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文檔簡介
室內(nèi)環(huán)境污染物的檢測1目錄2檢測流程………………3檢測根據(jù)……………….4現(xiàn)場采樣作業(yè)指點(diǎn)書…..5氡檢測…………………9甲醛檢測………………..12氨檢測…………………16分光光度法本卷須知…..19苯檢測…………………20TVOC檢測……………...24氣相色譜法本卷須知…..273檢測流程委托受理現(xiàn)場采樣檢測樣品測定檢測報(bào)告檢測氡甲醛Ⅰ采樣氨苯TVOC甲醛Ⅱ氨苯TVOC甲醛Ⅱ檢測根據(jù)、援用規(guī)范4GB50325-2021<民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范>〔2021年版〕GB/T18204.2-2021<公共場所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第2部分化學(xué)污染物>GB/T601-2021<化學(xué)試劑規(guī)范滴定溶液的制備>GB/T8170-2021<數(shù)值修約規(guī)那么與極限數(shù)值的表示和斷定>JG/T498-2021<建筑室內(nèi)空氣污染簡便取樣儀器檢測方法>方法規(guī)范
51布點(diǎn)1.1檢測點(diǎn)數(shù)設(shè)置按照<GB50325-2021>〔2021年版〕6.0.12~6.0.14條設(shè)置。1.2檢測點(diǎn)放置要求:當(dāng)房間內(nèi)有2個(gè)及以上檢測點(diǎn)時(shí),采用對角線、斜線、梅花狀平衡布點(diǎn),避開通風(fēng)道和通風(fēng)口。檢測點(diǎn)應(yīng)距內(nèi)墻面不小于0.5m、距地面高度0.8m~1.5m。1.3甲醛、氨、苯、TVOC檢測房間封鎖要求;對采用自然通風(fēng)的民用建筑工程,采樣應(yīng)在房間對外門窗封鎖1h后進(jìn)展;采用集中空調(diào)的民用建筑工程,采樣那么應(yīng)在空調(diào)正常運(yùn)轉(zhuǎn)、對外門窗封鎖的條件下進(jìn)展。裝飾裝修工程中完成的固定式家具,采樣時(shí)應(yīng)堅(jiān)持正常運(yùn)用形狀。2設(shè)備及資料2.1恒流采樣器:檢定/校準(zhǔn)周期內(nèi),流量應(yīng)穩(wěn)定可調(diào),流量范圍應(yīng)包含0.5L/min,并且當(dāng)流量0.5L/min時(shí),應(yīng)能抑制5kPa~10kPa的阻力,采樣系統(tǒng)流量的相對偏向小于±5%。2.2溫濕度計(jì):檢定周期內(nèi),溫度顯示應(yīng)能準(zhǔn)確到小數(shù)點(diǎn)后1位〔℃〕。2.3大氣壓力計(jì):檢定周期內(nèi),氣壓顯示能準(zhǔn)確到小數(shù)點(diǎn)后1位(kPa)。2.4大型氣泡吸收管:出氣口內(nèi)徑為1mm,不得破損,出氣口至管底間隔等于或小于5mm。2.5活性炭吸附管:該管為內(nèi)裝100mg椰子殼活性炭吸附劑的玻璃管或內(nèi)壁光滑的不銹鋼管。運(yùn)用前活化至無雜峰。當(dāng)流量為0.5L/min時(shí),阻力應(yīng)在5kPa~10kPa之間。吸附管兩端應(yīng)配有公用密封帽,堅(jiān)持良好的氣密性。2.6Tenax-TA吸附管:吸附管可為玻璃管或內(nèi)壁光滑的不銹鋼管,管內(nèi)裝有200mg粒徑為0.18mm~0.25mm〔60~80目〕的Tenax-TA吸附劑。運(yùn)用前活化至無雜峰。當(dāng)流量為0.5L/min時(shí),阻力應(yīng)在5kPa~10kPa之間。吸附管兩端應(yīng)配有公用密封帽或公用的套管,堅(jiān)持良好的氣密性。作業(yè)指點(diǎn)書Ⅰ現(xiàn)場采樣3樣品采集3.1采樣前按表1設(shè)置好采樣流量及時(shí)間〔體積〕,對采樣系統(tǒng)進(jìn)展氣密性檢查。采樣過程中留意察看采樣器的各項(xiàng)參數(shù),如有缺點(diǎn)應(yīng)立刻處置。3.2采樣時(shí)正確銜接好吸附管,活性炭吸附管和Tenax-TA吸附管的氣流方向應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室的規(guī)定。3.3采樣時(shí)記錄環(huán)境條件:氣溫記錄到小數(shù)點(diǎn)后1位,單位℃;氣壓記錄到小數(shù)點(diǎn)后1位,單位kPa;濕度記錄到整數(shù),單位%。3.4采樣后記錄采樣流量、時(shí)間〔體積〕,現(xiàn)場采樣體積和換算后的規(guī)范形狀體積,均保管到小數(shù)點(diǎn)后1位,單位L。3.5每個(gè)樣品管應(yīng)有明晰、不易零落的獨(dú)一性標(biāo)識。標(biāo)識內(nèi)容應(yīng)符合質(zhì)量程序文件的要求,可包括采樣日期和時(shí)間、點(diǎn)位編號、測定工程等。樣品管的保管期限見表1。3.6采集室外本底值,選擇室外上風(fēng)向處,建議多采1-2根。污染物名稱采樣流量(L/min)采樣體積(L)保存期限甲醛0.51024h氨0.5524h苯0.5105dTVOC0.51014d表1現(xiàn)場采樣6作業(yè)指點(diǎn)書Ⅱ現(xiàn)場采樣7本卷須知與質(zhì)量保證恒流采樣器的工作狀態(tài)(恒流)應(yīng)符合檢測要求,其使用的連接管及其他配件對檢測結(jié)果不會(huì)造成影響。氨與甲醛吸收管應(yīng)臨用現(xiàn)配,苯與TVOC采樣管污染物空白含量應(yīng)小于檢測方法的檢出限。采樣管應(yīng)放置在專門的采樣箱(容器)內(nèi),采樣箱內(nèi)不存在或產(chǎn)生對檢測結(jié)果造成影響的物質(zhì)。采樣管易受到物理、化學(xué)因素的影響而導(dǎo)致組分、含量的改變,應(yīng)采取合理、有效的措施加以防護(hù)?;钚蕴课焦墁F(xiàn)場采樣8檢測方法9氡檢測6.0.6民用建筑工程室內(nèi)空氣中氡的檢測,所選用方法的丈量結(jié)果不確定度不應(yīng)大于25%,方法的探測下限不應(yīng)大于10Bq/m3。氡是一種放射性的惰性氣體,無色無味,主要關(guān)注的是Rn222。地下地質(zhì)構(gòu)造斷裂是民用建筑低層室內(nèi)氡氣污染的重要來源,建筑無機(jī)資料:水泥、花崗巖、大理石、粉煤灰加氣混凝土、砌塊等也會(huì)產(chǎn)生氡。101027延續(xù)測氡儀氡濃度檢測普通采用現(xiàn)場儀器法,可操作性強(qiáng)。將各檢測點(diǎn)儀器測定值作為各檢測點(diǎn)的最終檢測結(jié)果。氡檢測條文闡明:對于運(yùn)用延續(xù)氡檢測儀的情況,在被測房間對外門窗已封鎖24h后,取樣檢測時(shí)間保證大于儀器的讀數(shù)呼應(yīng)時(shí)間是需求的〔普通延續(xù)氡檢測儀的讀數(shù)呼應(yīng)時(shí)間在45min左右〕。如發(fā)現(xiàn)檢測值接近或超越國家規(guī)定的限量值時(shí),為進(jìn)一步確認(rèn),保證丈量結(jié)果的不確定度不應(yīng)大于25%,檢測時(shí)間可根據(jù)情況延伸,例如,設(shè)定為斷續(xù)或延續(xù)24h、48h或更長。由于濕度對部分氡檢測儀會(huì)呵斥干擾,所以現(xiàn)場檢測時(shí)要根據(jù)儀器闡明書安裝、維護(hù)設(shè)備,以減小濕度對檢測結(jié)果的影響。氡檢測儀的檢定證書提供的體積呼應(yīng)活度〔修正值〕,氡濃度計(jì)算時(shí)應(yīng)予以思索。11氡檢測本卷須知與質(zhì)量保證檢測方法12甲醛檢測6.0.7民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛的檢測方法,應(yīng)符合現(xiàn)行國家規(guī)范GB/T18204.2-2021<公共場所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第2部分:化學(xué)污染物>中酚試劑分光光度法〔7.2〕的規(guī)定。6.0.8民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛檢測,也可采用簡易取樣儀器檢測方法,甲醛簡易取樣儀器檢測方法應(yīng)定期進(jìn)展校準(zhǔn),丈量結(jié)果在0.01mg/m3~0.60mg/m3測定范圍內(nèi)的不確定度應(yīng)小于20%。當(dāng)發(fā)生爭議時(shí),應(yīng)以酚試劑分光光度法的測定結(jié)果為準(zhǔn)。甲醛〔HCHO〕是無色、具有劇烈氣味的刺激性氣體。室內(nèi)裝飾裝修資料、家具、各種粘合劑涂料、合成織品都能夠釋放甲醛,而運(yùn)用樹脂粘合劑的人造板是室內(nèi)甲醛的主要來源。簡便取樣儀器檢測方法條文闡明:本規(guī)范要求,民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛檢測,可采用簡易取樣儀器檢測方法〔例如電化學(xué)分析方法、簡易采樣儀器比色分析方法、被動(dòng)采樣儀器分析方法等〕,這里所說的“不確定度應(yīng)小于20%〞指儀器的測定值與規(guī)范值〔規(guī)范氣體定值或規(guī)范方法測定值〕相比較,總不確定度≤20%。將各檢測點(diǎn)儀器測定值扣除室外空氣測定值〔本底〕后的結(jié)果作為各檢測點(diǎn)的最終檢測結(jié)果。參考JG/T498-2021<建筑室內(nèi)空氣污染簡便取樣儀器檢測方法>13甲醛檢測酚試劑分光光度法1檢測設(shè)備1.1分光光度計(jì):在630nm測定吸光度,檢定周期內(nèi)。2采樣2.1用一個(gè)內(nèi)裝5mL吸收液〔<GB/T18204.2-2021>中~條〕的大型氣泡吸收管,以0.5L/min流量,在檢測點(diǎn)采氣10L。2.2在室外上風(fēng)向,按照2.1采樣,作為本底。2.3采樣技術(shù)根據(jù)現(xiàn)場采樣作業(yè)指點(diǎn)書。2.4采樣后,樣品做好標(biāo)識,在室溫下24h內(nèi)分析。3測定3.1規(guī)范曲線的繪制:按照<GB/T18204.2-2021>中~條的方法繪制規(guī)范曲線,得出計(jì)算因子Bs〔μg/吸光度〕。3.2樣品的測定:將檢測點(diǎn)樣品和本底按照<GB/T18204.2-2021>中條的方法進(jìn)展測定。4結(jié)果4.1甲醛質(zhì)量濃度按照<GB/T18204.2-2021>中~條計(jì)算,結(jié)果準(zhǔn)確到0.01mg/m3。4.2將各檢測點(diǎn)甲醛濃度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)果作為各檢測點(diǎn)的最終測定結(jié)果。4.3一個(gè)檢測區(qū)域內(nèi)有2個(gè)及以上檢測點(diǎn)時(shí),應(yīng)取各檢測點(diǎn)檢測結(jié)果的算術(shù)平均值作為該區(qū)域的檢測值。14甲醛檢測酚試劑法本卷須知與質(zhì)量保證15甲醛檢測國家規(guī)范物質(zhì)資源共享平臺〔/〕環(huán)保部規(guī)范樣品研討所〔ierm/〕國藥集團(tuán)化學(xué)試劑〔sinoreagent/〕1、由于酚試劑不穩(wěn)定,所以采樣前后要留意保管條件,避光控溫;可運(yùn)用棕色大泡管。2、酚試劑顯色反響與溫度相關(guān),低于15℃反響不完全,最正確顯色溫度20-30℃;當(dāng)室溫?zé)o法到達(dá)時(shí),可采取水浴加溫。3、pH值:參考有關(guān)資料,用10mL0.1mol/LHCl溶解1g硫酸鐵銨,用純水稀釋至100mL。4、顯色時(shí)間:在滿足溫度條件下,15min以上。5、采氣體積10L時(shí),丈量范圍0.01~0.15mg/m3。6、干擾物質(zhì):SO2,建立工程檢測領(lǐng)域普通沒有。檢測方法16氨檢測6.0.10民用建筑工程室內(nèi)空氣中氨的檢測方法,應(yīng)符合現(xiàn)行國家規(guī)范GB/T18204.2-2021<公共場所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第2部分:化學(xué)污染物>中靛酚藍(lán)分光光度法〔8.1〕的規(guī)定。氨(NH?)是一種無色氣體,有劇烈的刺激氣味,極易溶于水。氨的室內(nèi)來源相對簡單:混凝土防凍劑等外加劑以及含氨水成分的添加劑和增白劑。靛酚藍(lán)分光光度法1檢測設(shè)備1.1分光光度計(jì):在697.5nm測定吸光度。檢定周期內(nèi)。2采樣2.1用一個(gè)內(nèi)裝10mL吸收液〔<GB/T18204.2-2021>中條〕的大型氣泡吸收管,以0.5L/min流量,在檢測點(diǎn)采氣5L。2.2在室外上風(fēng)向,按照2.1采樣,作為本底。2.3采樣技術(shù)根據(jù)現(xiàn)場采樣作業(yè)指點(diǎn)書。2.4采樣后,樣品做好標(biāo)識,在室溫下24h內(nèi)分析。測定3.1規(guī)范曲線的繪制:按照<GB/T18204.2-2021>中條的方法繪制規(guī)范曲線,規(guī)范曲線斜率應(yīng)為0.081±0.003吸光度/μg氨,得出計(jì)算因子Bs〔μg/吸光度〕。3.2樣品的測定:將檢測點(diǎn)樣品和本底按照<GB/T18204.2-2021>中條的方法進(jìn)展測定。4 結(jié)果4.1氨濃度按照<GB/T18204.2-2021>中~條計(jì)算,結(jié)果準(zhǔn)確到0.01mg/m3。4.2將各檢測點(diǎn)氨濃度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)果作為各檢測點(diǎn)的最終測定結(jié)果。4.3一個(gè)檢測區(qū)域內(nèi)有2個(gè)及以上檢測點(diǎn)時(shí),應(yīng)取各檢測點(diǎn)檢測結(jié)果的算術(shù)平均值作為該區(qū)域的檢測值。17氨檢測所用的試劑比較多,保管時(shí)間較短,留意儲存條件。<GB/T18204.2-2021>條:次氯酸鈉試劑原液運(yùn)用硫代硫酸鈉規(guī)范溶液進(jìn)展標(biāo)定。硫代硫酸鈉規(guī)范溶液根據(jù)<GB/T601-2021>第4.6條。試劑由于氨的本身特點(diǎn),要留意實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、玻璃器皿、所用試劑對規(guī)范曲線及樣品分析的影響。采氣體積5L時(shí),最低檢出濃度0.01mg/m3,丈量范圍0.01~2mg/m3。干擾c(1/2NaS2O3)應(yīng)為c(Na2S2O3);c(Na2S2O3)=0.100mol/L。c(NaClO)=c(Na2S2O3)×V/〔1.00×2〕規(guī)范更正本卷須知與質(zhì)量保證18氨檢測19分光光度法分光光度法本卷須知與質(zhì)量保證分光光度計(jì)比色皿要進(jìn)行配對檢驗(yàn),配對誤差小于0.5%T;比色皿使用前后應(yīng)清洗干凈,使用中應(yīng)充分潤洗;分光光度計(jì)預(yù)熱穩(wěn)定后,用去離子水或高純水對分光光度計(jì)進(jìn)行調(diào)零。標(biāo)準(zhǔn)系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定要正確,可使用國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW(E)或標(biāo)準(zhǔn)樣品GSB稀釋配制;所用玻璃儀器質(zhì)量要好或通過檢定;標(biāo)準(zhǔn)系列的操作要嚴(yán)格規(guī)范,移液、定容體積準(zhǔn)確。標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)r≥0.999;回歸斜率應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)方法的要求;回歸方程的截距值不宜太大。測定時(shí)的環(huán)境條件應(yīng)符合檢測方法要求,并記錄,記錄格式可參照采樣作業(yè)指導(dǎo)書。樣品測定采樣管內(nèi)吸收液要完全轉(zhuǎn)移到比色管中,可用少量吸收液洗采樣管,并定容至刻度線。標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)體積換算公式:檢測方法20苯檢測6.0.9民用建筑工程室內(nèi)空氣中苯的檢測方法,應(yīng)符合本規(guī)范附錄F的規(guī)定。苯〔C6H6〕是一種無色或近于淺黃色透明油狀液體,具有劇烈芳香氣味、易揮發(fā)、易燃等特點(diǎn)。室內(nèi)空氣中苯主要來源于建筑裝飾中運(yùn)用的化工原料,如油漆、涂料的添加劑和稀釋劑、各種膠粘劑、防水資料等。熱解吸色譜法Ⅰ1檢測設(shè)備及儀器、試劑1.1熱解吸安裝――能對吸附管進(jìn)展熱解吸,解吸溫度、時(shí)間可調(diào)。1.3氣相色譜儀――配備氫火焰離子化檢測器,檢定周期內(nèi)。1.4毛細(xì)管柱或填充柱――毛細(xì)管柱長30m~50m的石英柱,內(nèi)徑0.32mm或0.53mm,內(nèi)涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非極性資料。1.5注射器――10μL液體注射器;1mL,10mL氣密注射器。1.7規(guī)范品――苯的規(guī)范溶液或規(guī)范氣體。1.8氮?dú)猕D―純度不小于99.99%。2采樣2.1在檢測點(diǎn)翻開吸附管,與空氣采樣器入氣口垂直銜接,以0.5L/min流量,在檢測點(diǎn)采氣10L。2.2在室外上風(fēng)向,按照2.1采樣,作為本底。2.3采樣技術(shù)根據(jù)采樣作業(yè)指點(diǎn)書。2.4采樣后,密封吸附管兩端,做好標(biāo)識,放入可密封的干凈容器中。樣品可保管5d。21苯檢測熱解吸色譜法Ⅱ3測定3.1色譜分析條件:根據(jù)儀器技術(shù)參數(shù),經(jīng)過規(guī)范品實(shí)驗(yàn),選擇適宜的色譜儀條件,以到達(dá)最正確分析效果。3.2規(guī)范系列配制3.2.1氣體外標(biāo)法規(guī)范系列:準(zhǔn)確抽取規(guī)范氣體,用氮?dú)庀♂屩烈恢麦w積,以一定的流量經(jīng)過吸附管,制備成不同苯含量的規(guī)范吸附管系列。3.2.2液體外標(biāo)法規(guī)范系列:抽取苯規(guī)范溶液1μL~5μL注入活性炭吸附管,分別制備成苯含量約為0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg的規(guī)范吸附管,同時(shí)用100mL/min的氮?dú)饨?jīng)過吸附管,5min后取下,密封,作為規(guī)范系列。3.3規(guī)范曲線:將吸附管規(guī)范系列置于熱解吸安裝中,300~350℃解吸后,解吸氣體由進(jìn)樣器直接進(jìn)入氣相色譜儀進(jìn)展色譜分析,以保管時(shí)間定性、峰面積定量,以苯的含量〔μg〕為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),建立外標(biāo)法規(guī)范曲線。3.4樣品分析:將各檢測點(diǎn)和本底的樣品管,按3.3一樣的方式進(jìn)展色譜分析。4結(jié)果4.1按照色譜任務(wù)站的數(shù)據(jù)處置程序,根據(jù)規(guī)范曲線,得到樣品管中苯的含量〔μg〕,參照<GB50325-2021>〔2021年版〕附錄F.0.8條,計(jì)算出規(guī)范形狀下苯的濃度〔mg/m3〕,結(jié)果準(zhǔn)確到0.01mg/m3。4.2將各檢測點(diǎn)苯濃度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)果作為各檢測點(diǎn)的最終測定結(jié)果。4.3一個(gè)檢測區(qū)域內(nèi)有2個(gè)及以上檢測點(diǎn)時(shí),應(yīng)取各檢測點(diǎn)檢測結(jié)果的平均值作為該區(qū)域的檢測值。22苯檢測每批新的活性炭管應(yīng)抽取一定數(shù)量進(jìn)行空白檢驗(yàn),其苯的含量應(yīng)小于檢出限,否則必須活化后使用?;钚蕴抗芑罨帘叫∮跈z出限就可以了。氣體標(biāo)樣與液體標(biāo)樣均可作為標(biāo)準(zhǔn)品;但液體標(biāo)準(zhǔn)只有1個(gè)濃度,可使用TVOC標(biāo)準(zhǔn)溶液代替,但色譜柱應(yīng)設(shè)為升溫模式,以消除殘留干擾?;钚蕴抗軣峤馕鼫囟葢?yīng)在300~350℃,解吸完全后進(jìn)樣時(shí)間要短,色譜峰要尖銳,不拖尾。采氣10L時(shí),測量范圍0.01-0.20mg/m3。苯的色譜條件除柱溫,其他可與TVOC相同。做完苯濃度測定,色譜儀如果需進(jìn)行TVOC測定,最好將色譜儀空走一個(gè)升溫程序,以降低色譜儀系統(tǒng)空白。。本卷須知與質(zhì)量保證23苯檢測檢測方法24TVOC檢測6.0.11民用建筑工程室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)化合物〔TVOC〕的檢測方法,應(yīng)符合本規(guī)范附錄G的規(guī)定。
從廣義上說,任何液體或固體在常溫常壓下自然揮發(fā)出來的有機(jī)化合物就應(yīng)是總揮發(fā)性有機(jī)化合物。TVOC在室內(nèi)空氣中作為異類污染物,種類是極其復(fù)雜的。由于每個(gè)組分的單獨(dú)濃度低,普通不逐個(gè)分別表示,以TVOC表示其總量,其中常見的有苯、甲苯、二甲苯等。TVOC主要來源于各種涂料、粘合劑以及各種人造資料。熱解吸色譜法Ⅰ1檢測設(shè)備及儀器、試劑1.1熱解吸安裝――能對吸附管進(jìn)展熱解吸,解吸溫度、時(shí)間可調(diào)。1.2氣相色譜儀――配備氫火焰離子化檢測器。檢定周期內(nèi)。1.3毛細(xì)管柱――柱長30m~50m的石英柱,內(nèi)徑0.32mm或0.53mm,內(nèi)涂覆二甲基聚硅氧烷,膜厚1~5μm。1.4注射器――10μL液體注射器。1.5規(guī)范品――苯、甲苯、對(間)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁脂、十一烷的規(guī)范溶液。1.6氮?dú)猕D―純度不小于99.99%。2采樣2.1在檢測點(diǎn)翻開吸附管,與空氣采樣器入氣口垂直銜接,以0.5L/min流量,在檢測點(diǎn)采氣10L。2.2在室外上風(fēng)向,按照2.1采樣,作為本底。2.3采樣技術(shù)根據(jù)現(xiàn)場采樣作業(yè)指點(diǎn)書。2.4采樣后,密封吸附管兩端,做好標(biāo)識,放入可密封的干凈容器中。樣品可保管14d。25TVOC檢測263測定3.1色譜操作條件:3.1.1色譜柱:程序升溫,初始溫度為50℃,堅(jiān)持10min,升溫速率5℃/min,溫度升至250℃,堅(jiān)持2min。3.1.2根據(jù)儀器技術(shù)參數(shù),經(jīng)過規(guī)范品實(shí)驗(yàn),選擇適宜的色譜儀條件,以到達(dá)最正確分析效果。3.2規(guī)范系列制備:分別取TVOC的規(guī)范溶液系列1μL~5μL,在有100mL/min的氮?dú)饨?jīng)過吸附管的情況下注入吸附管,5min后取下,密封,制備為各組分含量約為0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg的規(guī)范系列。3.3規(guī)范曲線:將規(guī)范系列吸附管置于熱解吸中,280~300℃解吸后,解吸氣體直接由進(jìn)樣閥快速進(jìn)入氣相色譜儀,進(jìn)展色譜分析,以保管時(shí)間定性、峰面積定量。以各組分的含量〔μg〕為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),建立外標(biāo)法規(guī)范曲線。3.4樣品分析:將各檢測點(diǎn)和本底的樣品管,按3.3一樣的方式進(jìn)展色譜分析。4結(jié)果4.1按照色譜任務(wù)站的數(shù)據(jù)處置程序,根據(jù)規(guī)范曲線,得到樣品管中TVOC的含量〔μg〕,包括可識別組分和未識別組分〔以甲苯計(jì)〕,參照<GB50325-2021>〔2021年版〕附錄G.0.9條,計(jì)算出規(guī)范形狀下TVOC的濃度〔mg/m3〕,結(jié)果準(zhǔn)確到0.01mg/m3。4.2將各檢測點(diǎn)TVOC濃度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)果作為各檢測點(diǎn)的最終測定結(jié)果。4.3一個(gè)檢測區(qū)域內(nèi)有2個(gè)及以上檢測點(diǎn)時(shí),應(yīng)取各檢測點(diǎn)檢測結(jié)果的平均值作為該區(qū)域的檢測值。TVOC檢測熱解吸色譜法Ⅱ27標(biāo)準(zhǔn)溶液必須是國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW)或標(biāo)準(zhǔn)樣品(GSB),開封后使用優(yōu)質(zhì)的樣品瓶可冷凍保存一段時(shí)間。使用國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行優(yōu)化實(shí)驗(yàn),建立相關(guān)方法的色譜測試條件,使色譜儀的靈敏度、穩(wěn)定性和分離效果處于最佳狀態(tài)。建立標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí),標(biāo)準(zhǔn)溶液注入吸附管時(shí),一定要在有100mL/min的氮?dú)馔ㄟ^吸附管的情況下。如此操作,才能實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的有效溯源。標(biāo)準(zhǔn)曲線中各組分線性r宜大于0.995,截距越小越好,各組分分離清楚,重復(fù)性好。定期對標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行核準(zhǔn)或重新建立。采樣管安裝正確,不漏不堵,進(jìn)樣方向正確。色譜儀操作嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,環(huán)境條件符合測定要求并記錄,記錄格式參照采樣作業(yè)指導(dǎo)書。氣相色譜法本卷須知和質(zhì)量保證氣相色譜法28氣相色譜法附圖129氣相色譜法色譜規(guī)范曲線組分線性圖附圖230氣相色譜法TVOC規(guī)范系列組分出峰順序圖附圖331氣相色譜法TVOC樣品譜圖附圖4本部分內(nèi)容終了。
謝謝大家!32檢測過程質(zhì)量控制圖以上是酚試劑法計(jì)算公式,大家思索一下:吸光度的有效位數(shù);Bs的有效位數(shù)或有效數(shù)字;V0的有效位數(shù);甲醛濃度ρ的有效位數(shù)。以上是靛酚藍(lán)法計(jì)算公式〔稀釋倍數(shù)不思索〕,大家思索一下:Bs的有效位數(shù)或有效數(shù)字;氨濃度ρ的有效位數(shù)。峰號組份名保留時(shí)間(min)時(shí)間窗(%)面積濃度微克校正因子擬合方式原點(diǎn)處理方式相關(guān)系數(shù)R21苯
8.4960.5004339060.05001.354533e-007線性忽略原點(diǎn)0.9961
8.4960.5009221970.1000
8.4950.50018233720.2000
8.4900.50083118971.0000
8.4940.500147055442.0000
2甲苯
14.7880.5003792630.05001.196206e-007線性忽略原點(diǎn)0.999914.7870.5008233960.1000
14.7840.50016760140.2000
14.7810.50084707961.0000
14.7880.500166684742.0000
3乙酸丁酯
17.2540.5001455840.05002.147639e-007線性忽略原點(diǎn)0.9992
17.2430.5003448320.1000
17.2400.5006846200.2000
17.2330.50043098111.0000
17.2380.50092107902.0000
4乙苯
20.2430.5003296570.05001.284357e-007線性忽略原點(diǎn)0.9999
20.2370.5007324850.1000
20.2370.50014372370.2000
20.2360.50076307651.0000
20.2400.500155196432.0000
5對(間)二甲苯
20.7300.5008075500.10001.087035e-007線性忽略原點(diǎn)0.9996
20.7200.50015890850.2000
20.7170.50033010720.4000
20.7260.500175901702.0000
20.7260.50036690597
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