2025屆江蘇百校聯(lián)考高一下生物期末預(yù)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
2025屆江蘇百校聯(lián)考高一下生物期末預(yù)測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
2025屆江蘇百校聯(lián)考高一下生物期末預(yù)測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
2025屆江蘇百校聯(lián)考高一下生物期末預(yù)測(cè)試題含解析_第4頁(yè)
2025屆江蘇百校聯(lián)考高一下生物期末預(yù)測(cè)試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025屆江蘇百校聯(lián)考高一下生物期末預(yù)測(cè)試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.下列有關(guān)受精作用的敘述,錯(cuò)誤的一項(xiàng)是A.受精卵中全部遺傳物質(zhì)來自父母雙方的各占一半B.受精時(shí),精子和卵細(xì)胞雙方的細(xì)胞核相互融合C.受精卵中染色體數(shù)與本物種體細(xì)胞染色體數(shù)相同D.受精卵中染色體來自父母雙方的各占一半2.某同學(xué)用同一葉片的兩塊下表皮分別編號(hào)甲和乙,甲置于清水中,乙置于0.3g/mLKNO3溶液中,K+、NO3-可通過主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞。將甲和乙分別制成臨時(shí)裝片在顯微鏡下持續(xù)觀察氣孔一段時(shí)間,下列選項(xiàng)中描述正確的是()A.甲氣孔張開、乙氣孔閉合B.甲氣孔閉合、乙氣孔張開C.甲氣孔閉合、乙氣孔先張開后閉合D.甲氣孔張開、乙氣孔先閉合后張開3.下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述,錯(cuò)誤的是()A.基因與性狀的關(guān)系不是簡(jiǎn)單一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系B.綠色幼苗在黑暗中變成黃色是由環(huán)境改變?cè)斐傻腃.基因通過控制酶的合成來控制生物體所有的性狀D.生物性狀是由其基因型和環(huán)境因素共同決定的4.農(nóng)作物育種上,采用的方法有:誘變育種、雜交育種、多倍體育種、單倍體育種,它們的理論依據(jù)依次是①基因突變②基因交換③基因重組④染色體變異A.①③④④B.①③②④C.②④③③D.②②①③5.據(jù)下圖能得出的結(jié)論是A.乙個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)3種表現(xiàn)型,比例為1:2:1B.丁圖個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)可以恰當(dāng)?shù)貟魇久系聽栕杂山M合定律的實(shí)質(zhì)C.孟德爾用丙YyRr自交,其子代分離比表現(xiàn)為9:3:3:1,這屬于假說—演繹的驗(yàn)證假說階段D.孟德爾用假說—演繹法揭示基因分離定律時(shí),可以選甲、乙、丙、丁為材料6.圖代表細(xì)胞中發(fā)生的某一過程,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該過程表示的是轉(zhuǎn)錄過程B.該過程合成的產(chǎn)物可能不是酶C.該過程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.該過程的模板是mRNA二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)下圖是某種遺傳病的系譜圖(該遺傳病受一對(duì)基因A和a控制)。據(jù)圖回答下列問題:(1)該遺傳病的致病基因是_______(顯/隱)性基因。(2)圖中7號(hào)個(gè)體的基因型為_________。(3)圖中9號(hào)個(gè)體是純合體的幾率是_________。(4)圖中5號(hào)個(gè)體的基因型最可能是_________。(5)若11號(hào)個(gè)體與12號(hào)個(gè)體近親結(jié)婚,則所生子女患病的可能性是_________。8.(10分)某植物種群,AA基因型個(gè)體占30%,aa基因型個(gè)體占20%。則:(1)該植物的A、a的基因頻率分別為______和______。(2)若該植物自交,后代中AA、aa基因型個(gè)體分別占________和________,這時(shí)A、a的基因頻率分別是________和________。(3)依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,這種植物在兩年中是否發(fā)生了進(jìn)化?________,原因是___________。(4)由此可見,進(jìn)化的單位是________,進(jìn)化的原材料是由________________提供,生物進(jìn)化方向決定于________,進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是_________________________________________。9.(10分)已知某自花傳粉植物的花色有白色和紅色兩種,如圖表示等位基因A/a與等位基因B/b共同控制該植物花色的示意圖。請(qǐng)回答下列問題:(1)該植株群體中,紅花植株有_____________種基因型,分別是__________________________。(2)若讓紅花植株Q自交得F1,F(xiàn)1中紅花:白花=9:7,則A/a、B/b兩對(duì)基因的遺傳遵循_____________定律,F(xiàn)1白花植株中純合子占__________。(3)若讓上述紅花植株Q進(jìn)行測(cè)交,則測(cè)交后代中紅花:白花=_____________,測(cè)交后代中B基因的基因頻率為____________。10.(10分)多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設(shè)A、a是與該病有關(guān)的遺傳因子):(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者_(dá)___,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結(jié)婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結(jié)婚,其后代患多指的概率為__。11.(15分)已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍體(2n=32),根據(jù)下圖回答:(1)雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來,體細(xì)胞中含有__________條染色體,屬于__________倍體。(2)受精卵發(fā)育成蜂王的過程中,有絲分裂后期的細(xì)胞中含有__________條染色體;蜂王產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中,一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中形成的四分體有__________個(gè)。(3)—雄蜂和一蜂王交配后產(chǎn)生的F1中工蜂的基因型是:AaBb、Aabb、aaBb、aabb,則親本的基因型分別是:父本為__________,母本為__________,F(xiàn)1中雄蜂的基因型為__________。

參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、A【解析】受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自父方,一半來自母方,但細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;受精的實(shí)質(zhì)是精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核相互融合,B項(xiàng)正確;精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,所以精卵結(jié)合形成的受精卵中的染色體數(shù)與本物種體細(xì)胞染色體數(shù)相等,故C、D項(xiàng)正確?!究键c(diǎn)定位】動(dòng)物的受精作用2、D【解析】

本題以細(xì)胞的吸水與失水為背景,考查讀圖及獲取信息能力。由圖可知,保衛(wèi)細(xì)胞吸水時(shí),細(xì)胞膨脹,兩細(xì)胞分離,氣孔張開;保衛(wèi)細(xì)胞失水時(shí),細(xì)胞收縮,兩細(xì)胞并合,氣孔閉合。【詳解】甲置于清水中,保衛(wèi)細(xì)胞吸水時(shí),細(xì)胞膨脹,細(xì)胞厚度增加,兩細(xì)胞分離,氣孔張開;乙置于0.3g/mLKNO3溶液中,保衛(wèi)細(xì)胞先失水,兩細(xì)胞并合,氣孔閉合;K+、NO3-主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞內(nèi)滲透壓大于細(xì)胞外時(shí),細(xì)胞吸水膨脹,兩細(xì)胞分離,氣孔張開;即乙氣孔先閉合后張開;應(yīng)選D?!军c(diǎn)睛】乙置于0.3g/mLKNO3溶液中,保衛(wèi)細(xì)胞先失水,K+、NO3-主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞內(nèi)滲透壓大于細(xì)胞外時(shí),細(xì)胞吸水。3、C【解析】

1、基因型是指某一生物個(gè)體全部基因組合的總稱,它反映生物體的遺傳構(gòu)成,即從雙親獲得的全部基因的總和。2、表現(xiàn)型指生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀。3、生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用決定。4、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝,進(jìn)而間接控制生物的性狀,如白化病、豌豆的粒形;②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀,如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。【詳解】A、基因與性狀的關(guān)系不是簡(jiǎn)單一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,A正確;B、綠色幼苗在黑暗中變成黃色是由環(huán)境改變?cè)斐傻?,B正確;C、基因通過控制酶的合成來控制生物體的部分性狀,同時(shí)基因還可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)控制生物性狀,C錯(cuò)誤;D、生物性狀是由其基因型和環(huán)境因素共同決定的,D正確。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查基因與性狀的關(guān)系,要求考生識(shí)記基因控制性狀的兩條途徑,掌握基因型、表現(xiàn)型與環(huán)境之間的關(guān)系,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。4、A【解析】

考查農(nóng)作物育種常用的方法和原理,意在考查對(duì)育種方法的理解和比較中記憶的能力?!驹斀狻空T變育種是在人為的條件下,利用物理、化學(xué)等因素,誘發(fā)生物體產(chǎn)生突變,從中選擇,培育成新品種,因此原理是基因突變。雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起,再經(jīng)過選擇和培育,獲得新品種的方法。性狀重組的原理是基因重組。多倍體育種是指利用人工誘變或自然變異等,通過細(xì)胞染色體組加倍獲得多倍體;單倍體育種利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)(如花藥離體培養(yǎng)等)誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體植株,再通過某種手段使染色體組加倍(如用秋水仙素處理),從而使植物恢復(fù)正常染色體數(shù)。兩種方式的原理的都是染色體變異。選A.【點(diǎn)睛】雜交育原理的理解技巧:雜交育種是通過性狀重組獲得雙優(yōu)性狀的品種,基因重組是性狀重組的根本原因。5、D【解析】

A、乙個(gè)體YYRr自交后代會(huì)出現(xiàn)2種表現(xiàn)型,比例為3:1,A錯(cuò)誤;B、甲乙圖中,兩對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上,因此在遺傳過程中遵循自由組合定律,丙丁中,Y(y)與D(d)位于一對(duì)同源染色體上,兩對(duì)等位基因不遵循自由組合定律,不能揭示孟德爾基因的分離定律的實(shí)質(zhì),B錯(cuò)誤;C、“孟德爾用丙的YyRr自交子代表現(xiàn)為9:3:3:1”屬于孟德爾假說的內(nèi)容,假說演繹法的驗(yàn)證階段是測(cè)交實(shí)驗(yàn),C錯(cuò)誤;D、孟德爾用假說-演繹法揭示基因分離定律時(shí),在實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證時(shí)可以選甲、乙、丙、丁為材料,D正確。故選D.6、A【解析】

由圖可知,該圖表示翻譯,模板是mRNA,原料是氨基酸,產(chǎn)物是多肽或蛋白質(zhì)?!驹斀狻緼、該過程表示翻譯,A錯(cuò)誤;B、該過程合成的產(chǎn)物為蛋白質(zhì),可能是酶,也可能是載體、激素等物質(zhì),B正確;C、該過程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,會(huì)發(fā)生A-U、U-A、C-G、G-C的配對(duì),C正確;D、該過程的模板是mRNA,產(chǎn)物是蛋白質(zhì),D正確。故選A。二、綜合題:本大題共4小題7、隱Aa0AA1/6【解析】

分析圖示可知,7號(hào)和8號(hào)正常,生了一個(gè)13號(hào)患病的女兒,根據(jù)“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父正非伴性”,可知,該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。圖示中6號(hào)也為患病男性?!驹斀狻浚?)根據(jù)上述分析可知,該病為常染色體隱性遺傳病。(2)13號(hào)為患病個(gè)體,基因型為aa,7號(hào)表現(xiàn)正常,基因型為Aa。(3)由于6號(hào)患病,所以基因型為aa,則表現(xiàn)正常的9號(hào)基因型為Aa,故其是純合子的概率為0。(4)由于6號(hào)患病,而子代9、10、11均表現(xiàn)正常,所以5號(hào)個(gè)體的基因型最可能是AA。(5)由于6號(hào)患病,基因型為aa,則表現(xiàn)正常的11號(hào)基因型為Aa,7和8的基因型均為Aa,所以12號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa,若11號(hào)個(gè)體與12號(hào)個(gè)體近親結(jié)婚,則所生子女患病的可能性是2/3×1/4=1/6?!军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的類型判斷和分離定律的應(yīng)用,能根據(jù)標(biāo)注判斷6和13是患病個(gè)體是解題關(guān)鍵。8、55%45%42.5%32.5%55%45%沒進(jìn)化基因頻率沒發(fā)生改變種群突變和基因重組自然選擇基因頻率的改變【解析】

1、基因頻率指的是某種基因在種群中出現(xiàn)的比例,基因型頻率是指的某種基因型的個(gè)體在種群中出現(xiàn)的比例。一個(gè)指基因,一個(gè)指?jìng)€(gè)體。2、種群中基因頻率之和為1,即A+a=1,基因型頻率之和也等于1,即AA+Aa+aa=1。3、一個(gè)等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。4、生物進(jìn)化的基本單位是種群,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變?!驹斀狻浚?)由題意知,該種群中AA基因型個(gè)體占30%,aa基因型個(gè)體占20%,Aa基因型個(gè)體占50%,則A基因頻率=30%+1/2×50%=55%,a基因頻率=20%+1/2×50%=45%。

(2)如果該植物自交,后代中AA=30%+50%×1/4=42.5%,aa=20%+50%×1/4=32.5%,Aa=50%×1/2=25%,因此A基因頻率=42.5%+1/2×25%=55%,a基因頻率=32.5%+1/2×25%=45%。(3)生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,根據(jù)上述計(jì)算可知,這種植物在這兩年中基因頻率沒變,所以沒有進(jìn)化。(4)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為,生物進(jìn)化的單位是種群,突變(包括基因突變和染色體變異)和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變?!军c(diǎn)睛】本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)種群的基因型頻率計(jì)算該種群的基因頻率,對(duì)基因頻率變化的條件的理解是解題的關(guān)鍵,對(duì)于自交后代基因頻率不變化較難理解,可以根據(jù)自交后代的基因型頻率來計(jì)算基因頻率。9、4AABB、AaBB、AaBb、AABb基因的自由組合3/71:325%【解析】

根據(jù)圖示可知,只有基因A、B同時(shí)存在時(shí)才表現(xiàn)為紅花,其余基因型表現(xiàn)為白花。F1中紅花:白花=9:7,于9:3:3:1的變式。【詳解】(1)根據(jù)分析可知,紅花植株的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb4種,而白花植株的基因型有A_bb、aaB_、aabb。(2)根據(jù)題中信息,紅花植株Q自交所得的F1中紅花:白花=9:7,9:7屬于9:3:3:1的變式,因此這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,F(xiàn)1白花植株的基因型及比例為A_bb:aaB_:aabb=3:3:1,根據(jù)兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交結(jié)果,可得出F1白花植株中純合子占3/7。(3)讓上述紅花植株Q進(jìn)行測(cè)交,即AaBb×aabb→紅花(AaBb):白花(Aabb、aaBb、aabb)=1:3;只考慮B和b基因,測(cè)交后代中基因型及比例為Bb:bb=1:1,B基因的基因頻率為(1/2)×(1/2)×100%=25%?!军c(diǎn)睛】常染色體上基因頻率的計(jì)算1.已知各基因型個(gè)體的數(shù)量,求基因頻率。此類題型可用定義公式計(jì)算,即某基因的頻率=[(該基因純合子個(gè)體數(shù)×2+雜合子個(gè)體數(shù))÷(總個(gè)體數(shù)×2)]×100%。2.已知基因型頻率,求基因頻率。此類題型可以將百分號(hào)去掉,按定義公式計(jì)算或直接用“某基因的基因頻率=該基因純合子的百分比+雜合子百分比的1/2”來代替。如基因A的頻率=AA的頻率+1/2Aa的頻率,基因a的頻率=1-基因A的頻率。10、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析:由于Ⅱ5、Ⅱ6患病,而Ⅲ7正常,說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常,遺傳因子組成均為aa,由于Ⅲ7正常,則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa,則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa,各占1/3、2/3。(1)從遺傳系譜圖可知,由于Ⅱ5、Ⅱ6患病,而Ⅲ7正常,說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。(2)Ⅲ7正常,遺傳因子組成為aa,則其父母的遺傳因子組成均為Aa,女患者的遺傳因子組成為1/

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論