇塑料,合成路線如圖所示:下列說法正確的是()A.甲的化學名稱為2,4-環(huán)戊二烯B.一定條件下,1mol乙與1molH2加成的產(chǎn)物可能為C.若神奇塑料的平均相對分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為90D.甲的所有鏈狀不飽和烴穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有四種6.(2020湖南長郡中學模擬)科學研究發(fā)現(xiàn),高度對稱的有機分子具有致密性高、穩(wěn)定性強、張力能大等特點。飽和烴中有一系列高度對稱結(jié)構(gòu)的烴,如(正四面體烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、(立方烷C8H8),下列有關(guān)說法正確的是()A.上述三種物質(zhì)中的碳原子都形成4個單鍵,因此它們都屬于烷烴B.上述三種物質(zhì)互為同系物,它們的通式為C2nH2n(n≥2)C.棱晶烷與立方烷中碳原子均為飽和碳原子,其二氯代物的數(shù)目不同D.棱晶烷與立方烷在光照條件下均可與氯氣發(fā)生取代反應7.(2020山東泰安第五次模擬)囧烷(G)是一種重要的烴,一種合成囧烷的路線如圖所示:已知:+R2—CHO+H2O。請回答下列問題:(1)A的化學名稱為;G的分子式為。

(2)B→C的反應類型為;C中所含官能團的名稱為。

(3)D→E的化學方程式為。

(4)同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。

①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上連有3個取代基。②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。(5)參照上述合成路線和信息,以為原料(其他試劑任選),設計制備的合成路線:。

能力提升8.已知:,下列關(guān)于M、N兩種有機化合物的說法中正確的是()A.M、N均可以用來萃取溴水中的溴B.N分子中所有原子不可能處于同一平面C.M、N均可發(fā)生加聚反應D.M、N的一氯代物均只有4種(不考慮立體異構(gòu))9.(2020山東德州二模)以乙炔和乙醛為原料制備1,3-丁二烯的合成路線如圖所示。下列說法不正確的是()HC≡CHA.甲、乙兩種有機化合物中均含有手性碳原子B.CH3CHO既可被氧化為CH3CH2OH,又可被還原為CH3COOHC.丙(1,3-丁二烯)形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2—CHCH—CH2D.合成路線中涉及的反應類型有加成反應和消去反應10.(2020山東濰坊三模)甲、乙、丙三種有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法正確的是()A.甲與溴水加成的產(chǎn)物只有兩種B.乙中所有碳原子共平面C.丙的二氯代物有4種D.丙的同分異構(gòu)體中,屬于炔烴的有4種11.(2020四川內(nèi)江第三次模擬,改編)化合物1,1-二環(huán)丙基乙烯()是重要的醫(yī)藥中間體。下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是()A.分子中所有碳原子不可能在同一平面上B.其同分異構(gòu)體可能是苯的同系物C.一氯代物有3種D.可以發(fā)生加成反應、氧化反應和加聚反應12.(2020江西宜春模擬)2005年諾貝爾化學獎授予了研究烯烴復分解反應的科學家,以表彰他們作出的卓越貢獻。烯烴復分解反應原理如下:C2H5CHCHCH3+CH2CH2C2H5CHCH2+CH2CHCH3?，F(xiàn)以烯烴C5H10為原料,合成有機化合物M和N,合成路線如圖:(1)有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)按系統(tǒng)命名法,B的名稱是。

(3)F→G的反應類型是。

(4)寫出D→M的化學方程式:。

(5)已知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,則N含有的官能團是(填名稱)。

(6)滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有種,寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡式:。

①遇FeCl3溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(7)寫出E→F合成路線(在指定的3個方框內(nèi)寫有機化合物,有機化合物用結(jié)構(gòu)簡式表示,箭頭上注明試劑和反應條件,若出現(xiàn)步驟合并,要標明反應的先后順序)。13.(2020陜西渭南質(zhì)量檢測Ⅱ)環(huán)丁基甲酸是重要的有機合成中間體,以下是用烯烴A和羧酸D合成環(huán)丁基甲酸的路線:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)B中官能團的名稱為。

(3)B→C的化學方程式為,反應類型為。

(4)C+E→F的化學方程式為。

(5)G的分子式為,1molG與足量碳酸氫鈉溶液反應生成CO2的物質(zhì)的量為mol。

(6)滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))共有種,其中核磁共振氫譜有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。

①能使溴的四氯化碳溶液退色②能與NaOH溶液反應③能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應④不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)拓展深化14.(2020山東泰安三模)塑料、橡膠等材料的交聯(lián)劑F的合成路線如圖所示:已知:回答下列問題:(1)A中官能團的名稱為。

(2)C→D的反應類型是,E的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)F與NaOH反應的化學方程式為。

(4)F的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有(不考慮立體異構(gòu))種。

a.屬于的二取代物b.取代基處于對位且完全相同c.含酯基且能發(fā)生銀鏡反應其中核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出一種)。

(5)參照題干中合成路線,設計以丙酮為主要原料制備的合成路線(無機試劑任選):。

課時規(guī)范練35烴鹵代烴1.B烯烴命名時,要從靠近碳碳雙鍵的一端標號,碳鏈要最長,并且包括碳碳雙鍵以及支鏈最多,故應標號為,命名為2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,B項正確。2.D根據(jù)①分子結(jié)構(gòu)可以看出,它屬于氯代烴,不易溶于水,故A正確;①的芳香族同分異構(gòu)體有Br原子和甲基處在苯環(huán)的相間、相對的位置,Br取代甲基上的氫原子,共有3種芳香族同分異構(gòu)體,故B正確;苯環(huán)和雙鍵都是平面結(jié)構(gòu),可能共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所有碳原子可能共面,故C正確;皂化反應指油脂在堿性溶液中的水解反應,②不屬于油脂,故D錯誤。3.Ba()中含有碳碳雙鍵,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,使酸性KMnO4溶液退色,A錯誤;a()、b()、c()都含有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),可發(fā)生加成反應、加聚反應,B正確;c()含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,則所有原子不可能共平面,C錯誤;b()、c()的結(jié)構(gòu)不同,不屬于同系物,D錯誤。4.A四環(huán)烷的一氯代物(不考慮立體異構(gòu))種數(shù)就是等效氫原子個數(shù),四環(huán)烷中只有3種等效氫,一氯代物只有3種,A錯誤;降冰片二烯的結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵,而碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液退色,B正確;降冰片二烯與四環(huán)烷結(jié)構(gòu)不同,而分子式均為C7H8,故二者互為同分異構(gòu)體,C正確;根據(jù)乙烯分子是平面分子,與碳碳雙鍵連接的碳原子在碳碳雙鍵所在的平面上,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子個數(shù)為4個,D正確。5.D碳原子編號應從距離官能團最近的碳原子開始,該物質(zhì)正確命名應為1,3-環(huán)戊二烯,A錯誤;化合物乙中沒有共軛雙鍵,加成后不會再形成新的雙鍵,B錯誤;神奇塑料的鏈節(jié)相對分子質(zhì)量為132,平均聚合度為10000132=76,C錯誤;甲的不飽和度為3,因此穩(wěn)定的鏈狀不飽和烴應含有一個雙鍵和一個三鍵,符合條件的結(jié)構(gòu)有、、、,共4種,D正確。6.D題給三種物質(zhì)中的碳原子之間都形成C—C鍵,但由于不是結(jié)合形成鏈狀,因此它們不屬于烷烴,A錯誤;三種物質(zhì)的通式為C2nH2n,n≥2,但結(jié)構(gòu)不同,分子組成也不是相差CH2原子團的整數(shù)倍,不屬于同系物,B錯誤;棱晶烷與立方烷中碳原子均為飽和碳原子,其二氯代物都有3種,數(shù)目相同,C錯誤;棱晶烷與立方烷分子中每個C與三個C、一個H形成四個共價單鍵,因此都屬于飽和烴,在光照條件下均可與氯氣發(fā)生取代反應,D正確。7.〖答案〗(1)2,3-二乙基-1,3-丁二烯C12H18(2)加成反應羰基、溴原子(3)+2H2O(4)26、(5)〖解析〗:(1)A是,含有2個碳碳雙鍵,屬于二烯烴,化學名稱為2,3-二乙基-1,3-丁二烯;G的鍵線式為,分子式為C12H18。(2)B→C的反應是中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應生成,反應類型為加成反應;中所含官能團的名稱為羰基、溴原子。(3)根據(jù)題給信息可知,和乙二醛在堿性條件下反應生成和水,反應的化學方程式為+2H2O。(4)①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上連有3個取代基;②與FeC13溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;同時滿足條件的的同分異構(gòu)體,若3個取代基是—OH、—OH、—CH2CH3,有6種結(jié)構(gòu),若3個取代基是—OH、—CH2OH、—CH3,有10種結(jié)構(gòu),若3個取代基是—OH、—OCH3、—CH3,有10種結(jié)構(gòu),共26種;其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為、。(5)和HBr發(fā)生加成反應生成,在鋅作用下發(fā)生反應生成,和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成,發(fā)生消去反應生成,合成路線為。8.D有機化合物N中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應,不能用來萃取溴水中的溴,A錯誤;N分子中碳碳雙鍵連接了2個平面結(jié)構(gòu)的苯環(huán)和氫原子,故N分子內(nèi)所有原子可能處于同一平面,B錯誤;有機化合物M中不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵,故不能發(fā)生加聚反應,C錯誤;有機化合物M中有4種不同化學環(huán)境的氫原子:,故其一氯代物有4種,有機化合物N中也有4種不同化學環(huán)境的氫原子,,故其一氯代物也有4種,D正確。9.B乙醛和乙炔發(fā)生加成反應得到甲,甲與氫氣發(fā)生加成反應得到乙,乙發(fā)生消去反應得到丙(1,3-丁二烯)。甲、乙兩種有機化合物中,次甲基上的碳原子連有四種不同的基團,故均含有手性碳原子,A正確;CH3CHO既可被氧化為CH3COOH,又可被還原為CH3CH2OH,B錯誤;丙(1,3-丁二烯)形成高聚物時,雙鍵斷開,中間形成一對新的雙鍵,形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2—CHCH—CH2,C正確;甲→乙發(fā)生的是加成反應,乙→丙發(fā)生的是消去反應,D正確。10.C甲中含有共軛雙鍵,可以發(fā)生1,4加成,與溴按1∶1加成時有3種產(chǎn)物;當與溴按1∶2加成時有1種產(chǎn)物,A錯誤;物質(zhì)乙中3個以單鍵相連的碳原子可能共面,也可能不共面,B錯誤;丙中有兩種化學環(huán)境的碳原子,其二氯代物有、、、,共有4種,C正確;丙的分子式為C5H8,其同分異構(gòu)體中屬于炔烴的有、、,共三種,D錯誤。11.B分子中含有碳碳雙鍵,兩個三元環(huán),環(huán)上的碳原子均為飽和碳原子,飽和碳原子與成鍵原子呈四面體結(jié)構(gòu),故所有碳原子不可能在同一平面上,A正確;該有機化合物的分子式為C8H12,苯的同系物的通式為CnH2n-6,不符合苯的同系物的通式,B錯誤;該分子中存在三種等效氫,故一氯代物有三種,,C正確;該有機化合物含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應、加聚反應、氧化反應,D正確。12.〖答案〗(1)CH2C(CH3)CH2CH3(2)3,4-二甲基-3-己烯(3)消去反應(4)++2H2O(5)碳碳雙鍵,酯基(6)3、、(任寫一種)(7)CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO〖解析〗:由F的結(jié)構(gòu)簡式可知A應為CH2C(CH3)CH2CH3,生成E為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,F發(fā)生消去反應生成G,G為,由(5)知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,結(jié)合N的分子式可知N的結(jié)構(gòu)簡式為,可知X為苯乙醇,由M的分子式可知D含有8個C,結(jié)合信息可知B為CH3CH2C(CH3)C(CH3)CH2CH3,則C為CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M為。(1)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合A的分子式分析A為CH2C(CH3)CH2CH3。(2)由以上分析可知B為CH3CH2C(CH3)C(CH3)CH2CH3,根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為3,4-二甲基-3-己烯。(3)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式及G的分子式分析,F→G的過程為脫去一個水分子,形成雙鍵的過程,該反應為消去反應。(4)D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M為,反應的化學方程式為++2H2O。(5)根據(jù)上述分析,N為,其中所含官能團為碳碳雙鍵,酯基。(6)X為苯乙醇,對應的同分異構(gòu)體滿足條件:①遇FeCl3溶液顯紫色,則羥基連接在苯環(huán)上,②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,若苯環(huán)上只有兩個取代基,則另一取代基為乙基,只能為對位,若苯環(huán)上有三個取代基,則一個為羥基,另外兩個是甲基,兩個甲基的位置可以在羥基的鄰位或間位,所以共3種,、、。(7)E為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,可先水解生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,1號碳上的羥基在銅催化條件下可以被氧化為醛,由于2號碳上沒有氫原子,所以2號碳上的羥基不能被氧化。醛基可