2025屆廣東省陽(yáng)春市生物高一下期末經(jīng)典試題含解析

2025屆廣東省陽(yáng)春市生物高一下期末經(jīng)典試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列關(guān)于線粒體DNA和葉綠體DNA所控制的遺傳過(guò)程的描述，一般情況下，不正確的是（）A．線粒體DNA和葉綠體DNA所控制的性狀不遵循孟德?tīng)柗蛛x定律B．線粒體DNA和葉綠體DNA所控制的性狀正反交結(jié)果不同C．線粒體DNA和葉綠體DNA所控制的性狀不能遺傳給下一代D．線粒體DNA和葉綠體DNA在細(xì)胞分裂時(shí)隨機(jī)地分配到子細(xì)胞中2．如圖所示為正在分裂的細(xì)胞，其中R、r為一對(duì)等位基因。該細(xì)胞經(jīng)正常分裂所產(chǎn)生的配子是A．B．C．D．3．某生物有4對(duì)染色體，假設(shè)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過(guò)程中，其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極，則這個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生正常和異常精細(xì)胞的比例為A．1:1 B．1:2 C．1:3 D．0:44．如圖表示某綠色植物細(xì)胞內(nèi)部分物質(zhì)的轉(zhuǎn)變過(guò)程，有關(guān)下列敘述不正確的有幾項(xiàng)（1）圖中①②兩物質(zhì)依次是H2O和O2（2）圖中(二)、(三)兩階段產(chǎn)生[H]的場(chǎng)所都是線粒體（3）圖中(三)階段產(chǎn)生的水中的氫最終都來(lái)自葡萄糖（4）該過(guò)程只能在有光的條件下進(jìn)行，無(wú)光時(shí)不能進(jìn)行A．一項(xiàng) B．二項(xiàng) C．三項(xiàng) D．四項(xiàng)5．某生物小組探究不同濃度的乙烯對(duì)果實(shí)呼吸速率的影響，結(jié)果如圖，不正確的是A．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明乙烯能調(diào)節(jié)細(xì)胞的呼吸速率B．隨著乙烯濃度減小，達(dá)到呼吸峰的時(shí)間延長(zhǎng)C．隨著乙烯濃度增大，呼吸峰值不斷增大D．實(shí)驗(yàn)的自變量是乙烯濃度和時(shí)間6．已知紅綠色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色體上，一個(gè)男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者，其弟弟正常，則該男孩雙親可能的基因型是()A．XBXb、XBYB．XBXB、XbYC．XBXb、XbYD．XbXb、XBY二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖表示細(xì)胞內(nèi)信息傳遞的過(guò)程，圖中序號(hào)表示過(guò)程，字母表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）圖中①表示的生理過(guò)程是____________。（2）若物質(zhì)A是由2000個(gè)堿基組成的DNA，構(gòu)成其基本骨架的成分是____________。若該DNA中，鳥嘌呤有400個(gè)，連續(xù)進(jìn)行2次復(fù)制，需要胸腺嘧啶脫氧核苷酸____________個(gè)。（3）②過(guò)程中物質(zhì)E為_(kāi)_____，③過(guò)程中核糖體移動(dòng)的方向是______（填“由左向右”或“由右向左”）。（4）密碼子、反密碼子分別存在于圖中的____________（填字母）上。8．（10分）下圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像；乙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線。（1）圖甲中具有同源染色體的細(xì)胞有_______________。（2）圖甲中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于圖乙中的______________階段(填標(biāo)號(hào))。（3）在細(xì)胞分裂過(guò)程中，姐妹染色單體分離發(fā)生在圖乙中的__________時(shí)期(填標(biāo)號(hào))。（4）圖乙中④到⑤染色體數(shù)目加倍的原因是________________，同源染色體分離發(fā)生在________(填數(shù)字標(biāo)號(hào))階段。（5）圖丙表示該動(dòng)物形成生殖細(xì)胞的過(guò)程圖解，圖丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。圖丁對(duì)應(yīng)于圖丙中的________(填寫①、②或③)；細(xì)胞Ⅳ的基因型是________。（6）根據(jù)遺傳學(xué)原理分析，生物個(gè)體發(fā)育過(guò)程是________________________的結(jié)果；在發(fā)育過(guò)程中，該動(dòng)物細(xì)胞中染色體數(shù)最多時(shí)有________條。9．（10分）某單基因遺傳病屬于伴性遺傳病，下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，取樣的關(guān)鍵是群體要__________，并做到隨機(jī)取樣。計(jì)算該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷__________×100%的公式進(jìn)行計(jì)算。（2）該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和______遺傳病，原因分別是_______、__________。（3）II-1與II-2再生一個(gè)正常男孩的概率是____________。（4）IV-2與一個(gè)正常的男性結(jié)婚，并已懷孕。若胎兒是女性，還需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？__________________，理由是_______________________。10．（10分）請(qǐng)寫出下列概念圖中的數(shù)字所代表的含義：①__________；②__________；③__________；④__________；⑤__________。11．（15分）下圖表示真核細(xì)胞內(nèi)兩個(gè)不同的生理過(guò)程，其中字母和序號(hào)代表相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:（1）圖甲所示的生理過(guò)程為_(kāi)_________，其方式為_(kāi)___，A是____酶。（2）圖乙過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是_____(填序號(hào))，決定①的密碼子是______。③從細(xì)胞核到細(xì)胞質(zhì)中穿過(guò)層_______膜（3）圖甲中含有但圖乙中沒(méi)有的堿基是__________填中文名稱

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

AD.孟德?tīng)柗蛛x定律是有性生殖的生物產(chǎn)生配子時(shí)核基因的遺傳規(guī)律，線粒體DNA和葉綠體DNA在細(xì)胞分裂時(shí)隨機(jī)地分配到子細(xì)胞中，所控制的性狀不遵循孟德?tīng)柗蛛x定律，A項(xiàng)、D項(xiàng)正確；B.線粒體DNA和葉綠體DNA所控制的性狀正反交結(jié)果表現(xiàn)為母系遺傳，B項(xiàng)正確；C.線粒體DNA和葉綠體DNA所控制的性狀可通過(guò)卵細(xì)胞遺傳給下一代，C項(xiàng)錯(cuò)誤；因此，本題答案選C。2、D【解析】圖中著絲點(diǎn)分裂，兩條染色體含有兩個(gè)R基因，說(shuō)明細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤；圖中含有R、r兩個(gè)基因，說(shuō)明等位基因沒(méi)有分離，細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中沒(méi)有正常分裂，B錯(cuò)誤；圖中只有一條染色體，但含有2個(gè)R基因，說(shuō)明著絲點(diǎn)還沒(méi)有分裂，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，C錯(cuò)誤；圖中只有一條染色體，也只含有1個(gè)r基因，說(shuō)明經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生了一個(gè)正常的配子，D正確。3、A【解析】

不考慮基因突變或交叉互換，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂可以產(chǎn)生4個(gè)精子，2種類型。【詳解】一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過(guò)程中，其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極，則該次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的2個(gè)精子均異常，另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的2個(gè)精子都是正常的。故該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的正常精子與異常精子比例為1:1。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。【點(diǎn)睛】不考慮基因突變或交叉互換，一個(gè)AaBb的精原細(xì)胞可以產(chǎn)生2種精子，一種精原細(xì)胞可以產(chǎn)生4種精子。4、C【解析】

有氧呼吸是指細(xì)胞在O2的參與下，通過(guò)多種酶的催化作用，把葡萄糖等有機(jī)物徹底氧化分解成CO2和H2O，并釋放能量，生成大量ATP的過(guò)程；有氧呼吸分為三個(gè)階段：①葡萄糖的初步分解、②丙酮酸徹底分解、③[H]的氧化；各反應(yīng)參與的階段：葡萄糖在第一階段參與，H2O在第二階段參與，O2在第三階段參與；各生成物產(chǎn)生的階段：[H]在第一、二階段都產(chǎn)生，CO2在第二階段產(chǎn)生，H2O在第三階段產(chǎn)生?！驹斀狻浚?）根據(jù)有氧呼吸第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和[H]，可以推知①為H2O，根據(jù)有氧呼吸第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水，可以推知②為O2，（1）正確；（2）圖中（一）、（二）兩階段產(chǎn)生[H]的場(chǎng)所分別是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體，（2）錯(cuò)誤；（3）圖中（三）階段產(chǎn)生的水中的氫最終來(lái)自葡萄糖和水，（3）錯(cuò)誤；（4）呼吸作用在有光無(wú)光的情況下都會(huì)進(jìn)行，（4）錯(cuò)誤；綜上所述，（2）（3）（4）三項(xiàng)錯(cuò)誤，C正確。故選C。5、C【解析】

考查圖表的理解及與相關(guān)知識(shí)結(jié)合在新的題境下的創(chuàng)新應(yīng)用能力?！驹斀狻坑蓤D可知，隨著乙烯濃度的增大，呼吸作用到達(dá)峰值的時(shí)間變短，但峰值的大小不變。因此A、B正確，C錯(cuò)誤。除了乙烯濃度影響呼吸作用之外，隨著時(shí)間的變化好速率也在改變，所以乙烯濃度和時(shí)間都是自變量，D正確?！军c(diǎn)睛】坐標(biāo)圖的橫坐標(biāo)是自變量；當(dāng)有多個(gè)曲線時(shí)，標(biāo)注曲線差異的量也是自變量。6、C【解析】試題分析：由XBXbxXbY→XBXb：XbXb：XBY：XbY=1:1:1:1可知男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者，其弟弟正常，則該男孩雙親可能的基因型是XBXb、XbY，C正確。考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)及相關(guān)的推理能力。二、綜合題：本大題共4小題7、DNA的復(fù)制磷酸和脫氧核糖1800RNA聚合酶由左向右B、D【解析】

分析圖示可知，圖中①過(guò)程表示DNA復(fù)制，②過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄，③過(guò)程表示翻譯過(guò)程，A表示DNA，B表示mRNA，C表示核糖體，D表示tRNA?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，圖中①表示的生理過(guò)程是DNA的復(fù)制。（2）構(gòu)成DNA基本骨架的成分是磷酸和脫氧核糖。若物質(zhì)A是由2000個(gè)堿基組成的DNA，若該DNA中，鳥嘌呤有400個(gè)，則C的數(shù)量也是400個(gè)，T=（2000-400×2）÷2=600，連續(xù)進(jìn)行2次復(fù)制，需要胸腺嘧啶脫氧核苷酸（22-1）×600=1800個(gè)。（3）②過(guò)程中物質(zhì)E為催化轉(zhuǎn)錄的RNA聚合酶。由圖可知，③過(guò)程中核糖體移動(dòng)的方向是由左向右。（4）密碼子是指mRNA上決定氨基酸的三個(gè)連續(xù)的堿基、反密碼子是指tRNA一端能與密碼子配對(duì)的三個(gè)堿基，所以密碼子、反密碼子分別存在于圖中的B、D上?！军c(diǎn)睛】本題考查遺傳信息的傳遞過(guò)程，能夠由圖準(zhǔn)確判斷其生理過(guò)程是解題的關(guān)鍵。8、ABD②③⑥受精作用①②aB遺傳信息的執(zhí)行情況不同(或基因的選擇性表達(dá))8【解析】【試題分析】本題結(jié)合圖解考查細(xì)胞分裂的有關(guān)知識(shí)，需要考生能將所學(xué)知識(shí)構(gòu)建成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并靈活運(yùn)用?？忌上葟念}圖中獲取有效信息，然后再根據(jù)題意梳理所學(xué)知識(shí)，對(duì)各小題進(jìn)行分析作答。圖甲中，A相當(dāng)于體細(xì)胞、B處于有絲分裂后期、C表示該動(dòng)物的卵細(xì)胞或極體、D處于減數(shù)第一次分裂中期、E處于減數(shù)第二次分裂前期、F處于減數(shù)第二次分裂后期。圖乙中，A表示減數(shù)分裂、B表示受精作用、C表示有絲分裂；①表示減數(shù)第一次分裂、②表示減數(shù)第二次分裂前期和中期、③表示減數(shù)第二次分裂后期、④表示生殖細(xì)胞（卵細(xì)胞）、⑤表示有絲分裂前期和中期、⑥表示有絲分裂后期、⑦表示有絲分裂末期（或體細(xì)胞）。圖丙中，①表示減數(shù)第一次分裂、②③表示減數(shù)第二次分裂。圖丁處于減數(shù)第二次分裂后期。（1）同源染色體是指大小、形狀一般相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方的染色體，觀察圖中染色體的形狀，可以推知含有同源染色體的細(xì)胞有ABD。（2）圖甲中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為減數(shù)第二次分裂前期，乙圖中A為減數(shù)分裂，其中①為減數(shù)第一次分裂，②為減數(shù)第二次分裂的前期和中期，③為減數(shù)第二次分裂后期，故E細(xì)胞屬于圖乙中的②階段。（3）在細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞中染色體數(shù)目的加倍都與著絲點(diǎn)的分裂有關(guān)，由此可推知在細(xì)胞分裂過(guò)程中，姐妹染色單體分離發(fā)生在圖乙中的③(減數(shù)第二次分裂后期)、⑥(有絲分裂后期)階段。（4）圖乙中B表示受精作用，所以④到⑤染色體數(shù)目加倍的原因是受精作用；同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，屬于圖乙中的①階段。（5）圖丁中沒(méi)有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，又因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)均等分裂，該動(dòng)物為雌性，則該細(xì)胞為第一極體，對(duì)應(yīng)圖丙中細(xì)胞②；該生物的基因型為AaBb，由于細(xì)胞V的基因組成是Ab，所以細(xì)胞IV的基因組成是aB。（6）根據(jù)遺傳學(xué)原理分析，生物個(gè)體發(fā)育過(guò)程是遺傳信息的執(zhí)行情況不同(或基因的選擇性表達(dá))的結(jié)果；圖丙中的Ⅰ為卵原細(xì)胞，其染色體數(shù)目與體細(xì)胞中相同，即該動(dòng)物體細(xì)胞中染色體數(shù)為4條。體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂后期染色體數(shù)目會(huì)暫時(shí)加倍，所以在發(fā)育過(guò)程中，該動(dòng)物細(xì)胞中染色體數(shù)最多時(shí)有8條。9、足夠大被調(diào)查總?cè)藬?shù)伴X染色體顯性男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正常或患者IV-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患病）1/4不需要雖然IV-2可能是該遺傳病致病基因的攜帶者，但她與正常男性婚配后所生的女兒都有正?；蚨换疾　窘馕觥?/p>

由圖示可知，I-1和I-2正常，但卻生有患病的兒子，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又由于該病為伴性遺傳，所以該病為伴X隱性遺傳。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，取樣的關(guān)鍵是群體要足夠大，并做到隨機(jī)取樣。計(jì)算該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%的公式進(jìn)行計(jì)算。（2）由于男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正常或患者IV-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）以及男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患?。栽撨z傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和伴X顯性遺傳病。（3）該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，設(shè)致病基因?yàn)閎，則I-1和I-2的基因型分別為XBXb、XBY，II-1的基因型為XBY，由于III-3為攜帶者，所以II-2的基因型只能為XBXb，II-1與II-2再生一個(gè)正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（4）由于III-3為攜帶者，所以IV-2的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB，其與一個(gè)正常的男性（XBY）結(jié)婚，由于父親的正?；蛞欢▊鹘o女兒，所以女兒不可能患病，故胎兒若是女性，不需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)?！军c(diǎn)睛】本題考查伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，意在考查考生對(duì)遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的判斷以及利用分離定律進(jìn)行概率計(jì)算的能力。10、缺失增添隨機(jī)性少利多害性新基因【解析】

基因突變：是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變的原因：直接原因：血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變；根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：⑴普遍性⑵隨機(jī)性⑶不定向性⑷突變率低⑸多害少利性基因突變的本質(zhì)：基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，也可以產(chǎn)生新基因型，出現(xiàn)了