2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修24

第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳教材P34-38紅綠色盲檢查圖一、人類紅綠色盲1.病因：無(wú)法區(qū)分紅色與綠色2.發(fā)現(xiàn)者：道爾頓3.男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性伴性遺傳：控制生物性狀的基因位于

上，在遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián)。女性患者（0.5%）男性患者（7%）性染色體性別≠?gòu)男赃z傳（常染色體上基因控制）人類X、Y性染色體的掃描電鏡照片人類的性別由

決定性染色體女性：同型，XX男性：異型，XYY染色體只有X染色體大小的1/5左右許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因思考·討論：分析人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表型色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有其等位基因你能解釋紅綠色盲患者中，為什么男性多于女性嗎？XB或XbYXBXB正常XBXb正常（攜帶者）XbXb色盲XBY正常XbY色盲思考·討論：分析人類紅綠色盲XbYXBXB或XBXbXBXb或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXb——伴X染色體隱性遺傳病人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表型XBXB正常XBXb正常（攜帶者）XbXb色盲XBY正常XbY色盲①XBXB×XBY②XBXB×XbY③XBXb×XBY④XBXb×XbY⑤XbXb

×XBY⑥XbXb×XbY家族中可能的婚配情況：一、人類紅綠色盲父親的色盲基因只能傳給女兒不能傳給兒子兒子的色盲基因只能來(lái)自母親——伴X染色體隱性遺傳病1/41/2一、人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病該夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是

生一個(gè)男孩是色盲的概率是

女兒色盲父親一定色盲XBXb思考·討論：預(yù)測(cè)紅綠色盲基因的遺傳XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：1兒子正常母親一定正常母親色盲兒子一定色盲XbXb思考·討論：預(yù)測(cè)紅綠色盲基因的遺傳XBYXBXbXbYXbXbXBY女性攜帶者XBXb女性攜帶者XbY男性色盲男性色盲1：1：1：1父親正常女兒一定正?！閄染色體隱性遺傳病1、患者中男性遠(yuǎn)多于女性伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：2、男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒3、女性患病，其父其子必患??；男性正常，其母其女必正常4、隔代遺傳一、人類紅綠色盲（交叉遺傳）XDXD患病XDXd患病（發(fā)病輕）XdXd正常XDY正常XdY——伴X染色體顯性遺傳病二、抗維生素D佝僂病血磷、血鈣不足，骨骼畸形?；颊叱３１憩F(xiàn)為O型（或X型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。病癥：人的正常個(gè)體與佝僂病的基因型和表型患病——伴X染色體顯性遺傳病二、抗維生素D佝僂?、?221Ⅱ34132Ⅲ男性患病，其母其女必患病女性正常，其父其子必正常伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：3、連續(xù)遺傳（代代相傳）——伴X染色體顯性遺傳病二、抗維生素D佝僂病1、患者中女性多于男性2、男性患病，其母其女必患??；女性正常，其父其子必正常4、交叉遺傳伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：——伴Y染色體遺傳病三、外耳道多毛癥限雄遺傳，父病子必病，傳男不傳女1、優(yōu)生指導(dǎo)（醫(yī)學(xué)實(shí)踐）（1）一位抗維生素D佝僂病的男性患者和一位正常女性結(jié)婚，建議：

。生男孩四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用（2）一位血友病的女性患者和一位正常男性結(jié)婚，建議：

。生女孩1、XY型性別決定2、ZW型性別決定性別決定方式所有的哺乳動(dòng)物（如：人）；大多數(shù)昆蟲(chóng)(如：果蠅)；部分兩棲類、魚(yú)類。鳥(niǎo)類（如：蘆花雞）;鱗翅目昆蟲(chóng)（如：蠶）;部分兩棲類、爬行類XXXYZWZZ性別決定方式3、染色體組決定性別如：蜜蜂4、環(huán)境條件決定性別某些蛙類為XY型性別決定，但受到環(huán)境影響。20℃：XY→♂、XX→♀30℃：XY→♂、XX→♂受精卵（2n）幼蟲(chóng)期以蜂王漿為食幼蟲(chóng)期2-3d食蜂王漿，后食粗糧未受精卵（n）♂雄蜂蜂王（♀可育）工蜂（♀不育)四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用2、指導(dǎo)育種（生產(chǎn)實(shí)踐）蘆花雞非蘆花雞ZBZbZBZB、ZB