《洗滌糞菌質(zhì)量控制和糞菌樣本分級gbt+41910-2022》詳細(xì)解讀

《洗滌糞菌質(zhì)量控制和糞菌樣本分級gb/t41910-2022》詳細(xì)解讀contents目錄1范圍2規(guī)范性引用文件3術(shù)語和定義4總體要求5洗滌糞菌質(zhì)控5.1基本要求5.2糞便采集contents目錄5.3糞菌分離5.4糞菌漂洗5.5制備時(shí)限5.6糞菌計(jì)量5.7糞菌凍存5.8糞菌標(biāo)記5.9安全質(zhì)控5.10糞菌運(yùn)輸contents目錄5.11糞菌復(fù)溫6糞菌樣本分級附錄A(資料性)實(shí)驗(yàn)用設(shè)備、器械、載體液、保護(hù)劑、備用消毒液參考文獻(xiàn)011范圍0102本標(biāo)準(zhǔn)適用的領(lǐng)域適用于糞菌樣本的分級，包括樣本采集、處理、分級方法等。適用于洗滌糞菌的質(zhì)量控制，包括洗滌過程、質(zhì)量控制指標(biāo)等。指從人體腸道中獲取的糞便，經(jīng)過洗滌處理后得到的含有腸道微生物的菌液。指從人體腸道中獲取的糞便，經(jīng)過處理后用于微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域研究的樣本。洗滌糞菌糞菌樣本本標(biāo)準(zhǔn)所涉及的對象本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的技術(shù)內(nèi)容確保樣本的質(zhì)量和安全性。洗滌糞菌和糞菌樣本的采集、處理、保存和運(yùn)輸?shù)纫蟀ň和庥^、菌液濃度、雜菌率、活菌率等。洗滌糞菌的質(zhì)量控制指標(biāo)根據(jù)樣本中腸道微生物的種類、數(shù)量、活性等指標(biāo)進(jìn)行分級。糞菌樣本的分級方法022規(guī)范性引用文件文件范圍及重要性明確本標(biāo)準(zhǔn)所引用的其他文件，這些文件對于理解和實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)具有關(guān)鍵作用。引用文件包括國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)等，確保標(biāo)準(zhǔn)的廣泛適用性和先進(jìn)性。GB/TXXXX-XXXX微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室通用技術(shù)要求該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的基本要求和操作規(guī)范，對于洗滌糞菌的質(zhì)量控制具有重要意義。GB/TXXXX-XXXX醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求該標(biāo)準(zhǔn)針對醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量和能力提出了具體要求，為糞菌樣本的分級提供了參考依據(jù)。其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范包括但不限于生物安全、消毒技術(shù)規(guī)范等，這些文件和標(biāo)準(zhǔn)都是實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)過程中需要遵循的重要規(guī)范。引用文件清單在實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)首先查閱并理解所引用文件的內(nèi)容和要求。根據(jù)實(shí)際需要，選擇適當(dāng)?shù)囊梦募鳛楸緲?biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充和支撐。在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施過程中，如遇到引用文件有更新或修訂的情況，應(yīng)及時(shí)關(guān)注并采用最新版本。引用文件的使用方法033術(shù)語和定義定義洗滌糞菌是指通過特定洗滌方法從糞便樣本中分離得到的菌群。洗滌方法包括但不限于物理篩選、化學(xué)處理、離心分離等步驟，旨在去除雜質(zhì)、提高菌群純度。洗滌糞菌糞菌樣本定義糞菌樣本是指從人體或動(dòng)物腸道中采集的、用于研究或治療的含有菌群的糞便樣本。采集要求需遵循無菌操作原則，避免樣本污染，確保樣本質(zhì)量和代表性。質(zhì)量控制是指對洗滌糞菌制備過程中各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)控和管理，以確保最終產(chǎn)品符合預(yù)設(shè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。定義包括原料糞便的篩選、洗滌過程的控制、菌群的保存和運(yùn)輸?shù)?。監(jiān)控環(huán)節(jié)質(zhì)量控制樣本分級是指根據(jù)糞菌樣本的質(zhì)量指標(biāo)，將其劃分為不同等級，以便于后續(xù)研究或治療應(yīng)用。包括但不限于菌群多樣性、菌群活性、雜菌比例等。樣本分級質(zhì)量指標(biāo)定義044總體要求洗滌糞菌應(yīng)無致病菌、寄生蟲卵和病毒等有害物質(zhì)。洗滌糞菌應(yīng)具有良好的生存能力和活性，以保證其在腸道內(nèi)的定植和功效。洗滌糞菌應(yīng)來自健康供體，且供體應(yīng)符合相關(guān)篩選標(biāo)準(zhǔn)。4.1洗滌糞菌的質(zhì)量控制03糞菌樣本的分級應(yīng)遵循科學(xué)、客觀、公正的原則，確保樣本質(zhì)量和安全。01根據(jù)糞菌樣本的微生物組成、活性、雜質(zhì)含量等指標(biāo)，將糞菌樣本分為不同等級。02不同等級的糞菌樣本應(yīng)用于不同的臨床場景和治療目的。4.2糞菌樣本的分級建立完善的質(zhì)量控制體系，包括樣本采集、處理、儲存、運(yùn)輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)的質(zhì)量控制措施。對質(zhì)量控制人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，確保其具備相應(yīng)的知識和技能。定期對質(zhì)量控制體系進(jìn)行評估和審核，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取改進(jìn)措施。4.3質(zhì)量控制體系建立055洗滌糞菌質(zhì)控洗滌糞菌應(yīng)無明顯異味、無雜質(zhì)、無病原微生物污染。洗滌糞菌的菌群結(jié)構(gòu)應(yīng)符合人體腸道微生態(tài)平衡，且多樣性豐富。洗滌糞菌的活性應(yīng)保持良好，能夠在腸道內(nèi)定植并發(fā)揮作用。5.1洗滌糞菌的質(zhì)量要求0102045.2洗滌糞菌的質(zhì)控方法對洗滌糞菌進(jìn)行外觀檢查，確保其符合質(zhì)量要求。采用微生物學(xué)方法對洗滌糞菌進(jìn)行病原菌檢測，確保其安全性。利用分子生物學(xué)技術(shù)對洗滌糞菌的菌群結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，確保其多樣性。通過體外模擬實(shí)驗(yàn)或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證洗滌糞菌的活性和功能。03制定洗滌糞菌的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括外觀、菌群結(jié)構(gòu)、活性等指標(biāo)。對洗滌糞菌進(jìn)行定期抽檢和監(jiān)測，確保其穩(wěn)定性和安全性。建立洗滌糞菌的質(zhì)控流程，確保每批產(chǎn)品都符合質(zhì)量要求。及時(shí)更新質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)和方法，以適應(yīng)新的技術(shù)和市場需求。5.3洗滌糞菌的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)保證洗滌糞菌產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，提高患者治療效果。促進(jìn)洗滌糞菌技術(shù)的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展。為洗滌糞菌在臨床上的廣泛應(yīng)用提供有力保障。推動(dòng)腸道微生態(tài)領(lǐng)域的研究和發(fā)展。010203045.4洗滌糞菌質(zhì)控的意義065.1基本要求實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合良好作業(yè)規(guī)范（GMP）標(biāo)準(zhǔn)，具備萬級或十萬級凈化能力。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立嚴(yán)格的管理制度，確保操作規(guī)范、安全、有效。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備必要的設(shè)備和設(shè)施，如生物安全柜、超凈工作臺、離心機(jī)等，以滿足糞菌樣本的分離、純化、保存和運(yùn)輸?shù)刃枨蟆?.1.1實(shí)驗(yàn)室條件實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)知識和技能，熟悉糞菌樣本的分離、純化、保存和運(yùn)輸?shù)炔僮?。?shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受定期培訓(xùn)和考核，確保其具備相應(yīng)的操作能力和安全意識。實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)遵守實(shí)驗(yàn)室管理制度和操作規(guī)程，確保實(shí)驗(yàn)過程的安全和有效。5.1.2人員要求010203糞菌樣本應(yīng)來源于健康供體，確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。糞菌樣本的采集、保存和運(yùn)輸應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定，確保其質(zhì)量和安全性。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對糞菌樣本進(jìn)行嚴(yán)格的篩選和檢測，確保其符合實(shí)驗(yàn)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。5.1.3糞菌樣本來源實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和安全規(guī)范，確保實(shí)驗(yàn)過程的安全和有效。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對操作過程進(jìn)行檢查和評估，確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)的操作程序和規(guī)范，確保糞菌樣本的分離、純化、保存和運(yùn)輸?shù)炔僮鞣舷嚓P(guān)要求。5.1.4操作要求075.2糞便采集采集容器應(yīng)使用無菌、無DNA酶、無RNA酶、無熱源、密封性好的容器進(jìn)行采集。采集環(huán)境應(yīng)在清潔、干燥、通風(fēng)良好的環(huán)境下進(jìn)行采集，避免污染。采集人員采集人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉采集流程，注意個(gè)人衛(wèi)生和防護(hù)。采集前準(zhǔn)備應(yīng)采集中段糞便，避免采集到尿液、水等其他物質(zhì)。自然排便采集如無法自然排便，可使用直腸拭子進(jìn)行采集，注意拭子的無菌操作。直腸拭子采集采集方法應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求確定采集量，一般不少于5克。應(yīng)盡快將采集的糞便樣本送至實(shí)驗(yàn)室，如無法立即送達(dá)，應(yīng)保存在低溫、避光、密封的環(huán)境中，避免反復(fù)凍融。采集量保存條件采集量及保存采集過程中應(yīng)避免糞便樣本受到外部環(huán)境的污染。避免污染采集后應(yīng)詳細(xì)記錄樣本信息，包括采集時(shí)間、采集人員、患者信息等，確保樣本可追溯。標(biāo)識清晰運(yùn)輸過程中應(yīng)確保樣本的安全性和穩(wěn)定性，避免劇烈震動(dòng)和高溫環(huán)境。運(yùn)輸安全注意事項(xiàng)085.3糞菌分離03供體篩選選擇健康供體，對其進(jìn)行嚴(yán)格的健康檢查和病原體篩查，確保其符合供體標(biāo)準(zhǔn)。01實(shí)驗(yàn)室環(huán)境準(zhǔn)備確保實(shí)驗(yàn)室符合良好作業(yè)規(guī)范（GMP）標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到萬級或十萬級凈化要求，定期對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行消毒處理。02設(shè)備和試劑準(zhǔn)備準(zhǔn)備好所需的分離設(shè)備、試劑和耗材，如生物安全柜、離心機(jī)、培養(yǎng)基、移液器等，確保其無菌、無污染。5.3.1分離前準(zhǔn)備稀釋法將糞菌樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋，以降低雜菌濃度，提高目標(biāo)菌的分離效率。選擇性培養(yǎng)法利用選擇性培養(yǎng)基對目標(biāo)菌進(jìn)行富集和分離，抑制雜菌生長。分子生物學(xué)方法采用PCR、基因芯片等分子生物學(xué)技術(shù)對目標(biāo)菌進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的檢測和鑒定。5.3.2分離方法對分離得到的目標(biāo)菌進(jìn)行純化培養(yǎng)，以獲得單一菌株。純化培養(yǎng)鑒定和保存質(zhì)量控制對純化后的菌株進(jìn)行鑒定，確定其種類和特性，并采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行保存，以備后續(xù)使用。對分離得到的糞菌樣本進(jìn)行質(zhì)量控制，包括菌量、菌種純度、活菌率等指標(biāo)，確保其符合標(biāo)準(zhǔn)要求。0302015.3.3分離后處理095.4糞菌漂洗去除雜質(zhì)通過漂洗去除糞便樣本中的固體殘留物、未消化食物等雜質(zhì)。減少污染降低樣本中可能存在的細(xì)菌、病毒等微生物的污染風(fēng)險(xiǎn)。提高糞菌純度為后續(xù)的糞菌移植等操作提供高質(zhì)量的糞菌樣本。漂洗目的漂洗方法使用無菌生理鹽水或磷酸鹽緩沖液進(jìn)行漂洗。用無菌玻璃棒或攪拌器輕輕攪拌，使糞便樣本與漂洗液充分混合。靜置一段時(shí)間后，用無菌紗布或?yàn)V網(wǎng)過濾去除固體殘留物。將糞便樣本置于無菌容器中，加入適量的漂洗液。漂洗過程中需保持無菌操作，避免引入新的污染。嚴(yán)格無菌操作漂洗時(shí)間不宜過長，以免影響糞菌的活性?？刂破磿r(shí)間根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求和樣本特性選擇合適的漂洗液。選擇合適的漂洗液漂洗后的糞菌樣本應(yīng)及時(shí)進(jìn)行后續(xù)處理或保存。漂洗后處理漂洗注意事項(xiàng)105.5制備時(shí)限糞菌樣本采集后應(yīng)盡快進(jìn)行處理，以確保樣本中微生物的活性和多樣性。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)操作程序，規(guī)定從采集到處理的最大允許時(shí)間。采集后處理時(shí)間糞菌制備過程中各環(huán)節(jié)的時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格控制，避免過長導(dǎo)致微生物死亡或污染。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)記錄每個(gè)樣本的制備時(shí)間，確保符合標(biāo)準(zhǔn)要求。制備過程時(shí)間控制制備好的糞菌樣本應(yīng)盡快進(jìn)行使用或存儲，避免長時(shí)間放置導(dǎo)致質(zhì)量下降。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立存儲標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定不同存儲條件下糞菌樣本的保質(zhì)期。制備后存儲時(shí)間運(yùn)輸時(shí)間控制糞菌樣本在運(yùn)輸過程中應(yīng)保證溫度和時(shí)間控制，避免運(yùn)輸過程中微生物死亡或污染。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與運(yùn)輸公司合作，確保樣本在規(guī)定時(shí)間內(nèi)送達(dá)目的地。115.6糞菌計(jì)量糞菌計(jì)量的主要單位是菌落形成單位（CFU）或者細(xì)胞數(shù)量，這取決于所使用的具體計(jì)量方法和技術(shù)。在某些情況下，也可能會使用生物量（如干重或濕重）作為計(jì)量單位。計(jì)量單位顯微鏡計(jì)數(shù)法01通過顯微鏡觀察并計(jì)數(shù)糞菌樣本中的細(xì)胞數(shù)量。這種方法簡單快速，但可能受到細(xì)胞聚集和形態(tài)變化的影響。培養(yǎng)基計(jì)數(shù)法02將糞菌樣本接種到適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基上，通過計(jì)數(shù)菌落形成單位（CFU）來估算糞菌數(shù)量。這種方法可以反映糞菌的活性，但可能受到培養(yǎng)基選擇和培養(yǎng)條件的影響。分子生物學(xué)方法03如實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）等，通過檢測特定基因序列來估算糞菌數(shù)量。這種方法具有高度的靈敏度和特異性，但需要昂貴的設(shè)備和專業(yè)的技術(shù)人員。計(jì)量方法123為了確保糞菌計(jì)量的準(zhǔn)確性，應(yīng)選擇合適的計(jì)量單位和方法，并遵循標(biāo)準(zhǔn)化的操作程序。在進(jìn)行糞菌計(jì)量時(shí)，應(yīng)設(shè)置適當(dāng)?shù)膶φ战M和重復(fù)組，以減小實(shí)驗(yàn)誤差和提高數(shù)據(jù)的可靠性。此外，還應(yīng)對所使用的計(jì)量方法進(jìn)行驗(yàn)證和校準(zhǔn)，以確保其準(zhǔn)確性和可靠性。計(jì)量準(zhǔn)確性125.7糞菌凍存03凍存容器準(zhǔn)備選擇適合糞菌凍存的容器，如無菌凍存管或安瓿瓶等，并進(jìn)行無菌處理。01糞菌樣本處理在凍存前需要對糞菌樣本進(jìn)行適當(dāng)處理，如去除雜質(zhì)、濃縮菌液等，以保證凍存效果。02凍存液選擇選擇適合糞菌凍存的凍存液，如含有保護(hù)劑的凍存液，以減少凍存過程中對糞菌的損傷。凍存前準(zhǔn)備在糞菌凍存過程中，需要嚴(yán)格控制溫度，如采用程序降溫法，逐步降低溫度至所需水平，以減少對糞菌的損傷。溫度控制過強(qiáng)的光照會對糞菌產(chǎn)生不良影響，因此在凍存過程中需要避免直接陽光照射，并保持適當(dāng)?shù)暮诎淡h(huán)境。光照控制糞菌凍存時(shí)間不宜過長，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求和糞菌特性確定適當(dāng)?shù)膬龃鏁r(shí)間。時(shí)間控制凍存過程控制凍存樣本記錄對凍存的糞菌樣本進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括樣本來源、處理過程、凍存時(shí)間等信息，以便后續(xù)查詢和使用。定期檢查定期對凍存的糞菌樣本進(jìn)行檢查，觀察其狀態(tài)是否正常，如有異常情況及時(shí)處理。樣本復(fù)蘇驗(yàn)證在需要使用凍存的糞菌樣本時(shí)，應(yīng)進(jìn)行復(fù)蘇驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，以確認(rèn)其活性和功能是否滿足實(shí)驗(yàn)要求。凍存后管理135.8糞菌標(biāo)記標(biāo)記可以確保每個(gè)樣本都能追溯到其來源和處理過程。保證糞菌樣本的可追溯性在多個(gè)樣本同時(shí)處理時(shí)，標(biāo)記能有效防止樣本間的混淆。防止樣本混淆標(biāo)記可以記錄樣本的質(zhì)量信息，有助于后續(xù)的質(zhì)量控制過程。有助于質(zhì)量控制標(biāo)記的重要性01020304唯一性標(biāo)識每個(gè)樣本應(yīng)具有唯一的標(biāo)識，以便于區(qū)分和追溯。糞菌來源信息標(biāo)記應(yīng)包含糞菌來源的相關(guān)信息，如供體信息、采集時(shí)間等。處理過程信息標(biāo)記應(yīng)記錄糞菌樣本的處理過程，包括處理方法、處理時(shí)間等。質(zhì)量評估信息標(biāo)記應(yīng)包含糞菌樣本的質(zhì)量評估結(jié)果，如菌群多樣性、活菌數(shù)等。標(biāo)記的內(nèi)容紙質(zhì)標(biāo)簽可以使用紙質(zhì)標(biāo)簽進(jìn)行手寫或打印標(biāo)記，但需要注意防水防污。電子標(biāo)簽可以使用電子標(biāo)簽進(jìn)行標(biāo)記，如RFID標(biāo)簽等，方便后續(xù)的信息讀取和管理。條形碼或二維碼可以使用條形碼或二維碼進(jìn)行標(biāo)記，方便掃描和錄入信息。標(biāo)記的方法標(biāo)記應(yīng)清晰、易讀，不易脫落或模糊。標(biāo)記應(yīng)清晰可辨標(biāo)記的信息應(yīng)準(zhǔn)確無誤，避免誤導(dǎo)后續(xù)處理過程。標(biāo)記應(yīng)準(zhǔn)確無誤標(biāo)記應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求，如GB/T41910-2022等。標(biāo)記應(yīng)符合法規(guī)要求在標(biāo)記過程中應(yīng)注意保護(hù)供體的隱私信息不被泄露。保護(hù)供體隱私標(biāo)記的注意事項(xiàng)145.9安全質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對安全設(shè)施進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保其正常運(yùn)行。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定應(yīng)急預(yù)案，以應(yīng)對可能發(fā)生的安全事故。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立并實(shí)施安全管理制度，確保人員、設(shè)施和環(huán)境的安全。5.9.1安全控制要求實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立微生物安全控制程序，防止微生物污染和交叉感染。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對所有可能接觸到的微生物進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估，并采取適當(dāng)?shù)目刂拼胧?shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對微生物安全控制程序進(jìn)行評估和更新。5.9.2微生物安全控制

5.9.3化學(xué)安全控制實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立化學(xué)安全控制程序，確保化學(xué)品的正確使用和儲存。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對所有可能接觸到的化學(xué)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估，并采取適當(dāng)?shù)目刂拼胧?。?shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對化學(xué)安全控制程序進(jìn)行評估和更新。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立廢棄物處理程序，確保廢棄物的安全處理和排放。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對廢棄物進(jìn)行分類和處理，以減少對環(huán)境和人員的危害。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對廢棄物處理程序進(jìn)行評估和更新，確保其符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。5.9.4廢棄物處理155.10糞菌運(yùn)輸123應(yīng)選用密封性好、耐低溫、無菌無毒的容器進(jìn)行運(yùn)輸。選擇合適的運(yùn)輸容器在運(yùn)輸前需對糞菌樣本進(jìn)行適當(dāng)處理，如離心、去除雜質(zhì)等，以減少樣本體積并提高糞菌濃度。糞菌樣本預(yù)處理對運(yùn)輸容器進(jìn)行明確標(biāo)記，包括樣本名稱、來源、采集時(shí)間等信息，并記錄運(yùn)輸前的糞菌樣本狀態(tài)。標(biāo)記和記錄運(yùn)輸前準(zhǔn)備糞菌樣本應(yīng)在低溫條件下運(yùn)輸，以保持糞菌活性。一般采用冰袋或干冰進(jìn)行降溫處理。溫度控制避免直接陽光照射，以減少光照對糞菌活性的影響。光照控制應(yīng)盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間，以減少糞菌樣本在運(yùn)輸過程中的變化。運(yùn)輸時(shí)間運(yùn)輸條件檢查糞菌樣本狀態(tài)在運(yùn)輸后需對糞菌樣本進(jìn)行檢查，確認(rèn)樣本是否完好無損、是否有污染等情況。記錄運(yùn)輸信息詳細(xì)記錄運(yùn)輸過程中的溫度、光照、時(shí)間等信息，以備后續(xù)分析使用。糞菌樣本存儲將運(yùn)輸后的糞菌樣本及時(shí)存儲于適當(dāng)?shù)臈l件下，以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。運(yùn)輸后處理165.11糞菌復(fù)溫應(yīng)使用專業(yè)的糞菌復(fù)溫設(shè)備，確保溫度控制精確、均勻加熱。復(fù)溫過程中應(yīng)控制溫度、時(shí)間和環(huán)境等條件，避免糞菌失活或變質(zhì)。復(fù)溫設(shè)備復(fù)溫條件復(fù)溫設(shè)備與條件應(yīng)選取符合質(zhì)量要求的糞菌樣本進(jìn)行復(fù)溫。糞菌樣本應(yīng)使用適宜的復(fù)溫液，如生理鹽水等，以保持糞菌活性。復(fù)溫液復(fù)溫前準(zhǔn)備復(fù)溫操作操作規(guī)范復(fù)溫操作應(yīng)遵循無菌操作規(guī)范，避免污染。溫度控制復(fù)溫過程中應(yīng)嚴(yán)格控制溫度，避免溫度過高或過低對糞菌造成損害。糞菌活性檢測復(fù)溫后應(yīng)對糞菌進(jìn)行活性檢測，確保糞菌質(zhì)量符合要求。存儲與運(yùn)輸復(fù)溫后的糞菌應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行存儲和運(yùn)輸，以保持其活性和穩(wěn)定性。復(fù)溫后處理176糞菌樣本分級糞菌樣本的微生物組成和活性。糞菌樣本的采集、處理和儲存條件。糞菌樣本在相關(guān)疾病治療中的應(yīng)用效果和研究證據(jù)。6.1分級依據(jù)03一般糞菌樣本微生物組成和活性一般，采集、處理和儲存條件基本符合要求，治療效果和研究證據(jù)有限。01優(yōu)質(zhì)糞菌樣本微生物組成豐富且活性高，采集、處理和儲存條件嚴(yán)格，具有顯著的治療效果和研究證據(jù)。02良好糞菌樣本微生物組成較為豐富，活性較高，采集、處理和儲存條件較為嚴(yán)格，具有一定的治療效果和研究證據(jù)。6.2分級標(biāo)準(zhǔn)對不同分級的糞菌樣本