分析化學(xué)(第五版下冊(cè))期末復(fù)習(xí)重點(diǎn)

分析化學(xué)(第五版下冊(cè))期末復(fù)習(xí)重點(diǎn)-CAL-FENGHAI.NetworkInformationTechnologyCompany.2020YEAR10及記錄系統(tǒng)。指出以下電磁輻射所在的光譜區(qū)可見光 紅外率2.5×1013Hz 波長300nm 紫外常見光譜分析中，原子吸取、原子放射和原子熒光三種光分析方法的分析對(duì)象為線光譜。紅外光譜是基于分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生的。433。，也就是說物質(zhì)對(duì)光的吸取是有選擇性。在光譜法中，通常需要測(cè)定試樣的光譜，依據(jù)其特征光譜的波長可以進(jìn)展定性分析；而光譜的強(qiáng)度與物質(zhì)含量有關(guān)，所以測(cè)量其強(qiáng)度可以進(jìn)展定量分析。紫外可見分光光度計(jì)用鎢絲燈，氫燈或氘燈做光源。紅外光譜儀用能斯特?zé)襞c硅碳棒 做光源。原子吸取光譜法復(fù)習(xí)題1.名詞解釋：射光譜不能完全分別所引起的干擾。：是指試樣雜轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)和原子化過程中，由于試樣任何物理特性的等物理性質(zhì)對(duì)溶液的抽吸、霧化、蒸發(fā)過程的影響。測(cè)元素自由原子數(shù)目轉(zhuǎn)變的反響都稱為化學(xué)干擾。：待測(cè)元素自由原子的電離平衡轉(zhuǎn)變所引起的干擾。：試樣中與待測(cè)元素共存的一種或多種組分所引起的種種干擾。：在原子吸取光譜分析中，將原子蒸氣所吸取的全部輻射能量稱為積分吸取?！睰0〕代替積分吸取的方法。：當(dāng)用適當(dāng)頻率的光輻射將處于基態(tài)或能量較低的激發(fā)態(tài)的原子40.子吸取測(cè)量吸取的困難。Mn的共振線是403.3073nm，假設(shè)在Mn試樣中含有Ga，那么用原子吸取法測(cè)Mn時(shí)，Ga的共振線403.2982nm將會(huì)有干擾，這種干擾屬于譜線干擾，可承受在原子吸取光譜法中，當(dāng)吸取為1%時(shí)，其吸光度為0.0044。40.原子吸取光譜分析方法中，目前應(yīng)用比較廣泛的主要方法有標(biāo)準(zhǔn)曲線法、標(biāo)準(zhǔn)參加法。原子吸取法測(cè)定NaCl中微量K時(shí)，用純KCl配制標(biāo)準(zhǔn)系列制作工作曲線，經(jīng)屢次測(cè)量結(jié)果偏高。其緣由是電離干擾，改正方法是排解電離干擾、參加NaCl吸取現(xiàn)象。進(jìn)展原子吸取測(cè)定時(shí)，只要光電倍增管在300~600V范圍內(nèi)，空心陰極燈應(yīng)組成。的〔T〕。當(dāng)測(cè)定溫度恒定時(shí)，極大吸取系數(shù)K0僅與單位體積原子蒸氣中吸取特征〔中心〕在火焰原子吸取光譜中，目前使用最廣泛的空氣-乙炔火焰，可獲得三種不同58.無火焰原子扮裝置又稱電熱原子扮裝置，使用較廣泛的是石墨爐原子化器原子吸取光譜法和分光光度法有何一樣和不同之處〔1〕他們均是依據(jù)樣品對(duì)入射光的吸取來進(jìn)展測(cè)量的。即經(jīng)兩種方法都遵守朗伯-比爾定律?！?〕就其設(shè)備而言，均由四大局部組成即光源、單色器、吸取池〔或原子化器〕、檢測(cè)器。不同之處在于：〔1〕單色器與吸取池的位置不同。在原子吸取光譜儀中，原子在單色器之后，這是由于它們的吸取機(jī)理不同而打算的。〔2〕從吸取機(jī)理譜，它可以使用連續(xù)光源〔鎢燈、氫燈等〕，13.紅外光譜儀的主要部件包括：光源，吸取池， 單色器、檢測(cè)器及記錄系統(tǒng)。指出以下電磁輻射所在的光譜區(qū)(1)波長588.9nm 可見光 〔2〕波數(shù)400cm-1 紅外〔3〕頻率2.5×1013Hz 紅外 〔4〕波長300nm 紫外析對(duì)象為線光譜。L=2433。波的能量與物質(zhì)的基態(tài)和激發(fā)態(tài)的能量差相等時(shí)，才發(fā)生物質(zhì)對(duì)某光波的吸取，也就是說物質(zhì)對(duì)光的吸取是有選擇性。析。紫外可見分光光度計(jì)用鎢絲燈，氫燈或氘燈做光源。紅外光譜儀用能斯特?zé)襞c硅碳棒做光源。62.原子吸取光譜法是什么？〔銳線光源〕發(fā)射出該元素的特征譜線，譜線通過該元素的原子蒸氣時(shí)被吸取產(chǎn)生吸取信號(hào)，所吸取的吸光度的大小與試樣中該元素的含量成正比。即A=Kc。63.原子吸取光譜法具有哪些特點(diǎn)？答：〔1〕靈敏度高：火焰原子吸取光譜對(duì)多數(shù)元素的測(cè)量靈敏度在百萬分之一10-9級(jí)。無火焰原子吸取比火焰原子吸取還要靈敏幾十倍到幾百倍。選擇性好：共存元素對(duì)待測(cè)元素干擾少，一般不要分別共存元素。測(cè)定元素范圍廣：可以測(cè)定元素周期表上70多種元素。操作簡(jiǎn)便：分析速度快，分析方法簡(jiǎn)潔建立，重現(xiàn)性好。準(zhǔn)確度高：可進(jìn)展高周密度的微量分析，準(zhǔn)確度可達(dá)0.1%~1.0%。為什么在原子吸取光譜法中承受峰值吸取來測(cè)量吸光度？答：從理論上講，由于積分吸取與單位體積原子蒸氣中吸取特征輻射的基態(tài)原子數(shù)成正比，因此假設(shè)能測(cè)得由連續(xù)波長光源獲得的積分吸取值就可以計(jì)算出待測(cè)原子的密度而使原子吸取光譜分析成為一種無需與標(biāo)準(zhǔn)試樣進(jìn)展比較確實(shí)定測(cè)量方法，但由于原子吸取線的半寬度格外窄，目前還難以制造出具有如此之高的區(qū)分率的單色器，所以直接測(cè)定積分吸取尚不能實(shí)現(xiàn)。目前是承受銳線光K0來代替測(cè)量積分吸取額K0僅與單位體積原子蒸氣中吸取特征〔中心〕輻射的基態(tài)原子數(shù)成正比，故可以此進(jìn)展定量分析。這樣，即使不使用高區(qū)分率的單色器也可實(shí)現(xiàn)原子吸取測(cè)定。原子吸取光譜分析中的化學(xué)干擾是如何產(chǎn)生的？如何消退答：產(chǎn)生化學(xué)干擾的緣由主要是由于被測(cè)元素不能全部從它的化合物中解離出來，從而使參與銳線吸取的基態(tài)原子數(shù)目削減，而影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。：〔1〕轉(zhuǎn)變火焰溫度。對(duì)于生成難熔、難解離化合物的干擾，可以通過提高火焰溫度來消退。參加釋放劑。將待測(cè)元素從其與干擾元素生成的化合物中釋放出來。解離的化合物。如能將消退化學(xué)干擾的幾種試劑聯(lián)合使用，消退干擾的效果會(huì)更明顯。原子吸取光譜分析中存在哪些干擾，如何消退？答：〔1〕物理干擾消退方法是配制與被測(cè)試樣相像組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液，或承受標(biāo)準(zhǔn)參加法；化學(xué)干擾消退方法是使用高溫火焰；參加釋放劑；參加保護(hù)劑；在以消退干擾；化學(xué)分別干擾物質(zhì)；電離干擾消退方法是在試液中參加過量的比待測(cè)元素電位低的其他元素〔通常為堿金屬〕光譜干擾分為譜線干擾和背景干擾，通過扣除背景消退干擾。試簡(jiǎn)述放射線和吸取線的輪廓對(duì)原子吸取光譜分析的影響。線的直線性〔線性關(guān)系〕都有明顯影響。<吸取線寬度時(shí)，吸取完全，靈敏度高，工作曲線直線性好，準(zhǔn)確度高。>吸取線寬度時(shí)，吸取不完全，靈敏度低，工作曲線直線性差，準(zhǔn)確度差。曲線直線性最差，準(zhǔn)確度最差。1 2 試驗(yàn)可以說明，以上三種狀況下的吸光度A >A >A 1 2 〔〕 〔〕 〔〕度很窄的譜線。答：原子吸取光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合以下根本條件：“窄”〔銳性〕，有利于提高靈敏度和工作曲線的直線性。譜線強(qiáng)度大、背景小，有利于提高信噪比，改善檢出限。穩(wěn)定，有利于提高測(cè)量周密度。燈的壽命長。壓力變寬、熱變寬和自吸變寬較小，致使燈放射的譜線半寬度很窄。畫出單光束原子吸取分光光度計(jì)構(gòu)造示意圖〔方框圖表示〕，并簡(jiǎn)要說明各局部作用。組成。其構(gòu)造方框示意圖如下：光源原子化器單色器檢測(cè)器單色器的作用：將欲測(cè)的譜線發(fā)出并投射到檢測(cè)器中。中。在原子吸取光譜分析中，一般應(yīng)依據(jù)什么原子來選擇吸取線。答：選擇吸取線時(shí)一般應(yīng)考慮以下方面：試樣的組成和待測(cè)元素的含量。干擾—鄰近譜線干擾和背景吸取、火焰氣體吸取干擾等。使用的儀器條件—依據(jù)靈敏度選擇靈敏度、穩(wěn)定性好的譜線。簡(jiǎn)述背景吸取的產(chǎn)生及消退背景吸取的方法。答：背景吸取是由分子吸取和光散射引起的。分子吸取指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物、氫氧化物和鹽類等分子對(duì)輻射線的吸取。在原子吸取分析中常遇到的分析吸取有：堿金屬鹵化物在紫外區(qū)的強(qiáng)分子吸取；無機(jī)酸分子濃度、火焰溫度和分析線波長〔短波與長波〕有關(guān)。光散射是指在原子化過程中固體微?；蛞旱螌?duì)空心陰極燈發(fā)出的光起散射作用，使吸光度增加。消退背景吸取的方法有：改用火焰〔高溫火焰〕；承受長波分析線；分別或〔用測(cè)量背景吸取的非吸取線扣除背景，用其它元素的吸取線扣除背景，用氘燈背景校正法和塞曼效應(yīng)背景校正法〕等?！不鹧嬖踊鳌炒_實(shí)定靈敏度比非火焰法〔石墨爐原子化器〕低？答：火焰法是承受霧化器進(jìn)樣。因此：試液的利用率低，大局部試液流失，只有小局部〔X%〕噴霧液進(jìn)入火焰參與原子化。稀釋倍數(shù)高，進(jìn)入火焰的噴霧液被大量氣體稀釋，降低原子化濃度。被測(cè)原子在原子化器中〔火焰〕停留時(shí)間短，不利于吸取。什么叫冷原子吸取法？〔如汞〕，在常溫下很簡(jiǎn)潔氣化，并有較高的蒸氣壓和不易石英吸取管中，于吸取線下吸取元素?zé)舻墓舱穹派洌蕦⑦@種方法叫“無焰吸取法。原子吸取等量分析常承受標(biāo)準(zhǔn)曲線法，其標(biāo)準(zhǔn)曲線能否像分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)可較長時(shí)間使用為什么標(biāo)準(zhǔn)曲線或帶測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液。度？答：火焰原子化法的優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確度高：其準(zhǔn)確度接近化學(xué)分析法，相對(duì)誤差在1%~2%之間。μg/mLμg/L級(jí)。測(cè)定。性好?；鹧嬖踊ǖ娜秉c(diǎn)：霧化效率低：僅有10%左右的試樣溶液能進(jìn)入火焰參與原子化。基態(tài)原子在火焰測(cè)定區(qū)停留時(shí)間太短，僅10-3s，難于進(jìn)一步提高靈敏度。石墨爐原子化法的優(yōu)點(diǎn)：原子化效率高：在高溫下試樣的利用率可達(dá)100%。1~100μL，固樣約計(jì)了“停氣”和“小氣流”裝置，以保證在原子化階段生成的基態(tài)原子在靜態(tài)或低速氣流下于檢測(cè)光束中停留更長時(shí)間，從而提高了靈敏度。的弊病。固體樣品也可直接測(cè)定，無需前處理。石墨爐原子化的缺乏之處：試樣組成的不均勻性對(duì)測(cè)定結(jié)果影響較大，故周密度較低。共存元素的干擾比火焰原子化法大。背景吸取大，需進(jìn)展背景校正。裝置較簡(jiǎn)單，操作條件難掌握。何謂銳線光源，原子吸取為什么承受銳線光源答：銳線光源是譜線半寬度很窄的放射線光源為實(shí)現(xiàn)峰值吸取，要求①光源放射線半寬度小于吸取線半寬度②通過原子蒸氣的放射線中心頻率恰好與吸取線中心頻率相重合0.00Xnm，所以要求放射線更窄。峰值吸取代替積分吸取才能實(shí)現(xiàn)。原子吸取分析中，火焰原子化方法是否火焰溫度愈高，測(cè)定靈敏度愈高為什么響測(cè)定的靈敏度，甚至準(zhǔn)確度，另外溫度過高還會(huì)產(chǎn)生電離，影響測(cè)定靈敏度。簡(jiǎn)述原子吸取分析中光源調(diào)制的目的及其方法。方法：電調(diào)制法和機(jī)械調(diào)制法。《紫外-可見分子吸取光譜法》復(fù)習(xí)題復(fù)習(xí)內(nèi)容還應(yīng)包括《化學(xué)分析》中的吸光光度法的內(nèi)容。1.名詞解釋：：待測(cè)物濃度和吸取池厚度不變時(shí)，吸光度隨波長變化的曲線。含有不飽和鍵的基團(tuán)。助色團(tuán)：本身不能吸取大于200nm的光，但能使生色團(tuán)的λmax向長波方向移動(dòng)，吸取強(qiáng)度增大的基團(tuán)，通常是指含有孤對(duì)電子的基團(tuán)?！沧稀骋萍霸錾?、減色效應(yīng)：由于化合物中取代基的變更，或溶劑的移，期間伴隨著的吸取強(qiáng)度的增大或減小，稱為增色效應(yīng)或減色效應(yīng)。R吸取帶n→π﹡躍遷產(chǎn)生的吸取帶。其強(qiáng)度小，κ<100L·mol-1·cm-1；λmax位于較長波特長，一般大于270nm。K吸取帶：由共軛體系中π→π﹡躍遷產(chǎn)生的吸取帶。其強(qiáng)度大，κ>104L·mol-1·cm-1；λmaxR200nm左右。B吸取帶π→π﹡躍遷產(chǎn)生。一般在255nm左右呈現(xiàn)一個(gè)κ約為200L·mol-1·cm-1的較弱寬吸取帶，且有精細(xì)構(gòu)造。E吸取帶π→π﹡躍E1、E2兩個(gè)吸取帶。E1180nm處，κ>104L·mol-1·cm-1；E2大約消滅在200nm處，κ約為103~104L·mol-1·cm-1。當(dāng)苯環(huán)上有共軛取代時(shí)，E2K帶合并，吸取峰移向長波方向。1 1A.A是B的2 B.A等于B C.B是A的2倍 D.B是A的2用鄰菲啰啉法比色測(cè)定微量鐵時(shí)，參加抗壞血酸的目的是〔C〕A.調(diào)整酸度 B.作氧化劑 C.作復(fù)原劑 D.作顯色劑λmaxλmax度減小。6 6 5 6 C6HCH—OHB帶，波長長的是CH—OH；6 6 5 6 6 6 5 2 6 5 C6H與CH—CH=CH的B帶，波長長的是CH—CH=CH 。6 6 5 2 6 5 RKR帶的，則為烯醇構(gòu)造。π→π﹡發(fā)生此類躍遷。n→π﹡n→σ﹡躍遷。、n→π﹡、n→σ﹡π→π﹡所需能量由大到小的排列順序應(yīng)為σ→σ﹡>n→σ﹡>π→π﹡n→π﹡。置和強(qiáng)度的。紫外-一化合物溶解在己烷中，其己烷max

305nm，溶解在乙醇中時(shí)，乙醇max

307nm，該吸取可能是由于π→π﹡躍遷引起的。對(duì)該躍遷類型，激發(fā)態(tài)-可見光譜法分析時(shí)，應(yīng)如何正確地選用溶劑？答：選擇溶劑時(shí)應(yīng)留意以下幾點(diǎn)：具有良好的化學(xué)和光化學(xué)穩(wěn)定性。在溶解度允許的范圍內(nèi)，盡量選擇極性較小的溶劑。溶劑在試樣的吸取光譜區(qū)應(yīng)無明顯吸取。-可見吸取光譜有何影響？答：〔1〕影響λmax受極性溶劑的影響，一般n電子的能量降低最大，其次是反n→π*躍遷產(chǎn)生藍(lán)移，π→π*躍遷產(chǎn)生紅移?！?〕影響吸取強(qiáng)度和精細(xì)構(gòu)造溶劑的極性使分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)受到限制，從而使其精細(xì)構(gòu)造消逝，對(duì)應(yīng)吸取強(qiáng)度減小?！狽H3+不具有助色作用，—NH2卻具有助色作用，試說明緣由。3答：—NH2N原子上具有不參與成鍵的孤對(duì)電子，可以與苯環(huán)發(fā)生共軛，從而使*軌道能量降低，使由*躍遷產(chǎn)生的吸取帶發(fā)生紅移；—NH+中NH+的空軌道，形成了配位鍵，成了成鍵電子而不是非鍵電子，故助色作用消逝。3將乙酰丙酮〔CH3CO〕2CH3分別溶于極性和非極性的溶劑中，測(cè)定紫外光譜。試推測(cè)從極性轉(zhuǎn)到非極性溶劑時(shí)，其λmax是否會(huì)有移動(dòng)？κmax值是否會(huì)有變化為什么max答：乙酰丙酮存在有酮式和烯醇式的互變異構(gòu)。在極性溶劑中，酮式易形成分子間氫鍵，故在極性溶劑中，以酮式構(gòu)造為主。其紫外吸取光譜是由酮羰基的產(chǎn)生，λmax消滅在280nm左右，κ <102.而在非極性溶劑中，烯醇式易形成分子內(nèi)氫鍵，故在非極性溶劑中，以烯醇式為主。其紫外吸取光譜是由π→π*躍遷產(chǎn)生，λmax消滅在240nm左右，κmax≥104。由此可見，從極性溶劑向非極性溶劑轉(zhuǎn)變時(shí)，乙酰丙酮的最大吸取波長及相應(yīng)的摩爾吸取系數(shù)均由變化。max簡(jiǎn)述單波長分光光度計(jì)和雙波長分光光度計(jì)的主要區(qū)分。光光度計(jì)測(cè)的是樣品在兩波特長吸光度之差。因此前者用兩個(gè)比色皿進(jìn)展測(cè)量，后者用一個(gè)比色皿進(jìn)展測(cè)量。用分光光度法測(cè)定時(shí)，如何選擇入射光的波長？答：為使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度，應(yīng)選擇波長等于被測(cè)物質(zhì)的最大吸取波長“最大吸取原則”。這樣不僅測(cè)量靈敏度高，而且測(cè)定時(shí)偏離朗伯比爾定律的可能性和程度減小，準(zhǔn)確度也好。但當(dāng)有干擾物質(zhì)存在“吸取最大，干擾最小”的原則來選擇入射光的波長。查閱文獻(xiàn)、資料、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程來選擇。分光光度法中，選擇顯色反響時(shí)，應(yīng)考慮的因素有哪些？答：〔1〕顯色反響的選擇性要好；〔2〕顯色反響的靈敏度要高；〔3〕顯色劑與有色化合物之間的顏色差異要大；〔4〕反響生成的有色化合物組成要恒定；〔5〕有色化合物的化學(xué)性質(zhì)要穩(wěn)定。驗(yàn)條件？答：當(dāng)顯色反響確定之后，應(yīng)進(jìn)展以下各種條件試驗(yàn)：顯色劑用量試驗(yàn)；〔2〕選擇適宜的溶液酸度；〔3〕選擇適宜的顯色反響穩(wěn)定；〔4〕確定適宜的顯色時(shí)間；〔5〕通過繪制吸取曲線，選擇最正確吸取波長；〔6〕選擇適當(dāng)?shù)娘@色反響溶劑；〔7〕實(shí)行消退干擾的措施。示差分光光度法為什么可用于高含量組分的測(cè)定？答：一般的分光光度法適用于微量組分的測(cè)定，當(dāng)用于高含量組分的測(cè)定時(shí)，即使沒有偏離朗伯-比爾定律的現(xiàn)象，也會(huì)引起很大誤差。一般分光光度法測(cè)定微量組分時(shí)的相對(duì)偏差為2%~5%，不能滿足測(cè)定高含量組分的要求〔一般高含0.2%~0.5%〕，承受視察分光光度法可抑制這一缺點(diǎn)。承受示差分光光度法測(cè)定高含量組分時(shí)，一般承受一個(gè)比被測(cè)試液濃度稍低〕的標(biāo)準(zhǔn)溶液作為參比溶液以代替一般分光光度法的c0ci，且c0，依據(jù)朗伯-比爾定律可得：Ai=κcib, A0=κc0b兩式相減得：AiA0=κb〔cic0〕用濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比調(diào)零〔100%〕測(cè)得的吸光度是被測(cè)試液與參比溶液吸光度之差〔相對(duì)吸光度〕。從上式可以看出，兩吸光度的差值與兩溶液的濃度差成正比，這就是示差分光光度法的根本原理。用示差法測(cè)量溶液的吸光度其準(zhǔn)確度之所以比一般分光光度法高的緣由：假設(shè)按一般分光光度法測(cè)得的透光率為Tx1

7，承受示差法時(shí)，如用按一般分光光度法測(cè)得的透光率為Ts1

10的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液，就是其透光率由標(biāo)尺上的Ts1

10處調(diào)至Ts2

100處，亦即相當(dāng)于把檢流計(jì)上的標(biāo)尺擴(kuò)展了十倍〔T /Ts s2

10010〕。這時(shí)，被測(cè)試液的透光率將在標(biāo)尺上的T10

70%處，因而提高了高濃度溶液分光光度法測(cè)定的準(zhǔn)確度。某化合物在正己烷和乙醇中分別測(cè)得最大吸取波長λmax=305nm和λmax=307nm，試指出該吸取是由哪種躍遷類型所引起的為什么答：π→π*，溶劑極性增加，波長紅移。某化合物在乙醇和二氧六環(huán)中分別測(cè)得最大吸取波長λmax=287nm和λmax=295nm，試指出該化合物中有哪一種躍遷類型存在為什么答：n→π*，溶劑極性增加，波長紫移。A，B兩組分，它們的最大吸取波長λAλBAλ1λ2λ1λAλ2Bλ2λ1處的吸光度相等。試指出單波長分光光度計(jì)和雙波長分光光度計(jì)的輸出信號(hào)有何不同？計(jì)則是兩波特長吸光度之差。如何區(qū)分紫外吸取光譜曲線中的n→π*和π→π*躍遷？型。某化合物分子內(nèi)有四個(gè)碳原子，一個(gè)溴原子及一個(gè)雙鍵。在210nm以上試推想此化合物的構(gòu)造。答：C═C─C─C─Br。49.〔CH3〕3N能發(fā)生n→σ*躍遷，其λmax為227nm〔κ=900L·mol-1·cm-1〕，試定時(shí)，該峰會(huì)怎樣變化為什么n電子，因此不能產(chǎn)生n→σ*。50.λmax=245nm2，2‘-λmax=222nm，試指出后者的最大吸取波長比前者消滅在較高能量光區(qū)的緣由。答：后者的空間位阻大。氣相色譜分析中，常用的濃度型檢測(cè)器有 熱導(dǎo)池檢測(cè)器，電子捕獲檢測(cè)器。色譜分析法按流淌相的物態(tài)可分為 氣相色譜 和 液相色譜 。氣相色譜法按固定相的物態(tài)可分為 氣液色譜 和 氣固色譜 。兩個(gè)組分保存值之差與相應(yīng)兩個(gè)色譜峰寬總和一半的比值，稱為分別度 。σY1/2Y?！跋嘞裣嗳茉瓌t”，假設(shè)被分別的組分為非極性物質(zhì)，則應(yīng)選用非極性固定液，對(duì)能形成氫鍵的物質(zhì)，一般選擇極性或氫鍵型固定液。49.固定液和組分分子間的作用力，包括靜電力、誘導(dǎo)力、色散力和氫鍵氣相色譜儀主要包括氣路系統(tǒng)，進(jìn)樣系統(tǒng)，分別系統(tǒng)， 系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)。在色譜法中，當(dāng)分別度等于 1.5_分別程度達(dá)99.7％，通常將其作為 兩峰完全分別的_標(biāo)志。液相色譜法按固定相的物態(tài)可分為 液固色譜_和 液液色譜_。t相對(duì)保存值：相對(duì)保存值是兩組分調(diào)整保存值之比a色譜圖上的色譜峰流出曲線可說明什么問題？

R2。tR1答：〔1〕依據(jù)色譜峰的數(shù)目，可推斷樣品中所含組分的最少個(gè)數(shù)。依據(jù)峰的保存值進(jìn)展定性分析。依據(jù)峰的面積或高度進(jìn)展定量分析。依據(jù)峰的保存值和區(qū)域?qū)挾?，推斷色譜柱的分別效能。依據(jù)兩峰間的距離，可評(píng)價(jià)固定相