第三章-核磁共振波譜法習(xí)題集及答案

第三章、核磁共振波譜法

一、選擇題(共80題)

1.2分

蔡不完全氫化時(shí)，混合產(chǎn)物中有蔡、四氫化秦、十氫化蔡。附圖是混合產(chǎn)物的核磁共

振譜圖，A、B、C、D四組峰面積分別為46、70、35、168。則混合產(chǎn)物中，蔡、四氫化

蔡，十氫化蔡的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別如下:)

(1)25.4%,39.4%,35.1%(2)13.8%,43.3%,43.0%

(3)17.0%,53.3%,30.0%(4)38.4%,29.1%,32.5%

2.2分

下圖是某化合物的部分核磁共振譜。下列基團(tuán)中，哪一個(gè)與該圖相符？()

I

(1)CH3_C—CH2一CH-----

0II

(2)CH3—°—CH—CH-----

(3)(?&CH?—O-----

(4CH3—O—CH—O—CH—

Hx：HM：HA=1：2：3

3.2分

在下面四個(gè)結(jié)構(gòu)式中

(,)@(2)中(3)中

R—C—CH,C%—f—CH.?CH3―C—CH3

H"CH,

哪個(gè)畫有圈的質(zhì)子有最大的屏蔽常數(shù)？)

4.1分

一個(gè)化合物經(jīng)元素分析，含碳88.2%,含氫11.8%,其氫譜只有一個(gè)單峰。它是

下列可能結(jié)構(gòu)中的哪一個(gè)？()

CH2—C=CH2

II

CH2—CH2

5.1分

下述原子核中，自旋量子數(shù)不為零的是()

(1)F(2)C(3)0(4)He

6.2分

在CH3-CH2-CH3分子中，其亞甲基質(zhì)子峰精細(xì)結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度比為哪一組數(shù)據(jù)？(

(1)1:3:3:1(2)1:4:6:6:4:1

(3)1:5:10:10:5:1(4)1:6:15:20:15:6:1

7.2分

CICH2-CH2C1分子的核磁共振圖在自旋一自旋分裂后，預(yù)計(jì)()

(1)質(zhì)子有6個(gè)精細(xì)結(jié)構(gòu)(2)有2個(gè)質(zhì)子吸收峰

(3)不存在裂分(4)有5個(gè)質(zhì)子吸收峰

8.2分

在O-H體系中，質(zhì)子受氧核自旋一自旋偶合產(chǎn)生多少個(gè)峰？()

(1)2(2)1(3)4(4)3

9.2分

在CH3cH2cl分子中何種質(zhì)子Q值大？()

(1)CH3-中的(2)CH2-中的(3)所有的(4)離C1原子最近的

10.2分

在60MHz儀器上，TMS和一物質(zhì)分子的某質(zhì)子的吸收頻率差為120Hz,則該質(zhì)

子的化學(xué)位移為()

(1)2(2)0.5(3)2.5(4)4

11.2分

下圖四種分子中，帶圈質(zhì)子受的屏蔽作用最大的是()

(a)(b)(c)(d)

12.2分

質(zhì)子的Y(磁旋比)為2.67X108/(T-S),在外場(chǎng)強(qiáng)度為&)=1.4092T時(shí)，發(fā)生核磁共

振的輻射頻率應(yīng)為()

(1)100MHz(2)56.4MHz(3)60MHz(4)24.3MHz

13.2分

下述原子核沒(méi)有自旋角動(dòng)量的是)

（1）}Li（2）式（3）（4）1C

14.1分

將：H放在外磁場(chǎng)中時(shí)，核自旋軸的取向數(shù)目為（）

（1）1（2）2（3）3（4）5

15.2分

核磁共振波譜法中乙烯，乙快，苯分子中質(zhì)子化學(xué)位移值序是（）

（1）苯〉乙烯〉乙塊（2）乙煥>乙烯〉苯

（3）乙烯>苯>乙快（4）三者相等

16.1分

用核磁共振波譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)，試樣應(yīng)是（）

（1）單質(zhì)（2）純物質(zhì)（3）混合物（4）任何試樣

17.2分

在下列化合物中，核磁共振波譜,0H基團(tuán)的質(zhì)子化學(xué)位移值最大的是（不考慮

氫鍵影響）（）

（|）ROH

18.2分

對(duì)乙烯與乙烘的核磁共振波譜，質(zhì)子化學(xué)位移（3）值分別為5.8與2.8,乙烯

質(zhì)子峰化學(xué)位移值大的原因是（）

（1）誘導(dǎo)效應(yīng)（2）磁各向異性效應(yīng)（3）自旋一自旋偶合（4）共挽效應(yīng)

19.2分

某化合物分子式為CIOHMJHNMR譜圖如下：

有兩個(gè)單峰a峰層7.2,b峰廬1.3

峰面積之比:a:b=5:9試問(wèn)結(jié)構(gòu)式為（）

20.2分

化合物C4H7Br3的1HNMR譜圖上，有兩組峰都是單峰：

a峰廬1.7,b峰層3.3,

峰面積之比:a:b=3:4它的結(jié)構(gòu)式是（）

（1）CH2Br-CHBr-CHBr-CH3

（2）CBr3-CH2-CH2-CH3

Br、CH

(3)Z3

CHB/M

Br.CH,Bi

（4）一

ZX

CH3CH2Br

21.2分

某化合物經(jīng)元素分析，含碳88.2%,含氫11.8%,1HNMR譜圖上只有一個(gè)單峰，

它的結(jié)構(gòu)式是()

CH2

——(3)cHCH

H

CHn

2cHCH

CCHz—C=CH2

（2）CH■-CH⑷

'CH2—CH2

22.2分

HHH

丙烷H—C-C-C-H,1HNMR譜其各組峰面積之比（由高場(chǎng)至低場(chǎng)）是（）

HHH

(1)3:1(2)2:3:3(3)3:2:3(4)3:3:2

23.2分

核磁共振波譜法，從廣義上說(shuō)也是吸收光譜法的一種，但它同通常的吸收光譜法

(如紫外、可見(jiàn)和紅外吸收光譜)不同之處在于()

(1)必須有一定頻率的電磁輻射照射(2)試樣放在強(qiáng)磁場(chǎng)中

(3)有信號(hào)檢測(cè)儀(4)有記錄儀

24.2分

對(duì)核磁共振波譜法，繞核電子云密度增加，核所感受到的外磁場(chǎng)強(qiáng)度會(huì)()

(1)沒(méi)變化(2)減小

(3)增加(4)稍有增加

25.2分

核磁共振波譜的產(chǎn)生，是將試樣在磁場(chǎng)作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，

使下列哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級(jí)躍遷而引起的()

(1)原子(2)有磁性的原子核

(3)有磁性的原子核外電子(4)所有原子核

26.2分

核磁共振的弛豫過(guò)程是()

(1)自旋核加熱過(guò)程

(2)自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)的躍遷過(guò)程

(3)自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去

(4)高能態(tài)自旋核將多余能量以無(wú)輻射途徑釋放而返回低能態(tài)

27.2分

核磁共振波譜的產(chǎn)生，是由于在強(qiáng)磁場(chǎng)作用下，由下列之一產(chǎn)生能級(jí)分裂，吸收

一定頻率電磁輻射，由低能級(jí)躍遷至高能級(jí)()

(1)具有磁性的原子(2)具有磁性的原子核

(3)具有磁性的原子核外電子(4)具有磁性的原子核內(nèi)電子

28.1分

核磁共振波譜法所用電磁輻射區(qū)域?yàn)?)

(1)遠(yuǎn)紫外區(qū)(2)X射線區(qū)

(3)微波區(qū)(4)射頻區(qū)

29.2分

自旋量子數(shù)/=1/2將其放在外磁場(chǎng)中有幾種取向(能態(tài))()

(1)2(2)4(3)6(4)8

30.2分

將18(其自旋量子數(shù)/=3/2)放在外磁場(chǎng)中，它有幾個(gè)能態(tài)()

(1)2(2)4(3)6(4)8

31.2分

某一個(gè)自旋核，產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象時(shí)，吸收電磁輻射的頻率大小取決于()

(1)試樣的純度(2)在自然界的豐度

(3)試樣的存在狀態(tài)(4)外磁場(chǎng)強(qiáng)度大小

32.2分

(磁矩為〃c)在磁場(chǎng)強(qiáng)度為Ho的磁場(chǎng)中時(shí)，高能級(jí)與低能級(jí)能量之差△()

(l)〃cBo(2)2〃c8o(3)4〃cBo(4)6〃cBo

33.2分

自旋核在外磁場(chǎng)作用下，產(chǎn)生能級(jí)分裂，其相鄰兩能級(jí)能量之差為()

(1)固定不變(2)隨外磁場(chǎng)強(qiáng)度變大而變大

(3)隨照射電磁輻射頻率加大而變大(4)任意變化

34.2分

化合物C3H5cl3,1HNMR譜圖上有3組峰的結(jié)構(gòu)式是()

(1)CH3-CH2-CCI3(2)CH3-CC12-CH2C1

(3)CH2CI-CH2-CH2CI(4)CH2CI-CH2-CHCI2

35.2分

化合物C3H5cl3,1HNMR譜圖上有兩個(gè)單峰的結(jié)構(gòu)式是()

(1)CH3-CH2-CCh(2)CH3-CCI2-CH2CI

(3)CH2CI-CH2-CHCI2(4)CH2cLeHCI-CH2cl

36.2分

某化合物的1HNMR譜圖上，出現(xiàn)兩個(gè)單峰，峰面積之比(從高場(chǎng)至低場(chǎng))為3:1

是下列結(jié)構(gòu)式中()

(l)CH3CHBr2⑵CH2Br-CH2Br

(3)CHBr2-CH2Br(4)CH2Br-CBr(CH3)2

37.2分

化合物(CFhkCHCH2cH(CH3)2,在1HNMR譜圖上，從高場(chǎng)至低場(chǎng)峰面積

之比為()

(1)6:1:2:1:6(2)2:6:2(3)6:1:1(4)6:6:2:2

38.2分

化合物CI-CH2-CH2-CIIHNMR譜圖上為()

(1)1個(gè)單峰(2)I個(gè)三重峰⑶2個(gè)二重峰(4)2個(gè)三重峰

39.2分

某化合物CI-CH2-CH2-CH2-CIIHNMR譜圖上為()

(1)1個(gè)單峰(2)3個(gè)單峰

(3)2組峰：1個(gè)為單峰，1個(gè)為二重峰(4)2組峰：1個(gè)為三重峰，1個(gè)為五重峰

40.2分

2-丁酮CH3coeH2cH3,1HNMR譜圖上峰面積之比(從高場(chǎng)至低場(chǎng))應(yīng)為()

(1)3:1(2)3:3:2(3)3:2:3(4)2:3:3

41.2分

在下列化合物中，用字母標(biāo)出的亞甲基和次甲基質(zhì)子的化學(xué)位移值從大到小的

順序是()

CH3cH2cH3CH3cH@3)2CH3cH2clCH3CH2Br

(a)(b)(c)(d)

(1)abcd(2)abdc(3)cdab(4)cdba

42.2分

考慮2-丙醇CH3cH(OH)CH3的NMR譜，若醇質(zhì)子是快速交換的，那么下列預(yù)言中

正確的是()

(1)甲基是單峰，次甲基是七重峰，醇質(zhì)子是單峰

(2)甲基是二重峰，次甲基是七重峰，醇質(zhì)子是單峰

(3)甲基是四重峰，次甲基是七重峰，醇質(zhì)子是單峰

(4)甲基是四重峰，次甲基是十四重峰，醇質(zhì)子是二重峰

(假定儀器的分辨率足夠)

43.2分

在下列化合物中，用字母標(biāo)出的4種質(zhì)子的化學(xué)位移值(為從大到小的順序是()

(1)dcba(2)abcd

(3)dbca(4)adbc

44.2分

考慮3,3-二氯丙烯(€112=(：1](11。2)的NMR譜，假如多重峰沒(méi)有重疊且都能分辨，理論

上正確的預(yù)言是()

(1)有3組峰,2位碳上的質(zhì)子是六重峰

(2)有3組峰,2位碳上的質(zhì)子是四重峰

(3)有4組峰,2位碳上的質(zhì)子是八重峰

(4)有4組峰,2位碳上的質(zhì)子是六重峰

45.2分

一種純凈的硝基甲苯的NMR圖譜中出現(xiàn)了3組峰，其中一個(gè)是單峰，一組是二重峰，

一組是三重峰.該化合物是下列結(jié)構(gòu)中的()

CH

3CH3

O2N

46.2分

考慮a-吠喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振譜，若儀器的分辨率足夠，下列預(yù)言中正

確的是()

e

n

o

([)4個(gè)單峰，峰面積比是

(2)4組峰，其中一個(gè)是單峰，另外3組峰均是二重峰

(3)4組峰，其中一個(gè)是單峰，另外3組峰均是四重峰，多重峰的面積比是

(4)4重峰，同(3),但多重峰面積比是1:3:3:1

47.2分

在下列化合物中標(biāo)出了a、b、c、d4種質(zhì)子，處于最低場(chǎng)的質(zhì)子是()

48.2分

化合物CH3coeH2coOCH2cH3的1HNMR譜的特點(diǎn)是()

(1)4個(gè)單峰

(2)3個(gè)單峰，1個(gè)三重峰

(3)2個(gè)單峰

(4)2個(gè)單峰，1個(gè)三重峰和1個(gè)四重峰

49.2分

化合物CH3cH20coeOCH2cH3的1HNMR譜的特點(diǎn)是()

(1)4個(gè)單峰(2)2個(gè)單峰

(3)2個(gè)三重峰,2個(gè)四重峰(4)1個(gè)三重峰，1個(gè)四重峰

50.2分

測(cè)定某有機(jī)化合物中某質(zhì)子的化學(xué)位移值疏不同的條件下，其值()

(1)磁場(chǎng)強(qiáng)度大的M

(2)照射頻率大的雙

(3)磁場(chǎng)強(qiáng)度大，照射頻率也大的肽

（4）不同儀器的耕fl同

51.1分

外磁場(chǎng)強(qiáng)度增大時(shí)，質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需的能量（）

（1）變大（2）變?。?）逐漸變小（4）不變化

52.I分

自旋核的磁旋比丫隨外磁場(chǎng)強(qiáng)度變大而（）

（1）變大⑵變小（3）稍改變（4）不改變

53.1分

表示原子核磁性大小的是（）

（1）自旋量子數(shù)（2）磁量子數(shù)（3）外磁場(chǎng)強(qiáng)度（4）核磁矩

54.1分

核磁共振波譜法中，化學(xué)位移的產(chǎn)生是由于（）造成的。

（1）核外電子云的屏蔽作用（2）自旋耦合

（3）自旋裂分（4）弛豫過(guò)程

55.2分

NMR法中，自旋耦合是通過(guò)下列哪種情況起作用的（）

（1）通過(guò)自由空間產(chǎn)生的（2）通過(guò)成鍵電子傳遞的

（3）磁各向異性效應(yīng)（4）共聊效應(yīng)

56.1分

氫鍵的形成使質(zhì)子的化學(xué)位移值6（）

（1）變大（2）變?。?）變大或變?。?）不改變

57.2分

I

二氟甲烷?一f—F質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是（）

⑴單峰，強(qiáng)度比為1⑵雙峰，強(qiáng)度比為1:1

（3）三重峰，強(qiáng)度比為1:2:1（4）四重峰，強(qiáng)度比為1:3:3:1

2分

CH3cH20H中,a、b質(zhì)子的裂分?jǐn)?shù)及強(qiáng)度比分別是（）

（a）（b）

（1）a:五重峰，強(qiáng)度比為1:4:6:4:1b:四重峰，強(qiáng)度比為1:3:3:1

（2）a:三重峰，強(qiáng)度比為1:2:1b:四重峰，強(qiáng)度比為1:3:3:1

⑶a:二重峰，強(qiáng)度比為1:1b:三重峰，強(qiáng)度比為1:2:1

（4）a:單峰，強(qiáng)度為1b:單峰，強(qiáng)度為1

2分

化合物C6H5cH2c（CH3）3域、C（CI&）3在IHNMR譜圖上有（）

（1）3組峰：1個(gè)單峰，1個(gè)多重峰，1個(gè)三重峰

⑵3個(gè)單峰

（3）4組峰：1個(gè)單峰,2個(gè)多重峰，1個(gè)三重峰

（4）5個(gè)單峰

61.2分

化合物CHC12cH2CCI3在1HNMR譜圖上出現(xiàn)的數(shù)據(jù)是（)

(b)(a)

(1)2組單峰

(2)3組單峰

(3)2組峰:a三重峰，高場(chǎng);b三重峰，較低場(chǎng)

(4)2組峰:a二重峰，高場(chǎng);b三重峰，較低場(chǎng)

62.2分

化合物(CH3)3CCH2cH(CH3)2有幾種類型的質(zhì)子()

(1)7(2)6(3)5(4)4

63.2分

化合物CH3cH2cH2cH2cH3，有幾種化學(xué)等價(jià)的質(zhì)子()

(1)5(2)4(3)3(4)12

64.2分

共朝效應(yīng)使質(zhì)子的化學(xué)位移值6()

(1)不改變(2)變大(3)變小(4)變大或變小

65.2分

磁各向異性效應(yīng)使質(zhì)子的化學(xué)位移值6()

(1)不改變(2)變大(3)變小(4)變大或變小

66.2分

磁各向異性效應(yīng)是通過(guò)下列哪一個(gè)因素起作用的？()

(1)空間感應(yīng)磁場(chǎng)(2)成鍵電子的傳遞

(3)自旋偶合(4)氫鍵

67.1分

耦合常數(shù)因外磁場(chǎng)的變大而()

(1)變大(2)變小(3)略變大(4)不改變

68.1分

核磁矩的產(chǎn)生是由于()

(1)核外電子繞核運(yùn)動(dòng)(2)原子核的自旋

(3)外磁場(chǎng)的作用(4)核外電子云的屏蔽作用

69.1分

測(cè)定某化合物的IHNMR譜，可以采用的溶劑是()

(1)苯⑵水(3)四氯化碳(4)三氯甲烷

70.2分

請(qǐng)按序排列下列化合物中劃線部分的氫在NMR中化學(xué)位移值的大小()

A.CH30c旦3B.C1C旦2c三CHC.(CH3)3ND.(CH3)4C

(1)a>b>c>d(2)b>a>c>d(3)c>a>b>d(4)b>c>a>d

71.2分

請(qǐng)分析下列化合物中不同類型氫的耦合常數(shù)大小，并依次排列成序()

(d)CH/、H(c)

(1)/ac>jbc>j?l>jbd(2)1/".>/ac>jcd>/bd(3)/b>1/ac>/bd>/cd/ac>/bc>jbd>/cd

72.2分

請(qǐng)按序排列下列化合物中劃線部分的氫在NMR中化學(xué)位移值的大小()

a.b.（CH3）3COHc.C旦3coOCH3d.CH3c三CCH3

（1）b＞c＞d＞a（2）c＞b＞a＞d（3）c＞b＞d＞a（4）b＞c＞a＞d

73.1分

外磁場(chǎng)強(qiáng)度增大時(shí)，質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需的能量（）

（1）變大⑵變?。?）不變化（4）不確定

74.1分

當(dāng)核從低能級(jí)躍至高能級(jí)時(shí)，核的自旋狀態(tài)是由（）

（1）順磁場(chǎng)到反磁場(chǎng)方向（2）反磁場(chǎng)到順磁場(chǎng)方向

（3）一半順磁場(chǎng)，一半反磁場(chǎng)（4）自旋狀態(tài)不改變

75.1分

三個(gè)不同的質(zhì)子A,B,C,其屏蔽常數(shù)的次序?yàn)?bB＞bA＞bC,當(dāng)這三個(gè)質(zhì)子在共振時(shí)，

所需外磁場(chǎng)反）的次序是（）

（1）BO（B）＞BO（A）＞Bo（c）（2）B（XA）＞B（）（C）＞BO（B）

（3）Bo（c）＞BO（A）＞BO（B）（4）8O（B）＞B（XC）＞B（）（A）

76.1分

三個(gè)質(zhì)子在共振時(shí)，所需的外磁場(chǎng)強(qiáng)度Bo的大小次序?yàn)锽O（A）＞B0（B）＞Bo（c）相對(duì)于

TMS,該三個(gè)質(zhì)子的化學(xué)位移的次序?yàn)椋ǎ?/p>

（1）&＞加＞女（2）加＞史＞蜃（3）加＞蜃＞&?（4）名＞加＞以

77.I分

當(dāng)質(zhì)子和參比質(zhì)子的屏蔽常數(shù)的差值增加時(shí)，化學(xué)位移值將（）

（1）不變⑵減?。?）增加（4）不確定

78.1分

當(dāng)質(zhì)子共振所需的外磁場(chǎng)以增加時(shí)，遍將（）

（1）增加（2）減?。?）不變（4）先增加后減小

79.2分

使用60.0MHz的儀器,TMS吸收和化合物中某質(zhì)子之間的頻率差為180Hz。若使用

40.0MHz的儀器，則它們之間的頻率差是（）

（1）100Hz（2）120Hz（3）160Hz（4）180Hz

二、填空題（共65題）

1.2分

寫出下述化合物質(zhì)子出現(xiàn)的多重峰數(shù)目，并標(biāo)出其高低場(chǎng)次序

HOCH2CH2CN

（）（）（）

（）（）（）

2.2分

核磁共振的化學(xué)位移是由于而造成的，

化學(xué)位移值是以為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)制定出來(lái)的。

3.2分

當(dāng)外加磁場(chǎng)強(qiáng)度8。增加時(shí)，對(duì)質(zhì)子來(lái)說(shuō)，由低能級(jí)向高能級(jí)躍遷時(shí)所需能量________.

4.2分

核磁共振法中，測(cè)定某一質(zhì)子的化學(xué)位移時(shí)，常用的參比物質(zhì)是.

5.2分

質(zhì)子吸收峰的屏蔽效應(yīng)大小可用來(lái)表示.

6.2分

核磁共振波譜法中R-CHO醛基質(zhì)子化學(xué)位移遍(約為7.8?10.5)比較大，原因?yàn)?/p>

7.5分

核磁共振波譜法，自旋-自旋偶合是指,自旋-自旋裂分是指

8.2分

13CNMR譜法中，由于13c核與核自旋偶合，使13c核譜線由多重峰變

為簡(jiǎn)化圖譜，多采用技術(shù).

9.2分

核磁共振波譜法中，將鹵代甲烷:CH3F,CH3Cl,CH3Br,CH.3l質(zhì)子的5值按逐漸減小的

順序排列如下___________________________「

10.2分

核磁共振波譜法，是由于試樣在強(qiáng)磁場(chǎng)作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使

一吸收能量，發(fā)生能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的。

11.5分

2Mg(其自旋量子數(shù)/=g)在外磁場(chǎng)作用下，它有個(gè)能態(tài)，其

磁量子數(shù)m分別等于.

12.5分

乙酸特丁酯(CH3)3C-OOC-CH3IHNMR譜圖：

有種類型質(zhì)子，各有_______________________重峰，(從高場(chǎng)至

低場(chǎng))，峰面積之比(從高場(chǎng)至低場(chǎng))為.

13.5分

丙酮IHNMR譜圖應(yīng)為,原因是.

14.2分

；1＜在磁場(chǎng)作用下，裂分為個(gè)能級(jí)，其低能級(jí)的磁量子數(shù)

為.

15.2分

對(duì)核磁共振波譜法，電磁輻射在_____________________________區(qū)域，波長(zhǎng)大約在

,頻率約為數(shù)量級(jí)

16.2分

核磁共振波譜中，乙烯與乙塊，質(zhì)子信號(hào)出現(xiàn)在低場(chǎng)的是

17.5分

在2.349T磁場(chǎng)中'H的核磁共振頻率是100MHz.設(shè)有A、B兩種質(zhì)子，相對(duì)于TMS的

化學(xué)位移分別是次A)=3.0,次B)=6.0,TMS的質(zhì)子全稱C質(zhì)子.

(1)這三種質(zhì)子的屏蔽常數(shù)從小到大的順序是.

(2)若固定100MHz射頻，掃描磁場(chǎng),A質(zhì)子的共振吸收?qǐng)鰪?qiáng)比B質(zhì)子T.

(3)若固定2.349T磁場(chǎng)，掃描射頻頻率，則A質(zhì)子的共振吸收頻率比B質(zhì)子Hz.

18.5分

在0.7046T的磁場(chǎng)中孤立質(zhì)子的共振吸收頻率是30MHz.以TMS為參比,A、B兩組質(zhì)

子的化學(xué)位移分別是3(A)=1.0,3(B)=3.0，偶合常數(shù)J(A-B)=5Hz,在0.7046T磁場(chǎng)中A、B

兩組峰的中心距離是Hz或T.若在2.3488T的磁場(chǎng)中測(cè)量，這兩組峰的中

心距離是Hz,相鄰的分裂峰間的距離是Hz.

195分

'H的核磁矩是2.7927核磁子，"B的核磁矩是2.6880核磁子，核自旋量子數(shù)為3/2,在

1.000T磁場(chǎng)中，厲的NMR吸收頻率是MHz,"B的自旋能級(jí)分裂為個(gè)，吸

收頻率是MHz

(1核磁子=5.051X10-27J/T,/Z=6.626X10-34J*S)

20.5分

'HNMR較復(fù)雜的圖譜簡(jiǎn)化方法有:、、

21.2分

NMR法中，質(zhì)子的化學(xué)位移值5因誘導(dǎo)效應(yīng)而;因共貌效應(yīng)而

；因磁各向異性效應(yīng)而。

22.2分

苯上6個(gè)質(zhì)子是等價(jià)的，同時(shí)也是等價(jià)的。

23.5分

某質(zhì)子由于受到核外電子云的屏蔽作用大，其屏蔽常數(shù)。其實(shí)際受到作用的

磁場(chǎng)強(qiáng)度若固定照射頻率，質(zhì)子的共振信號(hào)出現(xiàn)在場(chǎng)區(qū)，化學(xué)位移值6

一,譜圖上該質(zhì)子峰與TMS峰的距離o

24.5分

IHNMR譜圖上，60MHz波譜儀，某化合物甲基質(zhì)子的峰距TMS峰134Hz,亞甲基質(zhì)子的

距離為240Hz,若用100MHz波譜儀，甲基質(zhì)子的峰距TMS峰為,亞甲基為

25.2分

某自旋核在強(qiáng)磁場(chǎng)中自旋軸有8種取向，其自旋量子數(shù)/為其磁量子數(shù)m為

26.5分

NMR法中影響質(zhì)子化學(xué)位移值的因素有：,,

，，O

27.5分

核磁共振現(xiàn)象是的原子核，在中，產(chǎn)生_______吸收

____________________________,產(chǎn)生____________。

28.5分

1HNMR法中常用四甲基硅烷Si(CH3)4(TMS)作為測(cè)定質(zhì)子化學(xué)位移時(shí)用的參比物

質(zhì)，其優(yōu)點(diǎn):___________________________________________________

,O

29.2分

請(qǐng)指出下列原子核中:怕、？H、12c、"c、I4N、16。、"O,在適當(dāng)條件下能產(chǎn)生

NMR信號(hào)的有.

30.2分

自旋量子數(shù)片0原子核的特點(diǎn)是。

31.2分

核磁距是由于而產(chǎn)生的，它與外磁場(chǎng)強(qiáng)度O

32.5分

苯、乙烯、乙烘、甲醛，其'H化學(xué)位移值漏大的是最小的是FC的

^01.最大的是最小的是?

33.5分

IHNMR譜圖中，苯環(huán)質(zhì)子》7.8,該質(zhì)子峰距TMS峰間距離為1560Hz,所使用儀器的照射頻

率為若使用儀器的照射頻率為90MHz,其與TMS峰之間距離為o

34.5分

質(zhì)子在一定條件下產(chǎn)生核磁共振，隨磁場(chǎng)強(qiáng)度Bo的增大，共振頻率u會(huì),

核磁距〃會(huì)，高低能級(jí)能量差A(yù)E會(huì)，其低能級(jí)m=的核的

數(shù)目在溫度不變的情況下會(huì)。

35.5分

氫核的自旋量子數(shù)41/2,其自旋軸在外磁場(chǎng)中有一種取向，其磁能級(jí)m各為

當(dāng)氫核吸收了適當(dāng)?shù)纳漕l能量，由m為能級(jí)躍遷到m為能級(jí)。

36.2分

化合物分子式為C3H5cl3在IHNMR譜圖上出現(xiàn)兩個(gè)單峰，其峰面積之比為3:2,其結(jié)構(gòu)式

為。

37.2分

NMR法中化學(xué)等價(jià)的核是磁等價(jià)的，磁等價(jià)的核是化學(xué)等價(jià)的。

38.2分

自旋核R也、3R用它們的自旋量子數(shù)相同上I2,在相同的磁場(chǎng)強(qiáng)度作用下,自旋核

產(chǎn)生能級(jí)分裂，其高低能級(jí)之間能量差—最大,最小(磁距大小網(wǎng)>件,.>M>>依)。

39.5分

化合物C6Hl20,其紅外光譜在1720cm」附近有1個(gè)強(qiáng)吸收峰，IHNMR譜圖上，有兩組單

峰a=0.9,4=2.1,峰面積之比a:b=3:1,a為_______基團(tuán)，b為_________基團(tuán)，其結(jié)構(gòu)式是

40.5分

化合物C6Hl2。,其紅外光譜在1720cm“附近有1個(gè)強(qiáng)吸收峰，IHNMR譜圖上，有兩組單

峰耳=0.9,4=2.1,峰面積之比a:b=3:1,a為_______基團(tuán)，b為_________基團(tuán)，其結(jié)構(gòu)式是

41.2分

化合物CH3(a)CH2(b)Br中,a,b兩種質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度之比是

42.5分

化合物CIOHH有五種異構(gòu)體：

1HNMR譜圖卜

1.有兩組單峰的是一

2.有四組峰的是

3.有五組峰的是?

43.2分

若分子中有CH3cH2-基團(tuán)，IHNMR圖譜的特征為

o

44.5分

(a)

乙苯■'在IHNMR譜圖上出現(xiàn)一組峰，

峰的裂分情況為________________________________________

化學(xué)位移值大小(或信號(hào)在高低場(chǎng))為

峰面積之比為?

45.5分

化合物C12H14O2,在其IHNMR譜圖上有下列數(shù)據(jù)：

(1)3組峰a,b,c

(2)&=7.69為峰形復(fù)雜鄰位二取代苯的峰

券=4.43,四重峰

4=1.37,三重峰

(3)峰面積之比為a:b:c=2：2：3,其結(jié)構(gòu)式為=

46.5分

IHNMR譜圖中可得到如下的信息：

吸收峰的組數(shù)說(shuō)明；

化學(xué)位移值說(shuō)明；

峰的分裂個(gè)數(shù)與耦合常數(shù)說(shuō)明；

階梯式積分曲線高度說(shuō)明。

47.5分

CHjCl,CH4、CH2CI2、CHCb中質(zhì)子，屏蔽常數(shù)。最大的是，最小的是,

化學(xué)位移值漏大的是，最小的是共振信號(hào)出現(xiàn)在最低場(chǎng)的是，

48.5分

化合物C7Hl6O3JHNMR譜圖有如下數(shù)據(jù):有三種類型質(zhì)子

(a)6=1.1,三重峰,9個(gè)質(zhì)子

(b)5=3.7,四重峰,6個(gè)質(zhì)子

(c)5=5.3,單峰,1個(gè)質(zhì)子

其中,a為_______________基團(tuán),b為_______________基團(tuán),c為________________基團(tuán)，

它的結(jié)構(gòu)式為。

49.2分

化合物C2H3c13在IHNMR譜圖上，在5=2.7處只有一個(gè)單峰,它的結(jié)構(gòu)式為

50.5分

核磁共振波譜法中,三個(gè)不同質(zhì)子a、b、c、其屏蔽常數(shù)的大小順序?yàn)檎?qǐng)問(wèn)

它們化學(xué)位移值大小順序?yàn)楣舱駮r(shí)所需外加磁場(chǎng)強(qiáng)度大小順序?yàn)椤?/p>

51.2分

化合物(a)、(b)、(c)結(jié)構(gòu)如下：

52.2分

丙酮甲基上質(zhì)子的化學(xué)位移值為2.1,試問(wèn)當(dāng)以TMS為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)60MHz的儀器而言

頻率差為Hz。

53.2分

在丙酮分子中甲基上分子的化學(xué)位移為2」，試問(wèn)當(dāng)以TMS為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，對(duì)100MHz

的儀器而言，頻率差為HZ

54.2分

在丙酮分子中甲基上分子的化學(xué)位移為2.1,試問(wèn)當(dāng)以TMS為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，對(duì)500MHz

的儀器而言，頻率差為HZ.

55.2分

在下列各部分結(jié)構(gòu)中按""MR化學(xué)位移值堿小的順序排列之：

IJI

—0—C-H—c—CHz——C—CH3一—OCH

(a)(b)(c)(d)

56.

相鄰氫的耦合常數(shù)大小.

57.

在下列各部分結(jié)構(gòu)中按IHNMR化學(xué)位移值減小的次序來(lái)排列

58.

59.2分

請(qǐng)以圖解法表示化合物CH.3⑶CD2cO2CH33各種氫的化學(xué)位移值的大小和峰的裂分?jǐn)?shù)

60.2分

請(qǐng)以圖解法表示化合物CH2(a)DCH(b)Cl2各種氫的化學(xué)位移值的大小和峰的裂分?jǐn)?shù)

61.2分）

請(qǐng)以圖解法表示化合物CH3（,）CD2CH&b）各種氫的化學(xué)位移值的大小和峰的裂分?jǐn)?shù)

62.2分

請(qǐng)以圖解法表示化合物CH3⑶CH,bQCHm）各種氫的化學(xué)位移值的大小和峰的裂分?jǐn)?shù)

63.2分

自旋-自旋耦合常數(shù)J是指,J值的大小取決于

當(dāng)外磁場(chǎng)強(qiáng)度改變時(shí)，J值________。

64.2分

在60MHz儀器上和在300MHz的儀器上測(cè)定同一化合物的質(zhì)子的共振譜，相對(duì)于TMS,

兩儀器上測(cè)得的化學(xué)位移潟，該質(zhì)子與TMS的頻率差在兩儀器上是。

65.2分

在乙醇CH3cH20H分子中，三種化學(xué)環(huán)境不同的質(zhì)子，其屏蔽常數(shù)b的大小順序是

其共振頻率”的順序是,化學(xué)位移3的大小順序是

三、計(jì)算題（共20題）

1.5分

核磁共振波譜儀測(cè)定氫譜，儀器為2.4T與100MHz,請(qǐng)計(jì)算掃頻時(shí)的頻率變化范圍及

掃場(chǎng)時(shí)的磁場(chǎng)強(qiáng)度變化范圍.

2.10分

（1）.在核磁共振波譜法中，常用TMS（四甲基硅烷）作內(nèi)標(biāo)來(lái)確定化學(xué)位移，這樣做

有什么好處？

（2）1,2,2-三氯乙烷的核磁共振譜有兩個(gè)峰。用60MHz儀器測(cè)量時(shí)，=（2出質(zhì)子的吸

收峰與TMS吸收峰相隔134Hz,=CH質(zhì)子的吸收峰與TMS吸收峰相隔240Hz。試計(jì)

算這兩種質(zhì)子的化學(xué)位移值，若改用100MHz儀器測(cè)試，這兩個(gè)峰與TMS分別相隔多

少？

3.5分

使用60.00MHz核磁共振儀，化合物中某質(zhì)子和TMS（四甲基硅烷）之間的頻率差為

120Hz,試計(jì)算其化學(xué)位移值。

4.10分

今用一100MHz質(zhì)子核磁共振波譜儀來(lái)測(cè)定13c的核磁共振譜，若磁場(chǎng)強(qiáng)度（2.35T）

不變，應(yīng)使用的共振頻率為多少？若在后者共振頻率條件下，要測(cè)定31P的核磁共振譜，磁

場(chǎng)需要調(diào)整到多少？

（'H的磁矩為2.79268核磁子；13c的磁矩為0.70220核磁子;31P的磁矩為1.1305核

磁子。）

5.10分

某有機(jī)化合物相對(duì)分子質(zhì)量為88,元素分析結(jié)果其質(zhì)量組成為：C:54.5%;O:36;H:9.1%

NMR譜圖表明：

a組峰是三重峰,gl.2,相對(duì)面積=3;

b組峰是四重峰,42.3,相對(duì)面積=2;

c組峰是單重峰,23.6,相對(duì)面積=3;

（1）試求該化合物各元素組成比

（2）確定該化合物的最可能結(jié)構(gòu)及說(shuō)明各組峰所對(duì)應(yīng)基團(tuán)

6.5分

在同一磁場(chǎng)強(qiáng)度作用下，I3C核與'H核相鄰兩能級(jí)能量之差(△￡)之比為多少？

(//H=2.793核磁子,/ZC=0.702核磁子)

7.5分

日在2.4T磁場(chǎng)作用下，產(chǎn)生核磁共振吸收頻率為1.0X1()8MHZMN(/=1)在此情況下產(chǎn)

生核磁共振現(xiàn)象，其吸收頻率為多少？「H的磁矩〃H為2.793核磁子J4N的磁矩的為0.404

核磁子)

8.5分(3378)

當(dāng)采用90MHz頻率照射時(shí)，TMS和化合物中某質(zhì)子之間的頻率差為430Hz,這個(gè)質(zhì)子

吸收的化學(xué)位移是多少？

9.5分

質(zhì)子'H磁矩〃H為1.41X1012J/T,在2.4T磁場(chǎng)作用下產(chǎn)生核磁共振，問(wèn)其吸收的電磁輻

射頻率是多少？

10.10分

在60MHz(1.409T)的核磁共振譜儀中，采用掃頻工作方式，A質(zhì)子和B質(zhì)子的共振頻率

分別比TMS高360Hz和低120Hz.

(1)由于電子的屏蔽,A質(zhì)子所受的實(shí)際場(chǎng)強(qiáng)(有效場(chǎng)強(qiáng))比B質(zhì)子高還是低？相差多少？

(2)若人為規(guī)定TMS的屏蔽常數(shù)為零,A和B的屏蔽常數(shù)各為多少？

11.5分

計(jì)算13c核的磁旋比丫(磁矩彌=0.7023核磁子，1核磁子=5.05Xlow.T「%=6.63

X10-MJ?s)?

12.5分

13c在外磁場(chǎng)中,磁場(chǎng)強(qiáng)度為2.3487T,用25.10MHz射頻照射,產(chǎn)生核磁共振信號(hào)，問(wèn)

13c的核磁矩為多少核磁子？(1核磁子單位=5.05乂10-27八丁|,/『6.63X10為.$)

13.5分

某化合物中苯基上的質(zhì)子化學(xué)位移值6=74所使用的NMR波譜儀為90MHz求：

(1)苯基上質(zhì)子距TMS的距離。

(2)該化合物中另一個(gè)亞甲基質(zhì)子在同樣條件下測(cè)得質(zhì)子峰與TMS峰的距離為171,

求化學(xué)位移&

14.5分

自旋核電、"N、27&、75As在相同強(qiáng)度的外磁場(chǎng)中，它們相鄰兩能級(jí)能量差△￡由大

到小的順序是什么？為什么？自旋量子數(shù)/：31/2,/N=l,/閔=5/2,〃s=3/2；核

磁矩〃(單位:核磁子)：〃H=2.793,//N=0.4073,〃AI=3.6385,〃AS=1.4349

15.10分

磁場(chǎng)強(qiáng)度為2.34T,'H的共振頻率為多少？若使用磁場(chǎng)強(qiáng)度為2.34T,測(cè)定