天津大學《儀器分析》期末試題A及答案

PAGE一、選擇題（每題1分，共20分。）1.適合于植物中揮發(fā)油成分分析的方法是（D）A.原子吸收光譜B.原子發(fā)射光譜C.離子交換色譜D.氣相色譜2.在光度分析中，若增大溶液中被測物的濃度，則吸光度A和物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)ε會（B）A.都不變B.A增大，ε不變C.A不變，ε增大D.都增大3.下列化合物中，同時有n→π*，π→π*，σ→σ*躍遷的化合物是（B）A.一氯甲烷B.丙酮C.1，3－丁二醇D.甲醇4.[Co(NH3)5X]2+有電荷遷移躍遷光譜，X－分別為下列鹵素離子時，波長最長的是(D)P279A．F－B．Cl－C．Br－D．I－5.CO2有四種基本振動形式如下，它的紅外光譜圖應(yīng)有幾個峰(C)P295A、1個B、2個C、3個D、4個6.一物質(zhì)的分子式為C5H10O，其紅外光譜在1725cm-1有強吸收，它可能屬于下列哪種物質(zhì)（A）CH3CH2－C－CH2CH3CH2－C－CH2CH3||O7.原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于（B）A.原子次外層電子在不同能級間躍遷B.原子外層電子在不同能級間躍遷C.原子外層電子的振動和轉(zhuǎn)動躍遷D.原子核的振動躍遷8.ICP焰炬中心和外圍的溫度高低情況是（A）A．中心低，外圍高B．中心高，外圍低C．中心和外圍相同D．不確定9.乙炔－空氣火焰原子吸收分光光度法測定樣品中Cr含量時，要采用富燃性火焰的原因是（C）P241富燃性火焰溫度低、有利于易形成難解離氧化物的測定！A．減小基體效應(yīng)B．減小背景吸收C．防止生成Cr2O3D．增強Cr原子的激發(fā)10.原子吸收分光光度法中的標準加入法，消除下列哪種干擾（D）P250A．分子吸收B．背景吸收C．光散射D．基體效應(yīng)11.對空心陰極燈發(fā)射線強度影響最大的因素是（C）P261A.陰極材料B.填充材料C.燈電流D.陽極材料12.使pH玻璃電極產(chǎn)生鈉差的原因是（B）P117A．玻璃膜在強堿性溶液中被腐蝕B．強堿溶液中Na+濃度太高C．強堿溶液中OH－中和了玻璃膜上的H+D．大量的OH-占據(jù)了膜上的交換點位13．下列說法哪一種正確(B)見物化A.陽極電位越正，析出電位越正者越易在陽極上氧化。B.陽極電位越正，析出電位越負者越易在陽極上氧化。C.陽極電位越負，析出電位越正者越易在陽極上氧化。D.陽極電位越負，析出電位越負者越易在陽極上氧化。先電解富集，后電解溶出的電分析方法是（D）P178A.電導分析法B.電解分析法C.電位分析法D.溶出伏安法15.用氟離子選擇性電極測F－時必須在溶液中加入檸檬酸鹽緩沖溶液，其作用是（D）P132137A.控制離子強度B.消除Al3＋、Fe3＋的干擾C.控制溶液的pH值D.以上作用都有16.下面哪種說法是正確的（B）P21A.最佳流速時理論塔板高度最大B.最佳流速時理論塔板數(shù)最大C.最小理論塔板高度時流速最大D.最大理論塔板數(shù)時理論塔板高度最大15.在一根2m長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.87，要使它們完全分離，柱長至少應(yīng)為（D）=6A.0.6B.0.3C.3D.617.指出下述說法中,哪一種是錯誤的（C）A.根據(jù)色譜峰的保留時間可以進行定性分析B.根據(jù)色譜峰的面積可以進行定量分析C.色譜圖上峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分數(shù)D.色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運動情況18.根據(jù)范第姆特方程，在填充柱色譜法中，固定相的填充均勻程度主要影響(C)P15A.氣相傳質(zhì)阻力B.液相傳質(zhì)阻力C.渦流擴散D.分子擴散19.下面可以改變液相色譜法柱子選擇性的操作是(C)P80A.改變固定相及柱長B.改變流動相及柱長C.改變流動相或固定相D.改變固定相的粒度20.用高效液相色譜法分離有機胺時，最好選用的色譜柱為（D）A.非極性固定液柱B.低沸點固定液柱C.空間排阻色譜柱C.氫鍵型固定液柱二、判斷題（正確的打√，錯誤的打╳。每小題1分，共15分，）1、E1、E2、B三個吸收帶是芳香族化合物的特征吸收帶。T（P278）2、紫外吸收光譜的樣品池采用玻璃比色皿。F（P281石英）－C－R||OR－C－R||O3、中C－C－R||OR－C－R||OCH3CH2CH3CH2CH3\∕C＝C∕\HHCH3H\∕C＝C∕\HCH2CH3的紅外吸收強度比的大。T（P297）5、紅外吸收光譜做背景測試的目的主要是為了扣除空氣中水和二氧化碳的紅外吸收。T6、原子光譜分析法中，被測原子都處在2000K以上的高溫，此時絕大部分被測原子處于激發(fā)態(tài)。F（P235）7、原子吸收光譜分析中，氘燈背影校正法的校正能力和波長范圍都比塞曼 效應(yīng)背影校正法好。F（P255）8、直接電位法測定高價離子的準確度比測定低價離子的準確度低。T（高價離子誤差尤其大）P1369、用氟離子選擇性電極測F－應(yīng)在強酸性介質(zhì)中進行。F（P120pH5-6）10、極譜催化波的催化電流隨汞柱高度的變化而變化。F（P167）11、方波極譜法所測的電流是方波電壓所產(chǎn)生的交變電流。F（電壓是直流電壓+方波電壓）12、液相色譜的縱向擴散項比氣相色譜的大。F（P68）13、若用非極性的角鯊?fù)樽鞴潭ㄒ?，氣相色譜法分離乙烷、丙烷、丁烷混合物，出峰的順序是丁烷、丙烷、乙烷。F（P32沸點低的先出峰）14、使用抑制柱的離子色譜法中，抑制柱的作用是除去洗脫液中的電解質(zhì)。T（P75）15、化學鍵合固定相的分離機制是典型的液－液分配。F三、填空（每題2分，共30分。）1、K吸收帶隨著共軛π鍵的增大，其吸收波長變大，吸光系數(shù)變大。2、紫外吸收光譜中，當溶劑極性增大時，由躍遷產(chǎn)生的吸收峰發(fā)生紅移，由躍遷產(chǎn)生的吸收峰發(fā)生紫移。3、分子產(chǎn)生紅外吸收的條件是P290。4、飽和碳氫鍵（C－H）和不飽和碳氫鍵（＝C－H）的紅外光譜區(qū)別是有無3000振動。5、有些儀器定量分析中采用內(nèi)標法，其好處是操作條件引起的誤差在內(nèi)標物和待測組分上得到抵消，得到準確結(jié)果（P54）。6、譜線自吸現(xiàn)象指的是P211。7、原子吸收譜線輪廓寬度所受的影響因素有多普勒變寬、壓力變寬。8、經(jīng)典極譜法的靈敏度不高，最低只能測定10－4mol?L-1，其原因是書上好像沒講（P164）。9半波電位是電流等于擴散電流一半的電位。（P157）10、單指示電極安培滴定（極譜滴定）中，若被滴物和試劑都能在陰極還原，畫出滴定曲線的示意圖無語。11、熱導檢測器是濃度型（濃度型/質(zhì)量型）檢測器，若用氣相色譜法測定樣品中含氯成分時，應(yīng)選用電子俘獲檢測器檢測器。（P34、40）12、反相液相色譜的固定相和流動相的極性關(guān)系是流動相極性大于固定液極性。（P71）13、保留體積指的是從進樣開始到柱后被測組分出現(xiàn)濃度最大值時所通過的載氣體積。（P7）14、空間排阻色譜是按分子尺寸大小進行分離的，出峰順序是尺寸大的先出峰，尺寸小的后出峰。15、若要對分子量小于2000且溶于水的離子與非離子混合物進行液相色譜分析，宜選用的液相色譜分離類型為反相離子對色譜。（P93）四計算題（共25分）1、（8分）用pH為5.21的標準緩沖溶液測得電池：玻璃電極H+(a=x)‖SCE的電動勢為0.209V，若用未知液代替此標準緩沖溶液，測得的電動勢為0.329V，計算未知液的pH值。=5.21+=7.24（P114）（8分）在波長為285.2nm，用質(zhì)量濃度為0.010μg?mL－1的鎂標準溶液和空白溶液交替連續(xù)測定10次，得標準溶液的吸光度平均值為0.150，標準偏差為0.011，計算該原子吸收分光光度計測定鎂的檢出限。（P263）或=（）3、（9分）在一根3米長的色譜柱上分離一個樣品，結(jié)果如下圖(1)用組分1計算色譜柱的理論塔板數(shù)，(2)求調(diào)整保留時間t'R1，t'R2，(