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文檔簡介
2022屆高考化學(xué)模擬試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)
1.下列說法正確的是
A.檢驗(yàn)(NH4)2Fe(SC>4)2?12出0晶體中的NHJ取少量晶體溶于水,加入足量濃NaOH溶液并加熱,再用濕潤的藍(lán)
色石蕊試紙檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體
B.驗(yàn)證FeCh與KI反應(yīng)的限度:可將少量的FeCb溶液與過量的KI溶液混合,充分反應(yīng)后用CCL萃取,靜置,再
滴加KSCN溶液
C.受溟腐蝕至傷時,先用稀NaOH溶液洗,再用水洗
D.用激光筆檢驗(yàn)硫酸銅溶液具有丁達(dá)爾效應(yīng)
2.W、X、Y、Z四種短周期元素,它們在周期表中的位置如圖所示。下列推斷正確的是()
A.原子半徑:Z>Y>X
B.元素非金屬性:Z>Y>X
C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z>Y>W
D.WH4與Z元素的單質(zhì)在光照時發(fā)生置換反應(yīng)
3.關(guān)于膠體和溶液的敘述中正確的是()
A.膠體能透過半透膜,而溶液不能
B.膠體加入某些鹽可產(chǎn)生沉淀,而溶液不能
C.膠體粒子直徑比溶液中離子直徑大
D.膠體能夠發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象,溶液也能發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象
4.氟離子電池是新型電池中的一匹黑馬,其理論比能量高于鋰電池。一種氟離子電池的工作原理如圖所示。下列說法
正確的是
--------------1負(fù)―/電源|
a---------------b
LuSrMnO.Mg
舍卜”機(jī)Jt
甘溶劑
1;iSr\!n(>J:Mgb:
A.放電時,b是電源的正極
B.放電時,a極的電極反應(yīng)為:LaSrMnO4F2+2e-=LaSrMnO4+2F-
C.充電時,電極a接外電源的負(fù)極
D.可將含丁的有機(jī)溶液換成水溶液以增強(qiáng)導(dǎo)電性
5.把圖2中的物質(zhì)補(bǔ)充到圖1中,可得到一個完整的氧化還原型離子方程式(未配平)。
1......日|H+I.......
佟n
|+||+1。;||++Hz。]
圖2
對該氧化還原反應(yīng)型離子方程式,說法不正確的是()
A.KV作氧化劑具有氧化性
B.氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為5:2
C.若有2moiMi?+參加反應(yīng)時則轉(zhuǎn)移lOmol電子
D.氧化性:MnO4>IO4
6.常溫下,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系錯誤的是()
A.pH為5的NaHSCh溶液中:C(HSO3?C(H2SO3)>C(SO32?)
+++
B.向NH4C1溶液中加入NaOH固體至pH=7:c(Cr)>c(NH4)>c(Na)=c(NH3.H2O)>c(OH)=c(H)
++
C.將等體積、等物質(zhì)的量濃度的CH3COONH4與NaCI溶液混合,pH=7:c(CH3COO)+c(Na)=c(Cl)+c(NH4)
++
D.20mL0.1mol/LNH4HSC>4溶液與30mL0.1mol/LNaOH溶液混合,測得pH>7:c(NH4)>c(NHyH2O)>c(OH)>c(H)
7.熱催化合成氨面臨的兩難問題是:采用高溫增大反應(yīng)速率的同時會因平衡限制導(dǎo)致N%產(chǎn)率降低。我國科研人員
研制了Ti?H?Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過10(TC)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷
程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法正確的是()
(
AO
y0
?
皿
琴.2
呈
反應(yīng)歷程
A.①為氮氮三鍵的斷裂過程
B.①②③在低溫區(qū)發(fā)生,④⑤在高溫區(qū)發(fā)生
C.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑使合成氨反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槲鼰岱磻?yīng)
D.④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程
8.PbCk是一種重要的化工材料,常用作助溶劑、制備鉛黃等染料。工業(yè)生產(chǎn)中利用方鉛礦精礦(主要成分為PbS,含
有FeS2等雜質(zhì))和軟鎰礦(主要成分為Mnth)制備PbCh的工藝流程如圖所示。
鹽酸NaCINaOH
方鉛礦—
軟鉆礦一?
Fe(OH)j>礦渣PbCh
已知:i.PbCL微溶于水
ii.PbCh(s)+2CF(aq)#PbC142(aq)AH>0
下列說法不正確的是()
+2+2
A.浸取過程中MnCh與PbS發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:8H+2CF+PbS+4MnO2=PbCl2+4Mn+SO4+4H2O
B.PbCL微溶于水,浸取劑中加入飽和NaCl溶液會增大其溶解性
C.調(diào)pH的目的是除去Fe3+,因此pH越大越好
D.沉降池中獲得PbCL采取的措施有加水稀釋、降溫
9.某化學(xué)小組設(shè)計(jì)“全氫電池”如圖中甲池(其中a、b為多孔石墨電極),擬用該電池電解處理生活污水,達(dá)到絮凝凈
化的目的。其工作原理示意圖:
M----------
閉合K工作過程中,下列分析錯誤的是
A.甲池中a極反應(yīng)為:H2-2e+2OH=2H2O
B.乙池中Fe電極區(qū)附近pH增大
C.一段時間后,乙池的兩極間出現(xiàn)污染物顆粒沉降現(xiàn)象
D.如果A1電極上附著較多白色物質(zhì),甲池中Na+經(jīng)過交換膜速率定會加快
10.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。W、X、Y簡單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,X元素在短周期主族元
素中原子半徑最大;W的簡單氫化物常溫下呈液態(tài),Y的氧化物和氯化物熔融時都能導(dǎo)電,X、Y和Z原子的最外層
電子數(shù)之和為10。下列說法正確的是
A.W、Z形成的化合物可做消毒劑
B.原子半徑:W<Y<Z
C.工業(yè)上采用電解Y的氧化物冶煉單質(zhì)Y
D.W、X、Z三種元素組成的化合物水溶液一定顯堿性
11.下列說法中正確的是()
A.生物煉銅指的是在某些具有特殊本領(lǐng)的細(xì)菌的體內(nèi),銅礦石中的雜質(zhì)元素可以被轉(zhuǎn)化為銅元素,從而可以提高銅
礦石冶煉的產(chǎn)率
B.鐵在NaOH和NaNCh混合溶液中發(fā)藍(lán)、發(fā)黑,使鐵表面生成一層致密的氧化膜,可防止鋼鐵腐蝕
C.已知錮(Sr)為第五周期IIA族元素,則工業(yè)上常通過電解熔融SrCL制鍋單質(zhì),以SrCL%HzO制取無水SrCL一定
要在無水氯化氫氣流中加熱至SrCl2?6H2O失水恒重
D.硫比較活潑,自然界中不能以游離態(tài)存在
12.山梨酸是應(yīng)用廣泛的食品防腐劑,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是
A.山梨酸的分子式為C6H8。2
B.1mol山梨酸最多可與2molB。發(fā)生加成反應(yīng)
C.山梨酸既能使稀KMnO4酸性溶液褪色,也能與醇發(fā)生置換反應(yīng)
D.山梨酸分子中所有碳原子可能共平面
13.(實(shí)驗(yàn)中學(xué)2022模擬檢測)水的電離常數(shù)如圖兩條曲線所示,曲線中的點(diǎn)都符合c(H+)xc(OFT)=常數(shù),下列說
法錯誤的是()
|c(OH-)/mol-L-'
5
10"
A.圖中溫度工>12
B.圖中五點(diǎn)K*.間的關(guān)系:B>C>A=D=E
C.曲線a、b均代表純水的電離情況
D.若處在B點(diǎn)時,將pH=2的硫酸溶液與pH=12的KOH溶液等體積混合后,溶液顯堿性
14.常溫下,向10mL0.10nwl/LCuCL溶液中滴加0.10moI/LNa2s溶液,滴加過程中一廢七產(chǎn))與Na2s溶液體積(V)
的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A.Ksp(CuS)的數(shù)量級為10-21
B.曲線上a點(diǎn)溶液中,c(S2-)?c(Cu2+)>Ksp(CuS)
C.a、b、c三點(diǎn)溶液中,n(H+)和n(OHT)的積最小的為b點(diǎn)
D.c點(diǎn)溶液中:c(Na+)>c(CF)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+)
15.下列關(guān)于糖類、油脂、蛋白質(zhì)的說法正確的是()
A.糖類在一定條件下都可以水解生成乙醇和二氧化碳
B.油脂與乙酸乙酯都屬于酯類物質(zhì),堿性條件下水解都稱為皂化反應(yīng)
C.硝酸銅溶液加入雞蛋清中,可以使蛋清鹽析而沉淀下來
D.淀粉在加熱、稀硫酸催化下水解的產(chǎn)物葡萄糖的檢驗(yàn),應(yīng)先加入NaOH溶液,再加入銀氨溶液,水浴加熱,看是否有銀
鏡出現(xiàn)。若出現(xiàn)銀鏡,證明有葡萄糖生成
16.下列我國科研成果所涉及材料中,主要成分為同主族元素形成的無機(jī)非金屬材料的是
ABCD
能屏蔽電磁波的2022年冬奧會4.03米大口徑“玉兔二號”
碳包覆銀納米線聚氨酯速滑服碳化硅反射鏡鈦合金篩網(wǎng)輪
A.AB.BC.CD.D
二、非選擇題(本題包括5小題)
CH,0
17.(化學(xué):選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))以有機(jī)物A制備高分子化合物F(III)的流程如下:
H-EO—€HCH2C3TOH
請回答下列問題。
(1)A的官能團(tuán)名稱是;C的系統(tǒng)命名是?
(2)①的反應(yīng)類型是,⑤的反應(yīng)類型是.
(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:o
(4)滿足下列條件的B同分異構(gòu)體有一種。
I.能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體II.能與NaOH反應(yīng)HI.不能與NazCCh反應(yīng)。
若與NaOH溶液反應(yīng)的有機(jī)物中的碳原子數(shù)目為2,則其結(jié)構(gòu)簡式是o
(5)已知:
HCI
I.RCH=CH2丁RCHQCH、
HCIO
nCH,=CH—CH=CH:fCHJCH2—CH=CH,
ClOH
寫出以CH*CHCH=CH2為原料制備C的合成路線流程圖(無機(jī)試劑可以任選):
18.以烯煌為原料,合成某些高聚物的路線如圖:
通外0梟巨―*巨]一?
CHICH-CHCH3-%|X|
CHiOH
CR>OH
已知:I.+(或?qū)懗伞?"R代表取代基或氫)
,CR,
n.甲為免
HI.F能與NaHCCh反應(yīng)產(chǎn)生CO2請完成以下問題:
(1)CH3cH=CHCH3的名稱是,B0的CCL溶液呈_____色.
(2)XTY的反應(yīng)類型為:;D—E的反應(yīng)類型為:.
(3)H的結(jié)構(gòu)簡式是.
(4)寫出下列化學(xué)方程式:
ATB_____
ZTW_____
(5)化工生產(chǎn)表明高聚物H的產(chǎn)率不及設(shè)計(jì)預(yù)期,產(chǎn)率不高的原因可能是
19.(衡水中學(xué)2022模擬檢測)某課外活動小組欲利用CuO與Nth反應(yīng),研究Nfh的某種性質(zhì)并測定其組成,設(shè)計(jì)
了如下實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置未畫出)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請回答下列問題:
CEF
(1)儀器a的名稱為;儀器b中可選擇的試劑為。
(2)實(shí)驗(yàn)室中,利用裝置A,還可制取的無色氣體是(填字母)。
A.Cl2B.O2C.CO2D.NO2
(3)實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置C中黑色CuO粉末變?yōu)榧t色固體,量氣管有無色無味的氣體,上述現(xiàn)象證明NH3具有
性,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式O
(4)E裝置中濃硫酸的作用o
(5)讀取氣體體積前,應(yīng)對裝置F進(jìn)行的操作:o
(6)實(shí)驗(yàn)完畢,若測得干燥管D增重mg,裝置F測得氣體的體積為nL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則氨分子中氮、氫的
原子個數(shù)比為(用含m、n字母的代數(shù)式表示)。
20.化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“海帶提碘”的實(shí)驗(yàn)過程如圖:
檢蛉淀粉,氯水一rwi
I變藍(lán)色I(xiàn)
⑴操作①的名稱是,操作②的主要儀器是:氧化步驟的離子方程式是
(2)探究異常:取樣檢驗(yàn)時,部分同學(xué)沒有觀察到溶液變藍(lán)色。他們假設(shè)原因可能是加入的氯水過量,氧化了①L;②
淀粉;③L和淀粉。他們在沒有變藍(lán)色的溶液中,滴加(選填“四氯化碳”“碘水”“淀粉溶液”)后,若出現(xiàn)現(xiàn)
象,即可證明假設(shè)①正確,同時排除假設(shè)②③.能同時排除假設(shè)②③的原因是o
(3)查閱資料:C12可氧化L,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C12+L+H20THIO3+HC1.配平上述方
程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目?
(4)探究氧化性:在盛有FeCh溶液的試管中,滴入幾滴KI溶液,將反應(yīng)后的溶液均勻倒入兩支試管,試管a中加
入1mL苯振蕩靜置,出現(xiàn)(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象),證明有L存在;試管b中滴入KSCN溶液,溶液顯血紅色,證明
有存在。
(5)比較氧化性:綜合上述實(shí)驗(yàn),可以得出的結(jié)論是氧化性:Cl2>FeC13,理由是。
21.光催化技術(shù)是一種在能源和環(huán)境領(lǐng)域有著重要應(yīng)用前景的綠色技術(shù)。Ti的某種晶型的氧化物,M可用作光催化材
料。
(1)基態(tài)Ti原子的價層電子排布圖為.
(2)在第四周期d區(qū)元素中,與Ti原子未成對電子數(shù)相同的元素名稱是o
(3)金屬鈦的原子堆積方式如圖1所示,則金屬鈦晶胞俯視圖為.距離每個鈦原子最近且等距的鈦原子有
________個。
I)
圖3
(4)生活環(huán)境中的臭氣源有氨氣、甲硫醇(CHjSH)等,氧化物M可以作為高效除臭劑。與氨氣互為等電子體的陽
離子為,甲硫醇中硫原子采取的雜化方式為,與S位于同一周期,且第一電離能小于S的非金屬
元素符號為,已知甲硫醇熔沸點(diǎn)小于甲醇(CBhOH),試解釋此差異的主要原因_______.
(5)M的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2,M的化學(xué)式為.
(6)石墨烯是單個原子厚度的二維碳納米材料(如圖3),其比表面積大(比表面積指單位質(zhì)量物料所具有的總面積)。石
墨烯與M的結(jié)合使用,極大地提高了M的光催化效果。在石墨烯晶體中,每個最小的六元環(huán)占有個C原子。
已知石墨烯中C-C鍵長為apm,則單層石墨烯的比表面積為m2/g(N,,表示阿伏伏德羅常數(shù)的數(shù)值,忽略碳原子
的厚度)。
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)
1、B
【答案解析】
A.向某無色溶液中加入濃NaOH溶液,加熱試管,檢驗(yàn)氨氣,利用濕潤的紅色石蕊試紙,試紙變藍(lán),則說明原溶液
中一定含NH;,不是用藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn),故A錯誤;
B.反應(yīng)中氯化鐵不足,KSCN溶液遇三價鐵離子變紅色,若變紅色,說明未完全反應(yīng),說明存在化學(xué)反應(yīng)的限度,
故B正確;
C.氫氧化鈉具有腐蝕性,應(yīng)該根據(jù)浪易溶于酒精或甘油,先用酒精或甘油洗傷口,再用大量水沖洗,故C錯誤;
D.淀粉溶液是膠體,可用丁達(dá)爾效應(yīng)檢驗(yàn),硫酸銅的水溶液是溶液,沒有丁達(dá)爾效應(yīng),故D錯誤;
故選B。
2、C
【答案解析】
根據(jù)四種短周期元素在周期表的位置,推出W為C,X為O,Y為S,Z為C1;
【題目詳解】
根據(jù)四種短周期元素在周期表的位置,推出W為C,X為O,Y為S,Z為C1;
A、Y、Z、X的原子半徑依次減小,即Y>Z>X,故A錯誤;
B、非金屬性X>Y、Z>Y,且O原子半徑小,則非金屬性X、Z、Y依次降低,即X>Z>Y,故B錯誤;
C、非金屬性Z>Y>W,則Z、Y、W的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性依次降低,故C正確;
D、CHa與Z元素的單質(zhì)氯氣,在光照下可發(fā)生取代反應(yīng),生成鹵代燃和HCL不屬于置換反應(yīng),故D錯誤。
【答案點(diǎn)睛】
易錯點(diǎn)是選項(xiàng)D,學(xué)生會把甲烷和氯氣發(fā)生的取代反應(yīng),與置換反應(yīng)混淆,可以從置換反應(yīng)的定義入手,置換反應(yīng)是
單質(zhì)+化合物f單質(zhì)+化合物,CH4與CI2反應(yīng)生成鹵代燃和HCL沒有單質(zhì)的生成,從而推出CH4和C12發(fā)生取代
反應(yīng),而不是置換反應(yīng)。
3、C
【答案解析】
A.膠粒能透過半透膜,而溶液中的離子和分子也能透過半透膜,A錯誤;
B.膠體加入某些鹽可產(chǎn)生沉淀,而溶液也可能生成沉淀,B錯誤;
C.膠體粒子直徑介于lO-%iHm之間,而溶液中離子直徑不大于10-9m,c正確;
D.膠體能夠發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng),溶液不能發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng),D錯誤。
故選C。
4、B
【答案解析】
由于Mg是活潑金屬,Mg?+氧化性弱,所以該電池工作時Mg失去電子結(jié)合P生成MgF2,即b電極為負(fù)極,電極反
應(yīng)式為:Mg+2F-—2e-=MgF2,則a為正極,正極反應(yīng)式為:LaSrMnChFz+ZeXLaSrMnCh+ZF-;充電時,電解池
的陽極、陰極與原電池的正、負(fù)極對應(yīng),電極反應(yīng)與原電池的電極反應(yīng)反應(yīng)物與生成物相反,據(jù)此解答。
【題目詳解】
A.由于Mg是活潑金屬,Mg?+氧化性弱,所以原電池放電時,Mg失去電子,作負(fù)極,即b為負(fù)極,a為正極,A錯
誤;
B.放電時,a為正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:LaSrMnO4F2+2e-=LaSrMnO4+2F,B正確;
C.充電時電解池的陽極、陰極與原電池的正、負(fù)極對應(yīng),所以a極接外電源的正極,C錯誤;
D.因?yàn)镸g能與水反應(yīng),因此不能將有機(jī)溶液換成水溶液,D錯誤;
答案選B。
5、D
【答案解析】
已知銃離子是反應(yīng)物,反應(yīng)后生成高鎰酸根離子,則鐳離子失電子作還原劑,含有碘元素的離子在反應(yīng)中作氧化劑,
碘元素應(yīng)該得電子化合價降低,所以104一是反應(yīng)物,103一是生成物,根據(jù)元素守恒知,水是反應(yīng)物,該反應(yīng)方程式為:
2++
2Mn+5IO4+3H2O=2MnO4+5103+6H,據(jù)此進(jìn)行解答。
【題目詳解】
2t
根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,該反應(yīng)方程式為:2Mn+5I04+3H20=2MnOJ+5I03-+6H\
A.I0J在反應(yīng)中得電子作氧化劑,故A正確;
B.氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為5:2,故B正確;
C.若有2molMn"參加反應(yīng),則轉(zhuǎn)移的電子為2moiX(7-2)=10mol,故C正確;
D.氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性;該反應(yīng)中氧化劑為IOJ氧化產(chǎn)物為MnOI所以氧化性:故D
錯誤;
故選D。
6、A
【答案解析】
A.pH=5的NaHSCh溶液顯酸性,亞硫酸根離子電離大于水解程度,離子濃度大?。篶(HSCh-)>c(SO32-)>c(H2so3),
故A錯誤;
++
B.向NH4cl溶液中加入NaOH固體至pH=7,加入的NaOH少于NH4C1,由電荷守恒:c(NH4)+c(Na)=c(Cr),物料
++
守恒:C(NH4)+C(NH3H2O)=C(C1),則c(NHyHzO)=c(Na+),NHylbO電離大于NH4+水解,c(NH4)>c(NH3H2O),所
+++
得溶液中:c(Cr)>c(NH4)>c(Na)=c(NH3H2O)>c(OH)=c(H),故B正確;
C.CH3COONH4中醋酸根離子和錢根離子的水解程度相同溶液呈中性,NaCl也呈中性,c(Na+)=c(C「),
+-++
C(NH4)=C(CH3COO),c(CH3COO)+c(Na)=c(Cr)+c(NH4),故C正確;
D.滴入30mLNaOH溶液時其中2()mL氫氧化鈉溶液與硫酸氫核中的氫離子發(fā)生中和反應(yīng),剩余的10mL
氫氧化鈉溶液與核根離子反應(yīng),則反應(yīng)后的溶液中含有O.OOlmol一水合氨、0.0005mol硫酸鏤,溶液的pH>7,說明
一水合氨的電離程度大于鐵根離子的水解程度,貝IJ:c(NH4+)>c(NH3?H2O),c(OH)>c(H+),則溶液中離
子濃度大小為:c(NH?)>c(NH3?H2O)>c(OH-)>c(H+),故D正確;
故選A?
【答案點(diǎn)睛】
本題考查了離子濃度大小比較、酸堿混合的定性判斷等知識,解題關(guān)鍵:明確反應(yīng)后溶質(zhì)組成,難點(diǎn)突破:注意掌握
電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理在判斷離子濃度大小中的應(yīng)用方法。
7,D
【答案解析】
A.經(jīng)歷①過程之后氮?dú)夥肿颖淮呋瘎┪?,并沒有變成氮原子,①過程中氮氮三鍵沒有斷裂,故A錯誤;
B.①為催化劑吸附N2的過程,②為形成過渡態(tài)的過程,③為N2解離為N的過程,以上都是吸熱反應(yīng),需要在高溫
時進(jìn)行,而④⑤為了增大平衡產(chǎn)率,需要在低溫下進(jìn)行,故B錯誤;
C.催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,化學(xué)反應(yīng)不會因加入催化劑而改變反應(yīng)熱,故C錯誤;
D.由題中圖示可知,過程④完成了Ti-H-Fe-*N到Ti-H-*N-Fe兩種過渡態(tài)的轉(zhuǎn)化,N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域傳遞,
故D正確;
故答案為Do
8、C
【答案解析】
方鉛礦精礦(主要成分為PbS,含有FeS2等雜質(zhì))和軟鎰礦(主要成分為MnCh)中加入稀鹽酸,根據(jù)酸性廢液中含有硫酸
根離子礦渣,PbS中S元素被氧化成SCV,貝!|發(fā)生反應(yīng)為4MnO2+PbS+8HCl=3MnC12+Pba2+MnSO4+4H2O,加入
NaCl促進(jìn)反應(yīng)PbCL(s)+2Cl-(aq)=PbC142-(aq)正向移動。加入NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe?+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3沉淀,
過濾得到Fe(OH)3、礦渣和濾液;PbCh微溶于水,將溶液沉降過濾得到PbCb。
+2+2-
A.浸取過程中MnCh與PbS發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子反應(yīng)為:8H+2Cr+PbS+4MnO2=PbC12+4Mn+SO4+4H2O,
正確,A不選;
22
B.發(fā)生PbC12(s)+2CF(aq)?iPbCl4-(aq),加入NaCI增大c(C「),有利于平衡正向移動,將PbCb(s)轉(zhuǎn)化為PbCI4(aq),
正確,B不選;
C.調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3沉淀,除去溶液中的Fe3+,但應(yīng)避免同時生產(chǎn)Mn(OH)2沉淀,pH不能過大,
錯誤,C選;
2
D.已知:PbCI2(s)+2Cr(aq)#PbCI4(aq)△//>?,可以通過加水稀釋、降溫促進(jìn)反應(yīng)逆向進(jìn)行,獲得PbCb,正確,
D不選。
答案選C。
9、D
【答案解析】
根據(jù)此裝置電解處理生活污水可知,甲池為原電池,乙為電解池,a為負(fù)極,b為正極,鐵為陰極,鋁為陽極,a極反
應(yīng)為:H2-2e+2OH=2H2O,b極反應(yīng)為2H++2e-=H23總的電極反應(yīng)為H++OH=lhO,利用甲池產(chǎn)生的電流電解乙池,
乙池中,鋁為陽極,鐵為陰極,陽極反應(yīng)為:Al-3e=A13+,陰極反應(yīng)為2H++2e=H2T由此分析。
【題目詳解】
A.甲池為原電池,a為負(fù)極,a極通入氫氣,氫氣在負(fù)極上失去電子生成氫離子,結(jié)合氫氧根離子生成水,電極反應(yīng)
為H2-2e+2OH=2H2O,故A正確;
B.乙池中,鐵作陰極,電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2「溶液中氫離子的濃度減小,氫氧根離子的溶度相對增大,pH增
大,故B正確;
C.乙為電解池,鋁為陽極,鐵為陰極,陽極反應(yīng)為:Al-3e=A13+,陰極反應(yīng)為2H++2e-=H2f,溶液中的氫離子的濃度
減小,氫氧根離子向陽極移動,在陽極結(jié)合鋁離子生成氫氧化鋁膠體,吸附污染物顆粒一起沉降,在陰極,一段時間
后,鋁離子向陰極移動,鋁離子可以在溶液中形成氫氧化鋁膠體,吸附水中的污染物顆粒一起沉降,故C正確;
D.如果A1電極上附著較多白色物質(zhì),白導(dǎo)致色物質(zhì)為氫氧化鋁,阻止了鋁電極繼續(xù)放電,導(dǎo)致導(dǎo)線中電荷的數(shù)目減
小,甲池中Na+經(jīng)過交換膜速率定會減慢,故D錯誤;
答案選Do
10、A
【答案解析】
X元素是短周期主族元素中原子半徑最大,則X為Na,W的簡單氫化物常溫下呈液態(tài),該氫化物是H2O,即W為O,
Y的氧化物和氯化物熔融狀態(tài)下都能夠?qū)щ?,說明它們都是離子化合物,即Y為Mg,X、Y、Z原子最外層電子數(shù)之
和10,推出Z的最外層有7個電子,四種元素原子序數(shù)依次增大,即Z為C1,據(jù)此分析;
【題目詳解】
X元素是短周期主族元素中原子半徑最大,則X為Na,W的簡單氫化物常溫下呈液態(tài),該氫化物是H2O,即W為O,
Y的氧化物和氯化物熔融狀態(tài)下都能夠?qū)щ?,說明它們都是離子化合物,即Y為Mg,X、Y、Z原子最外層電子數(shù)之
和10,推出Z的最外層有7個電子,四種元素原子序數(shù)依次增大,即Z為C1,
A.W和Z形成的化合物可以是ClCh,C1O2具有強(qiáng)氧化劑,能作消毒劑,故A正確;
B.O、Mg、Cl原子半徑大小是Mg>Cl>O,故B錯誤;
C.工業(yè)上冶煉金屬鎂,常電解熔融狀態(tài)的氯化鎂,因?yàn)槁然V的熔點(diǎn)低于氧化鎂,故C錯誤;
D.O、Na、??梢孕纬啥喾N化合物,NaClO水溶液顯堿性,NaCICh水溶液顯中性,故D錯誤;
答案:Ao
【答案點(diǎn)睛】
易錯點(diǎn)是Y元素的推斷,學(xué)生認(rèn)為Y可能是AL認(rèn)為ALO3和AlCb熔融中狀態(tài)下都能夠?qū)щ姡雎粤薃lCb是共價
化合物,熔融狀態(tài)下不能夠?qū)щ姟?/p>
11、B
【答案解析】
A.生物煉銅利用某些具有特殊本領(lǐng)的細(xì)菌能用空氣中的氧氣氧化硫化銅礦石,把不溶性的硫化銅轉(zhuǎn)化為可溶性的銅
鹽,使銅的冶煉變得非常簡單,而不是將銅礦石中的雜質(zhì)元素轉(zhuǎn)化為銅元素,故A錯誤;
B.為了防止鐵生銹,可對鐵制品表面進(jìn)行“發(fā)藍(lán)”處理,即把鐵制品浸入熱的NaNCh、NaNCh、NaOH混合溶液中,
使它的表面氧化生成一層致密的氧化膜(Fe3O。,故B正確;
C.錮是活潑金屬元素,SrCb是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,加熱時不發(fā)生水解,則以SrCL?6H2O制取無水SrCh不必在氯化氫氣流
中加熱,故C錯誤;
D.自然界中含硫礦物分布非常廣泛,種類也很多,以單質(zhì)硫(即游離態(tài))和化合態(tài)硫兩種形式出現(xiàn),故D錯誤;
綜上所述,答案為B。
【答案點(diǎn)睛】
根據(jù)元素周期律,第HA族元素從上到下,金屬性逐漸增強(qiáng),所以金屬性:Ba>Sr>Ca>Mg>Be,則可知SrCh是強(qiáng)酸
強(qiáng)堿鹽。
12>C
【答案解析】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子為C6H8。2,選項(xiàng)A正確;
B.山梨酸分子中含有2個碳碳雙鍵,可與溟發(fā)生加成反應(yīng),1mol山梨酸最多可與2moiBr2發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)B正
確;
C.山梨酸分子中含有碳碳雙鍵,可與酸性高銃酸鉀反應(yīng)而使其褪色,山梨酸分子中含有竣基,可與醇發(fā)生取代反應(yīng)
而不是置換反應(yīng),選項(xiàng)c錯誤;
D.根據(jù)乙烯分子6個原子共平面、甲醛分子4個原子共平面,結(jié)合山梨酸分子結(jié)構(gòu)可知,所有碳原子可能共平面,
選項(xiàng)D正確。
答案選C。
13、C
【答案解析】
A.水的電離是吸熱過程,升高溫度促進(jìn)水電離,則水中c(H+)、{OH1及離子積常數(shù)增大,根據(jù)圖知,(曲線上
離子積常數(shù)大于丁2,所以溫度工>(,故A正確;
B.水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度越高,離子積常數(shù)越大,同一曲線是相同溫度,根據(jù)圖知,溫度高低順序是
B>C>A=D=E,所以離子積常數(shù)大小順序是B>C>A=D=E,故B正確;
C.純水中c(OH)=c(H+),所以曲線a、b上只有A、B點(diǎn)才是純水的電離,故C錯誤;
D.B點(diǎn)時,K”,=lxI()T2,pH=2的硫酸中c(H+)=0.01mol/L,pH=12的KOH溶液中{OtT)=Imol/L,
等體積混合時堿過量,溶液呈堿性,故D正確。
故選C。
14、D
【答案解析】
A.求算CuS的Ksp,利用b點(diǎn)。在b點(diǎn),CuCL和Na2s恰好完全反應(yīng),方程式為Cu2++S2-=CuSI,溶液中的CM
+和S2-的濃度相等,一lgc(Ci?+)=17.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)7,則c(Cu2+)=l()F,xx第一中學(xué)Q模擬檢測)7010"。貝!]
2+第一中學(xué)模擬檢測)乂第一中學(xué)模擬檢測〉3636
Ksp=C(CU)?c(S2-)=10r7.(xx20227[0-17.(xx20227_10-35.4?s4X10-,其數(shù)量級為10-,A
項(xiàng)錯誤;
B.曲線上a點(diǎn)溶液為CuS的飽和溶液,c(S2>c(Cu2+)=Ksp(CuS),B項(xiàng)錯誤;
C.在水溶液中,c(H+)c(OH-)=K?,溫度不變,其乘積不變,C項(xiàng)錯誤
D.c點(diǎn)溶液Na2s溶液多加了一倍,CuC12+Na2S=CuSI+2NaCl,溶液為NaCl和Na2s的混合溶液,濃度之比為2:1?
c(Na+)>c(Cr)>c(S2-),S2-會水解,S2-+H2O=EHS-+OET溶液呈現(xiàn)堿性,c(OH-)>c(H+),水解是微弱的,有c(S2
~)>c(OH-)o排序?yàn)閏(Na+)>c(C「)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+);D項(xiàng)正確;
本題答案選D。
15、D
【答案解析】
A.葡萄糖在酒化酶的作用下可以分解為乙醇和二氧化碳。二糖和多糖在一定條件下都可以水解生成單糖。故A不選;
B,油脂在堿性條件下的水解才稱為皂化反應(yīng)。故B不選;
C.硝酸銅是重金屬鹽,加入雞蛋清中可以使蛋清變性而沉淀下來,故C不選。
D.淀粉在稀硫酸催化下水解生成葡萄糖,葡萄糖中含有醛基,可以用銀氨溶液來檢驗(yàn),在加銀氨溶液之前必須先加入氫
氧化鈉溶液以中和催化劑硫酸。故D選。
故選D。
16、C
【答案解析】
A、銀是副族元素,故A不符;
B、聚氨酯速滑服由氫、碳、氮、氧元素組成,分別屬于IA、WA、VA、VIA族元素,故B不符;
C、C、Si屬于WA族元素,故C符合;
D、鈦是副族元素,故D不符;
故選C。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)溟原子、羥基、酯基1,3-丁二醇取代反應(yīng)或水解反應(yīng)縮聚反應(yīng)
OO
例II11CH3COOCH2CH2OH.CH3COOCHOHCH3,
2CHjC—CH,CHO+0,惟?2CHjC—CH,COOH
CH3CH2OOCCH2OH
,liaoH;Na(HKHjl)
TT
CH2,=CH—CH=CHj1—?CH2,CH=CH—CH>1—-*CH,CH,—CH2CH1,——
△?催化劑i*(A
ClOHClOH
HCINaOH(水)
CH,=CHCH,CH,()II-?CH,CHCICH,CH,OH---------^-*CH.CHOHCH,CH,OH
【答案解析】
試題分析:A水解生成B和C,C連續(xù)2次以后生成E,E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B和C分子中含有相同的
碳原子數(shù),均是4個。B發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F,則根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH(CH3)CH2coOH,
因此E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2COOH,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2CHO,因此C的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CHOHCH2CH2OH,據(jù)此分析解答。解析:A水解生成B和C,C連續(xù)2次以后生成E,E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
生成B,則B和C分子中含有相同的碳原子數(shù),均是4個。B發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F,則根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知B的結(jié)
構(gòu)簡式為HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3coeH2COOH,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3coeH2cHO,因
此C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCH2CH2OH,貝IJ
(1)A屬于酯類,且含有澳原子和羥基,因此A的官能團(tuán)名稱是溟原子、羥基、酯基;C分子中含有2個羥基,其
系統(tǒng)命名是1,3-丁二醇。
(2)根據(jù)以上分析可知①的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或水解反應(yīng),⑤的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)。
00
(3)反應(yīng)③是醛基的氧化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為||催化制||?
2CHjC—CH,CHO+0,->2CHjC—CH,COOH
(4)I.能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說明含有羥基或竣基;II.能與NaOH反應(yīng),說明含有竣基或酯基;III.不能與Na2c(h
反應(yīng),說明含有酯基,不存在較基,如果是甲酸形成的酯基,有5種;如果是乙酸形成的酯基有2種;如果羥基乙酸
和乙醇形成的酯基有1種;丙酸形成的酯基有1種;羥基丙酸和甲醇形成的酯基有2種,共計(jì)11種;若與NaOH溶
液反應(yīng)的有機(jī)物中的碳原子數(shù)目為2,則符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式有CH3COOCH2CH2OH,CH3COOCHOHCH3、
CH3CH2OOCCH2OH.
(5)結(jié)合已知信息、相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),利用逆推法可知其合成路線可以設(shè)計(jì)為
IICK>%NMNKIW)
CH,-CH—CH-CH2-?CH.CH-CH—€H,——*CH.CH2,—CH.CIU---------
22△?22催化制?21】△
ClOHClOH
CH.=CHCH,CH,()H—^?CHJCHCICH2CH2OHCHOHCH2CH:OH
O
H-(-OH:CCHjO-C
18、2-丁烯橙紅取代反應(yīng)消去反應(yīng)
CICHJCHJCHJCHJCI+2\aOHCHJ=CH-CH=CH2+2NaCI42?:O
CHO催化劑
合成步驟過多、有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜
tHOCHO
【答案解析】
2-丁烯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X,X和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反
應(yīng)生成B,B和乙烯反應(yīng)生成環(huán)己烯,結(jié)合題給信息知,B>CH2=CH-CH=CH2,貝!JA為C1CH2cH2cH2cH2CI,X
為ClCH2CH=CHCH2Ch環(huán)己烯與溟發(fā)生加成反應(yīng)生成D為,D在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去
反應(yīng)生成E為,E發(fā)生加聚反應(yīng)得到X發(fā)生水解反應(yīng)生成Y為HOCH2cH=CHCH2OH,Y發(fā)生氧化
CHJ
反應(yīng)生成Z為HOCCH=CHCHO,甲為崎,Z和甲反應(yīng)生成W,W和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成°\結(jié)合題給
t,l°,b4-二甲苯被酸性高鎰
信息知,Z和甲發(fā)生加成反應(yīng),所以甲的結(jié)構(gòu)簡式為:W的結(jié)構(gòu)簡式為:
CHO
酸鉀氧化生成F為HOOC>?^^COOH,HOOCOhOH發(fā)生縮聚反應(yīng)反應(yīng)生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡
OO
II
式為「吒…CHO-C(4-OH
2",據(jù)此解答。
【題目詳解】
(1)CH3cH=CHCH3的名稱是:2-丁烯,Bn的CCL溶液呈橙紅色;
Br
(2)XTY是CICH2CH=CHCH2C1發(fā)生水解反應(yīng)生成Y為HOCH2CH=CHCH2OH,屬于取代反應(yīng);D—E是
在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成C),故答案為:取代反應(yīng);消去反應(yīng);
o-.o
H-f-OHjCCHO-C-G±OH
(3)H的結(jié)構(gòu)簡式是:、;W2"%;
(4)A—B的反應(yīng)方程式為:cidhCHKHQ4-2NaOHCH2=CH-CH-CH2+2N?CIf2H,O,Z—W的反應(yīng)
方程式沏《+(rc,,°—rrCH"
(5)化工生產(chǎn)表明高聚物H的產(chǎn)率不及設(shè)計(jì)預(yù)期,產(chǎn)率不高的原因可能是:合成步驟過多、有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜,故
答案為:合成步驟過多、有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜。
19、分液漏斗固體氫氧化鈉或氧化鈣或堿石灰BC還原3CUO+2NH3-3CU+3H2O+N2吸收未
反應(yīng)的氨氣,阻止F中水蒸氣進(jìn)入D慢慢上下移動右邊漏斗,使左右兩管液面相平一也
11.2m
【答案解析】
A裝置制取氨氣,B裝置干燥氨氣,C為反應(yīng)裝置,D裝置吸收反應(yīng)產(chǎn)生的水,E裝置防止F中的水分進(jìn)入D裝置干
擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,F(xiàn)裝置測量生成氮?dú)獾捏w積。
【題目詳解】
(D裝置中儀器a為分液漏斗,濃氨水遇氧化鈣、氫氧化鈉會釋放氨氣,故可選用固體氫氧化鈉或氧化鈣或堿石灰(成
分為氧化鈣和氫氧化鈉);
(2)該裝置為固液不加熱制取氣體,
A.氯氣為黃綠色氣體,A錯誤;
B.過氧化鈉和水,或過氧化氫和二氧化錦制氧氣都無需加熱,B正確;
C.碳酸鈣和稀鹽酸制取二氧化碳,無需加熱,C正確;
D.二氧化氮為紅棕色氣體,D錯誤;
答案選BC;
(3)裝置C中黑色CuO粉末變?yōu)榧t色固體,說明氧化銅被還原為銅單質(zhì),說明氨氣具有還原性,量氣管有無色無味
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