江蘇省南京2024屆高三六校第一次聯(lián)考化學(xué)試卷含解析_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

江蘇省南京2024屆高三六校第一次聯(lián)考化學(xué)試卷

注意事項(xiàng):

1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再

選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。

3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,R、Y位于同主族,X2YR3水溶液在空氣中久置,其溶液由堿

性變?yōu)橹行?。下列說法正確的是()

A.簡(jiǎn)單離了半徑:X>Y>Z>R

B.X2Y與Z2反應(yīng)可證明Z的非金屬性比Y強(qiáng)

C.Y的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定是強(qiáng)酸

D.X和R組成的化合物只含一種化學(xué)鍵

2、2019年上海、西安等城市先后開始實(shí)施生活垃圾分類,分類的目的是提高垃圾的資源價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值,力爭(zhēng)物盡

其用,垃圾是放錯(cuò)地方的資源,同時(shí)也是建立環(huán)境友好型國(guó)家的重要舉措。下列關(guān)于垃圾分類的說法正確的是

A.廢電池、過期藥品屬于有害垃圾,無需回收,為防止污染環(huán)境應(yīng)當(dāng)深埋處理

B.其它垃圾包括防新型冠狀病毒用的口罩、煙頭等物品無法利用,應(yīng)當(dāng)棄去不要

C.廢紙類、廢塑料、廢玻璃、廢金屬、廢油漆桶等屬于可回收物

D.廚余垃圾經(jīng)生化處理轉(zhuǎn)化為沼氣和有機(jī)肥料,從而生產(chǎn)綠色有機(jī)食品和清潔燃料

3、微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,某微生物燃料電池的工作原理如圖所示,下列

說法錯(cuò)誤的是

B.電路中有4moi電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,大約消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L空氣

C.維持兩種細(xì)菌存在,該裝置才能持續(xù)將有機(jī)物氧化成CO2并產(chǎn)生電子

D.HS-在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SO;的反應(yīng)是HS+4H2O-8e=SO:+9H+

4、四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,X、Y的核外電子數(shù)之和等于W的核外電子數(shù),下列說法不正確的

是(

A.X、Y、Z三種元素的最高正價(jià)依次增大

B.Y、Z形成的簡(jiǎn)單氫化物,后者穩(wěn)定性強(qiáng)

C.Y、Z形成的簡(jiǎn)單陰離子,后者半徑小

D.工業(yè)上用電解W和Z形成的化合物制備單質(zhì)W

5、普通電解精煉銅的方法所制備的銅中仍含雜質(zhì),利用如圖中的雙膜(陰離子交換膜和過濾膜)電解裝置可制備高純度

的Cu?下列有關(guān)敘述正確的是()

B.甲膜為過濾膜,可阻止陽極泥及漂浮物雜質(zhì)進(jìn)入陰極區(qū)

C.乙膜為陰離子交換膜,可阻止雜質(zhì)陽離子進(jìn)入陰極區(qū)

D.當(dāng)電路中通過Imol電子時(shí),可生成32g精銅

6、化合物X(5沒食子?;鼘幩?具有抗氧化性和抗利什曼蟲活性而備受關(guān)注,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)X

的說法正確的是()

OH

X的結(jié)構(gòu)筒式0H

A.分子式為C14H15O10

B.分子中有四個(gè)手性碳原子

C.1molX最多可與4moiNaOH反應(yīng)

D.1molX最多可與4moiNaHCCh反應(yīng)

7、甲、乙兩個(gè)恒容密閉容器中均發(fā)生反應(yīng):C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)AH>0,有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:

起始量/mol平衡量/mol

容器容積/L溫度/℃平衡常數(shù)

C(s)H2O(g)H2(g)

甲2Ti2.04.03.2Ki

乙1T21.02.01.2K2

下列說法正確的是()

A.Ki=12.8

B.TI<T2

C.?℃時(shí)向甲容器中再充入0.1molH2O(g),則平衡正向移動(dòng),CCh(g)的體積分?jǐn)?shù)增大

D.若T?溫度下,向2L恒容密閉容器中充入1.0molCO2和2.0molH2,達(dá)平衡時(shí),CCh的轉(zhuǎn)化率大于40%

8、以石墨負(fù)極(C)、LiFePO4正極組成的鋰離子電池的工作原理如圖所示(實(shí)際上正負(fù)極材料是緊貼在鋰離子導(dǎo)體膜

兩邊的)。充放電時(shí),Li+在正極材料上脫嵌或嵌入,隨之在石墨中發(fā)生了LixC6生成與解離。下列說法正確的是

A.鋰離子導(dǎo)電膜應(yīng)有保護(hù)成品電池安全性的作用

B.該電池工作過程中Fe元素化合價(jià)沒有發(fā)生變化

C.放電時(shí),負(fù)極材料上的反應(yīng)為6C+xLi++xe-=LixC6

D.放電時(shí),正極材料上的反應(yīng)為L(zhǎng)iFePO4-xe-=Lii*FePO4+xLi+

9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是()

A.5.6L甲烷含有的共價(jià)鍵數(shù)為NA

16

B.2gD2O和2gH2*0中含有的中子數(shù)均為NA

C.過氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4NA

D.常溫下pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OET離子數(shù)為O.INA

10、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是

A.將過量氨氣通入CuSO4溶液中可得深藍(lán)色溶液

B.蛋白質(zhì)溶于水所得分散系可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)

C.硅酸鈉溶液與稀鹽酸反應(yīng)可生成硅酸膠體

D.過量鐵粉在氯氣中燃燒可生成氯化亞鐵

11>科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了在細(xì)胞層面上對(duì)新型冠狀病毒(2019-nCOV)有較好抑制作用的藥物:雷米迪維或倫地西韋

(RemdeSivir,GS—5734)、氯喳(ChloroqquinE,Sigma—C6628)、利托那韋(Ritonavir)。其中利托那韋(Ritonavir)

的結(jié)構(gòu)如下圖,關(guān)于利托那韋說法正確的是

A.能與鹽酸或NaOH溶液反應(yīng)

B.苯環(huán)上一氯取代物有3種

C.結(jié)構(gòu)中含有4個(gè)甲基

D.Imol該結(jié)構(gòu)可以與13moi出加成

12、下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種儀器裝置的有關(guān)用法,其中不合理的是()

A.甲裝置:可用來證明硫的非金屬性比硅強(qiáng)

B.乙裝置:橡皮管的作用是能使水順利流下

C.丙裝置:用圖示的方法能檢查此裝置的氣密性

D.丁裝置:可在瓶中先裝入某種液體收集NO氣體

13、化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境密切相關(guān)。下列說法不正確的是()

A.食用一定量的油脂能促進(jìn)人體對(duì)維生素的吸收

B.許多繡球花在酸性土壤中花朵呈藍(lán)色,在堿性土壤中花朵呈粉紅色,若想獲得藍(lán)色花朵,可在土壤中施用適量的

硫酸鋁

C.在石英管中充入嵐氣,通電時(shí)能發(fā)出比熒光燈強(qiáng)億萬倍的強(qiáng)光,人稱“人造小太陽”

D.人被蚊子叮咬后皮膚發(fā)癢或紅腫,簡(jiǎn)單的處理方法:搽稀氨水或碳酸氫鈉溶液

14、Mg與Bn反應(yīng)可生成具有強(qiáng)吸水性的MgBn,該反應(yīng)劇烈且放出大量的熱。實(shí)驗(yàn)室采用如圖裝置制備無水MgBr2o

下列說法錯(cuò)誤的是

B.裝置A的作用是吸收水蒸氣和揮發(fā)出的澳蒸氣

C.實(shí)驗(yàn)時(shí)需緩慢通入N2,防止反應(yīng)過于劇烈

D.不能用干燥空氣代替N2,因?yàn)楦碑a(chǎn)物MgO會(huì)阻礙反應(yīng)的進(jìn)行

15、2019年12月17日,我國(guó)國(guó)產(chǎn)航母——山東艦正式列裝服役。下列用于制造該艦的材料屬于無機(jī)非金屬材料的是

A.艦身無磁銀銘鈦合金鋼B.甲板耐磨SiC涂層

C.艦載機(jī)起飛擋焰板鋁合金D.艦底含硅有機(jī)涂層

16、短周期元素的離子W3+、x+、丫2一、Z-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),以下關(guān)系正確的是()

A.單質(zhì)的熔點(diǎn):X>W

B.離子的還原性:Y2->Z-

C.氫化物的穩(wěn)定性:H2Y>HZ

D.離子半徑:Y2-VW3+

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同;基態(tài)b原子的核

外電子占據(jù)3個(gè)能級(jí),且最高能級(jí)軌道為半充滿狀態(tài);c的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍;d的原子序數(shù)是c的兩

倍;基態(tài)e原子3d軌道上有4個(gè)單電子。

回答下列問題:

(1)b、c、d電負(fù)性最大的是一(填元素符號(hào))。

(2)b單質(zhì)分子中。鍵與n鍵的個(gè)數(shù)比為一。

(3)a與c可形成兩種二元化合物分子,兩種物質(zhì)可以任意比互溶。其中一種不穩(wěn)定,可分解產(chǎn)生c的單質(zhì),該化合

物分子中的c原子的雜化方式為一;這兩種物質(zhì)的互溶物中,存在的化學(xué)鍵有_(填序號(hào))。

①極性共價(jià)鍵②非極性共價(jià)鍵③離子鍵④金屬鍵⑤氫鍵⑥范德華力

(4)這些元素形成的含氧酸中,分子內(nèi)中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4的酸是_(填化學(xué)式,下同);酸根呈正三角形

結(jié)構(gòu)的酸是試從兩者結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷該酸分子與酸根離子的穩(wěn)定性:酸分子一酸根離子(填“>”或

(5)元素e在周期表中的位置是一區(qū);e的一種常見氯化物中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存

在,結(jié)構(gòu)式為,請(qǐng)補(bǔ)寫e的元素符號(hào)并用“一”表示出其中的配位鍵_。

18、有機(jī)物J是合成抗炎藥洛索洛芬鈉的關(guān)鍵中間體,它的一種合成路線如圖:

回答下列問題:

(1)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是;J中官能團(tuán)名稱是。

(2)不用甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)得到B物質(zhì)的原因是

(3)根據(jù)流程中的信息,在反應(yīng)⑥的條件下,CH2(COOC2H5)2與足量CH3cH2cH2I充分反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式為.

(4)反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式為:

一0cl

其中產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是0

(5)寫出符合下列條件的I的同分異構(gòu)體.

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng);②苯環(huán)上一氯取代物只有一種;③核磁共振氫譜有4組峰。

(6)根據(jù)流程中的信息,寫出以cuKMRKU,、CH30H為有機(jī)原料合成的合成路線。

19、Na2s2O3是重要的化工原料,易溶于水。在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定。

I.制備Na2s2O3TH2O

反應(yīng)原理:NazSCh(aa)+S(s)△Na2szCHaa)

實(shí)驗(yàn)步驟:

①稱取15gNa2s2O3加入圓底燒瓶中,再加入80mL蒸儲(chǔ)水。另取5g研細(xì)的硫粉,用3mL乙醇潤(rùn)濕,加入上述溶液中。

②安裝實(shí)驗(yàn)裝置,水浴加熱,微沸60分鐘。

③趁熱過濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2s2。3?5出0,經(jīng)過濾,洗滌,干燥,得到產(chǎn)品。

回答問題:

(1)硫粉在反應(yīng)前用乙醇潤(rùn)濕的目的是

(2)儀器a的名稱是其作用是一。

(3)產(chǎn)品中除了有未反應(yīng)的Na2sCh外,最可能存在的無機(jī)雜質(zhì)是一,檢驗(yàn)是否存在該雜質(zhì)的方法是一。

(4)該實(shí)驗(yàn)一般控制在堿性環(huán)境下進(jìn)行,否則產(chǎn)品發(fā)黃,用離子方程式表示其原因?yàn)橐弧?/p>

II.測(cè)定產(chǎn)品純度

準(zhǔn)確稱取Wg產(chǎn)品,用適量蒸儲(chǔ)水溶解,以淀粉作指示劑,用0.1000mol/L碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)原理為:

2

2S2O3+11=8406t+21.

(5)滴定至終點(diǎn)時(shí),溶液顏色的變化為一o

(6)滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖,則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為一mLo產(chǎn)品的純度為一(設(shè)Na2s2。3?5%0相

對(duì)分子質(zhì)量為M)。

20、實(shí)驗(yàn)室常用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2。

(1)制備反應(yīng)會(huì)因鹽酸濃度下降面停止。為測(cè)定反應(yīng)殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學(xué)提出下列實(shí)驗(yàn)方案:

甲方案:與足量AgNOj溶液反應(yīng),稱量生成的AgCl質(zhì)量。

乙方案:采用酸堿中和滴定法測(cè)定。

丙方案:與己知量CaC。,(過量)反應(yīng),稱量剩余的CaCO?質(zhì)量。

丁方案:與足量Zn反應(yīng),測(cè)量生成的H?體積。

繼而進(jìn)行下列判斷和實(shí)驗(yàn):

①判定甲方案不可行?,F(xiàn)由是。

②進(jìn)行乙方案實(shí)驗(yàn);準(zhǔn)確量取殘余清液稀釋一定倍數(shù)后作為試樣。

a.量取試樣20.00mL,用O.lOOOmol-LTNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,選擇的指示劑是一,消耗22.00mL,該次滴定測(cè)

得試樣中鹽酸濃度為molL-'

b.,獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

③判斷兩方案的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(填“偏大”、“偏小”或“準(zhǔn)確”).

[已知:Ksp(CaCO3)=2.8xl0\Ksp(MnCO3)=2.3x10"]

④進(jìn)行丁方案實(shí)驗(yàn):裝置如圖所示(夾持器具已略去)。

a.使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應(yīng)的正確操作是將轉(zhuǎn)移到一中。

b.反應(yīng)完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是

(排除儀器和實(shí)驗(yàn)操作的影響因素),至體積不變時(shí),量氣管的左側(cè)液面高于右側(cè)液面,此時(shí)讀數(shù)測(cè)得的體積

(填“偏大,、“偏小”或“準(zhǔn)確”)

(2)若沒有酒精燈,也可以采用KMnOq與濃鹽酸反應(yīng)制取適量氯氣的如下簡(jiǎn)易裝置。

裝置B、C、D的作用分別是:

21、CH30cH3是綠色能源,也是化工原料。

(1)已知幾種共價(jià)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:

化學(xué)健H—HC—0c=oH—0C—H

E/(kJ-inol-1)436與465413

用CO和H2合成CH3OH;CO(g)+2H2(g).?CH30H(g)△"=-99kJ.mol"。根據(jù)上述信息,表格中

Ei-Ez=kJ-mol'1o

⑵在恒容密閉容器中充入2moicH30H(g),發(fā)生反應(yīng)2cH30H(g)CH30cH3(g)+H2O(g)\H,測(cè)得CH30H平衡

轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示。

IBCH.OH)/%

①AH0(填“或“="),判斷依據(jù)是?

②T2K下,平衡常數(shù)K=.o

⑶在TiK下,CO和CH4混合氣體發(fā)生反應(yīng):CO(g)+CH4(g)CH3CHO(g)AH<0,反應(yīng)速率v=v正-v迎=?正

c(CO)-c(CH4)c(CH3CHO),k正、A逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。達(dá)到平衡后,若加入高效催化劑,,將

v逆

k止

_______(填“增大”"減小''或"不變",下同);若升溫,芳將___________o

k逆

(4)在T2K下,在2L真空容器中充入InwlCH30cH3(g),發(fā)生反應(yīng):CH3OCH3(g)-CH4(g)+H2(g)+CO(g)?在不

同時(shí)間測(cè)定容器內(nèi)的總壓數(shù)據(jù)如下表所示:

Z/min05101520X

p^/kPa50.055.065.083.2103.8125.0

在該溫度下,CH30cH3的平衡轉(zhuǎn)化率為

⑸科研人員電解酸化的CCh制備CH30cH3,裝置如圖所示。

質(zhì)f交換脫

陰極的電極反應(yīng)式為

參考答案

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、B

【解題分析】

短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,R、Y位于同主族,X2YR3水溶液在空氣中久置,其溶液由堿性

變?yōu)橹行?。則R為O,X為Na,Y為S,Z為CL以此答題。

【題目詳解】

短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,R、Y位于同主族,X2YR3水溶液在空氣中久置,其溶液由堿性

變?yōu)橹行浴X怳R為O,X為Na,Y為S,Z為C1。

A.簡(jiǎn)單離子半徑:S2->CF>O2->Na+,故A錯(cuò)誤;

B.Na2S+Cl2=2NaCl+s4<,可以證明Cl的非金屬性比S強(qiáng),故B正確;

C.Y的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物有H2s04和H2so3,H2SO3為弱酸故C錯(cuò)誤;

D.X和R組成的化合物有NazO和NazCh,NazCh中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤;

故答案選:Bo

【題目點(diǎn)撥】

NazCh中既有離子鍵又有共價(jià)鍵。

2、D

【解題分析】

A.廢電池中含有重金屬,需回收,不應(yīng)當(dāng)深埋處理,會(huì)造成水土污染,故A錯(cuò)誤;

B.醫(yī)療垃圾應(yīng)該無害化處理,故B錯(cuò)誤;

C.廢油漆桶屬于?;沸枰刑幚淼膹U物,故C錯(cuò)誤;

D.廚余垃圾經(jīng)生化處理轉(zhuǎn)化為沼氣和有機(jī)肥料,從而生產(chǎn)綠色有機(jī)食品和清潔燃料,故D正確;

答案為D。

3、B

【解題分析】

A.燃料電池通氧氣的極為正極,則b電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為4H++O2+4e-=2H2O,故A正確;

B.電路中有4moi電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,消耗氧氣的物質(zhì)的量為坦㈣=lmol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為22.4L,則大約消耗標(biāo)準(zhǔn)狀

4

況下空氣22.4LX5=U2L,故B錯(cuò)誤;

C.硫酸鹽還原菌可以將有機(jī)物氧化成二氧化碳,而硫氧化菌可以將硫氫根離子氧化成硫酸根離子,則兩種細(xì)菌存在,

就會(huì)循環(huán)把有機(jī)物氧化成CO2放出電子,故c正確;

D.負(fù)極上HS-在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SOL,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式是H'+4H2O-8e-=SO4”+9H,,故D

正確;

故答案為B。

【題目點(diǎn)撥】

考查原電池工作原理以及應(yīng)用知識(shí),注意知識(shí)的遷移應(yīng)用是解題的關(guān)鍵。

4、A

【解題分析】

根據(jù)常見元素在周期表中的位置及元素周期表的結(jié)構(gòu)知,X、Y、Z位于第二周期,W位于第三周期,X、Y的核外電

子數(shù)之和等于W的核外電子數(shù),則X為C元素,Y為N元素,Z為O元素,W為A1元素。

【題目詳解】

A.由分析可知,X為C元素,Y為N元素,Z為O元素,O元素沒有最高正價(jià),故A錯(cuò)誤;

B.由分析可知,Y、Z形成的簡(jiǎn)單氫化物為N%和H2O,氮,氧元素中氧的電負(fù)性最大,氧與氫之間的共價(jià)鍵最牢固,

所以氧的氫化物H2O更穩(wěn)定,故B正確;

C.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小,氧的核電荷數(shù)大于氮元素,所以后者半徑小,故C正確;

D.工業(yè)上用電解A1和O形成的化合物AW)3制備單質(zhì)A1,故D正確;

題目要求選錯(cuò)誤項(xiàng),故選A。

【題目點(diǎn)撥】

C選注意粒子半徑大小的比較:

(1)同一元素原子、離子:簡(jiǎn)單陰離子半徑大于其相應(yīng)原子半徑,簡(jiǎn)單陽離子半徑小于其相應(yīng)原子半徑;

(2)同一元素離子:核外電子數(shù)越少,半徑越??;

(3)電子層結(jié)構(gòu)相同的離子:核電荷數(shù)越大,半徑越小。

5、D

【解題分析】

A.電解精煉銅中,粗銅作陽極,接電源正極,因此電極a為精銅,電極b為粗銅,故A錯(cuò)誤;

B.甲膜為陰離子交換膜,防止陽極溶解的雜質(zhì)陽離子進(jìn)入陰極區(qū),同時(shí)NO3-可穿過該膜,平衡陽極區(qū)電荷,故B錯(cuò)

誤;

c.乙膜為過濾膜,先對(duì)陽極區(qū)的陽極泥及漂浮物過濾,故C錯(cuò)誤;

D.陰極只有Cu?+放電,轉(zhuǎn)移Imol電子時(shí),生成0.5molCu,因此質(zhì)量=0.5molx64g/mol=32g,故D正確;

故答案選D。

【題目點(diǎn)撥】

本題關(guān)鍵是通過裝置原理圖判斷該電解池的陰陽極,通過陰陽極的反應(yīng)原理,判斷甲膜和乙膜的種類和作用。

6、B

【解題分析】

由結(jié)構(gòu)可知分子式,分子中含-COOH、-COOC-、OH,結(jié)合竣酸、酯、醇、酚的性質(zhì)來解答。

【題目詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為Ci4Hi60io,A錯(cuò)誤;

B.在左側(cè)六元環(huán)中,連接-OH、酸鍵的原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),為手性碳原子,B正確;

C.能與氫氧化鈉反應(yīng)的為3個(gè)酚羥基、酯基和竣基,1molX最多可與5molNaOH反應(yīng),C錯(cuò)誤;

D.只有竣基與碳酸氫鈉反應(yīng),則1molX最多可與1molNaHCCh反應(yīng),D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是Bo

【題目點(diǎn)撥】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注

意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)。

7、A

【解題分析】

-11

A.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知甲容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),c(H2O)=0.4mol?L,c(CO2)=0.8mol?L,c(H2)=1.6mol?L

2

」T:/(CO2)C(H2)

1>Ki-i-12.8,A正確;

c-(z凡0)A

-1-1_1

B.乙容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),C(H2O)=0.8mol?L,c(CO2)=0.6mol?L,C(H2)=1.2mol?L,K2=

C(COJ-C2(HJ

△療—=L35,K.>K2,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),K減小說明反應(yīng)逆向進(jìn)行,則溫度降低,即TAT2,B錯(cuò)誤;

2

C(H2O)

C.向容器中再充入O.lmolH2O(g),相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),則CO2的體積分?jǐn)?shù)減小,C錯(cuò)誤;

D.與乙容器中的量比較,LOmolCO2和2.0molH2相當(dāng)于l.OmolC和2.OmolH2O,若體積不變,則平衡時(shí)是完

全等效的,即CO2為0.6moLCO2的轉(zhuǎn)化率為40%,但由于體積增大,壓強(qiáng)減小,反應(yīng)向生成CCh的方向移動(dòng),則

CO2的轉(zhuǎn)化率小于40%,D錯(cuò)誤;

故答案為:A.

8、A

【解題分析】

根據(jù)題意描述,放電時(shí),石墨為負(fù)極,充電時(shí),石墨為陰極,石墨轉(zhuǎn)化LixCs,得到電子,石墨電極發(fā)生還原反應(yīng),

與題意吻合,據(jù)此分析解答。

【題目詳解】

克市

根據(jù)上述分析,總反應(yīng)為L(zhǎng)iFeP(h+6C^==LIFePO4+LixC6o

放電Ix

A.為了防止正負(fù)極直接相互接觸,因此用鋰離子導(dǎo)電膜隔開,鋰離子導(dǎo)體膜起到保護(hù)成品電池安全性的作用,故A

正確;

二市

B.根據(jù)總反應(yīng)方程式LiFePC>4+6C噴言=Lii.xFePC>4+LiC可知,LiFePCh與Lii.xFePth中鐵元素的化合價(jià)一定發(fā)生

放電

變化,否則不能構(gòu)成原電池反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.放電時(shí),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:LixC6-xe-=6C+xLi+,故C錯(cuò)誤;

+

D.放電時(shí),Lii-FePCh在正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:Lii.xFePO4+xLi+xe=LiFePO4,故D錯(cuò)誤;

答案選A。

【題目點(diǎn)撥】

本題的難點(diǎn)為電池的正負(fù)極的判斷,要注意認(rèn)真審題并大膽猜想。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意原電池反應(yīng)一定屬于氧

化還原反應(yīng)。

9、B

【解題分析】

A.未指明是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法確定氣體的物質(zhì)的量,故A錯(cuò)誤;

B.DzW。和Hz%的摩爾質(zhì)量均為20g/mol,故2gH2照和D2O的物質(zhì)的量均為O.lmol,而且兩者均含10個(gè)中子,故

18

0.1molH2OD2O中均含Imol中子即NA個(gè),故B正確;

C.過氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),氧元素的價(jià)態(tài)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià),故當(dāng)生成O.lmol氧氣時(shí)轉(zhuǎn)移0.2mol電子即0.2NA個(gè),故C

錯(cuò)誤;

D.溶液的體積未知,無法計(jì)算溶液中微粒的個(gè)數(shù),故D錯(cuò)誤;

故答案為B。

10、D

【解題分析】

A.將過量氨氣通入CuSO4溶液過程中發(fā)生如下反應(yīng):2NH3+2H2O+CU2+=CU(OHW+2NH4+,

2+

CU(OH)2+2NH3=CU(NH3)4+2OH,CMNlhE+絡(luò)離子在水溶液中呈深藍(lán)色,A項(xiàng)正確;

B.蛋白質(zhì)屬于高分子,分子直徑已達(dá)到lnm~100nm之間,蛋白質(zhì)的水溶液屬于膠體,故可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)。B項(xiàng)正

確;

C.在硅酸鈉溶液中逐滴加入稀鹽酸,邊滴邊振蕩,可得到硅酸膠體:Na2SiO3+2HCl=H2SiO3(膠體)+2NaCl。C項(xiàng)正確;

點(diǎn)燃

D.鐵粉在氯氣中燃燒只生成氯化鐵:2Fe+3cD項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。

11、A

【解題分析】

A.利托那韋(Ritonavir)結(jié)構(gòu)中含有肽鍵、酯基,在酸堿條件下都能水解,A選項(xiàng)正確;

B.由于兩個(gè)苯環(huán)沒有對(duì)稱,一氯取代物有6種,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該結(jié)構(gòu)中有5個(gè)甲基,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.由于肽鍵、酯基的碳氧雙鍵一般不參與氫氣加成,苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol

該結(jié)構(gòu)可以與3+3+2+2=10molH2加成,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選A。

12、A

【解題分析】

試題分析:A.二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸酸性大于硅酸,所以二氧化硫和硅酸鈉溶液反應(yīng)生成不溶性硅

酸,但亞硫酸不是硫元素的最高價(jià)含氧酸,乙醇則該裝置不能能證明硫的非金屬性比硅強(qiáng),故A錯(cuò)誤;B.橡皮管可

使下部的壓力轉(zhuǎn)移到上方,從而利用壓強(qiáng)平衡的原理使液體順利流下,故B正確;C.如果裝置的氣密性良好,甲、

乙兩側(cè)水面高度不同,否則水面相同,所以能檢驗(yàn)裝置的氣密性,故C正確;D.NO不溶于水,因此在此裝置中充

滿水,從②進(jìn)氣可以收集NO氣體,故D正確;故選A。

考點(diǎn):考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),涉及非金屬性強(qiáng)弱的判斷、氣密性檢驗(yàn)、氣體的收集方法等知識(shí)點(diǎn)

13、C

【解題分析】

A.油脂既能運(yùn)送營(yíng)養(yǎng)素,也能作為維生素A、D、E、K的溶劑,它們必須溶在油脂里面,才會(huì)被消化吸收,故A正

確;

B.鋁離子水解會(huì)使土壤顯酸性,繡球花在酸性土壤中花朵呈藍(lán)色,故B正確;

C.充入頰氣會(huì)發(fā)出紅光,氤氣燈被稱為人造小太陽,故C錯(cuò)誤;

D.蚊子的毒液顯酸性,和氨水、碳酸氫鈉等堿性物質(zhì)反應(yīng)生成鹽,從而減輕疼痛,故D正確;

故答案為Co

14、B

【解題分析】

A.冷凝管起到冷凝回流的作用,冷凝管內(nèi)冷凝水的方向?yàn)橄逻M(jìn)上出,則a為冷卻水進(jìn)水口,故A正確;

B.MgBm具有較強(qiáng)的吸水性,制備無水MgBn,需要防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶,則裝置A的作用是吸收水

蒸氣,但無水CaCb不能吸收澳蒸氣,故B錯(cuò)誤;

C.制取MgBrz的反應(yīng)劇烈且放出大量的熱,實(shí)驗(yàn)時(shí)利用干燥的氮?dú)鈱檎魵鈳肴i燒瓶中,為防止反應(yīng)過于劇烈,

實(shí)驗(yàn)時(shí)需緩慢通入N”故C正確;

D.不能用干燥空氣代替N2,空氣中含有的氧氣可將鎂氧化為副產(chǎn)物MgO會(huì)阻礙反應(yīng)的進(jìn)行,故D正確;

答案選B。

15、B

【解題分析】

無機(jī)非金屬材料,是除金屬材料、高分子材料以外的所有材料的總稱。它是由硅酸鹽、鋁酸鹽、硼酸鹽、磷酸鹽、錯(cuò)

酸鹽等原料和(或)氧化物、氮化物、碳化物、硼化物、硫化物、硅化物、鹵化物等原料經(jīng)一定的工藝制備而成的材料,

由此判斷。

【題目詳解】

A.艦身無磁銀鋁鈦合金鋼屬于金屬材料中的合金,故A錯(cuò)誤;

B.甲板耐磨SiC涂層屬于無機(jī)非金屬材料,故B正確;

C.艦載機(jī)起飛擋焰板鋁合金屬于金屬材料中的合金,故C錯(cuò)誤;

D.有機(jī)硅,即有機(jī)硅化合物,是指含有Si-C鍵、且至少有一個(gè)有機(jī)基是直接與硅原子相連的化合物,習(xí)慣上也常把

那些通過氧、硫、氮等使有機(jī)基與硅原子相連接的化合物也當(dāng)作有機(jī)硅化合物,不屬于無機(jī)非金屬材料,屬于有機(jī)材

料,故D錯(cuò)誤;

答案選B。

【題目點(diǎn)撥】

解本題的關(guān)鍵是知道什么是無機(jī)非金屬材料,無機(jī)非金屬材料,是除金屬材料、高分子材料以外的所有材料的總稱。

16、B

【解題分析】

短周期元素形成的離子W3+、x+、丫2-、Z-具有相同電子層結(jié)構(gòu),核外電子數(shù)相等,結(jié)合離子電荷可知,Y、Z為非金

屬,應(yīng)處于第二周期,Y為O元素,Z為F元素,W,X為金屬應(yīng)處于第三周期,W為A1元素,X為Na元素,結(jié)合

元素周期律解答。

【題目詳解】

A.金屬晶體,原子半徑越小,金屬鍵越強(qiáng),單質(zhì)的熔點(diǎn)越高,所以單質(zhì)的熔點(diǎn)Al>Na,故A錯(cuò)誤;

B.元素的非金屬性越強(qiáng),離子的還原性越弱,所以離子的還原性O(shè)2->F,故B正確;

C元素的非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,所以氫化物的穩(wěn)定性HF>出0,故C錯(cuò)誤;

D.核外電子排布相同的離子,原子序數(shù)越大,離子半徑越小,所以離子半徑AF+,故D錯(cuò)誤;

故答案為B。

二、非選擇題(本題包括5小題)

ciClC1

17、O1:2sp3(D?H2s04、H2SO3HNO3<dFe

【解題分析】

周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,a為H,基態(tài)b原子

的核外電子占據(jù)3個(gè)能級(jí),且最高能級(jí)軌道為半充滿狀態(tài)即2P3,則b為N,c的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,

則c為O,d的原子序數(shù)是c的兩倍,d為S,基態(tài)e原子3d軌道上有4個(gè)單電子,則為3d6,即e為Fe。

A:H,b:N,c:O,d:S,e:Fe。

【題目詳解】

⑴電負(fù)性從左到右依次遞增,從上到下依次遞減,b、c、d電負(fù)性最大的是O,故答案為:O。

⑵b單質(zhì)分子為氮?dú)?,氮?dú)庵?鍵與7T鍵的個(gè)數(shù)比為1:2,故答案為:1:2。

⑶a與c可形成兩種二元化合物分子,分別為水和過氧化氫,過氧化氫不穩(wěn)定,過氧化氫的結(jié)構(gòu)式為H—O—O—H,

每個(gè)氧原子有2個(gè)。鍵,還有2對(duì)孤對(duì)電子,因此O原子的雜化方式為sp3,水和過氧化氫互溶物中,水中有共價(jià)鍵,

過氧化氫中有極性共價(jià)鍵,非極性共價(jià)鍵,分子之間有范德華力和分子間氫鍵,但范德華力和分子間氫鍵不是化學(xué)鍵,

因此存在的化學(xué)鍵有①②,故答案為:sp3;①②。

⑷這些元素形成的含氧酸中,有硝酸、亞硝酸、硫酸、亞硫酸,硝酸分子N有3個(gè)。鍵,孤對(duì)電子為0,因此價(jià)層電

子對(duì)數(shù)為3,硝酸根價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3,為正三角形;亞硝酸分子N有2個(gè)。鍵,孤對(duì)電子為1,因此價(jià)層電子對(duì)

數(shù)為3,亞硝酸根價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+1=3,為“V”形結(jié)構(gòu);硫酸分子S有4個(gè)。鍵,孤對(duì)電子為0,因此價(jià)層電子對(duì)

數(shù)為4,硫酸根價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+0=4,為正四面體結(jié)構(gòu);亞硫酸分子S有3個(gè)。鍵,孤對(duì)電子為1,因此價(jià)層電子對(duì)

數(shù)為4,亞硫酸根價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+1=4,為三角錐形結(jié)構(gòu),因此分子內(nèi)中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4的酸是H2so公

H2SO3,酸根呈正三角形結(jié)構(gòu)的酸是HNO3;酸分子中心原子帶正電荷,吸引氧原子上的電子,使得氧與氫結(jié)合形成

的電子對(duì)易斷裂,因此酸分子穩(wěn)定性<酸根離子穩(wěn)定性,故答案為:112so4、H2SO3;HNO3;<?

⑸元素e的價(jià)電子為3d64s2,在周期表中的位置是d區(qū),e的一種常見氯化物中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)

下以雙聚分子存在,中間的C1與其中易個(gè)Fe形成共價(jià)鍵,與另一個(gè)Fe形成配位鍵,。提供孤對(duì)電子,因此其結(jié)構(gòu)

C7/Cl、/ClC\/Cl\/Cl

式為Feu,故答案為:d;Feu。

Cl/、C1ClCl/、C1Cl

18、取代反應(yīng)酯基、濱原子在光照條件下氯氣與甲苯反應(yīng)選擇性差,得到的B物質(zhì)中副產(chǎn)物多

COOCH^CHi

I*

CHjCH:CH:—C-----CH:CH:CH5HOCH2CH2OH

H)C

COOCHCH)

:CHO

CHO

HjCCH}

OCH,

、>C、ii.n*ClhOII

ClljCIliCIICIIj!-------?01>€,112010111'~~a.CII,CHjCHCHj---------------*ClljCIIjCIICII,

&CN^OOH濃%son&OCH「

【解題分析】

A為:一B為?(HCI,由合成流程結(jié)合生成C的條件及圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,C為>—CH?CN,酸

性條件下水解得到D為:Z―CH.COOH,酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成E為:.::-\-CH:COOC、H.,E發(fā)生

取代反應(yīng)生成F,F與碘甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G取代生成H,H與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成LI發(fā)生取代反應(yīng)

得到J,同時(shí)還生成乙二醇,以此解答。

【題目詳解】

(1)由上述分析可知,反應(yīng)④為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);J中含有官能團(tuán)為溟原子、酯基,

故答案為:酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));澳原子、酯基;

(2)由于用甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng),氯氣取代甲基的H原子,選擇性差,因此得到的B物質(zhì)中副產(chǎn)物多,

故答案為:在光照條件下氯氣與甲苯反應(yīng)選擇性差,得到的B物質(zhì)中副產(chǎn)物多;

(3)反應(yīng)⑥發(fā)生的是取代反應(yīng),CH2(COOC2H5)2與足量(:113(:112(:1121充分反應(yīng)

COOCH<Hj

CH)CH,ON>

-----------------?CH)CH4n<2—C-----CH2cH2c?皿

COOCH:CHS

(4)I發(fā)生取代反應(yīng)得到J,根據(jù)原子守恒可知同時(shí)還生成乙二醇;反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式為:

_CH>

CTCOOCHt+°\^J,曲BrH:C-CHCOOCH)?、,其中產(chǎn)物x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

OHCH2CH2OH,

故答案為:OHCH2cH2OH;

(5)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,但不能發(fā)生水解反應(yīng),則另一個(gè)為微鍵;苯環(huán)上一氯取代物只有一種,說明苯

OCH)

環(huán)上只有一種氫原子;核磁共振氫譜有4組峰,說明只有4種氫原子;符合條件的同分異構(gòu)體為:(、

HjCJCH)

CHO

CHO

HC/c^CH

OCH,

OCH}CHO

故答案為:[[、yl];

H)C入丫\:%HjC1丫'CH§

CHOOCH,

CH;CH>CHCH;CHiCH,CHCH]

(6)與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成'|,水解生成CH3cH2cH(COOH)CH3,與甲醇發(fā)生酯

ClCN

CHJCH5CHCHJ

化反應(yīng)生成.1,合成路線為:

COOCH5

、*C、II。

(11.(lixliellj--*CII,CII:<HCIb?CH.^ll:<IICIIj----------------CHjCHjtlieH,。

6CNdcxni濃"雙人doocii,

19、使硫粉易于分散到溶液中冷凝管(或球形冷凝管)冷凝回流Na2s04取少量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸,

+

過濾,向?yàn)V液中加BaCL溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2sChS2O^+2H=S+S02T+H20由無

廿&八心3.620xlO_3molxM,.

色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色18.10------------------------------xlOO%

Wg

【解題分析】

I.(1)硫粉難溶于水、微溶于乙醇,乙醇濕潤(rùn)可以使硫粉易于分散到溶液中;

(2)根據(jù)圖示裝置中儀器構(gòu)造寫出其名稱,然后根據(jù)冷凝管能夠起到冷凝回流的作用進(jìn)行解答;

(3)由于S2O32-具有還原性,易被氧氣氧化成硫酸根離子可知雜質(zhì)為硫酸鈉;根據(jù)檢驗(yàn)硫酸根離子的方法檢驗(yàn)雜質(zhì)硫

酸鈉;

(4)S2(V-與氫離子在溶液中能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫單質(zhì),據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;

II.(5)滴定終點(diǎn)為最后一滴碘的標(biāo)準(zhǔn)液滴入時(shí),溶液中淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán);

(6)滴定管讀數(shù)從上往下逐漸增大;根據(jù)氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子守恒解答。

【題目詳解】

I.(1)硫粉難溶于水微溶于乙醇,所以硫粉在反應(yīng)前用乙醇濕潤(rùn)是使硫粉易于分散到溶液中,故答案為:使硫粉易于

分散到溶液中;

(2)根據(jù)題中圖示裝置圖可知,儀器a為冷凝管(或球形冷凝管),該實(shí)驗(yàn)中冷凝管具有冷凝回流的作用,故答案為:

冷凝管(或球形冷凝管);冷凝回流;

(3)S2O;具有還原性,能夠被氧氣氧化成硫酸根離子,所以可能存在的雜質(zhì)是硫酸鈉;檢驗(yàn)硫酸鈉的方法為:取少

量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸,過濾,向?yàn)V液中加BaCL溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2s04,故答案為:Na2so外

取少量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸,過濾,向?yàn)V液中加BaCL溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2sO*

+

HO;

(4)S2O;與氫離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成淡黃色硫單質(zhì),反應(yīng)的離子方程式為:S2O^+2H=S>k+SO2T+2

II.(5)因指示劑為淀粉,當(dāng)?shù)味ǖ浇K點(diǎn)時(shí),過量的單質(zhì)碘遇到淀粉顯藍(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色;

(6)起始體積為0.00mL,終點(diǎn)體積為18.10mL,因此消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為18.10mL;該滴定過程中反應(yīng)的關(guān)系

33

式為:2s2。;一I2,n(S2O1-)=2n(I2)=2x0.Imol/Lx18.10x101^3.620x10-mol,則產(chǎn)品的純度為

3.620xl0-3molxM

------------------x1i0n0no%/,,

Wg

20、殘余液中的MnCl?也會(huì)與AgN。,反應(yīng)形成沉淀甲基橙1.1111重復(fù)上述滴定操作2-3次偏小

鋅粒殘余清液裝置內(nèi)氣體尚未冷卻至室溫偏大收集氯氣防倒吸吸收尾氣

【解題分析】

(1)①甲同學(xué)的方案:二氧化鎰與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化銹,也會(huì)與硝酸銀反應(yīng),故反應(yīng)不可行;

②用強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸,可選甲基橙作指示劑;依據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)過程中的化學(xué)反應(yīng)定量計(jì)算;重復(fù)滴定操作2-3次,求平均

值;

③與已知量CaCCh(過量)反應(yīng),稱量剩余的CaCCh質(zhì)量,由于部分碳酸鈣與轉(zhuǎn)化成碳酸鎰沉淀,稱量剩余的固體

質(zhì)量會(huì)偏大;

④依據(jù)鋅粒與稀鹽酸反應(yīng)生成氫氣進(jìn)行分析解答;使Zn粒進(jìn)入殘余清液中讓其發(fā)生反應(yīng).這樣殘余清液就可以充分

反應(yīng).

反應(yīng)完畢時(shí),相同時(shí)間內(nèi)則氣體體積減少,又排除了其它影響因素,只能從氣體本身角度思考,聯(lián)想到該反應(yīng)是放熱

的,就可能想到氣體未冷卻了。

氣體的體積與壓強(qiáng)呈反比。

(2)A制取氯氣B用向上排空法收集氯氣,C防倒吸D吸收尾氣,防止污染空氣。

【題目詳解】

(1)①甲同學(xué)的方案:二氧化錦與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化鎰,也會(huì)與硝酸銀反應(yīng),故不能用來測(cè)定殘余液中鹽酸的質(zhì)量,

反應(yīng)不可行;

②用強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸,可選甲基橙作指示劑;量取試樣21.UmL,用l.llUmol-L」NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗22.UmL,

該次滴定測(cè)得試樣中鹽酸濃度,由CHC|VHC產(chǎn)CNaOIlVNaOH可得出鹽酸的濃度為1.111ImobL"-1;

③根據(jù)Kp(CaCO3)=2.8x11,,Ksp(MnCO3)=2.3x

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