高考生物易錯點匯總（通用版）：5階段排查 回扣落實

階段排查回扣落實(五)一、易錯易混再鞏固1.對分離定律理解的4個易錯點(1)雜合子(Aa)產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量不相等?；蛐蜑锳a的雜合子產(chǎn)生的雌配子有兩種，即A∶a＝1∶1或產(chǎn)生的雄配子有兩種，即A∶a＝1∶1，但雌雄配子的數(shù)量不相等，通常生物產(chǎn)生的雄配子數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。(2)符合基因分離定律并不一定就會出現(xiàn)特定的性狀分離比(針對完全顯性)。原因如下：①F2中3∶1的結(jié)果必須在統(tǒng)計大量子代后才能得到；若子代數(shù)目較少，不一定符合預(yù)期的分離比。②某些致死基因可能導(dǎo)致性狀分離比變化，如隱性致死、純合致死、顯性致死等。(3)性狀分離是指“親本性狀”相同，子代出現(xiàn)“不同類型”的現(xiàn)象。(4)“演繹”≠測交：“演繹”不同于測交實驗，前者只是理論推導(dǎo)，后者則是在大田中進(jìn)行雜交實驗驗證。2.與自由組合定律有關(guān)的3個易錯點(1)生物個體的基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型也不一定相同。(2)含兩對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)2中重組類型所占比例并不都是eq\f(6,16)。①當(dāng)親本基因型為YYRR和yyrr時，F(xiàn)2中重組類型所占比例是eq\f(6,16)。②當(dāng)親本基因型為YYrr和yyRR時，F(xiàn)2中重組類型所占比例是eq\f(1,16)＋eq\f(9,16)＝eq\f(10,16)。(3)自由組合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，而“非等位基因”是指不在同源染色體相同位置上的不同基因，同源染色體上及同一條染色體上都有“非等位基因”。這里的“基因自由組合”發(fā)生在配子形成(減Ⅰ后期)過程中，不是發(fā)生在受精作用過程中。3.與伴性遺傳相關(guān)的3個易混點(1)生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。②原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。(2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。(3)羊水檢查和絨毛取樣檢查的異同點兩者都是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否發(fā)生異常，都是細(xì)胞水平上的操作，只是提取細(xì)胞的部位不同。二、長句應(yīng)答多強化1.名詞解釋(1)(必修2P7)分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。(2)(必修2P11)自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。(3)(必修2P4)顯性性狀：具有相對性狀的兩個純合子雜交，雜種F1中顯現(xiàn)出來的那個親本性狀叫做顯性性狀。(4)(必修2P4)隱性性狀：具有相對性狀的兩個純合子雜交，雜種F1中未顯現(xiàn)出來的那個親本性狀叫做隱性性狀。(5)(必修2P12)等位基因：在同源染色體的同一位置上的，控制著相對性狀的基因，叫做等位基因。(6)(必修2P3)相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做相對性狀。(7)(必修2P4)性狀分離：在雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫做性狀分離。(8)(必修2P5)純合子：由含有相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個體。(9)(必修2P5)雜合子：由含有不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個體。(10)(必修2P5)測交：讓雜種子一代(或顯性個體)與隱性類型交配，用來測定F1(或顯性個體)的基因型。(11)(必修2P33)伴性遺傳：由于基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2.教材黑體字(1)(必修2P27)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。(2)(必修2P30)基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。(3)(必修2P30)基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。(4)(必修2P90)人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。3.教材結(jié)論性語句(1)(必修2P2)豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉植物，自然狀態(tài)下一般都是純種，用其做雜交實驗，結(jié)果既可靠又便于分析。(2)(必修2P25)受精卵中染色體一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞，但DNA分子卻是卵細(xì)胞提供的更多。(3)(必修2P27)薩頓通過類比推理法提出基因存在于染色體上，摩爾根則通過假說—演繹法驗證了這一推論。(4)(必修2P36)伴X染色體遺傳男性相關(guān)基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，即存在交叉遺傳特點。(5)(必修2P91)調(diào)查遺傳病發(fā)病率宜選擇單基因遺傳病，在廣大人群中隨機(jī)取樣調(diào)查；調(diào)查遺傳病患病方式宜在患者家系中進(jìn)行。(6)(必修2P92)通