執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力提升試卷A卷附答案_第1頁
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?執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力提升試卷A卷附答案

單選題(共60題)1、分層,乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】B2、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】D3、與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】A4、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于a受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B5、某藥物的常規(guī)劑量是50mg,半衰期為1.386h,其消除速度常數(shù)為A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A6、半胱氨酸A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D7、糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間()A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】B8、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是A.增強(qiáng)選擇性B.延長作用時(shí)間C.提高穩(wěn)定性兩D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】B9、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子,它們的絕對(duì)構(gòu)型是A.2R,5R,6RB.2S,5S,6SC.2S,5R,6RD.2S,5S,6RE.2S,5R,6S【答案】C10、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強(qiáng)作用【答案】D11、(2020年真題)關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法,錯(cuò)誤的是A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】A12、除下列哪項(xiàng)外,其余都存在吸收過程A.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.腹腔注射【答案】D13、有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是A.融變時(shí)限的測定應(yīng)在37℃±1℃進(jìn)行B.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜C.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存D.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(-2~2℃)保存【答案】D14、長期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】D15、痛風(fēng)急性發(fā)作期以控制關(guān)節(jié)炎癥(紅腫、疼痛)為目的,盡早使用抗炎藥;發(fā)作間歇期應(yīng)該重視非藥物治療。A.10~50mgB.50~80mgC.50~100mgD.100~150mgE.150~200mg【答案】D16、以下片劑輔料中,主要起崩解作用的是A.羥丙甲纖維素(HPMC)B.淀粉C.羧甲淀粉鈉(CMS-Na)D.糊精E.羧甲纖維素鈉(CMC-Na)【答案】C17、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】C18、《中國藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測定法,測定凡士林的熔點(diǎn)采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】C19、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度(低于10μg/ml)時(shí),消除過程屬于一級(jí)過程;高濃度時(shí),由于肝微粒體代謝酶能力有限,則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,消除半衰期延長B.低濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線C.高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:AUC與劑量不成正比D.高濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,半衰期不變E.高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:血藥濃度與劑量成正比【答案】C20、用于薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)是A.主峰的保留時(shí)間B.主斑點(diǎn)的位置C.理論板數(shù)D.信噪比E.峰面積【答案】B21、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥是A.來曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韋林E.阿昔洛韋【答案】D22、從胃腸道吸收的藥物,經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后,使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為A.首過效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】A23、CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆贏.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】D24、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D25、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體,要達(dá)到靶向治療作用,患者需要進(jìn)行檢測的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】B26、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿【答案】D27、辛伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】B28、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B29、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響,而且有的興奮、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B30、山梨酸A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】D31、分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】A32、關(guān)于藥物的組織分布,下列敘述正確的是A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會(huì)造成藥物消除加快C.當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí),該組織往往起到藥物貯庫的作用D.對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)E.藥物制成制劑后,其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同【答案】C33、磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】A34、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),這種過程稱為A.簡單擴(kuò)散B.濾過C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】D35、用于燒傷和嚴(yán)重外傷的溶液劑要求A.澄明B.無菌C.無色D.無熱原E.等滲【答案】B36、氯化鈉A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑C.助懸劑D.潤濕劑E.抗氧劑【答案】A37、熱敏靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取,通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈",將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營養(yǎng),起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn),采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】C38、下列敘述中與地爾硫不符的是A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥B.分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子,臨床使用(2S,3S)-異構(gòu)體C.口服吸收完全,且無首關(guān)效應(yīng)D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?;?、N-脫甲基和O-脫甲基E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛,也有減緩心率的作用【答案】C39、含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?!敬鸢浮緼40、(2018年真題)患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg,決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢,將其碾碎后吞服,于19時(shí)再次自測血壓降至110/70mmHg,后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.藥品質(zhì)量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達(dá)有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】B41、與受體有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(αA.完全激動(dòng)藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】C42、(2016年真題)完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受無體親和力,無內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】C43、與布洛芬敘述不符的是A.含有異丁基B.含有苯環(huán)C.為羧酸類非甾體抗炎藥D.臨床用其右旋體E.為環(huán)氧合酶抑制劑【答案】D44、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】D45、不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是()A.掩蓋不良?xì)馕禕.改善藥物溶解度C.易發(fā)生老化現(xiàn)象D.液體藥物固體化E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】C46、(2018年真題)對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物屬于()A.部分激動(dòng)藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥【答案】A47、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學(xué)方法E.核磁共振波譜法【答案】B48、黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物的療效A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B49、某患者,為治療支氣管哮喘,使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑,其處方如下。A.使用前應(yīng)充分搖勻儲(chǔ)藥罐B.首次使用前,直接按動(dòng)氣閥C.深而緩慢吸氣并按動(dòng)氣閥,盡量使藥物隨氣流方向進(jìn)入支氣管深部D.貯存時(shí)應(yīng)注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰E.吸入結(jié)束后用清水漱口,以清除口腔殘留的藥物【答案】B50、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類,依那普利屬于第1類,是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C51、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A52、給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于()。A.改變離子通道的通透性B.影響庫的活性C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機(jī)體免疫功能【答案】C53、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中,混勻后,以約1000×g離心力離心5~10分鐘,分取上清液為A.血漿B.血清C.血小板D.紅細(xì)胞E.血紅蛋白【答案】A54、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥,為結(jié)核病的首選藥物,鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng),可以引起眩暈,運(yùn)動(dòng)時(shí)失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟(jì)失調(diào));可以引起耳鳴,聽力下降,嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)耳聾。A.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡B.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件C.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件D.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)E.因使用藥品導(dǎo)致患者在住院或住院時(shí)間延長或顯著的傷殘【答案】D55、小于10nm的納米囊或納米球,靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】A56、含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段的抗?jié)兯幬锸茿.法莫替丁B.奧關(guān)拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.蘭索拉唑【答案】D57、下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)品除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計(jì)算后使用B.對(duì)照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.冷處是指2~10℃D.涼暗處是指避光且不超過25℃E.常溫是指20~30℃【答案】C58、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】B59、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】C60、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】A多選題(共45題)1、可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與受體的親和力E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD2、影響生物利用度的因素是A.肝臟的首過效應(yīng)B.制劑處方組成C.藥物在胃腸道中的分解D.非線性特征藥物E.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性【答案】ABCD3、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是A.艾司唑侖B.扎來普隆C.唑吡坦D.三唑侖E.阿普唑侖【答案】AD4、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物,母核是六氫萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C5、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD6、以下通過影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A.氫氧化鋁B.二巰基丁二酸鈉C.氫氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】C7、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善病人的用藥順應(yīng)性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC8、患者,男,30歲,患嚴(yán)重的尿路感染,單純使用抗生素已無法抑制感染,需要合用增效劑來加強(qiáng)藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對(duì)乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD9、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】AD10、固體分散體的類型中包括A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC11、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC12、評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有:A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC13、用統(tǒng)計(jì)距法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有A.VssB.t1/2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC14、衡量藥物生物利用度的參數(shù)有A.ClB.CmaxC.tmaxD.kE.AUC【答案】BC15、按照來源將藥用輔料分為A.天然物質(zhì)B.半合成物質(zhì)C.全合成物質(zhì)D.注射用物質(zhì)E.口服用物質(zhì)【答案】ABC16、體內(nèi)樣品測定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】CD17、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的是A.大部分以原形從尿中排泄的藥物B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D.血液中干擾性物質(zhì)較多E.缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件【答案】ABD18、輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因包括A.原輔料的質(zhì)量問題B.膠塞與輸液容器質(zhì)量問題C.熱原反應(yīng)D.工藝操作中的問題E.醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題【答案】ABD19、β-內(nèi)酰胺抑制劑有A.氨芐青霉素B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD20、檢驗(yàn)記錄的要求是A.原始B.真實(shí)C.字跡應(yīng)清晰D.不得涂改E.色調(diào)一致【答案】ABC21、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下哪些特點(diǎn)A.血漿半衰期恒定不變B.消除速度常數(shù)恒定不變C.藥物消除速度恒定不變D.不受肝功能改變的影響E.不受腎功能改變的影響【答案】AB22、屬于電解質(zhì)輸液的有A.氯化鈉注射液B.復(fù)方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD23、可避免或明顯減少肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型有A.靜脈注射給藥B.胃腸道給藥C.栓劑直腸給藥全身作用D.氣霧劑肺部給藥E.舌下片給藥【答案】ACD24、藥物相互作用對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響包括A.影響吸收B.影響分布C.影響排泄D.影響配伍E.影響代謝【答案】ABC25、屬于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纖維素B.明膠C.阿拉伯膠D.聚乳酸E.殼聚糖【答案】BC26、可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型有A.叔胺類B.酯類C.硫醚類D.芳烴類E.醚類【答案】AC27、注射劑的質(zhì)量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時(shí)限D(zhuǎn).澄明度E.滲透壓【答案】ABD28、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復(fù)方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D29、關(guān)于美沙酮,下列敘述正確的是A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于嗎啡、哌替啶,副作用也較小B.臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法C.分子結(jié)構(gòu)含有手性碳原子D.可在體內(nèi)代謝為美沙醇E.是環(huán)氧合酶抑制劑【答案】ABCD30、鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)為A.一個(gè)氮原子的堿性中心B.苯環(huán)C.苯并咪唑環(huán)D.萘環(huán)E.哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)【答案】AB31、污染熱原的途徑包括A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時(shí)帶入【答案】ABCD32、對(duì)奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案】ABD33、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括A.準(zhǔn)B.靈敏C.簡便D.快速E.經(jīng)濟(jì)【答案】ABCD34、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是A.依那普利B.纈沙坦C.地爾硫D.厄貝沙坦E.賴諾普利【答

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